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[périodique] Voir les bulletins disponibles Rechercher dans ce périodique Ethique & santé [Périodique]. ISSN : 17654629
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Paru le : 01/09/2020
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Ajouter le résultat dans votre panierDe quoi le Covid-19 est-il le nom ? Limpact du langage sur la prise en charge et le positionnement éthique par temps de pandémie / Jean-Philippe Pierron in Ethique & santé, Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020)
[article]
Titre : De quoi le Covid-19 est-il le nom ? Limpact du langage sur la prise en charge et le positionnement éthique par temps de pandémie Type de document : Article Auteurs : Jean-Philippe Pierron, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.137-141 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Acronyme ; COVID-19 ; Ethique ; LangageRésumé : Lirruption massive de lexpression Covid-19 dans le milieu hospitalier comme dans nos vies a fait apparaître une étrange analogie entre lexpansion dun virus et la dissémination virale, elle aussi, dune manière de parler, de formuler et de nommer pour agir. Cet article se propose de questionner limpact de lexpression Covid-19 sur le langage des soignants. Il propose de discuter la dimension éthique dun soin des mots du soin lorsquune manière de parler simpose à eux. Il interroge également le pluralisme épistémologique et éthique engageant la médecine entre science, clinique et politique. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260241
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.137-141[article] De quoi le Covid-19 est-il le nom ? Limpact du langage sur la prise en charge et le positionnement éthique par temps de pandémie [Article] / Jean-Philippe Pierron, Auteur . - 2020 . - p.137-141.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.137-141
Descripteurs : HE Vinci
Acronyme ; COVID-19 ; Ethique ; LangageRésumé : Lirruption massive de lexpression Covid-19 dans le milieu hospitalier comme dans nos vies a fait apparaître une étrange analogie entre lexpansion dun virus et la dissémination virale, elle aussi, dune manière de parler, de formuler et de nommer pour agir. Cet article se propose de questionner limpact de lexpression Covid-19 sur le langage des soignants. Il propose de discuter la dimension éthique dun soin des mots du soin lorsquune manière de parler simpose à eux. Il interroge également le pluralisme épistémologique et éthique engageant la médecine entre science, clinique et politique. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260241 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt « Répondre à la vulnérabilité » : léthique et les CHSLD au temps de la COVID-19 / Hubert Doucet in Ethique & santé, Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020)
[article]
Titre : « Répondre à la vulnérabilité » : léthique et les CHSLD au temps de la COVID-19 Type de document : Article Auteurs : Hubert Doucet, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.142-146 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
COVID-19 ; ETHIQUE DU SOIN ; Fragilité ; Maisons de reposRésumé : Lirruption de la COVID-19 au Québec témoigne de léchec des résidences pour personnes âgées à protéger adéquatement ces dernières. Est clairement apparue la longue insouciance de toute une société à légard des personnes âgées fragiles. Le texte se divise en deux parties. La première partie montre quautant lhôpital québécois, sous la direction du ministère de la Santé, était prêt à faire face à la pandémie, autant les centres de longue durée pour personnes en perte dautonomie ne létaient pas. La deuxième partie discute du type déthique qui a guidé les responsables dans leurs décisions. Ce type déthique ne me semble pas correspondre à la vision éthique qui serait appropriée dans les soins de longue durée. Léthique devrait en être une qui correspond à la nature de ces centres, elle devrait être une réponse à la vulnérabilité. La conclusion invite au dialogue citoyen pour parvenir à une réponse appropriée à la situation de ces personnes. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260242
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.142-146[article] « Répondre à la vulnérabilité » : léthique et les CHSLD au temps de la COVID-19 [Article] / Hubert Doucet, Auteur . - 2020 . - p.142-146.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.142-146
Descripteurs : HE Vinci
COVID-19 ; ETHIQUE DU SOIN ; Fragilité ; Maisons de reposRésumé : Lirruption de la COVID-19 au Québec témoigne de léchec des résidences pour personnes âgées à protéger adéquatement ces dernières. Est clairement apparue la longue insouciance de toute une société à légard des personnes âgées fragiles. Le texte se divise en deux parties. La première partie montre quautant lhôpital québécois, sous la direction du ministère de la Santé, était prêt à faire face à la pandémie, autant les centres de longue durée pour personnes en perte dautonomie ne létaient pas. La deuxième partie discute du type déthique qui a guidé les responsables dans leurs décisions. Ce type déthique ne me semble pas correspondre à la vision éthique qui serait appropriée dans les soins de longue durée. Léthique devrait en être une qui correspond à la nature de ces centres, elle devrait être une réponse à la vulnérabilité. La conclusion invite au dialogue citoyen pour parvenir à une réponse appropriée à la situation de ces personnes. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260242 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Les libertés en EHPAD, à lépreuve du confinement / M. Ladiesse in Ethique & santé, Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020)
[article]
Titre : Les libertés en EHPAD, à lépreuve du confinement Type de document : Article Auteurs : M. Ladiesse, Auteur ; T. Léonard, Auteur ; B. Birmelé, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.147-154 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Consentement d'un tiers ; Liberté ; Maisons de repos ; Pandémies ; Sujet âgéMots-clés : Liberté d'aller et venir Résumé : La pandémie Covid-19 a limité la liberté de tout citoyen, contrainte encore majorée chez les personnes en établissement dhébergement pour personnes âgées dépendantes (EHPAD), souvent très âgées, ayant des polypathologies, parfois des troubles psychocomportementaux, quil sagisse dun confinement en chambre, labsence de consentement à des prélèvements de dépistage, un cadre limité pour la visite des proches. On peut ainsi sinterroger sur cette restriction de liberté, un droit constitutionnel y compris pour des résidents en EHPAD, et du non-respect de lautodétermination et du consentement. Lobjectif a été lintérêt collectif, avant le droit et le bénéfice de la personne elle-même. Rien naurait su justifier de faire courir un risque aux autres résidents par le comportement choisi par un résident ou ses proches. Des précautions ont été prises au risque daggraver des situations individuelles par un isolement social et affectif, et de réduire encore davantage les capabilités. Souvent le savoir-faire et lesprit créatif des professionnels ont pu permettre de limiter les conséquences de cette restriction de liberté. Il conviendrait den tirer des leçons, de partager les expériences si un tel contexte devait se reproduire. Mais se pose surtout la question de la place de ces personnes dans notre société. Il est indispensable davoir une réflexion sur ces lieux de vie, qui devraient relever du choix des personnes, davantage ouverts vers lextérieur, adaptés à leur vulnérabilité, limitant lisolement, afin déviter de renouveler ces mesures de restriction. Certes, elles ont permis de limiter les décès liés à linfection mais au risque de mourir dans la solitude et le chagrin. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260243
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.147-154[article] Les libertés en EHPAD, à lépreuve du confinement [Article] / M. Ladiesse, Auteur ; T. Léonard, Auteur ; B. Birmelé, Auteur . - 2020 . - p.147-154.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.147-154
Descripteurs : HE Vinci
Consentement d'un tiers ; Liberté ; Maisons de repos ; Pandémies ; Sujet âgéMots-clés : Liberté d'aller et venir Résumé : La pandémie Covid-19 a limité la liberté de tout citoyen, contrainte encore majorée chez les personnes en établissement dhébergement pour personnes âgées dépendantes (EHPAD), souvent très âgées, ayant des polypathologies, parfois des troubles psychocomportementaux, quil sagisse dun confinement en chambre, labsence de consentement à des prélèvements de dépistage, un cadre limité pour la visite des proches. On peut ainsi sinterroger sur cette restriction de liberté, un droit constitutionnel y compris pour des résidents en EHPAD, et du non-respect de lautodétermination et du consentement. Lobjectif a été lintérêt collectif, avant le droit et le bénéfice de la personne elle-même. Rien naurait su justifier de faire courir un risque aux autres résidents par le comportement choisi par un résident ou ses proches. Des précautions ont été prises au risque daggraver des situations individuelles par un isolement social et affectif, et de réduire encore davantage les capabilités. Souvent le savoir-faire et lesprit créatif des professionnels ont pu permettre de limiter les conséquences de cette restriction de liberté. Il conviendrait den tirer des leçons, de partager les expériences si un tel contexte devait se reproduire. Mais se pose surtout la question de la place de ces personnes dans notre société. Il est indispensable davoir une réflexion sur ces lieux de vie, qui devraient relever du choix des personnes, davantage ouverts vers lextérieur, adaptés à leur vulnérabilité, limitant lisolement, afin déviter de renouveler ces mesures de restriction. Certes, elles ont permis de limiter les décès liés à linfection mais au risque de mourir dans la solitude et le chagrin. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260243 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt « Quels enjeux de nature éthique lépidémie de COVID 19 a-t-elle soulevé ? » / R. Aubry in Ethique & santé, Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020)
[article]
Titre : « Quels enjeux de nature éthique lépidémie de COVID 19 a-t-elle soulevé ? » Type de document : Article Auteurs : R. Aubry, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.155-159 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
COVID-19 ; Ethique ; PolitiqueRésumé : Lépidémie de COVID-19 a mis en lumière ou révélé de véritables questions de nature éthique, révélatrices des limites du savoir, des limites de la vie, des limites de notre système de santé, des limites de notre société. Sinterroger sur ces limites et donc sur ces questionnements de nature éthique peut être intéressant pour faire progresser notre système de santé, notre société. Nous faisons le choix dans cet article daborder quelques questionnements éthiques en ce qui concerne plus particulièrement la fonction du soin, le rapport à la mort, le rapport à lincertitude, les questions plus en rapport avec les mesures de confinement quavec la COVID à proprement parler et enfin un questionnement plus politique sur ce que cette épidémie révèle de la fragilité de nos sociétés, de nos économies. Nous mettons de côté arbitrairement, compte-tenu du format contraint de larticle, certaines questions pourtant extrêmement importantes comme les questions relatives à léthique de la recherche, les questions relatives à la notion de sélection ou de tri des malades, des questions liées à léthique de la gestion de la pénurie, et enfin des questions liées au traçage des personnes contacts ou malades. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260244
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.155-159[article] « Quels enjeux de nature éthique lépidémie de COVID 19 a-t-elle soulevé ? » [Article] / R. Aubry, Auteur . - 2020 . - p.155-159.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.155-159
Descripteurs : HE Vinci
COVID-19 ; Ethique ; PolitiqueRésumé : Lépidémie de COVID-19 a mis en lumière ou révélé de véritables questions de nature éthique, révélatrices des limites du savoir, des limites de la vie, des limites de notre système de santé, des limites de notre société. Sinterroger sur ces limites et donc sur ces questionnements de nature éthique peut être intéressant pour faire progresser notre système de santé, notre société. Nous faisons le choix dans cet article daborder quelques questionnements éthiques en ce qui concerne plus particulièrement la fonction du soin, le rapport à la mort, le rapport à lincertitude, les questions plus en rapport avec les mesures de confinement quavec la COVID à proprement parler et enfin un questionnement plus politique sur ce que cette épidémie révèle de la fragilité de nos sociétés, de nos économies. Nous mettons de côté arbitrairement, compte-tenu du format contraint de larticle, certaines questions pourtant extrêmement importantes comme les questions relatives à léthique de la recherche, les questions relatives à la notion de sélection ou de tri des malades, des questions liées à léthique de la gestion de la pénurie, et enfin des questions liées au traçage des personnes contacts ou malades. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260244 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt COVID-19 : aux frontières de la folie / Delphine Peyrat-Apicella in Ethique & santé, Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020)
[article]
Titre : COVID-19 : aux frontières de la folie Type de document : Article Auteurs : Delphine Peyrat-Apicella ; S. Gautier Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.160-167 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
COVID-19 ; Traumatisme ; Troubles psychotiquesMots-clés : Clivage Situation extrême Résumé : Les désorganisations dues à la pandémie actuelle de coronavirus SARS-CoV-2, ayant nécessité un confinement national sur la période du 17 mars au 11 mai 2020, malmènent et questionnent. Au regard du caractère extrême de cette situation traumatique et des conséquences psychopathologiques observées, nous allons tenter de mettre du sens sur une situation ressentie comme proche de la folie. Notre élaboration commune, découlant dun journal croisé de deux psychologues, confinée et non-confinée, tentant de mettre la théorie au service de la clinique, a pour objectif de construire un étayage structurant à la pensée. En effet, leffraction de langoisse de mort véhiculée par le COVID-19 génère des mécanismes de défenses dallure psychotique au sein de lensemble de la société. Alors que la situation soudaine et extrême que nous décrivons peut se lire tant du côté des injonctions paradoxales, que du déni et du clivage, nous axerons nos observations et nos analyses à la fois sur les réalités sociétales et hospitalières, qui semblent mettre à mal les principes dhumanité et de dignité, de solidarité, déquité et de justice, et enfin dautonomie. Décrire et tenter de mettre en mots, danalyser les mouvements à luvre face à la situation actuelle, pourrait ainsi permettre de donner du sens à une situation qui en semble dénuée. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260245
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.160-167[article] COVID-19 : aux frontières de la folie [Article] / Delphine Peyrat-Apicella ; S. Gautier . - 2020 . - p.160-167.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.160-167
Descripteurs : HE Vinci
COVID-19 ; Traumatisme ; Troubles psychotiquesMots-clés : Clivage Situation extrême Résumé : Les désorganisations dues à la pandémie actuelle de coronavirus SARS-CoV-2, ayant nécessité un confinement national sur la période du 17 mars au 11 mai 2020, malmènent et questionnent. Au regard du caractère extrême de cette situation traumatique et des conséquences psychopathologiques observées, nous allons tenter de mettre du sens sur une situation ressentie comme proche de la folie. Notre élaboration commune, découlant dun journal croisé de deux psychologues, confinée et non-confinée, tentant de mettre la théorie au service de la clinique, a pour objectif de construire un étayage structurant à la pensée. En effet, leffraction de langoisse de mort véhiculée par le COVID-19 génère des mécanismes de défenses dallure psychotique au sein de lensemble de la société. Alors que la situation soudaine et extrême que nous décrivons peut se lire tant du côté des injonctions paradoxales, que du déni et du clivage, nous axerons nos observations et nos analyses à la fois sur les réalités sociétales et hospitalières, qui semblent mettre à mal les principes dhumanité et de dignité, de solidarité, déquité et de justice, et enfin dautonomie. Décrire et tenter de mettre en mots, danalyser les mouvements à luvre face à la situation actuelle, pourrait ainsi permettre de donner du sens à une situation qui en semble dénuée. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260245 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Pour une éthique des funérailles en situation de pandémie / B. Fery in Ethique & santé, Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020)
[article]
Titre : Pour une éthique des funérailles en situation de pandémie Type de document : Article Auteurs : B. Fery, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.168-170 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Crise sanitaire ; Ethique ; Funérailles ; PandémiesRésumé : La prévention des risques sanitaires liés à la dépouille écrase presque toute autre considération. Lorganisation des obsèques nest pas réellement prise en compte par le législateur, laissée au bon vouloir des officiants : est-ce acceptable, en période de pandémie, quand les risques sont multipliés et que la mort est omniprésente, pas seulement celle du défunt, mais aussi celle dune société prise en défaut ? Seule une approche éthique permet de relever le défi de funérailles plus responsables. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260246
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.168-170[article] Pour une éthique des funérailles en situation de pandémie [Article] / B. Fery, Auteur . - 2020 . - p.168-170.
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in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.168-170
Descripteurs : HE Vinci
Crise sanitaire ; Ethique ; Funérailles ; PandémiesRésumé : La prévention des risques sanitaires liés à la dépouille écrase presque toute autre considération. Lorganisation des obsèques nest pas réellement prise en compte par le législateur, laissée au bon vouloir des officiants : est-ce acceptable, en période de pandémie, quand les risques sont multipliés et que la mort est omniprésente, pas seulement celle du défunt, mais aussi celle dune société prise en défaut ? Seule une approche éthique permet de relever le défi de funérailles plus responsables. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260246 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Solitude entourant la fin de vie et les funérailles en période de confinement. Regard d'une médecin généraliste / B. Phillips-Musnier in Ethique & santé, Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020)
[article]
Titre : Solitude entourant la fin de vie et les funérailles en période de confinement. Regard d'une médecin généraliste Type de document : Article Auteurs : B. Phillips-Musnier, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.171-172 Langues : Français (fre) Résumé : Non disponible. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260247
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.171-172[article] Solitude entourant la fin de vie et les funérailles en période de confinement. Regard d'une médecin généraliste [Article] / B. Phillips-Musnier, Auteur . - 2020 . - p.171-172.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.171-172
Résumé : Non disponible. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260247 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt La place du patient dans la hiérarchisation des parties prenantes en établissement de soin : un indicateur du souci éthique du management / Sila Karaca in Ethique & santé, Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020)
[article]
Titre : La place du patient dans la hiérarchisation des parties prenantes en établissement de soin : un indicateur du souci éthique du management Type de document : Article Auteurs : Sila Karaca, Auteur ; G. Grandazzi, Auteur ; P. Lenesley, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.173-180 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Management ; Patients ; Performance ; SantéRésumé : Le champ sanitaire est de plus en plus marqué par la mesure de la performance, où les maîtres-mots sont « rentabilité », « efficience » et « résultat ». Néanmoins, le droit à la santé nest pas une notion avec laquelle les enjeux de performance financière sont corrélables. Le législateur a défini des lois phares protégeant le malade, et ce de manière de plus en plus pointilleuse, notamment à travers les grilles de certifications axées sur « léthique » de la Haute Autorité de santé. Parallèlement, des agences sont créées pour accompagner les structures de santé dans la recherche de performance, qui définissent les modes de financement de ces structures. Sans oublier toutes les parties prenantes de ces entités, notamment les actionnaires et les commanditaires, qui ont tous respectivement des intérêts primordiaux. La gestion dun établissement de SSR demande un management de la performance rigoureux pour garantir une certaine stabilité et régularité dans la rotation des lits, tout en préservant lintégrité des patients et un accompagnement adapté vers la sortie. En quelle mesure le management dune clinique de soins de suite et de réadaptation (SSR) privée pourrait-elle prendre en compte toutes ces injonctions ? Dans ce contexte, le management éthique par les parties prenantes paraît être une forme daction pouvant amener une réponse concrète. Ainsi, cet article vise à étudier comment la place donnée au patient par le management par les parties prenantes peut être caractéristique du souci éthique, et en quelle mesure cela pourrait participer au développement de la performance. Pour ce faire, nous ferons le point sur les données de la littérature traitant de la performance dans les établissements de santé, du management éthique et réfléchi pour mieux préciser notre mobilisation de la théorie des parties prenantes (1). Nous confronterons ces éléments théoriques aux analyses des acteurs de terrain (3) après avoir précisé notre méthodologie (2). À travers lanalyse du management mis en uvre, nous mettons en lumière la possibilité de gérer autrement, en laissant la porte ouverte à la flexibilité et ladaptabilité pour le bien-être de la structure et des patients (4). Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260248
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.173-180[article] La place du patient dans la hiérarchisation des parties prenantes en établissement de soin : un indicateur du souci éthique du management [Article] / Sila Karaca, Auteur ; G. Grandazzi, Auteur ; P. Lenesley, Auteur . - 2020 . - p.173-180.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.173-180
Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Management ; Patients ; Performance ; SantéRésumé : Le champ sanitaire est de plus en plus marqué par la mesure de la performance, où les maîtres-mots sont « rentabilité », « efficience » et « résultat ». Néanmoins, le droit à la santé nest pas une notion avec laquelle les enjeux de performance financière sont corrélables. Le législateur a défini des lois phares protégeant le malade, et ce de manière de plus en plus pointilleuse, notamment à travers les grilles de certifications axées sur « léthique » de la Haute Autorité de santé. Parallèlement, des agences sont créées pour accompagner les structures de santé dans la recherche de performance, qui définissent les modes de financement de ces structures. Sans oublier toutes les parties prenantes de ces entités, notamment les actionnaires et les commanditaires, qui ont tous respectivement des intérêts primordiaux. La gestion dun établissement de SSR demande un management de la performance rigoureux pour garantir une certaine stabilité et régularité dans la rotation des lits, tout en préservant lintégrité des patients et un accompagnement adapté vers la sortie. En quelle mesure le management dune clinique de soins de suite et de réadaptation (SSR) privée pourrait-elle prendre en compte toutes ces injonctions ? Dans ce contexte, le management éthique par les parties prenantes paraît être une forme daction pouvant amener une réponse concrète. Ainsi, cet article vise à étudier comment la place donnée au patient par le management par les parties prenantes peut être caractéristique du souci éthique, et en quelle mesure cela pourrait participer au développement de la performance. Pour ce faire, nous ferons le point sur les données de la littérature traitant de la performance dans les établissements de santé, du management éthique et réfléchi pour mieux préciser notre mobilisation de la théorie des parties prenantes (1). Nous confronterons ces éléments théoriques aux analyses des acteurs de terrain (3) après avoir précisé notre méthodologie (2). À travers lanalyse du management mis en uvre, nous mettons en lumière la possibilité de gérer autrement, en laissant la porte ouverte à la flexibilité et ladaptabilité pour le bien-être de la structure et des patients (4). Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260248 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Les ambiguïtés de la décision partagée : lautonomie fondée sur la délibération et la relation / Bernard Schumacher in Ethique & santé, Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020)
[article]
Titre : Les ambiguïtés de la décision partagée : lautonomie fondée sur la délibération et la relation Type de document : Article Auteurs : Bernard Schumacher, Auteur ; J.-G. Piguet, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.181-198 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Autonomie personnelle ; Consentement libre et éclairé ; Prise de décisionRésumé : Pour comprendre sur quels fondements envisager la distinction entre consentement éclairé et décision partagée, nous retracerons en deux temps le parcours qui a amené Charles à distinguer deux modèles initialement pensés comme complémentaires. Si la soi-disant réintégration de la « recommandation » médicale dans la décision partagée ne suffit pas à distinguer ces deux modèles, contrairement à ce que prétendent Charles et Emanuel avec elle, nous verrons que Charles nous offre dautres bonnes raisons de le faire, à commencer par la possibilité de penser de façon cohérente cet engagement du médecin. Dans un troisième temps, nous tenterons de retrouver la racine des problèmes qui ont conduit à lindétermination du modèle de décision partagée et à rendre compatible interprétation et conseil. Nous défendrons la thèse selon laquelle une véritable différenciation du modèle de la décision partagée et du simple consentement éclairé repose sur lambition de construire des préférences, qui suppose que le soi nest pas transparent à lui-même, contrairement à la figure de « lacheteur rationnel » du paradigme utilitariste ; et sur une vision complémentaire des rôles de linterprète et du conseiller. De surcroît, adopter une telle vision nous permettra de montrer que lenjeu de la décision partagée nest pas seulement de réaffirmer le principe de bienfaisance, mais de refuser une définition toute formelle et vide du « respect des préférences du patient » au profit dune vision relationnelle du soi autonome se construisant par la délibération en commun. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260249
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.181-198[article] Les ambiguïtés de la décision partagée : lautonomie fondée sur la délibération et la relation [Article] / Bernard Schumacher, Auteur ; J.-G. Piguet, Auteur . - 2020 . - p.181-198.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.181-198
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Autonomie personnelle ; Consentement libre et éclairé ; Prise de décisionRésumé : Pour comprendre sur quels fondements envisager la distinction entre consentement éclairé et décision partagée, nous retracerons en deux temps le parcours qui a amené Charles à distinguer deux modèles initialement pensés comme complémentaires. Si la soi-disant réintégration de la « recommandation » médicale dans la décision partagée ne suffit pas à distinguer ces deux modèles, contrairement à ce que prétendent Charles et Emanuel avec elle, nous verrons que Charles nous offre dautres bonnes raisons de le faire, à commencer par la possibilité de penser de façon cohérente cet engagement du médecin. Dans un troisième temps, nous tenterons de retrouver la racine des problèmes qui ont conduit à lindétermination du modèle de décision partagée et à rendre compatible interprétation et conseil. Nous défendrons la thèse selon laquelle une véritable différenciation du modèle de la décision partagée et du simple consentement éclairé repose sur lambition de construire des préférences, qui suppose que le soi nest pas transparent à lui-même, contrairement à la figure de « lacheteur rationnel » du paradigme utilitariste ; et sur une vision complémentaire des rôles de linterprète et du conseiller. De surcroît, adopter une telle vision nous permettra de montrer que lenjeu de la décision partagée nest pas seulement de réaffirmer le principe de bienfaisance, mais de refuser une définition toute formelle et vide du « respect des préférences du patient » au profit dune vision relationnelle du soi autonome se construisant par la délibération en commun. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260249 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Assentiment. Daprès lexpérience de soignantes en unités de soins de longue durée / Georges-Paul Lambert in Ethique & santé, Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020)
[article]
Titre : Assentiment. Daprès lexpérience de soignantes en unités de soins de longue durée Type de document : Article Auteurs : Georges-Paul Lambert, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.199-205 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Empathie ; Equipe soignante ; TraductionMots-clés : Assentiment Résumé : Lassentiment est le substitut du consentement quand celui-ci nest plus possible. Il est nécessaire en unités de soins de longue durée puisquune personne, même avec de graves troubles des fonctions cognitives et exécutives, conserve, parfois jusquà ses derniers jours, un jugement sur ce quelle vit. Sa recherche passe par la communication non verbale quobtient la relation empathique des soignantes et un travail collectif de traduction. Il est la décision partagée des témoins, léquipe soignante dans son ensemble, sur laquelle porte la formalisation nécessaire pour létayer. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260250
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.199-205[article] Assentiment. Daprès lexpérience de soignantes en unités de soins de longue durée [Article] / Georges-Paul Lambert, Auteur . - 2020 . - p.199-205.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.199-205
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Empathie ; Equipe soignante ; TraductionMots-clés : Assentiment Résumé : Lassentiment est le substitut du consentement quand celui-ci nest plus possible. Il est nécessaire en unités de soins de longue durée puisquune personne, même avec de graves troubles des fonctions cognitives et exécutives, conserve, parfois jusquà ses derniers jours, un jugement sur ce quelle vit. Sa recherche passe par la communication non verbale quobtient la relation empathique des soignantes et un travail collectif de traduction. Il est la décision partagée des témoins, léquipe soignante dans son ensemble, sur laquelle porte la formalisation nécessaire pour létayer. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260250 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt
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Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
---|---|---|---|---|
Ethique & santé. Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) | Périodique papier | Woluwe (Promenade de l'Alma) | périodiques | Exclu du prêt |
Paru le : 01/06/2020
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Ajouter le résultat dans votre panierQuelle place pour la subjectivité du malade dans la pratique médicale ? / A.-S. Guillen in Ethique & santé, Vol. 17, n° 2 (01/06/2020)
[article]
Titre : Quelle place pour la subjectivité du malade dans la pratique médicale ? Type de document : Article Auteurs : A.-S. Guillen ; A. Guillen ; L. Combres Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 65-70 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Éducation du patient comme sujet ; Paternalisme ; Psychanalyse ; Récits personnels ; Relations médecin-patientRésumé : La médecine expérimentale produit un savoir sur lobjet maladie, mais nécessite dexclure la subjectivité du patient. Cette exclusion a été redoublée par la médecine paternaliste qui pouvait laisser le malade en dehors des décisions concernant ses soins. Le sentiment de certains malades de ne pas être entendu les a amenés à réaffirmer leur demande de participer de manière plus active aux soins. Cette demande a été prise en compte par la Loi du 4 mars 2002 : le savoir du médecin doit être mis à la portée du malade. Léducation thérapeutique connaît dès lors un nouvel essor, car elle donne accès aux connaissances médicales pour acquérir un certain pouvoir sur la maladie. Mais certains patients continuent à ressentir le manque dun espace pour subjectiver ce qui leur arrive. Il faut donc sappuyer sur dautres dispositifs, tels que lart ou la psychanalyse, pour autoriser et favoriser des constructions subjectives. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261915
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 65-70[article] Quelle place pour la subjectivité du malade dans la pratique médicale ? [Article] / A.-S. Guillen ; A. Guillen ; L. Combres . - 2020 . - p. 65-70.
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Éducation du patient comme sujet ; Paternalisme ; Psychanalyse ; Récits personnels ; Relations médecin-patientRésumé : La médecine expérimentale produit un savoir sur lobjet maladie, mais nécessite dexclure la subjectivité du patient. Cette exclusion a été redoublée par la médecine paternaliste qui pouvait laisser le malade en dehors des décisions concernant ses soins. Le sentiment de certains malades de ne pas être entendu les a amenés à réaffirmer leur demande de participer de manière plus active aux soins. Cette demande a été prise en compte par la Loi du 4 mars 2002 : le savoir du médecin doit être mis à la portée du malade. Léducation thérapeutique connaît dès lors un nouvel essor, car elle donne accès aux connaissances médicales pour acquérir un certain pouvoir sur la maladie. Mais certains patients continuent à ressentir le manque dun espace pour subjectiver ce qui leur arrive. Il faut donc sappuyer sur dautres dispositifs, tels que lart ou la psychanalyse, pour autoriser et favoriser des constructions subjectives. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261915 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique et santé. Vol. 17, n° 2 (Juin 2020) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Souhaits de mourir et pratiques sédatives : repères pour délibérer / D. Mallet in Ethique & santé, Vol. 17, n° 2 (01/06/2020)
[article]
Titre : Souhaits de mourir et pratiques sédatives : repères pour délibérer Type de document : Article Auteurs : D. Mallet ; Nolwenn Begat ; V. Duchëne Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 71-81 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Mort ; SédationMots-clés : Souhaits de mourir Résumé : Dans le cadre dune maladie létale ou dans des situations de fin de vie, certains patients formulent un souhait de mourir impliquant la participation, directe ou indirecte, de la médecine. Si cette aspiration est parfois en adéquation avec le cadre légal actuel, elle vient inéluctablement interroger les soignants sur les repères éthiques du soin, polarisés en première intention vers le soutien de la vie. De plus, elle peut provoquer un malaise psychique dautant que la mise en uvre éventuelle de ce souhait implique la participation effective du soignant. Dans ce contexte, la qualité de la délibération est un temps fondateur de la justesse de la décision et du soin à venir. En nous appuyant sur une relecture de situations, nous avons dégagé des repères délibératifs, pratiques et réflexifs, à destination des acteurs de première ligne exerçant en milieu hospitalier. Nous abordons notamment lanalyse du souhait du mourir, lexposition des différents scénarii possibles de fin de vie, le choix du médecin consultant, la temporalité pour décider, largumentation légale ou éthique de la décision, les tensions éthiques en jeu. Ces propositions relatives à la délibération sinscrivent dans une forme de prolongation des recommandations officielles de la HAS de février 2018 intitulées : « Comment mettre en uvre une sédation profonde et continue maintenue jusquau décès » mais en se centrant uniquement sur la délibération lorsquun patient exprime son souhait de mourir dans un service de soins. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261917
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 71-81[article] Souhaits de mourir et pratiques sédatives : repères pour délibérer [Article] / D. Mallet ; Nolwenn Begat ; V. Duchëne . - 2020 . - p. 71-81.
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Ethique ; Mort ; SédationMots-clés : Souhaits de mourir Résumé : Dans le cadre dune maladie létale ou dans des situations de fin de vie, certains patients formulent un souhait de mourir impliquant la participation, directe ou indirecte, de la médecine. Si cette aspiration est parfois en adéquation avec le cadre légal actuel, elle vient inéluctablement interroger les soignants sur les repères éthiques du soin, polarisés en première intention vers le soutien de la vie. De plus, elle peut provoquer un malaise psychique dautant que la mise en uvre éventuelle de ce souhait implique la participation effective du soignant. Dans ce contexte, la qualité de la délibération est un temps fondateur de la justesse de la décision et du soin à venir. En nous appuyant sur une relecture de situations, nous avons dégagé des repères délibératifs, pratiques et réflexifs, à destination des acteurs de première ligne exerçant en milieu hospitalier. Nous abordons notamment lanalyse du souhait du mourir, lexposition des différents scénarii possibles de fin de vie, le choix du médecin consultant, la temporalité pour décider, largumentation légale ou éthique de la décision, les tensions éthiques en jeu. Ces propositions relatives à la délibération sinscrivent dans une forme de prolongation des recommandations officielles de la HAS de février 2018 intitulées : « Comment mettre en uvre une sédation profonde et continue maintenue jusquau décès » mais en se centrant uniquement sur la délibération lorsquun patient exprime son souhait de mourir dans un service de soins. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261917 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique et santé. Vol. 17, n° 2 (Juin 2020) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt La décision partagée en cancérologie, entre émancipation et domination de la personne malade / S. Marty in Ethique & santé, Vol. 17, n° 2 (01/06/2020)
[article]
Titre : La décision partagée en cancérologie, entre émancipation et domination de la personne malade Type de document : Article Auteurs : S. Marty ; B. Stiegler ; G. Robert ; F. Colombani ; A. Ravaud ; T. Haaser Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 82-88 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement du patient ; Autonomie personnelle ; Prise de décision ; TumeursMots-clés : Capabilité Résumé : La décision partagée est un nouveau modèle dans la prise de décision privilégiant lautonomie du patient qui participe au choix thérapeutique le concernant. Cette possibilité de choix répond aux exigences de la démocratie sanitaire, née de la mobilisation de la société civile suite aux scandales des années 1980 (sida, sang contaminé) ayant conduit lÉtat à renforcer les droits des patients grâce à la loi du 4 mars 2002. Si ce modèle est mal compris et mis en uvre, il peut également présenter des risques pour soignés et soignants. Pour certains cancers de la prostate, les patients se voient proposer deux traitements defficacité équivalente mais aux modalités et effets secondaires différents : la radiothérapie ou la chirurgie. Dans ce contexte dannonce de pathologie cancéreuse, lautonomie est un concept à interroger. En effet, certains patients voient dans la décision partagée une injonction à faire preuve de cette autonomie. La sur-responsabilité ressentie ou crainte peut même aboutir à des refus de traitement. Paradoxalement, cette procédure peut être loccasion pour les soignants dexercer une domination sur les patients avec une décision partagée utilisée comme alibi éthique. Une certaine forme de désengagement moral peut résulter dune attention uniquement portée sur le choix. Nous proposons une lecture de ce dilemme éthique sous langle dune logique de soin. Lautonomie de la personne nest plus un postulat mais une construction à réaliser avec laide des soignants attentifs aux capabilités. Les paramédicaux du « temps daccompagnement soignant » ont un rôle essentiel à jouer dans cet accompagnement. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261921
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 82-88[article] La décision partagée en cancérologie, entre émancipation et domination de la personne malade [Article] / S. Marty ; B. Stiegler ; G. Robert ; F. Colombani ; A. Ravaud ; T. Haaser . - 2020 . - p. 82-88.
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Accompagnement du patient ; Autonomie personnelle ; Prise de décision ; TumeursMots-clés : Capabilité Résumé : La décision partagée est un nouveau modèle dans la prise de décision privilégiant lautonomie du patient qui participe au choix thérapeutique le concernant. Cette possibilité de choix répond aux exigences de la démocratie sanitaire, née de la mobilisation de la société civile suite aux scandales des années 1980 (sida, sang contaminé) ayant conduit lÉtat à renforcer les droits des patients grâce à la loi du 4 mars 2002. Si ce modèle est mal compris et mis en uvre, il peut également présenter des risques pour soignés et soignants. Pour certains cancers de la prostate, les patients se voient proposer deux traitements defficacité équivalente mais aux modalités et effets secondaires différents : la radiothérapie ou la chirurgie. Dans ce contexte dannonce de pathologie cancéreuse, lautonomie est un concept à interroger. En effet, certains patients voient dans la décision partagée une injonction à faire preuve de cette autonomie. La sur-responsabilité ressentie ou crainte peut même aboutir à des refus de traitement. Paradoxalement, cette procédure peut être loccasion pour les soignants dexercer une domination sur les patients avec une décision partagée utilisée comme alibi éthique. Une certaine forme de désengagement moral peut résulter dune attention uniquement portée sur le choix. Nous proposons une lecture de ce dilemme éthique sous langle dune logique de soin. Lautonomie de la personne nest plus un postulat mais une construction à réaliser avec laide des soignants attentifs aux capabilités. Les paramédicaux du « temps daccompagnement soignant » ont un rôle essentiel à jouer dans cet accompagnement. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261921 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique et santé. Vol. 17, n° 2 (Juin 2020) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Qui est responsable si un robot non autonome vient à entraîner un dommage ? / M. Stevenin in Ethique & santé, Vol. 17, n° 2 (01/06/2020)
[article]
Titre : Qui est responsable si un robot non autonome vient à entraîner un dommage ? Type de document : Article Auteurs : M. Stevenin ; V. Avisse ; N. Ducarme Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 89-94 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Intelligence artificielle (IA) ; Responsabilité ; Robot ; SantéRésumé : La robotique et lintelligence artificielle imprègnent déjà de nombreux domaines et secteurs au premier rang desquels la finance, la santé, la recherche, et même les métiers du droit. Les progrès régulièrement effectués apportent un rôle majeur des algorithmes, dont les automates profitent afin de disposer de toujours plus dautonomie décisionnelle, et ce, grâce à une capacité dapprentissage accrue. Cette nouvelle arborescence doit-elle conduire à adapter notre système de responsabilité et dindemnisation dune part ? Une réponse positive semble simposer et un processus de normalisation a déjà été enclenché à ce titre au niveau de lUnion européenne en 2017. Dautre part, ne paraît-il pas opportun dadapter la réglementation aux spécificités des dispositifs médicaux et de sensibilité du milieu de la santé ? Ces nouvelles problématiques seront in concreto bientôt généralisées dans lensemble du domaine médical, auxquelles il convient dapporter des éléments de réponse juridiques. Deux situations semblent bien différentes du point juridique et donc éthique. La première situation est celle des robots qui ne sont que des systèmes algorithmiques sophistiqués qui ne peuvent répondre quà des questions dont la solution a été envisagée par le logiciel et donc par le programmeur. La seconde est celle des robots qui sont dans une capacité dapprentissage et de créer en interne une manière de résoudre des problèmes au-delà de ce qui avait été programmé. Cet article ne concerne que de la première situation. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261922
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 89-94[article] Qui est responsable si un robot non autonome vient à entraîner un dommage ? [Article] / M. Stevenin ; V. Avisse ; N. Ducarme . - 2020 . - p. 89-94.
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in Ethique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 89-94
Descripteurs : HE Vinci
Intelligence artificielle (IA) ; Responsabilité ; Robot ; SantéRésumé : La robotique et lintelligence artificielle imprègnent déjà de nombreux domaines et secteurs au premier rang desquels la finance, la santé, la recherche, et même les métiers du droit. Les progrès régulièrement effectués apportent un rôle majeur des algorithmes, dont les automates profitent afin de disposer de toujours plus dautonomie décisionnelle, et ce, grâce à une capacité dapprentissage accrue. Cette nouvelle arborescence doit-elle conduire à adapter notre système de responsabilité et dindemnisation dune part ? Une réponse positive semble simposer et un processus de normalisation a déjà été enclenché à ce titre au niveau de lUnion européenne en 2017. Dautre part, ne paraît-il pas opportun dadapter la réglementation aux spécificités des dispositifs médicaux et de sensibilité du milieu de la santé ? Ces nouvelles problématiques seront in concreto bientôt généralisées dans lensemble du domaine médical, auxquelles il convient dapporter des éléments de réponse juridiques. Deux situations semblent bien différentes du point juridique et donc éthique. La première situation est celle des robots qui ne sont que des systèmes algorithmiques sophistiqués qui ne peuvent répondre quà des questions dont la solution a été envisagée par le logiciel et donc par le programmeur. La seconde est celle des robots qui sont dans une capacité dapprentissage et de créer en interne une manière de résoudre des problèmes au-delà de ce qui avait été programmé. Cet article ne concerne que de la première situation. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261922 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique et santé. Vol. 17, n° 2 (Juin 2020) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Les grands exclus face à la pandémie / P. Reboul in Ethique & santé, Vol. 17, n° 2 (01/06/2020)
[article]
Titre : Les grands exclus face à la pandémie Type de document : Article Auteurs : P. Reboul Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 102-104 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Dignité ; Exclusion sociale ; PandémiesMots-clés : Besoin humain essentiel Résumé : Face à la pandémie de corona virus, les grands exclus de nos sociétés contemporaines expriment des besoins divers autres qualimentaires : besoins de repères, de parole, de reconnaissance de dignité et de soins. Il nous appartient de les prendre aussi en compte comme essentiels. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261924
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 102-104[article] Les grands exclus face à la pandémie [Article] / P. Reboul . - 2020 . - p. 102-104.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 102-104
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Dignité ; Exclusion sociale ; PandémiesMots-clés : Besoin humain essentiel Résumé : Face à la pandémie de corona virus, les grands exclus de nos sociétés contemporaines expriment des besoins divers autres qualimentaires : besoins de repères, de parole, de reconnaissance de dignité et de soins. Il nous appartient de les prendre aussi en compte comme essentiels. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261924 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique et santé. Vol. 17, n° 2 (Juin 2020) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt La réflexion éthique aux urgences en cas de pronostic vital engagé : entre notion de temporalité et souci de lAutre / B. Becker in Ethique & santé, Vol. 17, n° 2 (01/06/2020)
[article]
Titre : La réflexion éthique aux urgences en cas de pronostic vital engagé : entre notion de temporalité et souci de lAutre Type de document : Article Auteurs : B. Becker Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 105-114 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Droits des patients ; Ethique ; Philosophie ; Réflexion ; Temps ; UrgenceRésumé : La réflexion éthique dans notre quotidien du soin se présente aujourdhui comme un tournant indispensable à la garantie de prise en charge de qualité des patients. Inhérente à une évolution sans précédent de nos politiques publiques sanitaires et de santé, elle demande malgré tout une organisation particulière et quon lui consacre du temps. Ce qui nest pas toujours compatible avec les organisations déstructurées de certains services daccueil des urgences des établissements de santé, se heurtant par là même aux réalités difficiles du terrain. Bornée par une législation évolutive qui encadre nos pratiques de soins, il semblerait quelle ne se satisfasse pas dun ensemble de codes pour assurer une prise en charge déférente des patients et une orientation de nos conduites à tenir les concernant. Par ailleurs, les dissensus que les textes de lois annoncent et les désaccords quils soulèvent prouvent quelles ne suffisent pas (les lois) à elles seules à guider les conduites à tenir et les processus de soins dans les situations durgence vitale. Aussi, le recours à la philosophie de laction et à léthique clinique semble proposer un abord intéressant afin dapporter des réponses opportunes et logiques aux complexités situationnelles qui simposent aux équipes pluridisciplinaires. Particulièrement, la philosophie humaine de Levinas et le rapport au temps de Bergson permettent à eux deux de reconsidérer la relation qui lie les soignants aux patients avec plus de hauteur, à travers des concepts de bienfaisance et de justice hérités du grand et néo courant de la Bioéthique. À laune de ce travail, que lauteur a tenté de mettre en adéquation avec un exercice et une expérience de terrain, il se propose la construction dun arbre décisionnel daide à la construction de la réflexion éthique indexée aux situations durgence, dune part, ainsi que de recours possibles afin de rendre la concertation pluridisciplinaire éthique adaptée aux services de soins aigus. En conclusion, et en toute humilité, lauteur se propose de rappeler cet intérêt majeur de recentrer le patient au cur de notre système et de nos débats, tant dans un souci de déférence que de considération qui font non seulement la beauté du geste, mais rend un système de soins compatible avec les évolutions sociétales morales actuelles et les aspirations sociales de chacun, inhérentes aux dernières lois de santé : les droits fondamentaux des patients. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261926
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 105-114[article] La réflexion éthique aux urgences en cas de pronostic vital engagé : entre notion de temporalité et souci de lAutre [Article] / B. Becker . - 2020 . - p. 105-114.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 105-114
Descripteurs : HE Vinci
Droits des patients ; Ethique ; Philosophie ; Réflexion ; Temps ; UrgenceRésumé : La réflexion éthique dans notre quotidien du soin se présente aujourdhui comme un tournant indispensable à la garantie de prise en charge de qualité des patients. Inhérente à une évolution sans précédent de nos politiques publiques sanitaires et de santé, elle demande malgré tout une organisation particulière et quon lui consacre du temps. Ce qui nest pas toujours compatible avec les organisations déstructurées de certains services daccueil des urgences des établissements de santé, se heurtant par là même aux réalités difficiles du terrain. Bornée par une législation évolutive qui encadre nos pratiques de soins, il semblerait quelle ne se satisfasse pas dun ensemble de codes pour assurer une prise en charge déférente des patients et une orientation de nos conduites à tenir les concernant. Par ailleurs, les dissensus que les textes de lois annoncent et les désaccords quils soulèvent prouvent quelles ne suffisent pas (les lois) à elles seules à guider les conduites à tenir et les processus de soins dans les situations durgence vitale. Aussi, le recours à la philosophie de laction et à léthique clinique semble proposer un abord intéressant afin dapporter des réponses opportunes et logiques aux complexités situationnelles qui simposent aux équipes pluridisciplinaires. Particulièrement, la philosophie humaine de Levinas et le rapport au temps de Bergson permettent à eux deux de reconsidérer la relation qui lie les soignants aux patients avec plus de hauteur, à travers des concepts de bienfaisance et de justice hérités du grand et néo courant de la Bioéthique. À laune de ce travail, que lauteur a tenté de mettre en adéquation avec un exercice et une expérience de terrain, il se propose la construction dun arbre décisionnel daide à la construction de la réflexion éthique indexée aux situations durgence, dune part, ainsi que de recours possibles afin de rendre la concertation pluridisciplinaire éthique adaptée aux services de soins aigus. En conclusion, et en toute humilité, lauteur se propose de rappeler cet intérêt majeur de recentrer le patient au cur de notre système et de nos débats, tant dans un souci de déférence que de considération qui font non seulement la beauté du geste, mais rend un système de soins compatible avec les évolutions sociétales morales actuelles et les aspirations sociales de chacun, inhérentes aux dernières lois de santé : les droits fondamentaux des patients. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261926 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique et santé. Vol. 17, n° 2 (Juin 2020) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Raison dêtre et but du CIB de lUnesco : Apports et limitations face à la globalisation / L. Sagols in Ethique & santé, Vol. 17, n° 2 (01/06/2020)
[article]
Titre : Raison dêtre et but du CIB de lUnesco : Apports et limitations face à la globalisation Type de document : Article Auteurs : L. Sagols Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 115-120 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Droits des femmes ; Justice ; L'équité ; UnescoMots-clés : Comité international de bioéthique (CIB) Commission mondiale d'éthique des connaissances scientifiques et des technologies (COMEST) Technosciences Résumé : Le Comité international de bioéthique (CIB) a accompli une tâche majeure : offrir les principes et les lignes directrices pour tous les autres comités de bioéthique. Il sest érigé comme une référence grâce à sa conception de léthique comme une tâche socialisante, dialogique et rationnelle sétendant à toute conscience analytique, à tous les pays et à notre responsabilité envers lenvironnement, telle que Potter lenvisageait à travers son idée de la bioéthique mondiale. En conséquence, le CIB propose des normes universelles, écoute et inclut les membres de lUnesco et soccupe de la protection de lenvironnement naturel. Dans tout cela, le CIB a fait des apports importants. Cependant, en dépit de lindéniable mérite du Comité, certaines limites demeurent dont la prise en compte est plus que nécessaire pour une institution qui affronte les changements vertigineux du monde actuel. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261927
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 115-120[article] Raison dêtre et but du CIB de lUnesco : Apports et limitations face à la globalisation [Article] / L. Sagols . - 2020 . - p. 115-120.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 115-120
Descripteurs : HE Vinci
Droits des femmes ; Justice ; L'équité ; UnescoMots-clés : Comité international de bioéthique (CIB) Commission mondiale d'éthique des connaissances scientifiques et des technologies (COMEST) Technosciences Résumé : Le Comité international de bioéthique (CIB) a accompli une tâche majeure : offrir les principes et les lignes directrices pour tous les autres comités de bioéthique. Il sest érigé comme une référence grâce à sa conception de léthique comme une tâche socialisante, dialogique et rationnelle sétendant à toute conscience analytique, à tous les pays et à notre responsabilité envers lenvironnement, telle que Potter lenvisageait à travers son idée de la bioéthique mondiale. En conséquence, le CIB propose des normes universelles, écoute et inclut les membres de lUnesco et soccupe de la protection de lenvironnement naturel. Dans tout cela, le CIB a fait des apports importants. Cependant, en dépit de lindéniable mérite du Comité, certaines limites demeurent dont la prise en compte est plus que nécessaire pour une institution qui affronte les changements vertigineux du monde actuel. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261927 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique et santé. Vol. 17, n° 2 (Juin 2020) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Le deuil des survivants chez les grands exclus, précaires et désaffiliés / P. Reboul in Ethique & santé, Vol. 17, n° 2 (01/06/2020)
[article]
Titre : Le deuil des survivants chez les grands exclus, précaires et désaffiliés Type de document : Article Auteurs : P. Reboul Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 121-129 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Deuil (perte) ; Exclusion sociale ; Funérailles ; Précarité ; SouvenirRésumé : Le présent article sattachera à rapporter comment une partie de nos concitoyens, grands exclus, précaires et désaffiliés particulièrement marqués par la perte, le manque, ainsi quune certaine mort sociale, réagit à la mort dun semblable. Notre étude se propose de rapporter comment les conditions de la construction dun possible travail du deuil peuvent alors prendre place, quelles émotions se manifestent ou cheminent chez ceux qui restent, dans quelle mesure ils attribuent un rôle et un réconfort à des rites funéraires. Dautre part, elle pose la question de savoir qui, parmi les autres membres de la société humaine, sassocie à ce deuil, de quelle manière et avec quels effets. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261929
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 121-129[article] Le deuil des survivants chez les grands exclus, précaires et désaffiliés [Article] / P. Reboul . - 2020 . - p. 121-129.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 121-129
Descripteurs : HE Vinci
Deuil (perte) ; Exclusion sociale ; Funérailles ; Précarité ; SouvenirRésumé : Le présent article sattachera à rapporter comment une partie de nos concitoyens, grands exclus, précaires et désaffiliés particulièrement marqués par la perte, le manque, ainsi quune certaine mort sociale, réagit à la mort dun semblable. Notre étude se propose de rapporter comment les conditions de la construction dun possible travail du deuil peuvent alors prendre place, quelles émotions se manifestent ou cheminent chez ceux qui restent, dans quelle mesure ils attribuent un rôle et un réconfort à des rites funéraires. Dautre part, elle pose la question de savoir qui, parmi les autres membres de la société humaine, sassocie à ce deuil, de quelle manière et avec quels effets. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261929 Exemplaires (1)
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Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
---|---|---|---|---|
Ethique et santé. Vol. 17, n° 2 (Juin 2020) | Périodique papier | Woluwe (Promenade de l'Alma) | périodiques | Exclu du prêt |
Paru le : 01/03/2020
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Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panierGreffe rénale à partir dun donneur vivant : la liberté du patient de disposer de son corps face au sentiment de dette / E. Laporte in Ethique & santé, Vol. 17, n° 1 (Mars 2020)
[article]
Titre : Greffe rénale à partir dun donneur vivant : la liberté du patient de disposer de son corps face au sentiment de dette Type de document : Article Auteurs : E. Laporte ; Jean-Etienne Bazin Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 3-8 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2020.01.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Autonomie personnelle ; Donneur vivant ; LIBERTE DE CHOIX ; Prise de décision ; Transplantation rénaleRésumé : Dans le cadre dun projet de greffe rénale à partir dun donneur vivant, le patient est susceptible déprouver un sentiment de dette complexe envers ses proches, dont, particulièrement, la personne qui propose de donner un rein. Les impacts sur lautonomie de la personne soignée, sur sa liberté de disposer de son corps, peuvent savérer à la fois néfastes et bénéfiques. Une réflexion paraît donc essentielle pour déterminer les différents paramètres de la dette et envisager des pistes éventuelles favorisant ses aspects positifs et limitant ses conséquences délétères. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256820
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p. 3-8[article] Greffe rénale à partir dun donneur vivant : la liberté du patient de disposer de son corps face au sentiment de dette [Article] / E. Laporte ; Jean-Etienne Bazin . - 2020 . - p. 3-8.
Doi : 10.1016/j.etiqe.2020.01.002
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p. 3-8
Descripteurs : HE Vinci
Autonomie personnelle ; Donneur vivant ; LIBERTE DE CHOIX ; Prise de décision ; Transplantation rénaleRésumé : Dans le cadre dun projet de greffe rénale à partir dun donneur vivant, le patient est susceptible déprouver un sentiment de dette complexe envers ses proches, dont, particulièrement, la personne qui propose de donner un rein. Les impacts sur lautonomie de la personne soignée, sur sa liberté de disposer de son corps, peuvent savérer à la fois néfastes et bénéfiques. Une réflexion paraît donc essentielle pour déterminer les différents paramètres de la dette et envisager des pistes éventuelles favorisant ses aspects positifs et limitant ses conséquences délétères. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256820 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Le don du corps à la science : un acte généreux révélateur de conflits de valeurs / Olivier RABARY in Ethique & santé, Vol. 17, n° 1 (Mars 2020)
[article]
Titre : Le don du corps à la science : un acte généreux révélateur de conflits de valeurs Type de document : Article Auteurs : Olivier RABARY ; L. Marcucci Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 9-16 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2020.02.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Donneur ; Ethique ; Rituel ; ScienceMots-clés : Don du corps Résumé : Le don du corps à la science, acte généreux, engage la responsabilité juridique, morale et sociale des laboratoires danatomie qui reçoivent les dépouilles pour des travaux à visée pédagogique et de recherche scientifique. Lutilité sociale des recherches et la formation des médecins constituent une contrepartie au don. La dette contractée auprès du donneur peut ainsi être effacée si les préjudices moraux potentiellement subis par la famille sont également pris en compte. Lutilisation des dépouilles léguées fait apparaître des conflits entre les valeurs morales, dautant plus prégnants que le statut de ces dépouilles humaines reste problématique tant dun point de vue anthropologique que juridique. Cette pratique soulève aussi des enjeux philosophiques et éthiques. Le droit patrimonial considère ces corps comme des choses, cependant le droit positif consacre le principe de la dignité de la personne humaine et de linviolabilité de son corps, y compris après la mort. Il est nécessaire de renforcer les règles de droit protégeant la dignité et lautonomie des donneurs afin dassurer la continuité des travaux sur les corps légués. Il est également souhaitable dapporter des améliorations dans les procédures de don afin de mieux respecter les réalités anthropologiques concernant la mort et ses rituels et de limiter les atteintes aux principes éthiques. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256821
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p. 9-16[article] Le don du corps à la science : un acte généreux révélateur de conflits de valeurs [Article] / Olivier RABARY ; L. Marcucci . - 2020 . - p. 9-16.
Doi : 10.1016/j.etiqe.2020.02.001
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p. 9-16
Descripteurs : HE Vinci
Donneur ; Ethique ; Rituel ; ScienceMots-clés : Don du corps Résumé : Le don du corps à la science, acte généreux, engage la responsabilité juridique, morale et sociale des laboratoires danatomie qui reçoivent les dépouilles pour des travaux à visée pédagogique et de recherche scientifique. Lutilité sociale des recherches et la formation des médecins constituent une contrepartie au don. La dette contractée auprès du donneur peut ainsi être effacée si les préjudices moraux potentiellement subis par la famille sont également pris en compte. Lutilisation des dépouilles léguées fait apparaître des conflits entre les valeurs morales, dautant plus prégnants que le statut de ces dépouilles humaines reste problématique tant dun point de vue anthropologique que juridique. Cette pratique soulève aussi des enjeux philosophiques et éthiques. Le droit patrimonial considère ces corps comme des choses, cependant le droit positif consacre le principe de la dignité de la personne humaine et de linviolabilité de son corps, y compris après la mort. Il est nécessaire de renforcer les règles de droit protégeant la dignité et lautonomie des donneurs afin dassurer la continuité des travaux sur les corps légués. Il est également souhaitable dapporter des améliorations dans les procédures de don afin de mieux respecter les réalités anthropologiques concernant la mort et ses rituels et de limiter les atteintes aux principes éthiques. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256821 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Éthique au quotidien lors des funérailles. Importance de chaque petite attention / Samson Brémont in Ethique & santé, Vol. 17, n° 1 (Mars 2020)
[article]
Titre : Éthique au quotidien lors des funérailles. Importance de chaque petite attention Type de document : Article Auteurs : Samson Brémont Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.17-22 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2020.02.004 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Deuil (perte) ; Ethique ; Funérailles ; RespectMots-clés : Geste funéraire Respect du défun Résumé : Le geste funéraire est une spécificité de lhumanité. Le quotidien vécu par les personnels du funéraire montre que chaque geste réalisé durant le temps des funérailles, aussi simple soit-il, participe au respect du défunt et par là même au respect de tous les êtres chers présents qui sont des personnes en deuil. Le présent article décrit dans le premier temps à partir dune situation combien ces gestes prennent une importance majeure aux yeux des personnes endeuillées. Le second temps propose de réfléchir à comment amener chaque professionnel à comprendre limportance de cette éthique pratique qui participera à sa mesure à aider les personnes endeuillées à entrer dans un deuil « sain ». Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256822
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p.17-22[article] Éthique au quotidien lors des funérailles. Importance de chaque petite attention [Article] / Samson Brémont . - 2020 . - p.17-22.
Doi : 10.1016/j.etiqe.2020.02.004
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p.17-22
Descripteurs : HE Vinci
Deuil (perte) ; Ethique ; Funérailles ; RespectMots-clés : Geste funéraire Respect du défun Résumé : Le geste funéraire est une spécificité de lhumanité. Le quotidien vécu par les personnels du funéraire montre que chaque geste réalisé durant le temps des funérailles, aussi simple soit-il, participe au respect du défunt et par là même au respect de tous les êtres chers présents qui sont des personnes en deuil. Le présent article décrit dans le premier temps à partir dune situation combien ces gestes prennent une importance majeure aux yeux des personnes endeuillées. Le second temps propose de réfléchir à comment amener chaque professionnel à comprendre limportance de cette éthique pratique qui participera à sa mesure à aider les personnes endeuillées à entrer dans un deuil « sain ». Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256822 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Le régime esthétique dappréhension des uvres dart comme support sensible de linterrogation éthique dans les soins / Jean-Gilles Boula in Ethique & santé, Vol. 17, n° 1 (Mars 2020)
[article]
Titre : Le régime esthétique dappréhension des uvres dart comme support sensible de linterrogation éthique dans les soins Type de document : Article Auteurs : Jean-Gilles Boula Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 23-30 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.12.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Compétence ; Émotions ; Ethique ; Fonctions attentionnelles ; Oeuvre d'artMots-clés : Processus émotif Attention distribuée Attention focalisée Régime esthétique Résumé : À première vue, linterrogation éthique dans les soins et le goût pour lart paraissent des préoccupations très éloignées. Pourtant nous essayons ici de lier ouverture esthétique et interrogation éthique par le type dattention qui leur est commun, cest-à-dire lattention distribuée sans assignation de tâche ou de pratique professionnelle, par opposition à lattention habituelle que nécessite lactivité professionnelle, que nous nommons attention focalisée. Au lieu dopposer ces deux types dattention (distribuée/focalisée), nous montrons leur complémentarité : en effet, ces deux processus cognitifs promeuvent linterrogation éthique pour laquelle la rationalité scientifique (issue de lattention focalisée) et louverture au monde propre à lattention distribuée, disposition essentielle de lappréhension des uvres dart, sont indispensables. Labsence du souci pratique de luvre dart en régime esthétique et la compétence professionnelle sont bel et bien liées : lune ne va pas sans lautre pour promouvoir la dignité humaine dans les soins. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256823
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p. 23-30[article] Le régime esthétique dappréhension des uvres dart comme support sensible de linterrogation éthique dans les soins [Article] / Jean-Gilles Boula . - 2020 . - p. 23-30.
Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.12.002
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p. 23-30
Descripteurs : HE Vinci
Compétence ; Émotions ; Ethique ; Fonctions attentionnelles ; Oeuvre d'artMots-clés : Processus émotif Attention distribuée Attention focalisée Régime esthétique Résumé : À première vue, linterrogation éthique dans les soins et le goût pour lart paraissent des préoccupations très éloignées. Pourtant nous essayons ici de lier ouverture esthétique et interrogation éthique par le type dattention qui leur est commun, cest-à-dire lattention distribuée sans assignation de tâche ou de pratique professionnelle, par opposition à lattention habituelle que nécessite lactivité professionnelle, que nous nommons attention focalisée. Au lieu dopposer ces deux types dattention (distribuée/focalisée), nous montrons leur complémentarité : en effet, ces deux processus cognitifs promeuvent linterrogation éthique pour laquelle la rationalité scientifique (issue de lattention focalisée) et louverture au monde propre à lattention distribuée, disposition essentielle de lappréhension des uvres dart, sont indispensables. Labsence du souci pratique de luvre dart en régime esthétique et la compétence professionnelle sont bel et bien liées : lune ne va pas sans lautre pour promouvoir la dignité humaine dans les soins. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256823 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt La relation bénévolepatient ou le bénévole « apophatique » est-il seulement possible ? / Peyrard, Colette in Ethique & santé, Vol. 17, n° 1 (Mars 2020)
[article]
Titre : La relation bénévolepatient ou le bénévole « apophatique » est-il seulement possible ? Type de document : Article Auteurs : Peyrard, Colette Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 31-36 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2020.02.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Bénévoles ; EthiqueMots-clés : Rôle social Relation bénévole-patient Résumé : Contrairement à dautres personnes qui travaillent avec les patients en fin de vie (docteurs, infirmières, assistantes sociales, secrétaires, amis) le bénévole na pas de rôle dans le service où il travaille. Le malade na pas à sadapter à lui. Cela peut créer un espace de liberté dans lequel le patient, sil le souhaite, a lopportunité dune dernière initiative. Labsence de rôle peut entraîner des ambiguïtés avec le personnel soignant : deux cas illustrent cette difficulté. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256824
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p. 31-36[article] La relation bénévolepatient ou le bénévole « apophatique » est-il seulement possible ? [Article] / Peyrard, Colette . - 2020 . - p. 31-36.
Doi : 10.1016/j.etiqe.2020.02.002
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p. 31-36
Descripteurs : HE Vinci
Bénévoles ; EthiqueMots-clés : Rôle social Relation bénévole-patient Résumé : Contrairement à dautres personnes qui travaillent avec les patients en fin de vie (docteurs, infirmières, assistantes sociales, secrétaires, amis) le bénévole na pas de rôle dans le service où il travaille. Le malade na pas à sadapter à lui. Cela peut créer un espace de liberté dans lequel le patient, sil le souhaite, a lopportunité dune dernière initiative. Labsence de rôle peut entraîner des ambiguïtés avec le personnel soignant : deux cas illustrent cette difficulté. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256824 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Respect de la volonté en fin de vie : une étude qualitative / Nicole Croyère in Ethique & santé, Vol. 17, n° 1 (Mars 2020)
[article]
Titre : Respect de la volonté en fin de vie : une étude qualitative Type de document : Article Auteurs : Nicole Croyère ; Béatrice Birmelé Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.37-43 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2020.01.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Equipe soignante ; Malades en phase terminale ; Prise de décision ; Qualité de vie ; Respect des directives anticipées ; VolontéRésumé : La loi française préconise lautodétermination de la personne, en particulier en fin de vie. Mais est-ce que les souhaits et volontés du patient sont respectés ? Le but de cette étude est de déterminer comment est entendue, recueillie et respectée la volonté du patient en fin de vie. Des données sont recueillies dans 6 unités prenant en charge des patients ayant des pathologies sévères et/ou en fin de vie. La méthodologie est une étude qualitative collaborative : (1) étude des dossiers des patients ; (2) réunions pluridisciplinaires pour évoquer les situations et les difficultés rencontrées ; (3) recherche de la conformité avec les recommandations des bonnes pratiques. Déterminer et respecter la volonté du patient sont une priorité, mais leur mise en uvre est complexe. Linformation doit être donnée et comprise. Des difficultés sont létat fluctuant du patient, son ambivalence, parfois lattitude de la famille, la temporalité. Des échanges entre professionnels, informels et en réunion pluridisciplinaire, permettent dinterpréter et décoder cette volonté. Lincertitude sur linterprétation des paroles rend la transcription dans le dossier délicate. Pour les professionnels, il est essentiel daccompagner le patient à son rythme, découter ses choix et ses refus. Les professionnels ont le souci de respecter la volonté de la personne, de laccompagner selon ses souhaits, ses choix, ses refus, conformément aux recommandations. Ils soulignent limportance de la communication, des échanges pluridisciplinaires dune organisation adaptée à cette dynamique pour discerner cette volonté, pour la respecter, même si peu déléments sont retranscrits dans le dossier du patient. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256825
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p.37-43[article] Respect de la volonté en fin de vie : une étude qualitative [Article] / Nicole Croyère ; Béatrice Birmelé . - 2020 . - p.37-43.
Doi : 10.1016/j.etiqe.2020.01.001
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p.37-43
Descripteurs : HE Vinci
Equipe soignante ; Malades en phase terminale ; Prise de décision ; Qualité de vie ; Respect des directives anticipées ; VolontéRésumé : La loi française préconise lautodétermination de la personne, en particulier en fin de vie. Mais est-ce que les souhaits et volontés du patient sont respectés ? Le but de cette étude est de déterminer comment est entendue, recueillie et respectée la volonté du patient en fin de vie. Des données sont recueillies dans 6 unités prenant en charge des patients ayant des pathologies sévères et/ou en fin de vie. La méthodologie est une étude qualitative collaborative : (1) étude des dossiers des patients ; (2) réunions pluridisciplinaires pour évoquer les situations et les difficultés rencontrées ; (3) recherche de la conformité avec les recommandations des bonnes pratiques. Déterminer et respecter la volonté du patient sont une priorité, mais leur mise en uvre est complexe. Linformation doit être donnée et comprise. Des difficultés sont létat fluctuant du patient, son ambivalence, parfois lattitude de la famille, la temporalité. Des échanges entre professionnels, informels et en réunion pluridisciplinaire, permettent dinterpréter et décoder cette volonté. Lincertitude sur linterprétation des paroles rend la transcription dans le dossier délicate. Pour les professionnels, il est essentiel daccompagner le patient à son rythme, découter ses choix et ses refus. Les professionnels ont le souci de respecter la volonté de la personne, de laccompagner selon ses souhaits, ses choix, ses refus, conformément aux recommandations. Ils soulignent limportance de la communication, des échanges pluridisciplinaires dune organisation adaptée à cette dynamique pour discerner cette volonté, pour la respecter, même si peu déléments sont retranscrits dans le dossier du patient. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256825 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Le ressenti de médecins généralistes face au refus de soins des patients : une étude qualitative / Coralie Lelièvre in Ethique & santé, Vol. 17, n° 1 (Mars 2020)
[article]
Titre : Le ressenti de médecins généralistes face au refus de soins des patients : une étude qualitative Type de document : Article Auteurs : Coralie Lelièvre ; C. Laserre ; O. Jarde ; C. Manaouil Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 44-51 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.12.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Angoisse ; Médecins généralistes ; Recherche qualitative ; Refus de traitement ; Relations médecin-patientMots-clés : Ressenti Résumé : Introduction
En demandant le consentement au patient, le médecin sattend à entendre un « oui ». Il se retrouve alors démuni quand le patient répond par la négation. La relation de soin sen trouve déséquilibrée et cela peut alors créer des tensions, menaçant la confiance soignant-soigné normalement nécessaire à une bonne alliance thérapeutique.
Objectif
Lobjectif de cette étude est dévaluer le ressenti du médecin généraliste face à un refus de soins dun patient.
Méthode
Une étude qualitative a été réalisée à partir de lanalyse thématique de 18 entretiens semi-dirigés de médecins généralistes entre le mois doctobre 2017 et février 2018.
Résultats
Pour la plupart des médecins, le refus de soins des patients était avant tout le signe dune incompréhension ou de représentation négative du soin. La compréhension reposait avant tout sur une bonne communication entre le médecin et le malade. Afin dobtenir une adhésion au soin, la stratégie la plus pertinente était une approche centrée sur le patient afin daboutir à un compromis entre le projet de soin du soignant et le projet de vie du patient. Mais en cas de persistance du refus, les médecins saccordaient à dire quils respectaient ce choix.
Conclusion
Généralement les médecins ne vivaient pas le refus de soins comme une atteinte personnelle et ne souffraient pas de cette situation. Toutefois, ce refus pouvait entraîner une rupture de la relation thérapeutique. Cependant, quelques-uns voyaient le refus de soins comme une manière de renforcer le lien médecin-malade et de favoriser le dialogue.Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256826
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p. 44-51[article] Le ressenti de médecins généralistes face au refus de soins des patients : une étude qualitative [Article] / Coralie Lelièvre ; C. Laserre ; O. Jarde ; C. Manaouil . - 2020 . - p. 44-51.
Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.12.001
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p. 44-51
Descripteurs : HE Vinci
Angoisse ; Médecins généralistes ; Recherche qualitative ; Refus de traitement ; Relations médecin-patientMots-clés : Ressenti Résumé : Introduction
En demandant le consentement au patient, le médecin sattend à entendre un « oui ». Il se retrouve alors démuni quand le patient répond par la négation. La relation de soin sen trouve déséquilibrée et cela peut alors créer des tensions, menaçant la confiance soignant-soigné normalement nécessaire à une bonne alliance thérapeutique.
Objectif
Lobjectif de cette étude est dévaluer le ressenti du médecin généraliste face à un refus de soins dun patient.
Méthode
Une étude qualitative a été réalisée à partir de lanalyse thématique de 18 entretiens semi-dirigés de médecins généralistes entre le mois doctobre 2017 et février 2018.
Résultats
Pour la plupart des médecins, le refus de soins des patients était avant tout le signe dune incompréhension ou de représentation négative du soin. La compréhension reposait avant tout sur une bonne communication entre le médecin et le malade. Afin dobtenir une adhésion au soin, la stratégie la plus pertinente était une approche centrée sur le patient afin daboutir à un compromis entre le projet de soin du soignant et le projet de vie du patient. Mais en cas de persistance du refus, les médecins saccordaient à dire quils respectaient ce choix.
Conclusion
Généralement les médecins ne vivaient pas le refus de soins comme une atteinte personnelle et ne souffraient pas de cette situation. Toutefois, ce refus pouvait entraîner une rupture de la relation thérapeutique. Cependant, quelques-uns voyaient le refus de soins comme une manière de renforcer le lien médecin-malade et de favoriser le dialogue.Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256826 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Laccueil au cur de lactivité institutionnelle / Laurent Ravez in Ethique & santé, Vol. 17, n° 1 (Mars 2020)
[article]
Titre : Laccueil au cur de lactivité institutionnelle Type de document : Article Auteurs : Laurent Ravez ; P. Robert ; T. D'Archangelo ; J. Goethals ; Lebon C. ; M. Letellier Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 52-57 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.12.003 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accueil ; Autonomie ; Ethique ; Hospitalité ; Institution ; Institution d'accueil ; Personnes handicapéesRésumé : Cet article rend compte du cheminement éthique accompli par une équipe belge daccueil et daccompagnement de personnes porteuses dun handicap mental autour de la question de laccueil. Au centre de la vie institutionnelle, laccueil est souvent confondu avec ladmission. Pourtant, laccueil na rien dune procédure qui serait du ressort de quelques personnes désignées spécifiquement, cest un processus qui se déploie tout au long de laccompagnement et qui concerne lensemble du personnel des institutions. Pour accueillir, il faut être capable de libérer du temps et de lespace pour que la parole de lautre puisse se libérer, dans le respect de ses spécificités et de son autonomie. Une telle approche savère tout à fait en phase avec la Convention des nations unies relative aux droits des personnes handicapées qui promeut notamment lautodétermination des bénéficiaires de nos services. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256827
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p. 52-57[article] Laccueil au cur de lactivité institutionnelle [Article] / Laurent Ravez ; P. Robert ; T. D'Archangelo ; J. Goethals ; Lebon C. ; M. Letellier . - 2020 . - p. 52-57.
Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.12.003
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p. 52-57
Descripteurs : HE Vinci
Accueil ; Autonomie ; Ethique ; Hospitalité ; Institution ; Institution d'accueil ; Personnes handicapéesRésumé : Cet article rend compte du cheminement éthique accompli par une équipe belge daccueil et daccompagnement de personnes porteuses dun handicap mental autour de la question de laccueil. Au centre de la vie institutionnelle, laccueil est souvent confondu avec ladmission. Pourtant, laccueil na rien dune procédure qui serait du ressort de quelques personnes désignées spécifiquement, cest un processus qui se déploie tout au long de laccompagnement et qui concerne lensemble du personnel des institutions. Pour accueillir, il faut être capable de libérer du temps et de lespace pour que la parole de lautre puisse se libérer, dans le respect de ses spécificités et de son autonomie. Une telle approche savère tout à fait en phase avec la Convention des nations unies relative aux droits des personnes handicapées qui promeut notamment lautodétermination des bénéficiaires de nos services. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256827 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt
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Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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Ethique & santé. Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) | Périodique papier | Woluwe (Promenade de l'Alma) | périodiques | Exclu du prêt |
Paru le : 01/12/2019
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Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panierLa rencontre dun clinicien avec la pensée de Levinas / A. De Broca in Ethique & santé, Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019)
[article]
Titre : La rencontre dun clinicien avec la pensée de Levinas Type de document : Article Auteurs : A. De Broca Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 153-157 Note générale : 10.1016/j.etiqe.2019.11.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Philosophie ; Responsabilité ; Soignants ; SoinsMots-clés : Lévinas Résumé : Alors que Levinas na pas écrit spécifiquement pour le clinicien, les soignants reprennent souvent ses propos. Leurs caractères profonds engagent la responsabilité de chacun de manière « hyperbolique ». Le soignant qui est engagé dans une situation difficile puisquil « se doit » à la personne malade peut entendre très favorablement les valeurs défendues par Levinas, mais peut tout autant avoir peur de lintensité de ce qui lui est demandé. Après un bref rappel de ce quest la vie du soignant auprès de malades, lauteur reprend quelques idées fortes de Levinas et tente de montrer combien elles peuvent ou non le rejoindre dans sa pratique. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=250155
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) . - p. 153-157[article] La rencontre dun clinicien avec la pensée de Levinas [Article] / A. De Broca . - 2019 . - p. 153-157.
10.1016/j.etiqe.2019.11.002
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) . - p. 153-157
Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Philosophie ; Responsabilité ; Soignants ; SoinsMots-clés : Lévinas Résumé : Alors que Levinas na pas écrit spécifiquement pour le clinicien, les soignants reprennent souvent ses propos. Leurs caractères profonds engagent la responsabilité de chacun de manière « hyperbolique ». Le soignant qui est engagé dans une situation difficile puisquil « se doit » à la personne malade peut entendre très favorablement les valeurs défendues par Levinas, mais peut tout autant avoir peur de lintensité de ce qui lui est demandé. Après un bref rappel de ce quest la vie du soignant auprès de malades, lauteur reprend quelques idées fortes de Levinas et tente de montrer combien elles peuvent ou non le rejoindre dans sa pratique. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=250155 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Complexité et incertitudes de lanticipation de la fin de vie avec démence / P.-J. Venturini in Ethique & santé, Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019)
[article]
Titre : Complexité et incertitudes de lanticipation de la fin de vie avec démence Type de document : Article Auteurs : P.-J. Venturini Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 158-163 Note générale : 10.1016/j.etiqe.2019.09.003 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Démence ; Directives anticipées ; Malades en phase terminale ; Sujet âgéRésumé : Lassistance aux plus faibles appartient à notre humanité mais laccompagnement des plus âgés semble plus complexe. Lapproche conjointe des soins palliatifs et de la gériatrie se met en uvre dans la démence. La grande dépendance implique très souvent la prise en soins en institution. Les incidences économiques sont lourdes pour les familles. Les soins aux personnes âgées semblent avoir bénéficié de plus de reconnaissance le siècle passé. Les constats dindignité sont le sujet dune réflexion sociétale relayée par la presse et le comité national déthique sen est saisi et a émis des critiques. Les représentations de la fin de vie démente et de sa grande souffrance perçue pourront sexprimer dans les directives anticipées mais aussi par le mandat de protection future. Seront-elles influencées par ces craintes et avec quels détails seront-elles rédigées ? Le stade dévolution influe sur la compréhension et la projection. La médiation par des tiers garantie-t-elle lapplication des directives ? De temporalités différentes, les transpositions des pratiques palliatives peuvent être divergentes lors des arrêts ou limitations des traitements pour des pathologies intercurrentes. Linterprétation des volontés écrites accentue la complexité des prises en soins de la fin de vie chez le dément et pourrait devenir une source dincertitude pour ceux qui seront en responsabilité. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=250156
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) . - p. 158-163[article] Complexité et incertitudes de lanticipation de la fin de vie avec démence [Article] / P.-J. Venturini . - 2019 . - p. 158-163.
10.1016/j.etiqe.2019.09.003
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) . - p. 158-163
Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Démence ; Directives anticipées ; Malades en phase terminale ; Sujet âgéRésumé : Lassistance aux plus faibles appartient à notre humanité mais laccompagnement des plus âgés semble plus complexe. Lapproche conjointe des soins palliatifs et de la gériatrie se met en uvre dans la démence. La grande dépendance implique très souvent la prise en soins en institution. Les incidences économiques sont lourdes pour les familles. Les soins aux personnes âgées semblent avoir bénéficié de plus de reconnaissance le siècle passé. Les constats dindignité sont le sujet dune réflexion sociétale relayée par la presse et le comité national déthique sen est saisi et a émis des critiques. Les représentations de la fin de vie démente et de sa grande souffrance perçue pourront sexprimer dans les directives anticipées mais aussi par le mandat de protection future. Seront-elles influencées par ces craintes et avec quels détails seront-elles rédigées ? Le stade dévolution influe sur la compréhension et la projection. La médiation par des tiers garantie-t-elle lapplication des directives ? De temporalités différentes, les transpositions des pratiques palliatives peuvent être divergentes lors des arrêts ou limitations des traitements pour des pathologies intercurrentes. Linterprétation des volontés écrites accentue la complexité des prises en soins de la fin de vie chez le dément et pourrait devenir une source dincertitude pour ceux qui seront en responsabilité. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=250156 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Réunir les équipes pour soigner les patients / Héloïse Haliday in Ethique & santé, Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019)
[article]
Titre : Réunir les équipes pour soigner les patients : comment le savoir-faire psychiatrique peut éclairer les autres disciplines médicales Type de document : Article Auteurs : Héloïse Haliday ; F. Khidichian Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 164-170 Note générale : 10.1016/j.etiqe.2019.09.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Autorité ; Bien-être au travail ; Psychiatrie ; Réunion ; Travail d'équipeRésumé : Objectif : Cet article veut montrer comment le savoir-faire accumulé en psychiatrie française et américaine depuis les années 1950 en matière de théorisation du travail pluriprofessionnel et plus particulièrement des réunions peut bénéficier aux autres disciplines médicales.
Matériel et méthode : Nous comparons trois corpus : des recherches récentes sur le rapport entre qualité de vie au travail et fonctionnement déquipe, des recherches anglo-saxonnes plus anciennes sur le travail déquipe en psychiatrie rassemblées grâce au moteur de recherche PubMed et des retours dexpérience du courant de la « psychothérapie institutionnelle » tels que rassemblés dans une thèse de doctorat.
Résultats : Les réunions pluriprofessionnelles aident à organiser le travail en équipe. La psychiatrie, et plus particulièrement la psychothérapie institutionnelle, peuvent en proposer une théorisation et un modèle spécifique à partir de quatre points fondamentaux concourant à lorganisation démocratique dune équipe : la distinction entre réunions clinique et institutionnelles, linvitation de tous les professionnels, la garantie de la liberté de parole, et enfin une prise de décision collective.
Conclusions : La pierre angulaire de lopérationnalisation du modèle des réunions tel que conçu par le mouvement de la psychothérapie institutionnelle est la distinction entre décision et responsabilité clinique. Lorganisation des réunions en psychiatrie est donc partiellement transférable à dautres disciplines médicales, ou peut en tout cas les inspirer afin de prendre soin de leur travail déquipe.Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=250157
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) . - p. 164-170[article] Réunir les équipes pour soigner les patients : comment le savoir-faire psychiatrique peut éclairer les autres disciplines médicales [Article] / Héloïse Haliday ; F. Khidichian . - 2019 . - p. 164-170.
10.1016/j.etiqe.2019.09.002
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) . - p. 164-170
Descripteurs : HE Vinci
Autorité ; Bien-être au travail ; Psychiatrie ; Réunion ; Travail d'équipeRésumé : Objectif : Cet article veut montrer comment le savoir-faire accumulé en psychiatrie française et américaine depuis les années 1950 en matière de théorisation du travail pluriprofessionnel et plus particulièrement des réunions peut bénéficier aux autres disciplines médicales.
Matériel et méthode : Nous comparons trois corpus : des recherches récentes sur le rapport entre qualité de vie au travail et fonctionnement déquipe, des recherches anglo-saxonnes plus anciennes sur le travail déquipe en psychiatrie rassemblées grâce au moteur de recherche PubMed et des retours dexpérience du courant de la « psychothérapie institutionnelle » tels que rassemblés dans une thèse de doctorat.
Résultats : Les réunions pluriprofessionnelles aident à organiser le travail en équipe. La psychiatrie, et plus particulièrement la psychothérapie institutionnelle, peuvent en proposer une théorisation et un modèle spécifique à partir de quatre points fondamentaux concourant à lorganisation démocratique dune équipe : la distinction entre réunions clinique et institutionnelles, linvitation de tous les professionnels, la garantie de la liberté de parole, et enfin une prise de décision collective.
Conclusions : La pierre angulaire de lopérationnalisation du modèle des réunions tel que conçu par le mouvement de la psychothérapie institutionnelle est la distinction entre décision et responsabilité clinique. Lorganisation des réunions en psychiatrie est donc partiellement transférable à dautres disciplines médicales, ou peut en tout cas les inspirer afin de prendre soin de leur travail déquipe.Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=250157 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt La question de lautonomie en oncologie / E. Gobert in Ethique & santé, Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019)
[article]
Titre : La question de lautonomie en oncologie Type de document : Article Auteurs : E. Gobert Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 171-177 Note générale : 10.1016/j.etiqe.2019.11.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Autonomie personnelle ; Communication ; Oncologie médicale ; Relations médecin-patient ; TemporalitéRésumé : La question du respect de lautonomie des patients dans les choix thérapeutiques en oncologie fait souvent limpasse sur la question du traitement psychique de lincertitude, tant du côté des patients que du côté des médecins. Il sagit ici de refaire un point sur ce quon entend par autonomie et sur la nécessaire temporalité avec laquelle le dialogue doit sinstaurer entre le médecin et son patient au risque sinon de se contenter de réponses normatives confrontant le patient à une effraction et à un effondrement de ses défenses et privant le médecin de sa propre autonomie. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=250158
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) . - p. 171-177[article] La question de lautonomie en oncologie [Article] / E. Gobert . - 2019 . - p. 171-177.
10.1016/j.etiqe.2019.11.001
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) . - p. 171-177
Descripteurs : HE Vinci
Autonomie personnelle ; Communication ; Oncologie médicale ; Relations médecin-patient ; TemporalitéRésumé : La question du respect de lautonomie des patients dans les choix thérapeutiques en oncologie fait souvent limpasse sur la question du traitement psychique de lincertitude, tant du côté des patients que du côté des médecins. Il sagit ici de refaire un point sur ce quon entend par autonomie et sur la nécessaire temporalité avec laquelle le dialogue doit sinstaurer entre le médecin et son patient au risque sinon de se contenter de réponses normatives confrontant le patient à une effraction et à un effondrement de ses défenses et privant le médecin de sa propre autonomie. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=250158 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Lauto-conservation des ovocytes / Lionel Dany in Ethique & santé, Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019)
[article]
Titre : Lauto-conservation des ovocytes : réflexion autour de quelques enjeux socio-normatifs Type de document : Article Auteurs : Lionel Dany Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 178-182 Note générale : 10.1016/j.etiqe.2019.08.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Bioéthique ; CONTEXTE SOCIAL ; Discrimination ; OvocytesMots-clés : Conservation des ovocytes Résumé : La question de lauto-conservation des ovocytes, comme bien des questions de bioéthique, active des enjeux sociétaux qui dépassent de loin les seules questions médicales ou techniques. Les demandes sociétales daccès à lassistance médicale à la procréation se heurtent à des obstacles, qui sous couvert de réflexion éthique, disséminent également des valeurs concernant la famille ou la filiation. Le questionnement de lauto-conservation des ovocytes permet la mise à jour de lintrication entre « logiques » biologiques et sociales. De fait, les décisions prises dans ce domaine peuvent être appréhendées comme des phénomènes de discrimination fondés sur un ordre symbolique. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=250159
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) . - p. 178-182[article] Lauto-conservation des ovocytes : réflexion autour de quelques enjeux socio-normatifs [Article] / Lionel Dany . - 2019 . - p. 178-182.
10.1016/j.etiqe.2019.08.002
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) . - p. 178-182
Descripteurs : HE Vinci
Bioéthique ; CONTEXTE SOCIAL ; Discrimination ; OvocytesMots-clés : Conservation des ovocytes Résumé : La question de lauto-conservation des ovocytes, comme bien des questions de bioéthique, active des enjeux sociétaux qui dépassent de loin les seules questions médicales ou techniques. Les demandes sociétales daccès à lassistance médicale à la procréation se heurtent à des obstacles, qui sous couvert de réflexion éthique, disséminent également des valeurs concernant la famille ou la filiation. Le questionnement de lauto-conservation des ovocytes permet la mise à jour de lintrication entre « logiques » biologiques et sociales. De fait, les décisions prises dans ce domaine peuvent être appréhendées comme des phénomènes de discrimination fondés sur un ordre symbolique. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=250159 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt La personne de confiance est un lien pour le patient et le médecin généraliste / S. Pavageau in Ethique & santé, Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019)
[article]
Titre : La personne de confiance est un lien pour le patient et le médecin généraliste Type de document : Article Auteurs : S. Pavageau ; M. Badin ; A. Augagneur ; H. Cruz-Colas ; P. Serayet ; M. Garcia Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 183-190 Note générale : 10.1016/j.etiqe.2019.09.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Directives anticipées ; Mandataire ; Médecins généralistes ; Recherche qualitative ; Soins palliatifsRésumé : La personne de confiance accompagne le patient et laide dans les décisions jusquen fin de vie. Les directives anticipées peuvent être confiées à la personne de confiance. Ce dispositif est peu connu des patients et des médecins généralistes et est sous utilisé. Deux axes ont été étudiés : les représentations quont les médecins généralistes de la personne de confiance. Lexpérience vécue des patients dans la désignation de la personne de confiance. Lobjectif était de comprendre et comparer ces expériences. Ce travail a été mené suivant une méthode qualitative avec recueil de données par entretiens semi-dirigés de patients et de médecins généralistes, jusquà saturation des données. Les entretiens ont été analysés dans une démarche sémio-pragmatique phénoménologique. Douze médecins et 13 patients ont été interrogés. Ils saccordaient sur lintérêt de la personne de confiance dans le contexte de la fin de vie, sur le manque danticipation en ambulatoire et la banalisation en EHPAD. Les rôles de la personne de confiance étaient bien définis : aidant, interlocuteur, écoute, décisions en cas dincapacité du patient. La charge dêtre désigné impliquait un engagement. Un lien de proximité était nécessaire mais pas suffisant (la confiance était redéfinie en contexte particulier, psychique et autour des convictions personnelles.) Désigner le médecin comme personne de confiance se faisait par défaut. Les médecins exprimaient leur manque de connaissance et certains freins à aborder la fin de vie. La personne de confiance est un lien fondamental entre les médecins généralistes et le patient tout au long du parcours médical et concernant la fin de vie. Sa désignation doit être anticipée. La personne de confiance doit également être accompagnée dans son rôle. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=250160
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) . - p. 183-190[article] La personne de confiance est un lien pour le patient et le médecin généraliste [Article] / S. Pavageau ; M. Badin ; A. Augagneur ; H. Cruz-Colas ; P. Serayet ; M. Garcia . - 2019 . - p. 183-190.
10.1016/j.etiqe.2019.09.001
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) . - p. 183-190
Descripteurs : HE Vinci
Directives anticipées ; Mandataire ; Médecins généralistes ; Recherche qualitative ; Soins palliatifsRésumé : La personne de confiance accompagne le patient et laide dans les décisions jusquen fin de vie. Les directives anticipées peuvent être confiées à la personne de confiance. Ce dispositif est peu connu des patients et des médecins généralistes et est sous utilisé. Deux axes ont été étudiés : les représentations quont les médecins généralistes de la personne de confiance. Lexpérience vécue des patients dans la désignation de la personne de confiance. Lobjectif était de comprendre et comparer ces expériences. Ce travail a été mené suivant une méthode qualitative avec recueil de données par entretiens semi-dirigés de patients et de médecins généralistes, jusquà saturation des données. Les entretiens ont été analysés dans une démarche sémio-pragmatique phénoménologique. Douze médecins et 13 patients ont été interrogés. Ils saccordaient sur lintérêt de la personne de confiance dans le contexte de la fin de vie, sur le manque danticipation en ambulatoire et la banalisation en EHPAD. Les rôles de la personne de confiance étaient bien définis : aidant, interlocuteur, écoute, décisions en cas dincapacité du patient. La charge dêtre désigné impliquait un engagement. Un lien de proximité était nécessaire mais pas suffisant (la confiance était redéfinie en contexte particulier, psychique et autour des convictions personnelles.) Désigner le médecin comme personne de confiance se faisait par défaut. Les médecins exprimaient leur manque de connaissance et certains freins à aborder la fin de vie. La personne de confiance est un lien fondamental entre les médecins généralistes et le patient tout au long du parcours médical et concernant la fin de vie. Sa désignation doit être anticipée. La personne de confiance doit également être accompagnée dans son rôle. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=250160 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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Ethique & santé. Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) | Périodique papier | Woluwe (Promenade de l'Alma) | périodiques | Exclu du prêt |
Paru le : 01/09/2019
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Ajouter le résultat dans votre panierLe parcours de santé et la prise en charge de la personne polyhandicapée en Italie et en Norvège / M.-C. Rousseau in Ethique & santé, Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Le parcours de santé et la prise en charge de la personne polyhandicapée en Italie et en Norvège Type de document : Article Auteurs : M.-C. Rousseau ; E. Humbertclaude ; C. Lauksecker ; J.-F. Dagois ; T. Billette de Villemeur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 100-110 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.06.005 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Comparaison ; Continuité des soins ; Expertise ; Italie ; Norvège ; Polyhandicap ; Prise en charge du handicapMots-clés : Comparaison des systèmes de soins Résumé : Introduction : Le polyhandicap (PLH) se définit par l’association d’une déficience mentale profonde et d’un déficit moteur grave entraînant une réduction extrême de l’autonomie. En France, le système de soins repose sur la prise en charge hospitalière, médicosociale ou ambulatoire. Ce parcours de santé n’est pas toujours optimal et peut manquer de fluidité. Il existe d’autres modèles de parcours de soin pour ces patients : en Norvège et en Italie où les personnes handicapées sont prises en charge hors institutions. Méthode : Un groupe pluridisciplinaire d’experts français du domaine est allé en Norvège et en Italie observer le parcours de santé des patients polyhandicapés hors institution et identifier des pistes d’amélioration transposables en France. Comparaison des systèmes de soins : Les forces du modèle norvégien sont : une aide aux familles compensant réellement les conséquences du handicap de leur proche, le transfert de compétences vers les intervenants locaux. Les forces du parcours coordonné Italien sont d’apporter aux patients une réponse rapide, coordonnée et suivie à chaque problématique médicale. Ces deux modèles apportent des solutions potentiellement inspirantes pour notre système de soins qui tentent de répondre aux questions éthiques tant politiques que cliniques que ces personnes dans leur vulnérabilité extrême amènent.
Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241170
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 100-110[article] Le parcours de santé et la prise en charge de la personne polyhandicapée en Italie et en Norvège [Article] / M.-C. Rousseau ; E. Humbertclaude ; C. Lauksecker ; J.-F. Dagois ; T. Billette de Villemeur . - 2019 . - p. 100-110.
Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.06.005
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 100-110
Descripteurs : HE Vinci
Comparaison ; Continuité des soins ; Expertise ; Italie ; Norvège ; Polyhandicap ; Prise en charge du handicapMots-clés : Comparaison des systèmes de soins Résumé : Introduction : Le polyhandicap (PLH) se définit par l’association d’une déficience mentale profonde et d’un déficit moteur grave entraînant une réduction extrême de l’autonomie. En France, le système de soins repose sur la prise en charge hospitalière, médicosociale ou ambulatoire. Ce parcours de santé n’est pas toujours optimal et peut manquer de fluidité. Il existe d’autres modèles de parcours de soin pour ces patients : en Norvège et en Italie où les personnes handicapées sont prises en charge hors institutions. Méthode : Un groupe pluridisciplinaire d’experts français du domaine est allé en Norvège et en Italie observer le parcours de santé des patients polyhandicapés hors institution et identifier des pistes d’amélioration transposables en France. Comparaison des systèmes de soins : Les forces du modèle norvégien sont : une aide aux familles compensant réellement les conséquences du handicap de leur proche, le transfert de compétences vers les intervenants locaux. Les forces du parcours coordonné Italien sont d’apporter aux patients une réponse rapide, coordonnée et suivie à chaque problématique médicale. Ces deux modèles apportent des solutions potentiellement inspirantes pour notre système de soins qui tentent de répondre aux questions éthiques tant politiques que cliniques que ces personnes dans leur vulnérabilité extrême amènent.
Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241170 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt « Les conflits de territorialité » en gériatrie : les enjeux éthiques / M. Spranzi in Ethique & santé, Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019)
[article]
Titre : « Les conflits de territorialité » en gériatrie : les enjeux éthiques Type de document : Article Auteurs : M. Spranzi ; C. Le Bon ; C. Meuris Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 111-119 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.01.005 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Aide-soignante ; Ethique ; Gériatrie ; Relations famille-professionnel de santé ; Rôle professionnel ; TerritorialitéRésumé : Cet article rapporte les résultats d’une étude qualitative d’éthique empirique sur les mécanismes et les causes des difficultés relationnelles entre les proches et les soignants dans deux unités de soins de longue durée (USLD) gériatriques. En ce qui concerne les mécanismes, l’étude montre que le caractère insoluble de ces difficultés est dû au cercle vicieux qui existe entre les reproches réciproques et les stratégies de défense qui sont mis en œuvre par les uns et par les autres. En ce qui concerne les causes, l’étude montre qu’il existe un conflit de valeurs qui prend la forme de ce que nous appelons un « conflit de territorialité » entre les proches du patient et les soignants : les deux parties se battent pour se partager les soins du patient, en faisant appel soit à leur rôle professionnel soit à leur rôle social.
Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241171
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 111-119[article] « Les conflits de territorialité » en gériatrie : les enjeux éthiques [Article] / M. Spranzi ; C. Le Bon ; C. Meuris . - 2019 . - p. 111-119.
Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.01.005
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 111-119
Descripteurs : HE Vinci
Aide-soignante ; Ethique ; Gériatrie ; Relations famille-professionnel de santé ; Rôle professionnel ; TerritorialitéRésumé : Cet article rapporte les résultats d’une étude qualitative d’éthique empirique sur les mécanismes et les causes des difficultés relationnelles entre les proches et les soignants dans deux unités de soins de longue durée (USLD) gériatriques. En ce qui concerne les mécanismes, l’étude montre que le caractère insoluble de ces difficultés est dû au cercle vicieux qui existe entre les reproches réciproques et les stratégies de défense qui sont mis en œuvre par les uns et par les autres. En ce qui concerne les causes, l’étude montre qu’il existe un conflit de valeurs qui prend la forme de ce que nous appelons un « conflit de territorialité » entre les proches du patient et les soignants : les deux parties se battent pour se partager les soins du patient, en faisant appel soit à leur rôle professionnel soit à leur rôle social.
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Éthique et téléconsultation, des grands principes à une approche humaniste ancrée dans la pratique / O. Tourneur-Bagot in Ethique & santé, Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Éthique et téléconsultation, des grands principes à une approche humaniste ancrée dans la pratique Type de document : Article Auteurs : O. Tourneur-Bagot Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 120-124 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.07.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Consultation à distance ; Ethique ; Médecine ; TélémédecineRésumé : À partir de notre expérience pratique de la téléconsultation, nous proposons une réflexion éthique, à la lumière de Paul Ricoeur qui la définit comme « la visée d’une vie bonne avec et pour les autres dans des institutions justes ». La visée nous renvoie à l’idéal du serment d’Hippocrate prêté par tout médecin. La question de la vie bonne, déjà posée par Aristote et Kant, et celle du Bien et du Mal qui fonde nos civilisations judéo-chrétienne et islamique, trouvent leur résonance dans les concepts de bienfaisance et non-malfaisance de l’éthique moderne. Au-delà de ces deux concepts, nous invoquons la bienveillance pour le soigné certes, mais aussi pour le soignant. Nous avançons que la relation à l’autre, — au sens d’Emmanuel Levinas —, fondement du colloque singulier, ne perd rien de son humanité malgré, voire grâce à la médiation de l’écran. Enfin, à partir de notre devise nationale de liberté, égalité et fraternité, nous analysons les exigences éthiques de la diffusion de la télémédecine pour un vivre-ensemble dans des institutions justes. En conclusion, il apparaît que la téléconsultation est conforme à l’éthique médicale et qu’elle apporte un surcroît d’humanité par la primauté donnée à la parole et au regard.
Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241172
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 120-124[article] Éthique et téléconsultation, des grands principes à une approche humaniste ancrée dans la pratique [Article] / O. Tourneur-Bagot . - 2019 . - p. 120-124.
Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.07.001
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 120-124
Descripteurs : HE Vinci
Consultation à distance ; Ethique ; Médecine ; TélémédecineRésumé : À partir de notre expérience pratique de la téléconsultation, nous proposons une réflexion éthique, à la lumière de Paul Ricoeur qui la définit comme « la visée d’une vie bonne avec et pour les autres dans des institutions justes ». La visée nous renvoie à l’idéal du serment d’Hippocrate prêté par tout médecin. La question de la vie bonne, déjà posée par Aristote et Kant, et celle du Bien et du Mal qui fonde nos civilisations judéo-chrétienne et islamique, trouvent leur résonance dans les concepts de bienfaisance et non-malfaisance de l’éthique moderne. Au-delà de ces deux concepts, nous invoquons la bienveillance pour le soigné certes, mais aussi pour le soignant. Nous avançons que la relation à l’autre, — au sens d’Emmanuel Levinas —, fondement du colloque singulier, ne perd rien de son humanité malgré, voire grâce à la médiation de l’écran. Enfin, à partir de notre devise nationale de liberté, égalité et fraternité, nous analysons les exigences éthiques de la diffusion de la télémédecine pour un vivre-ensemble dans des institutions justes. En conclusion, il apparaît que la téléconsultation est conforme à l’éthique médicale et qu’elle apporte un surcroît d’humanité par la primauté donnée à la parole et au regard.
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Débats entourant lobjection de conscience : le cas du don dorganes après laide médicale à mourir au Québec / J. Allard in Ethique & santé, Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Débats entourant lobjection de conscience : le cas du don dorganes après laide médicale à mourir au Québec Type de document : Article Auteurs : J. Allard ; M.-C. Fortin Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 125-132 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.06.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Aide médicale ; Don d'organe ; Euthanasie ; Mort ; QuébecMots-clés : Objection de conscience Résumé : Depuis décembre 2015, l’aide médicale à mourir, une pratique au centre de nombreux débats éthiques, est légalisée dans la province du Québec, au Canada. Ce nouveau type de décès a créé un tout nouveau contexte pour le don d’organes, soit le don d’organes après l’aide médicale à mourir. Le prélèvement des organes s’effectue alors suivant le protocole habituel du don d’organes après décès cardio-circulatoire contrôlé (catégorie Maastricht III), un protocole qui suscitait déjà de nombreux questionnements médico-éthiques. En outre, l’amalgame des deux pratiques soulève de nouveaux enjeux éthiques qui peuvent se traduire par des objections de conscience chez les médecins directement impliqués dans l’aide médicale à mourir et/ou le don d’organes. Or, une telle objection de conscience peut-elle être acceptable ? Nous tenterons de répondre à cette question en trois temps : d’abord, par un bref historique de l’objection de conscience ; ensuite, par une revue des débats actuels sur ce sujet ; enfin, par l’examen, à l’aide de critères recensés dans la littérature, de cas où les médecins refuseraient de participer au don d’organes après l’aide médicale à mourir.
Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241173
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 125-132[article] Débats entourant lobjection de conscience : le cas du don dorganes après laide médicale à mourir au Québec [Article] / J. Allard ; M.-C. Fortin . - 2019 . - p. 125-132.
Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.06.001
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 125-132
Descripteurs : HE Vinci
Aide médicale ; Don d'organe ; Euthanasie ; Mort ; QuébecMots-clés : Objection de conscience Résumé : Depuis décembre 2015, l’aide médicale à mourir, une pratique au centre de nombreux débats éthiques, est légalisée dans la province du Québec, au Canada. Ce nouveau type de décès a créé un tout nouveau contexte pour le don d’organes, soit le don d’organes après l’aide médicale à mourir. Le prélèvement des organes s’effectue alors suivant le protocole habituel du don d’organes après décès cardio-circulatoire contrôlé (catégorie Maastricht III), un protocole qui suscitait déjà de nombreux questionnements médico-éthiques. En outre, l’amalgame des deux pratiques soulève de nouveaux enjeux éthiques qui peuvent se traduire par des objections de conscience chez les médecins directement impliqués dans l’aide médicale à mourir et/ou le don d’organes. Or, une telle objection de conscience peut-elle être acceptable ? Nous tenterons de répondre à cette question en trois temps : d’abord, par un bref historique de l’objection de conscience ; ensuite, par une revue des débats actuels sur ce sujet ; enfin, par l’examen, à l’aide de critères recensés dans la littérature, de cas où les médecins refuseraient de participer au don d’organes après l’aide médicale à mourir.
Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241173 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Museums and human remains: Ethical issues in curating and displaying / F. Monza in Ethique & santé, Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Museums and human remains: Ethical issues in curating and displaying Titre original : Musées et restes humains : questions éthiques liées à la conservation et à la exposition Type de document : Article Auteurs : F. Monza ; R. Ciliberti ; R. D'Anastasio ; M. Licata Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 133-136 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.06.006 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Italie ; Musée ; Patrimoine culturelMots-clés : Restes humains Résumé : In this contribution, we would like to address the ethical issues concerning detention and exposition in museums of human remains. Italian literature on the subject is still very poor in contrast with other countries. We will present two emblematic examples of complex cases involving Italian museums, requiring ethical reflection. The first is the case of the Gorini Collection (Lodi) and the recent donation of the mummies of the “Giuseppe Paravicini Collection” belonged to incurable patients of the mental hospital of Mombello, near Milan. The second is the case of the mummified remains of the head of a Celano child in the anthropological section of Chieti's University Museum, also known as “Celano child”. These cases highlight and examine the difficult and problematic issues of accessibility and providing safeguard for cultural heritage and also ethical order.
Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241174
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 133-136[article] Museums and human remains: Ethical issues in curating and displaying = Musées et restes humains : questions éthiques liées à la conservation et à la exposition [Article] / F. Monza ; R. Ciliberti ; R. D'Anastasio ; M. Licata . - 2019 . - p. 133-136.
Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.06.006
Langues : Anglais (eng)
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 133-136
Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Italie ; Musée ; Patrimoine culturelMots-clés : Restes humains Résumé : In this contribution, we would like to address the ethical issues concerning detention and exposition in museums of human remains. Italian literature on the subject is still very poor in contrast with other countries. We will present two emblematic examples of complex cases involving Italian museums, requiring ethical reflection. The first is the case of the Gorini Collection (Lodi) and the recent donation of the mummies of the “Giuseppe Paravicini Collection” belonged to incurable patients of the mental hospital of Mombello, near Milan. The second is the case of the mummified remains of the head of a Celano child in the anthropological section of Chieti's University Museum, also known as “Celano child”. These cases highlight and examine the difficult and problematic issues of accessibility and providing safeguard for cultural heritage and also ethical order.
Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241174 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Bientraitance et vulnérabilité : « des mots (maux) pour le dire » / C. Maupetit in Ethique & santé, Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Bientraitance et vulnérabilité : « des mots (maux) pour le dire » Type de document : Article Auteurs : C. Maupetit ; C. Al Agha Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 137-141 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.04.003 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Bientraitance ; Ethique ; Fragilité ; Institution ; SouffranceRésumé : Les difficultés à dire les situations de maltraitances soulèvent une prise de conscience qui nous dérange, nous perturbe, mais qui assurément nous change. À partir de témoignages de soignants, de familles et patients nous évoquerons la question de la vulnérabilité et la bientraitance, mais surtout la difficulté à en parler. Cette prise de conscience individuelle est nécessaire, salutaire pourvu qu’elle puisse devenir collective. On voit comment les contraintes organisationnelles peuvent faire accepter des comportements limites et comment notre responsabilité en tant qu’acteur de soin peut être engagée dans la maltraitance.
Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241175
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 137-141[article] Bientraitance et vulnérabilité : « des mots (maux) pour le dire » [Article] / C. Maupetit ; C. Al Agha . - 2019 . - p. 137-141.
Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.04.003
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 137-141
Descripteurs : HE Vinci
Bientraitance ; Ethique ; Fragilité ; Institution ; SouffranceRésumé : Les difficultés à dire les situations de maltraitances soulèvent une prise de conscience qui nous dérange, nous perturbe, mais qui assurément nous change. À partir de témoignages de soignants, de familles et patients nous évoquerons la question de la vulnérabilité et la bientraitance, mais surtout la difficulté à en parler. Cette prise de conscience individuelle est nécessaire, salutaire pourvu qu’elle puisse devenir collective. On voit comment les contraintes organisationnelles peuvent faire accepter des comportements limites et comment notre responsabilité en tant qu’acteur de soin peut être engagée dans la maltraitance.
Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241175 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Est-il éthique de procéder à une vaccination antigrippale systématique des résidents en institution de type EHPAD alors que seule une minorité du personnel soignant accepte de se faire vacciner ? / M.-C. Montandon in Ethique & santé, Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Est-il éthique de procéder à une vaccination antigrippale systématique des résidents en institution de type EHPAD alors que seule une minorité du personnel soignant accepte de se faire vacciner ? Type de document : Article Auteurs : M.-C. Montandon ; R. Aubry Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 142-148 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.05.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Consentement d'un tiers ; Grippe ; Maisons de repos ; Refus de traitement ; Soignants ; Sujet âgé ; VaccinationRésumé : La grippe saisonnière peut engendrer des conséquences graves chez les personnes âgées. Ainsi, il est recommandé aux personnes à risques et à celles qui les côtoient de se faire vacciner, pour réduire l’incidence de la gravité, des complications et les décès. Comme pour tout acte médical, la vaccination ne peut être effectuée sans le consentement des personnes concernées. En EHPAD, lieu de vie où peuvent résider des personnes atteintes de troubles cognitifs sévères, se posent donc à la fois la problématique de la validité du consentement des résidents et celle de l’adhésion des personnels de santé à cette vaccination. Concernant ces personnes vulnérabilisées par l’âge et les troubles cognitifs, il semblerait plus adapté de parler de principe d’autonomie plutôt que de consentement éclairé, et celui-ci pourrait être délégué à d’autres personnes, dans un cadre respectueux et bienveillant, dans un objectif de bienfaisance. II apparaît également important de valoriser les principes de solidarité et de justice à l’égard des soignants pour les inciter à se faire vacciner, et ce, grâce à une information claire et objective afin de relancer la confiance envers la vaccination.
Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241176
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 142-148[article] Est-il éthique de procéder à une vaccination antigrippale systématique des résidents en institution de type EHPAD alors que seule une minorité du personnel soignant accepte de se faire vacciner ? [Article] / M.-C. Montandon ; R. Aubry . - 2019 . - p. 142-148.
Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.05.002
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 142-148
Descripteurs : HE Vinci
Consentement d'un tiers ; Grippe ; Maisons de repos ; Refus de traitement ; Soignants ; Sujet âgé ; VaccinationRésumé : La grippe saisonnière peut engendrer des conséquences graves chez les personnes âgées. Ainsi, il est recommandé aux personnes à risques et à celles qui les côtoient de se faire vacciner, pour réduire l’incidence de la gravité, des complications et les décès. Comme pour tout acte médical, la vaccination ne peut être effectuée sans le consentement des personnes concernées. En EHPAD, lieu de vie où peuvent résider des personnes atteintes de troubles cognitifs sévères, se posent donc à la fois la problématique de la validité du consentement des résidents et celle de l’adhésion des personnels de santé à cette vaccination. Concernant ces personnes vulnérabilisées par l’âge et les troubles cognitifs, il semblerait plus adapté de parler de principe d’autonomie plutôt que de consentement éclairé, et celui-ci pourrait être délégué à d’autres personnes, dans un cadre respectueux et bienveillant, dans un objectif de bienfaisance. II apparaît également important de valoriser les principes de solidarité et de justice à l’égard des soignants pour les inciter à se faire vacciner, et ce, grâce à une information claire et objective afin de relancer la confiance envers la vaccination.
Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241176 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
---|---|---|---|---|
Ethique & santé. Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) | Périodique papier | Woluwe (Promenade de l'Alma) | périodiques | Exclu du prêt |
Paru le : 01/06/2019
|
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panierLes métamorphoses numériques de l'hôpital. Le soignant et l'information sans papiers / Ronan Le Reun in Ethique & santé, Vol. 16, n° 2 (Juin 2019)
[article]
Titre : Les métamorphoses numériques de l'hôpital. Le soignant et l'information sans papiers Type de document : Article Auteurs : Ronan Le Reun Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 44-50 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2019.04.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Confidentialité ; Culture (sociologie) ; Information ; Métamorphose ; TechniqueMots-clés : Simondon Résumé : La transformation numérique des établissements de santé sest faite sur le mode dune succession de métamorphoses, et a créé une information sans papiers. La métamorphose initiale de la technique, cest-à-dire de la matière et de la forme, a individué un objet technique, un ensemble au sens simondonien : le SIH, le système dinformation hospitalier. Face à ce nouvel êthos, les soignants ont du repenser le sens de leur travail en intégrant trois ruptures majeures : la rupture avec le passé, celle avec lindividualisme et enfin la rupture temporelle. La culture soignante a ainsi commencé sa métamorphose vers une culture numérique qui concentre les enjeux sociopolitiques des établissements avec la migration de linformation. Linformation sans papiers, en circulant dans le SIH, évolue dans un nouveau territoire dont la métamorphose des frontières rend difficile de définir ses contours. Des frontières poreuses et qui protègent, tel est le paradoxe qui entretient lantagonisme entre confidentialité et accessibilité, entre information partagée et information propagée. Le secret médical est entraîné à son tour dans une métamorphose, pour renaître sur des fondations de relations transindividuelles. Il revient aux soignants la responsabilité dadopter leur manière dêtre face à cette information sans papiers, et pour cela, de définir une éthique du numérique dans cet environnement de soins. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239652
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) . - p. 44-50[article] Les métamorphoses numériques de l'hôpital. Le soignant et l'information sans papiers [Article] / Ronan Le Reun . - 2019 . - p. 44-50.
https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2019.04.001
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) . - p. 44-50
Descripteurs : HE Vinci
Confidentialité ; Culture (sociologie) ; Information ; Métamorphose ; TechniqueMots-clés : Simondon Résumé : La transformation numérique des établissements de santé sest faite sur le mode dune succession de métamorphoses, et a créé une information sans papiers. La métamorphose initiale de la technique, cest-à-dire de la matière et de la forme, a individué un objet technique, un ensemble au sens simondonien : le SIH, le système dinformation hospitalier. Face à ce nouvel êthos, les soignants ont du repenser le sens de leur travail en intégrant trois ruptures majeures : la rupture avec le passé, celle avec lindividualisme et enfin la rupture temporelle. La culture soignante a ainsi commencé sa métamorphose vers une culture numérique qui concentre les enjeux sociopolitiques des établissements avec la migration de linformation. Linformation sans papiers, en circulant dans le SIH, évolue dans un nouveau territoire dont la métamorphose des frontières rend difficile de définir ses contours. Des frontières poreuses et qui protègent, tel est le paradoxe qui entretient lantagonisme entre confidentialité et accessibilité, entre information partagée et information propagée. Le secret médical est entraîné à son tour dans une métamorphose, pour renaître sur des fondations de relations transindividuelles. Il revient aux soignants la responsabilité dadopter leur manière dêtre face à cette information sans papiers, et pour cela, de définir une éthique du numérique dans cet environnement de soins. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239652 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Comment qualifier limpact des réformes de santé sur la qualité de vie au travail des soignants ? Leçons de limplémentation de la tarification à lactivité et de linformatisation des services de soins dans les hôpitaux français / Héloïse Haliday in Ethique & santé, Vol. 16, n° 2 (Juin 2019)
[article]
Titre : Comment qualifier limpact des réformes de santé sur la qualité de vie au travail des soignants ? Leçons de limplémentation de la tarification à lactivité et de linformatisation des services de soins dans les hôpitaux français Type de document : Article Auteurs : Héloïse Haliday ; D. Naudin Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 51-58 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2019.03.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Bien-être au travail ; France ; Personnel soignant ; Qualité de vie ; Réforme ; TechnologieRésumé : Lactualité du système de soins français, entre pressions sociales et budgétaires, pousse les établissements de santé à repenser leur fonctionnement en intégrant la dimension de la qualité de vie au travail des soignants (QVT). Nous proposons dans cet article une revue de littérature narrative afin dévaluer limpact de deux réformes récentes et décriées de lhôpital français la tarification à lactivité (T2A) et linformatisation des services de soins sur cette QVT. Nous montrerons que la T2A, perçue comme une évolution rationnelle du financement des hôpitaux, a conduit à une course à la productivité dégradant le bien-être au travail des professionnels. Nous poursuivrons en éclairant les reconfigurations des tâches dans les services qui ont suivi lintroduction de loutil informatique et leurs conséquences sur le sentiment dautonomie de ces mêmes professionnels. Nous conclurons en faisant lhypothèse que la préservation de la QVT des soignants repose, plus que sur loutil implémenté, avant tout sur le soin apporté à la démarche de réforme. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239653
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) . - p. 51-58[article] Comment qualifier limpact des réformes de santé sur la qualité de vie au travail des soignants ? Leçons de limplémentation de la tarification à lactivité et de linformatisation des services de soins dans les hôpitaux français [Article] / Héloïse Haliday ; D. Naudin . - 2019 . - p. 51-58.
https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2019.03.002
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) . - p. 51-58
Descripteurs : HE Vinci
Bien-être au travail ; France ; Personnel soignant ; Qualité de vie ; Réforme ; TechnologieRésumé : Lactualité du système de soins français, entre pressions sociales et budgétaires, pousse les établissements de santé à repenser leur fonctionnement en intégrant la dimension de la qualité de vie au travail des soignants (QVT). Nous proposons dans cet article une revue de littérature narrative afin dévaluer limpact de deux réformes récentes et décriées de lhôpital français la tarification à lactivité (T2A) et linformatisation des services de soins sur cette QVT. Nous montrerons que la T2A, perçue comme une évolution rationnelle du financement des hôpitaux, a conduit à une course à la productivité dégradant le bien-être au travail des professionnels. Nous poursuivrons en éclairant les reconfigurations des tâches dans les services qui ont suivi lintroduction de loutil informatique et leurs conséquences sur le sentiment dautonomie de ces mêmes professionnels. Nous conclurons en faisant lhypothèse que la préservation de la QVT des soignants repose, plus que sur loutil implémenté, avant tout sur le soin apporté à la démarche de réforme. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239653 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt CCNE et loi de bioéthique : des déplacements à interroger / Donatien Mallet in Ethique & santé, Vol. 16, n° 2 (Juin 2019)
[article]
Titre : CCNE et loi de bioéthique : des déplacements à interroger Type de document : Article Auteurs : Donatien Mallet Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 59-63 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2019.02.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Bioéthique ; Législation françaiseMots-clés : Autonomie Limite Résumé : Le Comité Consultatif National dEthique, sappuyant sur les Etats généraux de la bioéthique organisés en amont, vient de diffuser une « Contribution à la révision de la loi de bioéthique » dans laquelle il formule 50 propositions. Au-delà dune discussion au cas par cas, lavis du Comité nest-il pas le reflet de trois déplacements qui structurent progressivement ses positions et sa manière dexercer sa responsabilité en écho à la demande sociétale ? Dans cette hypothèse, nest-il pas nécessaire dinterroger ces déplacements relatifs à la promotion dune autodétermination manifestée par des droits, à la tension éthique entre le respect de la liberté individuelle et la construction de solidarités collectives, à la fonction sociétale et politique quoccupe le Comité à travers cet avis ? Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239654
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) . - p. 59-63[article] CCNE et loi de bioéthique : des déplacements à interroger [Article] / Donatien Mallet . - 2019 . - p. 59-63.
https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2019.02.002
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) . - p. 59-63
Descripteurs : HE Vinci
Bioéthique ; Législation françaiseMots-clés : Autonomie Limite Résumé : Le Comité Consultatif National dEthique, sappuyant sur les Etats généraux de la bioéthique organisés en amont, vient de diffuser une « Contribution à la révision de la loi de bioéthique » dans laquelle il formule 50 propositions. Au-delà dune discussion au cas par cas, lavis du Comité nest-il pas le reflet de trois déplacements qui structurent progressivement ses positions et sa manière dexercer sa responsabilité en écho à la demande sociétale ? Dans cette hypothèse, nest-il pas nécessaire dinterroger ces déplacements relatifs à la promotion dune autodétermination manifestée par des droits, à la tension éthique entre le respect de la liberté individuelle et la construction de solidarités collectives, à la fonction sociétale et politique quoccupe le Comité à travers cet avis ? Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239654 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Le dossier médical partagé : pour un usage centré sur la personne ? / R. Pougnet in Ethique & santé, Vol. 16, n° 2 (Juin 2019)
[article]
Titre : Le dossier médical partagé : pour un usage centré sur la personne ? Type de document : Article Auteurs : R. Pougnet ; L. Pougnet Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 64-70 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2019.02.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Diagnostic ; Dossiers médicaux ; ENTRETIEN CLINIQUE ; JugementRésumé : Le dossier médical partagé (DMP) se met en place en France fin 2018. Il est issu dun lent processus de réflexions politiques, éthiques, techniques. Il sagit dun dossier médical numérique destiné à favoriser la prévention, la qualité, la continuité et la prise en charge coordonnée des soins des patients. En tant que déploiement dun nouvel outil, il peut être analysé à laulne de la philosophie de la technique. Pour notre étude, nous poserons comme principe que le DMP sera mis en place sans anicroche et que la technique est axiologiquement neutre, cest-à-dire quelle nest ni bien ni mal en elle-même. Notre problématique est dévaluer les enjeux éthiques pour lutilisation par les médecins et notre fil conducteur est la question : quest-ce qui est partagé dans le DMP ? Après une mise en évidence des principaux enjeux éthiques qui ont conditionné sa conception et la décision de létendre en France, nous revisitons la question des antécédents et du diagnostic en tant que jugement. Puis nous nous penchons sur lutilisation en situation clinique comme étant ou non facteur déclipse dune partie de lentretien médical. Au travers de ces réflexions, lenjeu éthique consiste donc à faire que le DMP réponde à ses attentes (bienfaisance) par un bon usage du médecin. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239655
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) . - p. 64-70[article] Le dossier médical partagé : pour un usage centré sur la personne ? [Article] / R. Pougnet ; L. Pougnet . - 2019 . - p. 64-70.
https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2019.02.001
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) . - p. 64-70
Descripteurs : HE Vinci
Diagnostic ; Dossiers médicaux ; ENTRETIEN CLINIQUE ; JugementRésumé : Le dossier médical partagé (DMP) se met en place en France fin 2018. Il est issu dun lent processus de réflexions politiques, éthiques, techniques. Il sagit dun dossier médical numérique destiné à favoriser la prévention, la qualité, la continuité et la prise en charge coordonnée des soins des patients. En tant que déploiement dun nouvel outil, il peut être analysé à laulne de la philosophie de la technique. Pour notre étude, nous poserons comme principe que le DMP sera mis en place sans anicroche et que la technique est axiologiquement neutre, cest-à-dire quelle nest ni bien ni mal en elle-même. Notre problématique est dévaluer les enjeux éthiques pour lutilisation par les médecins et notre fil conducteur est la question : quest-ce qui est partagé dans le DMP ? Après une mise en évidence des principaux enjeux éthiques qui ont conditionné sa conception et la décision de létendre en France, nous revisitons la question des antécédents et du diagnostic en tant que jugement. Puis nous nous penchons sur lutilisation en situation clinique comme étant ou non facteur déclipse dune partie de lentretien médical. Au travers de ces réflexions, lenjeu éthique consiste donc à faire que le DMP réponde à ses attentes (bienfaisance) par un bon usage du médecin. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239655 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Migrants et autochtones, rencontres sur les chemins de laltérité / B. Fromage in Ethique & santé, Vol. 16, n° 2 (Juin 2019)
[article]
Titre : Migrants et autochtones, rencontres sur les chemins de laltérité Type de document : Article Auteurs : B. Fromage Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 89-93 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2019.03.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Altérité ; ECHANGE ; Population de passage et migrantsMots-clés : Autochtone Résumé : Partant dune nécessaire co-définition du migrant et de lautochtone, ce texte expose dabord une émotion commune qui secrète la fuite : la peur, peur de lautre et de lavenir. Lun et lautre ont également en commun des conduites installées dans le quotidien qui codent de manière spécifique des valeurs relevant, sous des formes différentes, dune même communauté humaine. Pour travailler cette abstraction du « migrant » établie par lautochtone il est proposé dinstaurer des espaces déchange où chacun peut tour à tour donner et recevoir. Léchange établit la personne, socle dune humanité partagée. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239657
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) . - p. 89-93[article] Migrants et autochtones, rencontres sur les chemins de laltérité [Article] / B. Fromage . - 2019 . - p. 89-93.
https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2019.03.001
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) . - p. 89-93
Descripteurs : HE Vinci
Altérité ; ECHANGE ; Population de passage et migrantsMots-clés : Autochtone Résumé : Partant dune nécessaire co-définition du migrant et de lautochtone, ce texte expose dabord une émotion commune qui secrète la fuite : la peur, peur de lautre et de lavenir. Lun et lautre ont également en commun des conduites installées dans le quotidien qui codent de manière spécifique des valeurs relevant, sous des formes différentes, dune même communauté humaine. Pour travailler cette abstraction du « migrant » établie par lautochtone il est proposé dinstaurer des espaces déchange où chacun peut tour à tour donner et recevoir. Léchange établit la personne, socle dune humanité partagée. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239657 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt
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Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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Ethique & santé. Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) | Périodique papier | Woluwe (Promenade de l'Alma) | périodiques | Exclu du prêt |
Paru le : 01/03/2019
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Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panierBarberousse, l'éthique du soin au cinéma / Sylvie Lopez-Jacob in Ethique & santé, Vol. 16, n° 1 (Mars 2019)
[article]
Titre : Barberousse, l'éthique du soin au cinéma Type de document : Article Auteurs : Sylvie Lopez-Jacob Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 3-8 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Cinéma ; Education ; Ethique ; Pratique ; Relations médecin-patientNote de contenu : Vouloir réduire une action aux techniques quelle met en uvre, cest en méconnaître la puissance. Dans le film dAkira Kurosawa, laction du soin a cette puissance. Irréductible au protocole quelle applique, elle doit sa réussite à linteraction quelle sait nouer avec le patient, cest-à-dire au lien quelle restaure et qui participe au processus de guérison. Dans Barberousse, lassistance aux malades est cet art qui se construit sous nos yeux. Mais, avec lui, cest la relation éthique qui prend forme. Lart du soin trouve dans léthique non un supplément dâme, mais le ressort de sa pratique. Un soignant sans éthique est-il coupé de sa pratique ? Cest sur cette question que le film nous invite à méditer. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239646
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) . - p. 3-8[article] Barberousse, l'éthique du soin au cinéma [Article] / Sylvie Lopez-Jacob . - 2019 . - p. 3-8.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) . - p. 3-8
Descripteurs : HE Vinci
Cinéma ; Education ; Ethique ; Pratique ; Relations médecin-patientNote de contenu : Vouloir réduire une action aux techniques quelle met en uvre, cest en méconnaître la puissance. Dans le film dAkira Kurosawa, laction du soin a cette puissance. Irréductible au protocole quelle applique, elle doit sa réussite à linteraction quelle sait nouer avec le patient, cest-à-dire au lien quelle restaure et qui participe au processus de guérison. Dans Barberousse, lassistance aux malades est cet art qui se construit sous nos yeux. Mais, avec lui, cest la relation éthique qui prend forme. Lart du soin trouve dans léthique non un supplément dâme, mais le ressort de sa pratique. Un soignant sans éthique est-il coupé de sa pratique ? Cest sur cette question que le film nous invite à méditer. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239646 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Questions d'éthique pratique et soins à domicile / Marie-Claude Dayde in Ethique & santé, Vol. 16, n° 1 (Mars 2019)
[article]
Titre : Questions d'éthique pratique et soins à domicile Type de document : Article Auteurs : Marie-Claude Dayde Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 9-14 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Services d'aide à domicile ; Soins à domicileNote de contenu : Le domicile est un lieu de soins où se posent pour les soignants, des questions éthiques au quotidien. Certaines y sont, cependant, spécifiques, car ce lieu, où les professionnels sont invités à entrer, est celui de lintimité des malades et de leurs proches. Comment ne pas le dénaturer par des demandes excessives où lapplication de normes des soignants servirait « leur bien-faire » en occultant lhistoire de vie contenue dans ce lieu. Ne pas nuire constitue une visée éthique primordiale. À domicile, les dilemmes éthiques mettent souvent en tension le respect de lautonomie de la personne malade ou âgée et la sécurité, mais aussi la question du consentement dans laquelle simmiscent les proches. Les personnes malades et les proches-aidants ont un savoir pratique. Comment prendre en compte leurs pratiques dans le soin, tout en étant attentifs à leurs limites, à leurs possibles fragilités ? Bien que le désir des personnes malades dêtre soignées chez elle est de plus en plus prégnant, notamment en fin de vie, les problèmes de « reste à charge » et de démographie médicale impactent léquité daccès à ces soins. Toutes ces questions éprouvées au quotidien pour les professionnels du domicile, sont parfois difficiles à partager, car les espaces où elles peuvent se dire restent rares et labsence de formation et de reconnaissance à aborder ensemble ces questions reste un frein. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239647
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) . - p. 9-14[article] Questions d'éthique pratique et soins à domicile [Article] / Marie-Claude Dayde . - 2019 . - p. 9-14.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) . - p. 9-14
Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Services d'aide à domicile ; Soins à domicileNote de contenu : Le domicile est un lieu de soins où se posent pour les soignants, des questions éthiques au quotidien. Certaines y sont, cependant, spécifiques, car ce lieu, où les professionnels sont invités à entrer, est celui de lintimité des malades et de leurs proches. Comment ne pas le dénaturer par des demandes excessives où lapplication de normes des soignants servirait « leur bien-faire » en occultant lhistoire de vie contenue dans ce lieu. Ne pas nuire constitue une visée éthique primordiale. À domicile, les dilemmes éthiques mettent souvent en tension le respect de lautonomie de la personne malade ou âgée et la sécurité, mais aussi la question du consentement dans laquelle simmiscent les proches. Les personnes malades et les proches-aidants ont un savoir pratique. Comment prendre en compte leurs pratiques dans le soin, tout en étant attentifs à leurs limites, à leurs possibles fragilités ? Bien que le désir des personnes malades dêtre soignées chez elle est de plus en plus prégnant, notamment en fin de vie, les problèmes de « reste à charge » et de démographie médicale impactent léquité daccès à ces soins. Toutes ces questions éprouvées au quotidien pour les professionnels du domicile, sont parfois difficiles à partager, car les espaces où elles peuvent se dire restent rares et labsence de formation et de reconnaissance à aborder ensemble ces questions reste un frein. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239647 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Contention pour soins somatiques dans les troubles du spectre autistique / Isabelle Mytych in Ethique & santé, Vol. 16, n° 1 (Mars 2019)
[article]
Titre : Contention pour soins somatiques dans les troubles du spectre autistique Type de document : Article Auteurs : Isabelle Mytych ; Stéphanie Da Silva ; C. Mercier Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 15-19 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Autisme Trouble du langage ; Contention physique ; Ethique ; Maladie somatiqueNote de contenu : En cas de pathologie organique, un examen médical est nécessaire afin didentifier lorigine du trouble en vue de proposer un traitement adapté. Dans certaines situations, chez des personnes présentant des troubles du comportement avec de graves altérations des capacités de communication, laccès aux soins somatiques est très difficile dans les milieux de soins habituels. En 2013, un centre médical dédié à ces populations a été créé au sein de létablissement public de santé Barthélemy Durand à Étampes (France). Afin de permettre lexamen clinique par le médecin ou la réalisation dun prélèvement sanguin, diverses techniques de distraction et dapaisement de lanxiété sont proposées, mais ne suffisent pas toujours. La contention physique peut parfois alors être nécessaire. Ce moyen daccès aux soins nécessite des repères éthiques communs afin déviter les dérives potentielles et reste toujours questionnant. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239648
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) . - p. 15-19[article] Contention pour soins somatiques dans les troubles du spectre autistique [Article] / Isabelle Mytych ; Stéphanie Da Silva ; C. Mercier . - 2019 . - p. 15-19.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) . - p. 15-19
Descripteurs : HE Vinci
Autisme Trouble du langage ; Contention physique ; Ethique ; Maladie somatiqueNote de contenu : En cas de pathologie organique, un examen médical est nécessaire afin didentifier lorigine du trouble en vue de proposer un traitement adapté. Dans certaines situations, chez des personnes présentant des troubles du comportement avec de graves altérations des capacités de communication, laccès aux soins somatiques est très difficile dans les milieux de soins habituels. En 2013, un centre médical dédié à ces populations a été créé au sein de létablissement public de santé Barthélemy Durand à Étampes (France). Afin de permettre lexamen clinique par le médecin ou la réalisation dun prélèvement sanguin, diverses techniques de distraction et dapaisement de lanxiété sont proposées, mais ne suffisent pas toujours. La contention physique peut parfois alors être nécessaire. Ce moyen daccès aux soins nécessite des repères éthiques communs afin déviter les dérives potentielles et reste toujours questionnant. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239648 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt De lhomme handicapé à lhomme augmenté, une lecture des avancées de la science par lart / C. Bebin in Ethique & santé, Vol. 16, n° 1 (Mars 2019)
[article]
Titre : De lhomme handicapé à lhomme augmenté, une lecture des avancées de la science par lart Type de document : Article Auteurs : C. Bebin Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 20-24 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Art ; Personnes handicapées ; Progrès scientifiqueNote de contenu : Les avancées de la recherche en vue dune meilleure autonomie de lhomme, aussi handicapé soit-il, interrogent nos contemporains. Il sagira, dans un premier temps, dentrer dans lhistoire du handicap par ses représentations artistiques (i), puis, par le filtre du 7e art , de questionner limpact de la science sur la poursuite de lécriture de lhistoire du handicap (ii). Enfin, la place de lart dans une nouvelle définition de lhumanité sera interrogée (iii). Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239649
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) . - p. 20-24[article] De lhomme handicapé à lhomme augmenté, une lecture des avancées de la science par lart [Article] / C. Bebin . - 2019 . - p. 20-24.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) . - p. 20-24
Descripteurs : HE Vinci
Art ; Personnes handicapées ; Progrès scientifiqueNote de contenu : Les avancées de la recherche en vue dune meilleure autonomie de lhomme, aussi handicapé soit-il, interrogent nos contemporains. Il sagira, dans un premier temps, dentrer dans lhistoire du handicap par ses représentations artistiques (i), puis, par le filtre du 7e art , de questionner limpact de la science sur la poursuite de lécriture de lhistoire du handicap (ii). Enfin, la place de lart dans une nouvelle définition de lhumanité sera interrogée (iii). Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239649 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Le transhumanisme face au droit et à léthique / Q. Le Pluard in Ethique & santé, Vol. 16, n° 1 (Mars 2019)
[article]
Titre : Le transhumanisme face au droit et à léthique Type de document : Article Auteurs : Q. Le Pluard ; Cyril Hazif-Thomas Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 25-29 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Bioéthique ; Prélèvement d'organes et de tissusMots-clés : Transhumanisme Ordre public Note de contenu : Le doyen Carbonnier a écrit, dans son manuel de droit civil concernant les personnes, que la « condition de mortel (était) dordre public ». Cette formule fait écho, dune part avec les désirs transhumanistes dimmortalité soit-disant rendus possibles, notamment par les progrès des biotechnologies et dautre part, avec les prélèvements dorganes. Un retour sur cette curieuse assertion et sur ses possibles significations permettra peut-être déclairer dun jour nouveau le régime juridique du corps humain et la bioéthique. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239650
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) . - p. 25-29[article] Le transhumanisme face au droit et à léthique [Article] / Q. Le Pluard ; Cyril Hazif-Thomas . - 2019 . - p. 25-29.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) . - p. 25-29
Descripteurs : HE Vinci
Bioéthique ; Prélèvement d'organes et de tissusMots-clés : Transhumanisme Ordre public Note de contenu : Le doyen Carbonnier a écrit, dans son manuel de droit civil concernant les personnes, que la « condition de mortel (était) dordre public ». Cette formule fait écho, dune part avec les désirs transhumanistes dimmortalité soit-disant rendus possibles, notamment par les progrès des biotechnologies et dautre part, avec les prélèvements dorganes. Un retour sur cette curieuse assertion et sur ses possibles significations permettra peut-être déclairer dun jour nouveau le régime juridique du corps humain et la bioéthique. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239650 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Corps transformé, esprit modifié : quelles sont les données humaines de l'époque? / A. Grenouilloux in Ethique & santé, Vol. 16, n° 1 (Mars 2019)
[article]
Titre : Corps transformé, esprit modifié : quelles sont les données humaines de l'époque? Type de document : Article Auteurs : A. Grenouilloux Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 30-37 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Algorithmes ; Biotechnologies ; Organisme vivantMots-clés : Personne Nosologie Note de contenu : Avec le développement des biotechnologies massivement numérisées, les soins du corps et de lesprit sappliquent à des structures internes de lhomme de plus en plus profondes et concernent de plus en plus de personnes y compris en bonne santé. Ce sont non seulement léquilibre biologique, lintégrité voire la transmissibilité du « patrimoine » génétique du vivant humain qui sont modifiables mais aussi, en creux, sa narrativité, les représentations de lui-même et le libre-arbitre qui fait de lui un homme. Or le recueil de données comme les usages des biotechnologies que celles-ci viennent nourrir se fait sans représentation de lorganisme humain comme totalité et encore moins de ses limites naturelles. Face à ces constats et aux clivages quils contiennent nous voudrions rappeler lintérêt dune nosologie phénoménologique. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239651
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) . - p. 30-37[article] Corps transformé, esprit modifié : quelles sont les données humaines de l'époque? [Article] / A. Grenouilloux . - 2019 . - p. 30-37.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) . - p. 30-37
Descripteurs : HE Vinci
Algorithmes ; Biotechnologies ; Organisme vivantMots-clés : Personne Nosologie Note de contenu : Avec le développement des biotechnologies massivement numérisées, les soins du corps et de lesprit sappliquent à des structures internes de lhomme de plus en plus profondes et concernent de plus en plus de personnes y compris en bonne santé. Ce sont non seulement léquilibre biologique, lintégrité voire la transmissibilité du « patrimoine » génétique du vivant humain qui sont modifiables mais aussi, en creux, sa narrativité, les représentations de lui-même et le libre-arbitre qui fait de lui un homme. Or le recueil de données comme les usages des biotechnologies que celles-ci viennent nourrir se fait sans représentation de lorganisme humain comme totalité et encore moins de ses limites naturelles. Face à ces constats et aux clivages quils contiennent nous voudrions rappeler lintérêt dune nosologie phénoménologique. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239651 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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Ethique & santé. Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) | Périodique papier | Woluwe (Promenade de l'Alma) | périodiques | Exclu du prêt |
Paru le : 01/12/2018
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Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panierLes chemins de linclusion, défi social et projet personnel : compte rendu du colloque de la Fondation John-Bost / Béatrice Birmelé in Ethique & santé, Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018)
[article]
Titre : Les chemins de linclusion, défi social et projet personnel : compte rendu du colloque de la Fondation John-Bost Type de document : Article Auteurs : Béatrice Birmelé Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 211-215 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2018.10.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Droit ; Inclusion ; Personnes handicapées ; SolidaritéRésumé : La problématique du handicap, initialement objet de générosité et de charité, puis bénéficiant dune approche plus médicale, est actuellement une question sociétale avec linclusion. Celle-ci, outre la démarche de compensation des limitations induites par le handicap, repose sur le projet individuel de chaque personne, dans son contexte singulier. Lors de ce colloque en mars 2018, ont été rapportées de nombreuses expériences, en particulier le retour de voyages détude de professionnels de la Fondation John-Bost, dans 6 pays, ayant pour objet de découvrir comment les personnes en situation de handicap sont accompagnées et soignées dans une dimension plus inclusive. Ainsi des professionnels de tous les métiers de laccompagnement, de soins, de services de support ont restitué le fruit de leur rencontre avec les institutions, les professionnels. Mais ce colloque a été aussi un temps de réflexion sur linclusion, la reconnaissance de la personne en situation de handicap, ses droits devant relever du droit commun, le changement sur les modalités de soins et daccompagnement, les conditions et les limites de cette inclusion. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Handicap et société" Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239658
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018) . - p. 211-215[article] Les chemins de linclusion, défi social et projet personnel : compte rendu du colloque de la Fondation John-Bost [Article] / Béatrice Birmelé . - 2018 . - p. 211-215.
https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2018.10.001
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018) . - p. 211-215
Descripteurs : HE Vinci
Droit ; Inclusion ; Personnes handicapées ; SolidaritéRésumé : La problématique du handicap, initialement objet de générosité et de charité, puis bénéficiant dune approche plus médicale, est actuellement une question sociétale avec linclusion. Celle-ci, outre la démarche de compensation des limitations induites par le handicap, repose sur le projet individuel de chaque personne, dans son contexte singulier. Lors de ce colloque en mars 2018, ont été rapportées de nombreuses expériences, en particulier le retour de voyages détude de professionnels de la Fondation John-Bost, dans 6 pays, ayant pour objet de découvrir comment les personnes en situation de handicap sont accompagnées et soignées dans une dimension plus inclusive. Ainsi des professionnels de tous les métiers de laccompagnement, de soins, de services de support ont restitué le fruit de leur rencontre avec les institutions, les professionnels. Mais ce colloque a été aussi un temps de réflexion sur linclusion, la reconnaissance de la personne en situation de handicap, ses droits devant relever du droit commun, le changement sur les modalités de soins et daccompagnement, les conditions et les limites de cette inclusion. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Handicap et société" Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239658 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Le soutien aux aidants familiaux : quelles réflexions pour une juste adaptation de nos pratiques professionnelles ? / M. Dorkel in Ethique & santé, Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018)
[article]
Titre : Le soutien aux aidants familiaux : quelles réflexions pour une juste adaptation de nos pratiques professionnelles ? Type de document : Article Auteurs : M. Dorkel Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 216-224 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2018.09.003 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Aidants ; Pratique professionnelle ; Relation ; Soutien moral ; Trouble autistiqueRésumé : Redéfinissant en premier lieu le statut de laidant familial, ce texte propose certaines pistes de réflexion qui peuvent guider le professionnel dans sa rencontre et son accompagnement des familles de personnes avec autisme. Acteurs invisibles, longtemps inconsidérés mais pourtant indispensables du quotidien des personnes vulnérables, les aidants familiaux sont des soutiens précieux des professionnels. Il nous appartient de partir à la rencontre des compétences de ces experts. Nous proposons dans un premier temps de revenir sur lévolution et les particularités de leur statut, puis dinterroger les mécanismes à luvre dans le contexte historique et psychologique de lacceptation du handicap et de lautisme. Nous proposerons des axes de réflexion pour amener le professionnel à une posture toujours plus éthique et respectueuse. Humilité et mise en valeur des compétences des familles seront les axes principaux développés ici. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Handicap et société" Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239659
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018) . - p. 216-224[article] Le soutien aux aidants familiaux : quelles réflexions pour une juste adaptation de nos pratiques professionnelles ? [Article] / M. Dorkel . - 2018 . - p. 216-224.
https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2018.09.003
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018) . - p. 216-224
Descripteurs : HE Vinci
Aidants ; Pratique professionnelle ; Relation ; Soutien moral ; Trouble autistiqueRésumé : Redéfinissant en premier lieu le statut de laidant familial, ce texte propose certaines pistes de réflexion qui peuvent guider le professionnel dans sa rencontre et son accompagnement des familles de personnes avec autisme. Acteurs invisibles, longtemps inconsidérés mais pourtant indispensables du quotidien des personnes vulnérables, les aidants familiaux sont des soutiens précieux des professionnels. Il nous appartient de partir à la rencontre des compétences de ces experts. Nous proposons dans un premier temps de revenir sur lévolution et les particularités de leur statut, puis dinterroger les mécanismes à luvre dans le contexte historique et psychologique de lacceptation du handicap et de lautisme. Nous proposerons des axes de réflexion pour amener le professionnel à une posture toujours plus éthique et respectueuse. Humilité et mise en valeur des compétences des familles seront les axes principaux développés ici. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Handicap et société" Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239659 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Réflexion éthique sur les aspects cytogénétiques et sociodémographiques de la trisomie 21 dans louest algérien / Z. Boucif-Debab in Ethique & santé, Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018)
[article]
Titre : Réflexion éthique sur les aspects cytogénétiques et sociodémographiques de la trisomie 21 dans louest algérien Type de document : Article Auteurs : Z. Boucif-Debab ; Y. S. Brachemi Meftah ; A. Idder ; T. Sahraoui ; Messid Bouziane ; F. Z. Elkebir Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 225-232 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2018.07.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Diagnostic prénatal ; Enfant (6-12 ans) ; Ethique ; Trisomie 21Résumé : Cette étude soulève une réflexion éthique sur les aspects cytogénétiques et sociodémographiques de la trisomie 21 dans la population de louest algérien. Afin dapprécier les problèmes qui se posent dans notre population, nous avons analysé la fréquence, les proportions de ses différents types cytogénétiques ainsi que les données sociodémographiques représentées par lâge des enfants au moment du diagnostic génétique, le lieu de résidence, lâge des parents au moment de la conception, la situation socioéconomique (basée sur leur profession) et la parité. En lAlgérie, le caryotype en période post natale demeure lultime examen pour confirmer le diagnostic de la trisomie 21. Éthique et droit doivent marcher ensemble pour assurer à lenfant la protection quil convient de lui donner. Bien que les lois en faveur de lenfant handicapé existent des efforts devraient être entrepris pour établir un diagnostic précoce. Le diagnostic prénatal devrait être envisagé afin de mieux accompagner les parents en leur fournissant les informations sur les risques dentreprendre une grossesse, ou bien à leur permettre de se préparer psychologiquement à la naissance dun enfant atteint étant donnée que le choix de linterruption de la grossesse nest pas possible pour des raisons juridiques et de valeurs religieuses, culturelles et sociales. Il ny a aucun traitement pour la trisomie 21, une prise en charge médicale en bas âge et adaptée pourrait améliorer leur qualité de vie. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Handicap et société" Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239660
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018) . - p. 225-232[article] Réflexion éthique sur les aspects cytogénétiques et sociodémographiques de la trisomie 21 dans louest algérien [Article] / Z. Boucif-Debab ; Y. S. Brachemi Meftah ; A. Idder ; T. Sahraoui ; Messid Bouziane ; F. Z. Elkebir . - 2018 . - p. 225-232.
https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2018.07.002
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018) . - p. 225-232
Descripteurs : HE Vinci
Diagnostic prénatal ; Enfant (6-12 ans) ; Ethique ; Trisomie 21Résumé : Cette étude soulève une réflexion éthique sur les aspects cytogénétiques et sociodémographiques de la trisomie 21 dans la population de louest algérien. Afin dapprécier les problèmes qui se posent dans notre population, nous avons analysé la fréquence, les proportions de ses différents types cytogénétiques ainsi que les données sociodémographiques représentées par lâge des enfants au moment du diagnostic génétique, le lieu de résidence, lâge des parents au moment de la conception, la situation socioéconomique (basée sur leur profession) et la parité. En lAlgérie, le caryotype en période post natale demeure lultime examen pour confirmer le diagnostic de la trisomie 21. Éthique et droit doivent marcher ensemble pour assurer à lenfant la protection quil convient de lui donner. Bien que les lois en faveur de lenfant handicapé existent des efforts devraient être entrepris pour établir un diagnostic précoce. Le diagnostic prénatal devrait être envisagé afin de mieux accompagner les parents en leur fournissant les informations sur les risques dentreprendre une grossesse, ou bien à leur permettre de se préparer psychologiquement à la naissance dun enfant atteint étant donnée que le choix de linterruption de la grossesse nest pas possible pour des raisons juridiques et de valeurs religieuses, culturelles et sociales. Il ny a aucun traitement pour la trisomie 21, une prise en charge médicale en bas âge et adaptée pourrait améliorer leur qualité de vie. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Handicap et société" Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239660 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Lillusion de la « bonne mort », ou la pathologie de limaginaire / R. Chvetzoff in Ethique & santé, Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018)
[article]
Titre : Lillusion de la « bonne mort », ou la pathologie de limaginaire Type de document : Article Auteurs : R. Chvetzoff ; Gisèle Chvetzoff Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 233-237 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2018.09.004 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Euthanasie ; Imaginaire ; Malades en phase terminaleMots-clés : Euthanasie Résumé : La question de la « bonne mort » et des moyens pour y parvenir (soins palliatifs, sédation profonde, euthanasie, suicide assisté) nourrit les nombreuses conférences citoyennes organisées en 2018 par les États généraux de la Bioéthique. En filigrane de ces questions, apparaît le paradoxe fondateur de la médecine : demander à un médecin ou à un soignant, dont la mission est de lutter contre la nature pour guérir et prolonger la vie de son malade, dabréger ou daider à abréger la vie au nom dune « bonne mort ». Dans notre société démocratique sécularisée, le concept de mort bonne véhicule avec lui des images et un imaginaire qui appellent à la méfiance et à la prudence face aux institutions et autorités qui prétendent rendre lhumanité meilleure. Réduire cette discussion à une rhétorique sophistique reviendrait à tuer les débats et in fine à affaiblir la démocratie. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239661
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018) . - p. 233-237[article] Lillusion de la « bonne mort », ou la pathologie de limaginaire [Article] / R. Chvetzoff ; Gisèle Chvetzoff . - 2018 . - p. 233-237.
https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2018.09.004
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018) . - p. 233-237
Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Euthanasie ; Imaginaire ; Malades en phase terminaleMots-clés : Euthanasie Résumé : La question de la « bonne mort » et des moyens pour y parvenir (soins palliatifs, sédation profonde, euthanasie, suicide assisté) nourrit les nombreuses conférences citoyennes organisées en 2018 par les États généraux de la Bioéthique. En filigrane de ces questions, apparaît le paradoxe fondateur de la médecine : demander à un médecin ou à un soignant, dont la mission est de lutter contre la nature pour guérir et prolonger la vie de son malade, dabréger ou daider à abréger la vie au nom dune « bonne mort ». Dans notre société démocratique sécularisée, le concept de mort bonne véhicule avec lui des images et un imaginaire qui appellent à la méfiance et à la prudence face aux institutions et autorités qui prétendent rendre lhumanité meilleure. Réduire cette discussion à une rhétorique sophistique reviendrait à tuer les débats et in fine à affaiblir la démocratie. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239661 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt « Faire lautruche ou lidiot rationnel : de lattitude la plus sage à adopter face aux prédictions proposées par la médecine génomique » / C. Dekeuwer in Ethique & santé, Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018)
[article]
Titre : « Faire lautruche ou lidiot rationnel : de lattitude la plus sage à adopter face aux prédictions proposées par la médecine génomique » Type de document : Article Auteurs : C. Dekeuwer Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 238-243 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2018.07.003 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Médecine individualiséeMots-clés : Droit de ne pas savoir Théorie économique de la décision Stoïcisme Résumé : a médecine dite « personnalisée » propose de baser certaines de ses pratiques sur les prédictions. Grâce à une meilleure connaissance des facteurs environnementaux et génétiques qui prédisposent chaque individu à développer des pathologies, chacun restera le plus longtemps possible en bonne santé. Cet article explore le sens du concept de prédiction dans ce contexte et tente de mieux comprendre quelle valeur morale la connaissance de ses prédispositions génétiques peut avoir pour une personne. Que faut-il savoir, et pourquoi ? Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239662
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018) . - p. 238-243[article] « Faire lautruche ou lidiot rationnel : de lattitude la plus sage à adopter face aux prédictions proposées par la médecine génomique » [Article] / C. Dekeuwer . - 2018 . - p. 238-243.
https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2018.07.003
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018) . - p. 238-243
Descripteurs : HE Vinci
Médecine individualiséeMots-clés : Droit de ne pas savoir Théorie économique de la décision Stoïcisme Résumé : a médecine dite « personnalisée » propose de baser certaines de ses pratiques sur les prédictions. Grâce à une meilleure connaissance des facteurs environnementaux et génétiques qui prédisposent chaque individu à développer des pathologies, chacun restera le plus longtemps possible en bonne santé. Cet article explore le sens du concept de prédiction dans ce contexte et tente de mieux comprendre quelle valeur morale la connaissance de ses prédispositions génétiques peut avoir pour une personne. Que faut-il savoir, et pourquoi ? Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239662 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt La santé des étudiants universitaires : une responsabilité sociale de luniversité : données de littérature et réflexion sur le rôle possible de luniversité / T. Mattig in Ethique & santé, Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018)
[article]
Titre : La santé des étudiants universitaires : une responsabilité sociale de luniversité : données de littérature et réflexion sur le rôle possible de luniversité Type de document : Article Auteurs : T. Mattig ; Ph. Chastonay Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 244-251 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2018.06.003 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Promotion de la santé ; Réseau coordonné ; Santé publique ; UniversitésRésumé : Létat de santé des étudiants universitaires est souvent précaire. Les risques susceptibles daffecter leur santé sont multiples : prises de risques en termes de comportements sexe, alcool, tabac, drogues, sports extrêmes correspondant à un effet de cohorte. Il y a des risques liés à lenvironnement particulier quest luniversité comme les examens, la nécessité à la performance, lorientation de carrière, les exigences financières, des éléments pouvant fortement affecter la santé psychique. Les données de littératures montrent que des interventions de prévention et de promotion de la santé ciblées visant des populations détudiants ont un impact sur les facteurs de risque et la perception de bien-être. Les universités ont dès lors une responsabilité sociale de promouvoir la santé des étudiants. Les pistes pour le faire sont multiples. Une approche est ladhésion aux Chartes dEdmonton et dOkanagan qui ont défini le concept « Health Promoting Universities » : cela implique dinscrire au haut de lagenda universitaire la santé et dorganiser des activités de prévention et de promotion de la santé destinées aux étudiants, den assurer la mise en uvre et lévaluation, de communiquer à linterne et à lexterne à ce propos et de coopérer avec les acteurs de la prévention et de la promotion de la santé de la communauté. Toutefois cette démarche devra se faire en considérant des oppositions éventuelles entre libertés individuelles et bien commun, entre autonomie des personnes cibles et responsabilité sociale de linstitution, entre intérêts individuels et justice sociale. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239663
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018) . - p. 244-251[article] La santé des étudiants universitaires : une responsabilité sociale de luniversité : données de littérature et réflexion sur le rôle possible de luniversité [Article] / T. Mattig ; Ph. Chastonay . - 2018 . - p. 244-251.
https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2018.06.003
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018) . - p. 244-251
Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Promotion de la santé ; Réseau coordonné ; Santé publique ; UniversitésRésumé : Létat de santé des étudiants universitaires est souvent précaire. Les risques susceptibles daffecter leur santé sont multiples : prises de risques en termes de comportements sexe, alcool, tabac, drogues, sports extrêmes correspondant à un effet de cohorte. Il y a des risques liés à lenvironnement particulier quest luniversité comme les examens, la nécessité à la performance, lorientation de carrière, les exigences financières, des éléments pouvant fortement affecter la santé psychique. Les données de littératures montrent que des interventions de prévention et de promotion de la santé ciblées visant des populations détudiants ont un impact sur les facteurs de risque et la perception de bien-être. Les universités ont dès lors une responsabilité sociale de promouvoir la santé des étudiants. Les pistes pour le faire sont multiples. Une approche est ladhésion aux Chartes dEdmonton et dOkanagan qui ont défini le concept « Health Promoting Universities » : cela implique dinscrire au haut de lagenda universitaire la santé et dorganiser des activités de prévention et de promotion de la santé destinées aux étudiants, den assurer la mise en uvre et lévaluation, de communiquer à linterne et à lexterne à ce propos et de coopérer avec les acteurs de la prévention et de la promotion de la santé de la communauté. Toutefois cette démarche devra se faire en considérant des oppositions éventuelles entre libertés individuelles et bien commun, entre autonomie des personnes cibles et responsabilité sociale de linstitution, entre intérêts individuels et justice sociale. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239663 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt La distanciation du chirurgien : couvrez ce malade que je ne saurai voir ! / A. Klipfel in Ethique & santé, Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018)
[article]
Titre : La distanciation du chirurgien : couvrez ce malade que je ne saurai voir ! Type de document : Article Auteurs : A. Klipfel Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 252-256 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2018.04.008 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Relations entre professionnels de santé et patientsMots-clés : Éthique de la chirurgie Distanciation Résumé : Le chirurgien occupe une place ambivalente à légard de son patient. Transgressant lintégrité corporelle du malade, lacte chirurgical franchit la barrière cutanée pour pénétrer à lintérieur du corps et en modifier la disposition anatomique. Pour se préserver de la violente réalité de son geste, le chirurgien met en place un dispositif lui permettant de se mettre à distance de son malade afin de pouvoir déployer son geste technique. Si la disposition de champs opératoires stériles répond aux règles dasepsie de rigueur, elle permet également de couvrir la totalité du corps du patient qui napparaît alors plus quau travers dun carré de peau. Les champs ainsi disposés dessinent un cadre qui, par sa fonction transitionnelle, permet de faire basculer le chirurgien vers un espace confiné et bien délimité occupé par le dedans du corps. Assez éloigné de son malade, le chirurgien peut alors déployer un procédé opératoire où règnent la technique et la compétence. Le risque que fait courir ce dispositif est de perdre de vue le malade et de focaliser la conscience du chirurgien sur le seul aspect technique de son métier. Si le temps opératoire nécessite une mise à distance maximale de lopéré par rapport à lopérateur, le temps clinique semble nécessiter une proximité qui autorise un échange et fonde une rencontre proprement humaine. Il semble dès lors nécessaire de développer une éthique de la distanciation qui questionne sans cesse le positionnement du chirurgien à légard de son malade afin de tendre à adopter la distance la plus juste possible. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239664
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018) . - p. 252-256[article] La distanciation du chirurgien : couvrez ce malade que je ne saurai voir ! [Article] / A. Klipfel . - 2018 . - p. 252-256.
https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2018.04.008
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018) . - p. 252-256
Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Relations entre professionnels de santé et patientsMots-clés : Éthique de la chirurgie Distanciation Résumé : Le chirurgien occupe une place ambivalente à légard de son patient. Transgressant lintégrité corporelle du malade, lacte chirurgical franchit la barrière cutanée pour pénétrer à lintérieur du corps et en modifier la disposition anatomique. Pour se préserver de la violente réalité de son geste, le chirurgien met en place un dispositif lui permettant de se mettre à distance de son malade afin de pouvoir déployer son geste technique. Si la disposition de champs opératoires stériles répond aux règles dasepsie de rigueur, elle permet également de couvrir la totalité du corps du patient qui napparaît alors plus quau travers dun carré de peau. Les champs ainsi disposés dessinent un cadre qui, par sa fonction transitionnelle, permet de faire basculer le chirurgien vers un espace confiné et bien délimité occupé par le dedans du corps. Assez éloigné de son malade, le chirurgien peut alors déployer un procédé opératoire où règnent la technique et la compétence. Le risque que fait courir ce dispositif est de perdre de vue le malade et de focaliser la conscience du chirurgien sur le seul aspect technique de son métier. Si le temps opératoire nécessite une mise à distance maximale de lopéré par rapport à lopérateur, le temps clinique semble nécessiter une proximité qui autorise un échange et fonde une rencontre proprement humaine. Il semble dès lors nécessaire de développer une éthique de la distanciation qui questionne sans cesse le positionnement du chirurgien à légard de son malade afin de tendre à adopter la distance la plus juste possible. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239664 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Réflexions éthiques autour de la recherche en ingénierie tissulaire osseuse / D. Offner in Ethique & santé, Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018)
[article]
Titre : Réflexions éthiques autour de la recherche en ingénierie tissulaire osseuse Type de document : Article Auteurs : D. Offner ; L. Keller ; Q. Wagner ; N. Benkirane-Jessel ; A.-M. Mussset Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 257-263 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Bioéthique ; Médecine régénérative ; NanotechnologieMots-clés : Lésion osseuse Résumé : Lingénierie tissulaire osseuse représente aujourdhui une stratégie de prise en charge des patients atteints de lésions osseuses pour laquelle les recherches foisonnent. Si elle représente indéniablement un grand espoir dans lamélioration des pratiques cliniques et dans la diminution de lincidence de complications, elle soulève aussi des réflexions éthiques qui se doivent daccompagner son développement pour sassurer dêtre toujours dans lintérêt du patient. Aussi, les réflexions menées dans cet article portent sur la nature et lobtention des cellules utilisées pour lingénierie tissulaire osseuse, lexpérimentation animale, la responsabilité du chercheur face à la société, la sécurité à long terme et lefficacité par rapport aux techniques actuelles, et enfin léthique et la déontologie du chercheur dune manière plus globale. Ces thématiques rejoignent en grande partie celles de la recherche dans dautres domaines. La littérature montre un intérêt, sinon une inquiétude, par rapport à ces questionnements éthiques, et invite les scientifiques et les éthiciens à sengager davantage dans le débat. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239665
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018) . - p. 257-263[article] Réflexions éthiques autour de la recherche en ingénierie tissulaire osseuse [Article] / D. Offner ; L. Keller ; Q. Wagner ; N. Benkirane-Jessel ; A.-M. Mussset . - 2018 . - p. 257-263.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018) . - p. 257-263
Descripteurs : HE Vinci
Bioéthique ; Médecine régénérative ; NanotechnologieMots-clés : Lésion osseuse Résumé : Lingénierie tissulaire osseuse représente aujourdhui une stratégie de prise en charge des patients atteints de lésions osseuses pour laquelle les recherches foisonnent. Si elle représente indéniablement un grand espoir dans lamélioration des pratiques cliniques et dans la diminution de lincidence de complications, elle soulève aussi des réflexions éthiques qui se doivent daccompagner son développement pour sassurer dêtre toujours dans lintérêt du patient. Aussi, les réflexions menées dans cet article portent sur la nature et lobtention des cellules utilisées pour lingénierie tissulaire osseuse, lexpérimentation animale, la responsabilité du chercheur face à la société, la sécurité à long terme et lefficacité par rapport aux techniques actuelles, et enfin léthique et la déontologie du chercheur dune manière plus globale. Ces thématiques rejoignent en grande partie celles de la recherche dans dautres domaines. La littérature montre un intérêt, sinon une inquiétude, par rapport à ces questionnements éthiques, et invite les scientifiques et les éthiciens à sengager davantage dans le débat. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239665 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Ethique & santé. Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018) Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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Ethique & santé. Vol. 15, n° 4 (Décembre 2018) | Périodique papier | Woluwe (Promenade de l'Alma) | périodiques | Exclu du prêt |
Paru le : 01/09/2018
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Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panierReprésentations des coordinateurs hospitaliers concernant la légitimité des proches à décider dun don dorganes / R. David in Ethique & santé, Vol. 15, n° 3 (Septembre 2018)
[article]
Titre : Représentations des coordinateurs hospitaliers concernant la légitimité des proches à décider dun don dorganes Type de document : Article Auteurs : R. David ; Marie-France Mamzer-Bruneel Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 135-141 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Don d'organe ; Ethique ; Famille ; France ; Prise de décisionMots-clés : Coordinateur hospitalier Résumé : La «pénurie» d’organes globale actuelle incite à œuvrer pour diminuer le nombre de refus de prélèvement, qui fait obstacle au don d’organes de plus de 33 % des personnes décédées en mort encéphalique en France. Or, alors que la collecte des organes est régie par le principe de non-opposition, les données publiées par l’ABM démontrent que les 2/3 des refus sont l’expression de la volonté des proches. Ce travail étudie les représentations des coordonnateurs de prélèvement en Île-de-France, afin de tenter de comprendre les raisons pour lesquelles ils considèrent ces décisions comme légitimes, en désaccord avec la loi de bioéthique. Les 24 professionnels participant (17 infirmiers et 7 médecins) aux entretiens décrivent des pratiques homogènes globalement conformes aux recommandations de l’ABM. Alors que tous connaissent les termes de la loi et déclarent y adhérer, ils se sentent au cœur d’une ambivalence. Soignants avant tout, ils doivent aux proches endeuillés l’ouverture d’un espace de dialogue propice à un juste accompagnement, tandis qu’au regard de la loi, ils devraient privilégier l’information et le recueil de témoignage. Le dialogue instauré mobilise un agir communicationnel dont l’enjeu devient implicitement la décision partagée du don, l’empathie prenant souvent le pas sur la rationalité de la norme. Les coordinateurs sont donc à l’interface de la loi et de la singularité des familles en deuil et sont soumis à de nombreux dilemmes éthiques. L’accompagnement des proches étant la première préoccupation des coordinateurs, cela peut contribuer à expliquer le pouvoir décisionnel qui leur est accordé. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85961
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 3 (Septembre 2018) . - p. 135-141[article] Représentations des coordinateurs hospitaliers concernant la légitimité des proches à décider dun don dorganes [Article] / R. David ; Marie-France Mamzer-Bruneel . - 2018 . - p. 135-141.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 3 (Septembre 2018) . - p. 135-141
Descripteurs : HE Vinci
Don d'organe ; Ethique ; Famille ; France ; Prise de décisionMots-clés : Coordinateur hospitalier Résumé : La «pénurie» d’organes globale actuelle incite à œuvrer pour diminuer le nombre de refus de prélèvement, qui fait obstacle au don d’organes de plus de 33 % des personnes décédées en mort encéphalique en France. Or, alors que la collecte des organes est régie par le principe de non-opposition, les données publiées par l’ABM démontrent que les 2/3 des refus sont l’expression de la volonté des proches. Ce travail étudie les représentations des coordonnateurs de prélèvement en Île-de-France, afin de tenter de comprendre les raisons pour lesquelles ils considèrent ces décisions comme légitimes, en désaccord avec la loi de bioéthique. Les 24 professionnels participant (17 infirmiers et 7 médecins) aux entretiens décrivent des pratiques homogènes globalement conformes aux recommandations de l’ABM. Alors que tous connaissent les termes de la loi et déclarent y adhérer, ils se sentent au cœur d’une ambivalence. Soignants avant tout, ils doivent aux proches endeuillés l’ouverture d’un espace de dialogue propice à un juste accompagnement, tandis qu’au regard de la loi, ils devraient privilégier l’information et le recueil de témoignage. Le dialogue instauré mobilise un agir communicationnel dont l’enjeu devient implicitement la décision partagée du don, l’empathie prenant souvent le pas sur la rationalité de la norme. Les coordinateurs sont donc à l’interface de la loi et de la singularité des familles en deuil et sont soumis à de nombreux dilemmes éthiques. L’accompagnement des proches étant la première préoccupation des coordinateurs, cela peut contribuer à expliquer le pouvoir décisionnel qui leur est accordé. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85961 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Le don dorganes : voir au-delà des volontés individuelles ? / Louise Bernier in Ethique & santé, Vol. 15, n° 3 (Septembre 2018)
[article]
Titre : Le don dorganes : voir au-delà des volontés individuelles ? Type de document : Article Auteurs : Louise Bernier Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 142-151 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Consentement ; Don d'organe ; FamilleMots-clés : Véto des familles Résumé : En matière de don d’organes au Québec, le droit prévoit que la volonté anticipée d’une personne à donner ses organes post-mortem devrait être respectée au moment de son décès sauf motif impérieux. Il appert toutefois qu’en pratique, les équipes médicales impliquées demandent invariablement une autorisation aux proches du donneur potentiel avant de débuter le processus de don d’organes. Certains y voient un problème d’effectivité du droit, une déconnexion entre des prescriptions légales axées sur le respect de l’autonomie individuelle et la réalité clinique observée au cœur d’une situation tragique. Nous développerons la thèse que le problème perçu d’effectuation, s’il en est un, peut valablement être résolu par le droit. Plus précisément, notre hypothèse est à l’effet que l’article 43 CcQ et l’approche clinique flexible qui s’est développée en contexte critique ne sont pas en porte-à-faux, mais peuvent continuer à coexister de façon cohérente et harmonieuse dans leur forme actuelle. Pour en faire la démonstration, nous réfléchirons à la méthode d’interprétation juridique qui serait la plus adéquate pour donner à l’article 43 CcQ le sens, la flexibilité et la profondeur requis en contexte de don d’organes. Cette réflexion nous mènera à proposer d’appliquer à l’article 43 CcQ une méthode d’interprétation pragmatique contextuelle. Cette approche permet de dépasser le seul contexte juridique d’énonciation de la disposition afin de lui donner un sens représentatif de la complexité des enjeux qu’elle vise à encadrer tout en permettant l’optimisation des valeurs en conflits dans un contexte factuel, axiologique et juridique unique. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85962
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Descripteurs : HE Vinci
Consentement ; Don d'organe ; FamilleMots-clés : Véto des familles Résumé : En matière de don d’organes au Québec, le droit prévoit que la volonté anticipée d’une personne à donner ses organes post-mortem devrait être respectée au moment de son décès sauf motif impérieux. Il appert toutefois qu’en pratique, les équipes médicales impliquées demandent invariablement une autorisation aux proches du donneur potentiel avant de débuter le processus de don d’organes. Certains y voient un problème d’effectivité du droit, une déconnexion entre des prescriptions légales axées sur le respect de l’autonomie individuelle et la réalité clinique observée au cœur d’une situation tragique. Nous développerons la thèse que le problème perçu d’effectuation, s’il en est un, peut valablement être résolu par le droit. Plus précisément, notre hypothèse est à l’effet que l’article 43 CcQ et l’approche clinique flexible qui s’est développée en contexte critique ne sont pas en porte-à-faux, mais peuvent continuer à coexister de façon cohérente et harmonieuse dans leur forme actuelle. Pour en faire la démonstration, nous réfléchirons à la méthode d’interprétation juridique qui serait la plus adéquate pour donner à l’article 43 CcQ le sens, la flexibilité et la profondeur requis en contexte de don d’organes. Cette réflexion nous mènera à proposer d’appliquer à l’article 43 CcQ une méthode d’interprétation pragmatique contextuelle. Cette approche permet de dépasser le seul contexte juridique d’énonciation de la disposition afin de lui donner un sens représentatif de la complexité des enjeux qu’elle vise à encadrer tout en permettant l’optimisation des valeurs en conflits dans un contexte factuel, axiologique et juridique unique. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85962 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Limitation et arrêt de thérapeutique(s) active(s) aux urgences / A. Lassalle-Macke in Ethique & santé, Vol. 15, n° 3 (Septembre 2018)
[article]
Titre : Limitation et arrêt de thérapeutique(s) active(s) aux urgences Type de document : Article Auteurs : A. Lassalle-Macke ; E. Robert ; M. Violeau Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 152-160 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Abstention thérapeutique ; Acharnement therapeutique ; Ethique ; Service hospitalier d'urgences ; Soins palliatifsRésumé : Introduction : Les limitations et arrêts de thérapeutique active (LATA) sont une pratique fréquente et difficile en dépit de l'existence de référentiels, dans les services d'urgence. Le but de notre travail était d'évaluer la pratique des décisions de LATA dans notre service d'accueil des urgences (SAU) avant l'écriture d'un protocole.
Matériels et méthodes : Le travail présenté est issu d'une étude monocentrique, rétrospective des dossiers médicaux comprenant une décision de LATA prise dans le SAU entre le 1er juillet 2014 et le 31 décembre 2014 et d'une enquête conduite auprès des médecins urgentistes.
Résultats :Soixante-treize dossiers pour 21 462 patients admis au service des urgences ont été analysés. L'âge moyen était de 77 ans (±14 ans). La majorité venait du domicile (53 %) et 39 % d'un EHPAD. La décision de LATA était prise suite à une discussion collégiale principalement avec le réanimateur (58,5 %). Le médecin traitant n'était consulté que dans 7,6 % des dossiers et l'équipe paramédicale n'était que faiblement impliquée (5,7 %). Cependant, la famille était régulièrement informée de la décision (83,6 %). L'existence d'une personne de confiance et de directives anticipées n'était notifiée que dans 1,4 % des dossiers. Des soins palliatifs étaient prodigués chez 60 % des patients. Enfin, les médecins urgentistes soulignaient une carence de formation (59 %) et recommandaient l'écriture d'une procédure de LATA (85 %).
Conclusion : Les résultats retrouvent des écarts importants en termes de prise de décision de LATA par rapport aux référentiels, notamment en termes de collégialité, de traçabilité, d'information et de prise en charge. Il paraît opportun d'améliorer la formation du personnel en s'appuyant sur une procédure d'aide à la décision en situation d'urgence.Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85963
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 3 (Septembre 2018) . - p. 152-160[article] Limitation et arrêt de thérapeutique(s) active(s) aux urgences [Article] / A. Lassalle-Macke ; E. Robert ; M. Violeau . - 2018 . - p. 152-160.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 3 (Septembre 2018) . - p. 152-160
Descripteurs : HE Vinci
Abstention thérapeutique ; Acharnement therapeutique ; Ethique ; Service hospitalier d'urgences ; Soins palliatifsRésumé : Introduction : Les limitations et arrêts de thérapeutique active (LATA) sont une pratique fréquente et difficile en dépit de l'existence de référentiels, dans les services d'urgence. Le but de notre travail était d'évaluer la pratique des décisions de LATA dans notre service d'accueil des urgences (SAU) avant l'écriture d'un protocole.
Matériels et méthodes : Le travail présenté est issu d'une étude monocentrique, rétrospective des dossiers médicaux comprenant une décision de LATA prise dans le SAU entre le 1er juillet 2014 et le 31 décembre 2014 et d'une enquête conduite auprès des médecins urgentistes.
Résultats :Soixante-treize dossiers pour 21 462 patients admis au service des urgences ont été analysés. L'âge moyen était de 77 ans (±14 ans). La majorité venait du domicile (53 %) et 39 % d'un EHPAD. La décision de LATA était prise suite à une discussion collégiale principalement avec le réanimateur (58,5 %). Le médecin traitant n'était consulté que dans 7,6 % des dossiers et l'équipe paramédicale n'était que faiblement impliquée (5,7 %). Cependant, la famille était régulièrement informée de la décision (83,6 %). L'existence d'une personne de confiance et de directives anticipées n'était notifiée que dans 1,4 % des dossiers. Des soins palliatifs étaient prodigués chez 60 % des patients. Enfin, les médecins urgentistes soulignaient une carence de formation (59 %) et recommandaient l'écriture d'une procédure de LATA (85 %).
Conclusion : Les résultats retrouvent des écarts importants en termes de prise de décision de LATA par rapport aux référentiels, notamment en termes de collégialité, de traçabilité, d'information et de prise en charge. Il paraît opportun d'améliorer la formation du personnel en s'appuyant sur une procédure d'aide à la décision en situation d'urgence.Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85963 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Les interruptions médicales de grossesse pour mise en péril grave de la santé de la femme. Analyse de 122 demandes à la clinique Jules-Verne de Nantes de 2005 à 2009 dun point de vue médical et éthique / B. Branger in Ethique & santé, Vol. 15, n° 3 (Septembre 2018)
[article]
Titre : Les interruptions médicales de grossesse pour mise en péril grave de la santé de la femme. Analyse de 122 demandes à la clinique Jules-Verne de Nantes de 2005 à 2009 dun point de vue médical et éthique Type de document : Article Auteurs : B. Branger ; G. Dabouis ; R. Jegoudez ; C. Launez-Bourrillon ; I. Grimaud ; D. Berthiau ; G. Durand ; P. David ; M. Glemin ; A. Rivalland ; S. Pittiglio ; E. Bracchi ; N. Oblin Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 161-171 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Éthique clinique ; France ; Interruption médicale de grossesseRésumé : Objectifs : Les interruptions médicales de grossesse (IMG) pour mise en péril grave de la santé de la femme selon les termes de la loi sont aussi appelées IMG « maternelles » ou IMG « psychosociales ». L'objectif de l'étude est de décrire l'activité de pratiques de ce type d'IMG à la clinique Jules-Verne de Nantes de 2005 à 2009 et de catégoriser les demandes et leurs issues.
Méthodes : Un recueil rétrospectif a été réalisé sur dossiers. Les décisions d'accord ou de refus étaient prises dans le cadre légal d'une commission pluridisciplinaire constituée d'au moins quatre personnes.
Résultats : Sur six années, 122 demandes d'IMG ont été reçues à la clinique. Les origines géographiques étaient surtout liées à la Loire-Atlantique, mais la moitié venait d'autres départements de l'Ouest de la France. L'âge des femmes s'étendaient de 13 à 45 ans et les âges gestationnels de 14 SA à 24 SA. Étaient notés 28,6 % de problèmes psychologiques. La précarité représentait 88,5 % des femmes avec une prédominance de précarité économique et sociale. Des violences ont été notées dans 25,1 % des cas. Après la réunion de la commission, 5 refus ont été notifiés et sur les 117 accords, 113 IMG ont été réalisées au final en raison de quatre absences au rendez-vous et un changement d'avis. Une typologie des femmes a permis de distinguer trois groupes de femmes essentiellement séparées selon les âges.
Conclusion : Cette étude montre une activité spécifique d'IMG pour mise en péril grave de la santé de la femme pendant six années dans un établissement de santé. Au regard des principes éthiques, l'accord de la commission à la suite de telles demandes est discuté dans le domaine de l'autonomie des femmes, de la bienfaisance et de la non-malfaisance de l'acte d'IMG et au regard des principes de justice.Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85964
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 3 (Septembre 2018) . - p. 161-171[article] Les interruptions médicales de grossesse pour mise en péril grave de la santé de la femme. Analyse de 122 demandes à la clinique Jules-Verne de Nantes de 2005 à 2009 dun point de vue médical et éthique [Article] / B. Branger ; G. Dabouis ; R. Jegoudez ; C. Launez-Bourrillon ; I. Grimaud ; D. Berthiau ; G. Durand ; P. David ; M. Glemin ; A. Rivalland ; S. Pittiglio ; E. Bracchi ; N. Oblin . - 2018 . - p. 161-171.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 3 (Septembre 2018) . - p. 161-171
Descripteurs : HE Vinci
Éthique clinique ; France ; Interruption médicale de grossesseRésumé : Objectifs : Les interruptions médicales de grossesse (IMG) pour mise en péril grave de la santé de la femme selon les termes de la loi sont aussi appelées IMG « maternelles » ou IMG « psychosociales ». L'objectif de l'étude est de décrire l'activité de pratiques de ce type d'IMG à la clinique Jules-Verne de Nantes de 2005 à 2009 et de catégoriser les demandes et leurs issues.
Méthodes : Un recueil rétrospectif a été réalisé sur dossiers. Les décisions d'accord ou de refus étaient prises dans le cadre légal d'une commission pluridisciplinaire constituée d'au moins quatre personnes.
Résultats : Sur six années, 122 demandes d'IMG ont été reçues à la clinique. Les origines géographiques étaient surtout liées à la Loire-Atlantique, mais la moitié venait d'autres départements de l'Ouest de la France. L'âge des femmes s'étendaient de 13 à 45 ans et les âges gestationnels de 14 SA à 24 SA. Étaient notés 28,6 % de problèmes psychologiques. La précarité représentait 88,5 % des femmes avec une prédominance de précarité économique et sociale. Des violences ont été notées dans 25,1 % des cas. Après la réunion de la commission, 5 refus ont été notifiés et sur les 117 accords, 113 IMG ont été réalisées au final en raison de quatre absences au rendez-vous et un changement d'avis. Une typologie des femmes a permis de distinguer trois groupes de femmes essentiellement séparées selon les âges.
Conclusion : Cette étude montre une activité spécifique d'IMG pour mise en péril grave de la santé de la femme pendant six années dans un établissement de santé. Au regard des principes éthiques, l'accord de la commission à la suite de telles demandes est discuté dans le domaine de l'autonomie des femmes, de la bienfaisance et de la non-malfaisance de l'acte d'IMG et au regard des principes de justice.Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85964 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Face à lémergence dune théorie post-humaniste, le rapport au corps et la culture palliative caractérisent tils lentrée dans une nouvelle modernité ? / C. Bebin in Ethique & santé, Vol. 15, n° 3 (Septembre 2018)
[article]
Titre : Face à lémergence dune théorie post-humaniste, le rapport au corps et la culture palliative caractérisent tils lentrée dans une nouvelle modernité ? Type de document : Article Auteurs : C. Bebin Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 172-176 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Corps humain ; Humanisme ; Soins palliatifsMots-clés : Modernité Résumé : La loi de modernisation (2016) du système de santé garantit, en France, l'accès aux soins pour tous et prévoit la promotion du développement des soins palliatifs. Ce développement participe-t-il à la modernisation de notre société ? Dans la première partie de cet article, nous nous attacherons à dégager quelques fondements caractéristiques du processus de mort en y observant l'évolution du rapport au corps et à l'intimité tant du point de vue du soigné que du soignant et ce, dans une dimension spatiale (i). Dans la deuxième partie, nous présenterons un éclairage inédit, d'une part d'un nouveau rapport au corps à l'épreuve des théories modernes post humanistes(ii) et d'autre part d'un nouveau rapport à l'autre - le bénévole d'accompagnement- à l'épreuve de l'expérience palliative (iii). Cette confrontation nous conduira à interroger la modernité de la culture palliative (iv). Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85965
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 3 (Septembre 2018) . - p. 172-176[article] Face à lémergence dune théorie post-humaniste, le rapport au corps et la culture palliative caractérisent tils lentrée dans une nouvelle modernité ? [Article] / C. Bebin . - 2018 . - p. 172-176.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 3 (Septembre 2018) . - p. 172-176
Descripteurs : HE Vinci
Corps humain ; Humanisme ; Soins palliatifsMots-clés : Modernité Résumé : La loi de modernisation (2016) du système de santé garantit, en France, l'accès aux soins pour tous et prévoit la promotion du développement des soins palliatifs. Ce développement participe-t-il à la modernisation de notre société ? Dans la première partie de cet article, nous nous attacherons à dégager quelques fondements caractéristiques du processus de mort en y observant l'évolution du rapport au corps et à l'intimité tant du point de vue du soigné que du soignant et ce, dans une dimension spatiale (i). Dans la deuxième partie, nous présenterons un éclairage inédit, d'une part d'un nouveau rapport au corps à l'épreuve des théories modernes post humanistes(ii) et d'autre part d'un nouveau rapport à l'autre - le bénévole d'accompagnement- à l'épreuve de l'expérience palliative (iii). Cette confrontation nous conduira à interroger la modernité de la culture palliative (iv). Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85965 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Déploiement technologique au XXIe siècle. Enjeux éthiques et implication du soignant et du citoyen / A. De Broca in Ethique & santé, Vol. 15, n° 3 (Septembre 2018)
[article]
Titre : Déploiement technologique au XXIe siècle. Enjeux éthiques et implication du soignant et du citoyen Type de document : Article Auteurs : A. De Broca Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 177-183 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Biotechnologie ; SoinsMots-clés : Posthumanisme Transhumanisme Résumé : Les nouvelles technologies ont permis depuis les années 1950 à repousser les limites de la maladie et l'humain est fier de ces progrès. Les nouvelles biotechnologies transgressent les frontières entre le naturel et l'artificiel pur. Les limites semblent de moins en moins lisibles. Les questions éthiques sont de fait démultipliées. Elles interpellent le soignant car il est souvent en première ligne mais interpellent aussi tous les citoyens. En effet, de qui allons-nous parler demain ? Parlerons-nous encore d'humains ou d'être nouveaux dans une nouvelle posthumanité et le soignant devra t-il être ingénieur au service de robots complètement autonomes dont le pouvoir de calcul sera si grand qu'il pensera pour l'homme ce qui est bon pour lui. L'article tente de souligner les nouveaux enjeux qui se dessinent et ouvre sur la complexité des situations. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85966
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 3 (Septembre 2018) . - p. 177-183[article] Déploiement technologique au XXIe siècle. Enjeux éthiques et implication du soignant et du citoyen [Article] / A. De Broca . - 2018 . - p. 177-183.
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in Ethique & santé > Vol. 15, n° 3 (Septembre 2018) . - p. 177-183
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Biotechnologie ; SoinsMots-clés : Posthumanisme Transhumanisme Résumé : Les nouvelles technologies ont permis depuis les années 1950 à repousser les limites de la maladie et l'humain est fier de ces progrès. Les nouvelles biotechnologies transgressent les frontières entre le naturel et l'artificiel pur. Les limites semblent de moins en moins lisibles. Les questions éthiques sont de fait démultipliées. Elles interpellent le soignant car il est souvent en première ligne mais interpellent aussi tous les citoyens. En effet, de qui allons-nous parler demain ? Parlerons-nous encore d'humains ou d'être nouveaux dans une nouvelle posthumanité et le soignant devra t-il être ingénieur au service de robots complètement autonomes dont le pouvoir de calcul sera si grand qu'il pensera pour l'homme ce qui est bon pour lui. L'article tente de souligner les nouveaux enjeux qui se dessinent et ouvre sur la complexité des situations. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85966 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Formation à la bioéthique en République Démocratique du Congo : expériences et défis / S. Rennie in Ethique & santé, Vol. 15, n° 3 (Septembre 2018)
[article]
Titre : Formation à la bioéthique en République Démocratique du Congo : expériences et défis Type de document : Article Auteurs : S. Rennie ; L. Ravez ; D. Makindu ; A. Fox ; B. Grauls ; R. Yemesi ; P. Kayembé ; J.L. Chalachala ; M. Kashamuka ; F. Behets Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 192-200 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Bioéthique ; Congo ; Ethique ; FormationRésumé : Dans les régions marquées par un contexte socioéconomique difficile, les difficultés sont plus nombreuses qu'ailleurs pour ceux qui se donnent pour tâche de former à la réflexion éthique les professionnels de la santé et les chercheurs. Pour le montrer, nous évoquons dans cet article nos expériences en République Démocratique du Congo. Une première difficulté est à chercher du côté linguistique. En effet, la langue et la culture anglo-saxonnes dominent largement la discipline, compliquant la tâche de ceux qui maîtrisent mal l'anglais. Une deuxième difficulté à surmonter est d'ordre conceptuel. Les objectifs et le champ d'application de la bioéthique sont souvent mal compris, ce qui peut conduire à confondre les spécialistes de la discipline tantôt avec des moralistes surtout préoccupés par le progrès biotechnologique, tantôt avec des référents religieux. La troisième difficulté évoquée est de nature politique et culturelle. Lorsqu'elle entre en interaction avec des communautés très hiérarchisées et conservatrices, la posture critique de la bioéthique peut susciter des réactions de rejet. Ce sont sans doute ces difficultés qui ont alimenté certaines critiques acerbes sur la pertinence des formations à l'éthique dans des zones marquées par les urgences sanitaires et alimentaires ou certaines accusations présentant ces démarches comme un avatar de plus de l'impérialisme occidental. Tout en prenant au sérieux ces difficultés, nous montrons par nos expériences qu'elles peuvent être transformées en défis à relever. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85967
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 3 (Septembre 2018) . - p. 192-200[article] Formation à la bioéthique en République Démocratique du Congo : expériences et défis [Article] / S. Rennie ; L. Ravez ; D. Makindu ; A. Fox ; B. Grauls ; R. Yemesi ; P. Kayembé ; J.L. Chalachala ; M. Kashamuka ; F. Behets . - 2018 . - p. 192-200.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 3 (Septembre 2018) . - p. 192-200
Descripteurs : HE Vinci
Bioéthique ; Congo ; Ethique ; FormationRésumé : Dans les régions marquées par un contexte socioéconomique difficile, les difficultés sont plus nombreuses qu'ailleurs pour ceux qui se donnent pour tâche de former à la réflexion éthique les professionnels de la santé et les chercheurs. Pour le montrer, nous évoquons dans cet article nos expériences en République Démocratique du Congo. Une première difficulté est à chercher du côté linguistique. En effet, la langue et la culture anglo-saxonnes dominent largement la discipline, compliquant la tâche de ceux qui maîtrisent mal l'anglais. Une deuxième difficulté à surmonter est d'ordre conceptuel. Les objectifs et le champ d'application de la bioéthique sont souvent mal compris, ce qui peut conduire à confondre les spécialistes de la discipline tantôt avec des moralistes surtout préoccupés par le progrès biotechnologique, tantôt avec des référents religieux. La troisième difficulté évoquée est de nature politique et culturelle. Lorsqu'elle entre en interaction avec des communautés très hiérarchisées et conservatrices, la posture critique de la bioéthique peut susciter des réactions de rejet. Ce sont sans doute ces difficultés qui ont alimenté certaines critiques acerbes sur la pertinence des formations à l'éthique dans des zones marquées par les urgences sanitaires et alimentaires ou certaines accusations présentant ces démarches comme un avatar de plus de l'impérialisme occidental. Tout en prenant au sérieux ces difficultés, nous montrons par nos expériences qu'elles peuvent être transformées en défis à relever. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85967 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Accès à linnovation thérapeutique en oncologie dans les pays en voie de développement, entre éthique et pratiques. Exemple du Maroc / H. Ettahri in Ethique & santé, Vol. 15, n° 3 (Septembre 2018)
[article]
Titre : Accès à linnovation thérapeutique en oncologie dans les pays en voie de développement, entre éthique et pratiques. Exemple du Maroc Type de document : Article Auteurs : H. Ettahri ; A. Tahir ; S. Baldé ; S. Oughellit ; S. Akla ; M. Elkabous ; H. Errihani Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 201-204 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Innovation ; Maroc ; Oncologie médicale ; Pays en voie de développement ; ThérapeutiqueRésumé : L'objectif de tout médecin est de prodiguer à ses patients les meilleurs soins possibles en accord avec les recommandations internationales, cet objectif se heurte aux réalités économiques des pays en voie de développement, où l'accès aux soins est souvent limité pour des populations bénéficiant d'un faible taux de couverture médicale dans un système de santé à faible budget. La vision sociétale sur le cancer est en plein progrès même dans les pays en voie de développement, le transformant d'une maladie mortelle inaccessible au traitement, en une maladie chronique qui impose la mise en place des moyens thérapeutiques nécessaires. Les questions éthiques d'accès aux soins et à l'innovation méritent d'être posées dans le cadre d'un débat sociétal, afin de trouver un équilibre de financement garantissant un accès aux soins de santé de bases pour l'ensemble de la population, sans restrictions sur l'accès à l'innovation. Les problématiques liées au financement des thérapeutiques innovantes et dispendieuses ne sont pas l'apanage des pays en voie de développement, et imposent de faire des choix de traitement et des alternatives adaptés à chaque pays. Le développement de biosimilaires, l'adaptation des recommandations internationales aux conditions économiques locales peuvent constituer des solutions dans les pays en voie de développement. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85968
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 3 (Septembre 2018) . - p. 201-204[article] Accès à linnovation thérapeutique en oncologie dans les pays en voie de développement, entre éthique et pratiques. Exemple du Maroc [Article] / H. Ettahri ; A. Tahir ; S. Baldé ; S. Oughellit ; S. Akla ; M. Elkabous ; H. Errihani . - 2018 . - p. 201-204.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 3 (Septembre 2018) . - p. 201-204
Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Innovation ; Maroc ; Oncologie médicale ; Pays en voie de développement ; ThérapeutiqueRésumé : L'objectif de tout médecin est de prodiguer à ses patients les meilleurs soins possibles en accord avec les recommandations internationales, cet objectif se heurte aux réalités économiques des pays en voie de développement, où l'accès aux soins est souvent limité pour des populations bénéficiant d'un faible taux de couverture médicale dans un système de santé à faible budget. La vision sociétale sur le cancer est en plein progrès même dans les pays en voie de développement, le transformant d'une maladie mortelle inaccessible au traitement, en une maladie chronique qui impose la mise en place des moyens thérapeutiques nécessaires. Les questions éthiques d'accès aux soins et à l'innovation méritent d'être posées dans le cadre d'un débat sociétal, afin de trouver un équilibre de financement garantissant un accès aux soins de santé de bases pour l'ensemble de la population, sans restrictions sur l'accès à l'innovation. Les problématiques liées au financement des thérapeutiques innovantes et dispendieuses ne sont pas l'apanage des pays en voie de développement, et imposent de faire des choix de traitement et des alternatives adaptés à chaque pays. Le développement de biosimilaires, l'adaptation des recommandations internationales aux conditions économiques locales peuvent constituer des solutions dans les pays en voie de développement. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85968 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
---|---|---|---|---|
REV | Périodique papier | Woluwe (Promenade de l'Alma) | périodiques | Exclu du prêt |
Paru le : 01/06/2018
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Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panierLa rencontre des migrants dans la pratique clinique au quotidien / C. Draperi in Ethique & santé, Vol. 15, n° 2 (Juin 2018)
[article]
Titre : La rencontre des migrants dans la pratique clinique au quotidien Type de document : Article Auteurs : C. Draperi Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 77-84 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Ecoute thérapeutique ; Emigrants et immigrants ; Pratique professionnelle ; Relations entre professionnels de santé et patientsRésumé : Même si nous savons tout sur la position de la personne migrante, nous ne saurons rien encore de cette personne, ni de sa situation en tant que vécu. Ceci étant, il paraît difficile daborder des patients dont la situation est incomparable avec celle du patient quotidien, sans avoir des éclairages sur des éléments constitutifs majeurs de la trajectoire, des conditions de vie, dune existence bouleversée à plusieurs égards. Cet article se propose dévoquer quelques aspects existentiels de cette situation particulière : que signifie être apatride (H. Arendt), vagabond (Z. Bauman), étranger (A. Shutz) ? Il sagit de questionner les conditions dun travail de connaissance de lautre, comme membre dune collectivité, mais également comme porteur dune histoire singulière. Au sein de la rencontre entre deux cultures que constitue toute consultation et toute prise en charge, quels obstacles, quelles ressources pour faire la connaissance de ce patient entre défiance, incompréhension mutuelle et travail découte ? Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85717
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 2 (Juin 2018) . - p. 77-84[article] La rencontre des migrants dans la pratique clinique au quotidien [Article] / C. Draperi . - 2018 . - p. 77-84.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 2 (Juin 2018) . - p. 77-84
Descripteurs : HE Vinci
Ecoute thérapeutique ; Emigrants et immigrants ; Pratique professionnelle ; Relations entre professionnels de santé et patientsRésumé : Même si nous savons tout sur la position de la personne migrante, nous ne saurons rien encore de cette personne, ni de sa situation en tant que vécu. Ceci étant, il paraît difficile daborder des patients dont la situation est incomparable avec celle du patient quotidien, sans avoir des éclairages sur des éléments constitutifs majeurs de la trajectoire, des conditions de vie, dune existence bouleversée à plusieurs égards. Cet article se propose dévoquer quelques aspects existentiels de cette situation particulière : que signifie être apatride (H. Arendt), vagabond (Z. Bauman), étranger (A. Shutz) ? Il sagit de questionner les conditions dun travail de connaissance de lautre, comme membre dune collectivité, mais également comme porteur dune histoire singulière. Au sein de la rencontre entre deux cultures que constitue toute consultation et toute prise en charge, quels obstacles, quelles ressources pour faire la connaissance de ce patient entre défiance, incompréhension mutuelle et travail découte ? Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85717 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Le soin aux étrangers / I. Marin in Ethique & santé, Vol. 15, n° 2 (Juin 2018)
[article]
Titre : Le soin aux étrangers : bonnes pratiques, mauvaise médecine Type de document : Article Auteurs : I. Marin Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 85-91 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Communication ; Emigrants et immigrants ; Médecine ; Présentations de cas ; Recommandations ; Refus de traitement ; Soins adaptés sur le plan culturelRésumé : Les refus de soin aux étrangers en situation irrégulière posent des questions médicales, économiques mais avant tout déontologiques et politiques. À partir de quelques cas, nous montrons combien le soin aux étrangers est nécessaire, possible y compris financièrement mais exige de réfléchir nos pratiques médicales loin des protocoles. Linformation, la communication et laccord sur des objectifs communs est essentiel pour eux comme pour tous les malades. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85718
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 2 (Juin 2018) . - p. 85-91[article] Le soin aux étrangers : bonnes pratiques, mauvaise médecine [Article] / I. Marin . - 2018 . - p. 85-91.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 2 (Juin 2018) . - p. 85-91
Descripteurs : HE Vinci
Communication ; Emigrants et immigrants ; Médecine ; Présentations de cas ; Recommandations ; Refus de traitement ; Soins adaptés sur le plan culturelRésumé : Les refus de soin aux étrangers en situation irrégulière posent des questions médicales, économiques mais avant tout déontologiques et politiques. À partir de quelques cas, nous montrons combien le soin aux étrangers est nécessaire, possible y compris financièrement mais exige de réfléchir nos pratiques médicales loin des protocoles. Linformation, la communication et laccord sur des objectifs communs est essentiel pour eux comme pour tous les malades. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85718 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt La santé des étudiants migrants à Villeneuve dAscq (Nord-France) vue par un médecin généraliste / L. Beaumadier in Ethique & santé, Vol. 15, n° 2 (Juin 2018)
[article]
Titre : La santé des étudiants migrants à Villeneuve dAscq (Nord-France) vue par un médecin généraliste Type de document : Article Auteurs : L. Beaumadier Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 92-96 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Dépression ; Emigrants et immigrants ; Étudiants ; Hépatite ; Médecins généralistes ; Précarité ; Prostitution ; Syndrome d'immunodéficience acquise ; Trouble bipolaire ; TuberculoseRésumé : Les étudiants migrants, étrangers ou nationaux dorigine lointaine souffrent de difficultés administratives, sociales, économiques, psychologiques, plus que ceux dont la famille est proche. Les conséquences, surtout psychosociales peuvent être graves. Ils souffrent aussi de pathologies physiques, en particulier infectieuses (tuberculose, hépatite B, VIH). Les soignants et les services sociaux doivent les considérer comme à risque. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85719
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 2 (Juin 2018) . - p. 92-96[article] La santé des étudiants migrants à Villeneuve dAscq (Nord-France) vue par un médecin généraliste [Article] / L. Beaumadier . - 2018 . - p. 92-96.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 2 (Juin 2018) . - p. 92-96
Descripteurs : HE Vinci
Dépression ; Emigrants et immigrants ; Étudiants ; Hépatite ; Médecins généralistes ; Précarité ; Prostitution ; Syndrome d'immunodéficience acquise ; Trouble bipolaire ; TuberculoseRésumé : Les étudiants migrants, étrangers ou nationaux dorigine lointaine souffrent de difficultés administratives, sociales, économiques, psychologiques, plus que ceux dont la famille est proche. Les conséquences, surtout psychosociales peuvent être graves. Ils souffrent aussi de pathologies physiques, en particulier infectieuses (tuberculose, hépatite B, VIH). Les soignants et les services sociaux doivent les considérer comme à risque. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85719 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Inclusive educational perspective: A reflection for a future that is already present today / C.B. Paraizo in Ethique & santé, Vol. 15, n° 2 (Juin 2018)
[article]
Titre : Inclusive educational perspective: A reflection for a future that is already present today Titre original : Une perspective éducative inclusive : une réflexion pour un avenir déjà présent aujourdhui Type de document : Article Auteurs : C.B. Paraizo ; L. Begin Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 105-110 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci
Education ; Enfant (6-12 ans) ; Ergonomie ; Ethique ; Personnes handicapéesRésumé : Il est important de souligner que les écoles doivent fournir des conditions favorisant linclusion des enfants handicapés dans lenseignement ordinaire, de manière à ce que les attitudes, larchitecture, la communication et autres obstacles ne les empêchent pas dexercer leurs droits, Par conséquent, manque déducation et despoir pour lavenir. Il nous semble que ces enfants handicapés ainsi que tout autre ont droit au traitement et aux possibilités de manière équitable et éthique. Par conséquent, dans le cadre de ce processus, nous considérons la nécessité dune ergonomie appropriée avec lintention dempêcher les obstacles au développement intellectuel et à la maturation émotionnelle des enfants handicapés. Larticle traite de la relation entre les principes de la conception universelle et de léthique appliquée, ou gestion de lorganisation, comme il est appelé, et à la question essentielle de linclusion des personnes handicapées dans les écoles brésiliennes. La méthodologie sera également appuyée par une bibliographie et des documents. La principale discussion de cet article est alignée sur les objectifs dune société équitable et égalitaire visant à linclusion sociale des enfants handicapés dans lenseignement ordinaire en révélant que la réglementation est extrêmement importante, mais ce nest pas suffisant lorsquil sagit de changer de paradigme. En outre, il nous semble quune participation effective de la société est également nécessaire pour voir le plein développement potentiel des enfants handicapés, malgré leurs différences et leurs limites. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85721
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 2 (Juin 2018) . - p. 105-110[article] Inclusive educational perspective: A reflection for a future that is already present today = Une perspective éducative inclusive : une réflexion pour un avenir déjà présent aujourdhui [Article] / C.B. Paraizo ; L. Begin . - 2018 . - p. 105-110.
Langues : Anglais (eng)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 2 (Juin 2018) . - p. 105-110
Descripteurs : HE Vinci
Education ; Enfant (6-12 ans) ; Ergonomie ; Ethique ; Personnes handicapéesRésumé : Il est important de souligner que les écoles doivent fournir des conditions favorisant linclusion des enfants handicapés dans lenseignement ordinaire, de manière à ce que les attitudes, larchitecture, la communication et autres obstacles ne les empêchent pas dexercer leurs droits, Par conséquent, manque déducation et despoir pour lavenir. Il nous semble que ces enfants handicapés ainsi que tout autre ont droit au traitement et aux possibilités de manière équitable et éthique. Par conséquent, dans le cadre de ce processus, nous considérons la nécessité dune ergonomie appropriée avec lintention dempêcher les obstacles au développement intellectuel et à la maturation émotionnelle des enfants handicapés. Larticle traite de la relation entre les principes de la conception universelle et de léthique appliquée, ou gestion de lorganisation, comme il est appelé, et à la question essentielle de linclusion des personnes handicapées dans les écoles brésiliennes. La méthodologie sera également appuyée par une bibliographie et des documents. La principale discussion de cet article est alignée sur les objectifs dune société équitable et égalitaire visant à linclusion sociale des enfants handicapés dans lenseignement ordinaire en révélant que la réglementation est extrêmement importante, mais ce nest pas suffisant lorsquil sagit de changer de paradigme. En outre, il nous semble quune participation effective de la société est également nécessaire pour voir le plein développement potentiel des enfants handicapés, malgré leurs différences et leurs limites. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85721 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Le management en santé au service de la qualité de vie au travail des professionnels / H. Haliday in Ethique & santé, Vol. 15, n° 2 (Juin 2018)
[article]
Titre : Le management en santé au service de la qualité de vie au travail des professionnels Type de document : Article Auteurs : H. Haliday Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 118-124 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Autorité ; Ethique ; Hôpitaux ; Management ; Qualité de vie ; Travail (emploi)Résumé : Cet article est extrait dun document de travail rédigé pour la commission « Qualité de vie au travail » de la Fédération hospitalière de France. Le corpus total (202 articles) a été obtenu par recherches booléennes multiples faites sur plusieurs moteurs de recherche scientifiques (Google scholar, Emerald Insight, Cairn.info, PubMed et ScienceDirect). Nous dressons tout dabord un constat des difficultés actuelles des systèmes de santé français et plus globalement occidentaux en matière de ressources humaines dépression, anxiété, burnout , absentéisme et turnover des soignants qui poussent aujourdhui les chercheurs de multiples disciplines à sintéresser à la question de la qualité de vie au travail (QVT) des professionnels de soins. Prenant lexemple de la France, nous soulignerons les conséquences psychiques individuelles et collectives des réformes du monde hospitalier sur la QVT des professionnels des établissements de santé, en postulant que celles-ci sont génératrices dimpératifs parfois paradoxaux qui risquent dôter aux professionnels de soins autonomie et sens du travail. Nous dégagerons ensuite trois modèles alternatifs de management en santé issus de la littérature internationale que sont la démarche participative, léthique du care et le leadership transformationnel, et éclairerons comment ces trois modèles peuvent répondre aux besoins des professionnels de santé en termes de qualité de vie au travail. Après avoir mentionné les limites des études considérées, nous conclurons sur un élément clé des réformes en santé : linclusion des professionnels concernés, et notamment des échelons managériaux, dans les démarches de changement. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85723
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 2 (Juin 2018) . - p. 118-124[article] Le management en santé au service de la qualité de vie au travail des professionnels [Article] / H. Haliday . - 2018 . - p. 118-124.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 2 (Juin 2018) . - p. 118-124
Descripteurs : HE Vinci
Autorité ; Ethique ; Hôpitaux ; Management ; Qualité de vie ; Travail (emploi)Résumé : Cet article est extrait dun document de travail rédigé pour la commission « Qualité de vie au travail » de la Fédération hospitalière de France. Le corpus total (202 articles) a été obtenu par recherches booléennes multiples faites sur plusieurs moteurs de recherche scientifiques (Google scholar, Emerald Insight, Cairn.info, PubMed et ScienceDirect). Nous dressons tout dabord un constat des difficultés actuelles des systèmes de santé français et plus globalement occidentaux en matière de ressources humaines dépression, anxiété, burnout , absentéisme et turnover des soignants qui poussent aujourdhui les chercheurs de multiples disciplines à sintéresser à la question de la qualité de vie au travail (QVT) des professionnels de soins. Prenant lexemple de la France, nous soulignerons les conséquences psychiques individuelles et collectives des réformes du monde hospitalier sur la QVT des professionnels des établissements de santé, en postulant que celles-ci sont génératrices dimpératifs parfois paradoxaux qui risquent dôter aux professionnels de soins autonomie et sens du travail. Nous dégagerons ensuite trois modèles alternatifs de management en santé issus de la littérature internationale que sont la démarche participative, léthique du care et le leadership transformationnel, et éclairerons comment ces trois modèles peuvent répondre aux besoins des professionnels de santé en termes de qualité de vie au travail. Après avoir mentionné les limites des études considérées, nous conclurons sur un élément clé des réformes en santé : linclusion des professionnels concernés, et notamment des échelons managériaux, dans les démarches de changement. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85723 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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REV | Périodique papier | Woluwe (Promenade de l'Alma) | périodiques | Exclu du prêt |
Paru le : 01/03/2018
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Ajouter le résultat dans votre panierLe serment dHippocrate de nos jours et la soutenance de thèse en médecine / R. Pougnet in Ethique & santé, Vol. 15, n° 1 (Mars 2018)
[article]
Titre : Le serment dHippocrate de nos jours et la soutenance de thèse en médecine : quels sens pour les impétrants ? Type de document : Article Auteurs : R. Pougnet ; L. Pougnet ; J.M. Boles ; [et al.] Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 6-14 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Déontologie ; Pédagogie ; Recherche qualitativeMots-clés : Pédagogie médicale Serment d'Hippocrate Résumé : Introduction : Le serment d’Hippocrate est toujours utilisé au moment de la soutenance de la thèse de médecine. Vieux de 2500 ans dans sa version originel, son usage n’est pas sans difficulté de nos jours. L’objet de cet article est de comprendre le sens que les jeunes médecins donnent à ce serment et quel est leur point de vue sur leur appartenance au corps médicale. Matériel et méthode : Il s’agit d’une étude qualitative auprès de 15 médecins venant de terminer leurs études et de passer leur thèse. Le verbatim a été analysé par codages successifs selon la Grounded Theory. Résultats : La soutenance avait été vécue de diverses manières, entre anxiété et attente de devenir médecin. Le serment d’Hippocrate est lui-même perçu comme étant un évènement important. Certains le considéraient comme un engagement moral, tendis que d’autres y voyaient une tradition folklorique. L’appartenance au corps médical se vit dans une profonde conscience de la confraternité. Les jeunes médecins voyaient la confraternité comme une nécessité dans le cadre d’une pratique médicale au sein d’un système de soins complexes. Ils y voyaient aussi une aide et une source de solidarité entre médecins. Conclusion : Le serment d’Hippocrate peut parfois paraître désuet ou décaler par rapport à la pratique médicale. Cette étude montre au contraire que certains médecins le considèrent comme une ressource pour la vie confraternelle et l’exercice de la médecine. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=84048
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 1 (Mars 2018) . - p. 6-14[article] Le serment dHippocrate de nos jours et la soutenance de thèse en médecine : quels sens pour les impétrants ? [Article] / R. Pougnet ; L. Pougnet ; J.M. Boles ; [et al.] . - 2018 . - p. 6-14.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 1 (Mars 2018) . - p. 6-14
Descripteurs : HE Vinci
Déontologie ; Pédagogie ; Recherche qualitativeMots-clés : Pédagogie médicale Serment d'Hippocrate Résumé : Introduction : Le serment d’Hippocrate est toujours utilisé au moment de la soutenance de la thèse de médecine. Vieux de 2500 ans dans sa version originel, son usage n’est pas sans difficulté de nos jours. L’objet de cet article est de comprendre le sens que les jeunes médecins donnent à ce serment et quel est leur point de vue sur leur appartenance au corps médicale. Matériel et méthode : Il s’agit d’une étude qualitative auprès de 15 médecins venant de terminer leurs études et de passer leur thèse. Le verbatim a été analysé par codages successifs selon la Grounded Theory. Résultats : La soutenance avait été vécue de diverses manières, entre anxiété et attente de devenir médecin. Le serment d’Hippocrate est lui-même perçu comme étant un évènement important. Certains le considéraient comme un engagement moral, tendis que d’autres y voyaient une tradition folklorique. L’appartenance au corps médical se vit dans une profonde conscience de la confraternité. Les jeunes médecins voyaient la confraternité comme une nécessité dans le cadre d’une pratique médicale au sein d’un système de soins complexes. Ils y voyaient aussi une aide et une source de solidarité entre médecins. Conclusion : Le serment d’Hippocrate peut parfois paraître désuet ou décaler par rapport à la pratique médicale. Cette étude montre au contraire que certains médecins le considèrent comme une ressource pour la vie confraternelle et l’exercice de la médecine. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=84048 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt De la communication en médecine à lépreuve de la mort / D. Nikiforaki in Ethique & santé, Vol. 15, n° 1 (Mars 2018)
[article]
Titre : De la communication en médecine à lépreuve de la mort Type de document : Article Auteurs : D. Nikiforaki Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 15-20 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Communication ; Déontologie ; Mort ; Relations entre professionnels de santé et patientsMots-clés : Maladie mortelle Résumé : Le médecin travaille à la fois sur le temps présent en faisant face aux différents cas qui relèvent de ses compétences et aussi sur la longue durée en assurant le suivi d’un processus évolutif. Si familières que soient pour lui les maladies mortelles, dévoiler cette perspective temporelle si particulière à celui qui, ignorant, cherche à la connaître, peut se révéler problématique. La discussion d’un cas en médecine, d’une part, est dominée par l’inégalité entre les qualités professionnelles et personnelles du médecin ; d’autre part, elle s’applique à des sujets vivants dont la variabilité est la règle. Il y a donc deux mondes, celui du malade et celui du médecin, qui doivent se faire face à l’annonce du mauvais diagnostic. Il est important alors de s’interroger sur les conditions de possibilité de leur communication. Pour éclairer cette relation entre deux sujets dont l’un voit sa vie menacée quand l’autre est dans l’exercice de sa compétence, nous analyserons, dans un premier temps, le récit donné par Oliver Sacks, au moment où le célèbre neurologue devient patient lui-même. Ensuite, nous proposons d’examiner les trois aspects constitutifs de la communication entre le médecin et son patient : la fonction sociale du geste médical, la sémantique spécifique à la parole hospitalière et la différence qui sépare la déontologie du professionnel et l’affect du souffrant. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=84049
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 1 (Mars 2018) . - p. 15-20[article] De la communication en médecine à lépreuve de la mort [Article] / D. Nikiforaki . - 2018 . - p. 15-20.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 1 (Mars 2018) . - p. 15-20
Descripteurs : HE Vinci
Communication ; Déontologie ; Mort ; Relations entre professionnels de santé et patientsMots-clés : Maladie mortelle Résumé : Le médecin travaille à la fois sur le temps présent en faisant face aux différents cas qui relèvent de ses compétences et aussi sur la longue durée en assurant le suivi d’un processus évolutif. Si familières que soient pour lui les maladies mortelles, dévoiler cette perspective temporelle si particulière à celui qui, ignorant, cherche à la connaître, peut se révéler problématique. La discussion d’un cas en médecine, d’une part, est dominée par l’inégalité entre les qualités professionnelles et personnelles du médecin ; d’autre part, elle s’applique à des sujets vivants dont la variabilité est la règle. Il y a donc deux mondes, celui du malade et celui du médecin, qui doivent se faire face à l’annonce du mauvais diagnostic. Il est important alors de s’interroger sur les conditions de possibilité de leur communication. Pour éclairer cette relation entre deux sujets dont l’un voit sa vie menacée quand l’autre est dans l’exercice de sa compétence, nous analyserons, dans un premier temps, le récit donné par Oliver Sacks, au moment où le célèbre neurologue devient patient lui-même. Ensuite, nous proposons d’examiner les trois aspects constitutifs de la communication entre le médecin et son patient : la fonction sociale du geste médical, la sémantique spécifique à la parole hospitalière et la différence qui sépare la déontologie du professionnel et l’affect du souffrant. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=84049 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt La Médecine et les apories du don / M.A. Benjelloun in Ethique & santé, Vol. 15, n° 1 (Mars 2018)
[article]
Titre : La Médecine et les apories du don Type de document : Article Auteurs : M.A. Benjelloun ; M.L. Rufo ; Pierre Le Coz Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 21-27 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Déontologie ; Don ; Don d'organe ; Raisonnement cliniqueMots-clés : Phénoménologie Résumé : La question du don traverse toute la
médecine ; le raisonnement médical tel qu’enseigné occulte les apories
liées au don ; le don n’est appréhendé qu’avec les termes de l’échange
marchand. Seul l’héritage maussien est pris en compte, mais il ne nous
semble pas opérant dès que l’on s’intéresse au don d’organes ou de
gamètes. De nombreux philosophes ont montré les limites de ces
approches. Avec le don, même en médecine, il s’agit pourtant
d’admettre : l’impossible ; l’incompréhensible ; l’oubli ; la violence
du symbolique ; une temporalité autre.Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=84050
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 1 (Mars 2018) . - p. 21-27[article] La Médecine et les apories du don [Article] / M.A. Benjelloun ; M.L. Rufo ; Pierre Le Coz . - 2018 . - p. 21-27.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 1 (Mars 2018) . - p. 21-27
Descripteurs : HE Vinci
Déontologie ; Don ; Don d'organe ; Raisonnement cliniqueMots-clés : Phénoménologie Résumé : La question du don traverse toute la
médecine ; le raisonnement médical tel qu’enseigné occulte les apories
liées au don ; le don n’est appréhendé qu’avec les termes de l’échange
marchand. Seul l’héritage maussien est pris en compte, mais il ne nous
semble pas opérant dès que l’on s’intéresse au don d’organes ou de
gamètes. De nombreux philosophes ont montré les limites de ces
approches. Avec le don, même en médecine, il s’agit pourtant
d’admettre : l’impossible ; l’incompréhensible ; l’oubli ; la violence
du symbolique ; une temporalité autre.Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=84050 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt « Sédation continue, maintenue jusquau décès » / M. Tomczyk in Ethique & santé, Vol. 15, n° 1 (Mars 2018)
[article]
Titre : « Sédation continue, maintenue jusquau décès » : entre certitude acceptée et inévitable incertitude Type de document : Article Auteurs : M. Tomczyk ; M.-L. Viallard ; S. Beloucif Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 28-33 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Déontologie ; Mort ; Sédation ; Soins palliatifsRésumé : La « sédation continue, maintenue jusqu’au décès »,
forme particulière de sédation en médecine palliative, ne cesse de
susciter de vives polémiques dans le milieu médical, juridique et
éthique, que ce soit officiellement ou dans les conversations
non-officielles, devenant ainsi un véritable dilemme pour tous, voire un
gouffre infranchissable pour certains. C’est ainsi que des controverses
résultant essentiellement de convictions personnelles sont confondues
avec la certitude scientifique, souvent au-delà du raisonnable. Par
suite, des représentations ou simplement des peurs se multiplient, et
des paroles et des actes sont posés ou non, parfois au détriment de la
personne souffrante. L’objectif de cet article est de faire le point sur
les certitudes acceptées et les incertitudes persistantes relatives à
la « sédation continue, maintenue jusqu’au décès », en lien avec les acceptions préalablement retenues, dans l’espoir « d’allumer une lumière, si petite soit-elle ».Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=84051
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 1 (Mars 2018) . - p. 28-33[article] « Sédation continue, maintenue jusquau décès » : entre certitude acceptée et inévitable incertitude [Article] / M. Tomczyk ; M.-L. Viallard ; S. Beloucif . - 2018 . - p. 28-33.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 1 (Mars 2018) . - p. 28-33
Descripteurs : HE Vinci
Déontologie ; Mort ; Sédation ; Soins palliatifsRésumé : La « sédation continue, maintenue jusqu’au décès »,
forme particulière de sédation en médecine palliative, ne cesse de
susciter de vives polémiques dans le milieu médical, juridique et
éthique, que ce soit officiellement ou dans les conversations
non-officielles, devenant ainsi un véritable dilemme pour tous, voire un
gouffre infranchissable pour certains. C’est ainsi que des controverses
résultant essentiellement de convictions personnelles sont confondues
avec la certitude scientifique, souvent au-delà du raisonnable. Par
suite, des représentations ou simplement des peurs se multiplient, et
des paroles et des actes sont posés ou non, parfois au détriment de la
personne souffrante. L’objectif de cet article est de faire le point sur
les certitudes acceptées et les incertitudes persistantes relatives à
la « sédation continue, maintenue jusqu’au décès », en lien avec les acceptions préalablement retenues, dans l’espoir « d’allumer une lumière, si petite soit-elle ».Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=84051 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Une revue pour diffuser un questionnement. La santé en question : léthique, une pratique / Eric Delassus in Ethique & santé, Vol. 15, n° 1 (Mars 2018)
[article]
Titre : Une revue pour diffuser un questionnement. La santé en question : léthique, une pratique Type de document : Article Auteurs : Eric Delassus Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 34-38 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Corps humain ; Ethique ; SantéMots-clés : Esprit Résumé : Intituler une revue Éthique et Santé,
c’est déjà sous-entendre à la fois que l’éthique est une affaire de
santé et que la question de la santé, loin d’être une question
essentiellement scientifique est tout d’abord une question éthique, que
le concept de santé est un concept éthique. En effet, ne serait-ce qu’en
se référant à son étymologie cette notion présente une dimension
sotériologique. Elle renvoie en effet à la notion de salut qui n’a pas
seulement une signification religieuse mais qui désigne tout d’abord le
cheminement philosophique par lequel il est possible de parvenir à la
vie bonne, c’est-à-dire à une vie pleinement humaine et qui mérite
d’être vécue. Ainsi, Épicure dans la célèbre Lettre à Ménécée,
malgré son matérialisme foncier, ne propose-t-il pas à son disciple de
travailler à la santé de son âme ? La santé est donc ce qui nous sauve,
ce qui nous soustrait à notre finitude, à notre fragilité et à notre
vulnérabilité, ce qui fait que, malgré notre faiblesse et nos limites,
nous sommes en mesure de vivre et de nous efforcer de bien vivre. La
santé ne peut donc, par conséquent se limiter à l’absence de maladie. Un
organisme sain ne se réduit pas à un corps qui fonctionne bien, comme
un moteur qui tourne au quart de tour. Faut-il encore que ce moteur nous
meuve et nous mène quelque part, nous conduise là où nous désirons
aller. C’est pourquoi la recherche de la santé pour soi-même comme pour
autrui, que ce soit celle du corps ou celle de l’esprit – la distinction
est-elle d’ailleurs pertinente ? – suppose d’abord une démarche
éthique, c’est-à-dire une démarche réflexive susceptible de nous
transformer, de nous faire être comme nous désirons vraiment être et de
nous faire pleinement agir. Aussi, n’y a t-il pas d’éthique qui ne se
manifeste sous la forme d’une pratique, c’est-à-dire comme une manière
d’être et d’agir. La santé est d’abord puissance, puissance d’être et
d’agir et c’est cette puissance qu’il faut maintenir et augmenter
lorsque l’on prend soin de soi-même et des autres. La santé doit, par
conséquent, toujours faire l’objet d’un questionnement. L’éthique en
médecine consiste donc essentiellement en une telle interrogation par
laquelle le désir des uns et des autres, tant des soignants et des
médecins que des patients, trouve sa véritable voie d’expression.Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=84052
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 1 (Mars 2018) . - p. 34-38[article] Une revue pour diffuser un questionnement. La santé en question : léthique, une pratique [Article] / Eric Delassus . - 2018 . - p. 34-38.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 1 (Mars 2018) . - p. 34-38
Descripteurs : HE Vinci
Corps humain ; Ethique ; SantéMots-clés : Esprit Résumé : Intituler une revue Éthique et Santé,
c’est déjà sous-entendre à la fois que l’éthique est une affaire de
santé et que la question de la santé, loin d’être une question
essentiellement scientifique est tout d’abord une question éthique, que
le concept de santé est un concept éthique. En effet, ne serait-ce qu’en
se référant à son étymologie cette notion présente une dimension
sotériologique. Elle renvoie en effet à la notion de salut qui n’a pas
seulement une signification religieuse mais qui désigne tout d’abord le
cheminement philosophique par lequel il est possible de parvenir à la
vie bonne, c’est-à-dire à une vie pleinement humaine et qui mérite
d’être vécue. Ainsi, Épicure dans la célèbre Lettre à Ménécée,
malgré son matérialisme foncier, ne propose-t-il pas à son disciple de
travailler à la santé de son âme ? La santé est donc ce qui nous sauve,
ce qui nous soustrait à notre finitude, à notre fragilité et à notre
vulnérabilité, ce qui fait que, malgré notre faiblesse et nos limites,
nous sommes en mesure de vivre et de nous efforcer de bien vivre. La
santé ne peut donc, par conséquent se limiter à l’absence de maladie. Un
organisme sain ne se réduit pas à un corps qui fonctionne bien, comme
un moteur qui tourne au quart de tour. Faut-il encore que ce moteur nous
meuve et nous mène quelque part, nous conduise là où nous désirons
aller. C’est pourquoi la recherche de la santé pour soi-même comme pour
autrui, que ce soit celle du corps ou celle de l’esprit – la distinction
est-elle d’ailleurs pertinente ? – suppose d’abord une démarche
éthique, c’est-à-dire une démarche réflexive susceptible de nous
transformer, de nous faire être comme nous désirons vraiment être et de
nous faire pleinement agir. Aussi, n’y a t-il pas d’éthique qui ne se
manifeste sous la forme d’une pratique, c’est-à-dire comme une manière
d’être et d’agir. La santé est d’abord puissance, puissance d’être et
d’agir et c’est cette puissance qu’il faut maintenir et augmenter
lorsque l’on prend soin de soi-même et des autres. La santé doit, par
conséquent, toujours faire l’objet d’un questionnement. L’éthique en
médecine consiste donc essentiellement en une telle interrogation par
laquelle le désir des uns et des autres, tant des soignants et des
médecins que des patients, trouve sa véritable voie d’expression.Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=84052 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Se former à léthique ? Un questionnement trop discret / Carlin, Noëlle in Ethique & santé, Vol. 15, n° 1 (Mars 2018)
[article]
Titre : Se former à léthique ? Un questionnement trop discret Type de document : Article Auteurs : Carlin, Noëlle Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 39-42 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Expertise ; Formation ; InstitutionnalisationRésumé : Se former, être formé, former… à l’éthique.
Une exigence qui semble à tous incontournable aujourd’hui et pourtant
durant les treize années de la revue peu d’articles ont abordé
explicitement la question. On retrouve le plus souvent la formation
évoquée au détour d’une phrase, mais sans que la nature et les formes de
son enseignement ne soient explorées et discutées. Il semble bien que
ce soit la crainte d’une l’expertise prescriptive de l’éthique, portée
par la figure de l’éthicien, qui fasse rejet et freinerait en France la
réflexion sur les finalités de la formation. Une crainte qui devra être
dépassée si l’on veut pouvoir penser les exigences et les moyens d’une
pédagogie adaptée, de réfléchir au rôle et aux limites d’une expertise
acquise. Des réflexions et des recherches à mener et, en tout cas nous
l’espérons, des articles stimulants à venir.Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=84053
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 1 (Mars 2018) . - p. 39-42[article] Se former à léthique ? Un questionnement trop discret [Article] / Carlin, Noëlle . - 2018 . - p. 39-42.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 1 (Mars 2018) . - p. 39-42
Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Expertise ; Formation ; InstitutionnalisationRésumé : Se former, être formé, former… à l’éthique.
Une exigence qui semble à tous incontournable aujourd’hui et pourtant
durant les treize années de la revue peu d’articles ont abordé
explicitement la question. On retrouve le plus souvent la formation
évoquée au détour d’une phrase, mais sans que la nature et les formes de
son enseignement ne soient explorées et discutées. Il semble bien que
ce soit la crainte d’une l’expertise prescriptive de l’éthique, portée
par la figure de l’éthicien, qui fasse rejet et freinerait en France la
réflexion sur les finalités de la formation. Une crainte qui devra être
dépassée si l’on veut pouvoir penser les exigences et les moyens d’une
pédagogie adaptée, de réfléchir au rôle et aux limites d’une expertise
acquise. Des réflexions et des recherches à mener et, en tout cas nous
l’espérons, des articles stimulants à venir.Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=84053 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Témoigner, raconter, comprendre. Lécoute au quotidien / B. Phillips-Musnier in Ethique & santé, Vol. 15, n° 1 (Mars 2018)
[article]
Titre : Témoigner, raconter, comprendre. Lécoute au quotidien Type de document : Article Auteurs : B. Phillips-Musnier ; C. Draperi Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 43-47 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Communication ; Ecoute thérapeutique ; Médecine générale ; ParoleMots-clés : Herméneutique Résumé : Cet article propose une relecture des
perspectives sur la narration qui sont déclinées de façon récurrente au
cours de ces treize années de publication, à la lumière d’une situation
clinique en médecine générale. Cette discussion à deux voix, inscrite
dans la conversation amie de la médecine et de la philosophie, et dans
la prise au sérieux de l’efficience de la pratique, rappelle la place
essentielle du récit et de l’écoute dans la clinique au quotidien.Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=84054
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 1 (Mars 2018) . - p. 43-47[article] Témoigner, raconter, comprendre. Lécoute au quotidien [Article] / B. Phillips-Musnier ; C. Draperi . - 2018 . - p. 43-47.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 1 (Mars 2018) . - p. 43-47
Descripteurs : HE Vinci
Communication ; Ecoute thérapeutique ; Médecine générale ; ParoleMots-clés : Herméneutique Résumé : Cet article propose une relecture des
perspectives sur la narration qui sont déclinées de façon récurrente au
cours de ces treize années de publication, à la lumière d’une situation
clinique en médecine générale. Cette discussion à deux voix, inscrite
dans la conversation amie de la médecine et de la philosophie, et dans
la prise au sérieux de l’efficience de la pratique, rappelle la place
essentielle du récit et de l’écoute dans la clinique au quotidien.Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=84054 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Accompagner. La relation soignante comme cheminement / B. Birmelé in Ethique & santé, Vol. 15, n° 1 (Mars 2018)
[article]
Titre : Accompagner. La relation soignante comme cheminement Type de document : Article Auteurs : B. Birmelé Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 48-54 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement du patient ; Confiance ; Directives anticipées ; Ecoute thérapeutique ; Équipe ; Interdisciplinarité ; Relations entre professionnels de santé et patients ; VieillissementMots-clés : Prendre soin Résumé : Le mot « accompagner » est de plus en
plus utilisé dans le monde du soin, de nombreux auteurs utilisent ce
terme, en particulier dans le cadre de la relation soignante.
Accompagner est un verbe actif, signifiant agir et faire avec celui qui
est accompagné, agir pour lui mais aussi lui restituer sa capacité
d’agir, à son rythme, vers là où il veut aller. Et accompagner est une
manière d’être, une posture, une reconnaissance et une rencontre de la
personne accompagnée, dans sa singularité, dans son autonomie, dans sa
globalité. Accompagner comporte plusieurs étapes : informer, écouter et
recueillir la parole, instaurer une relation de confiance, prendre soin,
co-construire une décision, une conduite à tenir. La dimension du
dialogue, de la délibération entre deux partenaires est essentielle. Les
auteurs évoquent avant tout l’accompagnement de la personne malade, en
situation de vulnérabilité, mais également celui des proches, relais
auprès du patient, ayant besoin d’un soutien. Cet accompagnement est
fait par le professionnel dans la relation soignante, aussi en équipe et
en interdisciplinarité. Les situations rapportées sont surtout la fin
de vie et la personne vieillissante. Mais on note aussi d’autres lieux :
les directives anticipées, la maladie chronique, l’annonce de mauvaises
nouvelles, les personnes ayant une pathologie psychiatrique, les
enfants. Accompagner est être et cheminer avec l’autre, dans une
interaction subtile, alliant écoute, respect, prise en compte de
l’autonomie, mais aussi de la vulnérabilité nécessitant protection,
permettant co-création et action adaptées à cette situation singulière.Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=84055
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 1 (Mars 2018) . - p. 48-54[article] Accompagner. La relation soignante comme cheminement [Article] / B. Birmelé . - 2018 . - p. 48-54.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 1 (Mars 2018) . - p. 48-54
Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement du patient ; Confiance ; Directives anticipées ; Ecoute thérapeutique ; Équipe ; Interdisciplinarité ; Relations entre professionnels de santé et patients ; VieillissementMots-clés : Prendre soin Résumé : Le mot « accompagner » est de plus en
plus utilisé dans le monde du soin, de nombreux auteurs utilisent ce
terme, en particulier dans le cadre de la relation soignante.
Accompagner est un verbe actif, signifiant agir et faire avec celui qui
est accompagné, agir pour lui mais aussi lui restituer sa capacité
d’agir, à son rythme, vers là où il veut aller. Et accompagner est une
manière d’être, une posture, une reconnaissance et une rencontre de la
personne accompagnée, dans sa singularité, dans son autonomie, dans sa
globalité. Accompagner comporte plusieurs étapes : informer, écouter et
recueillir la parole, instaurer une relation de confiance, prendre soin,
co-construire une décision, une conduite à tenir. La dimension du
dialogue, de la délibération entre deux partenaires est essentielle. Les
auteurs évoquent avant tout l’accompagnement de la personne malade, en
situation de vulnérabilité, mais également celui des proches, relais
auprès du patient, ayant besoin d’un soutien. Cet accompagnement est
fait par le professionnel dans la relation soignante, aussi en équipe et
en interdisciplinarité. Les situations rapportées sont surtout la fin
de vie et la personne vieillissante. Mais on note aussi d’autres lieux :
les directives anticipées, la maladie chronique, l’annonce de mauvaises
nouvelles, les personnes ayant une pathologie psychiatrique, les
enfants. Accompagner est être et cheminer avec l’autre, dans une
interaction subtile, alliant écoute, respect, prise en compte de
l’autonomie, mais aussi de la vulnérabilité nécessitant protection,
permettant co-création et action adaptées à cette situation singulière.Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=84055 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe (Promenade de l'Alma) périodiques Exclu du prêt Patient, usager ou citoyen ? Comment nommer la personne non soignante en démocratie sanitaire ? / P. Avisse in Ethique & santé, Vol. 15, n° 1 (Mars 2018)
[article]
Titre : Patient, usager ou citoyen ? Comment nommer la personne non soignante en démocratie sanitaire ? Type de document : Article Auteurs : P. Avisse Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 60-65 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Démocratie ; Patients ; TerminologieMots-clés : Démocratie sanitaire Résumé : La loi du 4 mars 2002 a inscrit dans le Code
de la santé publique la notion de démocratie sanitaire qui renvoie, par
ailleurs, aux droits individuels de la personne mais également aux
droits collectifs reconnus aux usagers du système de santé. Lorsque l’on
s’attache à la sémantique, on constate malgré des évolutions
significatives, qu’il n’existe actuellement aucun terme consensuel qui
permettrait de se dégager des termes actuellement usités qui semblent
réducteurs et d’élargir ainsi la portée du débat public.Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=84058
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 1 (Mars 2018) . - p. 60-65[article] Patient, usager ou citoyen ? Comment nommer la personne non soignante en démocratie sanitaire ? [Article] / P. Avisse . - 2018 . - p. 60-65.
Langues : Français (fre)
in Ethique & santé > Vol. 15, n° 1 (Mars 2018) . - p. 60-65
Descripteurs : HE Vinci
Démocratie ; Patients ; TerminologieMots-clés : Démocratie sanitaire Résumé : La loi du 4 mars 2002 a inscrit dans le Code
de la santé publique la notion de démocratie sanitaire qui renvoie, par
ailleurs, aux droits individuels de la personne mais également aux
droits collectifs reconnus aux usagers du système de santé. Lorsque l’on
s’attache à la sémantique, on constate malgré des évolutions
significatives, qu’il n’existe actuellement aucun terme consensuel qui
permettrait de se dégager des termes actuellement usités qui semblent
réducteurs et d’élargir ainsi la portée du débat public.Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=84058