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Titre : | Synthèse totale de molécules complexes : évolution et nouveaux concepts (2015) |
Auteurs : | Georges Massiot, Auteur ; J. Cossy, Auteur |
Type de document : | Article |
Dans : | actualité chimique (L') (n° 393-394, 2015) |
Article en page(s) : | 39-47 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Catalyseur |
Mots-clés: | synthèse ; molécules complexes |
Résumé : |
Le rêve dun chimiste est de réaliser la « synthèse idéale » de molécules complexes biologiquement actives, cest-à-dire en partant de produits de départ bon marché, avec en un nombre limité détapes, un minimum de déchets et un excellent rendement (autour de 100 %).
Pour atteindre ce rêve, les chimistes développent constamment des méthodes, des réactifs, des catalyseurs régio-, chimio-, stéréo-, diastéréo- et énantiosélectifs. Les réactions, les réactifs et les catalyseurs qui ont eu le plus dimportance ces dernières années en synthèse répondent à ces critères de sélectivité. On peut citer les réactions daldolisation diastéréo- et énantiosélectives, les réactions de réduction et doxydation, les réactions de couplage catalysées par les métaux de transition telles que les réactions de Heck, Suzuki, Negishi, Sonogashira, Stille et les réactions de métathèse. Les nouvelles techniques sont également importantes et ne sont pas à négliger si on veut augmenter lefficacité dun procédé. Toutes ces réactions, réactifs, catalyseurs et techniques sont utilisés dans le monde industriel et ont permis de mettre sur le marché des molécules bioactives. Le concept isohypsique (conservation du degré doxydation au cours dune synthèse) deviendra peut être obsolète dans le futur puisque de nouveaux réactifs devraient pouvoir être capables de fonctionnaliser le squelette carboné dune molécule par « microchirurgie » chimique. |
Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |