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Article
Le syndrome MYH9 est une thrombopénie héréditaire de degré variable, caractérisée par la présence de grandes plaquettes et d'agrégats de myosine intraleucocytaires, révélés par des inclusions basophiles après coloration de May-Grünwald-Giemsa d'[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue de biologie médicale. 363 (Novembre-décembre 2021) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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L. Heidet, Auteur ; M.-C. Gubler, Auteur |Le syndrome d'Alport est une affection héréditaire caractérisée par l'association d'une néphropathie hématurique progressive avec anomalies ultrastructurales des membranes basales glomérulaires, d'une surdité de perception d'évolution également [...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 0.52 Périodique papier Woluwe Espace livres Consultation sur place uniquement
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Jianfen Luo ; Lien Xu ; Xiuhua Chao ; et al. |Objectives: This study aimed to (1) investigate the effect of GJB2 and SLC26A4 gene mutations on auditory nerve function in pediatric cochlear implant users and (2) compare their results with those measured in implanted children with idiopathic [...]Article
Il ny a pas « une », mais « des » schizophrénies, aux symptômes variés et handicapants, bien loin des clichés véhiculés par limaginaire collectif. Les chercheurs et les médecins comprennent de mieux en mieux les étapes de la pathologie depuis [...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Cerveau & psycho. 130 (Mars 2021) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
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Nous pouvons générer nous-même des changements génétiques pour prévenir les maladies et augmenter notre longévité.DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité National geographic. 277 (Octobre 2022) Périodique papier Louvain-la-Neuve Etagère des revues Prêt autorisé
DisponibleArticle
Les néoplasies myéloprolifératives négatives pour BCR-ABL comprennent 3 pathologies principales : la thrombocyctémie essentielle, la maladie de Vaquez et la myélofibrose primitive. Les récentes découvertes ont permis de rattacher 90% de ces path[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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