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Affections cardiaques et grossesses / Philippe Mauclet in VCP, Vol. 24, n° 3 (Avril 2019)
[article]
Titre : Affections cardiaques et grossesses : ce qui change dans les recommandations de l'ESC Type de document : Article Auteurs : Philippe Mauclet Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 8-12 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Aorte ; Arythmie ; Cardiopathies congénitales ; Grossesse ; Hypertension arterielle ; Insuffisance cardiaque ; Maladies cardiovasculaires ; Recommandations ; SurveillanceRésumé : Les modifications hémodynamiques associées à la grossesse augmentent le risque de complications cardiovasculaires. La situation est particulièrement préoccupante chez les femmes ayant une affection cardiaque préexistante, telle une cardiopathie congénitale, une pathologie de l'aorte ou encore une affection valvulaire. ... Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87954
in VCP > Vol. 24, n° 3 (Avril 2019) . - p. 8-12[article]Exemplaires (1)
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Exclu du prêtAu cur du syndrome de Down : évaluation et prise en charge des pathologies cardiovasculaires en lien avec la trisomie 21 / Laetitia Vanhoutte in Gunaïkeia, Vol. 24, n° 8 (20 décembre 2019 - 20 janvier 2020)
[article]
Titre : Au cur du syndrome de Down : évaluation et prise en charge des pathologies cardiovasculaires en lien avec la trisomie 21 Type de document : Article Auteurs : Laetitia Vanhoutte ; Guy Dembour ; Stéphane Moniotte Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 17-21 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Canal atrioventriculaire ; Cardiologie ; Cardiopathies congénitales ; Communication interdisciplinaire ; Communications interauriculaires ; Communications interventriculaires ; Morbidité ; Persistance du canal artériel ; Prise en charge personnalisée du patient ; Tetralogie de fallot ; Trisomie 21Résumé : Le syndrome de Down est lanomalie génétique la plus répandue, et il est associé dans presque 1 cas sur 2 à une cardiopathie congénitale. La plus fréquente en Europe est le canal atrio-ventriculaire complet, mais dautres anomalies sont possibles, comme les communications inter-ventriculaires et inter-auriculaires isolées, la tétralogie de Fallot et la persistance du canal artériel. La meilleure compréhension des particularités de ces patients, couplée à lamélioration des techniques de prise en charge des cardiopathies congénitales, a nettement amélioré la morbidité et la mortalité de ces patients ces dernières décennies. Les recommandations actuelles préconisent donc la prise en charge proactive des cardiopathies congénitales associées au syndrome de Down, par des équipes bien formées aux spécificités de ces patients. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=251283
in Gunaïkeia > Vol. 24, n° 8 (20 décembre 2019 - 20 janvier 2020) . - p. 17-21[article]Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Gunaïkeia. Vol. 24, n° 8 (20 décembre 2019 - 20 janvier 2020) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtCardiovascular adaptation to extra uterine life / Alice Lawford in Midwifery Digest (Midirs), Vol. 29, n° 1 (March 2019)
[article]
Titre : Cardiovascular adaptation to extra uterine life Type de document : Article Auteurs : Alice Lawford ; Robert M. R. Tulloh Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 112-118 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci
Adaptation ; Cardiopathies congénitales ; Circulation sanguine ; Foetus ; Hypertension artérielle pulmonaire ; Monoxyde d'azote ; Néonatalogie ; Persistance de la circulation foetaleRésumé : The adaptation to extra uterine life is of interest because of its complexity and the ability to cause significant health concerns. In this article we describe the normal changes that occur and the commoner abnormalities that are due to failure of normal development and the effect of congenital cardiac disease. Abnormal development may occur as a result of problems with the mother, or with the fetus before birth. After birth it is essential to determine whether there is an underlying abnormality of the fetal pulmonary or cardiac development and to determine the best course of management of pulmonary hypertension or congenital cardiac disease. Causes of under-development, mal-development and mal-adaptation are described as are the causes of critical congenital heart disease. The methods of diagnosis and management are described to allow the neonatologist to successfully manage such newborns. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87568
in Midwifery Digest (Midirs) > Vol. 29, n° 1 (March 2019) . - p. 112-118[article]Exemplaires (1)
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Exclu du prêtLa coarctation de l'aorte / Christophe Vô in Percentile, Vol. 23, n° 5 (Octobre - Novembre 2018)
[article]
Titre : La coarctation de l'aorte Type de document : Article Auteurs : Christophe Vô ; François Leclercq ; Stéphane Moniotte Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 17-20 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Cardiopathies congénitales ; Stenose isthmiqueRésumé : Avec les progrès du diagnostic anténatal, les examens cliniques systématiques en maternité et le recours relativement facile à l'échographie cardiaque, la probabilité de diagnostiquer une cardiopathie congénitale en pédiatrie semble de plus en plus faible. ... Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=86466
in Percentile > Vol. 23, n° 5 (Octobre - Novembre 2018) . - p. 17-20[article]Exemplaires (1)
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Exclu du prêtLa coarctation de laorte / Christophe Vô in Gunaïkeia, Vol. 25, n° 2 (15 avril - 15 mai 2020)
[article]
Titre : La coarctation de laorte Type de document : Article Auteurs : Christophe Vô ; François Leclercq ; Stéphane Moniotte Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 31-34 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Cardiopathies congénitales ; Coarctation aortique ; Diagnostic ; Diagnostic prénatal ; Enfant (6-12 ans) ; Nouveau-né ; Prise en charge ; Signes et symptômesRésumé : Avec les progrès du diagnostic anténatal, les examens cliniques systématiques en maternité et le recours relativement facile à léchographie cardiaque, la probabilité de diagnostiquer une cardiopathie congénitale en pédiatrie semble de plus en plus faible. La coarctation de laorte reste néanmoins lune des cardiopathies face à laquelle tout pédiatre peut être un jour confronté. En effet, malgré les avancées spectaculaires en diagnostic anténatal, ce diagnostic est rarement formellement posé avant la naissance (en présence du canal artériel), et la tendance au retour de plus en plus précoce des nouveau-nés à domicile risque de mener le pédiatre traitant à poser le diagnostic après la sortie de maternité. De plus, il existe des coarctations de présentation tardive et souvent plus insidieuse. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256530
in Gunaïkeia > Vol. 25, n° 2 (15 avril - 15 mai 2020) . - p. 31-34[article]Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Gunaïkeia. vol. 25, n° 2 (15 avril- 15 mai 2020) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtAu coeur du syndrome de Down : évaluation et prise en charge des pathologies cardiovasculaires en lien avec la trisomie 21 / Laetitia Vanhoutte in Percentile, Vol. 23, n° 5 (Octobre - Novembre 2018)
PermalinkCorrélation de lépreuve deffort avec la spirométrie chez les enfants souffrant de cardiopathie congénitale / Ines FDIL (2017)
PermalinkEchographie cardiaque transthoracique et pathologies congénitales complexes : cas du ventricule unique / Selen Unveren (2022)
PermalinkEntraîner lactivité physique chez les personnes atteintes de cardiopathies congénitales : apparemment efficace, mais à confirmer / Dominique Monnin in Kinésithérapie la revue, Vol. 22, n° 248-249 (Août 2022)
PermalinkFlash sur la cardiologie foetale / Karlien Carbonez in Gunaïkeia, Vol. 23, n° 9 (15 décembre 2018 - 15 janvier 2019)
PermalinkInsuffisance cardiaque chez les patients présentant une cardiopathie congénitale / Alexander Van De Bruaene in VCP, Vol. 26, n° 5 (15 octobre - 15 novembre 2021)
PermalinkLa malformation dEbstein / Elodie Elsen in Gunaïkeia, Vol. 24, n° 8 (20 décembre 2019 - 20 janvier 2020)
PermalinkA Novel Nesting Protocol to Decrease Readmission and Increase Patient Satisfaction Following Congenital Heart Surgery / Tess E. Wright in Journal of Pediatric Nursing, Vol. 43 (November/December 2018)
PermalinkPrévention des cardiopathies congénitales / Stéphane Moniotte in Gunaïkeia, Vol. 23, n°5 (15 septembre - 15 octobre 2018)
PermalinkProblèmes de comportement intériorisés et extériorisés chez des enfants québécois dâge préscolaire atteints de cardiopathies congénitales opérées ou non et des enfants sains : une étude descriptive comparative / Rosalie Hudon in Revue francophone internationale de recherche infirmière, Vol. 4, n° 3 (septembre 2018)
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