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20 ans de cardiologie pédiatrique / Stéphane Moniotte in Percentile, Vol. 21 n°3 (Juin - Juillet 2016)
[article]
Titre : 20 ans de cardiologie pédiatrique Type de document : Article Auteurs : Stéphane Moniotte Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 29-34 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Cardiologie ; Cardiopathies ; Diagnostic prénatal ; Histoire professionnelle ; Médecine ; PédiatrieDisponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77914
in Percentile > Vol. 21 n°3 (Juin - Juillet 2016) . - p. 29-34[article]Exemplaires (1)
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Exclu du prêt20 ans de cardiologie pédiatrique / Stéphane Moniotte in VCP, Vol. 21, n°9 (15 novembre - 15 décembre 2016)
[article]
Titre : 20 ans de cardiologie pédiatrique Type de document : Article Auteurs : Stéphane Moniotte Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 10-18 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Cardiologie ; Diagnostic prénatal ; Evolution ; Imagerie médicale ; Malformations ; Pédiatrie ; Prise en charge de la maladie ; Procédures de chirurgie cardiaqueRésumé : Chaque année en Belgique, environ 1000 enfants naissent porteurs d'une malformation cardiaque, et plus ou moins la moitié d'entre eux nécessitent un traitement. L'excellence de la prise en charge et le traitement des malformations congénitales et acquises de l'enfant est le fruit d'une longue évolution de cette sous-spécialité médicale fascinante. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=78144
in VCP > Vol. 21, n°9 (15 novembre - 15 décembre 2016) . - p. 10-18[article]Exemplaires (1)
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Exclu du prêtAbsence du cavum du septum pellucidum et diagnostic anténatal dune dysplasie septo-optique / Judit Decoene in Gunaïkeia, Vol. 24, n° 4 (20 juin - 20 juillet 2020)
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Titre : Absence du cavum du septum pellucidum et diagnostic anténatal dune dysplasie septo-optique Type de document : Article Auteurs : Judit Decoene ; Kathleen Wuyts ; Yves Leroij Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 25-28 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Diagnostic prénatal ; Dysplasie septo-optique ; Imagerie diagnostique ; Septum pellucidumRésumé : La dysplasie septo-optique est une anomalie rare, caractérisée par labsence du cavum du septum pellucidum, une hypoplasie des nerfs optiques et/ou du chiasma optique et une dysfonction hypothalamo-hypophysaire.
Dans le cas présenté ici, léchographie du 2e trimestre a permis de constater labsence du cavum du septum pellucidum, sans autres anomalies associées. Le diagnostic différentiel lors de la visualisation dune absence du cavum du septum pellucidum repose essentiellement sur limagerie mais, en cas de dysplasie septo-optique, un diagnostic de certitude reste difficile.Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=262184
in Gunaïkeia > Vol. 24, n° 4 (20 juin - 20 juillet 2020) . - p. 25-28[article]Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Gunaïkeia. Vol. 24, n° 4 (20 juin - 20 juillet 2020) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtAnalyse coût-efficacité des différentes stratégies de diagnostic des anomalies chromosomiques en cas danomalie ftale identifiée par échographie prénatale : application dans un centre de diagnostic antenatal régional français / Charline Mourgues in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°5 (Septembre-Octobre 2020)
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[article]
Titre : Analyse coût-efficacité des différentes stratégies de diagnostic des anomalies chromosomiques en cas danomalie ftale identifiée par échographie prénatale : application dans un centre de diagnostic antenatal régional français Type de document : Article Auteurs : Charline Mourgues ; Eléonore Eymard-Pierre ; Hélène Laurichesse-Delmas ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 483-491 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1580 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Aberrations des chromosomes ; Caryotype ; Diagnostic prénatal ; Échographie prénatale ; FoetusMots-clés : coût-efficacité anomalies foetales stratégies optimales caryotype analyse chromosomique sur puce ADN Résumé : Objectif : Analyse coût-efficacité de différentes séquences de techniques cytogénétiques de détections des anomalies chromosomiques, du point de vue de lhôpital. Méthode : Les tests cytogénétiques ont été classés en 3 stratégies et leurs résultats ont été comparés par rapport à une stratégie de référence. Deux simulations ont été faites : analyse chromosomique sur puce ADN seule et test direct + analyse chromosomique sur puce ADN. Résultats : Le test seul a eu des résultats positifs pour 234 des 835 grossesses étudiées (28 %). Lanalyse chromosomique sur puce ADN a permis didentifier 239 anomalies. Dans la séquence : test direct + analyse sur puce ADN, le test direct seul a été positif pour 66,1 % des anomalies identifiées. Conclusion :Lanalyse chromosomique sur puce ADN semble être coût-efficace pour la détection des anomalies. La stratégie test direct + analyse chromosomique sur puce ADN est la stratégie la plus coût-efficace. Disponible en ligne : Oui/Non En ligne : http://search.ebscohost.com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=32 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=262693
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°5 (Septembre-Octobre 2020) . - p. 483-491[article]Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Annales de Biologie Clinique. Vol. 78, n°5 (Septembre-Octobre 2020) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
Exclu du prêtAnalyse des représentations de la trisomie 21 par les femmes enceintes, dans la cade du dépistage prénatal combiné en France / Maud Arnal in Profession sage-femme, 202 (FEVRIER 2014)
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Titre : Analyse des représentations de la trisomie 21 par les femmes enceintes, dans la cade du dépistage prénatal combiné en France Type de document : Article Auteurs : Maud Arnal, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 26-33 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Connaissances, attitudes et pratiques en santé ; Décision ; Dépistage systématique ; Diagnostic prénatal ; Femmes ; France ; Grossesse ; Information ; Interruption médicale de grossesse ; Représentation ; Trisomie 21Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67609
in Profession sage-femme > 202 (FEVRIER 2014) . - p. 26-33[article]Exemplaires (1)
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Exclu du prêtAnémie néonatale précoce: orientation diagnostique. / A. Tasseau in Journal de pédiatrie et de puériculture, 4 (JUIN 2004)
PermalinkAnnonce anténatale, quels phares dans la tempête ? / Catherine Donner in L'Observatoire, 68 (AVRIL 2011)
PermalinkAnomalie de la jonction pyélo-urétérale de diagnostic anténatal : traitement chirurgical ou médical ? / F. Nouira in Journal de pédiatrie et de puériculture, 5 (Octobre 2011)
PermalinkAnomalies pleuropulmonaires foetales (diagnostic prénatal et prise en charge périnatale) / M. Tassin in EMC Obstétrique, 3 (Juillet 2013)
PermalinkAntenatal counselling for congenital anomaly tests / Linda Martin in Midwifery, 1 (Janvier 2015)
PermalinkAnticipation et incertitude dans les situations où des malformations à fort potentiel létal sont diagnostiquées avant la naissance : lenjeu des soins palliatifs / Marie-Lucie Huillery in Médecine palliative, Vol. 15, n° 6 (Décembre 2016)
PermalinkAppendice caudal dans lespèce humaine / S. Andres in Journal de gynécologie obstétrique et biologie de la reproduction, 7 (Septembre 2015)
PermalinkApport de l'échographie volumique dans l'évaluation et la prise en charge prénatale anténatale des anomalies cardiovasculaires foetales / W. El Guindi in Journal de gynécologie obstétrique et biologie de la reproduction, 1 (JANVIER 2014)
PermalinkApport des signes dappel échographiques dans le diagnostic anténatal des valves de lurètre postérieur / S. Roy in Journal de gynécologie obstétrique et biologie de la reproduction, 5 (Mai 2016)
PermalinkApproche non invasive du diagnostic prénatal biologique : du génotypage rhésus D à la trisomie 21. / J.-M. Costa in Revue sage-femme, 3 (JUILLET 2008)
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