Descripteurs (mots-clés)
trié(s) par (Pertinence décroissant(e), Titre croissant(e))
Visionner les documents numériques
Affiner la rechercheEtendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Article
Lucas Michelot, Auteur ; Nathalie Tordjman, Auteur ; Julien Perrot |La célèbre phalène du bouleau, le moustique et le lapin ont du évoluer rapidement pour survivre à la pollution de leur milieu. Leçons d'adaptation.Article
Dans ce numéro spécial de la revue Oncologie, les principaux points discutés au congrès de l’Association américaine pour la recherche sur le cancer (AACR) sont rapportés. L’objectif ici est de présenter de manière concise des exposés qui mériten[...]Article
Les auteurs présentent une expérience clinique d'accompagnement dans le milieu institutionnel d'un garçon de 12 ans présentant une mutation du gène MeCP2. Elles font référence à différentes approches théoriques (cognitivo-comportementale et clin[...]Article
Yessine Amri ; Sana Aboulkacem ; Rym Dabboubi ; Manel Ayoub ; Oussema Lamine ; Mariem Othmani ; Zied Aouni ; Taieb Messaoud ; Chakib Mazigh |Congenital analbuminemia (CAA) is a very rare genetic disorder characterized by a significant reduced or even complete absence of human serum albumin. Our data describe the clinical features and laboratory results of a case confirmed by muta[...]Article
« Pour cette cuvée 2021, le congrès de l’"American Society of Hematology" nous a proposé des "late-breaking abstracts" cliniques susceptibles de modifier les pratiques, ainsi qu’un beau programme sur le plan de la recherche fondamentale. »Article
Le mot « crise » cacherait-il en fait un processus de création et de renouveau ? Oui, mais attention à la mutation monstrueuse...Article
Rym Dabboubi ; Yessine Amri ; Soumaya Hamdi ; et al. |Le déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) est l’anomalie enzymatique la plus répandue dans le monde. Chez le nouveau-né, il peut être responsable d’hyperbilirubinémie sévère parfois compliquée d’ictère nucléaire. Le but de cette ét[...]Article
La tyrosinémie héréditaire de type 1 (TH1) est une aminoacidopathie héréditaire à transmission autosomique récessive, causée par le déficit d’une enzyme impliquée dans la dernière étape du catabolisme de la tyrosine, appelée fumarylacétoacétate-[...]Manuel scolaire
Nathalie Delaisse, Auteur ; M.-B. Maton, Auteur ; Doriane Petrella, Auteur | [S.l.] : Plantyn | Essentia | 2019Manuel scolaire
Nathalie Delaisse, Auteur ; M.-B. Maton, Auteur ; Doriane Petrella, Auteur | [S.l.] : Plantyn | Essentia | 2019Article
Noria Bouras ; Abdelkader Bousahba ; Ahlam Megaïz ; Florence de Fraipont ; Tewfik Sahraoui ; Fatima Zohra El Kebir |La biologie a connu un essor fulgurant durant le XXe siècle et a été profondément bouleversée au cours de la dernière décennie par le passage à l’ère post-génomique, la généralisation de la biologie à haut débit et l’avènement d’une discipline r[...]Article
Manuel canales, Auteur ; Patricia Healy, Auteur |Le début de l'année 2021 a permis d'entrevoir le retour à une vie normale grâce au vaccin contre la Covid-19. Mais une nouvelle menace commençait à émerger. De légères modifications du code génétique du virus entraînaient la pandémie dans des di[...]Article
Moran Berraho ; G. Tachon ; O. Tankyevych ; A. Dambrain ; R. Perdrisot ; L. Karayan-Tapon ; C. Cheze le Rest |Objectif Le traitement des adénocarcinomes pulmonaires est conditionné par la présence de certaines anomalies génétiques. Certains paramètres quantitatifs en TEP-TDM au 18FDG permettant, à l’échelle des voxels, de caractériser la forme et la te[...]Article
Samiha Jaddaoui ; Hanaa Bencharef ; Sara Addakiri ; Hind Dehbi ; Amal Tazzite ; Mouna Lamchahab ; Bouchra Oukkache |Introduction : la rémission complète (RC) chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloblastique (LAM) est encore définie morphologiquement, donc correspondant à une charge tumorale assez variable. Objectifs : nous avons évalué la[...]
