| Titre : | Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°5. - Septembre-Octobre 2020 |
| Type de document : | Bulletin |
| Paru le : | 01/09/2020 |
Dépouillements
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Les maladies héréditaires du métabolisme (MHM) forment un vaste groupe hétérogène de maladies. Elles sont causées par des mutations dans des gènes codant pour des enzymes ou des transporteurs impliqués dans de nombreuses voies métaboliques. Ces [...]
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Le Covid-19 s’accompagne de troubles de l’hémostase et d’une majoration importante du risque thrombotique. Les tests courants d’hémostase - temps de céphaline avec activateur (TCA), temps de Quick, mesure de la concentration plasmatique de fibri[...]
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Objectif : Analyse coût-efficacité de différentes séquences de techniques cytogénétiques de détections des anomalies chromosomiques, du point de vue de l’hôpital. Méthode : Les tests cytogénétiques ont été classés en 3 stratégies et leurs résult[...]
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L’haptoglobine (Hp) est une protéine positive tardive de la phase aiguë de l’inflammation. Son rôle principal est de se fixer à l’hémoglobine libre libérée lors d’une hémolyse intravasculaire, en formant un complexe éliminé rapidement. D’autres [...]
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La Société française de biologie clinique « Marqueurs biochimiques de COVID-19 » a constitué un groupe de travail ayant pour but premier de faire le point, d’analyser, de suivre l’évolution des prescriptions biologiques en fonction du parcours d[...]
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Les microscopes automatisés sont de plus en plus répandus dans les laboratoires d’hématologie. Objectif : enquêter sur les pratiques d’utilisation et évaluer les avantages et inconvénients du microscope automatisé. Méthode : diffusion d’un quest[...]
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Nous rapportons ici le cas d’un patient dont le diagnostic initial était celui d’une maladie de Waldenström. Il a présenté secondairement un lymphome B diffus à grandes cellules (LBDGC) localisé dans les fosses nasales qui a rechuté au niveau oc[...]
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Le diagnostic biochimique des maladies héréditaires du métabolisme nécessite la détection et l’identification simultanées d’un grand nombre de composés d’où l’intérêt des profils métaboliques. Le profil des acylcarnitines permet l’identification[...]
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Le diagnostic biochimique des maladies héréditaires du métabolisme nécessite la détection et l’identification simultanées d’un grand nombre de composés d’où l’intérêt des profils métaboliques. La chromatographie des acides organiques permet l’id[...]
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Le diagnostic biochimique des maladies héréditaires du métabolisme nécessite la détection et l’identification simultanées d’un grand nombre de composés, d’où l’intérêt des profils métaboliques. La chromatographie des acides aminés permet l’ident[...]
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L’interprétation de la variation des résultats entre deux dosages effectués chez un même patient est généralement assez empirique. Elle est le plus souvent basée sur l’expérience du biologiste médical ou du médecin. Au travers de deux exemples, [...]
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Les laboratoires doivent mettre en place une gestion globale efficiente de leurs résultats de CIQ et EEQ pivots de la maîtrise statistique des procédés. Ils doivent avoir défini une qualité attendue et poser des dispositions prouvant une maîtris[...]
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A 49-year-old woman was admitted with an acute episode of Crohn disease. She had stopped taking her treatment (prednisone + azathioprine) several months ago. She had neither other treatments nor relevant medical history. Clinical examination was[...]
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A 85-year-old woman presented to the emergency department with a 2-week history of fatigue and dyspnea. Abdominal scan revealed a mediastinal mass and a pleural effusion.Subsequently, pleural fluid cytology revealed an extensive infiltration by [...]
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| Annales de Biologie Clinique. Vol. 78, n°5 (Septembre-Octobre 2020) | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
