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Titre : | Dépistage et prise en charge de lhypothyroïdie congénitale (2021) |
Auteurs : | Claudine Heinrichs |
Type de document : | Article |
Dans : | Percentile (Vol. 26, n° 4, Septembre - Octobre 2021) |
Article en page(s) : | p. 24-28 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Dépistage néonatal (DSN) ; Dépistage systématique ; Glande thyroïde ; Hypothyroidie ; Thérapeutique |
Résumé : | Lhypothyroïdie congénitale primaire est une entité hétérogène caractérisée par un hypofonctionnement de la glande. Elle affecte approximativement 1 nouveau-né sur 2.500 dans la population caucasienne. Ses conséquences potentiellement dramatiques pour le développement intellectuel de lenfant sont bien connues. Le dépistage néonatal systématique introduit en Belgique fin des années 70 a permis linstauration dun traitement substitutif par hormones thyroïdiennes et a entraîné lamélioration spectaculaire de lintelligence et de la qualité de vie des enfants atteints. Actuellement, on opte pour un dépistage dès 48-72h de vie et pour un traitement le plus précoce possible, idéalement avant 2 semaines de vie, à doses suffisantes (1015μg/kg/j de lévothyroxine T4), pour normaliser la TSH si possible avant lâge dun mois, afin de permettre un développement normal. Au niveau mondial cependant, 70% des nouveau-nés ne peuvent encore bénéficier de ce dépistage et de cette prise en charge précoce. |
Disponible en ligne : | Oui/Non |
En ligne : | https://flipflashpages.uniflip.com/3//61981/1120115/pub/document.pdf |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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Percentile. Vol. 26, n° 4 (Septembre - Octobre 2021) | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |