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Diagnostic
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I-Te Tu ; I-Ming Jou ; Po-Yen Ko ; Jung-Shun Lee ; Li-Chieh Kuo ; Chung-Yi Li ; Po-Ting Wu |Objective (1) To examine the ultrasonography (US) characteristics in patients with hemodialysis-related carpal tunnel syndrome (H-CTS) and (2) to evaluate the accuracy of a proposed US parameter-dynamic ratio of median nerve-to-hamate hook dist[...]Article
Objectives To examine the perceptions of family members of patients with disorders of consciousness (DOC) in regard to the patients' level of consciousness, communicative status, and prognosis as compared with the objective medical categories, [...]Article
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Objective To summarise and evaluate research on the diagnostic accuracy of clinical tests for ligamentous injury of the ankle syndesmosis. Methods CINAHL, Embase, and MEDLINE were searched from inception to February 12, 2021. Studies co[...]Article
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Background The upper limb neurodynamic test for median nerve (ULNT1) is commonly applied for assessment of cervical radiculopathy (CR). However, the diagnostic accuracy of ULNT1 in diagnosing CR remains unclear. Objective This study aimed to exa[...]Article
Francis Grondin ; Chad E. Cook ; Toby Hall ; Olivier Maillard ; Yannick Perdrix ; Sebastien Freppel |Background: Upper limb neurodynamic tests (ULNT) are used to diagnose neuropathic conditions such as cervical radiculopathy (CR). Within the literature, a positive ULNT is defined in markedly variable ways, which is likely why the diagnostic ac[...]Article
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Les anomalies congénitales du fibrinogène sont classées en anomalies quantitatives définies par un déficit total (afibrinogénémie) ou un taux abaissé (hypofibrinogénémie) de fibrinogène circulant et en anomalies qualitatives caractérisées par un[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Annales de Biologie Clinique. vol 74, n° 4 (2016) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Les maladies héréditaires du métabolisme (MHM) forment un vaste groupe hétérogène de maladies. Elles sont causées par des mutations dans des gènes codant pour des enzymes ou des transporteurs impliqués dans de nombreuses voies métaboliques. Ces [...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Annales de Biologie Clinique. Vol. 78, n°5 (Septembre-Octobre 2020) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Charline MIOT, Auteur ; Caroline POLI, Auteur ; Céline BEAUVILLAIN, Auteur |Le diagnostic précoce des déficits immunitaires primitifs (DIP) est un élément clé pour une prise en charge adéquate des patients, afin de limiter la survenue de complications. Les manifestations cliniques et biologiques des DIP sont variées, in[...]Article
Les dermatophytoses sont un motif de consultation très fréquent en dermatologie. Le diagnostic de ces infections superficielles, touchant la peau, les ongles et les cheveux, nest pas évident cliniquement et nécessite une analyse mycologique, en[...]Article
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Le diagnostic biologique de lhyperaldostéronisme primaire (HAP) représente un véritable enjeu pour les laboratoires de biologie médicale. En effet, lHAP est une cause majeure dhypertension artérielle secondaire, et les sociétés savantes ont r[...]DisponibilitéExemplaires (1)
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Les infections ostéo-articulaires (IOA) sont des infections complexes et invalidantes pouvant mettre en jeu le pronostic fonctionnel et parfois vital lorsquelles ne sont pas traitées à temps. Leur prise en charge doit être optimale et constitue[...]Article
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Les démences neurodégénératives représentent avec le vieillissement de la population un enjeu majeur de santé publique. Le diagnostic de ces pathologies s'effectue grâce à différents tests neuropsychologiques et à l'imagerie médicale (par exempl[...]DisponibilitéExemplaires (1)
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Les céphalées chroniques, variablement définies par les auteurs comme des céphalées évoluant pendant plus de 6 semaines ou plus de 3 mois, représentent un motif de consultation fréquentant en médecine de ville quà lhôpital, même si les diagnos[...]Article
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