| Résumé : |
Les cancers gynécologiques représentent des pathologies fréquentes, avec plus de 16 000 cas par an en France pour 6500 décès. Peu de modifications des méthodes diagnostiques, des outils pronostiques, et des prises en charge thérapeutiques ont eu lieu lors des deux dernières décennies. Les analyses génomiques tumorales issues, entre autres, des données du Cancer Genome Atlas ont permis d’identifier une partie des altérations moléculaires à l’origine de ces tumeurs. Toutefois, ces données restent incomplètes et n’ont pour l’instant pas permis de modifier la prise en charge de nos patientes. Par ailleurs, elles nécessitent des prélèvements invasifs non adaptés aux objectifs de diagnostic précoce, de suivi de l’effet d’un traitement, de suivi de la maladie résiduelle, ou du diagnostic précoce des rechutes. Durant ces dernières années, l’analyse des biomarqueurs tumoraux circulants (aussi appelés « biopsies liquides ») qu’ils soient cellulaires (cellules tumorales circulantes) ou nucléotidiques (ADN ou ARN circulants) s’est massivement développée à travers diverses indications, plateformes, objectifs ; les données concernant l’ADN tumoral circulant étant les plus importantes en volume de publication et en intérêt pour la pratique clinique. Cette revue de la littérature a pour but de décrire les méthodes d’analyse et les observations issues de l’analyse de l’ADN tumoral circulant dans les tumeurs gynécologiques, depuis les données de dépistage/diagnostic précoce jusqu’à l’adaptation des traitements en phase avancée, en passant par le choix des traitements et le suivi de la maladie résiduelle. |
Visionner les documents numériques
Faire une suggestion Affiner la recherche18F-FDG PET/CT follow-up of urothelial bladder carcinoma treated with BCG-therapy: A rare case of BCGitis in Médecine nucléaire, vol. 45, n°5-6 (Novembre 2021)
