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Article
C. Jutard ; D. Mitanchez ; A. Consoli |L’annonce du diagnostic du syndrome de Prader Willi (SPW), par la description de l’évolution clinique de l’enfant, projette la plupart du temps les familles bien au-delà de la période néonatale. Les caractéristiques retenues telles que le retard[...]Article
Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare et complexe qui nécessite une prise en charge pluridisciplinaire précoce, régulière et adaptée tout au long de la vie. Des phases nutritionnelles successives, des besoins énergétiques di[...]Document multimédia
Amélie Béziau ; Hélène Playez-Cassette | Isbergues (78 rue Jean Jaurès, 62330, France) : Ortho édition | 2005Aide à l’évaluation des syndrômes rares, amélie Béziau et Hélène Playez-Cassette, orthophonistes, Un cd-rom d’aide à l’évaluation et à la prise en charge orthophonique précoce des enfants porteurs des syndromes de Rubinstein Taybi, Angelman, Pra[...]Travail de fin d'études
Julie Poletto, Auteur ; M. Dassy, Auteur | 2015Article
Nawelle Famelart, Auteur ; G. Diene, Auteur ; S. Çabal-Berthoumieu, Auteur ; et al., Auteur |Le Syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique rare impliquant des troubles hormonaux et neurodéveloppementaux. Les personnes qui en sont atteintes présentent également des difficultés émotionnelles et sociales. Les quelques études [...]Livre
Cyrielle Richard | Louvain-la-Neuve, Bruxelles : De Boeck Supérieur | Apprendre & réapprendre, ISSN 2493-0059 | 2018Ce livre fournit aux professionnels et aux étudiants les informations les plus récentes et les plus complètes sur la déficience intellectuelle et ses répercutions tant que le plan neuropsychologique que psychopathologique. Il fait également le t[...]Article
Les maladies rares, définitions et épidémiologie Les maladies rares, un enjeu de santé publique Le syndrome de Prader-Willi Mieux vivre avec une anomalie du développement L'éducation aux soins des enfants atteints d'épidermolyse bulleuse hér[...]Chapitre de livre
Travail de fin d'études
Chapitre de livre
Travail de fin d'études
Celia Fiore ; Catherine Cordisco, Promoteur | Woluwe-Saint-Lambert : Haute École Léonard de Vinci | 2023Le syndrome Prader-Willi se caractérise par des déficits dans la communication et les interactions sociales, ainsi qu’un retard langagier. Au sein de ce syndrome, on constate de nombreuses manifestations qui sont propres à chacun. Parmi ces mani[...]Article
Afin de mieux comprendre comment se passe l'entrée dans l'écrit lorsqu'on est porteur d'une maladie génétique rare ayant un impact sur le développement cognitif, 6 enfants porteurs du syndrome de Prader-Willi (SPW) scolarisés en grande section o[...]Article
Objective To investigate the feasibility of progressive resistance training for people with Prader-Willi syndrome (PWS), who have muscle weakness and very low muscle mass. Design Randomised controlled trial with concealed allocation, assess[...]Article
Article
Prader–Willi syndrome (PWS) is the most common genetic cause of childhood obesity. Neonates have hypotonia and may fail to growth and develop. Within a few years, behavioral problems occur along with insatiable hunger (hyperphagia) and the poten[...]
