Login
Communauté Vinci
Extérieur
Si votre nom d'utilisateur ne se termine pas par @vinci.be ou @student.vinci.be, utilisez le formulaire ci-dessous pour accéder à votre compte de lecteur.
Titre : | Actualités autour des inhibiteurs de checkpoints immunitaires : enseignements issus du congrès ASCO 2017 et perspectives (2018) |
Auteurs : | Maria Kfoury ; Valentine Disdero ; Cécilé Vicier ; Olivia Le Saux ; et al. |
Type de document : | Article |
Dans : | Bulletin du cancer (Vol. 105, n° 7-8, Juillet-Août 2018) |
Article en page(s) : | p. 686-695 |
Note générale : | https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.04.011 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Anticorps monoclonaux ; Immunothérapie ; Marqueurs biologiques ; Tumeurs |
Résumé : | Les inhibiteurs de checkpoints immunitaires anti-PD-1, anti-PD-L1 et anti-CTLA-4 ont connu un développement important dans de multiples indications et ont révolutionné la prise en charge de certains patients atteints dun cancer. Limmunothérapie des cancers a ainsi occupé une place centrale dans les présentations du congrès de lASCO 2017. Lidentification des patients qui pourrait bénéficier le plus des inhibiteurs de checkpoints immunitaires reste un enjeu clé. La valeur prédictive du statut PD-L1 reste insuffisante pour sélectionner les patients qui pourraient répondre à limmunothérapie. Une attention particulière est portée sur la recherche de nouveaux biomarqueurs prédictifs de réponse (INF-?, charge mutationnelle) dans lobjectif de mieux sélectionner les répondeurs. Les inhibiteurs de checkpoints immunitaires ont surtout été développés en monothérapie. Cependant, le faible taux de réponse, compris entre 10 et 30 %, et lémergence de résistance contribuent à lincrémentation de nouvelles stratégies de combinaisons thérapeutiques. Cet article propose une synthèse des résultats dessais de combinaison de deux immunothérapies, et dassociation dune immunothérapie à la chimiothérapie conventionnelle, à la radiothérapie ou aux thérapies moléculaires ciblées actives sur la voie daddiction oncogénique. |
Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
---|---|---|---|---|
REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |