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HE Vinci > Santé > Santé publique > Dépistage systématique > Dépistage néonatal (DSN)
Dépistage néonatal (DSN)Voir aussi |
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Le Collectif interassociatif autour de la naissance et le Cermers3 organisaient les 8 et 9 juin dans les locaux de l'Ecole des hautes études en sciences sociales un colloque intitulé "Quand le handicap interroge la naissance". Une approche pluri[...]DisponibilitéExemplaires (1)
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Megan Moore, Auteur ; E. Jane Fitzgibbons, Auteur ; Carlie Driscoll, Auteur ; Rachael Beswick, Auteur |Objective This study reviewed the outcomes of universal newborn hearing screening (UNHS) and ongoing hearing monitoring in children following recovery from neonatal bacterial meningitis to determine (a) whether screening may be a suitable alt[...]Article
Lysosomal storage disorders (LSDs) are a heterogeneous group of approximately 50 rare inherited metabolic conditions that result from enzyme deficiencies that interfere with lysosome function. Although often grouped together, there is great vari[...]DisponibilitéExemplaires (1)
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A. Munck, Auteur |Létat nutritionnel est étroitement corrélé à la fonction respiratoire et à la survie des patients atteints de mucoviscidose. La généralisation du dépistage néonatal en France depuis 2002 permet de débuter dès les premières semaines de vie la pr[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Nutrition clinique et métabolisme. vol 28, n° 1 (2014) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Primary immunodeficiency disorders (PIDs) are genetic diseases that lead to increased susceptibility to infection. Hundreds of PIDs have now been described, but a select subset commonly presents in the neonatal period. Neonates, especially prema[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Midwifery Digest (Midirs). Vol. 29, n° 2 (June 2019) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Le programme national de dépistage néonatal évolue avec l'introduction d'une 6ème maladie, le déficit en MCAD (MediumChain-Acyl-CoA-Déhydrogénase). Ce dépistage sera effectif sur les nouveaux-nés nés à compter du 1er décembre 2020.DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Les Dossiers de l obstétrique. 506 (Hiver 2020) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Marc-Antoine Michel, Auteur ; Elodie Raucourt, Auteur ; Nathalie Bednarek, Auteur ; R. Garnotel, Auteur |Le dépistage de la phénylcétonurie est effectué, en France au 3 e jour de vie, sur carton Guthrie, par mesure de la concentration en phénylalanine. Nous avons entrepris dexaminer, lors de cette étude, le diagnostic final des patients ayant une [...]DisponibilitéExemplaires (1)
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