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Lucas Michelot, Auteur ; Nathalie Tordjman, Auteur ; Julien Perrot |La célèbre phalène du bouleau, le moustique et le lapin ont du évoluer rapidement pour survivre à la pollution de leur milieu. Leçons d'adaptation.DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Salamandre (La). 262 (février-mars 2021) Périodique papier Louvain-la-Neuve Etagère des revues Prêt autorisé
DisponibleArticle
Dans ce numéro spécial de la revue Oncologie, les principaux points discutés au congrès de lAssociation américaine pour la recherche sur le cancer (AACR) sont rapportés. Lobjectif ici est de présenter de manière concise des exposés qui mériten[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Oncologie. Vol. 21, n° 1-4 (Janvier-Avril 2019) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Les auteurs présentent une expérience clinique d'accompagnement dans le milieu institutionnel d'un garçon de 12 ans présentant une mutation du gène MeCP2. Elles font référence à différentes approches théoriques (cognitivo-comportementale et clin[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité ANAE n°111 (Mars 2011) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
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Yessine Amri ; Sana Aboulkacem ; Rym Dabboubi ; Manel Ayoub ; Oussema Lamine ; Mariem Othmani ; Zied Aouni ; Taieb Messaoud ; Chakib Mazigh |Congenital analbuminemia (CAA) is a very rare genetic disorder characterized by a significant reduced or even complete absence of human serum albumin. Our data describe the clinical features and laboratory results of a case confirmed by muta[...]Article
« Pour cette cuvée 2021, le congrès de l"American Society of Hematology" nous a proposé des "late-breaking abstracts" cliniques susceptibles de modifier les pratiques, ainsi quun beau programme sur le plan de la recherche fondamentale. »DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Onco Hemato. Vol. 16, n° 1 (Février - Mars 2022) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Le mot « crise » cacherait-il en fait un processus de création et de renouveau ? Oui, mais attention à la mutation monstrueuse...DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Rym Dabboubi ; Yessine Amri ; Soumaya Hamdi ; et al. |Le déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) est lanomalie enzymatique la plus répandue dans le monde. Chez le nouveau-né, il peut être responsable dhyperbilirubinémie sévère parfois compliquée dictère nucléaire. Le but de cette ét[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Annales de Biologie Clinique. Vol. 78, n°4 (Juillet - Août 2020) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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La tyrosinémie héréditaire de type 1 (TH1) est une aminoacidopathie héréditaire à transmission autosomique récessive, causée par le déficit dune enzyme impliquée dans la dernière étape du catabolisme de la tyrosine, appelée fumarylacétoacétate-[...]Manuel scolaire
Nathalie Delaisse, Auteur ; M.-B. Maton, Auteur ; Doriane Petrella, Auteur | [S.l.] : Plantyn | Essentia | 2019DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 57(3) ESS Manuels scolaires Louvain-la-Neuve Sciences - Eveil Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtManuel scolaire
Nathalie Delaisse, Auteur ; M.-B. Maton, Auteur ; Doriane Petrella, Auteur | [S.l.] : Plantyn | Essentia | 2019DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 57(3) ESS Manuels scolaires Louvain-la-Neuve Sciences - Eveil Consultation sur place uniquement
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Noria Bouras ; Abdelkader Bousahba ; Ahlam Megaïz ; Florence de Fraipont ; Tewfik Sahraoui ; Fatima Zohra El Kebir |La biologie a connu un essor fulgurant durant le XXe siècle et a été profondément bouleversée au cours de la dernière décennie par le passage à lère post-génomique, la généralisation de la biologie à haut débit et lavènement dune discipline r[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Annales de Biologie Clinique. Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Manuel canales, Auteur ; Patricia Healy, Auteur |Le début de l'année 2021 a permis d'entrevoir le retour à une vie normale grâce au vaccin contre la Covid-19. Mais une nouvelle menace commençait à émerger. De légères modifications du code génétique du virus entraînaient la pandémie dans des di[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité National geographic. 268 (Janvier 2022) Périodique papier Louvain-la-Neuve Etagère des revues Prêt autorisé
DisponibleArticle
Moran Berraho ; G. Tachon ; O. Tankyevych ; A. Dambrain ; R. Perdrisot ; L. Karayan-Tapon ; C. Cheze le Rest |Objectif Le traitement des adénocarcinomes pulmonaires est conditionné par la présence de certaines anomalies génétiques. Certains paramètres quantitatifs en TEP-TDM au 18FDG permettant, à léchelle des voxels, de caractériser la forme et la te[...]Article
Samiha Jaddaoui ; Hanaa Bencharef ; Sara Addakiri ; Hind Dehbi ; Amal Tazzite ; Mouna Lamchahab ; Bouchra Oukkache |Introduction : la rémission complète (RC) chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloblastique (LAM) est encore définie morphologiquement, donc correspondant à une charge tumorale assez variable. Objectifs : nous avons évalué la[...]Article
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Documentation photographique (La). 8143 [01/10/2021] Périodique papier Louvain-la-Neuve Etagère des revues Prêt autorisé
DisponibleArticle
Cédric Enjalbert, Auteur |Le Covid-19 nous a fait entrer de plain-pied dans le champ du savoir scientifique. Mais, en mutant, il soulève aussi des questionnements métaphysiques sur lorigine et le sens de la vie, sur les ressorts de lévolution et les paradoxes de liden[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Philosophie magazine. 148 (Avril 2021) Périodique papier Louvain-la-Neuve Etagère des revues Prêt autorisé
DisponibleArticle
« Il nest pas banal que lensemble de la salle se lève et applaudisse à tout rompre les résultats dune étude présentée en session présidentielle. Cest pourtant le sort réservé à EV-302/KEYNOTE-A39, dont les résultats montrent une survie jamai[...]Article
Shiyin Li, Auteur ; Hao Zhou, Auteur ; Haitao Qin, Auteur |La dysplasie spondyloépiphysaire congénitale (DSEC) est une dysplasie squelettique autosomique dominante caractérisée par une petite taille, une limitation de la mobilité articulaire, une luxation des hanches, labsence dossification fémorale, [...]Article
Le pyoderma gangrenosum est une cause rare dulcère pour lequel le diagnostic est essentiellement clinique. Il est important de savoir le reconnaître pour mettre en place un traitement adapté, qui est souvent systémique. Il peut révéler une mala[...]Article
Objectif: Déterminer la prévalence et les types de mutations SLC26A4 et les phénotypes pertinents dans une série de patients sourds iraniens. Conception: Une étude descriptive en laboratoire. Échantillon de l'étude: Cent vingt et une familles co[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité International journal of audiology IJA. Vol.54, n°1-12 (January-December 2015) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
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C. Alloui ; S. Brichler ; H. Delagrèverie ; S. Fannière ; P. Demange ; C. Charre ; F. Le Gal ; A. Gerber ; T. Drugan ; E. Gordien ; E. Carbonnelle ; Frédéric Adnet ; P. Denys |Cet article a pour mission de rassembler en langue française les données concernant l'infection au severe acute respiratory syndrome-coronavirus-2 (SARS-CoV-2) responsable de la coronavirus infectious disease -2019 (COVID-19), à l'été 2021. Aprè[...]Article
C. Takeda-Raguin ; P.-O. Lang ; J. Perisse ; N. Philippi ; P. Karcher ; T. Vogel |La mutation du gène C9orf72 sur le chromosome 9 est la mutation la plus fréquemment retrouvée dans la démence lobaire frontotemporale (DLFT) ainsi que dans la sclérose latérale amyotrophique. Son implication dans latrophie multisystématisée (A[...]Article
L'humain transformé par la technologie au point de devenir un « posthumain ». Cette hypothèse est maintenant prise très au sérieuxDisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Katleen Janssens ; Ana Regina De Abreu ; Marc Peeters ; Helena Oliveres ; Hans Prenen ; Guy Van Camp ; Ken Op de Beeck ; Timon Vandamme |« Les carcinomes colorectaux (CCR) comptent parmi les tumeurs malignes les plus courantes et constituent lune des principales causes de mortalité liée au cancer. Selon les prévisions, leur incidence et leur taux de mortalité devraient continuer[...]Travail de fin d'études