20 ans de cardiologie pédiatrique / Stéphane Moniotte in Percentile, Vol. 21 n°3 (Juin - Juillet 2016)

[article]  inPercentile > Vol. 21 n°3 (Juin - Juillet 2016) . - p. 29-34 Titre : 20 ans de cardiologie pédiatrique Type de document : Article Auteurs : Stéphane Moniotte Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 29-34 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Cardiologie ; Cardiopathies ; Diagnostic prénatal ; Histoire professionnelle ; Médecine ; Pédiatrie Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77914 [article]

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20 ans de cardiologie pédiatrique / Stéphane Moniotte in VCP, Vol. 21, n°9 (15 novembre - 15 décembre 2016)

[article]  inVCP > Vol. 21, n°9 (15 novembre - 15 décembre 2016) . - p. 10-18 Titre : 20 ans de cardiologie pédiatrique Type de document : Article Auteurs : Stéphane Moniotte Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 10-18 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Cardiologie ; Diagnostic prénatal ; Evolution ; Imagerie médicale ; Malformations ; Pédiatrie ; Prise en charge de la maladie ; Procédures de chirurgie cardiaque Résumé : Chaque année en Belgique, environ 1000 enfants naissent porteurs d'une malformation cardiaque, et plus ou moins la moitié d'entre eux nécessitent un traitement. L'excellence de la prise en charge et le traitement des malformations congénitales et acquises de l'enfant est le fruit d'une longue évolution de cette sous-spécialité médicale fascinante. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=78144 [article]

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Absence du cavum du septum pellucidum et diagnostic anténatal d’une dysplasie septo-optique / Judit Decoene in Gunaïkeia, Vol. 24, n° 4 (20 juin - 20 juillet 2020)

[article]  inGunaïkeia > Vol. 24, n° 4 (20 juin - 20 juillet 2020) . - p. 25-28 Titre : Absence du cavum du septum pellucidum et diagnostic anténatal d’une dysplasie septo-optique Type de document : Article Auteurs : Judit Decoene ; Kathleen Wuyts ; Yves Leroij Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 25-28 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Diagnostic prénatal ; Dysplasie septo-optique ; Imagerie diagnostique ; Septum pellucidum Résumé : La dysplasie septo-optique est une anomalie rare, caractérisée par l’absence du cavum du septum pellucidum, une hypoplasie des nerfs optiques et/ou du chiasma optique et une dysfonction hypothalamo-hypophysaire. Dans le cas présenté ici, l’échographie du 2e trimestre a permis de constater l’absence du cavum du septum pellucidum, sans autres anomalies associées. Le diagnostic différentiel lors de la visualisation d’une absence du cavum du septum pellucidum repose essentiellement sur l’imagerie mais, en cas de dysplasie septo-optique, un diagnostic de certitude reste difficile. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=262184 [article]

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Analyse coût-efficacité des différentes stratégies de diagnostic des anomalies chromosomiques en cas d’anomalie fœtale identifiée par échographie prénatale : application dans un centre de diagnostic antenatal régional français / Charline Mourgues in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°5 (Septembre-Octobre 2020)  

[article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°5 (Septembre-Octobre 2020) . - p. 483-491 Titre : Analyse coût-efficacité des différentes stratégies de diagnostic des anomalies chromosomiques en cas d’anomalie fœtale identifiée par échographie prénatale : application dans un centre de diagnostic antenatal régional français Type de document : Article Auteurs : Charline Mourgues ; Eléonore Eymard-Pierre ; Hélène Laurichesse-Delmas ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 483-491 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1580 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Aberrations des chromosomes ; Caryotype ; Diagnostic prénatal ; Échographie prénatale ; Foetus Mots-clés : coût-efficacité  anomalies foetales  stratégies optimales  caryotype  analyse chromosomique sur puce ADN Résumé : Objectif : Analyse coût-efficacité de différentes séquences de techniques cytogénétiques de détections des anomalies chromosomiques, du point de vue de l’hôpital. Méthode : Les tests cytogénétiques ont été classés en 3 stratégies et leurs résultats ont été comparés par rapport à une stratégie de référence. Deux simulations ont été faites : analyse chromosomique sur puce ADN seule et test direct + analyse chromosomique sur puce ADN. Résultats : Le test seul a eu des résultats positifs pour 234 des 835 grossesses étudiées (28 %). L’analyse chromosomique sur puce ADN a permis d’identifier 239 anomalies. Dans la séquence : test direct + analyse sur puce ADN, le test direct seul a été positif pour 66,1 % des anomalies identifiées. Conclusion :L’analyse chromosomique sur puce ADN semble être coût-efficace pour la détection des anomalies. La stratégie test direct + analyse chromosomique sur puce ADN est la stratégie la plus coût-efficace. Disponible en ligne : Oui/Non En ligne : http://search.ebscohost.com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=32 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=262693 [article]

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Analyse des représentations de la trisomie 21 par les femmes enceintes, dans la cade du dépistage prénatal combiné en France / Maud Arnal in Profession sage-femme, 202 (FEVRIER 2014)

[article]  inProfession sage-femme > 202 (FEVRIER 2014) . - p. 26-33 Titre : Analyse des représentations de la trisomie 21 par les femmes enceintes, dans la cade du dépistage prénatal combiné en France Type de document : Article Auteurs : Maud Arnal, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 26-33 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Connaissances, attitudes et pratiques en santé ; Décision ; Dépistage systématique ; Diagnostic prénatal ; Femmes ; France ; Grossesse ; Information ; Interruption médicale de grossesse ; Représentation ; Trisomie 21 Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67609 [article]

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Anémie néonatale précoce: orientation diagnostique. / A. Tasseau in Journal de pédiatrie et de puériculture, 4 (JUIN 2004)

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Annonce anténatale, quels phares dans la tempête ? / Catherine Donner in L'Observatoire, 68 (AVRIL 2011)

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Anomalie de la jonction pyélo-urétérale de diagnostic anténatal : traitement chirurgical ou médical ? / F. Nouira in Journal de pédiatrie et de puériculture, 5 (Octobre 2011)

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Anomalies pleuropulmonaires foetales (diagnostic prénatal et prise en charge périnatale) / M. Tassin in EMC Obstétrique, 3 (Juillet 2013)

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Antenatal counselling for congenital anomaly tests / Linda Martin in Midwifery, 1 (Janvier 2015)

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Anticipation et incertitude dans les situations où des malformations à fort potentiel létal sont diagnostiquées avant la naissance : l’enjeu des soins palliatifs / Marie-Lucie Huillery in Médecine palliative, Vol. 15, n° 6 (Décembre 2016)  

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Appendice caudal dans l’espèce humaine / S. Andres in Journal de gynécologie obstétrique et biologie de la reproduction, 7 (Septembre 2015)

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Apport de l'échographie volumique dans l'évaluation et la prise en charge prénatale anténatale des anomalies cardiovasculaires foetales / W. El Guindi in Journal de gynécologie obstétrique et biologie de la reproduction, 1 (JANVIER 2014)

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Apport des signes d’appel échographiques dans le diagnostic anténatal des valves de l’urètre postérieur / S. Roy in Journal de gynécologie obstétrique et biologie de la reproduction, 5 (Mai 2016)

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Approche non invasive du diagnostic prénatal biologique : du génotypage rhésus D à la trisomie 21. / J.-M. Costa in Revue sage-femme, 3 (JUILLET 2008)

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