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Déficit en G6PD dans une population de nouveau-nés ictériques en Tunisie

Rym Dabboubi ; Yessine Amri ; Soumaya Hamdi ; et al. |

Dans Annales de Biologie Clinique (Vol. 78, n°4, Juillet-Août 2020)

Le déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) est l’anomalie enzymatique la plus répandue dans le monde. Chez le nouveau-né, il peut être responsable d’hyperbilirubinémie sévère parfois compliquée d’ictère nucléaire. Le but de cette ét[...]

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Annales de Biologie Clinique. Vol. 78, n°4 (Juillet - Août 2020)	Périodique papier	Woluwe	Espace revues	Consultation sur place uniquement Exclu du prêt

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Déficits en glucose-6-phosphate déshydrogénase

H Wajcman, Auteur |

Dans EMC Hématologie (3, Août 2013)

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Dépistage néonatal du déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) sur sang du cordon

F. Kaddari ; Collectif |

Dans Annales de Biologie Clinique (62, n° 4, 2004)

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Dietary restrictions for people with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency

Sébastien La Vieille ; David Lefebvre ; Ahmad Firas Khalid ; et al. |

Dans Nutrition reviews (Vol. 77, n° 2, 2019)

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common enzyme deficiency in the world and renders those affected susceptible to potentially severe oxidative hemolysis. Although the resulting hemolysis is most often associated wit[...]

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G6PD : un déficit homozygote révélé par une macrocytose au décours d’un épisode d’éthylisme aigu

M Souissi ; A Morel-Cahoreau ; S Daliphrard ; A Lahary ; V Bobée |

Dans Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°6, Novembre 2022)

Le déficit en G6PD est l’une des affections génétiques les plus fréquentes dans le monde, touchant plus de 400 millions de personnes. La majorité des patients n’ont pas d’anémie ni d’hémolyse chronique, mais sont sujets à la survenue d’accès d’h[...]

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