Dépouillements

De quoi le Covid-19 est-il le nom ? L’impact du langage sur la prise en charge et le positionnement éthique par temps de pandémie / Jean-Philippe Pierron in Ethique & santé, Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.137-141 Titre : De quoi le Covid-19 est-il le nom ? L’impact du langage sur la prise en charge et le positionnement éthique par temps de pandémie Type de document : Article Auteurs : Jean-Philippe Pierron, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.137-141 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Acronyme ; COVID-19 ; Ethique ; Langage Résumé : L’irruption massive de l’expression Covid-19 dans le milieu hospitalier comme dans nos vies a fait apparaître une étrange analogie entre l’expansion d’un virus et la dissémination virale, elle aussi, d’une manière de parler, de formuler et de nommer pour agir. Cet article se propose de questionner l’impact de l’expression Covid-19 sur le langage des soignants. Il propose de discuter la dimension éthique d’un soin des mots du soin lorsqu’une manière de parler s’impose à eux. Il interroge également le pluralisme épistémologique et éthique engageant la médecine entre science, clinique et politique. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260241 [article] De quoi le Covid-19 est-il le nom ? L’impact du langage sur la prise en charge et le positionnement éthique par temps de pandémie [Article] / Jean-Philippe Pierron, Auteur . - 2020 . - p.137-141. Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.137-141 Descripteurs : HE Vinci Acronyme ; COVID-19 ; Ethique ; Langage Résumé : L’irruption massive de l’expression Covid-19 dans le milieu hospitalier comme dans nos vies a fait apparaître une étrange analogie entre l’expansion d’un virus et la dissémination virale, elle aussi, d’une manière de parler, de formuler et de nommer pour agir. Cet article se propose de questionner l’impact de l’expression Covid-19 sur le langage des soignants. Il propose de discuter la dimension éthique d’un soin des mots du soin lorsqu’une manière de parler s’impose à eux. Il interroge également le pluralisme épistémologique et éthique engageant la médecine entre science, clinique et politique. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260241

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« Répondre à la vulnérabilité » : l’éthique et les CHSLD au temps de la COVID-19 / Hubert Doucet in Ethique & santé, Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.142-146 Titre : « Répondre à la vulnérabilité » : l’éthique et les CHSLD au temps de la COVID-19 Type de document : Article Auteurs : Hubert Doucet, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.142-146 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci COVID-19 ; ETHIQUE DU SOIN ; Fragilité ; Maisons de repos Résumé : L’irruption de la COVID-19 au Québec témoigne de l’échec des résidences pour personnes âgées à protéger adéquatement ces dernières. Est clairement apparue la longue insouciance de toute une société à l’égard des personnes âgées fragiles. Le texte se divise en deux parties. La première partie montre qu’autant l’hôpital québécois, sous la direction du ministère de la Santé, était prêt à faire face à la pandémie, autant les centres de longue durée pour personnes en perte d’autonomie ne l’étaient pas. La deuxième partie discute du type d’éthique qui a guidé les responsables dans leurs décisions. Ce type d’éthique ne me semble pas correspondre à la vision éthique qui serait appropriée dans les soins de longue durée. L’éthique devrait en être une qui correspond à la nature de ces centres, elle devrait être une réponse à la vulnérabilité. La conclusion invite au dialogue citoyen pour parvenir à une réponse appropriée à la situation de ces personnes. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260242 [article] « Répondre à la vulnérabilité » : l’éthique et les CHSLD au temps de la COVID-19 [Article] / Hubert Doucet, Auteur . - 2020 . - p.142-146. Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.142-146 Descripteurs : HE Vinci COVID-19 ; ETHIQUE DU SOIN ; Fragilité ; Maisons de repos Résumé : L’irruption de la COVID-19 au Québec témoigne de l’échec des résidences pour personnes âgées à protéger adéquatement ces dernières. Est clairement apparue la longue insouciance de toute une société à l’égard des personnes âgées fragiles. Le texte se divise en deux parties. La première partie montre qu’autant l’hôpital québécois, sous la direction du ministère de la Santé, était prêt à faire face à la pandémie, autant les centres de longue durée pour personnes en perte d’autonomie ne l’étaient pas. La deuxième partie discute du type d’éthique qui a guidé les responsables dans leurs décisions. Ce type d’éthique ne me semble pas correspondre à la vision éthique qui serait appropriée dans les soins de longue durée. L’éthique devrait en être une qui correspond à la nature de ces centres, elle devrait être une réponse à la vulnérabilité. La conclusion invite au dialogue citoyen pour parvenir à une réponse appropriée à la situation de ces personnes. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260242

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Les libertés en EHPAD, à l’épreuve du confinement / M. Ladiesse in Ethique & santé, Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.147-154 Titre : Les libertés en EHPAD, à l’épreuve du confinement Type de document : Article Auteurs : M. Ladiesse, Auteur ; T. Léonard, Auteur ; B. Birmelé, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.147-154 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Consentement d'un tiers ; Liberté ; Maisons de repos ; Pandémies ; Sujet âgé Mots-clés : Liberté d'aller et venir Résumé : La pandémie Covid-19 a limité la liberté de tout citoyen, contrainte encore majorée chez les personnes en établissement d’hébergement pour personnes âgées dépendantes (EHPAD), souvent très âgées, ayant des polypathologies, parfois des troubles psychocomportementaux, qu’il s’agisse d’un confinement en chambre, l’absence de consentement à des prélèvements de dépistage, un cadre limité pour la visite des proches. On peut ainsi s’interroger sur cette restriction de liberté, un droit constitutionnel y compris pour des résidents en EHPAD, et du non-respect de l’autodétermination et du consentement. L’objectif a été l’intérêt collectif, avant le droit et le bénéfice de la personne elle-même. Rien n’aurait su justifier de faire courir un risque aux autres résidents par le comportement choisi par un résident ou ses proches. Des précautions ont été prises au risque d’aggraver des situations individuelles par un isolement social et affectif, et de réduire encore davantage les capabilités. Souvent le savoir-faire et l’esprit créatif des professionnels ont pu permettre de limiter les conséquences de cette restriction de liberté. Il conviendrait d’en tirer des leçons, de partager les expériences si un tel contexte devait se reproduire. Mais se pose surtout la question de la place de ces personnes dans notre société. Il est indispensable d’avoir une réflexion sur ces lieux de vie, qui devraient relever du choix des personnes, davantage ouverts vers l’extérieur, adaptés à leur vulnérabilité, limitant l’isolement, afin d’éviter de renouveler ces mesures de restriction. Certes, elles ont permis de limiter les décès liés à l’infection mais au risque de mourir dans la solitude et le chagrin. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260243 [article] Les libertés en EHPAD, à l’épreuve du confinement [Article] / M. Ladiesse, Auteur ; T. Léonard, Auteur ; B. Birmelé, Auteur . - 2020 . - p.147-154. Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.147-154 Descripteurs : HE Vinci Consentement d'un tiers ; Liberté ; Maisons de repos ; Pandémies ; Sujet âgé Mots-clés : Liberté d'aller et venir Résumé : La pandémie Covid-19 a limité la liberté de tout citoyen, contrainte encore majorée chez les personnes en établissement d’hébergement pour personnes âgées dépendantes (EHPAD), souvent très âgées, ayant des polypathologies, parfois des troubles psychocomportementaux, qu’il s’agisse d’un confinement en chambre, l’absence de consentement à des prélèvements de dépistage, un cadre limité pour la visite des proches. On peut ainsi s’interroger sur cette restriction de liberté, un droit constitutionnel y compris pour des résidents en EHPAD, et du non-respect de l’autodétermination et du consentement. L’objectif a été l’intérêt collectif, avant le droit et le bénéfice de la personne elle-même. Rien n’aurait su justifier de faire courir un risque aux autres résidents par le comportement choisi par un résident ou ses proches. Des précautions ont été prises au risque d’aggraver des situations individuelles par un isolement social et affectif, et de réduire encore davantage les capabilités. Souvent le savoir-faire et l’esprit créatif des professionnels ont pu permettre de limiter les conséquences de cette restriction de liberté. Il conviendrait d’en tirer des leçons, de partager les expériences si un tel contexte devait se reproduire. Mais se pose surtout la question de la place de ces personnes dans notre société. Il est indispensable d’avoir une réflexion sur ces lieux de vie, qui devraient relever du choix des personnes, davantage ouverts vers l’extérieur, adaptés à leur vulnérabilité, limitant l’isolement, afin d’éviter de renouveler ces mesures de restriction. Certes, elles ont permis de limiter les décès liés à l’infection mais au risque de mourir dans la solitude et le chagrin. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260243

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« Quels enjeux de nature éthique l’épidémie de COVID 19 a-t-elle soulevé ? » / R. Aubry in Ethique & santé, Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.155-159 Titre : « Quels enjeux de nature éthique l’épidémie de COVID 19 a-t-elle soulevé ? » Type de document : Article Auteurs : R. Aubry, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.155-159 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci COVID-19 ; Ethique ; Politique Résumé : L’épidémie de COVID-19 a mis en lumière ou révélé de véritables questions de nature éthique, révélatrices des limites du savoir, des limites de la vie, des limites de notre système de santé, des limites de notre société. S’interroger sur ces limites et donc sur ces questionnements de nature éthique peut être intéressant pour faire progresser notre système de santé, notre société. Nous faisons le choix dans cet article d’aborder quelques questionnements éthiques en ce qui concerne plus particulièrement la fonction du soin, le rapport à la mort, le rapport à l’incertitude, les questions plus en rapport avec les mesures de confinement qu’avec la COVID à proprement parler et enfin un questionnement plus politique sur ce que cette épidémie révèle de la fragilité de nos sociétés, de nos économies. Nous mettons de côté arbitrairement, compte-tenu du format contraint de l’article, certaines questions pourtant extrêmement importantes comme les questions relatives à l’éthique de la recherche, les questions relatives à la notion de sélection ou de tri des malades, des questions liées à l’éthique de la gestion de la pénurie, et enfin des questions liées au traçage des personnes contacts ou malades. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260244 [article] « Quels enjeux de nature éthique l’épidémie de COVID 19 a-t-elle soulevé ? » [Article] / R. Aubry, Auteur . - 2020 . - p.155-159. Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.155-159 Descripteurs : HE Vinci COVID-19 ; Ethique ; Politique Résumé : L’épidémie de COVID-19 a mis en lumière ou révélé de véritables questions de nature éthique, révélatrices des limites du savoir, des limites de la vie, des limites de notre système de santé, des limites de notre société. S’interroger sur ces limites et donc sur ces questionnements de nature éthique peut être intéressant pour faire progresser notre système de santé, notre société. Nous faisons le choix dans cet article d’aborder quelques questionnements éthiques en ce qui concerne plus particulièrement la fonction du soin, le rapport à la mort, le rapport à l’incertitude, les questions plus en rapport avec les mesures de confinement qu’avec la COVID à proprement parler et enfin un questionnement plus politique sur ce que cette épidémie révèle de la fragilité de nos sociétés, de nos économies. Nous mettons de côté arbitrairement, compte-tenu du format contraint de l’article, certaines questions pourtant extrêmement importantes comme les questions relatives à l’éthique de la recherche, les questions relatives à la notion de sélection ou de tri des malades, des questions liées à l’éthique de la gestion de la pénurie, et enfin des questions liées au traçage des personnes contacts ou malades. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260244

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COVID-19 : aux frontières de la folie / Delphine Peyrat-Apicella in Ethique & santé, Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.160-167 Titre : COVID-19 : aux frontières de la folie Type de document : Article Auteurs : Delphine Peyrat-Apicella ; S. Gautier Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.160-167 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci COVID-19 ; Traumatisme ; Troubles psychotiques Mots-clés : Clivage  Situation extrême Résumé : Les désorganisations dues à la pandémie actuelle de coronavirus SARS-CoV-2, ayant nécessité un confinement national sur la période du 17 mars au 11 mai 2020, malmènent et questionnent. Au regard du caractère extrême de cette situation traumatique et des conséquences psychopathologiques observées, nous allons tenter de mettre du sens sur une situation ressentie comme proche de la folie. Notre élaboration commune, découlant d’un journal croisé de deux psychologues, confinée et non-confinée, tentant de mettre la théorie au service de la clinique, a pour objectif de construire un étayage structurant à la pensée. En effet, l’effraction de l’angoisse de mort véhiculée par le COVID-19 génère des mécanismes de défenses d’allure psychotique au sein de l’ensemble de la société. Alors que la situation soudaine et extrême que nous décrivons peut se lire tant du côté des injonctions paradoxales, que du déni et du clivage, nous axerons nos observations et nos analyses à la fois sur les réalités sociétales et hospitalières, qui semblent mettre à mal les principes d’humanité et de dignité, de solidarité, d’équité et de justice, et enfin d’autonomie. Décrire et tenter de mettre en mots, d’analyser les mouvements à l’œuvre face à la situation actuelle, pourrait ainsi permettre de donner du sens à une situation qui en semble dénuée. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260245 [article] COVID-19 : aux frontières de la folie [Article] / Delphine Peyrat-Apicella ; S. Gautier . - 2020 . - p.160-167. Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.160-167 Descripteurs : HE Vinci COVID-19 ; Traumatisme ; Troubles psychotiques Mots-clés : Clivage  Situation extrême Résumé : Les désorganisations dues à la pandémie actuelle de coronavirus SARS-CoV-2, ayant nécessité un confinement national sur la période du 17 mars au 11 mai 2020, malmènent et questionnent. Au regard du caractère extrême de cette situation traumatique et des conséquences psychopathologiques observées, nous allons tenter de mettre du sens sur une situation ressentie comme proche de la folie. Notre élaboration commune, découlant d’un journal croisé de deux psychologues, confinée et non-confinée, tentant de mettre la théorie au service de la clinique, a pour objectif de construire un étayage structurant à la pensée. En effet, l’effraction de l’angoisse de mort véhiculée par le COVID-19 génère des mécanismes de défenses d’allure psychotique au sein de l’ensemble de la société. Alors que la situation soudaine et extrême que nous décrivons peut se lire tant du côté des injonctions paradoxales, que du déni et du clivage, nous axerons nos observations et nos analyses à la fois sur les réalités sociétales et hospitalières, qui semblent mettre à mal les principes d’humanité et de dignité, de solidarité, d’équité et de justice, et enfin d’autonomie. Décrire et tenter de mettre en mots, d’analyser les mouvements à l’œuvre face à la situation actuelle, pourrait ainsi permettre de donner du sens à une situation qui en semble dénuée. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260245

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Pour une éthique des funérailles en situation de pandémie / B. Fery in Ethique & santé, Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.168-170 Titre : Pour une éthique des funérailles en situation de pandémie Type de document : Article Auteurs : B. Fery, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.168-170 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Crise sanitaire ; Ethique ; Funérailles ; Pandémies Résumé : La prévention des risques sanitaires liés à la dépouille écrase presque toute autre considération. L’organisation des obsèques n’est pas réellement prise en compte par le législateur, laissée au bon vouloir des officiants : est-ce acceptable, en période de pandémie, quand les risques sont multipliés et que la mort est omniprésente, pas seulement celle du défunt, mais aussi celle d’une société prise en défaut ? Seule une approche éthique permet de relever le défi de funérailles plus responsables. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260246 [article] Pour une éthique des funérailles en situation de pandémie [Article] / B. Fery, Auteur . - 2020 . - p.168-170. Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.168-170 Descripteurs : HE Vinci Crise sanitaire ; Ethique ; Funérailles ; Pandémies Résumé : La prévention des risques sanitaires liés à la dépouille écrase presque toute autre considération. L’organisation des obsèques n’est pas réellement prise en compte par le législateur, laissée au bon vouloir des officiants : est-ce acceptable, en période de pandémie, quand les risques sont multipliés et que la mort est omniprésente, pas seulement celle du défunt, mais aussi celle d’une société prise en défaut ? Seule une approche éthique permet de relever le défi de funérailles plus responsables. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260246

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Solitude entourant la fin de vie et les funérailles en période de confinement. Regard d'une médecin généraliste / B. Phillips-Musnier in Ethique & santé, Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.171-172 Titre : Solitude entourant la fin de vie et les funérailles en période de confinement. Regard d'une médecin généraliste Type de document : Article Auteurs : B. Phillips-Musnier, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.171-172 Langues : Français (fre) Résumé : Non disponible. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260247 [article] Solitude entourant la fin de vie et les funérailles en période de confinement. Regard d'une médecin généraliste [Article] / B. Phillips-Musnier, Auteur . - 2020 . - p.171-172. Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.171-172 Résumé : Non disponible. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260247

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La place du patient dans la hiérarchisation des parties prenantes en établissement de soin : un indicateur du souci éthique du management / Sila Karaca in Ethique & santé, Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.173-180 Titre : La place du patient dans la hiérarchisation des parties prenantes en établissement de soin : un indicateur du souci éthique du management Type de document : Article Auteurs : Sila Karaca, Auteur ; G. Grandazzi, Auteur ; P. Lenesley, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.173-180 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Ethique ; Management ; Patients ; Performance ; Santé Résumé : Le champ sanitaire est de plus en plus marqué par la mesure de la performance, où les maîtres-mots sont « rentabilité », « efficience » et « résultat ». Néanmoins, le droit à la santé n’est pas une notion avec laquelle les enjeux de performance financière sont corrélables. Le législateur a défini des lois phares protégeant le malade, et ce de manière de plus en plus pointilleuse, notamment à travers les grilles de certifications axées sur « l’éthique » de la Haute Autorité de santé. Parallèlement, des agences sont créées pour accompagner les structures de santé dans la recherche de performance, qui définissent les modes de financement de ces structures. Sans oublier toutes les parties prenantes de ces entités, notamment les actionnaires et les commanditaires, qui ont tous respectivement des intérêts primordiaux. La gestion d’un établissement de SSR demande un management de la performance rigoureux pour garantir une certaine stabilité et régularité dans la rotation des lits, tout en préservant l’intégrité des patients et un accompagnement adapté vers la sortie. En quelle mesure le management d’une clinique de soins de suite et de réadaptation (SSR) privée pourrait-elle prendre en compte toutes ces injonctions ? Dans ce contexte, le management éthique par les parties prenantes paraît être une forme d’action pouvant amener une réponse concrète. Ainsi, cet article vise à étudier comment la place donnée au patient par le management par les parties prenantes peut être caractéristique du souci éthique, et en quelle mesure cela pourrait participer au développement de la performance. Pour ce faire, nous ferons le point sur les données de la littérature traitant de la performance dans les établissements de santé, du management éthique et réfléchi pour mieux préciser notre mobilisation de la théorie des parties prenantes (1). Nous confronterons ces éléments théoriques aux analyses des acteurs de terrain (3) après avoir précisé notre méthodologie (2). À travers l’analyse du management mis en œuvre, nous mettons en lumière la possibilité de gérer autrement, en laissant la porte ouverte à la flexibilité et l’adaptabilité pour le bien-être de la structure et des patients (4). Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260248 [article] La place du patient dans la hiérarchisation des parties prenantes en établissement de soin : un indicateur du souci éthique du management [Article] / Sila Karaca, Auteur ; G. Grandazzi, Auteur ; P. Lenesley, Auteur . - 2020 . - p.173-180. Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.173-180 Descripteurs : HE Vinci Ethique ; Management ; Patients ; Performance ; Santé Résumé : Le champ sanitaire est de plus en plus marqué par la mesure de la performance, où les maîtres-mots sont « rentabilité », « efficience » et « résultat ». Néanmoins, le droit à la santé n’est pas une notion avec laquelle les enjeux de performance financière sont corrélables. Le législateur a défini des lois phares protégeant le malade, et ce de manière de plus en plus pointilleuse, notamment à travers les grilles de certifications axées sur « l’éthique » de la Haute Autorité de santé. Parallèlement, des agences sont créées pour accompagner les structures de santé dans la recherche de performance, qui définissent les modes de financement de ces structures. Sans oublier toutes les parties prenantes de ces entités, notamment les actionnaires et les commanditaires, qui ont tous respectivement des intérêts primordiaux. La gestion d’un établissement de SSR demande un management de la performance rigoureux pour garantir une certaine stabilité et régularité dans la rotation des lits, tout en préservant l’intégrité des patients et un accompagnement adapté vers la sortie. En quelle mesure le management d’une clinique de soins de suite et de réadaptation (SSR) privée pourrait-elle prendre en compte toutes ces injonctions ? Dans ce contexte, le management éthique par les parties prenantes paraît être une forme d’action pouvant amener une réponse concrète. Ainsi, cet article vise à étudier comment la place donnée au patient par le management par les parties prenantes peut être caractéristique du souci éthique, et en quelle mesure cela pourrait participer au développement de la performance. Pour ce faire, nous ferons le point sur les données de la littérature traitant de la performance dans les établissements de santé, du management éthique et réfléchi pour mieux préciser notre mobilisation de la théorie des parties prenantes (1). Nous confronterons ces éléments théoriques aux analyses des acteurs de terrain (3) après avoir précisé notre méthodologie (2). À travers l’analyse du management mis en œuvre, nous mettons en lumière la possibilité de gérer autrement, en laissant la porte ouverte à la flexibilité et l’adaptabilité pour le bien-être de la structure et des patients (4). Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260248

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Les ambiguïtés de la décision partagée : l’autonomie fondée sur la délibération et la relation / Bernard Schumacher in Ethique & santé, Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.181-198 Titre : Les ambiguïtés de la décision partagée : l’autonomie fondée sur la délibération et la relation Type de document : Article Auteurs : Bernard Schumacher, Auteur ; J.-G. Piguet, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.181-198 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Autonomie personnelle ; Consentement libre et éclairé ; Prise de décision Résumé : Pour comprendre sur quels fondements envisager la distinction entre consentement éclairé et décision partagée, nous retracerons en deux temps le parcours qui a amené Charles à distinguer deux modèles initialement pensés comme complémentaires. Si la soi-disant réintégration de la « recommandation » médicale dans la décision partagée ne suffit pas à distinguer ces deux modèles, contrairement à ce que prétendent Charles et Emanuel avec elle, nous verrons que Charles nous offre d’autres bonnes raisons de le faire, à commencer par la possibilité de penser de façon cohérente cet engagement du médecin. Dans un troisième temps, nous tenterons de retrouver la racine des problèmes qui ont conduit à l’indétermination du modèle de décision partagée et à rendre compatible interprétation et conseil. Nous défendrons la thèse selon laquelle une véritable différenciation du modèle de la décision partagée et du simple consentement éclairé repose sur l’ambition de construire des préférences, qui suppose que le soi n’est pas transparent à lui-même, contrairement à la figure de « l’acheteur rationnel » du paradigme utilitariste ; et sur une vision complémentaire des rôles de l’interprète et du conseiller. De surcroît, adopter une telle vision nous permettra de montrer que l’enjeu de la décision partagée n’est pas seulement de réaffirmer le principe de bienfaisance, mais de refuser une définition toute formelle et vide du « respect des préférences du patient » au profit d’une vision relationnelle du soi autonome se construisant par la délibération en commun. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260249 [article] Les ambiguïtés de la décision partagée : l’autonomie fondée sur la délibération et la relation [Article] / Bernard Schumacher, Auteur ; J.-G. Piguet, Auteur . - 2020 . - p.181-198. Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.181-198 Descripteurs : HE Vinci Autonomie personnelle ; Consentement libre et éclairé ; Prise de décision Résumé : Pour comprendre sur quels fondements envisager la distinction entre consentement éclairé et décision partagée, nous retracerons en deux temps le parcours qui a amené Charles à distinguer deux modèles initialement pensés comme complémentaires. Si la soi-disant réintégration de la « recommandation » médicale dans la décision partagée ne suffit pas à distinguer ces deux modèles, contrairement à ce que prétendent Charles et Emanuel avec elle, nous verrons que Charles nous offre d’autres bonnes raisons de le faire, à commencer par la possibilité de penser de façon cohérente cet engagement du médecin. Dans un troisième temps, nous tenterons de retrouver la racine des problèmes qui ont conduit à l’indétermination du modèle de décision partagée et à rendre compatible interprétation et conseil. Nous défendrons la thèse selon laquelle une véritable différenciation du modèle de la décision partagée et du simple consentement éclairé repose sur l’ambition de construire des préférences, qui suppose que le soi n’est pas transparent à lui-même, contrairement à la figure de « l’acheteur rationnel » du paradigme utilitariste ; et sur une vision complémentaire des rôles de l’interprète et du conseiller. De surcroît, adopter une telle vision nous permettra de montrer que l’enjeu de la décision partagée n’est pas seulement de réaffirmer le principe de bienfaisance, mais de refuser une définition toute formelle et vide du « respect des préférences du patient » au profit d’une vision relationnelle du soi autonome se construisant par la délibération en commun. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260249

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Assentiment. D’après l’expérience de soignantes en unités de soins de longue durée / Georges-Paul Lambert in Ethique & santé, Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.199-205 Titre : Assentiment. D’après l’expérience de soignantes en unités de soins de longue durée Type de document : Article Auteurs : Georges-Paul Lambert, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.199-205 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Empathie ; Equipe soignante ; Traduction Mots-clés : Assentiment Résumé : L’assentiment est le substitut du consentement quand celui-ci n’est plus possible. Il est nécessaire en unités de soins de longue durée puisqu’une personne, même avec de graves troubles des fonctions cognitives et exécutives, conserve, parfois jusqu’à ses derniers jours, un jugement sur ce qu’elle vit. Sa recherche passe par la communication non verbale qu’obtient la relation empathique des soignantes et un travail collectif de traduction. Il est la décision partagée des témoins, l’équipe soignante dans son ensemble, sur laquelle porte la formalisation nécessaire pour l’étayer. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260250 [article] Assentiment. D’après l’expérience de soignantes en unités de soins de longue durée [Article] / Georges-Paul Lambert, Auteur . - 2020 . - p.199-205. Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 3 (Septembre 2020) . - p.199-205 Descripteurs : HE Vinci Empathie ; Equipe soignante ; Traduction Mots-clés : Assentiment Résumé : L’assentiment est le substitut du consentement quand celui-ci n’est plus possible. Il est nécessaire en unités de soins de longue durée puisqu’une personne, même avec de graves troubles des fonctions cognitives et exécutives, conserve, parfois jusqu’à ses derniers jours, un jugement sur ce qu’elle vit. Sa recherche passe par la communication non verbale qu’obtient la relation empathique des soignantes et un travail collectif de traduction. Il est la décision partagée des témoins, l’équipe soignante dans son ensemble, sur laquelle porte la formalisation nécessaire pour l’étayer. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=260250

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Dépouillements

Quelle place pour la subjectivité du malade dans la pratique médicale ? / A.-S. Guillen in Ethique & santé, Vol. 17, n° 2 (01/06/2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 65-70 Titre : Quelle place pour la subjectivité du malade dans la pratique médicale ? Type de document : Article Auteurs : A.-S. Guillen ; A. Guillen ; L. Combres Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 65-70 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Éducation du patient comme sujet ; Paternalisme ; Psychanalyse ; Récits personnels ; Relations médecin-patient Résumé : La médecine expérimentale produit un savoir sur l’objet maladie, mais nécessite d’exclure la subjectivité du patient. Cette exclusion a été redoublée par la médecine paternaliste qui pouvait laisser le malade en dehors des décisions concernant ses soins. Le sentiment de certains malades de ne pas être entendu les a amenés à réaffirmer leur demande de participer de manière plus active aux soins. Cette demande a été prise en compte par la Loi du 4 mars 2002 : le savoir du médecin doit être mis à la portée du malade. L’éducation thérapeutique connaît dès lors un nouvel essor, car elle donne accès aux connaissances médicales pour acquérir un certain pouvoir sur la maladie. Mais certains patients continuent à ressentir le manque d’un espace pour subjectiver ce qui leur arrive. Il faut donc s’appuyer sur d’autres dispositifs, tels que l’art ou la psychanalyse, pour autoriser et favoriser des constructions subjectives. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261915 [article] Quelle place pour la subjectivité du malade dans la pratique médicale ? [Article] / A.-S. Guillen ; A. Guillen ; L. Combres . - 2020 . - p. 65-70. Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 65-70 Descripteurs : HE Vinci Éducation du patient comme sujet ; Paternalisme ; Psychanalyse ; Récits personnels ; Relations médecin-patient Résumé : La médecine expérimentale produit un savoir sur l’objet maladie, mais nécessite d’exclure la subjectivité du patient. Cette exclusion a été redoublée par la médecine paternaliste qui pouvait laisser le malade en dehors des décisions concernant ses soins. Le sentiment de certains malades de ne pas être entendu les a amenés à réaffirmer leur demande de participer de manière plus active aux soins. Cette demande a été prise en compte par la Loi du 4 mars 2002 : le savoir du médecin doit être mis à la portée du malade. L’éducation thérapeutique connaît dès lors un nouvel essor, car elle donne accès aux connaissances médicales pour acquérir un certain pouvoir sur la maladie. Mais certains patients continuent à ressentir le manque d’un espace pour subjectiver ce qui leur arrive. Il faut donc s’appuyer sur d’autres dispositifs, tels que l’art ou la psychanalyse, pour autoriser et favoriser des constructions subjectives. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261915

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Ethique et santé. Vol. 17, n° 2 (Juin 2020)	Périodique papier	Woluwe (Promenade de l'Alma)	périodiques	Exclu du prêt

Souhaits de mourir et pratiques sédatives : repères pour délibérer / D. Mallet in Ethique & santé, Vol. 17, n° 2 (01/06/2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 71-81 Titre : Souhaits de mourir et pratiques sédatives : repères pour délibérer Type de document : Article Auteurs : D. Mallet ; Nolwenn Begat ; V. Duchëne Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 71-81 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Ethique ; Mort ; Sédation Mots-clés : Souhaits de mourir Résumé : Dans le cadre d’une maladie létale ou dans des situations de fin de vie, certains patients formulent un souhait de mourir impliquant la participation, directe ou indirecte, de la médecine. Si cette aspiration est parfois en adéquation avec le cadre légal actuel, elle vient inéluctablement interroger les soignants sur les repères éthiques du soin, polarisés en première intention vers le soutien de la vie. De plus, elle peut provoquer un malaise psychique d’autant que la mise en œuvre éventuelle de ce souhait implique la participation effective du soignant. Dans ce contexte, la qualité de la délibération est un temps fondateur de la justesse de la décision et du soin à venir. En nous appuyant sur une relecture de situations, nous avons dégagé des repères délibératifs, pratiques et réflexifs, à destination des acteurs de première ligne exerçant en milieu hospitalier. Nous abordons notamment l’analyse du souhait du mourir, l’exposition des différents scénarii possibles de fin de vie, le choix du médecin consultant, la temporalité pour décider, l’argumentation légale ou éthique de la décision, les tensions éthiques en jeu. Ces propositions relatives à la délibération s’inscrivent dans une forme de prolongation des recommandations officielles de la HAS de février 2018 intitulées : « Comment mettre en œuvre une sédation profonde et continue maintenue jusqu’au décès » mais en se centrant uniquement sur la délibération lorsqu’un patient exprime son souhait de mourir dans un service de soins. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261917 [article] Souhaits de mourir et pratiques sédatives : repères pour délibérer [Article] / D. Mallet ; Nolwenn Begat ; V. Duchëne . - 2020 . - p. 71-81. Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 71-81 Descripteurs : HE Vinci Ethique ; Mort ; Sédation Mots-clés : Souhaits de mourir Résumé : Dans le cadre d’une maladie létale ou dans des situations de fin de vie, certains patients formulent un souhait de mourir impliquant la participation, directe ou indirecte, de la médecine. Si cette aspiration est parfois en adéquation avec le cadre légal actuel, elle vient inéluctablement interroger les soignants sur les repères éthiques du soin, polarisés en première intention vers le soutien de la vie. De plus, elle peut provoquer un malaise psychique d’autant que la mise en œuvre éventuelle de ce souhait implique la participation effective du soignant. Dans ce contexte, la qualité de la délibération est un temps fondateur de la justesse de la décision et du soin à venir. En nous appuyant sur une relecture de situations, nous avons dégagé des repères délibératifs, pratiques et réflexifs, à destination des acteurs de première ligne exerçant en milieu hospitalier. Nous abordons notamment l’analyse du souhait du mourir, l’exposition des différents scénarii possibles de fin de vie, le choix du médecin consultant, la temporalité pour décider, l’argumentation légale ou éthique de la décision, les tensions éthiques en jeu. Ces propositions relatives à la délibération s’inscrivent dans une forme de prolongation des recommandations officielles de la HAS de février 2018 intitulées : « Comment mettre en œuvre une sédation profonde et continue maintenue jusqu’au décès » mais en se centrant uniquement sur la délibération lorsqu’un patient exprime son souhait de mourir dans un service de soins. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261917

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La décision partagée en cancérologie, entre émancipation et domination de la personne malade / S. Marty in Ethique & santé, Vol. 17, n° 2 (01/06/2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 82-88 Titre : La décision partagée en cancérologie, entre émancipation et domination de la personne malade Type de document : Article Auteurs : S. Marty ; B. Stiegler ; G. Robert ; F. Colombani ; A. Ravaud ; T. Haaser Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 82-88 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Accompagnement du patient ; Autonomie personnelle ; Prise de décision ; Tumeurs Mots-clés : Capabilité Résumé : La décision partagée est un nouveau modèle dans la prise de décision privilégiant l’autonomie du patient qui participe au choix thérapeutique le concernant. Cette possibilité de choix répond aux exigences de la démocratie sanitaire, née de la mobilisation de la société civile suite aux scandales des années 1980 (sida, sang contaminé) ayant conduit l’État à renforcer les droits des patients grâce à la loi du 4 mars 2002. Si ce modèle est mal compris et mis en œuvre, il peut également présenter des risques pour soignés et soignants. Pour certains cancers de la prostate, les patients se voient proposer deux traitements d’efficacité équivalente mais aux modalités et effets secondaires différents : la radiothérapie ou la chirurgie. Dans ce contexte d’annonce de pathologie cancéreuse, l’autonomie est un concept à interroger. En effet, certains patients voient dans la décision partagée une injonction à faire preuve de cette autonomie. La sur-responsabilité ressentie ou crainte peut même aboutir à des refus de traitement. Paradoxalement, cette procédure peut être l’occasion pour les soignants d’exercer une domination sur les patients avec une décision partagée utilisée comme alibi éthique. Une certaine forme de désengagement moral peut résulter d’une attention uniquement portée sur le choix. Nous proposons une lecture de ce dilemme éthique sous l’angle d’une logique de soin. L’autonomie de la personne n’est plus un postulat mais une construction à réaliser avec l’aide des soignants attentifs aux capabilités. Les paramédicaux du « temps d’accompagnement soignant » ont un rôle essentiel à jouer dans cet accompagnement. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261921 [article] La décision partagée en cancérologie, entre émancipation et domination de la personne malade [Article] / S. Marty ; B. Stiegler ; G. Robert ; F. Colombani ; A. Ravaud ; T. Haaser . - 2020 . - p. 82-88. Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 82-88 Descripteurs : HE Vinci Accompagnement du patient ; Autonomie personnelle ; Prise de décision ; Tumeurs Mots-clés : Capabilité Résumé : La décision partagée est un nouveau modèle dans la prise de décision privilégiant l’autonomie du patient qui participe au choix thérapeutique le concernant. Cette possibilité de choix répond aux exigences de la démocratie sanitaire, née de la mobilisation de la société civile suite aux scandales des années 1980 (sida, sang contaminé) ayant conduit l’État à renforcer les droits des patients grâce à la loi du 4 mars 2002. Si ce modèle est mal compris et mis en œuvre, il peut également présenter des risques pour soignés et soignants. Pour certains cancers de la prostate, les patients se voient proposer deux traitements d’efficacité équivalente mais aux modalités et effets secondaires différents : la radiothérapie ou la chirurgie. Dans ce contexte d’annonce de pathologie cancéreuse, l’autonomie est un concept à interroger. En effet, certains patients voient dans la décision partagée une injonction à faire preuve de cette autonomie. La sur-responsabilité ressentie ou crainte peut même aboutir à des refus de traitement. Paradoxalement, cette procédure peut être l’occasion pour les soignants d’exercer une domination sur les patients avec une décision partagée utilisée comme alibi éthique. Une certaine forme de désengagement moral peut résulter d’une attention uniquement portée sur le choix. Nous proposons une lecture de ce dilemme éthique sous l’angle d’une logique de soin. L’autonomie de la personne n’est plus un postulat mais une construction à réaliser avec l’aide des soignants attentifs aux capabilités. Les paramédicaux du « temps d’accompagnement soignant » ont un rôle essentiel à jouer dans cet accompagnement. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261921

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Qui est responsable si un robot non autonome vient à entraîner un dommage ? / M. Stevenin in Ethique & santé, Vol. 17, n° 2 (01/06/2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 89-94 Titre : Qui est responsable si un robot non autonome vient à entraîner un dommage ? Type de document : Article Auteurs : M. Stevenin ; V. Avisse ; N. Ducarme Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 89-94 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Intelligence artificielle (IA) ; Responsabilité ; Robot ; Santé Résumé : La robotique et l’intelligence artificielle imprègnent déjà de nombreux domaines et secteurs au premier rang desquels la finance, la santé, la recherche, et même les métiers du droit. Les progrès régulièrement effectués apportent un rôle majeur des algorithmes, dont les automates profitent afin de disposer de toujours plus d’autonomie décisionnelle, et ce, grâce à une capacité d’apprentissage accrue. Cette nouvelle arborescence doit-elle conduire à adapter notre système de responsabilité et d’indemnisation d’une part ? Une réponse positive semble s’imposer et un processus de normalisation a déjà été enclenché à ce titre au niveau de l’Union européenne en 2017. D’autre part, ne paraît-il pas opportun d’adapter la réglementation aux spécificités des dispositifs médicaux et de sensibilité du milieu de la santé ? Ces nouvelles problématiques seront in concreto bientôt généralisées dans l’ensemble du domaine médical, auxquelles il convient d’apporter des éléments de réponse juridiques. Deux situations semblent bien différentes du point juridique et donc éthique. La première situation est celle des robots qui ne sont que des systèmes algorithmiques sophistiqués qui ne peuvent répondre qu’à des questions dont la solution a été envisagée par le logiciel et donc par le programmeur. La seconde est celle des robots qui sont dans une capacité d’apprentissage et de créer en interne une manière de résoudre des problèmes au-delà de ce qui avait été programmé. Cet article ne concerne que de la première situation. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261922 [article] Qui est responsable si un robot non autonome vient à entraîner un dommage ? [Article] / M. Stevenin ; V. Avisse ; N. Ducarme . - 2020 . - p. 89-94. Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 89-94 Descripteurs : HE Vinci Intelligence artificielle (IA) ; Responsabilité ; Robot ; Santé Résumé : La robotique et l’intelligence artificielle imprègnent déjà de nombreux domaines et secteurs au premier rang desquels la finance, la santé, la recherche, et même les métiers du droit. Les progrès régulièrement effectués apportent un rôle majeur des algorithmes, dont les automates profitent afin de disposer de toujours plus d’autonomie décisionnelle, et ce, grâce à une capacité d’apprentissage accrue. Cette nouvelle arborescence doit-elle conduire à adapter notre système de responsabilité et d’indemnisation d’une part ? Une réponse positive semble s’imposer et un processus de normalisation a déjà été enclenché à ce titre au niveau de l’Union européenne en 2017. D’autre part, ne paraît-il pas opportun d’adapter la réglementation aux spécificités des dispositifs médicaux et de sensibilité du milieu de la santé ? Ces nouvelles problématiques seront in concreto bientôt généralisées dans l’ensemble du domaine médical, auxquelles il convient d’apporter des éléments de réponse juridiques. Deux situations semblent bien différentes du point juridique et donc éthique. La première situation est celle des robots qui ne sont que des systèmes algorithmiques sophistiqués qui ne peuvent répondre qu’à des questions dont la solution a été envisagée par le logiciel et donc par le programmeur. La seconde est celle des robots qui sont dans une capacité d’apprentissage et de créer en interne une manière de résoudre des problèmes au-delà de ce qui avait été programmé. Cet article ne concerne que de la première situation. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261922

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Les grands exclus face à la pandémie / P. Reboul in Ethique & santé, Vol. 17, n° 2 (01/06/2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 102-104 Titre : Les grands exclus face à la pandémie Type de document : Article Auteurs : P. Reboul Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 102-104 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Dignité ; Exclusion sociale ; Pandémies Mots-clés : Besoin humain essentiel Résumé : Face à la pandémie de corona virus, les grands exclus de nos sociétés contemporaines expriment des besoins divers autres qu’alimentaires : besoins de repères, de parole, de reconnaissance de dignité et de soins. Il nous appartient de les prendre aussi en compte comme essentiels. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261924 [article] Les grands exclus face à la pandémie [Article] / P. Reboul . - 2020 . - p. 102-104. Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 102-104 Descripteurs : HE Vinci Dignité ; Exclusion sociale ; Pandémies Mots-clés : Besoin humain essentiel Résumé : Face à la pandémie de corona virus, les grands exclus de nos sociétés contemporaines expriment des besoins divers autres qu’alimentaires : besoins de repères, de parole, de reconnaissance de dignité et de soins. Il nous appartient de les prendre aussi en compte comme essentiels. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261924

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Ethique et santé. Vol. 17, n° 2 (Juin 2020)	Périodique papier	Woluwe (Promenade de l'Alma)	périodiques	Exclu du prêt

La réflexion éthique aux urgences en cas de pronostic vital engagé : entre notion de temporalité et souci de l’Autre / B. Becker in Ethique & santé, Vol. 17, n° 2 (01/06/2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 105-114 Titre : La réflexion éthique aux urgences en cas de pronostic vital engagé : entre notion de temporalité et souci de l’Autre Type de document : Article Auteurs : B. Becker Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 105-114 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Droits des patients ; Ethique ; Philosophie ; Réflexion ; Temps ; Urgence Résumé : La réflexion éthique dans notre quotidien du soin se présente aujourd’hui comme un tournant indispensable à la garantie de prise en charge de qualité des patients. Inhérente à une évolution sans précédent de nos politiques publiques sanitaires et de santé, elle demande malgré tout une organisation particulière et qu’on lui consacre du temps. Ce qui n’est pas toujours compatible avec les organisations déstructurées de certains services d’accueil des urgences des établissements de santé, se heurtant par là même aux réalités difficiles du terrain. Bornée par une législation évolutive qui encadre nos pratiques de soins, il semblerait qu’elle ne se satisfasse pas d’un ensemble de codes pour assurer une prise en charge déférente des patients et une orientation de nos conduites à tenir les concernant. Par ailleurs, les dissensus que les textes de lois annoncent et les désaccords qu’ils soulèvent prouvent qu’elles ne suffisent pas (les lois) à elles seules à guider les conduites à tenir et les processus de soins dans les situations d’urgence vitale. Aussi, le recours à la philosophie de l’action et à l’éthique clinique semble proposer un abord intéressant afin d’apporter des réponses opportunes et logiques aux complexités situationnelles qui s’imposent aux équipes pluridisciplinaires. Particulièrement, la philosophie humaine de Levinas et le rapport au temps de Bergson permettent à eux deux de reconsidérer la relation qui lie les soignants aux patients avec plus de hauteur, à travers des concepts de bienfaisance et de justice hérités du grand et néo courant de la Bioéthique. À l’aune de ce travail, que l’auteur a tenté de mettre en adéquation avec un exercice et une expérience de terrain, il se propose la construction d’un arbre décisionnel d’aide à la construction de la réflexion éthique indexée aux situations d’urgence, d’une part, ainsi que de recours possibles afin de rendre la concertation pluridisciplinaire éthique adaptée aux services de soins aigus. En conclusion, et en toute humilité, l’auteur se propose de rappeler cet intérêt majeur de recentrer le patient au cœur de notre système et de nos débats, tant dans un souci de déférence que de considération qui font non seulement la beauté du geste, mais rend un système de soins compatible avec les évolutions sociétales morales actuelles et les aspirations sociales de chacun, inhérentes aux dernières lois de santé : les droits fondamentaux des patients. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261926 [article] La réflexion éthique aux urgences en cas de pronostic vital engagé : entre notion de temporalité et souci de l’Autre [Article] / B. Becker . - 2020 . - p. 105-114. Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 105-114 Descripteurs : HE Vinci Droits des patients ; Ethique ; Philosophie ; Réflexion ; Temps ; Urgence Résumé : La réflexion éthique dans notre quotidien du soin se présente aujourd’hui comme un tournant indispensable à la garantie de prise en charge de qualité des patients. Inhérente à une évolution sans précédent de nos politiques publiques sanitaires et de santé, elle demande malgré tout une organisation particulière et qu’on lui consacre du temps. Ce qui n’est pas toujours compatible avec les organisations déstructurées de certains services d’accueil des urgences des établissements de santé, se heurtant par là même aux réalités difficiles du terrain. Bornée par une législation évolutive qui encadre nos pratiques de soins, il semblerait qu’elle ne se satisfasse pas d’un ensemble de codes pour assurer une prise en charge déférente des patients et une orientation de nos conduites à tenir les concernant. Par ailleurs, les dissensus que les textes de lois annoncent et les désaccords qu’ils soulèvent prouvent qu’elles ne suffisent pas (les lois) à elles seules à guider les conduites à tenir et les processus de soins dans les situations d’urgence vitale. Aussi, le recours à la philosophie de l’action et à l’éthique clinique semble proposer un abord intéressant afin d’apporter des réponses opportunes et logiques aux complexités situationnelles qui s’imposent aux équipes pluridisciplinaires. Particulièrement, la philosophie humaine de Levinas et le rapport au temps de Bergson permettent à eux deux de reconsidérer la relation qui lie les soignants aux patients avec plus de hauteur, à travers des concepts de bienfaisance et de justice hérités du grand et néo courant de la Bioéthique. À l’aune de ce travail, que l’auteur a tenté de mettre en adéquation avec un exercice et une expérience de terrain, il se propose la construction d’un arbre décisionnel d’aide à la construction de la réflexion éthique indexée aux situations d’urgence, d’une part, ainsi que de recours possibles afin de rendre la concertation pluridisciplinaire éthique adaptée aux services de soins aigus. En conclusion, et en toute humilité, l’auteur se propose de rappeler cet intérêt majeur de recentrer le patient au cœur de notre système et de nos débats, tant dans un souci de déférence que de considération qui font non seulement la beauté du geste, mais rend un système de soins compatible avec les évolutions sociétales morales actuelles et les aspirations sociales de chacun, inhérentes aux dernières lois de santé : les droits fondamentaux des patients. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261926

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Raison d’être et but du CIB de l’Unesco : Apports et limitations face à la globalisation / L. Sagols in Ethique & santé, Vol. 17, n° 2 (01/06/2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 115-120 Titre : Raison d’être et but du CIB de l’Unesco : Apports et limitations face à la globalisation Type de document : Article Auteurs : L. Sagols Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 115-120 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Droits des femmes ; Justice ; L'équité ; Unesco Mots-clés : Comité international de bioéthique (CIB)  Commission mondiale d'éthique des connaissances scientifiques et des technologies (COMEST)  Technosciences Résumé : Le Comité international de bioéthique (CIB) a accompli une tâche majeure : offrir les principes et les lignes directrices pour tous les autres comités de bioéthique. Il s’est érigé comme une référence grâce à sa conception de l’éthique comme une tâche socialisante, dialogique et rationnelle s’étendant à toute conscience analytique, à tous les pays et à notre responsabilité envers l’environnement, telle que Potter l’envisageait à travers son idée de la bioéthique mondiale. En conséquence, le CIB propose des normes universelles, écoute et inclut les membres de l’Unesco et s’occupe de la protection de l’environnement naturel. Dans tout cela, le CIB a fait des apports importants. Cependant, en dépit de l’indéniable mérite du Comité, certaines limites demeurent dont la prise en compte est plus que nécessaire pour une institution qui affronte les changements vertigineux du monde actuel. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261927 [article] Raison d’être et but du CIB de l’Unesco : Apports et limitations face à la globalisation [Article] / L. Sagols . - 2020 . - p. 115-120. Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 115-120 Descripteurs : HE Vinci Droits des femmes ; Justice ; L'équité ; Unesco Mots-clés : Comité international de bioéthique (CIB)  Commission mondiale d'éthique des connaissances scientifiques et des technologies (COMEST)  Technosciences Résumé : Le Comité international de bioéthique (CIB) a accompli une tâche majeure : offrir les principes et les lignes directrices pour tous les autres comités de bioéthique. Il s’est érigé comme une référence grâce à sa conception de l’éthique comme une tâche socialisante, dialogique et rationnelle s’étendant à toute conscience analytique, à tous les pays et à notre responsabilité envers l’environnement, telle que Potter l’envisageait à travers son idée de la bioéthique mondiale. En conséquence, le CIB propose des normes universelles, écoute et inclut les membres de l’Unesco et s’occupe de la protection de l’environnement naturel. Dans tout cela, le CIB a fait des apports importants. Cependant, en dépit de l’indéniable mérite du Comité, certaines limites demeurent dont la prise en compte est plus que nécessaire pour une institution qui affronte les changements vertigineux du monde actuel. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261927

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Le deuil des survivants chez les grands exclus, précaires et désaffiliés / P. Reboul in Ethique & santé, Vol. 17, n° 2 (01/06/2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 121-129 Titre : Le deuil des survivants chez les grands exclus, précaires et désaffiliés Type de document : Article Auteurs : P. Reboul Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 121-129 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Deuil (perte) ; Exclusion sociale ; Funérailles ; Précarité ; Souvenir Résumé : Le présent article s’attachera à rapporter comment une partie de nos concitoyens, grands exclus, précaires et désaffiliés particulièrement marqués par la perte, le manque, ainsi qu’une certaine mort sociale, réagit à la mort d’un semblable. Notre étude se propose de rapporter comment les conditions de la construction d’un possible travail du deuil peuvent alors prendre place, quelles émotions se manifestent ou cheminent chez ceux qui restent, dans quelle mesure ils attribuent un rôle et un réconfort à des rites funéraires. D’autre part, elle pose la question de savoir qui, parmi les autres membres de la société humaine, s’associe à ce deuil, de quelle manière et avec quels effets. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261929 [article] Le deuil des survivants chez les grands exclus, précaires et désaffiliés [Article] / P. Reboul . - 2020 . - p. 121-129. Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 2 (01/06/2020) . - p. 121-129 Descripteurs : HE Vinci Deuil (perte) ; Exclusion sociale ; Funérailles ; Précarité ; Souvenir Résumé : Le présent article s’attachera à rapporter comment une partie de nos concitoyens, grands exclus, précaires et désaffiliés particulièrement marqués par la perte, le manque, ainsi qu’une certaine mort sociale, réagit à la mort d’un semblable. Notre étude se propose de rapporter comment les conditions de la construction d’un possible travail du deuil peuvent alors prendre place, quelles émotions se manifestent ou cheminent chez ceux qui restent, dans quelle mesure ils attribuent un rôle et un réconfort à des rites funéraires. D’autre part, elle pose la question de savoir qui, parmi les autres membres de la société humaine, s’associe à ce deuil, de quelle manière et avec quels effets. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261929

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Dépouillements

Greffe rénale à partir d’un donneur vivant : la liberté du patient de disposer de son corps face au sentiment de dette / E. Laporte in Ethique & santé, Vol. 17, n° 1 (Mars 2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p. 3-8 Titre : Greffe rénale à partir d’un donneur vivant : la liberté du patient de disposer de son corps face au sentiment de dette Type de document : Article Auteurs : E. Laporte ; Jean-Etienne Bazin Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 3-8 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2020.01.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Autonomie personnelle ; Donneur vivant ; LIBERTE DE CHOIX ; Prise de décision ; Transplantation rénale Résumé : Dans le cadre d’un projet de greffe rénale à partir d’un donneur vivant, le patient est susceptible d’éprouver un sentiment de dette complexe envers ses proches, dont, particulièrement, la personne qui propose de donner un rein. Les impacts sur l’autonomie de la personne soignée, sur sa liberté de disposer de son corps, peuvent s’avérer à la fois néfastes et bénéfiques. Une réflexion paraît donc essentielle pour déterminer les différents paramètres de la dette et envisager des pistes éventuelles favorisant ses aspects positifs et limitant ses conséquences délétères. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256820 [article] Greffe rénale à partir d’un donneur vivant : la liberté du patient de disposer de son corps face au sentiment de dette [Article] / E. Laporte ; Jean-Etienne Bazin . - 2020 . - p. 3-8. Doi : 10.1016/j.etiqe.2020.01.002 Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p. 3-8 Descripteurs : HE Vinci Autonomie personnelle ; Donneur vivant ; LIBERTE DE CHOIX ; Prise de décision ; Transplantation rénale Résumé : Dans le cadre d’un projet de greffe rénale à partir d’un donneur vivant, le patient est susceptible d’éprouver un sentiment de dette complexe envers ses proches, dont, particulièrement, la personne qui propose de donner un rein. Les impacts sur l’autonomie de la personne soignée, sur sa liberté de disposer de son corps, peuvent s’avérer à la fois néfastes et bénéfiques. Une réflexion paraît donc essentielle pour déterminer les différents paramètres de la dette et envisager des pistes éventuelles favorisant ses aspects positifs et limitant ses conséquences délétères. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256820

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Le don du corps à la science : un acte généreux révélateur de conflits de valeurs / Olivier RABARY in Ethique & santé, Vol. 17, n° 1 (Mars 2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p. 9-16 Titre : Le don du corps à la science : un acte généreux révélateur de conflits de valeurs Type de document : Article Auteurs : Olivier RABARY ; L. Marcucci Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 9-16 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2020.02.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Donneur ; Ethique ; Rituel ; Science Mots-clés : Don du corps Résumé : Le don du corps à la science, acte généreux, engage la responsabilité juridique, morale et sociale des laboratoires d’anatomie qui reçoivent les dépouilles pour des travaux à visée pédagogique et de recherche scientifique. L’utilité sociale des recherches et la formation des médecins constituent une contrepartie au don. La dette contractée auprès du donneur peut ainsi être effacée si les préjudices moraux potentiellement subis par la famille sont également pris en compte. L’utilisation des dépouilles léguées fait apparaître des conflits entre les valeurs morales, d’autant plus prégnants que le statut de ces dépouilles humaines reste problématique tant d’un point de vue anthropologique que juridique. Cette pratique soulève aussi des enjeux philosophiques et éthiques. Le droit patrimonial considère ces corps comme des choses, cependant le droit positif consacre le principe de la dignité de la personne humaine et de l’inviolabilité de son corps, y compris après la mort. Il est nécessaire de renforcer les règles de droit protégeant la dignité et l’autonomie des donneurs afin d’assurer la continuité des travaux sur les corps légués. Il est également souhaitable d’apporter des améliorations dans les procédures de don afin de mieux respecter les réalités anthropologiques concernant la mort et ses rituels et de limiter les atteintes aux principes éthiques. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256821 [article] Le don du corps à la science : un acte généreux révélateur de conflits de valeurs [Article] / Olivier RABARY ; L. Marcucci . - 2020 . - p. 9-16. Doi : 10.1016/j.etiqe.2020.02.001 Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p. 9-16 Descripteurs : HE Vinci Donneur ; Ethique ; Rituel ; Science Mots-clés : Don du corps Résumé : Le don du corps à la science, acte généreux, engage la responsabilité juridique, morale et sociale des laboratoires d’anatomie qui reçoivent les dépouilles pour des travaux à visée pédagogique et de recherche scientifique. L’utilité sociale des recherches et la formation des médecins constituent une contrepartie au don. La dette contractée auprès du donneur peut ainsi être effacée si les préjudices moraux potentiellement subis par la famille sont également pris en compte. L’utilisation des dépouilles léguées fait apparaître des conflits entre les valeurs morales, d’autant plus prégnants que le statut de ces dépouilles humaines reste problématique tant d’un point de vue anthropologique que juridique. Cette pratique soulève aussi des enjeux philosophiques et éthiques. Le droit patrimonial considère ces corps comme des choses, cependant le droit positif consacre le principe de la dignité de la personne humaine et de l’inviolabilité de son corps, y compris après la mort. Il est nécessaire de renforcer les règles de droit protégeant la dignité et l’autonomie des donneurs afin d’assurer la continuité des travaux sur les corps légués. Il est également souhaitable d’apporter des améliorations dans les procédures de don afin de mieux respecter les réalités anthropologiques concernant la mort et ses rituels et de limiter les atteintes aux principes éthiques. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256821

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Éthique au quotidien lors des funérailles. Importance de chaque petite attention / Samson Brémont in Ethique & santé, Vol. 17, n° 1 (Mars 2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p.17-22 Titre : Éthique au quotidien lors des funérailles. Importance de chaque petite attention Type de document : Article Auteurs : Samson Brémont Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.17-22 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2020.02.004 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Deuil (perte) ; Ethique ; Funérailles ; Respect Mots-clés : Geste funéraire  Respect du défun Résumé : Le geste funéraire est une spécificité de l’humanité. Le quotidien vécu par les personnels du funéraire montre que chaque geste réalisé durant le temps des funérailles, aussi simple soit-il, participe au respect du défunt et par là même au respect de tous les êtres chers présents qui sont des personnes en deuil. Le présent article décrit dans le premier temps à partir d’une situation combien ces gestes prennent une importance majeure aux yeux des personnes endeuillées. Le second temps propose de réfléchir à comment amener chaque professionnel à comprendre l’importance de cette éthique pratique qui participera à sa mesure à aider les personnes endeuillées à entrer dans un deuil « sain ». Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256822 [article] Éthique au quotidien lors des funérailles. Importance de chaque petite attention [Article] / Samson Brémont . - 2020 . - p.17-22. Doi : 10.1016/j.etiqe.2020.02.004 Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p.17-22 Descripteurs : HE Vinci Deuil (perte) ; Ethique ; Funérailles ; Respect Mots-clés : Geste funéraire  Respect du défun Résumé : Le geste funéraire est une spécificité de l’humanité. Le quotidien vécu par les personnels du funéraire montre que chaque geste réalisé durant le temps des funérailles, aussi simple soit-il, participe au respect du défunt et par là même au respect de tous les êtres chers présents qui sont des personnes en deuil. Le présent article décrit dans le premier temps à partir d’une situation combien ces gestes prennent une importance majeure aux yeux des personnes endeuillées. Le second temps propose de réfléchir à comment amener chaque professionnel à comprendre l’importance de cette éthique pratique qui participera à sa mesure à aider les personnes endeuillées à entrer dans un deuil « sain ». Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256822

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Le régime esthétique d’appréhension des œuvres d’art comme support sensible de l’interrogation éthique dans les soins / Jean-Gilles Boula in Ethique & santé, Vol. 17, n° 1 (Mars 2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p. 23-30 Titre : Le régime esthétique d’appréhension des œuvres d’art comme support sensible de l’interrogation éthique dans les soins Type de document : Article Auteurs : Jean-Gilles Boula Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 23-30 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.12.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Compétence ; Émotions ; Ethique ; Fonctions attentionnelles ; Oeuvre d'art Mots-clés : Processus émotif  Attention distribuée  Attention focalisée  Régime esthétique Résumé : À première vue, l’interrogation éthique dans les soins et le goût pour l’art paraissent des préoccupations très éloignées. Pourtant nous essayons ici de lier ouverture esthétique et interrogation éthique par le type d’attention qui leur est commun, c’est-à-dire l’attention distribuée sans assignation de tâche ou de pratique professionnelle, par opposition à l’attention habituelle que nécessite l’activité professionnelle, que nous nommons attention focalisée. Au lieu d’opposer ces deux types d’attention (distribuée/focalisée), nous montrons leur complémentarité : en effet, ces deux processus cognitifs promeuvent l’interrogation éthique pour laquelle la rationalité scientifique (issue de l’attention focalisée) et l’ouverture au monde propre à l’attention distribuée, disposition essentielle de l’appréhension des œuvres d’art, sont indispensables. L’absence du souci pratique de l’œuvre d’art en régime esthétique et la compétence professionnelle sont bel et bien liées : l’une ne va pas sans l’autre pour promouvoir la dignité humaine dans les soins. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256823 [article] Le régime esthétique d’appréhension des œuvres d’art comme support sensible de l’interrogation éthique dans les soins [Article] / Jean-Gilles Boula . - 2020 . - p. 23-30. Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.12.002 Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p. 23-30 Descripteurs : HE Vinci Compétence ; Émotions ; Ethique ; Fonctions attentionnelles ; Oeuvre d'art Mots-clés : Processus émotif  Attention distribuée  Attention focalisée  Régime esthétique Résumé : À première vue, l’interrogation éthique dans les soins et le goût pour l’art paraissent des préoccupations très éloignées. Pourtant nous essayons ici de lier ouverture esthétique et interrogation éthique par le type d’attention qui leur est commun, c’est-à-dire l’attention distribuée sans assignation de tâche ou de pratique professionnelle, par opposition à l’attention habituelle que nécessite l’activité professionnelle, que nous nommons attention focalisée. Au lieu d’opposer ces deux types d’attention (distribuée/focalisée), nous montrons leur complémentarité : en effet, ces deux processus cognitifs promeuvent l’interrogation éthique pour laquelle la rationalité scientifique (issue de l’attention focalisée) et l’ouverture au monde propre à l’attention distribuée, disposition essentielle de l’appréhension des œuvres d’art, sont indispensables. L’absence du souci pratique de l’œuvre d’art en régime esthétique et la compétence professionnelle sont bel et bien liées : l’une ne va pas sans l’autre pour promouvoir la dignité humaine dans les soins. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256823

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La relation bénévole–patient ou le bénévole « apophatique » est-il seulement possible ? / Peyrard, Colette in Ethique & santé, Vol. 17, n° 1 (Mars 2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p. 31-36 Titre : La relation bénévole–patient ou le bénévole « apophatique » est-il seulement possible ? Type de document : Article Auteurs : Peyrard, Colette Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 31-36 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2020.02.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Bénévoles ; Ethique Mots-clés : Rôle social  Relation bénévole-patient Résumé : Contrairement à d’autres personnes qui travaillent avec les patients en fin de vie (docteurs, infirmières, assistantes sociales, secrétaires, amis) le bénévole n’a pas de rôle dans le service où il travaille. Le malade n’a pas à s’adapter à lui. Cela peut créer un espace de liberté dans lequel le patient, s’il le souhaite, a l’opportunité d’une dernière initiative. L’absence de rôle peut entraîner des ambiguïtés avec le personnel soignant : deux cas illustrent cette difficulté. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256824 [article] La relation bénévole–patient ou le bénévole « apophatique » est-il seulement possible ? [Article] / Peyrard, Colette . - 2020 . - p. 31-36. Doi : 10.1016/j.etiqe.2020.02.002 Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p. 31-36 Descripteurs : HE Vinci Bénévoles ; Ethique Mots-clés : Rôle social  Relation bénévole-patient Résumé : Contrairement à d’autres personnes qui travaillent avec les patients en fin de vie (docteurs, infirmières, assistantes sociales, secrétaires, amis) le bénévole n’a pas de rôle dans le service où il travaille. Le malade n’a pas à s’adapter à lui. Cela peut créer un espace de liberté dans lequel le patient, s’il le souhaite, a l’opportunité d’une dernière initiative. L’absence de rôle peut entraîner des ambiguïtés avec le personnel soignant : deux cas illustrent cette difficulté. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256824

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Respect de la volonté en fin de vie : une étude qualitative / Nicole Croyère in Ethique & santé, Vol. 17, n° 1 (Mars 2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p.37-43 Titre : Respect de la volonté en fin de vie : une étude qualitative Type de document : Article Auteurs : Nicole Croyère ; Béatrice Birmelé Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.37-43 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2020.01.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Equipe soignante ; Malades en phase terminale ; Prise de décision ; Qualité de vie ; Respect des directives anticipées ; Volonté Résumé : La loi française préconise l’autodétermination de la personne, en particulier en fin de vie. Mais est-ce que les souhaits et volontés du patient sont respectés ? Le but de cette étude est de déterminer comment est entendue, recueillie et respectée la volonté du patient en fin de vie. Des données sont recueillies dans 6 unités prenant en charge des patients ayant des pathologies sévères et/ou en fin de vie. La méthodologie est une étude qualitative collaborative : (1) étude des dossiers des patients ; (2) réunions pluridisciplinaires pour évoquer les situations et les difficultés rencontrées ; (3) recherche de la conformité avec les recommandations des bonnes pratiques. Déterminer et respecter la volonté du patient sont une priorité, mais leur mise en œuvre est complexe. L’information doit être donnée et comprise. Des difficultés sont l’état fluctuant du patient, son ambivalence, parfois l’attitude de la famille, la temporalité. Des échanges entre professionnels, informels et en réunion pluridisciplinaire, permettent d’interpréter et décoder cette volonté. L’incertitude sur l’interprétation des paroles rend la transcription dans le dossier délicate. Pour les professionnels, il est essentiel d’accompagner le patient à son rythme, d’écouter ses choix et ses refus. Les professionnels ont le souci de respecter la volonté de la personne, de l’accompagner selon ses souhaits, ses choix, ses refus, conformément aux recommandations. Ils soulignent l’importance de la communication, des échanges pluridisciplinaires d’une organisation adaptée à cette dynamique pour discerner cette volonté, pour la respecter, même si peu d’éléments sont retranscrits dans le dossier du patient. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256825 [article] Respect de la volonté en fin de vie : une étude qualitative [Article] / Nicole Croyère ; Béatrice Birmelé . - 2020 . - p.37-43. Doi : 10.1016/j.etiqe.2020.01.001 Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p.37-43 Descripteurs : HE Vinci Equipe soignante ; Malades en phase terminale ; Prise de décision ; Qualité de vie ; Respect des directives anticipées ; Volonté Résumé : La loi française préconise l’autodétermination de la personne, en particulier en fin de vie. Mais est-ce que les souhaits et volontés du patient sont respectés ? Le but de cette étude est de déterminer comment est entendue, recueillie et respectée la volonté du patient en fin de vie. Des données sont recueillies dans 6 unités prenant en charge des patients ayant des pathologies sévères et/ou en fin de vie. La méthodologie est une étude qualitative collaborative : (1) étude des dossiers des patients ; (2) réunions pluridisciplinaires pour évoquer les situations et les difficultés rencontrées ; (3) recherche de la conformité avec les recommandations des bonnes pratiques. Déterminer et respecter la volonté du patient sont une priorité, mais leur mise en œuvre est complexe. L’information doit être donnée et comprise. Des difficultés sont l’état fluctuant du patient, son ambivalence, parfois l’attitude de la famille, la temporalité. Des échanges entre professionnels, informels et en réunion pluridisciplinaire, permettent d’interpréter et décoder cette volonté. L’incertitude sur l’interprétation des paroles rend la transcription dans le dossier délicate. Pour les professionnels, il est essentiel d’accompagner le patient à son rythme, d’écouter ses choix et ses refus. Les professionnels ont le souci de respecter la volonté de la personne, de l’accompagner selon ses souhaits, ses choix, ses refus, conformément aux recommandations. Ils soulignent l’importance de la communication, des échanges pluridisciplinaires d’une organisation adaptée à cette dynamique pour discerner cette volonté, pour la respecter, même si peu d’éléments sont retranscrits dans le dossier du patient. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256825

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Le ressenti de médecins généralistes face au refus de soins des patients : une étude qualitative / Coralie Lelièvre in Ethique & santé, Vol. 17, n° 1 (Mars 2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p. 44-51 Titre : Le ressenti de médecins généralistes face au refus de soins des patients : une étude qualitative Type de document : Article Auteurs : Coralie Lelièvre ; C. Laserre ; O. Jarde ; C. Manaouil Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 44-51 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.12.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Angoisse ; Médecins généralistes ; Recherche qualitative ; Refus de traitement ; Relations médecin-patient Mots-clés : Ressenti Résumé : Introduction En demandant le consentement au patient, le médecin s’attend à entendre un « oui ». Il se retrouve alors démuni quand le patient répond par la négation. La relation de soin s’en trouve déséquilibrée et cela peut alors créer des tensions, menaçant la confiance soignant-soigné normalement nécessaire à une bonne alliance thérapeutique. Objectif L’objectif de cette étude est d’évaluer le ressenti du médecin généraliste face à un refus de soins d’un patient. Méthode Une étude qualitative a été réalisée à partir de l’analyse thématique de 18 entretiens semi-dirigés de médecins généralistes entre le mois d’octobre 2017 et février 2018. Résultats Pour la plupart des médecins, le refus de soins des patients était avant tout le signe d’une incompréhension ou de représentation négative du soin. La compréhension reposait avant tout sur une bonne communication entre le médecin et le malade. Afin d’obtenir une adhésion au soin, la stratégie la plus pertinente était une approche centrée sur le patient afin d’aboutir à un compromis entre le projet de soin du soignant et le projet de vie du patient. Mais en cas de persistance du refus, les médecins s’accordaient à dire qu’ils respectaient ce choix. Conclusion Généralement les médecins ne vivaient pas le refus de soins comme une atteinte personnelle et ne souffraient pas de cette situation. Toutefois, ce refus pouvait entraîner une rupture de la relation thérapeutique. Cependant, quelques-uns voyaient le refus de soins comme une manière de renforcer le lien médecin-malade et de favoriser le dialogue. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256826 [article] Le ressenti de médecins généralistes face au refus de soins des patients : une étude qualitative [Article] / Coralie Lelièvre ; C. Laserre ; O. Jarde ; C. Manaouil . - 2020 . - p. 44-51. Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.12.001 Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p. 44-51 Descripteurs : HE Vinci Angoisse ; Médecins généralistes ; Recherche qualitative ; Refus de traitement ; Relations médecin-patient Mots-clés : Ressenti Résumé : Introduction En demandant le consentement au patient, le médecin s’attend à entendre un « oui ». Il se retrouve alors démuni quand le patient répond par la négation. La relation de soin s’en trouve déséquilibrée et cela peut alors créer des tensions, menaçant la confiance soignant-soigné normalement nécessaire à une bonne alliance thérapeutique. Objectif L’objectif de cette étude est d’évaluer le ressenti du médecin généraliste face à un refus de soins d’un patient. Méthode Une étude qualitative a été réalisée à partir de l’analyse thématique de 18 entretiens semi-dirigés de médecins généralistes entre le mois d’octobre 2017 et février 2018. Résultats Pour la plupart des médecins, le refus de soins des patients était avant tout le signe d’une incompréhension ou de représentation négative du soin. La compréhension reposait avant tout sur une bonne communication entre le médecin et le malade. Afin d’obtenir une adhésion au soin, la stratégie la plus pertinente était une approche centrée sur le patient afin d’aboutir à un compromis entre le projet de soin du soignant et le projet de vie du patient. Mais en cas de persistance du refus, les médecins s’accordaient à dire qu’ils respectaient ce choix. Conclusion Généralement les médecins ne vivaient pas le refus de soins comme une atteinte personnelle et ne souffraient pas de cette situation. Toutefois, ce refus pouvait entraîner une rupture de la relation thérapeutique. Cependant, quelques-uns voyaient le refus de soins comme une manière de renforcer le lien médecin-malade et de favoriser le dialogue. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256826

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L’accueil au cœur de l’activité institutionnelle / Laurent Ravez in Ethique & santé, Vol. 17, n° 1 (Mars 2020)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p. 52-57 Titre : L’accueil au cœur de l’activité institutionnelle Type de document : Article Auteurs : Laurent Ravez ; P. Robert ; T. D'Archangelo ; J. Goethals ; Lebon C. ; M. Letellier Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 52-57 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.12.003 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Accueil ; Autonomie ; Ethique ; Hospitalité ; Institution ; Institution d'accueil ; Personnes handicapées Résumé : Cet article rend compte du cheminement éthique accompli par une équipe belge d’accueil et d’accompagnement de personnes porteuses d’un handicap mental autour de la question de l’accueil. Au centre de la vie institutionnelle, l’accueil est souvent confondu avec l’admission. Pourtant, l’accueil n’a rien d’une procédure qui serait du ressort de quelques personnes désignées spécifiquement, c’est un processus qui se déploie tout au long de l’accompagnement et qui concerne l’ensemble du personnel des institutions. Pour accueillir, il faut être capable de libérer du temps et de l’espace pour que la parole de l’autre puisse se libérer, dans le respect de ses spécificités et de son autonomie. Une telle approche s’avère tout à fait en phase avec la Convention des nations unies relative aux droits des personnes handicapées qui promeut notamment l’autodétermination des bénéficiaires de nos services. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256827 [article] L’accueil au cœur de l’activité institutionnelle [Article] / Laurent Ravez ; P. Robert ; T. D'Archangelo ; J. Goethals ; Lebon C. ; M. Letellier . - 2020 . - p. 52-57. Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.12.003 Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 17, n° 1 (Mars 2020) . - p. 52-57 Descripteurs : HE Vinci Accueil ; Autonomie ; Ethique ; Hospitalité ; Institution ; Institution d'accueil ; Personnes handicapées Résumé : Cet article rend compte du cheminement éthique accompli par une équipe belge d’accueil et d’accompagnement de personnes porteuses d’un handicap mental autour de la question de l’accueil. Au centre de la vie institutionnelle, l’accueil est souvent confondu avec l’admission. Pourtant, l’accueil n’a rien d’une procédure qui serait du ressort de quelques personnes désignées spécifiquement, c’est un processus qui se déploie tout au long de l’accompagnement et qui concerne l’ensemble du personnel des institutions. Pour accueillir, il faut être capable de libérer du temps et de l’espace pour que la parole de l’autre puisse se libérer, dans le respect de ses spécificités et de son autonomie. Une telle approche s’avère tout à fait en phase avec la Convention des nations unies relative aux droits des personnes handicapées qui promeut notamment l’autodétermination des bénéficiaires de nos services. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=256827

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Dépouillements

La rencontre d’un clinicien avec la pensée de Levinas / A. De Broca in Ethique & santé, Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) . - p. 153-157 Titre : La rencontre d’un clinicien avec la pensée de Levinas Type de document : Article Auteurs : A. De Broca Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 153-157 Note générale : 10.1016/j.etiqe.2019.11.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Ethique ; Philosophie ; Responsabilité ; Soignants ; Soins Mots-clés : Lévinas Résumé : Alors que Levinas n’a pas écrit spécifiquement pour le clinicien, les soignants reprennent souvent ses propos. Leurs caractères profonds engagent la responsabilité de chacun de manière « hyperbolique ». Le soignant qui est engagé dans une situation difficile puisqu’il « se doit » à la personne malade peut entendre très favorablement les valeurs défendues par Levinas, mais peut tout autant avoir peur de l’intensité de ce qui lui est demandé. Après un bref rappel de ce qu’est la vie du soignant auprès de malades, l’auteur reprend quelques idées fortes de Levinas et tente de montrer combien elles peuvent ou non le rejoindre dans sa pratique. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=250155 [article] La rencontre d’un clinicien avec la pensée de Levinas [Article] / A. De Broca . - 2019 . - p. 153-157. 10.1016/j.etiqe.2019.11.002 Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) . - p. 153-157 Descripteurs : HE Vinci Ethique ; Philosophie ; Responsabilité ; Soignants ; Soins Mots-clés : Lévinas Résumé : Alors que Levinas n’a pas écrit spécifiquement pour le clinicien, les soignants reprennent souvent ses propos. Leurs caractères profonds engagent la responsabilité de chacun de manière « hyperbolique ». Le soignant qui est engagé dans une situation difficile puisqu’il « se doit » à la personne malade peut entendre très favorablement les valeurs défendues par Levinas, mais peut tout autant avoir peur de l’intensité de ce qui lui est demandé. Après un bref rappel de ce qu’est la vie du soignant auprès de malades, l’auteur reprend quelques idées fortes de Levinas et tente de montrer combien elles peuvent ou non le rejoindre dans sa pratique. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=250155

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Complexité et incertitudes de l’anticipation de la fin de vie avec démence / P.-J. Venturini in Ethique & santé, Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) . - p. 158-163 Titre : Complexité et incertitudes de l’anticipation de la fin de vie avec démence Type de document : Article Auteurs : P.-J. Venturini Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 158-163 Note générale : 10.1016/j.etiqe.2019.09.003 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Accompagnement de la fin de la vie ; Démence ; Directives anticipées ; Malades en phase terminale ; Sujet âgé Résumé : L’assistance aux plus faibles appartient à notre humanité mais l’accompagnement des plus âgés semble plus complexe. L’approche conjointe des soins palliatifs et de la gériatrie se met en œuvre dans la démence. La grande dépendance implique très souvent la prise en soins en institution. Les incidences économiques sont lourdes pour les familles. Les soins aux personnes âgées semblent avoir bénéficié de plus de reconnaissance le siècle passé. Les constats d’indignité sont le sujet d’une réflexion sociétale relayée par la presse et le comité national d’éthique s’en est saisi et a émis des critiques. Les représentations de la fin de vie démente et de sa grande souffrance perçue pourront s’exprimer dans les directives anticipées mais aussi par le mandat de protection future. Seront-elles influencées par ces craintes et avec quels détails seront-elles rédigées ? Le stade d’évolution influe sur la compréhension et la projection. La médiation par des tiers garantie-t-elle l’application des directives ? De temporalités différentes, les transpositions des pratiques palliatives peuvent être divergentes lors des arrêts ou limitations des traitements pour des pathologies intercurrentes. L’interprétation des volontés écrites accentue la complexité des prises en soins de la fin de vie chez le dément et pourrait devenir une source d’incertitude pour ceux qui seront en responsabilité. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=250156 [article] Complexité et incertitudes de l’anticipation de la fin de vie avec démence [Article] / P.-J. Venturini . - 2019 . - p. 158-163. 10.1016/j.etiqe.2019.09.003 Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) . - p. 158-163 Descripteurs : HE Vinci Accompagnement de la fin de la vie ; Démence ; Directives anticipées ; Malades en phase terminale ; Sujet âgé Résumé : L’assistance aux plus faibles appartient à notre humanité mais l’accompagnement des plus âgés semble plus complexe. L’approche conjointe des soins palliatifs et de la gériatrie se met en œuvre dans la démence. La grande dépendance implique très souvent la prise en soins en institution. Les incidences économiques sont lourdes pour les familles. Les soins aux personnes âgées semblent avoir bénéficié de plus de reconnaissance le siècle passé. Les constats d’indignité sont le sujet d’une réflexion sociétale relayée par la presse et le comité national d’éthique s’en est saisi et a émis des critiques. Les représentations de la fin de vie démente et de sa grande souffrance perçue pourront s’exprimer dans les directives anticipées mais aussi par le mandat de protection future. Seront-elles influencées par ces craintes et avec quels détails seront-elles rédigées ? Le stade d’évolution influe sur la compréhension et la projection. La médiation par des tiers garantie-t-elle l’application des directives ? De temporalités différentes, les transpositions des pratiques palliatives peuvent être divergentes lors des arrêts ou limitations des traitements pour des pathologies intercurrentes. L’interprétation des volontés écrites accentue la complexité des prises en soins de la fin de vie chez le dément et pourrait devenir une source d’incertitude pour ceux qui seront en responsabilité. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=250156

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Réunir les équipes pour soigner les patients / Héloïse Haliday in Ethique & santé, Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) . - p. 164-170 Titre : Réunir les équipes pour soigner les patients : comment le savoir-faire psychiatrique peut éclairer les autres disciplines médicales Type de document : Article Auteurs : Héloïse Haliday ; F. Khidichian Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 164-170 Note générale : 10.1016/j.etiqe.2019.09.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Autorité ; Bien-être au travail ; Psychiatrie ; Réunion ; Travail d'équipe Résumé : Objectif : Cet article veut montrer comment le savoir-faire accumulé en psychiatrie française et américaine depuis les années 1950 en matière de théorisation du travail pluriprofessionnel et plus particulièrement des réunions peut bénéficier aux autres disciplines médicales. Matériel et méthode : Nous comparons trois corpus : des recherches récentes sur le rapport entre qualité de vie au travail et fonctionnement d’équipe, des recherches anglo-saxonnes plus anciennes sur le travail d’équipe en psychiatrie rassemblées grâce au moteur de recherche PubMed et des retours d’expérience du courant de la « psychothérapie institutionnelle » tels que rassemblés dans une thèse de doctorat. Résultats : Les réunions pluriprofessionnelles aident à organiser le travail en équipe. La psychiatrie, et plus particulièrement la psychothérapie institutionnelle, peuvent en proposer une théorisation et un modèle spécifique à partir de quatre points fondamentaux concourant à l’organisation démocratique d’une équipe : la distinction entre réunions clinique et institutionnelles, l’invitation de tous les professionnels, la garantie de la liberté de parole, et enfin une prise de décision collective. Conclusions : La pierre angulaire de l’opérationnalisation du modèle des réunions tel que conçu par le mouvement de la psychothérapie institutionnelle est la distinction entre décision et responsabilité clinique. L’organisation des réunions en psychiatrie est donc partiellement transférable à d’autres disciplines médicales, ou peut en tout cas les inspirer afin de prendre soin de leur travail d’équipe. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=250157 [article] Réunir les équipes pour soigner les patients : comment le savoir-faire psychiatrique peut éclairer les autres disciplines médicales [Article] / Héloïse Haliday ; F. Khidichian . - 2019 . - p. 164-170. 10.1016/j.etiqe.2019.09.002 Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) . - p. 164-170 Descripteurs : HE Vinci Autorité ; Bien-être au travail ; Psychiatrie ; Réunion ; Travail d'équipe Résumé : Objectif : Cet article veut montrer comment le savoir-faire accumulé en psychiatrie française et américaine depuis les années 1950 en matière de théorisation du travail pluriprofessionnel et plus particulièrement des réunions peut bénéficier aux autres disciplines médicales. Matériel et méthode : Nous comparons trois corpus : des recherches récentes sur le rapport entre qualité de vie au travail et fonctionnement d’équipe, des recherches anglo-saxonnes plus anciennes sur le travail d’équipe en psychiatrie rassemblées grâce au moteur de recherche PubMed et des retours d’expérience du courant de la « psychothérapie institutionnelle » tels que rassemblés dans une thèse de doctorat. Résultats : Les réunions pluriprofessionnelles aident à organiser le travail en équipe. La psychiatrie, et plus particulièrement la psychothérapie institutionnelle, peuvent en proposer une théorisation et un modèle spécifique à partir de quatre points fondamentaux concourant à l’organisation démocratique d’une équipe : la distinction entre réunions clinique et institutionnelles, l’invitation de tous les professionnels, la garantie de la liberté de parole, et enfin une prise de décision collective. Conclusions : La pierre angulaire de l’opérationnalisation du modèle des réunions tel que conçu par le mouvement de la psychothérapie institutionnelle est la distinction entre décision et responsabilité clinique. L’organisation des réunions en psychiatrie est donc partiellement transférable à d’autres disciplines médicales, ou peut en tout cas les inspirer afin de prendre soin de leur travail d’équipe. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=250157

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La question de l’autonomie en oncologie / E. Gobert in Ethique & santé, Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) . - p. 171-177 Titre : La question de l’autonomie en oncologie Type de document : Article Auteurs : E. Gobert Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 171-177 Note générale : 10.1016/j.etiqe.2019.11.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Autonomie personnelle ; Communication ; Oncologie médicale ; Relations médecin-patient ; Temporalité Résumé : La question du respect de l’autonomie des patients dans les choix thérapeutiques en oncologie fait souvent l’impasse sur la question du traitement psychique de l’incertitude, tant du côté des patients que du côté des médecins. Il s’agit ici de refaire un point sur ce qu’on entend par autonomie et sur la nécessaire temporalité avec laquelle le dialogue doit s’instaurer entre le médecin et son patient au risque sinon de se contenter de réponses normatives confrontant le patient à une effraction et à un effondrement de ses défenses et privant le médecin de sa propre autonomie. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=250158 [article] La question de l’autonomie en oncologie [Article] / E. Gobert . - 2019 . - p. 171-177. 10.1016/j.etiqe.2019.11.001 Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) . - p. 171-177 Descripteurs : HE Vinci Autonomie personnelle ; Communication ; Oncologie médicale ; Relations médecin-patient ; Temporalité Résumé : La question du respect de l’autonomie des patients dans les choix thérapeutiques en oncologie fait souvent l’impasse sur la question du traitement psychique de l’incertitude, tant du côté des patients que du côté des médecins. Il s’agit ici de refaire un point sur ce qu’on entend par autonomie et sur la nécessaire temporalité avec laquelle le dialogue doit s’instaurer entre le médecin et son patient au risque sinon de se contenter de réponses normatives confrontant le patient à une effraction et à un effondrement de ses défenses et privant le médecin de sa propre autonomie. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=250158

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L’auto-conservation des ovocytes / Lionel Dany in Ethique & santé, Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) . - p. 178-182 Titre : L’auto-conservation des ovocytes : réflexion autour de quelques enjeux socio-normatifs Type de document : Article Auteurs : Lionel Dany Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 178-182 Note générale : 10.1016/j.etiqe.2019.08.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Bioéthique ; CONTEXTE SOCIAL ; Discrimination ; Ovocytes Mots-clés : Conservation des ovocytes Résumé : La question de l’auto-conservation des ovocytes, comme bien des questions de bioéthique, active des enjeux sociétaux qui dépassent de loin les seules questions médicales ou techniques. Les demandes sociétales d’accès à l’assistance médicale à la procréation se heurtent à des obstacles, qui sous couvert de réflexion éthique, disséminent également des valeurs concernant la famille ou la filiation. Le questionnement de l’auto-conservation des ovocytes permet la mise à jour de l’intrication entre « logiques » biologiques et sociales. De fait, les décisions prises dans ce domaine peuvent être appréhendées comme des phénomènes de discrimination fondés sur un ordre symbolique. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=250159 [article] L’auto-conservation des ovocytes : réflexion autour de quelques enjeux socio-normatifs [Article] / Lionel Dany . - 2019 . - p. 178-182. 10.1016/j.etiqe.2019.08.002 Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) . - p. 178-182 Descripteurs : HE Vinci Bioéthique ; CONTEXTE SOCIAL ; Discrimination ; Ovocytes Mots-clés : Conservation des ovocytes Résumé : La question de l’auto-conservation des ovocytes, comme bien des questions de bioéthique, active des enjeux sociétaux qui dépassent de loin les seules questions médicales ou techniques. Les demandes sociétales d’accès à l’assistance médicale à la procréation se heurtent à des obstacles, qui sous couvert de réflexion éthique, disséminent également des valeurs concernant la famille ou la filiation. Le questionnement de l’auto-conservation des ovocytes permet la mise à jour de l’intrication entre « logiques » biologiques et sociales. De fait, les décisions prises dans ce domaine peuvent être appréhendées comme des phénomènes de discrimination fondés sur un ordre symbolique. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=250159

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La personne de confiance est un lien pour le patient et le médecin généraliste / S. Pavageau in Ethique & santé, Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) . - p. 183-190 Titre : La personne de confiance est un lien pour le patient et le médecin généraliste Type de document : Article Auteurs : S. Pavageau ; M. Badin ; A. Augagneur ; H. Cruz-Colas ; P. Serayet ; M. Garcia Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 183-190 Note générale : 10.1016/j.etiqe.2019.09.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Directives anticipées ; Mandataire ; Médecins généralistes ; Recherche qualitative ; Soins palliatifs Résumé : La personne de confiance accompagne le patient et l’aide dans les décisions jusqu’en fin de vie. Les directives anticipées peuvent être confiées à la personne de confiance. Ce dispositif est peu connu des patients et des médecins généralistes et est sous utilisé. Deux axes ont été étudiés : les représentations qu’ont les médecins généralistes de la personne de confiance. L’expérience vécue des patients dans la désignation de la personne de confiance. L’objectif était de comprendre et comparer ces expériences. Ce travail a été mené suivant une méthode qualitative avec recueil de données par entretiens semi-dirigés de patients et de médecins généralistes, jusqu’à saturation des données. Les entretiens ont été analysés dans une démarche sémio-pragmatique phénoménologique. Douze médecins et 13 patients ont été interrogés. Ils s’accordaient sur l’intérêt de la personne de confiance dans le contexte de la fin de vie, sur le manque d’anticipation en ambulatoire et la banalisation en EHPAD. Les rôles de la personne de confiance étaient bien définis : aidant, interlocuteur, écoute, décisions en cas d’incapacité du patient. La charge d’être désigné impliquait un engagement. Un lien de proximité était nécessaire mais pas suffisant (la confiance était redéfinie en contexte particulier, psychique et autour des convictions personnelles.) Désigner le médecin comme personne de confiance se faisait par défaut. Les médecins exprimaient leur manque de connaissance et certains freins à aborder la fin de vie. La personne de confiance est un lien fondamental entre les médecins généralistes et le patient tout au long du parcours médical et concernant la fin de vie. Sa désignation doit être anticipée. La personne de confiance doit également être accompagnée dans son rôle. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=250160 [article] La personne de confiance est un lien pour le patient et le médecin généraliste [Article] / S. Pavageau ; M. Badin ; A. Augagneur ; H. Cruz-Colas ; P. Serayet ; M. Garcia . - 2019 . - p. 183-190. 10.1016/j.etiqe.2019.09.001 Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 16, n° 4 (Décembre 2019) . - p. 183-190 Descripteurs : HE Vinci Directives anticipées ; Mandataire ; Médecins généralistes ; Recherche qualitative ; Soins palliatifs Résumé : La personne de confiance accompagne le patient et l’aide dans les décisions jusqu’en fin de vie. Les directives anticipées peuvent être confiées à la personne de confiance. Ce dispositif est peu connu des patients et des médecins généralistes et est sous utilisé. Deux axes ont été étudiés : les représentations qu’ont les médecins généralistes de la personne de confiance. L’expérience vécue des patients dans la désignation de la personne de confiance. L’objectif était de comprendre et comparer ces expériences. Ce travail a été mené suivant une méthode qualitative avec recueil de données par entretiens semi-dirigés de patients et de médecins généralistes, jusqu’à saturation des données. Les entretiens ont été analysés dans une démarche sémio-pragmatique phénoménologique. Douze médecins et 13 patients ont été interrogés. Ils s’accordaient sur l’intérêt de la personne de confiance dans le contexte de la fin de vie, sur le manque d’anticipation en ambulatoire et la banalisation en EHPAD. Les rôles de la personne de confiance étaient bien définis : aidant, interlocuteur, écoute, décisions en cas d’incapacité du patient. La charge d’être désigné impliquait un engagement. Un lien de proximité était nécessaire mais pas suffisant (la confiance était redéfinie en contexte particulier, psychique et autour des convictions personnelles.) Désigner le médecin comme personne de confiance se faisait par défaut. Les médecins exprimaient leur manque de connaissance et certains freins à aborder la fin de vie. La personne de confiance est un lien fondamental entre les médecins généralistes et le patient tout au long du parcours médical et concernant la fin de vie. Sa désignation doit être anticipée. La personne de confiance doit également être accompagnée dans son rôle. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=250160

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Le parcours de santé et la prise en charge de la personne polyhandicapée en Italie et en Norvège / M.-C. Rousseau in Ethique & santé, Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 100-110 Titre : Le parcours de santé et la prise en charge de la personne polyhandicapée en Italie et en Norvège Type de document : Article Auteurs : M.-C. Rousseau ; E. Humbertclaude ; C. Lauksecker ; J.-F. Dagois ; T. Billette de Villemeur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 100-110 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.06.005 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Comparaison ; Continuité des soins ; Expertise ; Italie ; Norvège ; Polyhandicap ; Prise en charge du handicap Mots-clés : Comparaison des systèmes de soins Résumé : Introduction : Le polyhandicap (PLH) se définit par l’association d’une déficience mentale profonde et d’un déficit moteur grave entraînant une réduction extrême de l’autonomie. En France, le système de soins repose sur la prise en charge hospitalière, médicosociale ou ambulatoire. Ce parcours de santé n’est pas toujours optimal et peut manquer de fluidité. Il existe d’autres modèles de parcours de soin pour ces patients : en Norvège et en Italie où les personnes handicapées sont prises en charge hors institutions. Méthode : Un groupe pluridisciplinaire d’experts français du domaine est allé en Norvège et en Italie observer le parcours de santé des patients polyhandicapés hors institution et identifier des pistes d’amélioration transposables en France. Comparaison des systèmes de soins : Les forces du modèle norvégien sont : une aide aux familles compensant réellement les conséquences du handicap de leur proche, le transfert de compétences vers les intervenants locaux. Les forces du parcours coordonné Italien sont d’apporter aux patients une réponse rapide, coordonnée et suivie à chaque problématique médicale. Ces deux modèles apportent des solutions potentiellement inspirantes pour notre système de soins qui tentent de répondre aux questions éthiques tant politiques que cliniques que ces personnes dans leur vulnérabilité extrême amènent. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241170 [article] Le parcours de santé et la prise en charge de la personne polyhandicapée en Italie et en Norvège [Article] / M.-C. Rousseau ; E. Humbertclaude ; C. Lauksecker ; J.-F. Dagois ; T. Billette de Villemeur . - 2019 . - p. 100-110. Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.06.005 Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 100-110 Descripteurs : HE Vinci Comparaison ; Continuité des soins ; Expertise ; Italie ; Norvège ; Polyhandicap ; Prise en charge du handicap Mots-clés : Comparaison des systèmes de soins Résumé : Introduction : Le polyhandicap (PLH) se définit par l’association d’une déficience mentale profonde et d’un déficit moteur grave entraînant une réduction extrême de l’autonomie. En France, le système de soins repose sur la prise en charge hospitalière, médicosociale ou ambulatoire. Ce parcours de santé n’est pas toujours optimal et peut manquer de fluidité. Il existe d’autres modèles de parcours de soin pour ces patients : en Norvège et en Italie où les personnes handicapées sont prises en charge hors institutions. Méthode : Un groupe pluridisciplinaire d’experts français du domaine est allé en Norvège et en Italie observer le parcours de santé des patients polyhandicapés hors institution et identifier des pistes d’amélioration transposables en France. Comparaison des systèmes de soins : Les forces du modèle norvégien sont : une aide aux familles compensant réellement les conséquences du handicap de leur proche, le transfert de compétences vers les intervenants locaux. Les forces du parcours coordonné Italien sont d’apporter aux patients une réponse rapide, coordonnée et suivie à chaque problématique médicale. Ces deux modèles apportent des solutions potentiellement inspirantes pour notre système de soins qui tentent de répondre aux questions éthiques tant politiques que cliniques que ces personnes dans leur vulnérabilité extrême amènent. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241170

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« Les conflits de territorialité » en gériatrie : les enjeux éthiques / M. Spranzi in Ethique & santé, Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 111-119 Titre : « Les conflits de territorialité » en gériatrie : les enjeux éthiques Type de document : Article Auteurs : M. Spranzi ; C. Le Bon ; C. Meuris Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 111-119 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.01.005 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Aide-soignante ; Ethique ; Gériatrie ; Relations famille-professionnel de santé ; Rôle professionnel ; Territorialité Résumé : Cet article rapporte les résultats d’une étude qualitative d’éthique empirique sur les mécanismes et les causes des difficultés relationnelles entre les proches et les soignants dans deux unités de soins de longue durée (USLD) gériatriques. En ce qui concerne les mécanismes, l’étude montre que le caractère insoluble de ces difficultés est dû au cercle vicieux qui existe entre les reproches réciproques et les stratégies de défense qui sont mis en œuvre par les uns et par les autres. En ce qui concerne les causes, l’étude montre qu’il existe un conflit de valeurs qui prend la forme de ce que nous appelons un « conflit de territorialité » entre les proches du patient et les soignants : les deux parties se battent pour se partager les soins du patient, en faisant appel soit à leur rôle professionnel soit à leur rôle social. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241171 [article] « Les conflits de territorialité » en gériatrie : les enjeux éthiques [Article] / M. Spranzi ; C. Le Bon ; C. Meuris . - 2019 . - p. 111-119. Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.01.005 Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 111-119 Descripteurs : HE Vinci Aide-soignante ; Ethique ; Gériatrie ; Relations famille-professionnel de santé ; Rôle professionnel ; Territorialité Résumé : Cet article rapporte les résultats d’une étude qualitative d’éthique empirique sur les mécanismes et les causes des difficultés relationnelles entre les proches et les soignants dans deux unités de soins de longue durée (USLD) gériatriques. En ce qui concerne les mécanismes, l’étude montre que le caractère insoluble de ces difficultés est dû au cercle vicieux qui existe entre les reproches réciproques et les stratégies de défense qui sont mis en œuvre par les uns et par les autres. En ce qui concerne les causes, l’étude montre qu’il existe un conflit de valeurs qui prend la forme de ce que nous appelons un « conflit de territorialité » entre les proches du patient et les soignants : les deux parties se battent pour se partager les soins du patient, en faisant appel soit à leur rôle professionnel soit à leur rôle social. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241171

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Éthique et téléconsultation, des grands principes à une approche humaniste ancrée dans la pratique / O. Tourneur-Bagot in Ethique & santé, Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 120-124 Titre : Éthique et téléconsultation, des grands principes à une approche humaniste ancrée dans la pratique Type de document : Article Auteurs : O. Tourneur-Bagot Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 120-124 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.07.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Consultation à distance ; Ethique ; Médecine ; Télémédecine Résumé : À partir de notre expérience pratique de la téléconsultation, nous proposons une réflexion éthique, à la lumière de Paul Ricoeur qui la définit comme « la visée d’une vie bonne avec et pour les autres dans des institutions justes ». La visée nous renvoie à l’idéal du serment d’Hippocrate prêté par tout médecin. La question de la vie bonne, déjà posée par Aristote et Kant, et celle du Bien et du Mal qui fonde nos civilisations judéo-chrétienne et islamique, trouvent leur résonance dans les concepts de bienfaisance et non-malfaisance de l’éthique moderne. Au-delà de ces deux concepts, nous invoquons la bienveillance pour le soigné certes, mais aussi pour le soignant. Nous avançons que la relation à l’autre, — au sens d’Emmanuel Levinas —, fondement du colloque singulier, ne perd rien de son humanité malgré, voire grâce à la médiation de l’écran. Enfin, à partir de notre devise nationale de liberté, égalité et fraternité, nous analysons les exigences éthiques de la diffusion de la télémédecine pour un vivre-ensemble dans des institutions justes. En conclusion, il apparaît que la téléconsultation est conforme à l’éthique médicale et qu’elle apporte un surcroît d’humanité par la primauté donnée à la parole et au regard. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241172 [article] Éthique et téléconsultation, des grands principes à une approche humaniste ancrée dans la pratique [Article] / O. Tourneur-Bagot . - 2019 . - p. 120-124. Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.07.001 Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 120-124 Descripteurs : HE Vinci Consultation à distance ; Ethique ; Médecine ; Télémédecine Résumé : À partir de notre expérience pratique de la téléconsultation, nous proposons une réflexion éthique, à la lumière de Paul Ricoeur qui la définit comme « la visée d’une vie bonne avec et pour les autres dans des institutions justes ». La visée nous renvoie à l’idéal du serment d’Hippocrate prêté par tout médecin. La question de la vie bonne, déjà posée par Aristote et Kant, et celle du Bien et du Mal qui fonde nos civilisations judéo-chrétienne et islamique, trouvent leur résonance dans les concepts de bienfaisance et non-malfaisance de l’éthique moderne. Au-delà de ces deux concepts, nous invoquons la bienveillance pour le soigné certes, mais aussi pour le soignant. Nous avançons que la relation à l’autre, — au sens d’Emmanuel Levinas —, fondement du colloque singulier, ne perd rien de son humanité malgré, voire grâce à la médiation de l’écran. Enfin, à partir de notre devise nationale de liberté, égalité et fraternité, nous analysons les exigences éthiques de la diffusion de la télémédecine pour un vivre-ensemble dans des institutions justes. En conclusion, il apparaît que la téléconsultation est conforme à l’éthique médicale et qu’elle apporte un surcroît d’humanité par la primauté donnée à la parole et au regard. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241172

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Débats entourant l’objection de conscience : le cas du don d’organes après l’aide médicale à mourir au Québec / J. Allard in Ethique & santé, Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 125-132 Titre : Débats entourant l’objection de conscience : le cas du don d’organes après l’aide médicale à mourir au Québec Type de document : Article Auteurs : J. Allard ; M.-C. Fortin Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 125-132 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.06.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Aide médicale ; Don d'organe ; Euthanasie ; Mort ; Québec Mots-clés : Objection de conscience Résumé : Depuis décembre 2015, l’aide médicale à mourir, une pratique au centre de nombreux débats éthiques, est légalisée dans la province du Québec, au Canada. Ce nouveau type de décès a créé un tout nouveau contexte pour le don d’organes, soit le don d’organes après l’aide médicale à mourir. Le prélèvement des organes s’effectue alors suivant le protocole habituel du don d’organes après décès cardio-circulatoire contrôlé (catégorie Maastricht III), un protocole qui suscitait déjà de nombreux questionnements médico-éthiques. En outre, l’amalgame des deux pratiques soulève de nouveaux enjeux éthiques qui peuvent se traduire par des objections de conscience chez les médecins directement impliqués dans l’aide médicale à mourir et/ou le don d’organes. Or, une telle objection de conscience peut-elle être acceptable ? Nous tenterons de répondre à cette question en trois temps : d’abord, par un bref historique de l’objection de conscience ; ensuite, par une revue des débats actuels sur ce sujet ; enfin, par l’examen, à l’aide de critères recensés dans la littérature, de cas où les médecins refuseraient de participer au don d’organes après l’aide médicale à mourir. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241173 [article] Débats entourant l’objection de conscience : le cas du don d’organes après l’aide médicale à mourir au Québec [Article] / J. Allard ; M.-C. Fortin . - 2019 . - p. 125-132. Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.06.001 Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 125-132 Descripteurs : HE Vinci Aide médicale ; Don d'organe ; Euthanasie ; Mort ; Québec Mots-clés : Objection de conscience Résumé : Depuis décembre 2015, l’aide médicale à mourir, une pratique au centre de nombreux débats éthiques, est légalisée dans la province du Québec, au Canada. Ce nouveau type de décès a créé un tout nouveau contexte pour le don d’organes, soit le don d’organes après l’aide médicale à mourir. Le prélèvement des organes s’effectue alors suivant le protocole habituel du don d’organes après décès cardio-circulatoire contrôlé (catégorie Maastricht III), un protocole qui suscitait déjà de nombreux questionnements médico-éthiques. En outre, l’amalgame des deux pratiques soulève de nouveaux enjeux éthiques qui peuvent se traduire par des objections de conscience chez les médecins directement impliqués dans l’aide médicale à mourir et/ou le don d’organes. Or, une telle objection de conscience peut-elle être acceptable ? Nous tenterons de répondre à cette question en trois temps : d’abord, par un bref historique de l’objection de conscience ; ensuite, par une revue des débats actuels sur ce sujet ; enfin, par l’examen, à l’aide de critères recensés dans la littérature, de cas où les médecins refuseraient de participer au don d’organes après l’aide médicale à mourir. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241173

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Museums and human remains: Ethical issues in curating and displaying / F. Monza in Ethique & santé, Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 133-136 Titre : Museums and human remains: Ethical issues in curating and displaying Titre original : Musées et restes humains : questions éthiques liées à la conservation et à la exposition Type de document : Article Auteurs : F. Monza ; R. Ciliberti ; R. D'Anastasio ; M. Licata Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 133-136 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.06.006 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci Ethique ; Italie ; Musée ; Patrimoine culturel Mots-clés : Restes humains Résumé : In this contribution, we would like to address the ethical issues concerning detention and exposition in museums of human remains. Italian literature on the subject is still very poor in contrast with other countries. We will present two emblematic examples of complex cases involving Italian museums, requiring ethical reflection. The first is the case of the Gorini Collection (Lodi) and the recent donation of the mummies of the “Giuseppe Paravicini Collection” belonged to incurable patients of the mental hospital of Mombello, near Milan. The second is the case of the mummified remains of the head of a Celano child in the anthropological section of Chieti's University Museum, also known as “Celano child”. These cases highlight and examine the difficult and problematic issues of accessibility and providing safeguard for cultural heritage and also ethical order. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241174 [article] Museums and human remains: Ethical issues in curating and displaying = Musées et restes humains : questions éthiques liées à la conservation et à la exposition [Article] / F. Monza ; R. Ciliberti ; R. D'Anastasio ; M. Licata . - 2019 . - p. 133-136. Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.06.006 Langues : Anglais (eng) in Ethique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 133-136 Descripteurs : HE Vinci Ethique ; Italie ; Musée ; Patrimoine culturel Mots-clés : Restes humains Résumé : In this contribution, we would like to address the ethical issues concerning detention and exposition in museums of human remains. Italian literature on the subject is still very poor in contrast with other countries. We will present two emblematic examples of complex cases involving Italian museums, requiring ethical reflection. The first is the case of the Gorini Collection (Lodi) and the recent donation of the mummies of the “Giuseppe Paravicini Collection” belonged to incurable patients of the mental hospital of Mombello, near Milan. The second is the case of the mummified remains of the head of a Celano child in the anthropological section of Chieti's University Museum, also known as “Celano child”. These cases highlight and examine the difficult and problematic issues of accessibility and providing safeguard for cultural heritage and also ethical order. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241174

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Bientraitance et vulnérabilité : « des mots (maux) pour le dire » / C. Maupetit in Ethique & santé, Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 137-141 Titre : Bientraitance et vulnérabilité : « des mots (maux) pour le dire » Type de document : Article Auteurs : C. Maupetit ; C. Al Agha Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 137-141 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.04.003 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Bientraitance ; Ethique ; Fragilité ; Institution ; Souffrance Résumé : Les difficultés à dire les situations de maltraitances soulèvent une prise de conscience qui nous dérange, nous perturbe, mais qui assurément nous change. À partir de témoignages de soignants, de familles et patients nous évoquerons la question de la vulnérabilité et la bientraitance, mais surtout la difficulté à en parler. Cette prise de conscience individuelle est nécessaire, salutaire pourvu qu’elle puisse devenir collective. On voit comment les contraintes organisationnelles peuvent faire accepter des comportements limites et comment notre responsabilité en tant qu’acteur de soin peut être engagée dans la maltraitance. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241175 [article] Bientraitance et vulnérabilité : « des mots (maux) pour le dire » [Article] / C. Maupetit ; C. Al Agha . - 2019 . - p. 137-141. Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.04.003 Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 137-141 Descripteurs : HE Vinci Bientraitance ; Ethique ; Fragilité ; Institution ; Souffrance Résumé : Les difficultés à dire les situations de maltraitances soulèvent une prise de conscience qui nous dérange, nous perturbe, mais qui assurément nous change. À partir de témoignages de soignants, de familles et patients nous évoquerons la question de la vulnérabilité et la bientraitance, mais surtout la difficulté à en parler. Cette prise de conscience individuelle est nécessaire, salutaire pourvu qu’elle puisse devenir collective. On voit comment les contraintes organisationnelles peuvent faire accepter des comportements limites et comment notre responsabilité en tant qu’acteur de soin peut être engagée dans la maltraitance. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241175

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Est-il éthique de procéder à une vaccination antigrippale systématique des résidents en institution de type EHPAD alors que seule une minorité du personnel soignant accepte de se faire vacciner ? / M.-C. Montandon in Ethique & santé, Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 142-148 Titre : Est-il éthique de procéder à une vaccination antigrippale systématique des résidents en institution de type EHPAD alors que seule une minorité du personnel soignant accepte de se faire vacciner ? Type de document : Article Auteurs : M.-C. Montandon ; R. Aubry Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 142-148 Note générale : Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.05.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Consentement d'un tiers ; Grippe ; Maisons de repos ; Refus de traitement ; Soignants ; Sujet âgé ; Vaccination Résumé : La grippe saisonnière peut engendrer des conséquences graves chez les personnes âgées. Ainsi, il est recommandé aux personnes à risques et à celles qui les côtoient de se faire vacciner, pour réduire l’incidence de la gravité, des complications et les décès. Comme pour tout acte médical, la vaccination ne peut être effectuée sans le consentement des personnes concernées. En EHPAD, lieu de vie où peuvent résider des personnes atteintes de troubles cognitifs sévères, se posent donc à la fois la problématique de la validité du consentement des résidents et celle de l’adhésion des personnels de santé à cette vaccination. Concernant ces personnes vulnérabilisées par l’âge et les troubles cognitifs, il semblerait plus adapté de parler de principe d’autonomie plutôt que de consentement éclairé, et celui-ci pourrait être délégué à d’autres personnes, dans un cadre respectueux et bienveillant, dans un objectif de bienfaisance. II apparaît également important de valoriser les principes de solidarité et de justice à l’égard des soignants pour les inciter à se faire vacciner, et ce, grâce à une information claire et objective afin de relancer la confiance envers la vaccination. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241176 [article] Est-il éthique de procéder à une vaccination antigrippale systématique des résidents en institution de type EHPAD alors que seule une minorité du personnel soignant accepte de se faire vacciner ? [Article] / M.-C. Montandon ; R. Aubry . - 2019 . - p. 142-148. Doi : 10.1016/j.etiqe.2019.05.002 Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 16, n° 3 (Septembre 2019) . - p. 142-148 Descripteurs : HE Vinci Consentement d'un tiers ; Grippe ; Maisons de repos ; Refus de traitement ; Soignants ; Sujet âgé ; Vaccination Résumé : La grippe saisonnière peut engendrer des conséquences graves chez les personnes âgées. Ainsi, il est recommandé aux personnes à risques et à celles qui les côtoient de se faire vacciner, pour réduire l’incidence de la gravité, des complications et les décès. Comme pour tout acte médical, la vaccination ne peut être effectuée sans le consentement des personnes concernées. En EHPAD, lieu de vie où peuvent résider des personnes atteintes de troubles cognitifs sévères, se posent donc à la fois la problématique de la validité du consentement des résidents et celle de l’adhésion des personnels de santé à cette vaccination. Concernant ces personnes vulnérabilisées par l’âge et les troubles cognitifs, il semblerait plus adapté de parler de principe d’autonomie plutôt que de consentement éclairé, et celui-ci pourrait être délégué à d’autres personnes, dans un cadre respectueux et bienveillant, dans un objectif de bienfaisance. II apparaît également important de valoriser les principes de solidarité et de justice à l’égard des soignants pour les inciter à se faire vacciner, et ce, grâce à une information claire et objective afin de relancer la confiance envers la vaccination. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=241176

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Les métamorphoses numériques de l'hôpital. Le soignant et l'information sans papiers / Ronan Le Reun in Ethique & santé, Vol. 16, n° 2 (Juin 2019)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) . - p. 44-50 Titre : Les métamorphoses numériques de l'hôpital. Le soignant et l'information sans papiers Type de document : Article Auteurs : Ronan Le Reun Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 44-50 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2019.04.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Confidentialité ; Culture (sociologie) ; Information ; Métamorphose ; Technique Mots-clés : Simondon Résumé : La transformation numérique des établissements de santé s’est faite sur le mode d’une succession de métamorphoses, et a créé une information sans papiers. La métamorphose initiale de la technique, c’est-à-dire de la matière et de la forme, a individué un objet technique, un ensemble au sens simondonien : le SIH, le système d’information hospitalier. Face à ce nouvel êthos, les soignants ont du repenser le sens de leur travail en intégrant trois ruptures majeures : la rupture avec le passé, celle avec l’individualisme et enfin la rupture temporelle. La culture soignante a ainsi commencé sa métamorphose vers une culture numérique qui concentre les enjeux sociopolitiques des établissements avec la migration de l’information. L’information sans papiers, en circulant dans le SIH, évolue dans un nouveau territoire dont la métamorphose des frontières rend difficile de définir ses contours. Des frontières poreuses et qui protègent, tel est le paradoxe qui entretient l’antagonisme entre confidentialité et accessibilité, entre information partagée et information propagée. Le secret médical est entraîné à son tour dans une métamorphose, pour renaître sur des fondations de relations transindividuelles. Il revient aux soignants la responsabilité d’adopter leur manière d’être face à cette information sans papiers, et pour cela, de définir une éthique du numérique dans cet environnement de soins. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239652 [article] Les métamorphoses numériques de l'hôpital. Le soignant et l'information sans papiers [Article] / Ronan Le Reun . - 2019 . - p. 44-50. https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2019.04.001 Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) . - p. 44-50 Descripteurs : HE Vinci Confidentialité ; Culture (sociologie) ; Information ; Métamorphose ; Technique Mots-clés : Simondon Résumé : La transformation numérique des établissements de santé s’est faite sur le mode d’une succession de métamorphoses, et a créé une information sans papiers. La métamorphose initiale de la technique, c’est-à-dire de la matière et de la forme, a individué un objet technique, un ensemble au sens simondonien : le SIH, le système d’information hospitalier. Face à ce nouvel êthos, les soignants ont du repenser le sens de leur travail en intégrant trois ruptures majeures : la rupture avec le passé, celle avec l’individualisme et enfin la rupture temporelle. La culture soignante a ainsi commencé sa métamorphose vers une culture numérique qui concentre les enjeux sociopolitiques des établissements avec la migration de l’information. L’information sans papiers, en circulant dans le SIH, évolue dans un nouveau territoire dont la métamorphose des frontières rend difficile de définir ses contours. Des frontières poreuses et qui protègent, tel est le paradoxe qui entretient l’antagonisme entre confidentialité et accessibilité, entre information partagée et information propagée. Le secret médical est entraîné à son tour dans une métamorphose, pour renaître sur des fondations de relations transindividuelles. Il revient aux soignants la responsabilité d’adopter leur manière d’être face à cette information sans papiers, et pour cela, de définir une éthique du numérique dans cet environnement de soins. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239652

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Comment qualifier l’impact des réformes de santé sur la qualité de vie au travail des soignants ? Leçons de l’implémentation de la tarification à l’activité et de l’informatisation des services de soins dans les hôpitaux français / Héloïse Haliday in Ethique & santé, Vol. 16, n° 2 (Juin 2019)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) . - p. 51-58 Titre : Comment qualifier l’impact des réformes de santé sur la qualité de vie au travail des soignants ? Leçons de l’implémentation de la tarification à l’activité et de l’informatisation des services de soins dans les hôpitaux français Type de document : Article Auteurs : Héloïse Haliday ; D. Naudin Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 51-58 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2019.03.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Bien-être au travail ; France ; Personnel soignant ; Qualité de vie ; Réforme ; Technologie Résumé : L’actualité du système de soins français, entre pressions sociales et budgétaires, pousse les établissements de santé à repenser leur fonctionnement en intégrant la dimension de la qualité de vie au travail des soignants (QVT). Nous proposons dans cet article une revue de littérature narrative afin d’évaluer l’impact de deux réformes récentes et décriées de l’hôpital français — la tarification à l’activité (T2A) et l’informatisation des services de soins — sur cette QVT. Nous montrerons que la T2A, perçue comme une évolution rationnelle du financement des hôpitaux, a conduit à une course à la productivité dégradant le bien-être au travail des professionnels. Nous poursuivrons en éclairant les reconfigurations des tâches dans les services qui ont suivi l’introduction de l’outil informatique et leurs conséquences sur le sentiment d’autonomie de ces mêmes professionnels. Nous conclurons en faisant l’hypothèse que la préservation de la QVT des soignants repose, plus que sur l’outil implémenté, avant tout sur le soin apporté à la démarche de réforme. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239653 [article] Comment qualifier l’impact des réformes de santé sur la qualité de vie au travail des soignants ? Leçons de l’implémentation de la tarification à l’activité et de l’informatisation des services de soins dans les hôpitaux français [Article] / Héloïse Haliday ; D. Naudin . - 2019 . - p. 51-58. https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2019.03.002 Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) . - p. 51-58 Descripteurs : HE Vinci Bien-être au travail ; France ; Personnel soignant ; Qualité de vie ; Réforme ; Technologie Résumé : L’actualité du système de soins français, entre pressions sociales et budgétaires, pousse les établissements de santé à repenser leur fonctionnement en intégrant la dimension de la qualité de vie au travail des soignants (QVT). Nous proposons dans cet article une revue de littérature narrative afin d’évaluer l’impact de deux réformes récentes et décriées de l’hôpital français — la tarification à l’activité (T2A) et l’informatisation des services de soins — sur cette QVT. Nous montrerons que la T2A, perçue comme une évolution rationnelle du financement des hôpitaux, a conduit à une course à la productivité dégradant le bien-être au travail des professionnels. Nous poursuivrons en éclairant les reconfigurations des tâches dans les services qui ont suivi l’introduction de l’outil informatique et leurs conséquences sur le sentiment d’autonomie de ces mêmes professionnels. Nous conclurons en faisant l’hypothèse que la préservation de la QVT des soignants repose, plus que sur l’outil implémenté, avant tout sur le soin apporté à la démarche de réforme. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239653

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CCNE et loi de bioéthique : des déplacements à interroger / Donatien Mallet in Ethique & santé, Vol. 16, n° 2 (Juin 2019)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) . - p. 59-63 Titre : CCNE et loi de bioéthique : des déplacements à interroger Type de document : Article Auteurs : Donatien Mallet Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 59-63 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2019.02.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Bioéthique ; Législation française Mots-clés : Autonomie  Limite Résumé : Le Comité Consultatif National d’Ethique, s’appuyant sur les Etats généraux de la bioéthique organisés en amont, vient de diffuser une « Contribution à la révision de la loi de bioéthique » dans laquelle il formule 50 propositions. Au-delà d’une discussion au cas par cas, l’avis du Comité n’est-il pas le reflet de trois déplacements qui structurent progressivement ses positions et sa manière d’exercer sa responsabilité en écho à la demande sociétale ? Dans cette hypothèse, n’est-il pas nécessaire d’interroger ces déplacements relatifs à la promotion d’une autodétermination manifestée par des droits, à la tension éthique entre le respect de la liberté individuelle et la construction de solidarités collectives, à la fonction sociétale et politique qu’occupe le Comité à travers cet avis ? Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239654 [article] CCNE et loi de bioéthique : des déplacements à interroger [Article] / Donatien Mallet . - 2019 . - p. 59-63. https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2019.02.002 Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) . - p. 59-63 Descripteurs : HE Vinci Bioéthique ; Législation française Mots-clés : Autonomie  Limite Résumé : Le Comité Consultatif National d’Ethique, s’appuyant sur les Etats généraux de la bioéthique organisés en amont, vient de diffuser une « Contribution à la révision de la loi de bioéthique » dans laquelle il formule 50 propositions. Au-delà d’une discussion au cas par cas, l’avis du Comité n’est-il pas le reflet de trois déplacements qui structurent progressivement ses positions et sa manière d’exercer sa responsabilité en écho à la demande sociétale ? Dans cette hypothèse, n’est-il pas nécessaire d’interroger ces déplacements relatifs à la promotion d’une autodétermination manifestée par des droits, à la tension éthique entre le respect de la liberté individuelle et la construction de solidarités collectives, à la fonction sociétale et politique qu’occupe le Comité à travers cet avis ? Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239654

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Le dossier médical partagé : pour un usage centré sur la personne ? / R. Pougnet in Ethique & santé, Vol. 16, n° 2 (Juin 2019)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) . - p. 64-70 Titre : Le dossier médical partagé : pour un usage centré sur la personne ? Type de document : Article Auteurs : R. Pougnet ; L. Pougnet Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 64-70 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2019.02.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Diagnostic ; Dossiers médicaux ; ENTRETIEN CLINIQUE ; Jugement Résumé : Le dossier médical partagé (DMP) se met en place en France fin 2018. Il est issu d’un lent processus de réflexions politiques, éthiques, techniques. Il s’agit d’un dossier médical numérique destiné à favoriser la prévention, la qualité, la continuité et la prise en charge coordonnée des soins des patients. En tant que déploiement d’un nouvel outil, il peut être analysé à l’aulne de la philosophie de la technique. Pour notre étude, nous poserons comme principe que le DMP sera mis en place sans anicroche et que la technique est axiologiquement neutre, c’est-à-dire qu’elle n’est ni bien ni mal en elle-même. Notre problématique est d’évaluer les enjeux éthiques pour l’utilisation par les médecins et notre fil conducteur est la question : qu’est-ce qui est partagé dans le DMP ? Après une mise en évidence des principaux enjeux éthiques qui ont conditionné sa conception et la décision de l’étendre en France, nous revisitons la question des antécédents et du diagnostic en tant que jugement. Puis nous nous penchons sur l’utilisation en situation clinique comme étant ou non facteur d’éclipse d’une partie de l’entretien médical. Au travers de ces réflexions, l’enjeu éthique consiste donc à faire que le DMP réponde à ses attentes (bienfaisance) par un bon usage du médecin. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239655 [article] Le dossier médical partagé : pour un usage centré sur la personne ? [Article] / R. Pougnet ; L. Pougnet . - 2019 . - p. 64-70. https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2019.02.001 Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) . - p. 64-70 Descripteurs : HE Vinci Diagnostic ; Dossiers médicaux ; ENTRETIEN CLINIQUE ; Jugement Résumé : Le dossier médical partagé (DMP) se met en place en France fin 2018. Il est issu d’un lent processus de réflexions politiques, éthiques, techniques. Il s’agit d’un dossier médical numérique destiné à favoriser la prévention, la qualité, la continuité et la prise en charge coordonnée des soins des patients. En tant que déploiement d’un nouvel outil, il peut être analysé à l’aulne de la philosophie de la technique. Pour notre étude, nous poserons comme principe que le DMP sera mis en place sans anicroche et que la technique est axiologiquement neutre, c’est-à-dire qu’elle n’est ni bien ni mal en elle-même. Notre problématique est d’évaluer les enjeux éthiques pour l’utilisation par les médecins et notre fil conducteur est la question : qu’est-ce qui est partagé dans le DMP ? Après une mise en évidence des principaux enjeux éthiques qui ont conditionné sa conception et la décision de l’étendre en France, nous revisitons la question des antécédents et du diagnostic en tant que jugement. Puis nous nous penchons sur l’utilisation en situation clinique comme étant ou non facteur d’éclipse d’une partie de l’entretien médical. Au travers de ces réflexions, l’enjeu éthique consiste donc à faire que le DMP réponde à ses attentes (bienfaisance) par un bon usage du médecin. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239655

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Migrants et autochtones, rencontres sur les chemins de l’altérité / B. Fromage in Ethique & santé, Vol. 16, n° 2 (Juin 2019)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) . - p. 89-93 Titre : Migrants et autochtones, rencontres sur les chemins de l’altérité Type de document : Article Auteurs : B. Fromage Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 89-93 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2019.03.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Altérité ; ECHANGE ; Population de passage et migrants Mots-clés : Autochtone Résumé : Partant d’une nécessaire co-définition du migrant et de l’autochtone, ce texte expose d’abord une émotion commune qui secrète la fuite : la peur, peur de l’autre et de l’avenir. L’un et l’autre ont également en commun des conduites installées dans le quotidien qui codent de manière spécifique des valeurs relevant, sous des formes différentes, d’une même communauté humaine. Pour travailler cette abstraction du « migrant » établie par l’autochtone il est proposé d’instaurer des espaces d’échange où chacun peut tour à tour donner et recevoir. L’échange établit la personne, socle d’une humanité partagée. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239657 [article] Migrants et autochtones, rencontres sur les chemins de l’altérité [Article] / B. Fromage . - 2019 . - p. 89-93. https://doi.org/10.1016/j.etiqe.2019.03.001 Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 16, n° 2 (Juin 2019) . - p. 89-93 Descripteurs : HE Vinci Altérité ; ECHANGE ; Population de passage et migrants Mots-clés : Autochtone Résumé : Partant d’une nécessaire co-définition du migrant et de l’autochtone, ce texte expose d’abord une émotion commune qui secrète la fuite : la peur, peur de l’autre et de l’avenir. L’un et l’autre ont également en commun des conduites installées dans le quotidien qui codent de manière spécifique des valeurs relevant, sous des formes différentes, d’une même communauté humaine. Pour travailler cette abstraction du « migrant » établie par l’autochtone il est proposé d’instaurer des espaces d’échange où chacun peut tour à tour donner et recevoir. L’échange établit la personne, socle d’une humanité partagée. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239657

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Barberousse, l'éthique du soin au cinéma / Sylvie Lopez-Jacob in Ethique & santé, Vol. 16, n° 1 (Mars 2019)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) . - p. 3-8 Titre : Barberousse, l'éthique du soin au cinéma Type de document : Article Auteurs : Sylvie Lopez-Jacob Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 3-8 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Cinéma ; Education ; Ethique ; Pratique ; Relations médecin-patient Note de contenu : Vouloir réduire une action aux techniques qu’elle met en œuvre, c’est en méconnaître la puissance. Dans le film d’Akira Kurosawa, l’action du soin a cette puissance. Irréductible au protocole qu’elle applique, elle doit sa réussite à l’interaction qu’elle sait nouer avec le patient, c’est-à-dire au lien qu’elle restaure et qui participe au processus de guérison. Dans Barberousse, l’assistance aux malades est cet art qui se construit sous nos yeux. Mais, avec lui, c’est la relation éthique qui prend forme. L’art du soin trouve dans l’éthique non un supplément d’âme, mais le ressort de sa pratique. Un soignant sans éthique est-il coupé de sa pratique ? C’est sur cette question que le film nous invite à méditer. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239646 [article] Barberousse, l'éthique du soin au cinéma [Article] / Sylvie Lopez-Jacob . - 2019 . - p. 3-8. Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) . - p. 3-8 Descripteurs : HE Vinci Cinéma ; Education ; Ethique ; Pratique ; Relations médecin-patient Note de contenu : Vouloir réduire une action aux techniques qu’elle met en œuvre, c’est en méconnaître la puissance. Dans le film d’Akira Kurosawa, l’action du soin a cette puissance. Irréductible au protocole qu’elle applique, elle doit sa réussite à l’interaction qu’elle sait nouer avec le patient, c’est-à-dire au lien qu’elle restaure et qui participe au processus de guérison. Dans Barberousse, l’assistance aux malades est cet art qui se construit sous nos yeux. Mais, avec lui, c’est la relation éthique qui prend forme. L’art du soin trouve dans l’éthique non un supplément d’âme, mais le ressort de sa pratique. Un soignant sans éthique est-il coupé de sa pratique ? C’est sur cette question que le film nous invite à méditer. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239646

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Questions d'éthique pratique et soins à domicile / Marie-Claude Dayde in Ethique & santé, Vol. 16, n° 1 (Mars 2019)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) . - p. 9-14 Titre : Questions d'éthique pratique et soins à domicile Type de document : Article Auteurs : Marie-Claude Dayde Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 9-14 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Ethique ; Services d'aide à domicile ; Soins à domicile Note de contenu : Le domicile est un lieu de soins où se posent pour les soignants, des questions éthiques au quotidien. Certaines y sont, cependant, spécifiques, car ce lieu, où les professionnels sont invités à entrer, est celui de l’intimité des malades et de leurs proches. Comment ne pas le dénaturer par des demandes excessives où l’application de normes des soignants servirait « leur bien-faire » en occultant l’histoire de vie contenue dans ce lieu. Ne pas nuire constitue une visée éthique primordiale. À domicile, les dilemmes éthiques mettent souvent en tension le respect de l’autonomie de la personne malade ou âgée et la sécurité, mais aussi la question du consentement dans laquelle s’immiscent les proches. Les personnes malades et les proches-aidants ont un savoir pratique. Comment prendre en compte leurs pratiques dans le soin, tout en étant attentifs à leurs limites, à leurs possibles fragilités ? Bien que le désir des personnes malades d’être soignées chez elle est de plus en plus prégnant, notamment en fin de vie, les problèmes de « reste à charge » et de démographie médicale impactent l’équité d’accès à ces soins. Toutes ces questions éprouvées au quotidien pour les professionnels du domicile, sont parfois difficiles à partager, car les espaces où elles peuvent se dire restent rares et l’absence de formation et de reconnaissance à aborder ensemble ces questions reste un frein. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239647 [article] Questions d'éthique pratique et soins à domicile [Article] / Marie-Claude Dayde . - 2019 . - p. 9-14. Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) . - p. 9-14 Descripteurs : HE Vinci Ethique ; Services d'aide à domicile ; Soins à domicile Note de contenu : Le domicile est un lieu de soins où se posent pour les soignants, des questions éthiques au quotidien. Certaines y sont, cependant, spécifiques, car ce lieu, où les professionnels sont invités à entrer, est celui de l’intimité des malades et de leurs proches. Comment ne pas le dénaturer par des demandes excessives où l’application de normes des soignants servirait « leur bien-faire » en occultant l’histoire de vie contenue dans ce lieu. Ne pas nuire constitue une visée éthique primordiale. À domicile, les dilemmes éthiques mettent souvent en tension le respect de l’autonomie de la personne malade ou âgée et la sécurité, mais aussi la question du consentement dans laquelle s’immiscent les proches. Les personnes malades et les proches-aidants ont un savoir pratique. Comment prendre en compte leurs pratiques dans le soin, tout en étant attentifs à leurs limites, à leurs possibles fragilités ? Bien que le désir des personnes malades d’être soignées chez elle est de plus en plus prégnant, notamment en fin de vie, les problèmes de « reste à charge » et de démographie médicale impactent l’équité d’accès à ces soins. Toutes ces questions éprouvées au quotidien pour les professionnels du domicile, sont parfois difficiles à partager, car les espaces où elles peuvent se dire restent rares et l’absence de formation et de reconnaissance à aborder ensemble ces questions reste un frein. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239647

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Ethique & santé. Vol. 16, n° 1 (Mars 2019)	Périodique papier	Woluwe (Promenade de l'Alma)	périodiques	Exclu du prêt

Contention pour soins somatiques dans les troubles du spectre autistique / Isabelle Mytych in Ethique & santé, Vol. 16, n° 1 (Mars 2019)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) . - p. 15-19 Titre : Contention pour soins somatiques dans les troubles du spectre autistique Type de document : Article Auteurs : Isabelle Mytych ; Stéphanie Da Silva ; C. Mercier Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 15-19 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Autisme Trouble du langage ; Contention physique ; Ethique ; Maladie somatique Note de contenu : En cas de pathologie organique, un examen médical est nécessaire afin d’identifier l’origine du trouble en vue de proposer un traitement adapté. Dans certaines situations, chez des personnes présentant des troubles du comportement avec de graves altérations des capacités de communication, l’accès aux soins somatiques est très difficile dans les milieux de soins habituels. En 2013, un centre médical dédié à ces populations a été créé au sein de l’établissement public de santé Barthélemy Durand à Étampes (France). Afin de permettre l’examen clinique par le médecin ou la réalisation d’un prélèvement sanguin, diverses techniques de distraction et d’apaisement de l’anxiété sont proposées, mais ne suffisent pas toujours. La contention physique peut parfois alors être nécessaire. Ce moyen d’accès aux soins nécessite des repères éthiques communs afin d’éviter les dérives potentielles et reste toujours questionnant. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239648 [article] Contention pour soins somatiques dans les troubles du spectre autistique [Article] / Isabelle Mytych ; Stéphanie Da Silva ; C. Mercier . - 2019 . - p. 15-19. Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) . - p. 15-19 Descripteurs : HE Vinci Autisme Trouble du langage ; Contention physique ; Ethique ; Maladie somatique Note de contenu : En cas de pathologie organique, un examen médical est nécessaire afin d’identifier l’origine du trouble en vue de proposer un traitement adapté. Dans certaines situations, chez des personnes présentant des troubles du comportement avec de graves altérations des capacités de communication, l’accès aux soins somatiques est très difficile dans les milieux de soins habituels. En 2013, un centre médical dédié à ces populations a été créé au sein de l’établissement public de santé Barthélemy Durand à Étampes (France). Afin de permettre l’examen clinique par le médecin ou la réalisation d’un prélèvement sanguin, diverses techniques de distraction et d’apaisement de l’anxiété sont proposées, mais ne suffisent pas toujours. La contention physique peut parfois alors être nécessaire. Ce moyen d’accès aux soins nécessite des repères éthiques communs afin d’éviter les dérives potentielles et reste toujours questionnant. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239648

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De l’homme handicapé à l’homme augmenté, une lecture des avancées de la science par l’art / C. Bebin in Ethique & santé, Vol. 16, n° 1 (Mars 2019)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) . - p. 20-24 Titre : De l’homme handicapé à l’homme augmenté, une lecture des avancées de la science par l’art Type de document : Article Auteurs : C. Bebin Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 20-24 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Art ; Personnes handicapées ; Progrès scientifique Note de contenu : Les avancées de la recherche en vue d’une meilleure autonomie de l’homme, aussi handicapé soit-il, interrogent nos contemporains. Il s’agira, dans un premier temps, d’entrer dans l’histoire du handicap par ses représentations artistiques (i), puis, – par le filtre du 7e art –, de questionner l’impact de la science sur la poursuite de l’écriture de l’histoire du handicap (ii). Enfin, la place de l’art dans une nouvelle définition de l’humanité sera interrogée (iii). Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239649 [article] De l’homme handicapé à l’homme augmenté, une lecture des avancées de la science par l’art [Article] / C. Bebin . - 2019 . - p. 20-24. Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) . - p. 20-24 Descripteurs : HE Vinci Art ; Personnes handicapées ; Progrès scientifique Note de contenu : Les avancées de la recherche en vue d’une meilleure autonomie de l’homme, aussi handicapé soit-il, interrogent nos contemporains. Il s’agira, dans un premier temps, d’entrer dans l’histoire du handicap par ses représentations artistiques (i), puis, – par le filtre du 7e art –, de questionner l’impact de la science sur la poursuite de l’écriture de l’histoire du handicap (ii). Enfin, la place de l’art dans une nouvelle définition de l’humanité sera interrogée (iii). Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239649

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Le transhumanisme face au droit et à l’éthique / Q. Le Pluard in Ethique & santé, Vol. 16, n° 1 (Mars 2019)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) . - p. 25-29 Titre : Le transhumanisme face au droit et à l’éthique Type de document : Article Auteurs : Q. Le Pluard ; Cyril Hazif-Thomas Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 25-29 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Bioéthique ; Prélèvement d'organes et de tissus Mots-clés : Transhumanisme  Ordre public Note de contenu : Le doyen Carbonnier a écrit, dans son manuel de droit civil concernant les personnes, que la « condition de mortel (était) d’ordre public ». Cette formule fait écho, d’une part avec les désirs transhumanistes d’immortalité soit-disant rendus possibles, notamment par les progrès des biotechnologies et d’autre part, avec les prélèvements d’organes. Un retour sur cette curieuse assertion et sur ses possibles significations permettra peut-être d’éclairer d’un jour nouveau le régime juridique du corps humain et la bioéthique. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239650 [article] Le transhumanisme face au droit et à l’éthique [Article] / Q. Le Pluard ; Cyril Hazif-Thomas . - 2019 . - p. 25-29. Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) . - p. 25-29 Descripteurs : HE Vinci Bioéthique ; Prélèvement d'organes et de tissus Mots-clés : Transhumanisme  Ordre public Note de contenu : Le doyen Carbonnier a écrit, dans son manuel de droit civil concernant les personnes, que la « condition de mortel (était) d’ordre public ». Cette formule fait écho, d’une part avec les désirs transhumanistes d’immortalité soit-disant rendus possibles, notamment par les progrès des biotechnologies et d’autre part, avec les prélèvements d’organes. Un retour sur cette curieuse assertion et sur ses possibles significations permettra peut-être d’éclairer d’un jour nouveau le régime juridique du corps humain et la bioéthique. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239650

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Corps transformé, esprit modifié : quelles sont les données humaines de l'époque? / A. Grenouilloux in Ethique & santé, Vol. 16, n° 1 (Mars 2019)

Public ISBD [article]  inEthique & santé > Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) . - p. 30-37 Titre : Corps transformé, esprit modifié : quelles sont les données humaines de l'époque? Type de document : Article Auteurs : A. Grenouilloux Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 30-37 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci Algorithmes ; Biotechnologies ; Organisme vivant Mots-clés : Personne  Nosologie Note de contenu : Avec le développement des biotechnologies massivement numérisées, les soins du corps et de l’esprit s’appliquent à des structures internes de l’homme de plus en plus profondes et concernent de plus en plus de personnes y compris en bonne santé. Ce sont non seulement l’équilibre biologique, l’intégrité voire la transmissibilité du « patrimoine » génétique du vivant humain qui sont modifiables mais aussi, en creux, sa narrativité, les représentations de lui-même et le libre-arbitre qui fait de lui un homme. Or le recueil de données comme les usages des biotechnologies que celles-ci viennent nourrir se fait sans représentation de l’organisme humain comme totalité et encore moins de ses limites naturelles. Face à ces constats et aux clivages qu’ils contiennent nous voudrions rappeler l’intérêt d’une nosologie phénoménologique. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239651 [article] Corps transformé, esprit modifié : quelles sont les données humaines de l'époque? [Article] / A. Grenouilloux . - 2019 . - p. 30-37. Langues : Français (fre) in Ethique & santé > Vol. 16, n° 1 (Mars 2019) . - p. 30-37 Descripteurs : HE Vinci Algorithmes ; Biotechnologies ; Organisme vivant Mots-clés : Personne  Nosologie Note de contenu : Avec le développement des biotechnologies massivement numérisées, les soins du corps et de l’esprit s’appliquent à des structures internes de l’homme de plus en plus profondes et concernent de plus en plus de personnes y compris en bonne santé. Ce sont non seulement l’équilibre biologique, l’intégrité voire la transmissibilité du « patrimoine » génétique du vivant humain qui sont modifiables mais aussi, en creux, sa narrativité, les représentations de lui-même et le libre-arbitre qui fait de lui un homme. Or le recueil de données comme les usages des biotechnologies que celles-ci viennent nourrir se fait sans représentation de l’organisme humain comme totalité et encore moins de ses limites naturelles. Face à ces constats et aux clivages qu’ils contiennent nous voudrions rappeler l’intérêt d’une nosologie phénoménologique. Disponible en ligne : Non Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=239651

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