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Titre : | Premiers chaussages orthétiques dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth (2017) |
Auteurs : | Patrick Sautreuil ; Michèle Mane ; Besma Missaoui ; et al. |
Type de document : | Article |
Dans : | Médecine/Sciences (vol 32, Hors série n° 2, 2016) |
Article en page(s) : | 17-21 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
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Mots-clés: | Maladie de Charcot-Marie-Tooth |
Résumé : |
La maladie de Charcot-Marie-Tooth (1886) est une neuropathie héréditaire. Elle débute dans lenfance ou à lâge adulte. Latteinte est périphérique, sensitive et motrice. Elle est liée à une atteinte de la myéline (CMT 1 : la vitesse de conduction est inférieure à 35 m/s) ou de laxone (CMT 2 : la vitesse de conduction est supérieure à 40 m/s). Une troisième forme, liée à lX, associe une myéline anormale et des vitesses de conduction légèrement ralenties.
La maladie commence par les extrémités des membres et progresse vers les racines le plus souvent lentement, sur des décennies. Le chaussage adapté prévient les déformations, garantit la qualité de la marche, participe à la prévention des chutes [1]. Dans le parcours de soins, préférence du prescripteur ou du patient, lalternative offerte par les systèmes releveurs peut être choisie. Ils sont présentés brièvement en fin darticle. |
Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |