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Titre : | Lymphoprolifération : quand faut-il penser à une immunodéficience primaire ? (2017) |
Auteurs : | Jutte van der Werff ten Bosch ; Machiel van den Akker |
Type de document : | Article |
Dans : | Percentile (Vol. 22, n°2, 15 Mai - 15 Juillet 2017) |
Article en page(s) : | p. 18-20 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Déficits immunitaires ; Granulomatose |
Mots-clés: | Lymphoprolifération |
Résumé : | La lymphoprolifération est une découverte très fréquente, en particulier chez les jeunes enfants. La cause sous-jacente est souvent d'origine infectieuse, qu'elle soit bactérienne ou virale. D'autres causes, telles que le syndrome de Kawasaki ou une affection maligne, sont habituellement bien connues des cliniciens qui les retiendront comme diagnostic possible si les adénopathies ne disparaissent pas comme prévu. Une cause bien moins connue de lymphoprolifération est une immunodéficience primaire (IP) sous-jacente. Ces patients courent un risque d'infection accru, ce qui peut provoquer une lymphoprolifération mais, suite à la dysrégulation immune, on peut également observer une augmentation du nombre et de l'activité des lymphocytes dans le tissu lymphatique, entraînant l'augmentation de volume de celui-ci. Cet article passe en revue quelques-unes des immunodéficiences les plus fréquentes qui pourraient constituer une cause sous-jacente de lymphoprolifération, et qui servent d'exemples pour souligner la nécessité de garder les IP en tête face à des enfants présentant un gonflement ganglionnaire sévère et/ou chronique. |
Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |