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HE Vinci > Santé > Santé publique > Dépistage systématique > Dépistage néonatal (DSN)
Dépistage néonatal (DSN)Voir aussi |
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Bichr Allaf ; M. Laskri ; C. Nguyen ; N. Couque |La drépanocytose, maladie génétique la plus fréquente en France, fait partie des cinq maladies dépistées à la naissance selon la liste fixée par arrêté ministériel. Le dépistage est réalisé au troisième jour de vie, à partir d'un prélèvement de [...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue de biologie médicale. 350 (Septembre-octobre 2019) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Le DPNI (dépistage prénatal non invasif ) est un test génétique basé sur lanalyse de lADN acellulaire (cfDNA), qui a été introduit pour le dépistage des aneuploïdies ftales (trisomies 13, 18 et 21). Au fil de lapplication et de lévolution d[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Onco Hemato. Vol. 16, n° 5 (Septembre - Octobre 2022) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Anthony Cheung ; Tammy Chen ; Rachel Rivero ; Kristin Hartman-Joshi ; Michael B. Cohen ; Jessica R. Levi |Objectives: Neonatal intensive care unit (NICU) patients are at high risk for congenital hearing loss. Previous studies have found sociodemographic factors associated with loss to follow-up for newborn hearing screening, but none have specifical[...]Article
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Midwifery Digest (Midirs). Vol. 29, n° 4 (December 2019) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Mirjam L. Verkleij ; Eveline A.M. Heijnsdijk ; Andrea M. L. Bussé ; Gwen Carr ; André Goedegebure ; Allison R. Mackey ; Birkena Qirjazi ; Inger Uhlén ; Frea Sloot ; Hans L. J. Hoeve ; Harry J. de Koning |Objectives: Early detection of neonatal hearing impairment moderates the negative effects on speech and language development. Universal neonatal hearing screening protocols vary in tests used, timing of testing and the number of stages of screen[...]Livre
La médecine ftale sest développée rapidement, et mérite, 20 ans après son émergence, une réévaluation tant médicale que éthique. Voilà ce qui a motivé lorganisation du séminaire dont sont issus ces actes : à partir dune réflexion scientifiqu[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité L_61_8003 Livre Ixelles Mezzanine Prêt autorisé
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Le système immunitaire est classiquement divisé entre immunité innée (macrophages, neutrophiles et système du complément) et immunité acquise (anticorps et lymphocytes). Les déficits immunitaires cellulaires concernent essentiellement les anomal[...]DisponibilitéExemplaires (1)
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L. Daubney, Auteur ; X Thirion, Auteur ; F. Comte, Auteur |DisponibilitéExemplaires (1)
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Sage-femme à l'écoute. 95 (Avril 2019) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Lhypothyroïdie congénitale primaire est une entité hétérogène caractérisée par un hypofonctionnement de la glande. Elle affecte approximativement 1 nouveau-né sur 2.500 dans la population caucasienne. Ses conséquences potentiellement dramatique[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Percentile. Vol. 26, n° 4 (Septembre - Octobre 2021) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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L'égalité des chances pour tous La surdité permanente néonatale bilatérale (SPN) a une prévalence de 1/1000. A 3 ans, la prévalence des surdités sévères et profondes est de 3/1000. La précocité de la prise en charge des troubles de l'audition c[...]DisponibilitéExemplaires (1)
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Lamyotrophie spinale, autrefois maladie mortelle du nourrisson dans sa forme la plus grave, a connu un développement thérapeutique important au cours de ces dernières années, grâce à la validation puis à lapprobation de 3 traitements innovants[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Percentile. Vol. 27, n° 1 (15 janvier - 15 mars 2022) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Introduction : Les sages-femmes ont le droit de prescrire le dépistage de la trisomie 21, en France, depuis 2011 (Code de la Santé Publique, 2011). Les professionnels de santé doivent transmettre une information de qualité afin que la femme enc[...]Article
Les formes sévères de lautisme sont repérées par les familles dans la première année de vie, mais encore rarement prises en charge avant lâge de 3 ans. Le dépistage et la prise en soins précoce sont recommandés pour améliorer le pronostic fonc[...]Article
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