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Article
Pey-Yu Chen ; Yin-Hung Lin ; Tien-Chen Liu ; Chen-Chi Wu ; et al. |Objectives: Recessive mutations in GJB2 are the most common genetic cause of sensorineural hearing impairment (SNHI) in humans. SNHI related to GJB2 mutations demonstrates a wide variation in audiological features, and there has been no reliable[...]Livre
Denis Tagu, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Stéphanie Jaubert-Possamai, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Agnès Méreau, Directeur de publication, rédacteur en chef | Versailles : éditions Quae | Savoir-faire | 20184ème de couverture. Cet ouvrage très didactique présente, sous forme de fiches, les principales techniques utilisées dans les laboratoires pour étudier le fonctionnement du vivant via les acides nucléiques. Après quelques définitions et géné[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 57 TAG Livre Woluwe Espace livres Prêt autorisé
DisponibleArticle
Jacqueline Remits, Auteur |Une femme qui a du nez. En tant que spécialiste du système olfactif et des récepteurs olfactifs, quoi de plus normal ? Née à Seattle, dans l'Etat de Washington, d'un père ingénieur électricien féru de bricolage et d'une mère femme au foyer, je s[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Athena. 361 (Mars-avril 2023) Périodique papier Louvain-la-Neuve Etagère des revues Prêt autorisé
DisponibleArticle
DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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"La psychose se caractérise par une perte de contact avec la réalité se traduisant par des épisodes délirants, des hallucinations ou une pensée devenant confuse. C'est souvent au moment de la transition entre l'adolescence et l'âge adulte qu'app[...]DisponibilitéExemplaires (2)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Sciences humaines. 283 (Juillet 2016) Périodique papier Louvain-la-Neuve Etagère des revues Prêt autorisé
DisponibleREV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Le syndrome MYH9 est une thrombopénie héréditaire de degré variable, caractérisée par la présence de grandes plaquettes et d'agrégats de myosine intraleucocytaires, révélés par des inclusions basophiles après coloration de May-Grünwald-Giemsa d'[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue de biologie médicale. 363 (Novembre-décembre 2021) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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L. Heidet, Auteur ; M.-C. Gubler, Auteur |Le syndrome d'Alport est une affection héréditaire caractérisée par l'association d'une néphropathie hématurique progressive avec anomalies ultrastructurales des membranes basales glomérulaires, d'une surdité de perception d'évolution également [...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 0.52 Périodique papier Woluwe Espace livres Consultation sur place uniquement
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Jianfen Luo ; Lien Xu ; Xiuhua Chao ; et al. |Objectives: This study aimed to (1) investigate the effect of GJB2 and SLC26A4 gene mutations on auditory nerve function in pediatric cochlear implant users and (2) compare their results with those measured in implanted children with idiopathic [...]Article
Il ny a pas « une », mais « des » schizophrénies, aux symptômes variés et handicapants, bien loin des clichés véhiculés par limaginaire collectif. Les chercheurs et les médecins comprennent de mieux en mieux les étapes de la pathologie depuis [...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Cerveau & psycho. 130 (Mars 2021) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
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Nous pouvons générer nous-même des changements génétiques pour prévenir les maladies et augmenter notre longévité.DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité National geographic. 277 (Octobre 2022) Périodique papier Louvain-la-Neuve Etagère des revues Prêt autorisé
DisponibleArticle
Les néoplasies myéloprolifératives négatives pour BCR-ABL comprennent 3 pathologies principales : la thrombocyctémie essentielle, la maladie de Vaquez et la myélofibrose primitive. Les récentes découvertes ont permis de rattacher 90% de ces path[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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