[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 678-684

Titre :	Produits laitiers et santé osseuse
Type de document :	Article
Auteurs :	René Rizzoli
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 678-684
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.10.010
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Calcium ; Densite osseuse ; Développement osseux ; Fractures osseuses ; Nutrition ; Ostéoporose ; Protéines
Résumé :	Le capital osseux maximal est atteint à la fin de la deuxième décennie de vie. Ce capital est principalement déterminé par des facteurs génétiques. Parmi les autres facteurs influençant le niveau de ce capital, les apports nutritionnels, particulièrement ceux en calcium et en protéines, jouent un rôle significatif. Les produits laitiers associent ces deux nutriments. Des enfants évitant les produits laitiers ont un risque de fracture augmenté, de même que les personnes adultes suivant un régime végane, donc dépourvu de produits laitiers. Diverses études d’intervention ont démontré les effets bénéfiques des produits laitiers sur l’accumulation du capital osseux au cours de la croissance et sur le remodelage osseux à l’âge adulte. Les produits laitiers, en particulier ceux fermentés, semblent être associés à un risque de fracture de hanche diminué.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264064

[article] Produits laitiers et santé osseuse [Article] / René Rizzoli . - 2020 . - p. 678-684.
doi:10.1016/j.mmm.2020.10.010
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 678-684

Descripteurs :	HE Vinci Calcium ; Densite osseuse ; Développement osseux ; Fractures osseuses ; Nutrition ; Ostéoporose ; Protéines
Résumé :	Le capital osseux maximal est atteint à la fin de la deuxième décennie de vie. Ce capital est principalement déterminé par des facteurs génétiques. Parmi les autres facteurs influençant le niveau de ce capital, les apports nutritionnels, particulièrement ceux en calcium et en protéines, jouent un rôle significatif. Les produits laitiers associent ces deux nutriments. Des enfants évitant les produits laitiers ont un risque de fracture augmenté, de même que les personnes adultes suivant un régime végane, donc dépourvu de produits laitiers. Diverses études d’intervention ont démontré les effets bénéfiques des produits laitiers sur l’accumulation du capital osseux au cours de la croissance et sur le remodelage osseux à l’âge adulte. Les produits laitiers, en particulier ceux fermentés, semblent être associés à un risque de fracture de hanche diminué.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264064

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 685-691

Titre :	Produits laitiers et risque cardio-métabolique
Type de document :	Article
Auteurs :	Jean-Michel Lecerf
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 685-691
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.07.007
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Accident vasculaire cérébral (AVC) ; Diabète de type 2 ; Maladie coronarienne ; Poids du corps ; Produits laitiers ; Yaourt
Résumé :	Les produits laitiers (lait, fromages, fromages frais et yaourts…) font l’objet d’un nombre considérable d’études montrant que leur consommation est favorable sur le risque cardio-métabolique. Ils diminuent le risque de gain de poids, de diabète de type 2, d’hypertension artérielle et de syndrome métabolique. Leur consommation est associée à une réduction du risque d’infarctus du myocarde, de cardiopathies ischémiques et d’accident vasculaire cérébral. Au-delà du rôle du calcium, d’autres composants interviennent dans ces effets, ainsi qu’en atteste l’effet matrice. Les yaourts et autres produits laitiers fermentés (entiers) semblent particulièrement impliqués.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264067

[article] Produits laitiers et risque cardio-métabolique [Article] / Jean-Michel Lecerf . - 2020 . - p. 685-691.
doi:10.1016/j.mmm.2020.07.007
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 685-691

Descripteurs :	HE Vinci Accident vasculaire cérébral (AVC) ; Diabète de type 2 ; Maladie coronarienne ; Poids du corps ; Produits laitiers ; Yaourt
Résumé :	Les produits laitiers (lait, fromages, fromages frais et yaourts…) font l’objet d’un nombre considérable d’études montrant que leur consommation est favorable sur le risque cardio-métabolique. Ils diminuent le risque de gain de poids, de diabète de type 2, d’hypertension artérielle et de syndrome métabolique. Leur consommation est associée à une réduction du risque d’infarctus du myocarde, de cardiopathies ischémiques et d’accident vasculaire cérébral. Au-delà du rôle du calcium, d’autres composants interviennent dans ces effets, ainsi qu’en atteste l’effet matrice. Les yaourts et autres produits laitiers fermentés (entiers) semblent particulièrement impliqués.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264067

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 692-698

Titre :	Yaourt et santé cardio-métabolique
Type de document :	Article
Auteurs :	Arianne Morissette ; Noémie Daniel ; André Marette
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 692-698
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.10.012
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Diabète ; Maladies cardiovasculaires ; Microbiome gastro-intestinal ; Obésité ; Produits laitiers fermentés ; Protéines ; Yaourt
Mots-clés :	Bactéries lactiques
Résumé :	L’obésité et les maladies cardio-métaboliques atteignent des proportions alarmantes, tandis que l’alimentation est considérée comme un facteur modifiable pouvant contribuer à diminuer la morbidité associée à ces maladies. La consommation de produits laitiers est recommandée par la grande majorité des instances gouvernementales. En effet, les études observationnelles et méta-analyses suggèrent, en particulier, que la consommation de produits laitiers fermentés, notamment le yaourt, réduit l’incidence du diabète de type 2. Cependant, les mécanismes physiologiques restent inconnus. Des données récentes suggèrent que les bienfaits du yaourt pourraient être liés, non seulement à sa matrice particulière et son contenu en molécules bioactives issues de la fermentation, mais aussi à son impact sur le microbiote et la santé intestinale.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264068

[article] Yaourt et santé cardio-métabolique [Article] / Arianne Morissette ; Noémie Daniel ; André Marette . - 2020 . - p. 692-698.
doi:10.1016/j.mmm.2020.10.012
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 692-698

Descripteurs :	HE Vinci Diabète ; Maladies cardiovasculaires ; Microbiome gastro-intestinal ; Obésité ; Produits laitiers fermentés ; Protéines ; Yaourt
Mots-clés :	Bactéries lactiques
Résumé :	L’obésité et les maladies cardio-métaboliques atteignent des proportions alarmantes, tandis que l’alimentation est considérée comme un facteur modifiable pouvant contribuer à diminuer la morbidité associée à ces maladies. La consommation de produits laitiers est recommandée par la grande majorité des instances gouvernementales. En effet, les études observationnelles et méta-analyses suggèrent, en particulier, que la consommation de produits laitiers fermentés, notamment le yaourt, réduit l’incidence du diabète de type 2. Cependant, les mécanismes physiologiques restent inconnus. Des données récentes suggèrent que les bienfaits du yaourt pourraient être liés, non seulement à sa matrice particulière et son contenu en molécules bioactives issues de la fermentation, mais aussi à son impact sur le microbiote et la santé intestinale.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264068

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 699-705

Titre :	Particularités et bienfaits des yaourts
Type de document :	Article
Auteurs :	Jean-Michel Lecerf
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 699-705
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.10.013
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Lait ; Microbiome gastro-intestinal ; Probiotiques ; Régime alimentaire ; Yaourt
Mots-clés :	Lait fermenté  Risque cardio-métabolique
Résumé :	Les yaourts sont des laits fermentés avec des bactéries lactiques spécifiques. Ce sont des aliments vivants qui allient les propriétés des probiotiques. Les bactéries lactiques possèdent une lactase (β-galactosidase) active tout au long du tractus digestif, ce qui permet au yaourt d’être parfaitement adapté aux personnes ayant une intolérance au lactose. Ils possèdent des effets probiotiques, et augmentent donc l’immunité intestinale et systémique. Ils entraînent une modification du microbiote. La consommation de yaourt est associée à une diminution de la prévalence du surpoids et de l’obésité, du syndrome métabolique, et du diabète de type 2. Des effets favorables ont également été observés sur la pression artérielle et sur les lipides plasmatiques. Ceci explique sans doute la réduction du risque cardiovasculaire associée à la consommation de yaourt dans plusieurs études épidémiologiques. On ne connaît pas précisément les nutriments et constituants responsables de ces effets : le rôle du calcium, des acides gras laitiers spécifiques, de certains peptides, de certains oligosaccharides, des bactéries lactiques, est suspecté. De plus, la consommation de yaourt et de lait fermenté semble favorable sur l’ostéoporose et, enfin, elle est probablement associée à une diminution du risque de cancer colorectal. Plusieurs enquêtes alimentaires ont montré que les consommateurs de yaourts avaient une alimentation de meilleure qualité, une meilleure couverture des apports nutritionnels conseillés, et un style alimentaire associé plus favorable. Ceci pourrait rendre compte en partie des bénéfices-santé des yaourts.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264069

[article] Particularités et bienfaits des yaourts [Article] / Jean-Michel Lecerf . - 2020 . - p. 699-705.
doi:10.1016/j.mmm.2020.10.013
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 699-705

Descripteurs :	HE Vinci Lait ; Microbiome gastro-intestinal ; Probiotiques ; Régime alimentaire ; Yaourt
Mots-clés :	Lait fermenté  Risque cardio-métabolique
Résumé :	Les yaourts sont des laits fermentés avec des bactéries lactiques spécifiques. Ce sont des aliments vivants qui allient les propriétés des probiotiques. Les bactéries lactiques possèdent une lactase (β-galactosidase) active tout au long du tractus digestif, ce qui permet au yaourt d’être parfaitement adapté aux personnes ayant une intolérance au lactose. Ils possèdent des effets probiotiques, et augmentent donc l’immunité intestinale et systémique. Ils entraînent une modification du microbiote. La consommation de yaourt est associée à une diminution de la prévalence du surpoids et de l’obésité, du syndrome métabolique, et du diabète de type 2. Des effets favorables ont également été observés sur la pression artérielle et sur les lipides plasmatiques. Ceci explique sans doute la réduction du risque cardiovasculaire associée à la consommation de yaourt dans plusieurs études épidémiologiques. On ne connaît pas précisément les nutriments et constituants responsables de ces effets : le rôle du calcium, des acides gras laitiers spécifiques, de certains peptides, de certains oligosaccharides, des bactéries lactiques, est suspecté. De plus, la consommation de yaourt et de lait fermenté semble favorable sur l’ostéoporose et, enfin, elle est probablement associée à une diminution du risque de cancer colorectal. Plusieurs enquêtes alimentaires ont montré que les consommateurs de yaourts avaient une alimentation de meilleure qualité, une meilleure couverture des apports nutritionnels conseillés, et un style alimentaire associé plus favorable. Ceci pourrait rendre compte en partie des bénéfices-santé des yaourts.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264069

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 706-717

Titre :	Intolérance au lactose
Type de document :	Article
Auteurs :	Marie-Christine Morin
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 706-717
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.10.008
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Intolérance au lactose ; Microbiome gastro-intestinal
Résumé :	Le lactose est le principal glucide du lait. Chez le nourrisson, il fournit une part importante de l’énergie. À l’âge adulte, il est essentiellement apporté par le lait et les produits laitiers. Pour être digéré, le lactose doit être hydrolysé par une enzyme, la lactase, or certains individus sont déficients en lactase à l’âge adulte. Ce déficit génétiquement programmé chez une grande partie de la population mondiale est souvent à l’origine d’une malabsorption. Lorsque la malabsorption entraîne des troubles gênants, et que cette malabsorption et ces troubles sont mis en évidence par des tests appropriés, on parle d’intolérance au lactose. La prise en charge nutritionnelle classique de l’intolérance au lactose est la limitation, voire la suppression des aliments contenant du lactose. Cette restriction peut entraîner un déséquilibre nutritionnel ayant un impact sur la santé. Adapter la consommation de lactose au niveau de tolérance du patient est une alternative qui peut permettre de préserver la consommation de produits laitiers. Il s’agit alors de ne pas se limiter à la notion de quantité de lactose, mais de prendre en compte également d’autres éléments qui influencent la digestibilité du lactose, tels le type de produit ou le mode de prise. En cas d’intolérance au lactose, ne pas restreindre les produits laitiers de manière inappropriée limite le risque nutritionnel. Réussir à maintenir la consommation de produits laitiers contenant de petites quantités de lactose, permet d’induire des modifications bénéfiques du microbiote intestinal. Ces modifications peuvent améliorer la tolérance au lactose.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264103

[article] Intolérance au lactose [Article] / Marie-Christine Morin . - 2020 . - p. 706-717.
doi:10.1016/j.mmm.2020.10.008
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 706-717

Descripteurs :	HE Vinci Intolérance au lactose ; Microbiome gastro-intestinal
Résumé :	Le lactose est le principal glucide du lait. Chez le nourrisson, il fournit une part importante de l’énergie. À l’âge adulte, il est essentiellement apporté par le lait et les produits laitiers. Pour être digéré, le lactose doit être hydrolysé par une enzyme, la lactase, or certains individus sont déficients en lactase à l’âge adulte. Ce déficit génétiquement programmé chez une grande partie de la population mondiale est souvent à l’origine d’une malabsorption. Lorsque la malabsorption entraîne des troubles gênants, et que cette malabsorption et ces troubles sont mis en évidence par des tests appropriés, on parle d’intolérance au lactose. La prise en charge nutritionnelle classique de l’intolérance au lactose est la limitation, voire la suppression des aliments contenant du lactose. Cette restriction peut entraîner un déséquilibre nutritionnel ayant un impact sur la santé. Adapter la consommation de lactose au niveau de tolérance du patient est une alternative qui peut permettre de préserver la consommation de produits laitiers. Il s’agit alors de ne pas se limiter à la notion de quantité de lactose, mais de prendre en compte également d’autres éléments qui influencent la digestibilité du lactose, tels le type de produit ou le mode de prise. En cas d’intolérance au lactose, ne pas restreindre les produits laitiers de manière inappropriée limite le risque nutritionnel. Réussir à maintenir la consommation de produits laitiers contenant de petites quantités de lactose, permet d’induire des modifications bénéfiques du microbiote intestinal. Ces modifications peuvent améliorer la tolérance au lactose.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
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[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 718-726

Titre :	Contrôle de la glycémie post-prandiale : apport des nouvelles formulations d’insuline ultra-rapides
Type de document :	Article
Auteurs :	Yves Reznik ; Lysiane Jubin
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 718-726
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.09.004
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Hyperglycémie ; Hypoglycémie ; Insuline ; Pharmacocinetique
Résumé :	La glycémie post-prandiale est une composante importante d’un contrôle glycémique optimal. L’implication de la glycémie post-prandiale dans la survenue des complications micro- et macrovasculaires associées au diabète reste discutée. Plusieurs outils thérapeutiques ont été développés pour limiter l’hyperglycémie post-prandiale, dont les analogues rapides de l’insuline qui ont apporté une contribution décisive. Des analogues ultra-rapides de l’insuline sont en cours de développement, dans l’objectif d’obtenir un contrôle optimal des excursions glycémiques post-prandiales, une limitation des hypoglycémies post-prandiales, et une flexibilité des horaires d’injection. Plusieurs techniques ont été développées pour améliorer la pharmacocinétique et la pharmacodynamie des insulines rapides. Des analogues d’action ultra-rapide ont été développés principalement pour l’utilisation au cours du diabète de type 1. L’insuline Faster aspart (Fiasp®) est le premier analogue rapide de 2e génération sur le marché français, mais d’autres analogues ultra-rapides administrés par la voie sous-cutanée et des formes orales inhalées de l’insuline d’action ultra-rapides sont en cours de développement.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264104

[article] Contrôle de la glycémie post-prandiale : apport des nouvelles formulations d’insuline ultra-rapides [Article] / Yves Reznik ; Lysiane Jubin . - 2020 . - p. 718-726.
doi:10.1016/j.mmm.2020.09.004
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 718-726

Descripteurs :	HE Vinci Hyperglycémie ; Hypoglycémie ; Insuline ; Pharmacocinetique
Résumé :	La glycémie post-prandiale est une composante importante d’un contrôle glycémique optimal. L’implication de la glycémie post-prandiale dans la survenue des complications micro- et macrovasculaires associées au diabète reste discutée. Plusieurs outils thérapeutiques ont été développés pour limiter l’hyperglycémie post-prandiale, dont les analogues rapides de l’insuline qui ont apporté une contribution décisive. Des analogues ultra-rapides de l’insuline sont en cours de développement, dans l’objectif d’obtenir un contrôle optimal des excursions glycémiques post-prandiales, une limitation des hypoglycémies post-prandiales, et une flexibilité des horaires d’injection. Plusieurs techniques ont été développées pour améliorer la pharmacocinétique et la pharmacodynamie des insulines rapides. Des analogues d’action ultra-rapide ont été développés principalement pour l’utilisation au cours du diabète de type 1. L’insuline Faster aspart (Fiasp®) est le premier analogue rapide de 2e génération sur le marché français, mais d’autres analogues ultra-rapides administrés par la voie sous-cutanée et des formes orales inhalées de l’insuline d’action ultra-rapides sont en cours de développement.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264104

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 732-737

Titre :	Histoire naturelle des cellules bêta au cours du diabète de type 1 : conséquences cliniques et possibilités thérapeutiques
Type de document :	Article
Auteurs :	Charles Thivolet
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 732-737
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.07.004
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Auto-immunité ; Diabète de type 1 ; Peptide C
Mots-clés :	Cellules ß pancréatiques  Micro-sécrétion
Résumé :	Le diabète de type 1 (DT1) se définit par la nécessité de suppléer à la carence de production d’insuline par le pancréas. De nombreux éléments expérimentaux et cliniques ont permis de corréler cette situation clinique qui se manifeste, souvent brutalement, à une destruction sélective des cellules ß des îlots de Langerhans par un mécanisme auto-immun. Récemment, les études histologiques des pancréas de diabétiques et l’amélioration des techniques de mesure du peptide C ont nuancé cette affirmation avec, chez certains sujets, la persistance en nombre limité de cellules ß fonctionnelles. Cette découverte surprenante, chez ces sujets micro-sécréteurs, remet en cause les dogmes sur la physiopathologie du DT1 et ouvre des perspectives thérapeutiques.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264107

[article] Histoire naturelle des cellules bêta au cours du diabète de type 1 : conséquences cliniques et possibilités thérapeutiques [Article] / Charles Thivolet . - 2020 . - p. 732-737.
doi:10.1016/j.mmm.2020.07.004
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 732-737

Descripteurs :	HE Vinci Auto-immunité ; Diabète de type 1 ; Peptide C
Mots-clés :	Cellules ß pancréatiques  Micro-sécrétion
Résumé :	Le diabète de type 1 (DT1) se définit par la nécessité de suppléer à la carence de production d’insuline par le pancréas. De nombreux éléments expérimentaux et cliniques ont permis de corréler cette situation clinique qui se manifeste, souvent brutalement, à une destruction sélective des cellules ß des îlots de Langerhans par un mécanisme auto-immun. Récemment, les études histologiques des pancréas de diabétiques et l’amélioration des techniques de mesure du peptide C ont nuancé cette affirmation avec, chez certains sujets, la persistance en nombre limité de cellules ß fonctionnelles. Cette découverte surprenante, chez ces sujets micro-sécréteurs, remet en cause les dogmes sur la physiopathologie du DT1 et ouvre des perspectives thérapeutiques.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264107

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 738-743

Titre :	CRISPR/Cas9, un ciseau moléculaire pour l’étude des cellules ß-pancréatiques
Type de document :	Article
Auteurs :	Ahmed Mansouri ; Patrick Collombat
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 738-743
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.10.001
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Cellules souches ; Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) ; Diabète ; Protéine-9 associée à CRISPR
Mots-clés :	Cellules ß
Résumé :	Le système CRISPR/Cas9 représente un instrument très efficace et précis pour induire une cassure double brin de l’ADN. Le processus de la réparation de celle-ci peut alors être détourné pour induire des modifications génétiques. Un tel système de ciseau moléculaire représente donc un outil unique pour la recherche biomédicale en permettant tous types de mutations. Les différentes évolutions de cette stratégie seront discutées avec une exemplification sur les cellules ß-pancréatiques.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1957255720300213
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264136

[article] CRISPR/Cas9, un ciseau moléculaire pour l’étude des cellules ß-pancréatiques [Article] / Ahmed Mansouri ; Patrick Collombat . - 2020 . - p. 738-743.
doi:10.1016/j.mmm.2020.10.001
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 738-743

Descripteurs :	HE Vinci Cellules souches ; Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) ; Diabète ; Protéine-9 associée à CRISPR
Mots-clés :	Cellules ß
Résumé :	Le système CRISPR/Cas9 représente un instrument très efficace et précis pour induire une cassure double brin de l’ADN. Le processus de la réparation de celle-ci peut alors être détourné pour induire des modifications génétiques. Un tel système de ciseau moléculaire représente donc un outil unique pour la recherche biomédicale en permettant tous types de mutations. Les différentes évolutions de cette stratégie seront discutées avec une exemplification sur les cellules ß-pancréatiques.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1957255720300213
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264136

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 744-753

Titre :	La dapagliflozine (Forxiga® et Xigduo®)
Type de document :	Article
Auteurs :	Bernard Bauduceau ; Lyse Bordier
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 744-753
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Diabète de type 2 ; Effets secondaires indésirables des médicaments ; Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
Mots-clés :	Dapagliflozine  Protection cardiovasculaire et rénale
Résumé :	Après beaucoup d’attente, la dapagliflozine, qui fait partie de la classe des inhibiteurs du co-transporteur sodium–glucose de type 2 (iSGLT2), est maintenant disponible en France pour le traitement du diabète de type 2. Outre son efficacité sur la glycémie, cette molécule a pour particularité de ne pas comporter de risque hypoglycémique, de permettre une perte de poids, et de pouvoir être associée à tous les autres médicaments du diabète, y compris l’insuline. Son intérêt majeur réside dans la protection cardiovasculaire et rénale comme l’ont démontré de grandes études. Les effets secondaires sont nombreux, mais les accidents graves sont rares, si bien que le rapport entre les bénéfices et les risques s’avère très en faveur de la dapagliflozine. Les indications et le périmètre du remboursement sont maintenant bien définis. Ainsi, la disponibilité de la dapagliflozine est une très bonne nouvelle pour les patients diabétiques et leurs médecins.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264139

[article] La dapagliflozine (Forxiga® et Xigduo®) [Article] / Bernard Bauduceau ; Lyse Bordier . - 2020 . - p. 744-753.
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 744-753

Descripteurs :	HE Vinci Diabète de type 2 ; Effets secondaires indésirables des médicaments ; Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
Mots-clés :	Dapagliflozine  Protection cardiovasculaire et rénale
Résumé :	Après beaucoup d’attente, la dapagliflozine, qui fait partie de la classe des inhibiteurs du co-transporteur sodium–glucose de type 2 (iSGLT2), est maintenant disponible en France pour le traitement du diabète de type 2. Outre son efficacité sur la glycémie, cette molécule a pour particularité de ne pas comporter de risque hypoglycémique, de permettre une perte de poids, et de pouvoir être associée à tous les autres médicaments du diabète, y compris l’insuline. Son intérêt majeur réside dans la protection cardiovasculaire et rénale comme l’ont démontré de grandes études. Les effets secondaires sont nombreux, mais les accidents graves sont rares, si bien que le rapport entre les bénéfices et les risques s’avère très en faveur de la dapagliflozine. Les indications et le périmètre du remboursement sont maintenant bien définis. Ainsi, la disponibilité de la dapagliflozine est une très bonne nouvelle pour les patients diabétiques et leurs médecins.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264139

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 754-760

Titre :	Profil épidémio-clinique et mortalité des diabétiques hospitalisés dans le service d’endocrinologie-diabétologie du CHU de Yopougon, Abidjan, Côte d’Ivoire
Type de document :	Article
Auteurs :	Assita Yao ; Adrien Lokrou ; Franck Kouassi ; Jocelyne Danho ; Adélaïde Hué ; Pierre Koffi-Dago ; Jacko Abodo
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 754-760
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.08.004
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Acidocétose diabétique ; Côte d'Ivoire ; Diabète ; Infection ; Mortalité
Résumé :	Introduction: L’évolution du diabète sucré peut être émaillée de complications. En cas d’hospitalisation, l’évolution se fait parfois vers le décès. Objectif: Décrire les caractéristiques épidémiologiques, diagnostiques, et les circonstances de décès des patients diabétiques hospitalisés dans le service d’endocrinologie-diabétologie du CHU de Yopougon (Abidjan, Côte d’Ivoire). Méthode: Il s’agit d’une étude rétrospective à visée descriptive portant sur les dossiers des patients diabétiques hospitalisés dans le service d’endocrinologie-diabétologie du 2 février 2002 au 31 décembre 2016. Résultats: Durant la période d’étude, nous avons colligés 5027 dossiers, soit une moyenne de 335 patients hospitalisés par an. L’âge moyen était de 53,2 ans, avec un excès de morbidité masculine (sex-ratio : 1,27). Le diabète considéré comme de type 2 était prééminent, 75,6 % des cas, avec une durée moyenne d’évolution du diabète de 14,7 ans. Les complications métaboliques constituaient le principal motif d’hospitalisation (72 %) avec, comme chef de file, l’acidocétose (54 %). La glycémie moyenne était de 4 g/L, avec une osmolarité moyenne de 328,5 mosmol/L. Les infections constituaient le principal facteur de déséquilibre glycémique. Le pied diabétique constituait le deuxième motif d’hospitalisation dans 13,4 % des cas. En tout, 40,6 % de notre population d’étude présentait au moins une complication dégénérative. Nous avons enregistré 448 décès, soit un taux de mortalité de 8,9 %, et 60,9 % des sujets décédés avaient au moins 60 ans. L’anémie décompensée et la septicémie constituaient les principales causes de décès. Conclusion: Le profil du diabétique hospitalisé est celui d’un quinquagénaire admis pour acidocétose déclenchée par une infection. Le décès survient en général dans un tableau de septicémie et/ou d’anémie décompensée. L’éducation et la prise en charge précoce et multidisciplinaire de nos patients permettraient de réduire cette morbi-mortalité.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264149

[article] Profil épidémio-clinique et mortalité des diabétiques hospitalisés dans le service d’endocrinologie-diabétologie du CHU de Yopougon, Abidjan, Côte d’Ivoire [Article] / Assita Yao ; Adrien Lokrou ; Franck Kouassi ; Jocelyne Danho ; Adélaïde Hué ; Pierre Koffi-Dago ; Jacko Abodo . - 2020 . - p. 754-760.
doi:10.1016/j.mmm.2020.08.004
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 754-760

Descripteurs :	HE Vinci Acidocétose diabétique ; Côte d'Ivoire ; Diabète ; Infection ; Mortalité
Résumé :	Introduction: L’évolution du diabète sucré peut être émaillée de complications. En cas d’hospitalisation, l’évolution se fait parfois vers le décès. Objectif: Décrire les caractéristiques épidémiologiques, diagnostiques, et les circonstances de décès des patients diabétiques hospitalisés dans le service d’endocrinologie-diabétologie du CHU de Yopougon (Abidjan, Côte d’Ivoire). Méthode: Il s’agit d’une étude rétrospective à visée descriptive portant sur les dossiers des patients diabétiques hospitalisés dans le service d’endocrinologie-diabétologie du 2 février 2002 au 31 décembre 2016. Résultats: Durant la période d’étude, nous avons colligés 5027 dossiers, soit une moyenne de 335 patients hospitalisés par an. L’âge moyen était de 53,2 ans, avec un excès de morbidité masculine (sex-ratio : 1,27). Le diabète considéré comme de type 2 était prééminent, 75,6 % des cas, avec une durée moyenne d’évolution du diabète de 14,7 ans. Les complications métaboliques constituaient le principal motif d’hospitalisation (72 %) avec, comme chef de file, l’acidocétose (54 %). La glycémie moyenne était de 4 g/L, avec une osmolarité moyenne de 328,5 mosmol/L. Les infections constituaient le principal facteur de déséquilibre glycémique. Le pied diabétique constituait le deuxième motif d’hospitalisation dans 13,4 % des cas. En tout, 40,6 % de notre population d’étude présentait au moins une complication dégénérative. Nous avons enregistré 448 décès, soit un taux de mortalité de 8,9 %, et 60,9 % des sujets décédés avaient au moins 60 ans. L’anémie décompensée et la septicémie constituaient les principales causes de décès. Conclusion: Le profil du diabétique hospitalisé est celui d’un quinquagénaire admis pour acidocétose déclenchée par une infection. Le décès survient en général dans un tableau de septicémie et/ou d’anémie décompensée. L’éducation et la prise en charge précoce et multidisciplinaire de nos patients permettraient de réduire cette morbi-mortalité.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
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[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 761-767

Titre :	L’alliance thérapeutique
Type de document :	Article
Auteurs :	Laurent Valot ; Jean-Daniel Lalau
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 761-767
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.09.005
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Alliance thérapeutique ; Éducation du patient comme sujet
Résumé :	L’alliance est une notion qui remonte à la nuit des temps. Aujourd’hui, en thérapeutique, elle se réfère à la collaboration mutuelle qui se noue – qui pourrait se nouer – entre le patient et le thérapeute, une collaboration essentielle pour l’atteinte des objectifs de santé fixés conjointement. Cette notion d’alliance devient centrale, constitutive même de la pratique de l’éducation thérapeutique.
Disponible en ligne :	Non
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264152

[article] L’alliance thérapeutique [Article] / Laurent Valot ; Jean-Daniel Lalau . - 2020 . - p. 761-767.
doi:10.1016/j.mmm.2020.09.005
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 761-767

Descripteurs :	HE Vinci Alliance thérapeutique ; Éducation du patient comme sujet
Résumé :	L’alliance est une notion qui remonte à la nuit des temps. Aujourd’hui, en thérapeutique, elle se réfère à la collaboration mutuelle qui se noue – qui pourrait se nouer – entre le patient et le thérapeute, une collaboration essentielle pour l’atteinte des objectifs de santé fixés conjointement. Cette notion d’alliance devient centrale, constitutive même de la pratique de l’éducation thérapeutique.
Disponible en ligne :	Non
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264152

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 768-772

Titre :	Porter un regard éthique sur la nutrition
Type de document :	Article
Auteurs :	Jean-Louis Schlienger
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 768-772
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.07.003
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Ethique ; Malades en phase terminale ; Nutrition ; Obésité
Résumé :	L’éthique alimentaire n’est pas une nouvelle lubie des temps présents marqués par l’abondance pour les uns et par l’indigence pour les autres. Elle a toute sa place dans un système alimentaire qui est, par destination, au service des hommes et de l’humanité. Dans nos sociétés de profusion (où disponibilité n’est pas synonyme d’accessibilité), les principes éthiques ne peuvent être écartés au motif que la survie prime sur toute autre considération tant que les besoins vitaux ne sont pas satisfaits.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264170

[article] Porter un regard éthique sur la nutrition [Article] / Jean-Louis Schlienger . - 2020 . - p. 768-772.
doi:10.1016/j.mmm.2020.07.003
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 768-772

Descripteurs :	HE Vinci Ethique ; Malades en phase terminale ; Nutrition ; Obésité
Résumé :	L’éthique alimentaire n’est pas une nouvelle lubie des temps présents marqués par l’abondance pour les uns et par l’indigence pour les autres. Elle a toute sa place dans un système alimentaire qui est, par destination, au service des hommes et de l’humanité. Dans nos sociétés de profusion (où disponibilité n’est pas synonyme d’accessibilité), les principes éthiques ne peuvent être écartés au motif que la survie prime sur toute autre considération tant que les besoins vitaux ne sont pas satisfaits.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264170

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 773-777

Titre :	À propos de l’étrange intrusion de l’insuline en psychiatrie
Type de document :	Article
Auteurs :	Jean-Louis Schlienger
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 773-777
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.06.016
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Coma insulinique ; Convulsivothérapie ; Histoire de la médecine ; Insulinothérapie
Mots-clés :	Coma hypoglycémique  Cure de sakel
Résumé :	Le coma hypoglycémique thérapeutique utilisé moins de 10 ans après la découverte de l’insuline est devenu une méthode thérapeutique officielle indiquée dans nombre d’établissements psychiatriques. Elle a été développée par Manfred Sakel, un neuropsychiatre autrichien, qui avait observé une nette amélioration de l’état mental d’un sujet dément chez lequel il avait provoqué un coma accidentel. Ce traitement dangereux et inhumain consistant à réaliser une « cure » comportant une cinquantaine de coma hypoglycémique dans des conditions standardisées s’est avéré efficace chez nombre de patients incurables, notamment des schizophrènes, et a été accueilli avec enthousiasme et appliqué sans trop d’états d’âme jusqu’à la fin des années 1950 — et même au-delà — lorsqu’ a été découverte la chlorpromazine, premier neuroleptique.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264171

[article] À propos de l’étrange intrusion de l’insuline en psychiatrie [Article] / Jean-Louis Schlienger . - 2020 . - p. 773-777.
doi:10.1016/j.mmm.2020.06.016
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 8 (December 2020) . - p. 773-777

Descripteurs :	HE Vinci Coma insulinique ; Convulsivothérapie ; Histoire de la médecine ; Insulinothérapie
Mots-clés :	Coma hypoglycémique  Cure de sakel
Résumé :	Le coma hypoglycémique thérapeutique utilisé moins de 10 ans après la découverte de l’insuline est devenu une méthode thérapeutique officielle indiquée dans nombre d’établissements psychiatriques. Elle a été développée par Manfred Sakel, un neuropsychiatre autrichien, qui avait observé une nette amélioration de l’état mental d’un sujet dément chez lequel il avait provoqué un coma accidentel. Ce traitement dangereux et inhumain consistant à réaliser une « cure » comportant une cinquantaine de coma hypoglycémique dans des conditions standardisées s’est avéré efficace chez nombre de patients incurables, notamment des schizophrènes, et a été accueilli avec enthousiasme et appliqué sans trop d’états d’âme jusqu’à la fin des années 1950 — et même au-delà — lorsqu’ a été découverte la chlorpromazine, premier neuroleptique.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
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[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 7 (November 2020) . - p. 585-593

Titre :	La fréquence des scans du capteur de glucose FreeStyle Libre réalisés par le patient diabétique au quotidien est associée à de meilleurs paramètres de suivi de son profil glucosé : analyse de 312 millions d’heures de suivi en vraie vie en France
Type de document :	Article
Auteurs :	Jean-Pierre Riveline ; Bruno Guerci ; Anne Wojtusciszyn ; Timothy C. Dunn
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 585-593
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.08.001
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Autosurveillance glycémique ; Diabète
Mots-clés :	FreeStyle Libre
Résumé :	Le FreeStyle Libre est un système de mesure continue à la demande, largement utilisé chez les patients avec diabète traité par insulinothérapie optimisée. Cette étude observationnelle évalue l’efficacité métabolique en fonction de la fréquence des scans du FreeStyle Libre.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263797

[article] La fréquence des scans du capteur de glucose FreeStyle Libre réalisés par le patient diabétique au quotidien est associée à de meilleurs paramètres de suivi de son profil glucosé : analyse de 312 millions d’heures de suivi en vraie vie en France [Article] / Jean-Pierre Riveline ; Bruno Guerci ; Anne Wojtusciszyn ; Timothy C. Dunn . - 2020 . - p. 585-593.
doi:10.1016/j.mmm.2020.08.001
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 7 (November 2020) . - p. 585-593

Descripteurs :	HE Vinci Autosurveillance glycémique ; Diabète
Mots-clés :	FreeStyle Libre
Résumé :	Le FreeStyle Libre est un système de mesure continue à la demande, largement utilisé chez les patients avec diabète traité par insulinothérapie optimisée. Cette étude observationnelle évalue l’efficacité métabolique en fonction de la fréquence des scans du FreeStyle Libre.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263797

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 7 (November 2020) . - p. 594-599

Titre :	Intérêt du capteur de glucose en continu FreeStyle Libre Pro dans la prise en charge du diabète de type 2 : partage d’expérience
Type de document :	Article
Auteurs :	Jocelyne MBemba
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 594-599
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.10.005
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Autosurveillance glycémique ; Diabète de type 2 ; Éducation du patient comme sujet ; Hypoglycémie
Résumé :	L’autosurveillance des glycémies capillaires est souvent insuffisamment informative dans la prise en charge des patients diabétiques de type 2 ce qui pourrait expliquer, en partie, la trop forte proportion de patients n’atteignant pas l’objectif glycémique. Le capteur de glucose FreeStyle Libre Pro donne facilement accès à la mesure en continue du glucose sur 14 jours chez ces patients, permettant les ajustements thérapeutiques utiles, le dépistage des hypoglycémies. Il est très utile dans les cas où le taux d’HbA1c est difficilement interprétable, et afin que les courbes glycémiques fournissent un matériel pédagogique riche, permettant aux patients de mieux appréhender leurs traitements. Cependant, son essor en pratique clinique reste conditionné par sa prise en charge par l’Assurance maladie, ainsi que la valorisation du temps pédagogique consacré à l’interprétation des courbes glycémiques.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263798

[article] Intérêt du capteur de glucose en continu FreeStyle Libre Pro dans la prise en charge du diabète de type 2 : partage d’expérience [Article] / Jocelyne MBemba . - 2020 . - p. 594-599.
doi:10.1016/j.mmm.2020.10.005
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 7 (November 2020) . - p. 594-599

Descripteurs :	HE Vinci Autosurveillance glycémique ; Diabète de type 2 ; Éducation du patient comme sujet ; Hypoglycémie
Résumé :	L’autosurveillance des glycémies capillaires est souvent insuffisamment informative dans la prise en charge des patients diabétiques de type 2 ce qui pourrait expliquer, en partie, la trop forte proportion de patients n’atteignant pas l’objectif glycémique. Le capteur de glucose FreeStyle Libre Pro donne facilement accès à la mesure en continue du glucose sur 14 jours chez ces patients, permettant les ajustements thérapeutiques utiles, le dépistage des hypoglycémies. Il est très utile dans les cas où le taux d’HbA1c est difficilement interprétable, et afin que les courbes glycémiques fournissent un matériel pédagogique riche, permettant aux patients de mieux appréhender leurs traitements. Cependant, son essor en pratique clinique reste conditionné par sa prise en charge par l’Assurance maladie, ainsi que la valorisation du temps pédagogique consacré à l’interprétation des courbes glycémiques.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
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[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 7 (November 2020) . - p. 600-607

Titre :	Effets potentiels de l’alarme optionnelle FreeStyle® Libre™ 2 sur l’allégement de la charge mentale des patients diabétiques
Type de document :	Article
Auteurs :	Caroline Guillot ; Guy Fagherazzi
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 600-607
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.07.001
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Charge mentale ; Diabète ; Sociologie
Mots-clés :	Freestyle Libre  Charge cognitive
Résumé :	Étude sociologique visant à évaluer les effets potentiels de la fonctionnalité « alarme » optionnelle prévenant des hypos-/hyperglycémies du système de surveillance de la glycémie FreeStyle® Libre™ (FSL2) Flash (Abbott) sur le rapport des patients à leur diabète, par rapport au FSL sans alarme. Deux ressources de recherche ont été mobilisées : une étude multi-source et mixte (entretiens individuels et questionnaires), entre 2014 et 2019 sur l’expérience vécue avec le FSL avec, au total, 2311 personnes enquêtées (adultes diabétiques, de type 1 et 2, et parents d’enfants diabétiques) ; et une étude ad hoc conduite en 2019 (entretiens individuels et observations ethnographiques), dédiée à l’analyse des effets anticipés de l’alarme (le FSL2)1, avec au total 10 enquêtés (patients, proches). Supposant une continuité des comportements entre le FSL et le FSL2, il peut être considéré une permanence de l’allègement des contraintes physiques, matérielles et sociales entre le FSL et le FSL2, ainsi qu’un renforcement de la connaissance de soi. Un nouvel apport pourrait être un allègement de la charge mentale.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263799

[article] Effets potentiels de l’alarme optionnelle FreeStyle® Libre™ 2 sur l’allégement de la charge mentale des patients diabétiques [Article] / Caroline Guillot ; Guy Fagherazzi . - 2020 . - p. 600-607.
doi:10.1016/j.mmm.2020.07.001
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 7 (November 2020) . - p. 600-607

Descripteurs :	HE Vinci Charge mentale ; Diabète ; Sociologie
Mots-clés :	Freestyle Libre  Charge cognitive
Résumé :	Étude sociologique visant à évaluer les effets potentiels de la fonctionnalité « alarme » optionnelle prévenant des hypos-/hyperglycémies du système de surveillance de la glycémie FreeStyle® Libre™ (FSL2) Flash (Abbott) sur le rapport des patients à leur diabète, par rapport au FSL sans alarme. Deux ressources de recherche ont été mobilisées : une étude multi-source et mixte (entretiens individuels et questionnaires), entre 2014 et 2019 sur l’expérience vécue avec le FSL avec, au total, 2311 personnes enquêtées (adultes diabétiques, de type 1 et 2, et parents d’enfants diabétiques) ; et une étude ad hoc conduite en 2019 (entretiens individuels et observations ethnographiques), dédiée à l’analyse des effets anticipés de l’alarme (le FSL2)1, avec au total 10 enquêtés (patients, proches). Supposant une continuité des comportements entre le FSL et le FSL2, il peut être considéré une permanence de l’allègement des contraintes physiques, matérielles et sociales entre le FSL et le FSL2, ainsi qu’un renforcement de la connaissance de soi. Un nouvel apport pourrait être un allègement de la charge mentale.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
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[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 7 (November 2020) . - p. 608-616

Titre :	Alarmes de seuil de glucose des dispositifs de surveillance du glucose interstitiel : consensus sur leurs avantages et inconvénients à travers un panel Delphi
Type de document :	Article
Auteurs :	Clémence Fradet ; Bruno Guerci ; Hanaire, Hélène ; Elise Bismuth ; Elisabeth Bonnemaison ; Sophie Borot ; Bogdan Catargi ; Anne Farret ; Gouet, Didier ; Michael Joubert ; Alfred Penfornis ; Jean-Pierre Riveline ; Sabine Rudoni ; Pauline Schaepelynck ; Agnès Sola-Gazagnes ; Jonathan Guillemot
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 608-616
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.08.003
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Autosurveillance glycémique ; Consensus ; Diabète
Mots-clés :	Alarme  Panel Delphi
Résumé :	Les données concernant les alarmes des dispositifs de mesure continue du glucose sont peu nombreuses dans la littérature. L’objectif de cette étude était d’obtenir un consensus sur les avantages et inconvénients des alarmes de seuil de glucose à travers un panel Delphi. Cette méthode est un outil d’aide à la décision permettant de rassembler des avis d’experts sur un sujet précis. De nombreux bénéfices des alarmes ont été démontrés, pour le patient, lui permettant un meilleur contrôle de sa maladie, ou pour son entourage qui se sent rassuré, et également dans de nombreuses situations du quotidien : au travail, à l’école et pendant le sport. Ces bénéfices sont à mettre en perspective avec les inconvénients que peuvent engendrer les alarmes. Trop nombreuses, elles peuvent gêner le patient, le décourager ou entraîner une prise de décision inadaptée. Enfin, l’optionalité de l’alarme apparaît essentielle, car elle permet l’adaptation aux besoins particuliers du patient.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263800

[article] Alarmes de seuil de glucose des dispositifs de surveillance du glucose interstitiel : consensus sur leurs avantages et inconvénients à travers un panel Delphi [Article] / Clémence Fradet ; Bruno Guerci ; Hanaire, Hélène ; Elise Bismuth ; Elisabeth Bonnemaison ; Sophie Borot ; Bogdan Catargi ; Anne Farret ; Gouet, Didier ; Michael Joubert ; Alfred Penfornis ; Jean-Pierre Riveline ; Sabine Rudoni ; Pauline Schaepelynck ; Agnès Sola-Gazagnes ; Jonathan Guillemot . - 2020 . - p. 608-616.
doi:10.1016/j.mmm.2020.08.003
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 7 (November 2020) . - p. 608-616

Descripteurs :	HE Vinci Autosurveillance glycémique ; Consensus ; Diabète
Mots-clés :	Alarme  Panel Delphi
Résumé :	Les données concernant les alarmes des dispositifs de mesure continue du glucose sont peu nombreuses dans la littérature. L’objectif de cette étude était d’obtenir un consensus sur les avantages et inconvénients des alarmes de seuil de glucose à travers un panel Delphi. Cette méthode est un outil d’aide à la décision permettant de rassembler des avis d’experts sur un sujet précis. De nombreux bénéfices des alarmes ont été démontrés, pour le patient, lui permettant un meilleur contrôle de sa maladie, ou pour son entourage qui se sent rassuré, et également dans de nombreuses situations du quotidien : au travail, à l’école et pendant le sport. Ces bénéfices sont à mettre en perspective avec les inconvénients que peuvent engendrer les alarmes. Trop nombreuses, elles peuvent gêner le patient, le décourager ou entraîner une prise de décision inadaptée. Enfin, l’optionalité de l’alarme apparaît essentielle, car elle permet l’adaptation aux besoins particuliers du patient.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263800

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 7 (November 2020) . - p. 621-625

Titre :	Comment développer l’empathie chez les soignant(e)s et les étudiant(e)s en santé ?
Type de document :	Article
Auteurs :	Serge Tisseron
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 621-625
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.09.006
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Empathie ; Etablissements de santé ; Étudiants des professions de santé ; Personnel de santé ; Soignants
Résumé :	L’empathie dans sa forme complète, qui associe les dimensions affective et cognitive, est une composante essentielle du confort de la pratique soignante, et donc de son efficacité. Il est donc nécessaire que les institutions de soins écartent ce qui en éloigne et facilitent ce qui la favorise. Cela permettrait d’éviter tout autant les risques de maltraitance des usagers que l’usure au travail des professionnels. Cela passe notamment par l’organisation institutionnelle du travail.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263802

[article] Comment développer l’empathie chez les soignant(e)s et les étudiant(e)s en santé ? [Article] / Serge Tisseron . - 2020 . - p. 621-625.
doi:10.1016/j.mmm.2020.09.006
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 7 (November 2020) . - p. 621-625

Descripteurs :	HE Vinci Empathie ; Etablissements de santé ; Étudiants des professions de santé ; Personnel de santé ; Soignants
Résumé :	L’empathie dans sa forme complète, qui associe les dimensions affective et cognitive, est une composante essentielle du confort de la pratique soignante, et donc de son efficacité. Il est donc nécessaire que les institutions de soins écartent ce qui en éloigne et facilitent ce qui la favorise. Cela permettrait d’éviter tout autant les risques de maltraitance des usagers que l’usure au travail des professionnels. Cela passe notamment par l’organisation institutionnelle du travail.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263802

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 7 (November 2020) . - p. 626-631

Titre :	Régimes méditerranéens et prévention du diabète : à l’heure des preuves
Type de document :	Article
Auteurs :	Jean-Louis Schlienger ; Louis Monnier
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 626-631
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.06.020
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Diabète de type 2 ; Nutrition ; Prévention primaire
Mots-clés :	Régimes méditerranéens
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263804

[article] Régimes méditerranéens et prévention du diabète : à l’heure des preuves [Article] / Jean-Louis Schlienger ; Louis Monnier . - 2020 . - p. 626-631.
doi:10.1016/j.mmm.2020.06.020
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 7 (November 2020) . - p. 626-631

Descripteurs :	HE Vinci Diabète de type 2 ; Nutrition ; Prévention primaire
Mots-clés :	Régimes méditerranéens
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263804

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 7 (November 2020) . - p. 632-638

Titre :	Récepteur MC4R : actualités de la recherche dans l’obésité et potentiels développements thérapeutiquesMC4R receptor: News from obesity research and potential therapeutic developments
Type de document :	Article
Auteurs :	Maeva Duquesnoy ; Héléna Mosbah ; Karine Clément ; Béatrice Dubern ; Christine Poitou
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 632-638
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.07.002
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Obésité
Mots-clés :	Récepteur aux mélanocortines de type 4 (MC4R)  Obésité génétique  Voie leptine/mélanocortines
Résumé :	Le récepteur aux mélanocortines de type 4 (MC4R) a un rôle central dans la voie leptine/mélanocortines et dans la régulation de l’homéostasie énergétique. Les mutations hétérozygotes du gène MC4R sont la cause la plus fréquente d’obésité sévère et précoce. Néanmoins, aucun élément phénotypique spécifique ne différencie les patients adultes porteurs de variants de MC4R de ceux ayant une obésité d’origine polygénique. Leur prise en charge reste multidisciplinaire et précoce, intégrant les mêmes traitements conventionnels médicaux et éventuellement chirurgicaux ; ces derniers ayant des résultats variables selon le type de variant génétique. De nouvelles stratégies thérapeutiques se développent avec des molécules comme les agonistes du récepteur au glucagon-like peptide-1 (GLP1) ou avec de nouvelles molécules plus ciblées comme les agonistes pharmacologiques de MC4R afin de restaurer l’activité des variants pathogènes.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263805

[article] Récepteur MC4R : actualités de la recherche dans l’obésité et potentiels développements thérapeutiquesMC4R receptor: News from obesity research and potential therapeutic developments [Article] / Maeva Duquesnoy ; Héléna Mosbah ; Karine Clément ; Béatrice Dubern ; Christine Poitou . - 2020 . - p. 632-638.
doi:10.1016/j.mmm.2020.07.002
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 7 (November 2020) . - p. 632-638

Descripteurs :	HE Vinci Obésité
Mots-clés :	Récepteur aux mélanocortines de type 4 (MC4R)  Obésité génétique  Voie leptine/mélanocortines
Résumé :	Le récepteur aux mélanocortines de type 4 (MC4R) a un rôle central dans la voie leptine/mélanocortines et dans la régulation de l’homéostasie énergétique. Les mutations hétérozygotes du gène MC4R sont la cause la plus fréquente d’obésité sévère et précoce. Néanmoins, aucun élément phénotypique spécifique ne différencie les patients adultes porteurs de variants de MC4R de ceux ayant une obésité d’origine polygénique. Leur prise en charge reste multidisciplinaire et précoce, intégrant les mêmes traitements conventionnels médicaux et éventuellement chirurgicaux ; ces derniers ayant des résultats variables selon le type de variant génétique. De nouvelles stratégies thérapeutiques se développent avec des molécules comme les agonistes du récepteur au glucagon-like peptide-1 (GLP1) ou avec de nouvelles molécules plus ciblées comme les agonistes pharmacologiques de MC4R afin de restaurer l’activité des variants pathogènes.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263805

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 7 (November 2020) . - p. 639-644

Titre :	Dépistage précoce du prédiabète : y a-t-il une place pour une mesure de la glycémie à la 60e minute d’un test de surcharge orale en glucose ?
Type de document :	Article
Auteurs :	Martin Buysschaert ; Michael Bergman
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 639-644
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.06.022
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Dépistage précoce ; Etat prédiabétique
Résumé :	Le prédiabète est une anomalie métabolique fréquemment rencontrée. Son dépistage est primordial, sachant qu’il est associé à un risque d’évolution vers le diabète « vrai » et/ou d’autres complications, en particulier cardiovasculaires. Le diagnostic de prédiabète repose aujourd’hui sur des mesures glycémiques (glycémie à jeun et/ou à la 120e minute d’une surcharge orale en glucose) et/ou sur le dosage de l’hémoglobine glyquée (HbA1c). Plusieurs travaux suggèrent que ce mode de diagnostic identifie le prédiabète déjà (trop) tard dans l’histoire naturelle de la dysglycémie. Une glycémie supérieure à 155 mg/dL (8,6 mmol/L) à la 60e minute de l’épreuve d’hyperglycémie orale permet un diagnostic plus précoce, avec des dividendes en termes de prédiction du risque de diabète, de maladies cardiovasculaires, et de mortalité. Cette approche pourrait donc être une alternative rationnelle à la mesure de la glycémie à la 120e minute, en particulier en cas de discordance clinique et/ou biologique des tests de « première ligne » (glycémie à jeun ; HbA1c). Elle devrait aussi permettre une intervention thérapeutique plus rapide avant le stade de prédiabète patent, tel qu’il est défini à ce jour par les sociétés savantes.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1957255720002060
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263809

[article] Dépistage précoce du prédiabète : y a-t-il une place pour une mesure de la glycémie à la 60e minute d’un test de surcharge orale en glucose ? [Article] / Martin Buysschaert ; Michael Bergman . - 2020 . - p. 639-644.
doi:10.1016/j.mmm.2020.06.022
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 7 (November 2020) . - p. 639-644

Descripteurs :	HE Vinci Dépistage précoce ; Etat prédiabétique
Résumé :	Le prédiabète est une anomalie métabolique fréquemment rencontrée. Son dépistage est primordial, sachant qu’il est associé à un risque d’évolution vers le diabète « vrai » et/ou d’autres complications, en particulier cardiovasculaires. Le diagnostic de prédiabète repose aujourd’hui sur des mesures glycémiques (glycémie à jeun et/ou à la 120e minute d’une surcharge orale en glucose) et/ou sur le dosage de l’hémoglobine glyquée (HbA1c). Plusieurs travaux suggèrent que ce mode de diagnostic identifie le prédiabète déjà (trop) tard dans l’histoire naturelle de la dysglycémie. Une glycémie supérieure à 155 mg/dL (8,6 mmol/L) à la 60e minute de l’épreuve d’hyperglycémie orale permet un diagnostic plus précoce, avec des dividendes en termes de prédiction du risque de diabète, de maladies cardiovasculaires, et de mortalité. Cette approche pourrait donc être une alternative rationnelle à la mesure de la glycémie à la 120e minute, en particulier en cas de discordance clinique et/ou biologique des tests de « première ligne » (glycémie à jeun ; HbA1c). Elle devrait aussi permettre une intervention thérapeutique plus rapide avant le stade de prédiabète patent, tel qu’il est défini à ce jour par les sociétés savantes.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1957255720002060
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263809

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 7 (November 2020) . - p. 645-650

Titre :	L’hyperglycémie provoquée orale : à pratiquer à la 1re, 2e heure, ou en dernière heure ?
Type de document :	Article
Auteurs :	Louis Monnier ; Claude Colette
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 645-650
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.10.002
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Etat prédiabétique
Mots-clés :	hyperglycémie provoquée par voie orale (HGPO)  Glycémies à la 1re et 2e heure
Résumé :	En association avec la glycémie à jeun et l’HbA1c, l’hyperglycémie provoquée orale (HGPO) peut être utilisée pour dépister les états prédiabétiques. Le consensus est de considérer que la glycémie de la 2e heure est l’un des marqueurs permettant de repérer les patients ayant un diabète patent ou une intolérance au glucose. Depuis plusieurs années, un nombre croissant d’experts ont recommandé l’utilisation de la glycémie à la 1re heure, qui est plus pertinente pour classer les désordres glycémiques et pour prédire la survenue de complications vasculaires. Toutefois, en raison de son coût, de sa faible reproductibilité et des contraintes qui en résultent pour le patient, l’HGPO devrait rester facultative et être réservée aux cas où la glycémie à jeun et l’HbA1c donnent des résultats ambigus.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263818

[article] L’hyperglycémie provoquée orale : à pratiquer à la 1re, 2e heure, ou en dernière heure ? [Article] / Louis Monnier ; Claude Colette . - 2020 . - p. 645-650.
doi:10.1016/j.mmm.2020.10.002
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 7 (November 2020) . - p. 645-650

Descripteurs :	HE Vinci Etat prédiabétique
Mots-clés :	hyperglycémie provoquée par voie orale (HGPO)  Glycémies à la 1re et 2e heure
Résumé :	En association avec la glycémie à jeun et l’HbA1c, l’hyperglycémie provoquée orale (HGPO) peut être utilisée pour dépister les états prédiabétiques. Le consensus est de considérer que la glycémie de la 2e heure est l’un des marqueurs permettant de repérer les patients ayant un diabète patent ou une intolérance au glucose. Depuis plusieurs années, un nombre croissant d’experts ont recommandé l’utilisation de la glycémie à la 1re heure, qui est plus pertinente pour classer les désordres glycémiques et pour prédire la survenue de complications vasculaires. Toutefois, en raison de son coût, de sa faible reproductibilité et des contraintes qui en résultent pour le patient, l’HGPO devrait rester facultative et être réservée aux cas où la glycémie à jeun et l’HbA1c donnent des résultats ambigus.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263818

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 7 (November 2020) . - p. 651-656

Titre :	COVID-19 et diabète de type 2 : des enquêtes nationales en France et leur analyse
Type de document :	Article
Auteurs :	Jean-Daniel Lalau
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 651-656
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.07.006
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Anxiété ; COVID-19 ; Diabète
Résumé :	Il y a le fait, et le rapport au fait. Aussi, s’agissant de la pandémie COVID-19 actuelle, importe-t-il de prendre appui sur le ressenti de la population ; de croiser ainsi l’objectif et le subjectif. C’est dans cet esprit que sont présentés ici les résultats de plusieurs enquêtes populationnelles, ainsi qu’une analyse. Où apparaîtront des faits robustes, mais à vrai dire connus : la prise de poids, le déséquilibre du diabète, la difficulté de prendre son traitement ou de consulter un médecin. Des éléments moins attendus seront notés quand l’analyse sera affinée avec des croisements selon l’âge, les catégories socioprofessionnelles ou encore la zone géographique. L’article est conclu avec deux problématiques : celle d’une temporalité qui, par la force des choses, n’est pas encore véritablement déployée ; celle aussi de la défiance envers les différents canaux d’information.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263827

[article] COVID-19 et diabète de type 2 : des enquêtes nationales en France et leur analyse [Article] / Jean-Daniel Lalau . - 2020 . - p. 651-656.
doi:10.1016/j.mmm.2020.07.006
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 7 (November 2020) . - p. 651-656

Descripteurs :	HE Vinci Anxiété ; COVID-19 ; Diabète
Résumé :	Il y a le fait, et le rapport au fait. Aussi, s’agissant de la pandémie COVID-19 actuelle, importe-t-il de prendre appui sur le ressenti de la population ; de croiser ainsi l’objectif et le subjectif. C’est dans cet esprit que sont présentés ici les résultats de plusieurs enquêtes populationnelles, ainsi qu’une analyse. Où apparaîtront des faits robustes, mais à vrai dire connus : la prise de poids, le déséquilibre du diabète, la difficulté de prendre son traitement ou de consulter un médecin. Des éléments moins attendus seront notés quand l’analyse sera affinée avec des croisements selon l’âge, les catégories socioprofessionnelles ou encore la zone géographique. L’article est conclu avec deux problématiques : celle d’une temporalité qui, par la force des choses, n’est pas encore véritablement déployée ; celle aussi de la défiance envers les différents canaux d’information.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263827

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 7 (November 2020) . - p. 657-665

Titre :	Une histoire qui ne manque pas de sel !
Type de document :	Article
Auteurs :	Jean-Louis Schlienger
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 657-665
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.04.013
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Histoire de la médecine ; Hypertension arterielle ; Santé publique ; Sel ; Sodium
Résumé :	Depuis toujours, la vie et le sel, comme l’eau, sont indissociables. Toutes les activités humaines ont été influencées par le sel, y compris les croyances et les pratiques religieuses. Depuis la Haute-Antiquité jusqu’à l’ère moderne, le sel est également un ingrédient thérapeutique essentiel avec de nombreuses indications. La consommation de sel n’a jamais été diabolisée, et les médecins s’inquiétaient davantage des méfaits de sa carence que de sa surconsommation jusqu’à la fin du XIXe siècle, quand les physiologistes ont compris son rôle dans l’homéostasie cellulaire et la répartition des liquides dans l’organisme. Ce n’est qu’en 1904, qu’Ambard et Beaujard suggèrent que la rétention en sel pouvait être à l’origine d’œdème et d’hypertension artérielle chez les sujets insuffisants rénaux. Fernand Widal a été le premier à tester les effets d’un régime pauvre en sel. La première moitié du XXe siècle a été marquée, en dépit d’évidences expérimentales, par une opposition à la théorie hypertensiogène de l’apport en sel au motif qu’un régime pauvre en sel était irraisonnable et exposait à des complications. Cette véritable « guerre du sel » menée par d’éminents médecins ne s’est interrompue qu’après l’avènement de la médecine fondée sur les preuves. Aujourd’hui, la relation entre la consommation de sel, la pression artérielle et le risque cardiovasculaire, est bien établie. La réduction de la consommation de sel est désormais un objectif important de santé publique.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263828

[article] Une histoire qui ne manque pas de sel ! [Article] / Jean-Louis Schlienger . - 2020 . - p. 657-665.
doi:10.1016/j.mmm.2020.04.013
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 7 (November 2020) . - p. 657-665

Descripteurs :	HE Vinci Histoire de la médecine ; Hypertension arterielle ; Santé publique ; Sel ; Sodium
Résumé :	Depuis toujours, la vie et le sel, comme l’eau, sont indissociables. Toutes les activités humaines ont été influencées par le sel, y compris les croyances et les pratiques religieuses. Depuis la Haute-Antiquité jusqu’à l’ère moderne, le sel est également un ingrédient thérapeutique essentiel avec de nombreuses indications. La consommation de sel n’a jamais été diabolisée, et les médecins s’inquiétaient davantage des méfaits de sa carence que de sa surconsommation jusqu’à la fin du XIXe siècle, quand les physiologistes ont compris son rôle dans l’homéostasie cellulaire et la répartition des liquides dans l’organisme. Ce n’est qu’en 1904, qu’Ambard et Beaujard suggèrent que la rétention en sel pouvait être à l’origine d’œdème et d’hypertension artérielle chez les sujets insuffisants rénaux. Fernand Widal a été le premier à tester les effets d’un régime pauvre en sel. La première moitié du XXe siècle a été marquée, en dépit d’évidences expérimentales, par une opposition à la théorie hypertensiogène de l’apport en sel au motif qu’un régime pauvre en sel était irraisonnable et exposait à des complications. Cette véritable « guerre du sel » menée par d’éminents médecins ne s’est interrompue qu’après l’avènement de la médecine fondée sur les preuves. Aujourd’hui, la relation entre la consommation de sel, la pression artérielle et le risque cardiovasculaire, est bien établie. La réduction de la consommation de sel est désormais un objectif important de santé publique.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263828

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 6 (October 2020) . - p. 1-6

Titre :	Similitudes et différences entre syndromes d’hyperchylomicronémie familiale et d’hyperchylomicronémie multifactorielle
Type de document :	Article
Auteurs :	Philippe Moulin
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 1-6
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.06.011
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Hyperlipoprotéinémie de type I ; Hypertriglycéridémie
Mots-clés :	Pancréatite aiguë hypertriglycéridémique
Résumé :	Les hyperchylomicronémies constituent un ensemble hétérogène de dyslipidémies rares comportant une hypertriglycéridémie majeure. Leur complication principale comporte un sur-risque très élevé de pancréatite aiguë hypertriglycéridémique, alors que leur risque cardiovasculaire est mal évalué. L’établissement d’un diagnostic étiologique précis permettant de différencier les syndromes d’hyperchylomicronémie familiale (FCS) des syndromes d’hyperchylomicronémie multifactorielle (MCS) est indispensable désormais, puisque de nouveaux traitements permettent de prendre en charge exclusivement les FCS non contrôlés par un régime hypolipidique et ayant un risque élevé de pancréatite aiguë.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=262099

[article] Similitudes et différences entre syndromes d’hyperchylomicronémie familiale et d’hyperchylomicronémie multifactorielle [Article] / Philippe Moulin . - 2020 . - p. 1-6.
doi:10.1016/j.mmm.2020.06.011
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 6 (October 2020) . - p. 1-6

Descripteurs :	HE Vinci Hyperlipoprotéinémie de type I ; Hypertriglycéridémie
Mots-clés :	Pancréatite aiguë hypertriglycéridémique
Résumé :	Les hyperchylomicronémies constituent un ensemble hétérogène de dyslipidémies rares comportant une hypertriglycéridémie majeure. Leur complication principale comporte un sur-risque très élevé de pancréatite aiguë hypertriglycéridémique, alors que leur risque cardiovasculaire est mal évalué. L’établissement d’un diagnostic étiologique précis permettant de différencier les syndromes d’hyperchylomicronémie familiale (FCS) des syndromes d’hyperchylomicronémie multifactorielle (MCS) est indispensable désormais, puisque de nouveaux traitements permettent de prendre en charge exclusivement les FCS non contrôlés par un régime hypolipidique et ayant un risque élevé de pancréatite aiguë.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=262099

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 6 (October 2020) . - p. 504-508

Titre :	Les hypertriglycéridémies à l’origine de pancréatite aiguë
Type de document :	Article
Auteurs :	Cécile Dubois ; Bruno Vergès
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 504-508
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.06.001
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Etiologie ; Hypertriglycéridémie ; Pancréatite ; Thérapeutique
Mots-clés :	Pancréatite aiguë
Résumé :	La pancréatite aiguë secondaire aux hypertriglycéridémies est en constante augmentation, et est vraisemblablement plus grave que les pancréatites aiguës d’autres origines. Il convient donc de connaître les caractéristiques spécifiques, ainsi que les facteurs de risque associés à cette pancréatite, afin de pouvoir la repérer précocement. Un diagnostic précis permet un traitement spécifique de l’épisode, avec parfois nécessité de recourir à la plasmaphérèse. Déterminer l’étiologie de l’hypertriglycéridémie est primordial afin de pouvoir la prendre en charge de façon optimale, et ainsi diminuer la survenue des pancréatites aiguës.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=262119

[article] Les hypertriglycéridémies à l’origine de pancréatite aiguë [Article] / Cécile Dubois ; Bruno Vergès . - 2020 . - p. 504-508.
doi:10.1016/j.mmm.2020.06.001
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 6 (October 2020) . - p. 504-508

Descripteurs :	HE Vinci Etiologie ; Hypertriglycéridémie ; Pancréatite ; Thérapeutique
Mots-clés :	Pancréatite aiguë
Résumé :	La pancréatite aiguë secondaire aux hypertriglycéridémies est en constante augmentation, et est vraisemblablement plus grave que les pancréatites aiguës d’autres origines. Il convient donc de connaître les caractéristiques spécifiques, ainsi que les facteurs de risque associés à cette pancréatite, afin de pouvoir la repérer précocement. Un diagnostic précis permet un traitement spécifique de l’épisode, avec parfois nécessité de recourir à la plasmaphérèse. Déterminer l’étiologie de l’hypertriglycéridémie est primordial afin de pouvoir la prendre en charge de façon optimale, et ainsi diminuer la survenue des pancréatites aiguës.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=262119

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 6 (October 2020) . - p. 509-517

Titre :	Oligonucléotide antisens de l’apolipoprotéine C-III : nouveau traitement de certaines hypertriglycéridémies sévères
Type de document :	Article
Auteurs :	René Valéro
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 509-517
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.06.013
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Apolipoprotéine C-III ; Hyperlipoprotéinémie de type I ; Hypertriglycéridémie ; Oligonucléotides antisens ; Pancréatite
Mots-clés :	Hyperchylomicronémie
Résumé :	L’hyperchylomicronémie, qui se définit par la persistance pathologique de chylomicrons plasmatiques à jeun, s’associe aux hypertriglycéridémies sévères (triglycérides plasmatiques > 10 mmol/L [8,8 g/L]) dont elle représente un sous-groupe. Le risque majeur est la pancréatite aiguë potentiellement récidivante et pouvant mettre en jeu le pronostic vital. Deux formes existent : le syndrome d’hyperchylomicronémie familial (SHCF) qui est une maladie génétique rare, monogénique, se manifestant dès l’enfance ou l’adolescence, est causée par des mutations homozygotes ou doubles hétérozygotes ou hétérozygotes composites de gènes impliqués dans la lipolyse intravasculaire des lipoprotéines riches en triglycérides (LRT : chylomicrons et VLDL), très majoritairement la lipoprotéine lipase (LPL), mais aussi ses partenaires comme l’apolipoprotéine C-II, l’apolipoprotéine A-V, la « lipase maturation factor 1 » (LMF1) ou la « glycosylphosphatidylinositol-anchored high density lipoprotein-binding protein 1 » (GPIHBP1) ; et le syndrome d’hyperchylomicronémie multifactoriel (SHCM), plus fréquent, polygénique, survenant plus tardivement, et pouvant être exacerbé par des facteurs secondaires, comme une alimentation déséquilibrée, la prise d’alcool, une obésité, un déséquilibre d’un diabète de type 1 ou de type 2, une hypothyroïdie, un syndrome néphrotique, une grossesse ou certains traitements hypertriglycéridémiants. Le SHCF est souvent confondu avec le SHCM, avec de grandes errances diagnostiques et thérapeutiques. Un score permet d’aider à l’identification des patients suspects de SHCF, mais la recherche d’anomalies génétiques est la méthode de choix pour le diagnostic. Le seul traitement efficace du SHCF était un régime très hypolipidique (20 à 50 g de lipides/j) très difficile à tenir dans le temps. Ce traitement reste la pierre angulaire de la prise en charge, mais un nouveau traitement qui est un oligonucléotide antisens de l’apolipoprotéine C-III (apoC-III) : volanesorsen ou Waylivra® (l’apoC-III étant un inhibiteur de la LPL, mais qui est aussi impliquée dans la production et le catabolisme des LRT) vient d’obtenir un avis favorable de la commission de transparence de la Haute Autorité de santé (HAS) pour son remboursement. Sa prescription, uniquement chez des patients adultes ayant un SHCF génétiquement confirmé, chez qui la réponse au régime alimentaire et au traitement visant à réduire les triglycérides a été insuffisante et avec un antécédent de pancréatite, doit être validée lors d’une réunion de concertation pluridisciplinaire nationale. Une surveillance étroite de la numération plaquettaire devant le risque de thrombocytopénie, parfois sévère, est indispensable.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=262120

[article] Oligonucléotide antisens de l’apolipoprotéine C-III : nouveau traitement de certaines hypertriglycéridémies sévères [Article] / René Valéro . - 2020 . - p. 509-517.
doi:10.1016/j.mmm.2020.06.013
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 6 (October 2020) . - p. 509-517

Descripteurs :	HE Vinci Apolipoprotéine C-III ; Hyperlipoprotéinémie de type I ; Hypertriglycéridémie ; Oligonucléotides antisens ; Pancréatite
Mots-clés :	Hyperchylomicronémie
Résumé :	L’hyperchylomicronémie, qui se définit par la persistance pathologique de chylomicrons plasmatiques à jeun, s’associe aux hypertriglycéridémies sévères (triglycérides plasmatiques > 10 mmol/L [8,8 g/L]) dont elle représente un sous-groupe. Le risque majeur est la pancréatite aiguë potentiellement récidivante et pouvant mettre en jeu le pronostic vital. Deux formes existent : le syndrome d’hyperchylomicronémie familial (SHCF) qui est une maladie génétique rare, monogénique, se manifestant dès l’enfance ou l’adolescence, est causée par des mutations homozygotes ou doubles hétérozygotes ou hétérozygotes composites de gènes impliqués dans la lipolyse intravasculaire des lipoprotéines riches en triglycérides (LRT : chylomicrons et VLDL), très majoritairement la lipoprotéine lipase (LPL), mais aussi ses partenaires comme l’apolipoprotéine C-II, l’apolipoprotéine A-V, la « lipase maturation factor 1 » (LMF1) ou la « glycosylphosphatidylinositol-anchored high density lipoprotein-binding protein 1 » (GPIHBP1) ; et le syndrome d’hyperchylomicronémie multifactoriel (SHCM), plus fréquent, polygénique, survenant plus tardivement, et pouvant être exacerbé par des facteurs secondaires, comme une alimentation déséquilibrée, la prise d’alcool, une obésité, un déséquilibre d’un diabète de type 1 ou de type 2, une hypothyroïdie, un syndrome néphrotique, une grossesse ou certains traitements hypertriglycéridémiants. Le SHCF est souvent confondu avec le SHCM, avec de grandes errances diagnostiques et thérapeutiques. Un score permet d’aider à l’identification des patients suspects de SHCF, mais la recherche d’anomalies génétiques est la méthode de choix pour le diagnostic. Le seul traitement efficace du SHCF était un régime très hypolipidique (20 à 50 g de lipides/j) très difficile à tenir dans le temps. Ce traitement reste la pierre angulaire de la prise en charge, mais un nouveau traitement qui est un oligonucléotide antisens de l’apolipoprotéine C-III (apoC-III) : volanesorsen ou Waylivra® (l’apoC-III étant un inhibiteur de la LPL, mais qui est aussi impliquée dans la production et le catabolisme des LRT) vient d’obtenir un avis favorable de la commission de transparence de la Haute Autorité de santé (HAS) pour son remboursement. Sa prescription, uniquement chez des patients adultes ayant un SHCF génétiquement confirmé, chez qui la réponse au régime alimentaire et au traitement visant à réduire les triglycérides a été insuffisante et avec un antécédent de pancréatite, doit être validée lors d’une réunion de concertation pluridisciplinaire nationale. Une surveillance étroite de la numération plaquettaire devant le risque de thrombocytopénie, parfois sévère, est indispensable.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
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[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 6 (October 2020) . - p. 518-523

Titre :	Registre national de l’hypercholestérolémie familiale : pourquoi et comment ?
Type de document :	Article
Auteurs :	Sophie Béliard-Lasserre
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 518-523
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.06.015
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Hypercholéstérolémie familiale ; Maladies cardiovasculaires
Mots-clés :	Diagnostic génétique
Résumé :	L’hypercholestérolémie familiale est l’une des maladies génétiques les plus fréquentes, avec une prévalence atteignant 1/250 pour la forme hétérozygote et 1/300 000 pour la forme homozygote. Plusieurs pays ont déjà mis en place des registres nationaux de patients atteints d’hypercholestérolémie familiale. En 2015, le registre français REFERCHOL (pour REgistre Français de l’hypERCHOLestérolémie familiale) a été créé sous l’égide de la Nouvelle société française d’athérosclérose (NSFA). Les critères d’inclusion sont les patients mineurs ou majeurs avec un diagnostic génétique ou clinicobiologique d’hypercholestérolémie familiale (Dutch Lipid Score ≥ 5). Vingt-deux centres cliniques spécialisés dans les lipides et quatre centres de diagnostic génétique participent au registre et, en mai 2020, plus de 7000 patients HF sont inclus. Ce registre national crée un environnement de recherche collaboratif pour traiter les patients atteints avec les plus hauts standards de soins et contribuer à réduire les maladies cardiovasculaires dans cette population à très haut risque cardiovasculaire.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=262136

[article] Registre national de l’hypercholestérolémie familiale : pourquoi et comment ? [Article] / Sophie Béliard-Lasserre . - 2020 . - p. 518-523.
doi:10.1016/j.mmm.2020.06.015
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 6 (October 2020) . - p. 518-523

Descripteurs :	HE Vinci Hypercholéstérolémie familiale ; Maladies cardiovasculaires
Mots-clés :	Diagnostic génétique
Résumé :	L’hypercholestérolémie familiale est l’une des maladies génétiques les plus fréquentes, avec une prévalence atteignant 1/250 pour la forme hétérozygote et 1/300 000 pour la forme homozygote. Plusieurs pays ont déjà mis en place des registres nationaux de patients atteints d’hypercholestérolémie familiale. En 2015, le registre français REFERCHOL (pour REgistre Français de l’hypERCHOLestérolémie familiale) a été créé sous l’égide de la Nouvelle société française d’athérosclérose (NSFA). Les critères d’inclusion sont les patients mineurs ou majeurs avec un diagnostic génétique ou clinicobiologique d’hypercholestérolémie familiale (Dutch Lipid Score ≥ 5). Vingt-deux centres cliniques spécialisés dans les lipides et quatre centres de diagnostic génétique participent au registre et, en mai 2020, plus de 7000 patients HF sont inclus. Ce registre national crée un environnement de recherche collaboratif pour traiter les patients atteints avec les plus hauts standards de soins et contribuer à réduire les maladies cardiovasculaires dans cette population à très haut risque cardiovasculaire.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
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[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 6 (October 2020) . - p. 524-528

Titre :	Inhibiteurs PCSK9 en pratique clinique : données et interrogations
Type de document :	Article
Auteurs :	Bruno Vergès ; Cécile Dubois ; Pauline Legris
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 524-528
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.06.010
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Diabète ; Hypercholesterolemie ; Maladies cardiovasculaires ; Proprotéine convertase 9
Mots-clés :	LDL-cholestérol  Lp(a)
Résumé :	Les inhibiteurs de la « proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 » (PCSK9) sont de nouveaux traitements de l’hypercholestérolémie. Ils induisent une diminution marquée du taux de LDL-cholestérol plasmatique de 50 à 60 %. Parallèlement, ils réduisent significativement le risque d’évènements cardiovasculaires, comme cela a été démontré dans plusieurs études prospectives. Par ailleurs, les inhibiteurs PCSK9 diminuent le taux plasmatique de lipoprotéine (a) [Lp(a)] d’environ 25 %. Il semble que cette réduction du taux de Lp(a) participe au bénéfice cardiovasculaire, noté avec les inhibiteurs PCSK9, en particulier chez les patients ayant des valeurs de base de Lp(a) augmentées. Les mécanismes responsables de la baisse de Lp(a) sous anti-PCSK9 ne sont pas encore clarifiés. Le traitement par inhibiteurs PCSK9 est très efficace dans les hypercholestérolémies familiales sévères et permet de réduire, voire de supprimer, les traitements par LDL-aphérèses. Les données des études cliniques n’indiquent pas d’augmentation du risque de diabète sous inhibiteurs PCSK9. Cependant, la durée relativement courte de la plupart des études ne permet pas d’éliminer formellement un risque à moyen ou long terme.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=262137

[article] Inhibiteurs PCSK9 en pratique clinique : données et interrogations [Article] / Bruno Vergès ; Cécile Dubois ; Pauline Legris . - 2020 . - p. 524-528.
doi:10.1016/j.mmm.2020.06.010
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 6 (October 2020) . - p. 524-528

Descripteurs :	HE Vinci Diabète ; Hypercholesterolemie ; Maladies cardiovasculaires ; Proprotéine convertase 9
Mots-clés :	LDL-cholestérol  Lp(a)
Résumé :	Les inhibiteurs de la « proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 » (PCSK9) sont de nouveaux traitements de l’hypercholestérolémie. Ils induisent une diminution marquée du taux de LDL-cholestérol plasmatique de 50 à 60 %. Parallèlement, ils réduisent significativement le risque d’évènements cardiovasculaires, comme cela a été démontré dans plusieurs études prospectives. Par ailleurs, les inhibiteurs PCSK9 diminuent le taux plasmatique de lipoprotéine (a) [Lp(a)] d’environ 25 %. Il semble que cette réduction du taux de Lp(a) participe au bénéfice cardiovasculaire, noté avec les inhibiteurs PCSK9, en particulier chez les patients ayant des valeurs de base de Lp(a) augmentées. Les mécanismes responsables de la baisse de Lp(a) sous anti-PCSK9 ne sont pas encore clarifiés. Le traitement par inhibiteurs PCSK9 est très efficace dans les hypercholestérolémies familiales sévères et permet de réduire, voire de supprimer, les traitements par LDL-aphérèses. Les données des études cliniques n’indiquent pas d’augmentation du risque de diabète sous inhibiteurs PCSK9. Cependant, la durée relativement courte de la plupart des études ne permet pas d’éliminer formellement un risque à moyen ou long terme.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=262137

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 6 (October 2020) . - p. 529-535

Titre :	Effets de la corticothérapie systémique sur le métabolisme des HDL
Type de document :	Article
Auteurs :	Benjamin Bouillet ; Pauline Tscherter ; Pauline Legris ; Alexia Rouland ; Jean-Michel Petit ; Bruno Vergès
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 529-535
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.06.014
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Hormones corticosurrénaliennes ; Lipoprotéines HDL ; Risque cardiovasculaire
Résumé :	La prise exogène de glucocorticoïdes (GC) est responsable de nombreux effets secondaires, notamment métaboliques. Les effets sur le métabolisme lipidique ne se limitent pas aux triglycérides, mais concernent également les HDL. Même si les données disponibles sont peu nombreuses, elles montrent que les GC entraînent une augmentation des taux plasmatiques de HDL-cholestérol et de la taille des particules HDL, indépendante de l’effet anti-inflammatoire des GC. Les mécanismes sous-jacents à ces augmentations restent actuellement méconnus. Alors que les patients traités par GC présentent une augmentation de la morbidité cardiovasculaire et que l’altération de la fonctionnalité des HDL est associée à une augmentation du risque cardiovasculaire, il serait intéressant à l’avenir d’évaluer l’impact des GC sur la fonctionnalité des HDL.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=262138

[article] Effets de la corticothérapie systémique sur le métabolisme des HDL [Article] / Benjamin Bouillet ; Pauline Tscherter ; Pauline Legris ; Alexia Rouland ; Jean-Michel Petit ; Bruno Vergès . - 2020 . - p. 529-535.
doi:10.1016/j.mmm.2020.06.014
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 6 (October 2020) . - p. 529-535

Descripteurs :	HE Vinci Hormones corticosurrénaliennes ; Lipoprotéines HDL ; Risque cardiovasculaire
Résumé :	La prise exogène de glucocorticoïdes (GC) est responsable de nombreux effets secondaires, notamment métaboliques. Les effets sur le métabolisme lipidique ne se limitent pas aux triglycérides, mais concernent également les HDL. Même si les données disponibles sont peu nombreuses, elles montrent que les GC entraînent une augmentation des taux plasmatiques de HDL-cholestérol et de la taille des particules HDL, indépendante de l’effet anti-inflammatoire des GC. Les mécanismes sous-jacents à ces augmentations restent actuellement méconnus. Alors que les patients traités par GC présentent une augmentation de la morbidité cardiovasculaire et que l’altération de la fonctionnalité des HDL est associée à une augmentation du risque cardiovasculaire, il serait intéressant à l’avenir d’évaluer l’impact des GC sur la fonctionnalité des HDL.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=262138

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 6 (October 2020) . - p. 536-541

Titre :	Le glucagon nasal, une innovation bien sentie
Type de document :	Article
Auteurs :	Benhamou, Pierre-Yves
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 536-541
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.07.005
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Diabète ; Glucagon ; Hypoglycémie
Mots-clés :	Glucagon injectable  Glucagon nasal
Résumé :	L’hypoglycémie induite par les traitements antidiabétiques demeure une préoccupation importante des patients avec diabète et de leur entourage, par sa fréquence et ses conséquences. Toute innovation permettant sa prévention ou son traitement est attendue. Le traitement non médicalisé des formes les plus sévères d’hypoglycémie fait actuellement appel au glucagon injectable. Le glucagon nasal est une formulation nouvellement développée. Les études, y compris en vraie vie, ont montré que le glucagon nasal n’est pas inférieur au glucagon injectable pour la correction de l’hypoglycémie, et qu’il lui est supérieur pour son usage pratique (vitesse et facilité d’administration) et pour la satisfaction de l’utilisateur aidant.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=262139

[article] Le glucagon nasal, une innovation bien sentie [Article] / Benhamou, Pierre-Yves . - 2020 . - p. 536-541.
doi:10.1016/j.mmm.2020.07.005
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 6 (October 2020) . - p. 536-541

Descripteurs :	HE Vinci Diabète ; Glucagon ; Hypoglycémie
Mots-clés :	Glucagon injectable  Glucagon nasal
Résumé :	L’hypoglycémie induite par les traitements antidiabétiques demeure une préoccupation importante des patients avec diabète et de leur entourage, par sa fréquence et ses conséquences. Toute innovation permettant sa prévention ou son traitement est attendue. Le traitement non médicalisé des formes les plus sévères d’hypoglycémie fait actuellement appel au glucagon injectable. Le glucagon nasal est une formulation nouvellement développée. Les études, y compris en vraie vie, ont montré que le glucagon nasal n’est pas inférieur au glucagon injectable pour la correction de l’hypoglycémie, et qu’il lui est supérieur pour son usage pratique (vitesse et facilité d’administration) et pour la satisfaction de l’utilisateur aidant.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
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[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 6 (October 2020) . - p. 545-548

Titre :	Patient expert ou patient ressource ?
Type de document :	Article
Auteurs :	André Grimaldi
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 545-548
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.05.002
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Deuil (perte) ; Homeostasie ; Maladie chronique ; Patient expert ; Résilience psychologique
Résumé :	Le rôle du patient expert varie en fonction de ses missions. Il peut aider les patients, n’acceptant pas leur maladie et rencontrant des difficultés à suivre le traitement. Il leur permet de s’identifier à lui, à la condition d’avoir connu des difficultés similaires et d’avoir réussi à les surmonter. Dans une démarche d’empathie réciproque, il peut jouer le rôle de tuteur de résilience bénévole. Intégré à l’équipe de soins, il doit bénéficier d’une supervision. Il en va différemment des autres activités d’un patient expert au sein d’une association ou pour l’enseignement, ou encore pour la représentation des usagers au sein des diverses instances du système de santé.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=262140

[article] Patient expert ou patient ressource ? [Article] / André Grimaldi . - 2020 . - p. 545-548.
doi:10.1016/j.mmm.2020.05.002
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 6 (October 2020) . - p. 545-548

Descripteurs :	HE Vinci Deuil (perte) ; Homeostasie ; Maladie chronique ; Patient expert ; Résilience psychologique
Résumé :	Le rôle du patient expert varie en fonction de ses missions. Il peut aider les patients, n’acceptant pas leur maladie et rencontrant des difficultés à suivre le traitement. Il leur permet de s’identifier à lui, à la condition d’avoir connu des difficultés similaires et d’avoir réussi à les surmonter. Dans une démarche d’empathie réciproque, il peut jouer le rôle de tuteur de résilience bénévole. Intégré à l’équipe de soins, il doit bénéficier d’une supervision. Il en va différemment des autres activités d’un patient expert au sein d’une association ou pour l’enseignement, ou encore pour la représentation des usagers au sein des diverses instances du système de santé.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
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[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 6 (October 2020) . - p. 549-557

Titre :	Glucotoxicité et lipotoxicité dans le diabète de type 2 : comment protéger la cellule b ?
Type de document :	Article
Auteurs :	André Scheen
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 549-557
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.05.005
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Diabète de type 2 ; Ilots pancréatiques ; Sécrétion d'insuline
Mots-clés :	Agoniste des récepteurs du GLP-1  Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
Résumé :	Un des objectifs majeurs, par ailleurs difficile à atteindre, dans la prise en charge du diabète de type 2 est de protéger la cellule β. Cette stratégie permettrait d’éviter ou retarder la perte structurelle et fonctionnelle progressive qui aboutit à un effondrement inéluctable de l’insulinosécrétion et, donc, à un échappement du contrôle glycémique. La glucotoxicité et la lipotoxicité jouent, de concert, un rôle dans ce processus, et les corriger devrait contribuer à se rapprocher de l’objectif, voire permettre de récupérer la partie réversible du déficit fonctionnel de la cellule β. Nous décrirons les approches non médicamenteuses et pharmacologiques susceptibles d’atténuer les phénomènes de glucotoxicité et de lipotoxicité chez les patients diabétiques de type 2. Récemment, certains espoirs ont été apportés par les agonistes des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) et les inhibiteurs des cotransporteurs sodium-glucose de type 2 (SGLT2).
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=262141

[article] Glucotoxicité et lipotoxicité dans le diabète de type 2 : comment protéger la cellule b ? [Article] / André Scheen . - 2020 . - p. 549-557.
doi:10.1016/j.mmm.2020.05.005
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 6 (October 2020) . - p. 549-557

Descripteurs :	HE Vinci Diabète de type 2 ; Ilots pancréatiques ; Sécrétion d'insuline
Mots-clés :	Agoniste des récepteurs du GLP-1  Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
Résumé :	Un des objectifs majeurs, par ailleurs difficile à atteindre, dans la prise en charge du diabète de type 2 est de protéger la cellule β. Cette stratégie permettrait d’éviter ou retarder la perte structurelle et fonctionnelle progressive qui aboutit à un effondrement inéluctable de l’insulinosécrétion et, donc, à un échappement du contrôle glycémique. La glucotoxicité et la lipotoxicité jouent, de concert, un rôle dans ce processus, et les corriger devrait contribuer à se rapprocher de l’objectif, voire permettre de récupérer la partie réversible du déficit fonctionnel de la cellule β. Nous décrirons les approches non médicamenteuses et pharmacologiques susceptibles d’atténuer les phénomènes de glucotoxicité et de lipotoxicité chez les patients diabétiques de type 2. Récemment, certains espoirs ont été apportés par les agonistes des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) et les inhibiteurs des cotransporteurs sodium-glucose de type 2 (SGLT2).
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=262141

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 6 (October 2020) . - p. 558-563

Titre :	La parité a-t-elle une influence sur la prévalence du syndrome métabolique chez la femme d’Afrique noire diabétique de type 2 ?
Type de document :	Article
Auteurs :	Adélaïde Hué ; Pierre Koffi-Dago ; Jocelyne Danho ; Auguste Azoh ; Michèle Fotso ; Assita Yao ; Anselme N'Guessan ; Bénédicte Yapo ; Rokia Ouattara ; Jack Abodo ; Adrien Lokrou
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 558-563
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.07.008
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Afrique ; Diabète de type 2 ; Femmes ; Relation homme-femme ; Syndrome métabolique X
Mots-clés :	Côte d’Ivoire
Résumé :	Le tour de taille apparaît comme le critère majeur du syndrome métabolique. Le constat fait, dans notre pratique clinique, est que la femme africaine multipare a une tendance à avoir un tour de taille élevé. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’impact de la parité sur le syndrome métabolique chez la femme africaine noire. Nous avons mené une étude rétrospective dans le service d’endocrinologie-diabétologie du CHU de Yopougon (Côte d’Ivoire). Elle a concerné les femmes diabétiques de type 2 sur la période de février 2016 à décembre 2017. Le syndrome métabolique a été défini en utilisant les critères diagnostiques de la Fédération internationale du diabète (FID). La parité a été définie comme suit : nullipare ou paucipare, 0–2 enfant(s)/femme ; multipare ≥ 3 enfants/femme. Le seuil de significativité a été défini pour p
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=262142

[article] La parité a-t-elle une influence sur la prévalence du syndrome métabolique chez la femme d’Afrique noire diabétique de type 2 ? [Article] / Adélaïde Hué ; Pierre Koffi-Dago ; Jocelyne Danho ; Auguste Azoh ; Michèle Fotso ; Assita Yao ; Anselme N'Guessan ; Bénédicte Yapo ; Rokia Ouattara ; Jack Abodo ; Adrien Lokrou . - 2020 . - p. 558-563.
doi:10.1016/j.mmm.2020.07.008
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 6 (October 2020) . - p. 558-563

Descripteurs :	HE Vinci Afrique ; Diabète de type 2 ; Femmes ; Relation homme-femme ; Syndrome métabolique X
Mots-clés :	Côte d’Ivoire
Résumé :	Le tour de taille apparaît comme le critère majeur du syndrome métabolique. Le constat fait, dans notre pratique clinique, est que la femme africaine multipare a une tendance à avoir un tour de taille élevé. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’impact de la parité sur le syndrome métabolique chez la femme africaine noire. Nous avons mené une étude rétrospective dans le service d’endocrinologie-diabétologie du CHU de Yopougon (Côte d’Ivoire). Elle a concerné les femmes diabétiques de type 2 sur la période de février 2016 à décembre 2017. Le syndrome métabolique a été défini en utilisant les critères diagnostiques de la Fédération internationale du diabète (FID). La parité a été définie comme suit : nullipare ou paucipare, 0–2 enfant(s)/femme ; multipare ≥ 3 enfants/femme. Le seuil de significativité a été défini pour p
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=262142

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 6 (October 2020)

Titre :	L’omnivorisme. Pourquoi ? Comment ?
Type de document :	Article
Auteurs :	Jean-Michel Lecerf
Année de publication :	2020
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.06.012
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Régime alimentaire
Mots-clés :	Omnivorisme  Sécurité alimentaire  Plaisir alimentaire
Résumé :	L’omnivorisme est un fait biologique, culturel et anthropologique qui caractérise le comportement alimentaire humain. Il est la condition de la variété alimentaire, gage de l’équilibre alimentaire et facteur de sécurité alimentaire. Bien que les capacités d’adaptations de l’espèce humaine soient importantes, l’omnivorisme est le mode alimentaire le plus fécond sur le plan de la créativité humaine et du développement agro-alimentaire, et le plus efficace en matière de croissance corporelle et cérébrale. Il est possible grâce au rôle central du plaisir dans la physiologie du rassasiement sensoriel spécifique. Les régimes d’exclusion, a priori, ne sont pas des modes alimentaires idéaux.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=262143

[article] L’omnivorisme. Pourquoi ? Comment ? [Article] / Jean-Michel Lecerf . - 2020.
doi:10.1016/j.mmm.2020.06.012
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 6 (October 2020)

Descripteurs :	HE Vinci Régime alimentaire
Mots-clés :	Omnivorisme  Sécurité alimentaire  Plaisir alimentaire
Résumé :	L’omnivorisme est un fait biologique, culturel et anthropologique qui caractérise le comportement alimentaire humain. Il est la condition de la variété alimentaire, gage de l’équilibre alimentaire et facteur de sécurité alimentaire. Bien que les capacités d’adaptations de l’espèce humaine soient importantes, l’omnivorisme est le mode alimentaire le plus fécond sur le plan de la créativité humaine et du développement agro-alimentaire, et le plus efficace en matière de croissance corporelle et cérébrale. Il est possible grâce au rôle central du plaisir dans la physiologie du rassasiement sensoriel spécifique. Les régimes d’exclusion, a priori, ne sont pas des modes alimentaires idéaux.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=262143

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 6 (October 2020) . - p. 567-575

Titre :	Acides gras oméga 3 : une trop belle histoire encore en quête de preuves
Type de document :	Article
Auteurs :	Jean-Louis Schlienger ; Louis Monnier
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 567-575
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.04.006
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Acides gras omega-3 ; Histoire de la médecine ; Nutrition
Résumé :	C’est il y a un demi-siècle que les danois Dyerberg et Bang, intrigués par une incidence des événements cardiovasculaires significativement plus basse chez les Esquimaux du Groenland que chez les Danois, ont conçu le concept protecteur des acides gras (AG) polyinsaturés en omega 3 (AG n-3). Ils constatèrent que le profil lipidique des Esquimaux était bien plus satisfaisant que celui des Danois, en dépit d’une alimentation particulièrement riche en graisses. Ils attribuèrent ce phénomène paradoxal à la forte consommation d’AG n-3 contenus dans les produits marins, avec une mention particulière pour l’acide eicosapentaénoïque (EPA; C20:5 n-3) et l’acide docosahexaénoïque (DHA; C22:6 n-3). Ce concept novateur a été conforté par diverses études expérimentales et chez l’homme montrant que les AG n-3 avaient des effets bénéfiques sur les lipides plasmatiques, la pression artérielle, l’agrégation plaquettaire, la thrombose, le rythme cardiaque, et le développement de l’athérosclérose. Il s’en suivit un engouement des médecins et du grand public pour cette famille d’AG dont l’intérêt est bien documenté en physiologie. Des médicaments à base d’huile de chair de poisson ont été mis sur le marché dans le but de diminuer la triglycéridémie et de prévenir les événements coronariens en prévention cardiovasculaire primaire et secondaire. Des compléments alimentaires et des produits alimentaires supplémentés ou « fortifiés » en AG n-3, comme la margarine, ont été commercialisés. Longtemps, le bien-fondé de ces pratiques a été admis en dépit de l’absence de preuves en termes d’evidence-based medicine. Ce n’est que récemment que trois études méthodologiquement convaincantes ont montré que la supplémentation en AG n-3 à des doses légèrement supra-nutritionnelles n’avait aucun effet bénéfique en termes de maladies cardiovasculaires ou de cancer. Au terme d’une histoire extraordinaire née dans le grand froid polaire, force est de conclure qu’une supplémentation en AG n-3 n’est pas nécessaire chez les adultes en bonne santé consommant 2 portions de poisson par semaine, ce qui suffit à couvrir les besoins physiologiques en EPA et DHA de l’ordre de 250 mg par jour.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=262144

[article] Acides gras oméga 3 : une trop belle histoire encore en quête de preuves [Article] / Jean-Louis Schlienger ; Louis Monnier . - 2020 . - p. 567-575.
doi:10.1016/j.mmm.2020.04.006
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 6 (October 2020) . - p. 567-575

Descripteurs :	HE Vinci Acides gras omega-3 ; Histoire de la médecine ; Nutrition
Résumé :	C’est il y a un demi-siècle que les danois Dyerberg et Bang, intrigués par une incidence des événements cardiovasculaires significativement plus basse chez les Esquimaux du Groenland que chez les Danois, ont conçu le concept protecteur des acides gras (AG) polyinsaturés en omega 3 (AG n-3). Ils constatèrent que le profil lipidique des Esquimaux était bien plus satisfaisant que celui des Danois, en dépit d’une alimentation particulièrement riche en graisses. Ils attribuèrent ce phénomène paradoxal à la forte consommation d’AG n-3 contenus dans les produits marins, avec une mention particulière pour l’acide eicosapentaénoïque (EPA; C20:5 n-3) et l’acide docosahexaénoïque (DHA; C22:6 n-3). Ce concept novateur a été conforté par diverses études expérimentales et chez l’homme montrant que les AG n-3 avaient des effets bénéfiques sur les lipides plasmatiques, la pression artérielle, l’agrégation plaquettaire, la thrombose, le rythme cardiaque, et le développement de l’athérosclérose. Il s’en suivit un engouement des médecins et du grand public pour cette famille d’AG dont l’intérêt est bien documenté en physiologie. Des médicaments à base d’huile de chair de poisson ont été mis sur le marché dans le but de diminuer la triglycéridémie et de prévenir les événements coronariens en prévention cardiovasculaire primaire et secondaire. Des compléments alimentaires et des produits alimentaires supplémentés ou « fortifiés » en AG n-3, comme la margarine, ont été commercialisés. Longtemps, le bien-fondé de ces pratiques a été admis en dépit de l’absence de preuves en termes d’evidence-based medicine. Ce n’est que récemment que trois études méthodologiquement convaincantes ont montré que la supplémentation en AG n-3 à des doses légèrement supra-nutritionnelles n’avait aucun effet bénéfique en termes de maladies cardiovasculaires ou de cancer. Au terme d’une histoire extraordinaire née dans le grand froid polaire, force est de conclure qu’une supplémentation en AG n-3 n’est pas nécessaire chez les adultes en bonne santé consommant 2 portions de poisson par semaine, ce qui suffit à couvrir les besoins physiologiques en EPA et DHA de l’ordre de 250 mg par jour.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=262144

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 5 (Septembre 2020) . - p. 383-390

Titre :	Le diabète de type 1 en pédiatrie : un point de vue épidémiologique et de santé publique
Type de document :	Article
Auteurs :	Sophie Guilmin-Crépon ; Rachel Reynaud
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 383-390
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.06.005
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Acidocétose diabétique ; Diabète de type 1 ; Enfant (6-12 ans) ; Épidémiologie ; Physiopathologie
Résumé :	Le diabète de type 1 (DT1) est l’une des maladies chroniques les plus fréquentes chez l’enfant. Ces dernières décennies ont été marquées par une augmentation importante de l’incidence de la maladie, en particulier chez des enfants de plus en plus jeunes, soulignant l’importance de renforcer les équipes spécialisées pour le suivi des enfants ayant un DT1. En revanche, malgré des campagnes de prévention en population générale ou auprès des professionnels de santé de premier recours, la fréquence de la révélation par acidocétose reste très préoccupante. La physiopathologie de cette maladie auto-immune, largement multifactorielle, est encore mal élucidée. Sur le plan génétique, si une large part a été faite au groupe HLA, d’autres loci ont été plus récemment impliqués dans la prédisposition au diabète de type 1. Sur le plan environnemental, différents facteurs sont considérés. Parmi ceux-ci, les rôles de l’alimentation ou des infections microbiennes ou virales pourraient être prépondérants, par l’intermédiaire d’une modification du microbiote ou bien d’une dysimmunité médiée par l’intestin. L’âge d’autant plus jeune de l’apparition de la maladie suggère leur rôle dès la période fœtale ou les premières années de vie. La disparité géographique et la saisonnalité observées permettent également de préciser les facteurs à élucider. Ces précisions devraient permettre le développement de stratégies préventives mieux ciblées.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=259171

[article] Le diabète de type 1 en pédiatrie : un point de vue épidémiologique et de santé publique [Article] / Sophie Guilmin-Crépon ; Rachel Reynaud . - 2020 . - p. 383-390.
doi:10.1016/j.mmm.2020.06.005
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 5 (Septembre 2020) . - p. 383-390

Descripteurs :	HE Vinci Acidocétose diabétique ; Diabète de type 1 ; Enfant (6-12 ans) ; Épidémiologie ; Physiopathologie
Résumé :	Le diabète de type 1 (DT1) est l’une des maladies chroniques les plus fréquentes chez l’enfant. Ces dernières décennies ont été marquées par une augmentation importante de l’incidence de la maladie, en particulier chez des enfants de plus en plus jeunes, soulignant l’importance de renforcer les équipes spécialisées pour le suivi des enfants ayant un DT1. En revanche, malgré des campagnes de prévention en population générale ou auprès des professionnels de santé de premier recours, la fréquence de la révélation par acidocétose reste très préoccupante. La physiopathologie de cette maladie auto-immune, largement multifactorielle, est encore mal élucidée. Sur le plan génétique, si une large part a été faite au groupe HLA, d’autres loci ont été plus récemment impliqués dans la prédisposition au diabète de type 1. Sur le plan environnemental, différents facteurs sont considérés. Parmi ceux-ci, les rôles de l’alimentation ou des infections microbiennes ou virales pourraient être prépondérants, par l’intermédiaire d’une modification du microbiote ou bien d’une dysimmunité médiée par l’intestin. L’âge d’autant plus jeune de l’apparition de la maladie suggère leur rôle dès la période fœtale ou les premières années de vie. La disparité géographique et la saisonnalité observées permettent également de préciser les facteurs à élucider. Ces précisions devraient permettre le développement de stratégies préventives mieux ciblées.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=259171

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 5 (Septembre 2020) . - p. 391-392

Titre :	Les voies de recherche pour prévenir le diabète de type 1
Type de document :	Article
Auteurs :	Roberto Mallone
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 391-392
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.06.006
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Auto-immunité ; Autoanticorps ; Dépistage de masse ; Diabète de type 1 ; Lymphocytes T ; Prévention primaire
Résumé :	Le diabète de type 1 (DT1) est désormais considéré comme une maladie évoluant par différents stades précliniques, puis cliniques. Cette nouvelle vision implique une prise en charge anticipée, y compris en termes de prévention afin de cibler l’auto-immunité sous-jacente plutôt que ses conséquences métaboliques. Cela demande aussi le développement de nouveaux biomarqueurs afin de mieux suivre la progression de la maladie tout au long de ces stades. Elle explique aussi l’intérêt croissant pour les programmes de dépistage de risque de DT1 sur large échelle.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=259175

[article] Les voies de recherche pour prévenir le diabète de type 1 [Article] / Roberto Mallone . - 2020 . - p. 391-392.
doi:10.1016/j.mmm.2020.06.006
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 5 (Septembre 2020) . - p. 391-392

Descripteurs :	HE Vinci Auto-immunité ; Autoanticorps ; Dépistage de masse ; Diabète de type 1 ; Lymphocytes T ; Prévention primaire
Résumé :	Le diabète de type 1 (DT1) est désormais considéré comme une maladie évoluant par différents stades précliniques, puis cliniques. Cette nouvelle vision implique une prise en charge anticipée, y compris en termes de prévention afin de cibler l’auto-immunité sous-jacente plutôt que ses conséquences métaboliques. Cela demande aussi le développement de nouveaux biomarqueurs afin de mieux suivre la progression de la maladie tout au long de ces stades. Elle explique aussi l’intérêt croissant pour les programmes de dépistage de risque de DT1 sur large échelle.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=259175

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 5 (Septembre 2020) . - p. 393-400

Titre :	Comment expliquer l’incidence croissante du diabète de type 1 pédiatrique ? Rôle de l’environnement
Type de document :	Article
Auteurs :	Serge Halimi ; Roberto Mallone ; Nadia Tubiana-Rufi
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 393-400
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.06.008
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Auto-immunité ; Diabète de type 1 ; Enfant (6-12 ans) ; Interaction entre gènes et environnement ; Microbiote ; Virus
Résumé :	Malgré une réduction récente de l’incidence du diabète de type 1 (DT1) dans certains pays connus comme à très haut risque, les données indiquent toujours une augmentation annuelle de 3,4 % du taux d’incidence, suggérant son doublement d’ici environ 20 ans en Europe. L’incidence du DT1 a augmenté depuis le milieu du XXe siècle à un rythme trop rapide pour être attribué à la génétique. La maladie peut certes survenir à tout âge, mais des preuves de plus en plus robustes, apportées par le suivi de cohortes longitudinales pédiatriques, indiquent que des auto-anticorps associés au DT1 peuvent être présents dès la première année de vie, et que le développement du DT1 à un jeune âge correspond à des formes plus agressives de la maladie. Ce qui corrobore l’hypothèse selon laquelle les expositions environnementales au début de la vie contribuent au risque de DT1, qu’elles soient liées aux influences maternelles sur le fœtus pendant la grossesse, à des facteurs néonataux ou des influences ultérieures nutritionnelles et/ou virales ou celles du microbiote ou de l’environnement en général. Influences et facteurs environnementaux, probablement interdépendants et multifactoriels dès la petite enfance, sont impliqués dans la pathogenèse du DT1 et leur interaction avec le système immunitaire et les cellules ß-pancréatiques.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=259183

[article] Comment expliquer l’incidence croissante du diabète de type 1 pédiatrique ? Rôle de l’environnement [Article] / Serge Halimi ; Roberto Mallone ; Nadia Tubiana-Rufi . - 2020 . - p. 393-400.
doi:10.1016/j.mmm.2020.06.008
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 5 (Septembre 2020) . - p. 393-400

Descripteurs :	HE Vinci Auto-immunité ; Diabète de type 1 ; Enfant (6-12 ans) ; Interaction entre gènes et environnement ; Microbiote ; Virus
Résumé :	Malgré une réduction récente de l’incidence du diabète de type 1 (DT1) dans certains pays connus comme à très haut risque, les données indiquent toujours une augmentation annuelle de 3,4 % du taux d’incidence, suggérant son doublement d’ici environ 20 ans en Europe. L’incidence du DT1 a augmenté depuis le milieu du XXe siècle à un rythme trop rapide pour être attribué à la génétique. La maladie peut certes survenir à tout âge, mais des preuves de plus en plus robustes, apportées par le suivi de cohortes longitudinales pédiatriques, indiquent que des auto-anticorps associés au DT1 peuvent être présents dès la première année de vie, et que le développement du DT1 à un jeune âge correspond à des formes plus agressives de la maladie. Ce qui corrobore l’hypothèse selon laquelle les expositions environnementales au début de la vie contribuent au risque de DT1, qu’elles soient liées aux influences maternelles sur le fœtus pendant la grossesse, à des facteurs néonataux ou des influences ultérieures nutritionnelles et/ou virales ou celles du microbiote ou de l’environnement en général. Influences et facteurs environnementaux, probablement interdépendants et multifactoriels dès la petite enfance, sont impliqués dans la pathogenèse du DT1 et leur interaction avec le système immunitaire et les cellules ß-pancréatiques.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=259183

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 5 (Septembre 2020) . - p. 401-407

Titre :	Le diabète de type 2 chez l’enfant et l’adolescent
Type de document :	Article
Auteurs :	Elise Bismuth-Reisman
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 401-407
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.06.007
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Adolescent ; Autoanticorps ; Complications du diabète ; Diabète de type 2 ; Obésité
Mots-clés :	Complications chroniques
Résumé :	Le diabète de type 2 (DT2) est une entité spécifique dont les particularités doivent être connues des pédiatres amenés à prendre en charge ces patients, et des diabétologues adultes qui les recevront après la transition. L’augmentation de la prévalence touche à présent l’Europe, et le diagnostic de DT2 n’est plus rare à l’adolescence en France. Seule une attitude diagnostique systématique devant toute révélation de diabète permet de ne pas passer à côté de ce diagnostic dont les caractéristiques cliniques initiales peuvent être compatibles avec d’autres types de diabète et notamment le diabète de type 1, de loin le plus prévalent dans la tranche d’âge pédiatrique. Alors que souvent banalisé par les familles, les enjeux pronostics du DT2 révélé à l’âge pédiatrique sont importants, nécessitant une prise en charge spécialisée, tant sur le plan thérapeutique qu’éducationnel, afin de pouvoir proposer une prise en charge optimale a ces patients et limiter la survenue des complications à l’âge adulte jeune.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=259229

[article] Le diabète de type 2 chez l’enfant et l’adolescent [Article] / Elise Bismuth-Reisman . - 2020 . - p. 401-407.
doi:10.1016/j.mmm.2020.06.007
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 5 (Septembre 2020) . - p. 401-407

Descripteurs :	HE Vinci Adolescent ; Autoanticorps ; Complications du diabète ; Diabète de type 2 ; Obésité
Mots-clés :	Complications chroniques
Résumé :	Le diabète de type 2 (DT2) est une entité spécifique dont les particularités doivent être connues des pédiatres amenés à prendre en charge ces patients, et des diabétologues adultes qui les recevront après la transition. L’augmentation de la prévalence touche à présent l’Europe, et le diagnostic de DT2 n’est plus rare à l’adolescence en France. Seule une attitude diagnostique systématique devant toute révélation de diabète permet de ne pas passer à côté de ce diagnostic dont les caractéristiques cliniques initiales peuvent être compatibles avec d’autres types de diabète et notamment le diabète de type 1, de loin le plus prévalent dans la tranche d’âge pédiatrique. Alors que souvent banalisé par les familles, les enjeux pronostics du DT2 révélé à l’âge pédiatrique sont importants, nécessitant une prise en charge spécialisée, tant sur le plan thérapeutique qu’éducationnel, afin de pouvoir proposer une prise en charge optimale a ces patients et limiter la survenue des complications à l’âge adulte jeune.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=259229

[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 5 (Septembre 2020) . - p. 408-416

Titre :	Le diabète de type MODY : quand l’évoquer chez l’enfant ?
Type de document :	Article
Auteurs :	Clara Leroy ; Iva Gueorguieva
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 408-416
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.06.004
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Diabète ; Génétique ; Pédiatrie
Mots-clés :	Diabète monogénique  Maturity-onset diabetes of the young (MODY)
Résumé :	Le diabète de la maturité des jeunes (« Maturity-onset diabetes of the young » [MODY]) est un groupe de troubles monogéniques caractérisés par une forme de diabète non insulinodépendant, au diagnostic, héréditaire à prédominance autosomique, qui se manifeste classiquement à l’adolescence ou chez les jeunes adultes avant l’âge de 25 ans. MODY est une cause rare de diabète (1 à 4 % de tous les cas, mais sûrement sous-estimée) et est fréquemment diagnostiquée à tort comme un diabète de type 1 ou un diabète de type 2. L’enquête étiologique lors de la découverte d’un diabète chez l’enfant est importante. Un diagnostic moléculaire précis est essentiel, car il conduit à un traitement optimal des patients, le dépistage de certaines autres anomalies sérieuses dans certaines formes, et permet un diagnostic précoce pour les membres asymptomatiques de leur famille. Le séquençage haut débit a permis une avancée importante pour le diagnostic des diabètes monogéniques. Les mutations des gènes de la glucokinase (GCK) (MODY 2) et du facteur nucléaire des hépatocytes (HNF) 1A/4A (MODY 3 et MODY 1, respectivement) sont les causes les plus courantes de MODY.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=259233

[article] Le diabète de type MODY : quand l’évoquer chez l’enfant ? [Article] / Clara Leroy ; Iva Gueorguieva . - 2020 . - p. 408-416.
doi:10.1016/j.mmm.2020.06.004
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 5 (Septembre 2020) . - p. 408-416

Descripteurs :	HE Vinci Diabète ; Génétique ; Pédiatrie
Mots-clés :	Diabète monogénique  Maturity-onset diabetes of the young (MODY)
Résumé :	Le diabète de la maturité des jeunes (« Maturity-onset diabetes of the young » [MODY]) est un groupe de troubles monogéniques caractérisés par une forme de diabète non insulinodépendant, au diagnostic, héréditaire à prédominance autosomique, qui se manifeste classiquement à l’adolescence ou chez les jeunes adultes avant l’âge de 25 ans. MODY est une cause rare de diabète (1 à 4 % de tous les cas, mais sûrement sous-estimée) et est fréquemment diagnostiquée à tort comme un diabète de type 1 ou un diabète de type 2. L’enquête étiologique lors de la découverte d’un diabète chez l’enfant est importante. Un diagnostic moléculaire précis est essentiel, car il conduit à un traitement optimal des patients, le dépistage de certaines autres anomalies sérieuses dans certaines formes, et permet un diagnostic précoce pour les membres asymptomatiques de leur famille. Le séquençage haut débit a permis une avancée importante pour le diagnostic des diabètes monogéniques. Les mutations des gènes de la glucokinase (GCK) (MODY 2) et du facteur nucléaire des hépatocytes (HNF) 1A/4A (MODY 3 et MODY 1, respectivement) sont les causes les plus courantes de MODY.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
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[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 5 (Septembre 2020) . - p. 421-428

Titre :	Interprétation rétrospective des données du FreeStyle Libre en téléconsultation chez des patients ayant un diabète de type 1. Leçons tirées de la période COVID-19
Type de document :	Article
Auteurs :	Sylvie Picard
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 421-428
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.06.021
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Consultation à distance ; COVID-19 ; Diabète de type 1
Mots-clés :	FreeStyle Libre  LibreView  Profil AGP
Résumé :	La pandémie de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) nous a amenés à développer la téléconsultation en diabétologie. Pour beaucoup de personnes vivant avec un diabète (PVAD) traité par multi-injections ou pompe à insuline, cela a été l’occasion de télécharger et/ou analyser leurs données FreeStyle Libre par LibreView pour la première fois. Nous donnons ici des conseils très pratiques destinés à guider à distance les PVAD vers une optimisation de leur utilisation de LibreView afin de les aider dans leur gestion du diabète en augmentant leur autonomie de décision au quotidien.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
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[article] Interprétation rétrospective des données du FreeStyle Libre en téléconsultation chez des patients ayant un diabète de type 1. Leçons tirées de la période COVID-19 [Article] / Sylvie Picard . - 2020 . - p. 421-428.
doi:10.1016/j.mmm.2020.06.021
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 5 (Septembre 2020) . - p. 421-428

Descripteurs :	HE Vinci Consultation à distance ; COVID-19 ; Diabète de type 1
Mots-clés :	FreeStyle Libre  LibreView  Profil AGP
Résumé :	La pandémie de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) nous a amenés à développer la téléconsultation en diabétologie. Pour beaucoup de personnes vivant avec un diabète (PVAD) traité par multi-injections ou pompe à insuline, cela a été l’occasion de télécharger et/ou analyser leurs données FreeStyle Libre par LibreView pour la première fois. Nous donnons ici des conseils très pratiques destinés à guider à distance les PVAD vers une optimisation de leur utilisation de LibreView afin de les aider dans leur gestion du diabète en augmentant leur autonomie de décision au quotidien.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
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[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 5 (Septembre 2020) . - p. 429-436

Titre :	Inflammation métabolique : importance des macrophages et de leur métabolisme
Type de document :	Article
Auteurs :	Lucie Orliaguet ; Tina Ejlalmanesh ; Nicolas Venteclef ; Fawaz Alzaid
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 429-436
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.06.017
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Diabète de type 2 ; Inflammation ; Macrophages ; Tissu adipeux
Résumé :	Le diabète de type 2 (DT2) est une maladie à doubles étiologies : métabolique et inflammatoire. À la croisée de ces deux étiologies apparaît la notion d’inflammation métabolique. L’inflammation métabolique est systémique et a pour point de départ le macrophage présent au sein du tissu, dont l’adaptation physiologique ou pathologique à son microenvironnement va déterminer la progression et la sévérité de la maladie. Cette revue a pour but de souligner les mécanismes impliqués dans la polarisation du macrophage, ainsi que la signalisation inflammatoire et non inflammatoire qui régit le développement et la progression de la résistance à l’insuline et du DT2.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=259245

[article] Inflammation métabolique : importance des macrophages et de leur métabolisme [Article] / Lucie Orliaguet ; Tina Ejlalmanesh ; Nicolas Venteclef ; Fawaz Alzaid . - 2020 . - p. 429-436.
doi:10.1016/j.mmm.2020.06.017
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 5 (Septembre 2020) . - p. 429-436

Descripteurs :	HE Vinci Diabète de type 2 ; Inflammation ; Macrophages ; Tissu adipeux
Résumé :	Le diabète de type 2 (DT2) est une maladie à doubles étiologies : métabolique et inflammatoire. À la croisée de ces deux étiologies apparaît la notion d’inflammation métabolique. L’inflammation métabolique est systémique et a pour point de départ le macrophage présent au sein du tissu, dont l’adaptation physiologique ou pathologique à son microenvironnement va déterminer la progression et la sévérité de la maladie. Cette revue a pour but de souligner les mécanismes impliqués dans la polarisation du macrophage, ainsi que la signalisation inflammatoire et non inflammatoire qui régit le développement et la progression de la résistance à l’insuline et du DT2.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
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[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 5 (Septembre 2020) . - p. 437-444

Titre :	Obésité et COVID-19 : le choc fatal entre deux pandémies
Type de document :	Article
Auteurs :	André Scheen
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 437-444
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.05.009
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci COVID-19 ; Dyspnée ; Mortalité ; Pronostic ; Soins intensifs ; Ventilation artificielle
Résumé :	La pandémie actuelle de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) se superpose à une autre pandémie bien connue dans notre société d’abondance, celle du surpoids et de l’obésité. L’obésité représente un risque accru d’infection COVID-19 sévère, amenant les patients en unité de soins intensifs (USI) pour une assistance respiratoire avec menace de décès. Les raisons en sont multiples : altération de la mécanique ventilatoire, présence de comorbidités comme le diabète, l’hypertension artérielle ou l’apnée obstructive du sommeil, enfin, des réactions immunologique et inflammatoire inappropriées et excessives, possiblement encore accentuées par des dépôts de graisse ectopique intrathoraciques. Ainsi, la COVID-19 pourrait remettre en cause le concept, appelé « obesity paradox », décrit dans les USI chez les patients avec détresse respiratoire aiguë. Par ailleurs, la présence d’une obésité fait en sorte que la COVID-19 sévère atteint des personnes plus jeunes que dans la population non obèse. Ces données imposent de renforcer les mesures préventives et curatives chez les patients obèses pour limiter le risque d’évolution défavorable en cas de COVID-19.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
Permalink :	https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=259250

[article] Obésité et COVID-19 : le choc fatal entre deux pandémies [Article] / André Scheen . - 2020 . - p. 437-444.
doi:10.1016/j.mmm.2020.05.009
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 5 (Septembre 2020) . - p. 437-444

Descripteurs :	HE Vinci COVID-19 ; Dyspnée ; Mortalité ; Pronostic ; Soins intensifs ; Ventilation artificielle
Résumé :	La pandémie actuelle de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) se superpose à une autre pandémie bien connue dans notre société d’abondance, celle du surpoids et de l’obésité. L’obésité représente un risque accru d’infection COVID-19 sévère, amenant les patients en unité de soins intensifs (USI) pour une assistance respiratoire avec menace de décès. Les raisons en sont multiples : altération de la mécanique ventilatoire, présence de comorbidités comme le diabète, l’hypertension artérielle ou l’apnée obstructive du sommeil, enfin, des réactions immunologique et inflammatoire inappropriées et excessives, possiblement encore accentuées par des dépôts de graisse ectopique intrathoraciques. Ainsi, la COVID-19 pourrait remettre en cause le concept, appelé « obesity paradox », décrit dans les USI chez les patients avec détresse respiratoire aiguë. Par ailleurs, la présence d’une obésité fait en sorte que la COVID-19 sévère atteint des personnes plus jeunes que dans la population non obèse. Ces données imposent de renforcer les mesures préventives et curatives chez les patients obèses pour limiter le risque d’évolution défavorable en cas de COVID-19.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
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[article] 
inMédecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 5 (Septembre 2020) . - p. 445-450

Titre :	Des régimes aux nouveaux modes alimentaires
Type de document :	Article
Auteurs :	Jean-Daniel Lalau
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 445-450
Note générale :	doi:10.1016/j.mmm.2020.05.003
Langues :	Français (fre)
Descripteurs :	HE Vinci Diététique ; Maladies de carence ; Régime alimentaire ; Régime végétalien
Mots-clés :	Équilibre nutritionnel  véganisme
Résumé :	Des régimes divers et variés, certains proches de l’équilibre, d’autres purement fantaisistes ; il y en a toujours eu et il y en aura toujours. Ce qui est nouveau, en revanche, c’est l’apparition de nouveaux modes alimentaires. Aussi voudrions-nous dans le présent article soulever deux questions principalement : comment peut-on s’écarter parfois autant de l’équilibre (nutritionnel) avec certains régimes ? Et que peuvent bien signifier ces nouveaux modes alimentaires, dont le véganisme en particulier ? Où il apparaîtra que le risque de carence n’est pas nécessairement là on le croit.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
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[article] Des régimes aux nouveaux modes alimentaires [Article] / Jean-Daniel Lalau . - 2020 . - p. 445-450.
doi:10.1016/j.mmm.2020.05.003
Langues : Français (fre)
in Médecine des maladies métaboliques > Vol. 14, n° 5 (Septembre 2020) . - p. 445-450

Descripteurs :	HE Vinci Diététique ; Maladies de carence ; Régime alimentaire ; Régime végétalien
Mots-clés :	Équilibre nutritionnel  véganisme
Résumé :	Des régimes divers et variés, certains proches de l’équilibre, d’autres purement fantaisistes ; il y en a toujours eu et il y en aura toujours. Ce qui est nouveau, en revanche, c’est l’apparition de nouveaux modes alimentaires. Aussi voudrions-nous dans le présent article soulever deux questions principalement : comment peut-on s’écarter parfois autant de l’équilibre (nutritionnel) avec certains régimes ? Et que peuvent bien signifier ces nouveaux modes alimentaires, dont le véganisme en particulier ? Où il apparaîtra que le risque de carence n’est pas nécessairement là on le croit.
Disponible en ligne :	Oui
En ligne :	https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/a [...]
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