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Titre : | Place de la cytogénétique dans la prise en charge du myélome multiple : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) (2016) |
Auteurs : | Agnès Daudignon ; Benoit Quilichini ; G. Ameye ; et al. |
Type de document : | Article |
Dans : | Annales de Biologie Clinique (vol 74, n° 5, 2016) |
Article en page(s) : | 588-595 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Cytogénétique ; Myélome multipleAutres descripteurs fish |
Résumé : |
La cytogénétique du myélome multiple a beaucoup évolué ces dernières années avec la possibilité denrichissement du prélèvement par un tri cellulaire ciblé permettant dobtenir des plasmocytes purifiés. La recherche des marqueurs pronostiques sy effectue majoritairement par techniques dhybridation in situ, mais dautres protocoles alternatifs existent. Les cibles les plus recherchées sont la délétion 17p avec perte dun allèle de TP53 et la translocation t(4;14)(p16;q32) avec réarrangement des gènes FGFR3 et IGH. Dautres marqueurs dintérêt émergent impliquant entre autres plusieurs régions du chromosome 1 (région 1q21 et 1p32). La présence de ces marqueurs génétiques associés à dautres facteurs biologiques tels que le taux de b2-μglobuline et dalbumine (score ISS) a permis détablir des scores pronostiques avec indications de choix thérapeutique. Cependant, lévolution rapide des traitements et du nombre de marqueurs dintérêt implique une mise à jour constante des données de la littérature. Le GFCH propose une actualisation des recommandations pour la prise en charge cytogénétique optimale du myélome multiple en 2016.
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Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |