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Cédric Enjalbert, Auteur |Le Covid-19 nous a fait entrer de plain-pied dans le champ du savoir scientifique. Mais, en mutant, il soulève aussi des questionnements métaphysiques sur lorigine et le sens de la vie, sur les ressorts de lévolution et les paradoxes de liden[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Philosophie magazine. 148 (Avril 2021) Périodique papier Louvain-la-Neuve Etagère des revues Prêt autorisé
DisponibleArticle
« Il nest pas banal que lensemble de la salle se lève et applaudisse à tout rompre les résultats dune étude présentée en session présidentielle. Cest pourtant le sort réservé à EV-302/KEYNOTE-A39, dont les résultats montrent une survie jamai[...]Article
Shiyin Li, Auteur ; Hao Zhou, Auteur ; Haitao Qin, Auteur |La dysplasie spondyloépiphysaire congénitale (DSEC) est une dysplasie squelettique autosomique dominante caractérisée par une petite taille, une limitation de la mobilité articulaire, une luxation des hanches, labsence dossification fémorale, [...]Article
Le pyoderma gangrenosum est une cause rare dulcère pour lequel le diagnostic est essentiellement clinique. Il est important de savoir le reconnaître pour mettre en place un traitement adapté, qui est souvent systémique. Il peut révéler une mala[...]Article
Objectif: Déterminer la prévalence et les types de mutations SLC26A4 et les phénotypes pertinents dans une série de patients sourds iraniens. Conception: Une étude descriptive en laboratoire. Échantillon de l'étude: Cent vingt et une familles co[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité International journal of audiology IJA. Vol.54, n°1-12 (January-December 2015) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
C. Alloui ; S. Brichler ; H. Delagrèverie ; S. Fannière ; P. Demange ; C. Charre ; F. Le Gal ; A. Gerber ; T. Drugan ; E. Gordien ; E. Carbonnelle ; Frédéric Adnet ; P. Denys |Cet article a pour mission de rassembler en langue française les données concernant l'infection au severe acute respiratory syndrome-coronavirus-2 (SARS-CoV-2) responsable de la coronavirus infectious disease -2019 (COVID-19), à l'été 2021. Aprè[...]Article
C. Takeda-Raguin ; P.-O. Lang ; J. Perisse ; N. Philippi ; P. Karcher ; T. Vogel |La mutation du gène C9orf72 sur le chromosome 9 est la mutation la plus fréquemment retrouvée dans la démence lobaire frontotemporale (DLFT) ainsi que dans la sclérose latérale amyotrophique. Son implication dans latrophie multisystématisée (A[...]Article
L'humain transformé par la technologie au point de devenir un « posthumain ». Cette hypothèse est maintenant prise très au sérieuxDisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtArticle
Katleen Janssens ; Ana Regina De Abreu ; Marc Peeters ; Helena Oliveres ; Hans Prenen ; Guy Van Camp ; Ken Op de Beeck ; Timon Vandamme |« Les carcinomes colorectaux (CCR) comptent parmi les tumeurs malignes les plus courantes et constituent lune des principales causes de mortalité liée au cancer. Selon les prévisions, leur incidence et leur taux de mortalité devraient continuer[...]Travail de fin d'études