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Descripteurs (mots-clés)
HE Vinci > Maladies métaboliques > Phénylcétonuries
PhénylcétonuriesSynonyme(s)Oligophrénie phénylpyruvique ;Oligophrenie Phenylpyruvique |
Travail de fin d'études
Yulia Stepanenkova, Auteur ; Ariane Caris, Auteur | 2014DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité STE 14 a Travail de fin d'études Woluwe Espace livres Prêt autorisé
DisponibleArticle
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Nutrition clinique et métabolisme. 24, n° 3 (2010) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtTravail de fin d'études
Fiona Thyoux, Auteur ; G. Debray, Promoteur | 2016DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité THY 16 a Travail de fin d'études Woluwe Espace livres Prêt autorisé
DisponibleArticle
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Bulletin de psychologie. 467 (septembre - octobre 2003) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Sandra A. Banta-wright, Auteur ; Sheila M. Kodadek, Auteur ; Robert D. Steiner, Auteur ; Gail M. Houck, Auteur |Breastfeeding duration for infants with phenylketonuria (PKU) is less than other full-term infants. However, no study has examined the challenges encountered by mothers' breastfeeding infants with PKU. In 75 mothers of a child with PKU, three ca[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
M. Floré, Auteur ; H. Robberecht, Auteur ; M. Sys, Auteur |DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtTravail de fin d'études
Yulia Stepanenkova, Auteur ; Ariane Caris, Promoteur | 2014La phénylcétonurie ou la PCU est une maladie génétique autosomique récessive rare provoquée par une mutation dun gène dans la phénylalanine hydroxylase nécessaire à la métabolisation de la phénylalanine ou Phe en tyrosine. Cette maladie impliqu[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité STE 14 Travail de fin d'études Woluwe Espace livres Prêt autorisé
DisponibleTravail de fin d'études
Fiona Thyoux, Auteur ; G. Debray, Promoteur | 2016Résumé : La phénylcétonurie est une maladie héréditaire du métabolisme rare qui implique un dysfonctionnement de la Phénylalanine Hydroxylase, enzyme qui est nécessaire à la transformation de la Phénylalanine en Tyrosine. Cette mutation impliq[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité THY 16 Travail de fin d'études Woluwe Espace livres Prêt autorisé
DisponibleArticle
Géraldine Magnan, Auteur |Utile, généralisé et égalitaire. Telles sont les trois principales caractéristiques d'un dépistage efficace. Selon le bilan 2010 de l'Association française pour le dépistage et la prévention des handicaps de l'enfant, la mission est accomplie pu[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Summary Background Dietary phenylalanine restriction is the cornerstone of phenylketonuria (PKU) management. However, there are no European consensus guidelines for its optimal dietary care. Methods Detailed information on the routine dietary ma[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Prêt autorisé
DisponibleArticle
La phénylcétonurie (PCU ; OMIM 261600) est une maladie liée à un déficit de la voie catabolique de la phénylalanine (Phe), et responsable dun important retard mental si non traitée. Malgré plusieurs points communs entre le métabolisme de la Phe[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Une hyperphénylalaninémie constitue un facteur de risque d'apparition de troubles du contrôle exécutif. À partir d'un état des lieux de la littérature et de deux études de cas, nous illustrons la nécessité d'adopter une méthodologie d'étude syst[...]DisponibilitéExemplaires (2)
Cote Support Localisation Section Disponibilité ANAE. Vol.32 t.4, n°167 (Juillet 2020) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtANAE 2020 P_164 Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Sandra Van Calcar, Auteur ; Denise Ney, Auteur |DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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S Stéphenne, Auteur ; E. Sokal, Auteur |DisponibilitéExemplaires (1)
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Josemar Gonçalves de Oliveira Filho ; Adriana Sousa E Silva Carvalho ; Jordana Dos Santos Alves ; Mariana Buranelo Egea |Phenylketonuria (PKU) is a rare genetic disease that causes brain toxicity due to the inability of the body to convert dietary phenylalanine to tyrosine by the action of phenylalanine hydroxylase. The only treatment for PKU so far is lifelong di[...]Article
K. Dokoupil, Auteur ; Hulya Gokmen-Ozel, Auteur ; Anna Maria Lammardo, Auteur ; et al., Auteur |Patients with phenylketonuria (PKU) must follow a strict low-phenylalanine (Phe) diet in order to minimise the potentially disabling neuropsychological sequelae of the disorder. Research in this area has unsurprisingly focussed largely on managi[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Prêt autorisé
DisponibleArticle
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Article
Marc-Antoine Michel, Auteur ; Elodie Raucourt, Auteur ; Nathalie Bednarek, Auteur ; R. Garnotel, Auteur |Le dépistage de la phénylcétonurie est effectué, en France au 3 e jour de vie, sur carton Guthrie, par mesure de la concentration en phénylalanine. Nous avons entrepris dexaminer, lors de cette étude, le diagnostic final des patients ayant une [...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtTravail de fin d'études
Louise Vandenbruggen, Promoteur ; Ariane Caris, Promoteur | 2015« Reprise de lalbum photo destiné aux patients phénylcétonuriques : amélioration et évaluation » La phénylcétonurie est une maladie métabolique héréditaire rare nécessitant un régime contrôlé en phénylalanine. La diététique joue donc un rôle p[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité VAN 15 Travail de fin d'études Woluwe Espace livres Prêt autorisé
DisponibleArticle
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Engin Kose ; Betul Aksoy ; Nilhan Tuncer ; et al. |Purpose In the early years of phenylketonuria (PKU) treatment, mothers and healthcare professionals often decide to discontinue breastfeeding after the diagnosis of PKU in infants. It was believed to be the only effective way to monitor the i[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêt