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HE Vinci > Génétique
Génétique
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terme spécifique. TRISOMIE 21, etc.
Synonyme(s)Conseil génétiqueVoir aussi |
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Article
Gilles Grangé, Auteur ; Delphine Héron, Auteur |Pour mieux comprendre les enjeux de la révision de loi de bioéthique concernant le dépistage de la trisomie 21, Laennec croise les points de vue de deux médecins directement confrontés, dans leur pratique, aux interrogations éthiques soulevées p[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Tom Coetsier ; Ingrid Inion ; Karen Peeraer ; et al. |Cet article est écrit par des membres du VWRG (Groupe de travail flamand sur la médecine de la reproduction) et offre un compte rendu des discussions sur le don de gamètes qui se sont tenues lors de la rencontre annuelle entre les centres de fer[...]DisponibilitéExemplaires (1)
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 57 JOH Livre Louvain-la-Neuve Sciences - Eveil Prêt autorisé
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Journal des enfants (Le). 1436 (jeudi 30 septembre) Périodique papier Louvain-la-Neuve Sur demande Prêt autorisé
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Comprendre la cause génétique du déroulement atypique du développement sexuel a une valeur importante, par exemple, quant à ce que l'on peut attendre en termes de fonction gonadique, de développement génital ultérieur ou d'identité de genre. Le [...]DisponibilitéExemplaires (1)
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La thérapie génique entre dans une ère nouvelle grâce à la technique CRISPR/Cas9. Dutilisation simple et dun coût peu élevé, elle permet de modifier lADN non seulement des cellules somatiques mais aussi des cellules germinales et des embryons[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Jean-Marie Carrara ; Romain Martin ; Momar Faye ; Stefan Göbbels ; John Quinn ; Jan-Cédric Hansen ; Don Donahue ; Paul Barach |Contrairement aux idées reçues, la révélation dune maladie génétique peut être très tardive, parfois même après lâge de 85 ans. Largement sous-estimées aujourdhui, ces maladies à hérédité complexe, multigénique seront de plus en plus fréquemm[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité La revue de gériatrie. vol 47, n°10 (Décembre 2022) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Lautisme a été défini en tant que trouble à part entière par Leo Kanner en 1943, comme une incapacité innée à créer le contact émotionnel habituel, biologiquement déterminé, avec autrui. Malgré des évolutions, et des désaccords, quant à la défi[...]Article
"La psychose se caractérise par une perte de contact avec la réalité se traduisant par des épisodes délirants, des hallucinations ou une pensée devenant confuse. C'est souvent au moment de la transition entre l'adolescence et l'âge adulte qu'app[...]DisponibilitéExemplaires (2)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Sciences humaines. 283 (Juillet 2016) Périodique papier Louvain-la-Neuve Etagère des revues Prêt autorisé
DisponibleREV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Le syndrome MYH9 est une thrombopénie héréditaire de degré variable, caractérisée par la présence de grandes plaquettes et d'agrégats de myosine intraleucocytaires, révélés par des inclusions basophiles après coloration de May-Grünwald-Giemsa d'[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue de biologie médicale. 363 (Novembre-décembre 2021) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Objectif: Déterminer la prévalence et les types de mutations SLC26A4 et les phénotypes pertinents dans une série de patients sourds iraniens. Conception: Une étude descriptive en laboratoire. Échantillon de l'étude: Cent vingt et une familles co[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité International journal of audiology IJA. Vol.54, n°1-12 (January-December 2015) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
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Pourrait-on influer sur notre génome et donc orienter notre destin en contrôlant notre alimentation, notre environnement, notre psychisme ? C'est l'espoir que font naître les découvertes sur les mécanismes de l'épigénétique. Mais de là à prétend[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Science et vie. 1223 (Août 2019) Périodique papier Louvain-la-Neuve Etagère des revues Prêt autorisé
DisponibleArticle
Thomas Cavaillé-Fol, Auteur |C'était un secret bien gardé. Des chercheurs viennent de découvrir qu'un petit groupe de Sapiens est sorti d'Afrique bien plus tôt qu'on ne le pensait et qu'ils se sont hybridés avec Neandertal. Le témoin : un chromosome Y inconnu.DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Science et vie. 1240 (Janvier 2021) Périodique papier Louvain-la-Neuve Etagère des revues Prêt autorisé
DisponibleLivre
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Cote Support Localisation Section Disponibilité L_27_3210 Livre Ixelles Rez Prêt autorisé
DisponibleLivre
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 30 LA Livre Woluwe Espace livres Prêt autorisé
DisponibleManuel scolaire
Béatrice Loriau-Vandenbroeck, Auteur ; Isabelle Querton-Parloir, Auteur | Wavre , Wommelgem : Van In | 2022DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 501(3) SCI Manuels scolaires Louvain-la-Neuve Sciences - Eveil Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtManuel scolaire
Louis-Marie Couteleau, Directeur de publication, rédacteur en chef | Bruxelles, Paris : Didier | 2017DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 501(3) COU Manuels scolaires Louvain-la-Neuve Sciences - Eveil Consultation sur place uniquement
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Apparu il y a une quinzaine d'années, le séquençage à haut débit ou séquençage massif en parallèle, connu dans le langage familier sous le nom de NGS (Next Generation Sequencing), est désormais couramment utilisé en routine dans les laboratoires[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue de biologie médicale. 355 (Juillet - Août 2020) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Science et vie 1233 Périodique papier Louvain-la-Neuve Etagère des revues Prêt autorisé
DisponibleArticle
Depuis l'aube des années 2000, le profilage de l'expression génique de milliers de tumeurs mammaires a permis de mieux comprendre la biologie du cancer du sein. Cette technique a notamment permis de définir les types moléculaires de cancer du se[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the malignant and lethal cancers. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in microRNAs(miRNAs) can affect the expression and target identification of miRNAs and lead to the formation of malignant tumors. H[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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