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[périodique] Voir les bulletins disponibles Rechercher dans ce périodique Médecine palliative [Périodique] . - Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson. ISSN : 1636-6522 Langues : Français (fre)
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Paru le : 01/12/2020
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Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panierPour/quoi la littérature ? Utilité de la lecture dans les études en santé / Maria de Jesus Cabral in Médecine palliative, Vol. 19, n° 6 (Décembre 2020)
[article]
Titre : Pour/quoi la littérature ? Utilité de la lecture dans les études en santé Type de document : Article Auteurs : Maria de Jesus Cabral Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 303-309 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Émotions ; Ethique ; Lecture littéraire ; Littérature ; Narration ; Récit de fiction ; SantéRésumé : Si les questions touchant l'humain et la santé savèrent de plus en plus complexes, et interpellent une approche translationnelle, tissant ensemble la science et la vie dans sa diversité, le développement des pratiques et, souvent, des enseignements, vont dans le sens inverse, suivant des perspectives de plus en plus spécialisées, découpées, détachées du « tout » du problème. À regarder lobjet de trop près, nous devenons (tous) de grands myopes ! Cest assez dire latout de « ce sujet où tout se rattache, lart littéraire », qui, depuis toujours, se frotte à tous les savoirs, telle une mathesis universalis comme la observé Roland Barthes. Et en même temps le paradoxe nen est pas un la littérature se caractérise par la plus grande singularité. Il suffit de penser aux millions de personnages qui la peuplent : il nen est pas deux qui soient les mêmes ! À ce compte, pour/quoi la littérature dans les études de santé ? Larticle propose quelques éléments de réponse en évoquant les bénéfices fictionnels et émotionnels de la lecture envisagée comme « expérience de pensée », et en illustrant le propos de deux exemples tirés un ouvrage anthologique conçu comme un « laboratoire virtuel pour la réflexion éthique ». Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1414 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263694
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 6 (Décembre 2020) . - p. 303-309[article] Pour/quoi la littérature ? Utilité de la lecture dans les études en santé [Article] / Maria de Jesus Cabral . - 2020 . - p. 303-309.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 6 (Décembre 2020) . - p. 303-309
Descripteurs : HE Vinci
Émotions ; Ethique ; Lecture littéraire ; Littérature ; Narration ; Récit de fiction ; SantéRésumé : Si les questions touchant l'humain et la santé savèrent de plus en plus complexes, et interpellent une approche translationnelle, tissant ensemble la science et la vie dans sa diversité, le développement des pratiques et, souvent, des enseignements, vont dans le sens inverse, suivant des perspectives de plus en plus spécialisées, découpées, détachées du « tout » du problème. À regarder lobjet de trop près, nous devenons (tous) de grands myopes ! Cest assez dire latout de « ce sujet où tout se rattache, lart littéraire », qui, depuis toujours, se frotte à tous les savoirs, telle une mathesis universalis comme la observé Roland Barthes. Et en même temps le paradoxe nen est pas un la littérature se caractérise par la plus grande singularité. Il suffit de penser aux millions de personnages qui la peuplent : il nen est pas deux qui soient les mêmes ! À ce compte, pour/quoi la littérature dans les études de santé ? Larticle propose quelques éléments de réponse en évoquant les bénéfices fictionnels et émotionnels de la lecture envisagée comme « expérience de pensée », et en illustrant le propos de deux exemples tirés un ouvrage anthologique conçu comme un « laboratoire virtuel pour la réflexion éthique ». Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1414 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263694 Place actuelle et future des sciences humaines et sociales dans les programmes de recherche en santé : Quelles perspectives ? / Élise Jacquier in Médecine palliative, Vol. 19, n° 6 (Décembre 2020)
[article]
Titre : Place actuelle et future des sciences humaines et sociales dans les programmes de recherche en santé : Quelles perspectives ? Type de document : Article Auteurs : Élise Jacquier Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Interdisciplinarité ; Recherche ; Recherche biomédicale ; Santé ; Sciences humaines ; Sciences socialesRésumé : Introduction : La seconde table ronde qui sest tenue lors du séminaire organisé par léquipe « Éthique, recherche, translation » (Etres) au centre de recherche des Cordeliers le 3 octobre 2019 a été loccasion de sintéresser au rôle des sciences humaines et sociales dans la recherche en santé. Comment les recherches en sciences humaines et sociales sont-elles mises en uvre dans les programmes de recherche en santé ? Quelles sont les perspectives envisageables pour lavenir ? La table ronde a été loccasion de présenter des problématiques originales de la recherche en sciences humaines et sociales dans le domaine de la santé.
Matériels et méthodes : Cinq professionnelles de sciences humaines et sociales dans le domaine de la santé ont été invitées à témoigner de leur expérience dans la recherche en santé. Les échanges dune durée dune heure ont été enregistrés, retranscrits et synthétisés. La synthèse a ensuite été présentée aux participantes de la table ronde qui ont pu relire et modifier les résumés qui les concernaient, afin dêtre fidèle à leur pensée.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1414 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263698
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 6 (Décembre 2020)[article] Place actuelle et future des sciences humaines et sociales dans les programmes de recherche en santé : Quelles perspectives ? [Article] / Élise Jacquier . - 2020.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 6 (Décembre 2020)
Descripteurs : HE Vinci
Interdisciplinarité ; Recherche ; Recherche biomédicale ; Santé ; Sciences humaines ; Sciences socialesRésumé : Introduction : La seconde table ronde qui sest tenue lors du séminaire organisé par léquipe « Éthique, recherche, translation » (Etres) au centre de recherche des Cordeliers le 3 octobre 2019 a été loccasion de sintéresser au rôle des sciences humaines et sociales dans la recherche en santé. Comment les recherches en sciences humaines et sociales sont-elles mises en uvre dans les programmes de recherche en santé ? Quelles sont les perspectives envisageables pour lavenir ? La table ronde a été loccasion de présenter des problématiques originales de la recherche en sciences humaines et sociales dans le domaine de la santé.
Matériels et méthodes : Cinq professionnelles de sciences humaines et sociales dans le domaine de la santé ont été invitées à témoigner de leur expérience dans la recherche en santé. Les échanges dune durée dune heure ont été enregistrés, retranscrits et synthétisés. La synthèse a ensuite été présentée aux participantes de la table ronde qui ont pu relire et modifier les résumés qui les concernaient, afin dêtre fidèle à leur pensée.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1414 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263698 Le paradoxe de la médecine personnalisée / Charlotte Ngo in Médecine palliative, Vol. 19, n° 6 (Décembre 2020)
[article]
Titre : Le paradoxe de la médecine personnalisée Type de document : Article Auteurs : Charlotte Ngo Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 315-320 Langues : Français (fre) Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1414 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263699
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 6 (Décembre 2020) . - p. 315-320[article] Le paradoxe de la médecine personnalisée [Article] / Charlotte Ngo . - 2020 . - p. 315-320.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 6 (Décembre 2020) . - p. 315-320
Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1414 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=263699
Paru le : 01/10/2020
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Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panierInfirmiers libéraux : premiers acteurs des soins palliatifs en phase avancée et terminale à domicile / Maxime Adloff in Médecine palliative, Vol. 19, n° 5 (Octobre 2020)
[article]
Titre : Infirmiers libéraux : premiers acteurs des soins palliatifs en phase avancée et terminale à domicile Type de document : Article Auteurs : Maxime Adloff ; Sylvie Maurice ; Bernard Paternostre ; Thierry Vimard Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 239-245 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Infirmiere à domicile ; Médecine générale ; Soins à domicile ; Soins infirmiers ; Soins palliatifsRésumé : But de létude : La possibilité de passer sa fin de vie chez soi est un enjeu de santé publique qui répond à la demande de la population et aux contraintes du système de santé. Lorganisation de loffre de soins et des acteurs infirmiers est donc centrale dans le développement des soins palliatifs à domicile. Lobjectif de cette étude était de décrire la place des différents acteurs de soins infirmiers dans la prise en charge des situations palliatives avancées et terminales à domicile.
Matériel et méthodes : Une enquête de pratique a été réalisée au moyen dun questionnaire en ligne auprès des médecins généralistes installés en Gironde. Le repérage des situations palliatives était réalisé avec le « Supportive & Palliative Care Indicators Tool » en version française (SPICT-FR).
Résultats : En tout 89 médecins ont décrit la prise en charge de 607 patients en situations palliatives avancées et terminales en cours de suivi, et celle de 260 patients décédés à domicile au cours des 12 derniers mois à lissue dune pathologie en situation palliative. Les infirmiers libéraux assuraient, seuls, 64 % de lensemble des prises en charge en cours, et 56 % de celles le mois précédant le décès. Ils intervenaient également dans la majorité des situations où les infirmiers des services dhospitalisation à domicile et des services de soins infirmiers à domicile étaient présents.
Conclusion : Alors que la représentation commune tend à considérer linfirmier du service dhospitalisation à domicile comme lacteur majoritaire des situations palliatives avancées et terminales à domicile, cette enquête montre que les infirmiers libéraux ont une place prépondérante dans ces situations. Le développement des soins palliatifs à domicile et de la culture palliative passera par une meilleure reconnaissance et le soutien de ces acteurs.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1397 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261624
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 5 (Octobre 2020) . - p. 239-245[article] Infirmiers libéraux : premiers acteurs des soins palliatifs en phase avancée et terminale à domicile [Article] / Maxime Adloff ; Sylvie Maurice ; Bernard Paternostre ; Thierry Vimard . - 2020 . - p. 239-245.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 5 (Octobre 2020) . - p. 239-245
Descripteurs : HE Vinci
Infirmiere à domicile ; Médecine générale ; Soins à domicile ; Soins infirmiers ; Soins palliatifsRésumé : But de létude : La possibilité de passer sa fin de vie chez soi est un enjeu de santé publique qui répond à la demande de la population et aux contraintes du système de santé. Lorganisation de loffre de soins et des acteurs infirmiers est donc centrale dans le développement des soins palliatifs à domicile. Lobjectif de cette étude était de décrire la place des différents acteurs de soins infirmiers dans la prise en charge des situations palliatives avancées et terminales à domicile.
Matériel et méthodes : Une enquête de pratique a été réalisée au moyen dun questionnaire en ligne auprès des médecins généralistes installés en Gironde. Le repérage des situations palliatives était réalisé avec le « Supportive & Palliative Care Indicators Tool » en version française (SPICT-FR).
Résultats : En tout 89 médecins ont décrit la prise en charge de 607 patients en situations palliatives avancées et terminales en cours de suivi, et celle de 260 patients décédés à domicile au cours des 12 derniers mois à lissue dune pathologie en situation palliative. Les infirmiers libéraux assuraient, seuls, 64 % de lensemble des prises en charge en cours, et 56 % de celles le mois précédant le décès. Ils intervenaient également dans la majorité des situations où les infirmiers des services dhospitalisation à domicile et des services de soins infirmiers à domicile étaient présents.
Conclusion : Alors que la représentation commune tend à considérer linfirmier du service dhospitalisation à domicile comme lacteur majoritaire des situations palliatives avancées et terminales à domicile, cette enquête montre que les infirmiers libéraux ont une place prépondérante dans ces situations. Le développement des soins palliatifs à domicile et de la culture palliative passera par une meilleure reconnaissance et le soutien de ces acteurs.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1397 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261624 Prise en charge de lanémie en situation palliative : résultats de létude Hb-PAL, enquête menée auprès des praticiens déquipe mobile et dunité de soins palliatifs, en France métropolitaine, en 2017 / Vincent Stargala in Médecine palliative, Vol. 19, n° 5 (Octobre 2020)
[article]
Titre : Prise en charge de lanémie en situation palliative : résultats de létude Hb-PAL, enquête menée auprès des praticiens déquipe mobile et dunité de soins palliatifs, en France métropolitaine, en 2017 Type de document : Article Auteurs : Vincent Stargala ; Raphaël Alluin ; Christophe Goetz Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 246-254 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Anémie ; Erythropoietine ; Médecine générale ; Transfusion sanguineRésumé : Introduction : Lanémie est un problème fréquemment rencontré chez les patients relevant des soins palliatifs. Elle peut être responsable de nombreux symptômes inconfortables comme lasthénie, la dyspnée ou des douleurs. Lobjectif de cette étude était danalyser la prise en charge de lanémie par les praticiens déquipe mobile de soins palliatifs et dunité de soins palliatifs.
Méthode : Une étude observationnelle, déclarative et descriptive, a été menée de septembre à décembre 2017, sur la base dun questionnaire électronique, adressé aux médecins déquipe mobile de soins palliatifs et dunité de soins palliatifs en France métropolitaine. Le recueil concernait lindication, le choix du traitement, la méthode de surveillance et le recours à des référentiels.
Résultats : Nous avons recueilli les réponses de 140 médecins. Parmi ces praticiens, 87 % traitaient lanémie des patients relevant de soins palliatifs uniquement en cas de symptômes et 95 % navaient recours à aucun référentiel. Les symptômes amenant le plus à traiter lanémie étaient la dyspnée et lasthénie. Le traitement utilisé en première intention par 95 % des répondeurs était la transfusion de concentré de globules rouges, essentiellement pour le besoin dune efficacité plus rapide.
Conclusion : Les praticiens ayant répondu à notre questionnaire ont déclaré en majorité ne pas avoir recours à des référentiels concernant la prise en charge de lanémie, mais leurs pratiques se rapprochaient des rares recommandations et données disponibles sur le sujet. De nouvelles études sont nécessaires sur ce sujet et plus précisément sur lutilisation des agents stimulants lérythropoïèse et sur la correction des carences vitaminiques et martiales.Note de contenu : Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1397 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261625
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 5 (Octobre 2020) . - p. 246-254[article] Prise en charge de lanémie en situation palliative : résultats de létude Hb-PAL, enquête menée auprès des praticiens déquipe mobile et dunité de soins palliatifs, en France métropolitaine, en 2017 [Article] / Vincent Stargala ; Raphaël Alluin ; Christophe Goetz . - 2020 . - p. 246-254.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 5 (Octobre 2020) . - p. 246-254
Descripteurs : HE Vinci
Anémie ; Erythropoietine ; Médecine générale ; Transfusion sanguineRésumé : Introduction : Lanémie est un problème fréquemment rencontré chez les patients relevant des soins palliatifs. Elle peut être responsable de nombreux symptômes inconfortables comme lasthénie, la dyspnée ou des douleurs. Lobjectif de cette étude était danalyser la prise en charge de lanémie par les praticiens déquipe mobile de soins palliatifs et dunité de soins palliatifs.
Méthode : Une étude observationnelle, déclarative et descriptive, a été menée de septembre à décembre 2017, sur la base dun questionnaire électronique, adressé aux médecins déquipe mobile de soins palliatifs et dunité de soins palliatifs en France métropolitaine. Le recueil concernait lindication, le choix du traitement, la méthode de surveillance et le recours à des référentiels.
Résultats : Nous avons recueilli les réponses de 140 médecins. Parmi ces praticiens, 87 % traitaient lanémie des patients relevant de soins palliatifs uniquement en cas de symptômes et 95 % navaient recours à aucun référentiel. Les symptômes amenant le plus à traiter lanémie étaient la dyspnée et lasthénie. Le traitement utilisé en première intention par 95 % des répondeurs était la transfusion de concentré de globules rouges, essentiellement pour le besoin dune efficacité plus rapide.
Conclusion : Les praticiens ayant répondu à notre questionnaire ont déclaré en majorité ne pas avoir recours à des référentiels concernant la prise en charge de lanémie, mais leurs pratiques se rapprochaient des rares recommandations et données disponibles sur le sujet. De nouvelles études sont nécessaires sur ce sujet et plus précisément sur lutilisation des agents stimulants lérythropoïèse et sur la correction des carences vitaminiques et martiales.Note de contenu : Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1397 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261625 Souhaits de la personne malade en situation palliative à domicile concernant les discussions anticipées sur le lieu de son décès / Amaia Bidart in Médecine palliative, Vol. 19, n° 5 (Octobre 2020)
[article]
Titre : Souhaits de la personne malade en situation palliative à domicile concernant les discussions anticipées sur le lieu de son décès Type de document : Article Auteurs : Amaia Bidart ; Bernard Paternostre Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 255-263 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Directives anticipées ; Médecine générale ; Relations médecin-patientRésumé : Introduction : La plupart des Français souhaitent mourir à domicile mais peu dentre eux y décèdent réellement. Lexpression par le patient de son souhait sur le lieu de son décès en favorise le respect, mais les médecins connaissent peu ces souhaits. Lobjectif de létude est de recueillir la façon dont les personnes en situation palliative à domicile envisagent daborder le lieu de décès avec leur médecin généraliste.
Méthode : Une étude qualitative a été réalisée par entretiens individuels semi-dirigés au domicile des personnes atteintes dune pathologie incurable avec un pronostic vital entre 4 semaines et 2 ans.
Résultats : 15 entretiens ont été menés. La plupart des personnes interrogées souhaitent mourir à la maison, proche des leurs, mais le besoin dêtre accompagné et de préserver leur entourage semble être plus important pour elles. Elles attendent que le médecin traitant aborde la fin de vie et le lieu de décès avec disponibilité, écoute et bienveillance, et quil y montre de lintérêt. Lémergence de trois profils (paternaliste, autonomiste et intermédiaire) illustre la façon dont elles envisagent ces discussions avec leur médecin traitant.
Discussion : Les personnes en situation palliative à domicile attendent que le médecin traitant aborde la fin de vie avec une attitude adaptée au profil de chacun. Une consultation dédiée permettrait au médecin généraliste de créer des conditions favorables afin de donner au malade une opportunité daborder ce sujet sensible et de respecter ses souhaits.
Conclusion : Les malades souhaitent une implication du médecin généraliste dans les discussions anticipées.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1397 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261626
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 5 (Octobre 2020) . - p. 255-263[article] Souhaits de la personne malade en situation palliative à domicile concernant les discussions anticipées sur le lieu de son décès [Article] / Amaia Bidart ; Bernard Paternostre . - 2020 . - p. 255-263.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 5 (Octobre 2020) . - p. 255-263
Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Directives anticipées ; Médecine générale ; Relations médecin-patientRésumé : Introduction : La plupart des Français souhaitent mourir à domicile mais peu dentre eux y décèdent réellement. Lexpression par le patient de son souhait sur le lieu de son décès en favorise le respect, mais les médecins connaissent peu ces souhaits. Lobjectif de létude est de recueillir la façon dont les personnes en situation palliative à domicile envisagent daborder le lieu de décès avec leur médecin généraliste.
Méthode : Une étude qualitative a été réalisée par entretiens individuels semi-dirigés au domicile des personnes atteintes dune pathologie incurable avec un pronostic vital entre 4 semaines et 2 ans.
Résultats : 15 entretiens ont été menés. La plupart des personnes interrogées souhaitent mourir à la maison, proche des leurs, mais le besoin dêtre accompagné et de préserver leur entourage semble être plus important pour elles. Elles attendent que le médecin traitant aborde la fin de vie et le lieu de décès avec disponibilité, écoute et bienveillance, et quil y montre de lintérêt. Lémergence de trois profils (paternaliste, autonomiste et intermédiaire) illustre la façon dont elles envisagent ces discussions avec leur médecin traitant.
Discussion : Les personnes en situation palliative à domicile attendent que le médecin traitant aborde la fin de vie avec une attitude adaptée au profil de chacun. Une consultation dédiée permettrait au médecin généraliste de créer des conditions favorables afin de donner au malade une opportunité daborder ce sujet sensible et de respecter ses souhaits.
Conclusion : Les malades souhaitent une implication du médecin généraliste dans les discussions anticipées.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1397 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261626 Formation des internes dans les équipes de soins palliatifs : étude qualitative / Donatien Mallet in Médecine palliative, Vol. 19, n° 5 (Octobre 2020)
[article]
Titre : Formation des internes dans les équipes de soins palliatifs : étude qualitative Type de document : Article Auteurs : Donatien Mallet ; Caroline Gallé-Gaudin ; Godefroy Hirsch ; Nathalie Denis-Delpierre Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 264-272 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Enseignement ; Internat ; Pédagogie ; Pratique réflexive ; Soins palliatifsRésumé : Depuis plusieurs décennies, de nombreux rapports insistent sur la nécessité de diffuser les soins palliatifs en formant les étudiants en médecine à cette pratique. Dans ce contexte, lévaluation des dispositifs pédagogiques est un impératif. Une recherche qualitative est réalisée auprès de 18 internes en médecine ayant effectué un stage de 6 mois dans une équipe de soins palliatifs, fixe ou mobile. Cette étude exploratoire vise à recueillir le retour quils font sur leurs vécus lors du stage, les compétences quils ont acquises, leurs appréciations sur les modalités pédagogiques. Après analyse des entretiens, cinq thématiques sont identifiées. Les internes décrivent une déstabilisation initiale en début de stage. Ils relatent un renforcement de leurs compétences professionnelles avec lapprentissage dun meilleur rapport à leurs émotions. Ils font le constat que de nombreuses compétences sont transférables dans leur spécialité, mais que, bien souvent, la compétence délibérative ne peut être vécue quindividuellement. Ils mentionnent une expérience de questionnement et de réflexivité sur leur parcours professionnel et personnel. Ils soulignent le rôle favorable de laccompagnement pédagogique. Si lapport dun stage en équipe de soins palliatifs apparaît manifeste, il importe que les référents pédagogiques mènent une réflexion éthique afin de bien comprendre les fondements de la clinique palliative mais aussi les décalages, les tensions, voire les paradoxes vis-à-vis du référentiel médical actuel. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1397 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261627
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 5 (Octobre 2020) . - p. 264-272[article] Formation des internes dans les équipes de soins palliatifs : étude qualitative [Article] / Donatien Mallet ; Caroline Gallé-Gaudin ; Godefroy Hirsch ; Nathalie Denis-Delpierre . - 2020 . - p. 264-272.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 5 (Octobre 2020) . - p. 264-272
Descripteurs : HE Vinci
Enseignement ; Internat ; Pédagogie ; Pratique réflexive ; Soins palliatifsRésumé : Depuis plusieurs décennies, de nombreux rapports insistent sur la nécessité de diffuser les soins palliatifs en formant les étudiants en médecine à cette pratique. Dans ce contexte, lévaluation des dispositifs pédagogiques est un impératif. Une recherche qualitative est réalisée auprès de 18 internes en médecine ayant effectué un stage de 6 mois dans une équipe de soins palliatifs, fixe ou mobile. Cette étude exploratoire vise à recueillir le retour quils font sur leurs vécus lors du stage, les compétences quils ont acquises, leurs appréciations sur les modalités pédagogiques. Après analyse des entretiens, cinq thématiques sont identifiées. Les internes décrivent une déstabilisation initiale en début de stage. Ils relatent un renforcement de leurs compétences professionnelles avec lapprentissage dun meilleur rapport à leurs émotions. Ils font le constat que de nombreuses compétences sont transférables dans leur spécialité, mais que, bien souvent, la compétence délibérative ne peut être vécue quindividuellement. Ils mentionnent une expérience de questionnement et de réflexivité sur leur parcours professionnel et personnel. Ils soulignent le rôle favorable de laccompagnement pédagogique. Si lapport dun stage en équipe de soins palliatifs apparaît manifeste, il importe que les référents pédagogiques mènent une réflexion éthique afin de bien comprendre les fondements de la clinique palliative mais aussi les décalages, les tensions, voire les paradoxes vis-à-vis du référentiel médical actuel. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1397 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261627 Les médecins généralistes face au décès de leurs patients / Paul-Antoine Quesnel in Médecine palliative, Vol. 19, n° 5 (Octobre 2020)
[article]
Titre : Les médecins généralistes face au décès de leurs patients Type de document : Article Auteurs : Paul-Antoine Quesnel ; Karen Rudelle Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 273-281 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Deuil (perte) ; Médecins généralistes ; Mort ; PatientsRésumé : Introduction : Il nexiste que peu de données dans la littérature actuelle sur la manière dont les médecins généralistes vivent le décès de leurs patients. Les principales études sur le sujet sont des travaux qualitatifs. Il manque de travaux quantitatifs pour en dresser un état des lieux exhaustif. Lobjectif de cette étude est danalyser les décès des patients vécus comme difficiles par leur médecin généraliste.
Matériel et méthode : Il sagissait dune étude épidémiologique descriptive quantitative transversale. La population étudiée était celle de lensemble des médecins généralistes libéraux de la région Nouvelle-Aquitaine. Le critère de jugement principal était le pourcentage de médecins généralistes vivant difficilement le décès de leurs patients.
Résultats : Dans cette étude, 76 % des médecins généralistes vivaient comme difficile le décès de leurs patients. Ils étaient 29 % à ressentir le besoin dêtre aidés dans cette situation. Le retentissement professionnel et personnel était présent chez respectivement 37 % et 31 % des médecins. La consommation de médicaments survenait dans 4,8 % de ces situations, celle dalcool dans 4 % des cas. Les structures daides aux généralistes étaient insuffisantes pour 57 % dentre eux.
Discussion et perspectives : Cette étude a mis en évidence que les médecins généralistes sont très affectés par les décès de leurs patients. Le retentissement émotionnel est intense et pourrait influer sur les soins apportés aux patients. Ces situations sont source de difficultés au cours de lexercice professionnel comme dans la vie personnelle. Les structures daide existantes sont très insuffisantes et méconnues.
Conclusion : Cette étude a permis de dresser un état des lieux de la souffrance des médecins généralistes lors du décès de leurs patients. Il est nécessaire de mieux accompagner les médecins dans cette situation.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1397 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261628
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 5 (Octobre 2020) . - p. 273-281[article] Les médecins généralistes face au décès de leurs patients [Article] / Paul-Antoine Quesnel ; Karen Rudelle . - 2020 . - p. 273-281.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 5 (Octobre 2020) . - p. 273-281
Descripteurs : HE Vinci
Deuil (perte) ; Médecins généralistes ; Mort ; PatientsRésumé : Introduction : Il nexiste que peu de données dans la littérature actuelle sur la manière dont les médecins généralistes vivent le décès de leurs patients. Les principales études sur le sujet sont des travaux qualitatifs. Il manque de travaux quantitatifs pour en dresser un état des lieux exhaustif. Lobjectif de cette étude est danalyser les décès des patients vécus comme difficiles par leur médecin généraliste.
Matériel et méthode : Il sagissait dune étude épidémiologique descriptive quantitative transversale. La population étudiée était celle de lensemble des médecins généralistes libéraux de la région Nouvelle-Aquitaine. Le critère de jugement principal était le pourcentage de médecins généralistes vivant difficilement le décès de leurs patients.
Résultats : Dans cette étude, 76 % des médecins généralistes vivaient comme difficile le décès de leurs patients. Ils étaient 29 % à ressentir le besoin dêtre aidés dans cette situation. Le retentissement professionnel et personnel était présent chez respectivement 37 % et 31 % des médecins. La consommation de médicaments survenait dans 4,8 % de ces situations, celle dalcool dans 4 % des cas. Les structures daides aux généralistes étaient insuffisantes pour 57 % dentre eux.
Discussion et perspectives : Cette étude a mis en évidence que les médecins généralistes sont très affectés par les décès de leurs patients. Le retentissement émotionnel est intense et pourrait influer sur les soins apportés aux patients. Ces situations sont source de difficultés au cours de lexercice professionnel comme dans la vie personnelle. Les structures daide existantes sont très insuffisantes et méconnues.
Conclusion : Cette étude a permis de dresser un état des lieux de la souffrance des médecins généralistes lors du décès de leurs patients. Il est nécessaire de mieux accompagner les médecins dans cette situation.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1397 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261628 Que font les médecins en unité de soins palliatifs; étude descriptive de la pratique médicale dans une unité de soins palliatifs en France / Sandra Frache in Médecine palliative, Vol. 19, n° 5 (Octobre 2020)
[article]
Titre : Que font les médecins en unité de soins palliatifs; étude descriptive de la pratique médicale dans une unité de soins palliatifs en France Type de document : Article Auteurs : Sandra Frache ; Delphine Balizet ; Christine Simonin ; Elisabeth Batit ; Régis Aubry Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 282-287 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
France ; Pratique clinique ; Soins palliatifsRésumé : Les unités de soins palliatifs françaises peuvent accueillir des patients en phase terminale de leur maladie, mais aussi des patients qui bénéficient encore de traitement spécifique pouvant stabiliser la maladie à long terme. Or, nous ignorons comment ces soins palliatifs, qui cohabitent avec des traitements spécifiques de la pathologie et pouvant stabiliser la maladie à plus ou moins long terme, se pratiquent par les médecins qui travaillent dans ces unités dhospitalisation. Nous avons mené une étude qualitative avec des professionnels médicaux et paramédicaux dune USP française afin de décrire la pratique médicale en unité de soins palliatifs. Quatre « focus-groups » ont été menés avec 3 professionnels médicaux et 4 avec 11 professionnels paramédicaux. Les compétences réflexive et analytique étaient prépondérantes dans le discours des interviewés. Si lincertitude nétait pas expressément nommée dans notre étude, elle était présente dans chaque geste ou comportement visant à comprendre la singularité du patient. Cette étude originale contribue à comprendre comment sont mis en uvre les soins palliatifs en situation dincertitude médicale. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1397 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261629
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 5 (Octobre 2020) . - p. 282-287[article] Que font les médecins en unité de soins palliatifs; étude descriptive de la pratique médicale dans une unité de soins palliatifs en France [Article] / Sandra Frache ; Delphine Balizet ; Christine Simonin ; Elisabeth Batit ; Régis Aubry . - 2020 . - p. 282-287.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 5 (Octobre 2020) . - p. 282-287
Descripteurs : HE Vinci
France ; Pratique clinique ; Soins palliatifsRésumé : Les unités de soins palliatifs françaises peuvent accueillir des patients en phase terminale de leur maladie, mais aussi des patients qui bénéficient encore de traitement spécifique pouvant stabiliser la maladie à long terme. Or, nous ignorons comment ces soins palliatifs, qui cohabitent avec des traitements spécifiques de la pathologie et pouvant stabiliser la maladie à plus ou moins long terme, se pratiquent par les médecins qui travaillent dans ces unités dhospitalisation. Nous avons mené une étude qualitative avec des professionnels médicaux et paramédicaux dune USP française afin de décrire la pratique médicale en unité de soins palliatifs. Quatre « focus-groups » ont été menés avec 3 professionnels médicaux et 4 avec 11 professionnels paramédicaux. Les compétences réflexive et analytique étaient prépondérantes dans le discours des interviewés. Si lincertitude nétait pas expressément nommée dans notre étude, elle était présente dans chaque geste ou comportement visant à comprendre la singularité du patient. Cette étude originale contribue à comprendre comment sont mis en uvre les soins palliatifs en situation dincertitude médicale. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1397 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261629 Sédations à visées palliatives en fin de vie : état des lieux et réflexion sur lutilisation de loutil SEDAPALL dans trois Unités de soins palliatifs normandes de mars à mai 2018 / Pauline Dumont in Médecine palliative, Vol. 19, n° 5 (Octobre 2020)
[article]
Titre : Sédations à visées palliatives en fin de vie : état des lieux et réflexion sur lutilisation de loutil SEDAPALL dans trois Unités de soins palliatifs normandes de mars à mai 2018 Type de document : Article Auteurs : Pauline Dumont ; Laeticia Melet Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 288-294 Langues : Français (fre) Mots-clés : France soins palliatifs sédation Midazolam accompagnement de la fin de vie Résumé : Introduction : Depuis la loi de 2016, des travaux ont porté sur la sédation dont la création de loutil SEDAPALL. Lobjectif de létude était de réaliser un état des lieux des pratiques sédatives en unités de soins palliatifs (USP). Une réflexion sur SEDAPALL comme une aide dans la pratique quotidienne a été proposée.
Matériel/Méthode : Il sagissait dune étude rétrospective, multicentrique. Était inclus tout patient ayant reçu une sédation à visée palliative en fin de vie entre le 1er mars et le 31 mai 2018 dans les USP de Rouen, Caen et Le Havre. Le recueil des données sétablissait après la lecture des dossiers des patients hospitalisés sur cette période et décédés.
Résultats : Nous avons recensé 34 sédations dont 56 % à lUSP de Rouen. Douze pour cent des patients avaient rédigés leurs directives anticipées (DA). Il existait une procédure collégiale avec linduction dune sédation dans 65 % des cas. La technique sédative la plus utilisée était lintroduction et majoration progressive dune dose de fond de midazolam. Les sédations étaient, pour la majorité, induites dans les situations durgences palliatives, profonde demblée et en labsence de consentement possible. Lintentionnalité des sédations pour les hémorragies, dyspnée et agitation appartenait à laxe D2 (sédation de durée indéterminée) ; les souffrances existentielles, douleur et morales à laxe D3 (sédation maintenue jusquau décès).
Conclusion : SEDAPALL serait une aide au cours des procédures collégiales indispensable avant toute sédation. Il préciserait lintentionnalité de la sédation et favoriserait la compréhension de ce traitement par les professionnels intervenants auprès de ces patients.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1397 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261630
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 5 (Octobre 2020) . - p. 288-294[article] Sédations à visées palliatives en fin de vie : état des lieux et réflexion sur lutilisation de loutil SEDAPALL dans trois Unités de soins palliatifs normandes de mars à mai 2018 [Article] / Pauline Dumont ; Laeticia Melet . - 2020 . - p. 288-294.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 5 (Octobre 2020) . - p. 288-294
Mots-clés : France soins palliatifs sédation Midazolam accompagnement de la fin de vie Résumé : Introduction : Depuis la loi de 2016, des travaux ont porté sur la sédation dont la création de loutil SEDAPALL. Lobjectif de létude était de réaliser un état des lieux des pratiques sédatives en unités de soins palliatifs (USP). Une réflexion sur SEDAPALL comme une aide dans la pratique quotidienne a été proposée.
Matériel/Méthode : Il sagissait dune étude rétrospective, multicentrique. Était inclus tout patient ayant reçu une sédation à visée palliative en fin de vie entre le 1er mars et le 31 mai 2018 dans les USP de Rouen, Caen et Le Havre. Le recueil des données sétablissait après la lecture des dossiers des patients hospitalisés sur cette période et décédés.
Résultats : Nous avons recensé 34 sédations dont 56 % à lUSP de Rouen. Douze pour cent des patients avaient rédigés leurs directives anticipées (DA). Il existait une procédure collégiale avec linduction dune sédation dans 65 % des cas. La technique sédative la plus utilisée était lintroduction et majoration progressive dune dose de fond de midazolam. Les sédations étaient, pour la majorité, induites dans les situations durgences palliatives, profonde demblée et en labsence de consentement possible. Lintentionnalité des sédations pour les hémorragies, dyspnée et agitation appartenait à laxe D2 (sédation de durée indéterminée) ; les souffrances existentielles, douleur et morales à laxe D3 (sédation maintenue jusquau décès).
Conclusion : SEDAPALL serait une aide au cours des procédures collégiales indispensable avant toute sédation. Il préciserait lintentionnalité de la sédation et favoriserait la compréhension de ce traitement par les professionnels intervenants auprès de ces patients.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1397 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261630
Paru le : 01/08/2020
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Ajouter le résultat dans votre panierPrise de décision dune LAT des médecins exerçant en soins palliatifs : éthique et vécu émotionnel / Marie Ondet in Médecine palliative, Vol. 19, n° 4 (Août-septembre 2020)
[article]
Titre : Prise de décision dune LAT des médecins exerçant en soins palliatifs : éthique et vécu émotionnel Type de document : Article Auteurs : Marie Ondet ; Caroline Poulet Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 185-191 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Abstention thérapeutique ; Émotions ; Ethique ; Médecins ; Prise de décision ; Soins palliatifsRésumé : Objectif : Cette étude vise à développer des axes de réflexion concernant la fin de vie et ainsi mieux comprendre les facteurs éthique et émotionnel en jeu dans la prise de décision chez le médecin travaillant en soins palliatifs et plus particulièrement dans une situation où il est question dune limitation et/ou arrêt de traitement (LAT).
Méthode : La réflexion éthique et le vécu émotionnel de 10 médecins, exerçant en services ou en équipes mobiles de soins palliatifs dans la région Auvergne-Rhône-Alpes, ont été évalués par auto-questionnaire.
Résultats : Dans un contexte de prise de décision de LAT, les médecins ont estimé que la réflexion éthique a un impact sur leur prise de décision dans leur pratique professionnelle en général mais également dans leur dernière situation de LAT. Les résultats diffèrent concernant le vécu émotionnel, 80 % des médecins ont pensé que le vécu émotionnel jouait un rôle dans leur pratique professionnelle générale. En revanche, 70 % des médecins considèrent que leur vécu émotionnel na pas influencé la prise de décision lorsquils sont interrogés plus spécifiquement sur la dernière situation clinique où il était question dune LAT.
Conclusion : Les médecins considèrent que la réflexion éthique est bien présente et semble indispensable pour garder, au centre de la décision, le patient dans son unicité. Au vu des résultats, la prise de décision de LAT semble faire ressentir des émotions fortes à ces médecins qui paraissent difficilement identifiables et exprimables.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1381 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261600
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 4 (Août-septembre 2020) . - p. 185-191[article] Prise de décision dune LAT des médecins exerçant en soins palliatifs : éthique et vécu émotionnel [Article] / Marie Ondet ; Caroline Poulet . - 2020 . - p. 185-191.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 4 (Août-septembre 2020) . - p. 185-191
Descripteurs : HE Vinci
Abstention thérapeutique ; Émotions ; Ethique ; Médecins ; Prise de décision ; Soins palliatifsRésumé : Objectif : Cette étude vise à développer des axes de réflexion concernant la fin de vie et ainsi mieux comprendre les facteurs éthique et émotionnel en jeu dans la prise de décision chez le médecin travaillant en soins palliatifs et plus particulièrement dans une situation où il est question dune limitation et/ou arrêt de traitement (LAT).
Méthode : La réflexion éthique et le vécu émotionnel de 10 médecins, exerçant en services ou en équipes mobiles de soins palliatifs dans la région Auvergne-Rhône-Alpes, ont été évalués par auto-questionnaire.
Résultats : Dans un contexte de prise de décision de LAT, les médecins ont estimé que la réflexion éthique a un impact sur leur prise de décision dans leur pratique professionnelle en général mais également dans leur dernière situation de LAT. Les résultats diffèrent concernant le vécu émotionnel, 80 % des médecins ont pensé que le vécu émotionnel jouait un rôle dans leur pratique professionnelle générale. En revanche, 70 % des médecins considèrent que leur vécu émotionnel na pas influencé la prise de décision lorsquils sont interrogés plus spécifiquement sur la dernière situation clinique où il était question dune LAT.
Conclusion : Les médecins considèrent que la réflexion éthique est bien présente et semble indispensable pour garder, au centre de la décision, le patient dans son unicité. Au vu des résultats, la prise de décision de LAT semble faire ressentir des émotions fortes à ces médecins qui paraissent difficilement identifiables et exprimables.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1381 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261600 De lidentification à la distanciation : le ressenti des équipes soignantes lors de la prise en charge de la douleur des patients en fin de vie en EHPAD / Muriel Descloux in Médecine palliative, Vol. 19, n° 4 (Août-septembre 2020)
[article]
Titre : De lidentification à la distanciation : le ressenti des équipes soignantes lors de la prise en charge de la douleur des patients en fin de vie en EHPAD Type de document : Article Auteurs : Muriel Descloux ; Nathalie Nisenbaum ; Marcel-Louis Viallard Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 192-199 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Douleur ; Empathie ; Établissements de soins de long séjour ; Médecins généralistes ; Résidences pour personnes âgées ; Soins palliatifsRésumé : Introduction : En France, un quart des décès ont lieu en EHPAD (établissements dhébergement pour personnes âgées dépendantes), soit environ 150 000 décès par an (DRESS 2018). Un total de 60 % de résidents nécessitent des soins palliatifs dans ces structures or il existe actuellement un réel déficit de leur accompagnement. Un total de 24 % dentre eux se trouveraient encore dans un réel inconfort lors de leur dernière semaine de vie (rapport Sicard 2012).
Objectif : Cette étude visait à explorer le ressenti des équipes soignantes concernant la prise en charge de la douleur des patients en soins palliatifs vivant en EHPAD en vue daméliorer celle-ci.
Matériel et méthode Il sagissait dune étude qualitative par entretiens individuels semi- directifs, recueillant lopinion de six médecins et neuf infirmiers travaillant dans sept EHPAD.
Résultats : Les soignants se sentaient généralement en difficulté lors de la prise en charge de la douleur des résidents en fin de vie. Ils attribuaient le plus souvent ces difficultés à un manque de formation en douleur et en soins palliatifs et à un manque de moyens humains : absence dinfirmièr(e) sur place la nuit, accès difficile aux médecins traitants, faibles effectifs de soignants. Dans ce contexte, leurs ressentis étaient très variés avec une large palette émotionnelle de sentiments rapportés : dune forte implication émotionnelle ou grande empathie, parfois sources de souffrance éthique ; à une réelle distanciation qui semblait plus protectrice.
Conclusion : Les principales pistes damélioration de la prise en charge de la douleur des patients en fin de vie en EHPAD identifiées par les soignants dans cette étude étaient le développement des formations et laugmentation des moyens humains.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1381 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261601
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 4 (Août-septembre 2020) . - p. 192-199[article] De lidentification à la distanciation : le ressenti des équipes soignantes lors de la prise en charge de la douleur des patients en fin de vie en EHPAD [Article] / Muriel Descloux ; Nathalie Nisenbaum ; Marcel-Louis Viallard . - 2020 . - p. 192-199.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 4 (Août-septembre 2020) . - p. 192-199
Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Douleur ; Empathie ; Établissements de soins de long séjour ; Médecins généralistes ; Résidences pour personnes âgées ; Soins palliatifsRésumé : Introduction : En France, un quart des décès ont lieu en EHPAD (établissements dhébergement pour personnes âgées dépendantes), soit environ 150 000 décès par an (DRESS 2018). Un total de 60 % de résidents nécessitent des soins palliatifs dans ces structures or il existe actuellement un réel déficit de leur accompagnement. Un total de 24 % dentre eux se trouveraient encore dans un réel inconfort lors de leur dernière semaine de vie (rapport Sicard 2012).
Objectif : Cette étude visait à explorer le ressenti des équipes soignantes concernant la prise en charge de la douleur des patients en soins palliatifs vivant en EHPAD en vue daméliorer celle-ci.
Matériel et méthode Il sagissait dune étude qualitative par entretiens individuels semi- directifs, recueillant lopinion de six médecins et neuf infirmiers travaillant dans sept EHPAD.
Résultats : Les soignants se sentaient généralement en difficulté lors de la prise en charge de la douleur des résidents en fin de vie. Ils attribuaient le plus souvent ces difficultés à un manque de formation en douleur et en soins palliatifs et à un manque de moyens humains : absence dinfirmièr(e) sur place la nuit, accès difficile aux médecins traitants, faibles effectifs de soignants. Dans ce contexte, leurs ressentis étaient très variés avec une large palette émotionnelle de sentiments rapportés : dune forte implication émotionnelle ou grande empathie, parfois sources de souffrance éthique ; à une réelle distanciation qui semblait plus protectrice.
Conclusion : Les principales pistes damélioration de la prise en charge de la douleur des patients en fin de vie en EHPAD identifiées par les soignants dans cette étude étaient le développement des formations et laugmentation des moyens humains.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1381 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261601 État des lieux des pratiques non médicamenteuses dans les unités de soins palliatifs en France en 2019 / Sarah Bécel in Médecine palliative, Vol. 19, n° 4 (Août-septembre 2020)
[article]
Titre : État des lieux des pratiques non médicamenteuses dans les unités de soins palliatifs en France en 2019 Type de document : Article Auteurs : Sarah Bécel ; Sébastien Guitton Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 200-206 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Prise en charge personnalisée du patient ; Soins palliatifs ; Thérapies complémentairesRésumé : Objectif : Montrer que les unités de soins palliatifs (USP) sintègrent dans une prise en charge globale du patient en proposant laccès à de nombreuses techniques non médicamenteuses.
Introduction : Les USP sont des structures spécialisées en soins palliatifs, destinées aux patients les plus complexes. Ces unités proposent lintervention déquipes pluridisciplinaires afin de prendre en charge de façon globale le patient. À cette fin, nous pouvons penser que les USP proposent laccès à des techniques non médicamenteuses. À ce jour, il nexiste pas détat des lieux de ces pratiques. Le but de notre étude est de faire un état des lieux des pratiques non médicamenteuses dans les USP en France en 2019.
Matériel et méthodes : Nous avons réalisé une analyse descriptive, non exhaustive, proposée à lensemble des USP de France. Nous avons analysé le nombre de techniques non médicamenteuses proposées par chaque USP, en fonction du personnel réalisant le soin (intervention dun personnel extérieur ou membre de léquipe soignante médicale ou paramédicale).
Résultats : La totalité des 57 USP répondantes propose laccès à au-moins une technique non médicamenteuse. En moyenne, 8,58 techniques non médicamenteuses sont proposées par USP. Certaines techniques non médicamenteuses sont pratiquées majoritairement par des intervenants extérieurs à lUSP, dautres techniques par le personnel médical ou paramédical de lUSP, ou sont réalisées de façon mixte.
Discussion : Toutes les USP répondantes proposent laccès à au-moins une technique non médicamenteuse, de façon multidisciplinaire. La prise en charge des patients est globale car elle prend en compte les symptômes physiques, psychologiques, sociaux et spirituels.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1381 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261602
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 4 (Août-septembre 2020) . - p. 200-206[article] État des lieux des pratiques non médicamenteuses dans les unités de soins palliatifs en France en 2019 [Article] / Sarah Bécel ; Sébastien Guitton . - 2020 . - p. 200-206.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 4 (Août-septembre 2020) . - p. 200-206
Descripteurs : HE Vinci
Prise en charge personnalisée du patient ; Soins palliatifs ; Thérapies complémentairesRésumé : Objectif : Montrer que les unités de soins palliatifs (USP) sintègrent dans une prise en charge globale du patient en proposant laccès à de nombreuses techniques non médicamenteuses.
Introduction : Les USP sont des structures spécialisées en soins palliatifs, destinées aux patients les plus complexes. Ces unités proposent lintervention déquipes pluridisciplinaires afin de prendre en charge de façon globale le patient. À cette fin, nous pouvons penser que les USP proposent laccès à des techniques non médicamenteuses. À ce jour, il nexiste pas détat des lieux de ces pratiques. Le but de notre étude est de faire un état des lieux des pratiques non médicamenteuses dans les USP en France en 2019.
Matériel et méthodes : Nous avons réalisé une analyse descriptive, non exhaustive, proposée à lensemble des USP de France. Nous avons analysé le nombre de techniques non médicamenteuses proposées par chaque USP, en fonction du personnel réalisant le soin (intervention dun personnel extérieur ou membre de léquipe soignante médicale ou paramédicale).
Résultats : La totalité des 57 USP répondantes propose laccès à au-moins une technique non médicamenteuse. En moyenne, 8,58 techniques non médicamenteuses sont proposées par USP. Certaines techniques non médicamenteuses sont pratiquées majoritairement par des intervenants extérieurs à lUSP, dautres techniques par le personnel médical ou paramédical de lUSP, ou sont réalisées de façon mixte.
Discussion : Toutes les USP répondantes proposent laccès à au-moins une technique non médicamenteuse, de façon multidisciplinaire. La prise en charge des patients est globale car elle prend en compte les symptômes physiques, psychologiques, sociaux et spirituels.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1381 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261602 Perception par les proches aidants de leurs rôles et fonctions face aux douleurs cancéreuses en situation palliative spécifique ou symptomatique au domicile / Etienne Jarrossay in Médecine palliative, Vol. 19, n° 4 (Août-septembre 2020)
[article]
Titre : Perception par les proches aidants de leurs rôles et fonctions face aux douleurs cancéreuses en situation palliative spécifique ou symptomatique au domicile Type de document : Article Auteurs : Etienne Jarrossay ; Bernard Paternostre Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 207-213 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Aidants ; Analgésiques morphiniques ; Douleur ; Soins à domicileRésumé : Introduction : Les personnes atteintes de cancer et vivant à domicile sont de plus en plus en nombreuses. Les proches aidants sont des acteurs importants auprès de la personne malade. Ils sont confrontés, à ce titre, aux douleurs cancéreuses sévères de leur proche. La douleur est lun des symptômes les plus fréquents en cancérologie, souvent insuffisamment soulagée. Lobjectif de cette étude était de mieux connaître la perception quont les proches aidants de leur rôle à domicile, particulièrement vis-à-vis de la douleur liée au cancer et de ses traitements.
Méthode : Une étude qualitative a été menée au moyen dentretiens semi-dirigés auprès de proches aidants de patients atteints dun cancer en phase palliative spécifique ou symptomatique et présentant des douleurs nécessitant ladministration dopioïdes. Les thèmes explorés ont été la communication, lanticipation, la coordination, laccompagnement et ladaptation.
Résultats : Douze entretiens ont été réalisés. La plupart des proches aidants disent se rendre disponibles pour le confort du patient, la surveillance des symptômes et lusage des opioïdes. Ces derniers sont sources de nombreux questionnements. En outre, les proches aidants se sentent responsables de tout faire et de sorganiser pour faire face à la douleur. Enfin, ils se considèrent comme les mieux placés pour soutenir au quotidien le patient, tant pour les aspects pratiques que socio-affectifs. Les professionnels de santé, en particulier les infirmiers libéraux, sont des éléments importants sur lesquels ils peuvent sappuyer.
Discussion : Lenjeu pour les proches aidants est de conforter leur rôle dans le soulagement des douleurs du malade à domicile. Communiquer, coordonner les différents acteurs et participer aux prises de décision sont les moyens dy parvenir mais ces fonctions sont variables dans le temps. Il convient de trouver léquilibre dans la charge qui leur incombe. Cela invite les professionnels à être attentifs à leurs besoins en proposant une aide flexible et adaptée à chaque situation.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1381 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261603
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 4 (Août-septembre 2020) . - p. 207-213[article] Perception par les proches aidants de leurs rôles et fonctions face aux douleurs cancéreuses en situation palliative spécifique ou symptomatique au domicile [Article] / Etienne Jarrossay ; Bernard Paternostre . - 2020 . - p. 207-213.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 4 (Août-septembre 2020) . - p. 207-213
Descripteurs : HE Vinci
Aidants ; Analgésiques morphiniques ; Douleur ; Soins à domicileRésumé : Introduction : Les personnes atteintes de cancer et vivant à domicile sont de plus en plus en nombreuses. Les proches aidants sont des acteurs importants auprès de la personne malade. Ils sont confrontés, à ce titre, aux douleurs cancéreuses sévères de leur proche. La douleur est lun des symptômes les plus fréquents en cancérologie, souvent insuffisamment soulagée. Lobjectif de cette étude était de mieux connaître la perception quont les proches aidants de leur rôle à domicile, particulièrement vis-à-vis de la douleur liée au cancer et de ses traitements.
Méthode : Une étude qualitative a été menée au moyen dentretiens semi-dirigés auprès de proches aidants de patients atteints dun cancer en phase palliative spécifique ou symptomatique et présentant des douleurs nécessitant ladministration dopioïdes. Les thèmes explorés ont été la communication, lanticipation, la coordination, laccompagnement et ladaptation.
Résultats : Douze entretiens ont été réalisés. La plupart des proches aidants disent se rendre disponibles pour le confort du patient, la surveillance des symptômes et lusage des opioïdes. Ces derniers sont sources de nombreux questionnements. En outre, les proches aidants se sentent responsables de tout faire et de sorganiser pour faire face à la douleur. Enfin, ils se considèrent comme les mieux placés pour soutenir au quotidien le patient, tant pour les aspects pratiques que socio-affectifs. Les professionnels de santé, en particulier les infirmiers libéraux, sont des éléments importants sur lesquels ils peuvent sappuyer.
Discussion : Lenjeu pour les proches aidants est de conforter leur rôle dans le soulagement des douleurs du malade à domicile. Communiquer, coordonner les différents acteurs et participer aux prises de décision sont les moyens dy parvenir mais ces fonctions sont variables dans le temps. Il convient de trouver léquilibre dans la charge qui leur incombe. Cela invite les professionnels à être attentifs à leurs besoins en proposant une aide flexible et adaptée à chaque situation.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1381 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261603 Comment les médecins généralistes sont-ils attentifs à la religion de leurs patients en phase palliative symptomatique et terminale de leur maladie ? / Valérie Anne Salez in Médecine palliative, Vol. 19, n° 4 (Août-septembre 2020)
[article]
Titre : Comment les médecins généralistes sont-ils attentifs à la religion de leurs patients en phase palliative symptomatique et terminale de leur maladie ? Type de document : Article Auteurs : Valérie Anne Salez ; Jacques Faucher ; Bernard Paternostre Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 214-222 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Médecine générale ; Médecine palliative ; Relations médecin-patient ; Religion ; Soins à domicile ; Soins adaptés sur le plan culturelRésumé : Introduction : Cicely Saunders a introduit la notion de « total pain » dans la médecine palliative. Dans cette approche, lattention aux besoins spirituels dont la religion en fait partie intégrante. Le médecin généraliste (MG) tient un rôle important dans les soins palliatifs jusquau décès à domicile. Cette étude sintéresse à labord de la religion par les MG avec leurs patients.
Méthode : Douze entretiens semi-directifs ont été menés auprès de médecins généralistes (MG) exerçant dans les Hautes-Pyrénées. Le guide dentretien a été construit suite à lélaboration dun protocole de validation qui a aussi servi à lanalyse des données. Lémergence de nouveaux indicateurs ont été intégrés dans cette grille.
Résultats : Les besoins spirituels et religieux sont peu cités par les MG parmi les besoins de la personne malade, contrairement aux besoins physiques et psychologiques. Labord de la religion par les MG est relié aux « non-dits » et à la gêne ressentie. Certains sollicitent une personne ressource. Linexpérience, la crainte de prosélytisme, le manque de temps et la laïcité sont dautres facteurs cités. Le fait que la demande vienne du patient et les convictions personnelles du MG influencent labord de ce sujet. Les aspects religieux les plus cités sont la vie après la mort, les rites funéraires et les représentants du culte.
Conclusion : Dans cette étude qualitative, il apparaît que les besoins spirituels et religieux sont peu évoqués par les MG bien quils considèrent comme important le respect des convictions des patients, lempathie et le rôle privilégié quils tiennent. Les causes en sont multiples et sont ancrées dans la relation médecinmalade.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1381 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261605
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 4 (Août-septembre 2020) . - p. 214-222[article] Comment les médecins généralistes sont-ils attentifs à la religion de leurs patients en phase palliative symptomatique et terminale de leur maladie ? [Article] / Valérie Anne Salez ; Jacques Faucher ; Bernard Paternostre . - 2020 . - p. 214-222.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 4 (Août-septembre 2020) . - p. 214-222
Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Médecine générale ; Médecine palliative ; Relations médecin-patient ; Religion ; Soins à domicile ; Soins adaptés sur le plan culturelRésumé : Introduction : Cicely Saunders a introduit la notion de « total pain » dans la médecine palliative. Dans cette approche, lattention aux besoins spirituels dont la religion en fait partie intégrante. Le médecin généraliste (MG) tient un rôle important dans les soins palliatifs jusquau décès à domicile. Cette étude sintéresse à labord de la religion par les MG avec leurs patients.
Méthode : Douze entretiens semi-directifs ont été menés auprès de médecins généralistes (MG) exerçant dans les Hautes-Pyrénées. Le guide dentretien a été construit suite à lélaboration dun protocole de validation qui a aussi servi à lanalyse des données. Lémergence de nouveaux indicateurs ont été intégrés dans cette grille.
Résultats : Les besoins spirituels et religieux sont peu cités par les MG parmi les besoins de la personne malade, contrairement aux besoins physiques et psychologiques. Labord de la religion par les MG est relié aux « non-dits » et à la gêne ressentie. Certains sollicitent une personne ressource. Linexpérience, la crainte de prosélytisme, le manque de temps et la laïcité sont dautres facteurs cités. Le fait que la demande vienne du patient et les convictions personnelles du MG influencent labord de ce sujet. Les aspects religieux les plus cités sont la vie après la mort, les rites funéraires et les représentants du culte.
Conclusion : Dans cette étude qualitative, il apparaît que les besoins spirituels et religieux sont peu évoqués par les MG bien quils considèrent comme important le respect des convictions des patients, lempathie et le rôle privilégié quils tiennent. Les causes en sont multiples et sont ancrées dans la relation médecinmalade.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1381 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261605 Aider les internes à mieux accompagner les patients en fin de vie grâce à un atelier dexpression / Catherine Perrot in Médecine palliative, Vol. 19, n° 4 (Août-septembre 2020)
[article]
Titre : Aider les internes à mieux accompagner les patients en fin de vie grâce à un atelier dexpression Type de document : Article Auteurs : Catherine Perrot ; Carole Pelissier ; Georges Arbuz ; Aurélie Buisson ; Régis Gonthier ; Etienne Ojardias ; Thomas Celarier Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 223-228 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Etudiant médecine ; Groupes d'entraide ; Psychologie ; Risques psychosociaux ; Soins palliatifs ; Stage de formation cliniqueRésumé : Les décès sont potentiellement fréquents à lhôpital et notamment en gériatrie. Les internes en médecine se déclarent en difficulté pour assurer un accompagnement médical de qualité dans les situations de fin de vie. Afin de les soutenir dans leur formation clinique nous rapportons lexpérience dateliers dexpression mensuels, neutres, confidentiels pour leur permettre dadapter leur pratique et prévenir les risques psychosociaux inhérents à la confrontation avec la mort. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1381 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261606
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 4 (Août-septembre 2020) . - p. 223-228[article] Aider les internes à mieux accompagner les patients en fin de vie grâce à un atelier dexpression [Article] / Catherine Perrot ; Carole Pelissier ; Georges Arbuz ; Aurélie Buisson ; Régis Gonthier ; Etienne Ojardias ; Thomas Celarier . - 2020 . - p. 223-228.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 4 (Août-septembre 2020) . - p. 223-228
Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Etudiant médecine ; Groupes d'entraide ; Psychologie ; Risques psychosociaux ; Soins palliatifs ; Stage de formation cliniqueRésumé : Les décès sont potentiellement fréquents à lhôpital et notamment en gériatrie. Les internes en médecine se déclarent en difficulté pour assurer un accompagnement médical de qualité dans les situations de fin de vie. Afin de les soutenir dans leur formation clinique nous rapportons lexpérience dateliers dexpression mensuels, neutres, confidentiels pour leur permettre dadapter leur pratique et prévenir les risques psychosociaux inhérents à la confrontation avec la mort. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1381 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261606 Vision des patients, consultant chez le médecin généraliste, sur la médecine palliative / Hortense Thelu in Médecine palliative, Vol. 19, n° 4 (Août-septembre 2020)
[article]
Titre : Vision des patients, consultant chez le médecin généraliste, sur la médecine palliative Type de document : Article Auteurs : Hortense Thelu ; Marcel-Louis Viallard Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 229-235 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Euthanasie ; Médecine palliative ; Médecins généralistes ; Recherche qualitative ; Soins palliatifsRésumé : Introduction : La médecine palliative est un « prendre soin » qui assure une optimisation de la qualité de vie des patients atteints dune maladie incurable, non exclusivement lors de la phase terminale de leur maladie. Lobjectif de recherche est de recueillir et danalyser le regard sur les soins palliatifs de patients consultant chez le médecin généraliste. Lhypothèse de travail est que les soins palliatifs sont encore, a priori, trop souvent associés à la prise en charge de patients mourants, et leur utilité, à un stade précoce de la maladie en termes de soulagement des symptômes, semble méconnue.
Méthode : Étude qualitative par des entretiens semi-dirigés auprès de patients consultant chez leur médecin généraliste.
Résultats : Un total de 11 entretiens ont été menés. Lanalyse thématique retrouvait 5 thèmes : la médecine palliative vue comme les soins palliatifs terminaux ; les soins palliatifs vus, comme un réel accompagnement ; lévocation des soins palliatifs avait projeté les patients sur leurs propres peurs ; le regard des patients sur la démarche palliative, après les avoir informés ; et leuthanasie.
Discussion : La médecine palliative est réduite aux soins palliatifs terminaux chez les patients, ce qui les a projetés vers leur propre mort. Nous savons quune appréhension des soins et des a priori négatifs ne permettent pas la meilleure alliance thérapeutique. Cette méconnaissance de la médecine palliative a été confronté à une connaissance de leuthanasie, qui je le rappelle est interdite en France. Cependant, après informations ; les patients ont bien montré au cours de lentretien leur intérêt pour une démarche palliative précoce dans le cadre dune maladie incurable.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1381 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261607
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 4 (Août-septembre 2020) . - p. 229-235[article] Vision des patients, consultant chez le médecin généraliste, sur la médecine palliative [Article] / Hortense Thelu ; Marcel-Louis Viallard . - 2020 . - p. 229-235.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 4 (Août-septembre 2020) . - p. 229-235
Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Euthanasie ; Médecine palliative ; Médecins généralistes ; Recherche qualitative ; Soins palliatifsRésumé : Introduction : La médecine palliative est un « prendre soin » qui assure une optimisation de la qualité de vie des patients atteints dune maladie incurable, non exclusivement lors de la phase terminale de leur maladie. Lobjectif de recherche est de recueillir et danalyser le regard sur les soins palliatifs de patients consultant chez le médecin généraliste. Lhypothèse de travail est que les soins palliatifs sont encore, a priori, trop souvent associés à la prise en charge de patients mourants, et leur utilité, à un stade précoce de la maladie en termes de soulagement des symptômes, semble méconnue.
Méthode : Étude qualitative par des entretiens semi-dirigés auprès de patients consultant chez leur médecin généraliste.
Résultats : Un total de 11 entretiens ont été menés. Lanalyse thématique retrouvait 5 thèmes : la médecine palliative vue comme les soins palliatifs terminaux ; les soins palliatifs vus, comme un réel accompagnement ; lévocation des soins palliatifs avait projeté les patients sur leurs propres peurs ; le regard des patients sur la démarche palliative, après les avoir informés ; et leuthanasie.
Discussion : La médecine palliative est réduite aux soins palliatifs terminaux chez les patients, ce qui les a projetés vers leur propre mort. Nous savons quune appréhension des soins et des a priori négatifs ne permettent pas la meilleure alliance thérapeutique. Cette méconnaissance de la médecine palliative a été confronté à une connaissance de leuthanasie, qui je le rappelle est interdite en France. Cependant, après informations ; les patients ont bien montré au cours de lentretien leur intérêt pour une démarche palliative précoce dans le cadre dune maladie incurable.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1381 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=261607
Paru le : 01/06/2020
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Ajouter le résultat dans votre panierSimple HPLC-UV method for the quantification of bupivacaine in human plasma with one step protein precipitation / Hayat Ben-Saghroune in Médecine palliative, Vol. 19, n° 3 (Juin 2020)
[article]
Titre : Simple HPLC-UV method for the quantification of bupivacaine in human plasma with one step protein precipitation : dosage de la bupivacaïne dans le plasma humain par une méthode HPLC-UV avec déproteinisation en une seule étape Type de document : Article Auteurs : Hayat Ben-Saghroune ; Hicham Sbai ; Mohammed Abdessadek ; Ahmed El attari ; Sanae Achour ; Abderrahim El Bouazzaoui ; Nabil Kanjaa Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 126-133 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Bupivacaïne ; Chromatographie ; Plasma sanguin ; Rayons ultravioletsRésumé : Cet article de recherche sarticule autour du processus de quantification de la bupivacaïne dans le plasma humain à laide dune méthode chromatographie liquide à haute performance. Lextraction de la bupivacaïne et de la ropivacaïne comme étalon interne à partir du plasma a été réalisée en utilisant de lhexane avec de lalcool isopropylique. Après lextraction liquide-liquide, nous sommes passés directement au processus de préparation de la phase mobile qui est constituée par un mélange dacétonitrile et de dihydrogénophosphate de potassium (65/35, v/v). La séparation a été effectuée sur une colonne C18 en phase inversée avec un détecteur UV à 210nm pour la bupivacaïne et 230nm pour létalon interne. Cette mise au point particulier a montré une excellente linéarité (r2=0,999) en réponse maximale sur la plage de concentration de 0,11,5?g/mL de chlorhydrate de bupivacaïne dans le plasma humain. Les taux de récupération absolus moyens pour 0,5 et 1,5?g/mL de chlorhydrate de bupivacaïne dans le plasma au moyen par le biais de mode dextraction étaient respectivement de 97,43 % et 95,03 %. Les coefficients de variation dans le plasma intra et inter jours étaient inférieurs à 12 % aux valeurs les plus basses et inférieurs à 10 % aux autres concentrations, et les valeurs derreur en pourcentage étaient inférieures à 6 %. La méthode a montré une sensibilité et une sélectivité élevées pour le suivi thérapeutique des concentrations de bupivacaïne dans le plasma humain. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1369 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=258891
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 3 (Juin 2020) . - p. 126-133[article] Simple HPLC-UV method for the quantification of bupivacaine in human plasma with one step protein precipitation : dosage de la bupivacaïne dans le plasma humain par une méthode HPLC-UV avec déproteinisation en une seule étape [Article] / Hayat Ben-Saghroune ; Hicham Sbai ; Mohammed Abdessadek ; Ahmed El attari ; Sanae Achour ; Abderrahim El Bouazzaoui ; Nabil Kanjaa . - 2020 . - p. 126-133.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 3 (Juin 2020) . - p. 126-133
Descripteurs : HE Vinci
Bupivacaïne ; Chromatographie ; Plasma sanguin ; Rayons ultravioletsRésumé : Cet article de recherche sarticule autour du processus de quantification de la bupivacaïne dans le plasma humain à laide dune méthode chromatographie liquide à haute performance. Lextraction de la bupivacaïne et de la ropivacaïne comme étalon interne à partir du plasma a été réalisée en utilisant de lhexane avec de lalcool isopropylique. Après lextraction liquide-liquide, nous sommes passés directement au processus de préparation de la phase mobile qui est constituée par un mélange dacétonitrile et de dihydrogénophosphate de potassium (65/35, v/v). La séparation a été effectuée sur une colonne C18 en phase inversée avec un détecteur UV à 210nm pour la bupivacaïne et 230nm pour létalon interne. Cette mise au point particulier a montré une excellente linéarité (r2=0,999) en réponse maximale sur la plage de concentration de 0,11,5?g/mL de chlorhydrate de bupivacaïne dans le plasma humain. Les taux de récupération absolus moyens pour 0,5 et 1,5?g/mL de chlorhydrate de bupivacaïne dans le plasma au moyen par le biais de mode dextraction étaient respectivement de 97,43 % et 95,03 %. Les coefficients de variation dans le plasma intra et inter jours étaient inférieurs à 12 % aux valeurs les plus basses et inférieurs à 10 % aux autres concentrations, et les valeurs derreur en pourcentage étaient inférieures à 6 %. La méthode a montré une sensibilité et une sélectivité élevées pour le suivi thérapeutique des concentrations de bupivacaïne dans le plasma humain. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1369 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=258891 Mort et handicap chez le nouveau-né et lenfant : représentation et enjeux dans la société française / Valentine Morel in Médecine palliative, Vol. 19, n° 3 (Juin 2020)
[article]
Titre : Mort et handicap chez le nouveau-né et lenfant : représentation et enjeux dans la société française Type de document : Article Auteurs : Valentine Morel ; Elodie Cretin ; Sandra Frache ; Rachel Vieux Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 134-141 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Abstention thérapeutique ; Accompagnement de la fin de la vie ; Enfant (6-12 ans) ; Ethique ; Mort ; Nouveau-né ; Personnes handicapéesRésumé : Introduction : Le développement exponentiel de nouvelles techniques dans le domaine médical sapplique aussi aux patients en fin de vie, opérant un changement dans les mentalités. La fréquence et la manière de mourir des enfants se sont modifiées tout comme la représentation que lon sen fait. Lobjectif de notre étude était dévaluer les enjeux et la représentation de la mort du nouveau-né et de lenfant dans la société française contemporaine ainsi que les déterminants socioculturels pouvant les conditionner.
Sujets et méthode : Il sagit dune étude qualitative descriptive par analyse thématique dentretiens semi-dirigés. Douze entretiens ont été réalisés comprenant des experts en sciences humaines et sociales, des personnels médicaux et paramédicaux et des représentants religieux.
Résultats : La mort et le handicap ont des représentations sociétales négatives renvoyant à des notions de déni, occultisme, peur, exclusion. Lenfant a acquis un statut particulier de petit être vulnérable et dépendant, lieu de toutes les subjectivités et protections. Sa mort est vécue comme un traumatisme intolérable, un bouleversement de lordre générationnel des choses. Les décisions éthiques de fin de vie sont désormais sous tendues par un possible futur avec handicap et la notion de liminalité, situation entre deux normes, dans lapproche du handicap y acquiert une place importante.
Conclusion : Cette étude nous permet dapprocher la conception que lon peut se faire de lenfant en fin de vie et amène à une réflexion sur les problèmes éthiques et les enjeux, notamment en ce qui concerne les risques dun handicap futur.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1369 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=258892
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 3 (Juin 2020) . - p. 134-141[article] Mort et handicap chez le nouveau-né et lenfant : représentation et enjeux dans la société française [Article] / Valentine Morel ; Elodie Cretin ; Sandra Frache ; Rachel Vieux . - 2020 . - p. 134-141.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 3 (Juin 2020) . - p. 134-141
Descripteurs : HE Vinci
Abstention thérapeutique ; Accompagnement de la fin de la vie ; Enfant (6-12 ans) ; Ethique ; Mort ; Nouveau-né ; Personnes handicapéesRésumé : Introduction : Le développement exponentiel de nouvelles techniques dans le domaine médical sapplique aussi aux patients en fin de vie, opérant un changement dans les mentalités. La fréquence et la manière de mourir des enfants se sont modifiées tout comme la représentation que lon sen fait. Lobjectif de notre étude était dévaluer les enjeux et la représentation de la mort du nouveau-né et de lenfant dans la société française contemporaine ainsi que les déterminants socioculturels pouvant les conditionner.
Sujets et méthode : Il sagit dune étude qualitative descriptive par analyse thématique dentretiens semi-dirigés. Douze entretiens ont été réalisés comprenant des experts en sciences humaines et sociales, des personnels médicaux et paramédicaux et des représentants religieux.
Résultats : La mort et le handicap ont des représentations sociétales négatives renvoyant à des notions de déni, occultisme, peur, exclusion. Lenfant a acquis un statut particulier de petit être vulnérable et dépendant, lieu de toutes les subjectivités et protections. Sa mort est vécue comme un traumatisme intolérable, un bouleversement de lordre générationnel des choses. Les décisions éthiques de fin de vie sont désormais sous tendues par un possible futur avec handicap et la notion de liminalité, situation entre deux normes, dans lapproche du handicap y acquiert une place importante.
Conclusion : Cette étude nous permet dapprocher la conception que lon peut se faire de lenfant en fin de vie et amène à une réflexion sur les problèmes éthiques et les enjeux, notamment en ce qui concerne les risques dun handicap futur.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1369 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=258892 La méthadone pour la douleur liée au cancer : lexpérience de Gustave Roussy / Erwan Treillet in Médecine palliative, Vol. 19, n° 3 (Juin 2020)
[article]
Titre : La méthadone pour la douleur liée au cancer : lexpérience de Gustave Roussy Type de document : Article Auteurs : Erwan Treillet ; Audrey Lebel ; Sophie Laurent Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.142-149 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Analgésiques morphiniques ; Douleur ; Gestion de la douleur ; Méthadone ; Traitement de substitution aux opiacés ; TumeursRésumé : Introduction : En France, la méthadone est autorisée uniquement comme traitement de substitution. Elle peut être utilisée pour les douleurs liées au cancer. Le but de cette étude est dévaluer lefficacité et les effets secondaires de la méthadone dans cette indication.
Méthode : Il sagit dune étude rétrospective de janvier 2010 à février 2011, incluant tous les patients recevant de la méthadone pour la première fois. Le soulagement était considéré comme obtenu si lintensité de la douleur était inférieure ou égale à 3/10 sur léchelle dévaluation numérique (EN) ou inférieure ou égale à 30/100 sur une échelle visuelle analogique (Eva), à j7 et j28. Les effets secondaires et leur persistance ont été explorés pendant linstauration, à j7 et j28.
Résultats : Vingt-deux patients ont été inclus. Vingt patients ont été évalués au 7e jour, dix-huit patients à 28e. À j7, seize patients (80 %) étaient soulagés et onze (61 %) au 28e jour. Peu de patients ont présenté des effets indésirables : 8 patients (40 %) à j7 et 3 (16,7 %) à j28.
Conclusion : La méthadone est un traitement utile contre la douleur cancéreuse, en particulier pour la douleur cancéreuse rebelle et complexe.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1369 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=258893
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 3 (Juin 2020) . - p.142-149[article] La méthadone pour la douleur liée au cancer : lexpérience de Gustave Roussy [Article] / Erwan Treillet ; Audrey Lebel ; Sophie Laurent . - 2020 . - p.142-149.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 3 (Juin 2020) . - p.142-149
Descripteurs : HE Vinci
Analgésiques morphiniques ; Douleur ; Gestion de la douleur ; Méthadone ; Traitement de substitution aux opiacés ; TumeursRésumé : Introduction : En France, la méthadone est autorisée uniquement comme traitement de substitution. Elle peut être utilisée pour les douleurs liées au cancer. Le but de cette étude est dévaluer lefficacité et les effets secondaires de la méthadone dans cette indication.
Méthode : Il sagit dune étude rétrospective de janvier 2010 à février 2011, incluant tous les patients recevant de la méthadone pour la première fois. Le soulagement était considéré comme obtenu si lintensité de la douleur était inférieure ou égale à 3/10 sur léchelle dévaluation numérique (EN) ou inférieure ou égale à 30/100 sur une échelle visuelle analogique (Eva), à j7 et j28. Les effets secondaires et leur persistance ont été explorés pendant linstauration, à j7 et j28.
Résultats : Vingt-deux patients ont été inclus. Vingt patients ont été évalués au 7e jour, dix-huit patients à 28e. À j7, seize patients (80 %) étaient soulagés et onze (61 %) au 28e jour. Peu de patients ont présenté des effets indésirables : 8 patients (40 %) à j7 et 3 (16,7 %) à j28.
Conclusion : La méthadone est un traitement utile contre la douleur cancéreuse, en particulier pour la douleur cancéreuse rebelle et complexe.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1369 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=258893 Freins et leviers à la mise en place de la démarche palliative en EHPAD / Edwige Elie in Médecine palliative, Vol. 19, n° 3 (Juin 2020)
[article]
Titre : Freins et leviers à la mise en place de la démarche palliative en EHPAD Type de document : Article Auteurs : Edwige Elie ; Raphaël Alluin Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 150-159 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Enseignement ; France ; Médecins ; Résidences pour personnes âgées ; Soins palliatifsRésumé : Lobjectif de létude est didentifier les freins et les leviers à la mise en place de la démarche palliative en EHPAD. Cest une étude ancillaire. Nous avons mené une enquête qualitative par entretiens semi-directifs auprès de médecins coordonnateurs dEHPAD en Lorraine. Le recueil de données a débuté en janvier 2018 et sest achevé en juin 2018. Les verbatim ont été analysés par théorisation ancrée. Onze médecins coordonnateurs ont participé à notre enquête. Lanalyse met en évidence des contraintes structurelles et conjoncturelles propres à lEHPAD dont labsence de permanence médicale et infirmière, les limites des moyens matériels et personnels, ainsi que la possibilité des EHPAD intra-hospitaliers de saffranchir de ces contraintes. La sensibilisation et la formation des acteurs de la prise en soins ont été identifiées comme des leviers majeurs dans la prise en charge palliative. À linverse, le manque de formation est apparu comme un obstacle. Lintervention des équipes ressources hospitalisation à domicile et équipe mobile de soins palliatifs est décrite comme un appui primordial. Lanalyse a montré que lorganisation et la coopération des différents acteurs est un enjeu majeur pour la mise en place de la démarche palliative. Les dispositifs de personne de confiance et directives anticipées sont mal utilisés et ne sont daucune aide à la démarche palliative dans les EHPAD. Ainsi, la majorité des freins identifiés par lenquête sont les contraintes structurelles et le manque de formation. Le principal levier à développer semble être celui de la formation, aux soins palliatifs et à lutilisation des différents outils crées pour contourner les contraintes structurelles. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1369 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=258894
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 3 (Juin 2020) . - p. 150-159[article] Freins et leviers à la mise en place de la démarche palliative en EHPAD [Article] / Edwige Elie ; Raphaël Alluin . - 2020 . - p. 150-159.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 3 (Juin 2020) . - p. 150-159
Descripteurs : HE Vinci
Enseignement ; France ; Médecins ; Résidences pour personnes âgées ; Soins palliatifsRésumé : Lobjectif de létude est didentifier les freins et les leviers à la mise en place de la démarche palliative en EHPAD. Cest une étude ancillaire. Nous avons mené une enquête qualitative par entretiens semi-directifs auprès de médecins coordonnateurs dEHPAD en Lorraine. Le recueil de données a débuté en janvier 2018 et sest achevé en juin 2018. Les verbatim ont été analysés par théorisation ancrée. Onze médecins coordonnateurs ont participé à notre enquête. Lanalyse met en évidence des contraintes structurelles et conjoncturelles propres à lEHPAD dont labsence de permanence médicale et infirmière, les limites des moyens matériels et personnels, ainsi que la possibilité des EHPAD intra-hospitaliers de saffranchir de ces contraintes. La sensibilisation et la formation des acteurs de la prise en soins ont été identifiées comme des leviers majeurs dans la prise en charge palliative. À linverse, le manque de formation est apparu comme un obstacle. Lintervention des équipes ressources hospitalisation à domicile et équipe mobile de soins palliatifs est décrite comme un appui primordial. Lanalyse a montré que lorganisation et la coopération des différents acteurs est un enjeu majeur pour la mise en place de la démarche palliative. Les dispositifs de personne de confiance et directives anticipées sont mal utilisés et ne sont daucune aide à la démarche palliative dans les EHPAD. Ainsi, la majorité des freins identifiés par lenquête sont les contraintes structurelles et le manque de formation. Le principal levier à développer semble être celui de la formation, aux soins palliatifs et à lutilisation des différents outils crées pour contourner les contraintes structurelles. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1369 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=258894 Women experience with newly diagnosed cervical cancer in Indonesia / Aria Aulia Nastiti in Médecine palliative, Vol. 19, n° 3 (Juin 2020)
[article]
Titre : Women experience with newly diagnosed cervical cancer in Indonesia Titre original : Lexpérience des femmes atteintes dun cancer du col de lutérus récemment diagnostiqué en Indonésie Type de document : Article Auteurs : Aria Aulia Nastiti ; Retnayu Pradanie ; Erna Susanti ; Dian Tristiana Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 160-167 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci
Acceptation des soins par les patients ; Diagnostic précoce ; Tumeurs du col de l'utérusMots-clés : acceptation de la maladie par le patient Résumé : Introduction : Les patientes atteintes dun cancer du col de lutérus au début de la période de diagnostic (03 mois) font souvent preuve de déni, ce qui les rend moins coopératives avec le plan de traitement.
Objectif : Cette étude vise à identifier la réponse dacceptation dont le cancer du col de lutérus a été diagnostiqué.
Méthode : Cette étude est une recherche qualitative avec une approche phénoménologique. Léchantillonnage a été réalisé par échantillonnage intentionnel avec un échantillon de 12 participantes. Les données ont été recueillies au moyen dentretiens approfondis semi-structurés. Lanalyse thématique a été réalisée par étapes de Collaizi.
Résultat : Les thèmes qui ont émergé ont été formulés sur la base des réponses des participants aux questions dentretien et des notes de terrain pendant le processus dentretien. Cette recherche produit 7 (sept) thèmes : responsabilité, efforts pour obtenir un traitement, soutien, source dinformation, engagement, obstacles et espoir.
Conclusion : La stabilité émotionnelle des patientes atteintes dun cancer du col de lutérus a été fluctuante et le sentiment de perte sest manifesté à plusieurs reprises, même après avoir atteint létat dacceptation. Un bon auto-ajustement améliore lacceptation de la maladie par la personne interrogée et lui apporte un nouvel espoir pour sa vie, de sorte que les patientes atteintes dun cancer du col de lutérus ont une attente positive dans sa vie. Le rôle des travailleurs de la santé est important dans ladaptation des patientes atteintes dun cancer du col de lutérus diagnostiqué à un stade précoce, en leur fournissant des services déducation sanitaire et de consultation liés à létat de la maladie.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1369 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=258895
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 3 (Juin 2020) . - p. 160-167[article] Women experience with newly diagnosed cervical cancer in Indonesia = Lexpérience des femmes atteintes dun cancer du col de lutérus récemment diagnostiqué en Indonésie [Article] / Aria Aulia Nastiti ; Retnayu Pradanie ; Erna Susanti ; Dian Tristiana . - 2020 . - p. 160-167.
Langues : Anglais (eng)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 3 (Juin 2020) . - p. 160-167
Descripteurs : HE Vinci
Acceptation des soins par les patients ; Diagnostic précoce ; Tumeurs du col de l'utérusMots-clés : acceptation de la maladie par le patient Résumé : Introduction : Les patientes atteintes dun cancer du col de lutérus au début de la période de diagnostic (03 mois) font souvent preuve de déni, ce qui les rend moins coopératives avec le plan de traitement.
Objectif : Cette étude vise à identifier la réponse dacceptation dont le cancer du col de lutérus a été diagnostiqué.
Méthode : Cette étude est une recherche qualitative avec une approche phénoménologique. Léchantillonnage a été réalisé par échantillonnage intentionnel avec un échantillon de 12 participantes. Les données ont été recueillies au moyen dentretiens approfondis semi-structurés. Lanalyse thématique a été réalisée par étapes de Collaizi.
Résultat : Les thèmes qui ont émergé ont été formulés sur la base des réponses des participants aux questions dentretien et des notes de terrain pendant le processus dentretien. Cette recherche produit 7 (sept) thèmes : responsabilité, efforts pour obtenir un traitement, soutien, source dinformation, engagement, obstacles et espoir.
Conclusion : La stabilité émotionnelle des patientes atteintes dun cancer du col de lutérus a été fluctuante et le sentiment de perte sest manifesté à plusieurs reprises, même après avoir atteint létat dacceptation. Un bon auto-ajustement améliore lacceptation de la maladie par la personne interrogée et lui apporte un nouvel espoir pour sa vie, de sorte que les patientes atteintes dun cancer du col de lutérus ont une attente positive dans sa vie. Le rôle des travailleurs de la santé est important dans ladaptation des patientes atteintes dun cancer du col de lutérus diagnostiqué à un stade précoce, en leur fournissant des services déducation sanitaire et de consultation liés à létat de la maladie.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1369 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=258895 La place des parents dans les décisions de LAT en néonatologie : témoignage argumenté et proposition / Marta Spranzi in Médecine palliative, Vol. 19, n° 3 (Juin 2020)
[article]
Titre : La place des parents dans les décisions de LAT en néonatologie : témoignage argumenté et proposition Type de document : Article Auteurs : Marta Spranzi ; Amélie Senteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 168-171 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Abstention thérapeutique ; Accompagnement de la fin de la vie ; Enfant (6-12 ans) ; Néonatalogie ; Nouveau-né ; Parents ; Planification anticipée des soins ; Prise de décisionRésumé : La question de la décision médicale en néonatologie est complexe : en raison de de la place particulière qu'ont les parents vis-à-vis du nouveau-né. Elle présente un dilemme souvent discuté dans la littérature. Ce témoignage vise à donner des arguments en faveur de la position selon laquelle, dans les décisions médicales de fin de vie, ce sont les parents qui doivent: les parents doivent pouvoir, sils le souhaitent,porter la responsabilité de la décision. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1369 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=258896
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 3 (Juin 2020) . - p. 168-171[article] La place des parents dans les décisions de LAT en néonatologie : témoignage argumenté et proposition [Article] / Marta Spranzi ; Amélie Senteur . - 2020 . - p. 168-171.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 3 (Juin 2020) . - p. 168-171
Descripteurs : HE Vinci
Abstention thérapeutique ; Accompagnement de la fin de la vie ; Enfant (6-12 ans) ; Néonatalogie ; Nouveau-né ; Parents ; Planification anticipée des soins ; Prise de décisionRésumé : La question de la décision médicale en néonatologie est complexe : en raison de de la place particulière qu'ont les parents vis-à-vis du nouveau-né. Elle présente un dilemme souvent discuté dans la littérature. Ce témoignage vise à donner des arguments en faveur de la position selon laquelle, dans les décisions médicales de fin de vie, ce sont les parents qui doivent: les parents doivent pouvoir, sils le souhaitent,porter la responsabilité de la décision. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1369 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=258896 Neurolyse alcoolique sciatique pour ischémie critique chronique des membres inférieurs : impact sur la qualité de vie des patients / Alex Chanteclair in Médecine palliative, Vol. 19, n° 3 (Juin 2020)
[article]
Titre : Neurolyse alcoolique sciatique pour ischémie critique chronique des membres inférieurs : impact sur la qualité de vie des patients : étude rétrospective en LISP de Janvier 2017 à Avril 2019 Type de document : Article Auteurs : Alex Chanteclair ; Benoît Burucoa ; Elise Chartier Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 172-180 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Ischemie ; Qualité de vie ; Relations interprofessionnelles ; ThérapeutiqueMots-clés : Neurolyse alcoolique sciatique Résumé : Introduction : Les patients présentant une ischémie critique chronique des membres inférieurs ne sont pas toujours accessibles à un traitement curatif vasculaire. Les seules possibilités deviennent lamputation, ou un traitement conservateur, limités pour soulager la douleur, et mal tolérés/acceptés. Dans cette approche palliative de lICC, lobjectif du travail est dévaluer limpact dune neurolyse alcoolique du nerf sciatique, sur la qualité de vie (antalgie, retour à domicile), et dévaluer le processus aboutissant à cette décision.
Méthode : Étude descriptive rétrospective sur dossiers médicaux de 13 patients en lits identifiés de soins palliatifs (LISP), entre 2017 et 2019.
Résultats : Les motivations pour la neurolyse étaient lanalgésie pérenne, le retour à domicile, le refus de lamputation, et le caractère peu fonctionnel du membre atteint. Lanalgésie était retrouvée chez tous les patients : après le geste, à J3, et à la sortie. Huit patients regagnaient le domicile (médiane de survie : 41jours). Deux étaient ré-hospitalisés. Cinq patients décédaient en LISP (médiane de 7jours postneurolyse). Un geste complémentaire était parfois nécessaire devant lapparition dun nouveau territoire douloureux. Des complications, attendues, étaient retrouvées. La recherche de collégialité existait pour tous les patients. La réflexion pluridisciplinaire, dans une démarche formalisée, était décrite pour la majorité.
Discussion : Cette étude suggère un bénéfice de la neurolyse, à contraster avec les limites évoquées : méthodologiques, et celles inhérentes à la technique. Elle senvisage après évaluation et délibération pluridisciplinaire collégiale. Des travaux ultérieurs devraient préciser ces conclusions.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1369 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=258897
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 3 (Juin 2020) . - p. 172-180[article] Neurolyse alcoolique sciatique pour ischémie critique chronique des membres inférieurs : impact sur la qualité de vie des patients : étude rétrospective en LISP de Janvier 2017 à Avril 2019 [Article] / Alex Chanteclair ; Benoît Burucoa ; Elise Chartier . - 2020 . - p. 172-180.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 3 (Juin 2020) . - p. 172-180
Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Ischemie ; Qualité de vie ; Relations interprofessionnelles ; ThérapeutiqueMots-clés : Neurolyse alcoolique sciatique Résumé : Introduction : Les patients présentant une ischémie critique chronique des membres inférieurs ne sont pas toujours accessibles à un traitement curatif vasculaire. Les seules possibilités deviennent lamputation, ou un traitement conservateur, limités pour soulager la douleur, et mal tolérés/acceptés. Dans cette approche palliative de lICC, lobjectif du travail est dévaluer limpact dune neurolyse alcoolique du nerf sciatique, sur la qualité de vie (antalgie, retour à domicile), et dévaluer le processus aboutissant à cette décision.
Méthode : Étude descriptive rétrospective sur dossiers médicaux de 13 patients en lits identifiés de soins palliatifs (LISP), entre 2017 et 2019.
Résultats : Les motivations pour la neurolyse étaient lanalgésie pérenne, le retour à domicile, le refus de lamputation, et le caractère peu fonctionnel du membre atteint. Lanalgésie était retrouvée chez tous les patients : après le geste, à J3, et à la sortie. Huit patients regagnaient le domicile (médiane de survie : 41jours). Deux étaient ré-hospitalisés. Cinq patients décédaient en LISP (médiane de 7jours postneurolyse). Un geste complémentaire était parfois nécessaire devant lapparition dun nouveau territoire douloureux. Des complications, attendues, étaient retrouvées. La recherche de collégialité existait pour tous les patients. La réflexion pluridisciplinaire, dans une démarche formalisée, était décrite pour la majorité.
Discussion : Cette étude suggère un bénéfice de la neurolyse, à contraster avec les limites évoquées : méthodologiques, et celles inhérentes à la technique. Elle senvisage après évaluation et délibération pluridisciplinaire collégiale. Des travaux ultérieurs devraient préciser ces conclusions.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1369 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=258897
Paru le : 01/04/2020
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[article]
Titre : Raisonnement clinique pour douleurs complexes : utilisation dun guide en unités de soins palliatifs Titre original : Clinical reasoning for complex pain: Using a guide in palliative care units Type de document : Article Auteurs : Benoît Burucoa ; Matthieu Frasca ; Camille Saussac-Pietri ; Aurélie Lafargue ; Bernard Paternostre ; Timothée Hiriart Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 63-71 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.06.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Douleur cancéreuse ; Enquêtes et questionnaires ; Etablissements de soins palliatifs ; France ; Raisonnement cliniqueMots-clés : Douleurs complexes Coanalgésie Résumé : Objectifs
Une approche clinique globale et analytique, prenant en compte des causes multifactorielles, savère nécessaire pour comprendre et traiter les douleurs complexes et réfractaires liées au cancer. Un guide a été élaboré afin daider le praticien dans son raisonnement clinique. Il associe quatre approches : sémiologique, physiopathologique, anatomique et fonctionnelle. Ainsi, lobjectif principal de cette étude était dévaluer la faisabilité dutilisation de ce guide par des médecins dunités de soins palliatifs. Les objectifs secondaires étaient de connaître les résultats de ces approches combinées et dobserver les modifications des coanalgésies médicamenteuses et si possible les approches multimodales.
Méthode
Cette étude de faisabilité était interventionnelle, non thérapeutique, et multicentrique sur les cinq unités de soins palliatifs dAquitaine. Dans un travail préliminaire, le guide de raisonnement clinique a été élaboré par six médecins puis soumis à la lecture critique de huit autres médecins par entretien et enfin par questionnaire. Létude sest déroulée auprès de sept médecins de quatre unités de soins palliatifs, tous expérimentés et diplômés en soins palliatifs. Un questionnaire remis aux médecins portait sur lévaluation critique de lutilisation du recueil : son utilité, ses avantages, ses limites, ses conditions dutilisation.
Résultats
Sept médecins ont participé à létude. Parmi eux, quatre ont dit utiliser un raisonnement clinique auparavant. Six ont jugé le guide utile pour étudier les éléments manquants à lévaluation et mieux soulager. Cinq ont estimé quil pourrait être généralisé dans les unités de soins palliatifs, deux quil pourrait être intégré au dossier dès ladmission du patient. Pour deux, le manque de temps pouvaitt être un frein à sa faisabilité. Soixante-huit patients ont été inclus, représentant 84 cas de douleur (59 % nociceptives, 35 % mixtes et 6 % neuropathiques). Parmi les douleurs évaluées, 19 comprenaient une composante neuropathique (DN4 positif). La coanalgésie a été modifiée pour tous les patients dans les 24h suivant ladmission.
Discussion
Pour la plupart des médecins interrogés, le guide est utile et faisable. Le manque de disponibilité, les besoins dintégration des approches biomédicale et psychorelationnelle, dappropriation du guide par un apprentissage et un compagnonnage ont été relevés par certains répondants.
Conclusion
Lévaluation de ce guide doit être poursuivie, notamment en médecine générale et en gériatrie. Son impact sur la prise en charge des douleurs liées au cancer est également à étudier.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254745
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 63-71[article] Raisonnement clinique pour douleurs complexes : utilisation dun guide en unités de soins palliatifs = Clinical reasoning for complex pain: Using a guide in palliative care units [Article] / Benoît Burucoa ; Matthieu Frasca ; Camille Saussac-Pietri ; Aurélie Lafargue ; Bernard Paternostre ; Timothée Hiriart . - 2020 . - p. 63-71.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.06.002
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 63-71
Descripteurs : HE Vinci
Douleur cancéreuse ; Enquêtes et questionnaires ; Etablissements de soins palliatifs ; France ; Raisonnement cliniqueMots-clés : Douleurs complexes Coanalgésie Résumé : Objectifs
Une approche clinique globale et analytique, prenant en compte des causes multifactorielles, savère nécessaire pour comprendre et traiter les douleurs complexes et réfractaires liées au cancer. Un guide a été élaboré afin daider le praticien dans son raisonnement clinique. Il associe quatre approches : sémiologique, physiopathologique, anatomique et fonctionnelle. Ainsi, lobjectif principal de cette étude était dévaluer la faisabilité dutilisation de ce guide par des médecins dunités de soins palliatifs. Les objectifs secondaires étaient de connaître les résultats de ces approches combinées et dobserver les modifications des coanalgésies médicamenteuses et si possible les approches multimodales.
Méthode
Cette étude de faisabilité était interventionnelle, non thérapeutique, et multicentrique sur les cinq unités de soins palliatifs dAquitaine. Dans un travail préliminaire, le guide de raisonnement clinique a été élaboré par six médecins puis soumis à la lecture critique de huit autres médecins par entretien et enfin par questionnaire. Létude sest déroulée auprès de sept médecins de quatre unités de soins palliatifs, tous expérimentés et diplômés en soins palliatifs. Un questionnaire remis aux médecins portait sur lévaluation critique de lutilisation du recueil : son utilité, ses avantages, ses limites, ses conditions dutilisation.
Résultats
Sept médecins ont participé à létude. Parmi eux, quatre ont dit utiliser un raisonnement clinique auparavant. Six ont jugé le guide utile pour étudier les éléments manquants à lévaluation et mieux soulager. Cinq ont estimé quil pourrait être généralisé dans les unités de soins palliatifs, deux quil pourrait être intégré au dossier dès ladmission du patient. Pour deux, le manque de temps pouvaitt être un frein à sa faisabilité. Soixante-huit patients ont été inclus, représentant 84 cas de douleur (59 % nociceptives, 35 % mixtes et 6 % neuropathiques). Parmi les douleurs évaluées, 19 comprenaient une composante neuropathique (DN4 positif). La coanalgésie a été modifiée pour tous les patients dans les 24h suivant ladmission.
Discussion
Pour la plupart des médecins interrogés, le guide est utile et faisable. Le manque de disponibilité, les besoins dintégration des approches biomédicale et psychorelationnelle, dappropriation du guide par un apprentissage et un compagnonnage ont été relevés par certains répondants.
Conclusion
Lévaluation de ce guide doit être poursuivie, notamment en médecine générale et en gériatrie. Son impact sur la prise en charge des douleurs liées au cancer est également à étudier.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254745 Étude du niveau de qualification en soins palliatifs des infirmières libérales / Michaël Chenevez in Médecine palliative, Vol. 19, n° 2 (Avril 2020)
[article]
Titre : Étude du niveau de qualification en soins palliatifs des infirmières libérales Titre original : Study of the level of qualification in palliative care of private nurses Type de document : Article Auteurs : Michaël Chenevez ; Marc Degois Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 72-77 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.07.005 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Collecte de données ; Enquêtes et questionnaires ; Equipe mobile ; Evaluation des pratiques professionnelles ; France ; Infirmiere à domicile ; Infirmières en santé communautaire ; Qualification professionnelle ; Soins à domicile ; Soins palliatifsMots-clés : Infirmière libérale Questionnaire à choix multiples Résumé : Objectif
Dans le cadre, dun projet de compagnonnage à destination des soignants du domicile, notre Equipe Mobile de Soins Palliatifs a souhaité évaluer leur niveau de qualification en soins palliatifs.
Matériel et méthode
Un QCM de 20 questions a été créé afin dexplorer le niveau de formation, dexpérience et de connaissances en soins palliatifs. Il a été soumis à toutes les infirmières libérales installées sur la communauté de commune du Grand Pontarlier, soit 20 infirmières. Ce travail original a fait lobjet dun mémoire de DIU soins palliatifs.
Résultats
Le taux de réponse est de 85 %. Le niveau de formation et dexpérience est très faible. Aucune infirmière na de diplôme universitaire ou dexpérience en équipe mobile ou unité de soins palliatifs. La prise en charge des symptômes et les lois de soins palliatifs sont peu connues.
Conclusion
La méthode est simple. Elle peut être utilisée par dautres équipes pour évaluer dautres professionnels de santé. Ce travail a suscité un vif intérêt de la part des infirmières libérales, sans doute parce que si elles suivent peu de patients en soins palliatifs chaque année, leurs difficultés sont réelles. Ces difficultés, révélées dans dautres travaux, peuvent être mises en lien avec le faible niveau de formation et dexpérience mis en évidence. Notre travail de formation devra permettre une meilleure qualité de prise en charge du patient.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254746
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 72-77[article] Étude du niveau de qualification en soins palliatifs des infirmières libérales = Study of the level of qualification in palliative care of private nurses [Article] / Michaël Chenevez ; Marc Degois . - 2020 . - p. 72-77.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.07.005
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 72-77
Descripteurs : HE Vinci
Collecte de données ; Enquêtes et questionnaires ; Equipe mobile ; Evaluation des pratiques professionnelles ; France ; Infirmiere à domicile ; Infirmières en santé communautaire ; Qualification professionnelle ; Soins à domicile ; Soins palliatifsMots-clés : Infirmière libérale Questionnaire à choix multiples Résumé : Objectif
Dans le cadre, dun projet de compagnonnage à destination des soignants du domicile, notre Equipe Mobile de Soins Palliatifs a souhaité évaluer leur niveau de qualification en soins palliatifs.
Matériel et méthode
Un QCM de 20 questions a été créé afin dexplorer le niveau de formation, dexpérience et de connaissances en soins palliatifs. Il a été soumis à toutes les infirmières libérales installées sur la communauté de commune du Grand Pontarlier, soit 20 infirmières. Ce travail original a fait lobjet dun mémoire de DIU soins palliatifs.
Résultats
Le taux de réponse est de 85 %. Le niveau de formation et dexpérience est très faible. Aucune infirmière na de diplôme universitaire ou dexpérience en équipe mobile ou unité de soins palliatifs. La prise en charge des symptômes et les lois de soins palliatifs sont peu connues.
Conclusion
La méthode est simple. Elle peut être utilisée par dautres équipes pour évaluer dautres professionnels de santé. Ce travail a suscité un vif intérêt de la part des infirmières libérales, sans doute parce que si elles suivent peu de patients en soins palliatifs chaque année, leurs difficultés sont réelles. Ces difficultés, révélées dans dautres travaux, peuvent être mises en lien avec le faible niveau de formation et dexpérience mis en évidence. Notre travail de formation devra permettre une meilleure qualité de prise en charge du patient.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254746 « Kipal, le jeu du qui quoi comment en soins palliatifs » : outil ludopédagogique en soins palliatifs / Fanny Reix in Médecine palliative, Vol. 19, n° 2 (Avril 2020)
[article]
Titre : « Kipal, le jeu du qui quoi comment en soins palliatifs » : outil ludopédagogique en soins palliatifs Titre original : Kipal, the who what how game in palliative care: An educational board game in palliative care Type de document : Article Auteurs : Fanny Reix ; Béatrice El Kouch Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 78-85 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.08.018 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Enseignement et éducation ; Equipe mobile ; Formation continue ; Formation médicale continue comme sujet ; Formation par simulation ; France ; Jeu et accessoires de jeu ; Matériel d'enseignement ; Soins palliatifsMots-clés : « Kipal, le jeu du qui quoi comment en soins palliatifs » Pédagogie médicale Résumé : « Kipal, le jeu du qui quoi comment en soins palliatifs » est un outil ludopédagogique élaboré par une infirmière et un médecin membres dune équipe mobile de soins palliatifs au centre hospitalier de Vienne. Grâce à la création de cas patients fictifs et évolutifs au cours du jeu, les soignants participants peuvent appréhender des thèmes variés concernant les soins palliatifs de façon interactive. Les bénéfices attendus sont, une implication des apprenants devenant acteurs de leur formation, la dédramatisation du thème des soins palliatifs, la définition dune démarche palliative et la découverte de la variété des prises en soin par la richesse des scénarios possibles. Pour cela, le jeu propose 16 situations cliniques brèves, issues de diverses spécialités, 46 cartes dites « évènement » (clinique, psychologique, social ou familial) et 62 cartes « suggestion » (ressources humaines et techniques disponibles) qui pourront être associées à linfini à chaque partie. Cet outil est réservé aux professionnels des soins palliatifs lors de formations destinées à des soignants non spécialisés, mais exerçant auprès de personnes nécessitant des soins palliatifs. En perspective, des extensions pourront être développées pour sadapter à un public plus large (pédiatrie, domicile). Soutenu par le Fonds pour les soins palliatifs et approuvé par la Société française daccompagnement et de soins palliatifs (SFAP), 250 jeux Kipal ont été attribués lors du congrès francophone de soins palliatifs organisé par la SFAP et la Fédération francophone internationale de soins palliatifs en 2019. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254747
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 78-85[article] « Kipal, le jeu du qui quoi comment en soins palliatifs » : outil ludopédagogique en soins palliatifs = Kipal, the who what how game in palliative care: An educational board game in palliative care [Article] / Fanny Reix ; Béatrice El Kouch . - 2020 . - p. 78-85.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.08.018
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 78-85
Descripteurs : HE Vinci
Enseignement et éducation ; Equipe mobile ; Formation continue ; Formation médicale continue comme sujet ; Formation par simulation ; France ; Jeu et accessoires de jeu ; Matériel d'enseignement ; Soins palliatifsMots-clés : « Kipal, le jeu du qui quoi comment en soins palliatifs » Pédagogie médicale Résumé : « Kipal, le jeu du qui quoi comment en soins palliatifs » est un outil ludopédagogique élaboré par une infirmière et un médecin membres dune équipe mobile de soins palliatifs au centre hospitalier de Vienne. Grâce à la création de cas patients fictifs et évolutifs au cours du jeu, les soignants participants peuvent appréhender des thèmes variés concernant les soins palliatifs de façon interactive. Les bénéfices attendus sont, une implication des apprenants devenant acteurs de leur formation, la dédramatisation du thème des soins palliatifs, la définition dune démarche palliative et la découverte de la variété des prises en soin par la richesse des scénarios possibles. Pour cela, le jeu propose 16 situations cliniques brèves, issues de diverses spécialités, 46 cartes dites « évènement » (clinique, psychologique, social ou familial) et 62 cartes « suggestion » (ressources humaines et techniques disponibles) qui pourront être associées à linfini à chaque partie. Cet outil est réservé aux professionnels des soins palliatifs lors de formations destinées à des soignants non spécialisés, mais exerçant auprès de personnes nécessitant des soins palliatifs. En perspective, des extensions pourront être développées pour sadapter à un public plus large (pédiatrie, domicile). Soutenu par le Fonds pour les soins palliatifs et approuvé par la Société française daccompagnement et de soins palliatifs (SFAP), 250 jeux Kipal ont été attribués lors du congrès francophone de soins palliatifs organisé par la SFAP et la Fédération francophone internationale de soins palliatifs en 2019. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254747 Directives de fin de vie en maison daccueil spécialisée / Vincent Hémonel in Médecine palliative, Vol. 19, n° 2 (Avril 2020)
[article]
Titre : Directives de fin de vie en maison daccueil spécialisée Titre original : End of life directives in specialized home Type de document : Article Auteurs : Vincent Hémonel Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.86-91 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.11.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Directives anticipées ; Établissements de soins de long séjour ; Ethique ; Famille ; France ; Personnes handicapées ; Polyhandicap ; Relations famille-professionnel de santé ; Soins palliatifsMots-clés : Collégialité Médico-social Loi ClayesLéonetti Résumé : Objectifs et Contexte
Cest au décours de la prise en charge dun résident polyhandicapé dyscommunicant en situation palliative, pour lequel le projet de vie et de soins a été établi par lintermédiaire dune réflexion collégiale, que léquipe soignante sest interrogée sur lanticipation des directives de fin de vie pour dautres résidents. Quelles seraient, alors, les conséquences pour ces résidents et leurs familles danticiper une telle réflexion dans ce contexte ?
Methodologie
Les résidents et leur famille sont vus une première fois en binôme (médecin/psychologue ou infirmière). À lissue de ce premier entretien, la situation est signalée au réseau afin dinitier une réflexion. Nous organisons ensuite une réunion collégiale si besoin à laquelle participent les familles, le médecin du réseau, le médecin traitant, deux référents soignants et une infirmière de la MAS. A posteriori, les familles sont contactées par téléphone afin de réaliser une enquête concernant leur vécu.
Résultats et discussion
Sept résidents ont fait lobjet de ce dispositif. Trois dentre eux ont nécessité la réalisation dune réunion collégiale. Deux dentre eux ont été accompagnés jusquà leur décès au sein de la résidence. Pour le troisième, il a été décidé de ne pas mettre en place de nutrition artificielle. Les 4 derniers résidents et léquipe ont été vus en entretien par le réseau. Les 7 familles contactées a posteriori ont dit ressentir un soulagement ou un effet déculpabilisant.
Conclusion
Ces résultats permettent de penser que lanticipation de la réflexion avec les familles des résidents polyhandicapés dyscommunicants pourrait avoir des conséquences positives pour les résidents et leurs familles.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254748
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p.86-91[article] Directives de fin de vie en maison daccueil spécialisée = End of life directives in specialized home [Article] / Vincent Hémonel . - 2020 . - p.86-91.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.11.002
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p.86-91
Descripteurs : HE Vinci
Directives anticipées ; Établissements de soins de long séjour ; Ethique ; Famille ; France ; Personnes handicapées ; Polyhandicap ; Relations famille-professionnel de santé ; Soins palliatifsMots-clés : Collégialité Médico-social Loi ClayesLéonetti Résumé : Objectifs et Contexte
Cest au décours de la prise en charge dun résident polyhandicapé dyscommunicant en situation palliative, pour lequel le projet de vie et de soins a été établi par lintermédiaire dune réflexion collégiale, que léquipe soignante sest interrogée sur lanticipation des directives de fin de vie pour dautres résidents. Quelles seraient, alors, les conséquences pour ces résidents et leurs familles danticiper une telle réflexion dans ce contexte ?
Methodologie
Les résidents et leur famille sont vus une première fois en binôme (médecin/psychologue ou infirmière). À lissue de ce premier entretien, la situation est signalée au réseau afin dinitier une réflexion. Nous organisons ensuite une réunion collégiale si besoin à laquelle participent les familles, le médecin du réseau, le médecin traitant, deux référents soignants et une infirmière de la MAS. A posteriori, les familles sont contactées par téléphone afin de réaliser une enquête concernant leur vécu.
Résultats et discussion
Sept résidents ont fait lobjet de ce dispositif. Trois dentre eux ont nécessité la réalisation dune réunion collégiale. Deux dentre eux ont été accompagnés jusquà leur décès au sein de la résidence. Pour le troisième, il a été décidé de ne pas mettre en place de nutrition artificielle. Les 4 derniers résidents et léquipe ont été vus en entretien par le réseau. Les 7 familles contactées a posteriori ont dit ressentir un soulagement ou un effet déculpabilisant.
Conclusion
Ces résultats permettent de penser que lanticipation de la réflexion avec les familles des résidents polyhandicapés dyscommunicants pourrait avoir des conséquences positives pour les résidents et leurs familles.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254748 Une Neztoile en relations ultimes - regards croisés de lanthropologie et de la philosophie / Myriam Legenne in Médecine palliative, Vol. 19, n° 2 (Avril 2020)
[article]
Titre : Une Neztoile en relations ultimes - regards croisés de lanthropologie et de la philosophie Titre original : A Neztoile in ultimate relationships - Crossing perspectives of anthropology and philosophy Type de document : Article Auteurs : Myriam Legenne Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 92-99 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.10.004 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Anthropologie ; Sens ; Soins palliatifs ; Thérapie par l'artMots-clés : Détails Neztoile Résumé : Rencontrer un lutin est somme toute assez extraordinaire. Cest pourtant laventure proposée à des personnes suivies par notre équipe mobile de soins palliatifs, avec qui travaille Uonam, une Neztoile (art-thérapeute). Constatant les effets de cette rencontre rapportés par les patients, mais aussi par les soignants dans les services, nous avons souhaité en comprendre quelques aspects. Un entretien semi-dirigé avec Manou Clair (Neztoile à ses heures de travail) a permis den avancer quelques thèmes, aidé par certains anthropologues comme Albert Piette, ayant travaillé sur la question du détail, et de Jankelevitch et Ricoeur, philosophes. Lenjeu pour nous est de voir à quels modes dêtre et dexistence un personnage comme la Neztoile, ni complètement humain ni vraiment irréel, appelle la personne malade affrontée à la question du sens et par quels détails cette rencontre passe. La poésie de limaginaire porté par ce personnage sorti du bois metaphorise dune façon unique et décalée le réel brut et sans masque dune chambre dhôpital. Des analogies peuvent sobserver entre la Neztoile, présence inhabituelle dans un hôpital où sont pris en charge des adultes, et des personnages comme le trickster ou le chaman. Ces approches anthropologiques nous donnent des pistes pour expliciter lambivalence qui entoure la Neztoile : dune part, le rejet ou la peur ressentis par certains soignants, dautre part, la magie de la rencontre avec un patient. Au fil de cette étude, le travail du sens se met au jour, tricotant entre labsurde de la souffrance et la contemplation de la vie. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254750
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 92-99[article] Une Neztoile en relations ultimes - regards croisés de lanthropologie et de la philosophie = A Neztoile in ultimate relationships - Crossing perspectives of anthropology and philosophy [Article] / Myriam Legenne . - 2020 . - p. 92-99.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.10.004
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 92-99
Descripteurs : HE Vinci
Anthropologie ; Sens ; Soins palliatifs ; Thérapie par l'artMots-clés : Détails Neztoile Résumé : Rencontrer un lutin est somme toute assez extraordinaire. Cest pourtant laventure proposée à des personnes suivies par notre équipe mobile de soins palliatifs, avec qui travaille Uonam, une Neztoile (art-thérapeute). Constatant les effets de cette rencontre rapportés par les patients, mais aussi par les soignants dans les services, nous avons souhaité en comprendre quelques aspects. Un entretien semi-dirigé avec Manou Clair (Neztoile à ses heures de travail) a permis den avancer quelques thèmes, aidé par certains anthropologues comme Albert Piette, ayant travaillé sur la question du détail, et de Jankelevitch et Ricoeur, philosophes. Lenjeu pour nous est de voir à quels modes dêtre et dexistence un personnage comme la Neztoile, ni complètement humain ni vraiment irréel, appelle la personne malade affrontée à la question du sens et par quels détails cette rencontre passe. La poésie de limaginaire porté par ce personnage sorti du bois metaphorise dune façon unique et décalée le réel brut et sans masque dune chambre dhôpital. Des analogies peuvent sobserver entre la Neztoile, présence inhabituelle dans un hôpital où sont pris en charge des adultes, et des personnages comme le trickster ou le chaman. Ces approches anthropologiques nous donnent des pistes pour expliciter lambivalence qui entoure la Neztoile : dune part, le rejet ou la peur ressentis par certains soignants, dautre part, la magie de la rencontre avec un patient. Au fil de cette étude, le travail du sens se met au jour, tricotant entre labsurde de la souffrance et la contemplation de la vie. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254750 Le soutien aux proches : un dispositif favorable à la communication dans le couple / Justine Reny in Médecine palliative, Vol. 19, n° 2 (Avril 2020)
[article]
Titre : Le soutien aux proches : un dispositif favorable à la communication dans le couple Titre original : The support for family members: A device favorable to communication in the couple Type de document : Article Auteurs : Justine Reny Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 100-104 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.02.005 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Aidants ; Communication ; Couple : famille ; France ; Soins palliatifs ; Soutien social ; Travail de deuilMots-clés : Soutien psychologique Résumé : Le couple est « une foule à deux » disait Freud. Il sagit dune relation entre deux êtres qui est marquée dun fonctionnement particulier. Le couple a ses habitudes, ses modes de vie, ses règles de fonctionnement plus ou moins tacites. Face à la maladie, le couple est ébranlé. Chacun vit une réalité différente avec ses appréhensions et ses craintes qui lui sont singulières : « Je nai pas le droit de me plaindre, cest lui qui est malade ». Une asymétrie se créer entre « celui qui est malade » et « celui qui est (censé) être bien portant ». Pourtant, le partenaire de vie est touché, lui aussi, dans son corps et dans son être. Des troubles du sommeil, de lappétit, une fatigue physique et psychique, sont souvent constatés. Un sentiment dimpuissance, de culpabilité, de non-légitimité « à dire » ce quil ressent à son proche malade est prégnant. Un climat de non-dits règne au sein du couple. Au travers de situations cliniques relatées, nous partirons de lobservation que le soutien apporté aux proches permet de maintenir les ressources personnelles de laidant et favorise « laccordage » relationnel, la communication au sein du couple. Aider le couple dans les différentes crises induites par la maladie grave, peut lui permettre de développer une nouvelle dynamique. De manière préventive, cela permet de favoriser la transmission et laccompagnement du deuil à venir pour le proche. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254752
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 100-104[article] Le soutien aux proches : un dispositif favorable à la communication dans le couple = The support for family members: A device favorable to communication in the couple [Article] / Justine Reny . - 2020 . - p. 100-104.
Doi : 10.1016/j.medpal.2020.02.005
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 100-104
Descripteurs : HE Vinci
Aidants ; Communication ; Couple : famille ; France ; Soins palliatifs ; Soutien social ; Travail de deuilMots-clés : Soutien psychologique Résumé : Le couple est « une foule à deux » disait Freud. Il sagit dune relation entre deux êtres qui est marquée dun fonctionnement particulier. Le couple a ses habitudes, ses modes de vie, ses règles de fonctionnement plus ou moins tacites. Face à la maladie, le couple est ébranlé. Chacun vit une réalité différente avec ses appréhensions et ses craintes qui lui sont singulières : « Je nai pas le droit de me plaindre, cest lui qui est malade ». Une asymétrie se créer entre « celui qui est malade » et « celui qui est (censé) être bien portant ». Pourtant, le partenaire de vie est touché, lui aussi, dans son corps et dans son être. Des troubles du sommeil, de lappétit, une fatigue physique et psychique, sont souvent constatés. Un sentiment dimpuissance, de culpabilité, de non-légitimité « à dire » ce quil ressent à son proche malade est prégnant. Un climat de non-dits règne au sein du couple. Au travers de situations cliniques relatées, nous partirons de lobservation que le soutien apporté aux proches permet de maintenir les ressources personnelles de laidant et favorise « laccordage » relationnel, la communication au sein du couple. Aider le couple dans les différentes crises induites par la maladie grave, peut lui permettre de développer une nouvelle dynamique. De manière préventive, cela permet de favoriser la transmission et laccompagnement du deuil à venir pour le proche. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254752 Oncopediatrics death: does cancer endanger the family in Cameroonian context? / Serge Patient Makak in Médecine palliative, Vol. 19, n° 2 (Avril 2020)
[article]
Titre : Oncopediatrics death: does cancer endanger the family in Cameroonian context? Titre original : La mort en oncopédiatrie : le cancer met-il en danger la famille dans le contexte camerounais ? Type de document : Article Auteurs : Serge Patient Makak ; Gwladys Véronique Aliana Otsamba Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 105-113 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.01.007 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci
Cameroun ; Déterminants sociaux de la santé ; Deuil (perte) ; Enfant (6-12 ans) ; Famille ; Mort ; ONCOLOGIE PEDIATRIQUE ; Pédiatrie ; Recherche qualitative ; Soins adaptés sur le plan culturel ; Solidarité ; TumeursMots-clés : Cancers pédiatriques Résumé : Context and aim
Family as the basic social structure is relevant for caring in pediatric cancers because it supports almost all the treatment in the Cameroonian context. During a work in 2018, published in February 2019 on the behaviours of carers when a child is about to die of pediatric cancer, we were struck by the sentence of a saddened mother, I didnt expect to talk about this, since the child died, the word family does not mean anything for me anymore. Thus, this article is interested by the future of families that lost a child of cancer and is based on a qualitative research. With family as focus, the main questions are knowing how families face cancers treatments and how about their future after the death of children in the Cameroonian context.
Material and method
Data collection is based on a literature review and semi-structured interviews with nuclear families, single-parent families and extended families, who are bereaved of pediatric cancer. Semantic analysis permits data's interpretation through the model of deviant orientation of Parsons T., related to alienation and extended to rebelliousness or withdrawal that have a relative look with the spontaneous order of methodological individualism and functional substitutes of functionalism.
Results
Therefore, this methodological device shows that emergence of nuclear families in Africa is related to poverty and westernization of some African cultural trends, which has an effect on the emblematic African solidarity. The financial dwindling of extended families, due to the high costs of pediatric cancers treatments in the exclusive charge of patients families, is leading to the transition from mechanical to organic solidarities. Hence, the nuclearization of certain extended families and individualization of some behaviors. In a context where the recourse to psychology only refers to foolish people, this isolation in turn entails a significant emotional investment, mainly among people who keep the patients, as mothers who are pillars of their families. This emotional overflow continues even after the death of the child, so that even the current relationship particularly in the nuclear or monoparental families where mothers are pillars, is at stake.
Conclusion
On the hole, knowledge and understanding of the cultural and psychosocial determinants able to deconstruct families after children's death, is an asset to look for a better future for patients and families during cancers treatments.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254753
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 105-113[article] Oncopediatrics death: does cancer endanger the family in Cameroonian context? = La mort en oncopédiatrie : le cancer met-il en danger la famille dans le contexte camerounais ? [Article] / Serge Patient Makak ; Gwladys Véronique Aliana Otsamba . - 2020 . - p. 105-113.
Doi : 10.1016/j.medpal.2020.01.007
Langues : Anglais (eng)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 105-113
Descripteurs : HE Vinci
Cameroun ; Déterminants sociaux de la santé ; Deuil (perte) ; Enfant (6-12 ans) ; Famille ; Mort ; ONCOLOGIE PEDIATRIQUE ; Pédiatrie ; Recherche qualitative ; Soins adaptés sur le plan culturel ; Solidarité ; TumeursMots-clés : Cancers pédiatriques Résumé : Context and aim
Family as the basic social structure is relevant for caring in pediatric cancers because it supports almost all the treatment in the Cameroonian context. During a work in 2018, published in February 2019 on the behaviours of carers when a child is about to die of pediatric cancer, we were struck by the sentence of a saddened mother, I didnt expect to talk about this, since the child died, the word family does not mean anything for me anymore. Thus, this article is interested by the future of families that lost a child of cancer and is based on a qualitative research. With family as focus, the main questions are knowing how families face cancers treatments and how about their future after the death of children in the Cameroonian context.
Material and method
Data collection is based on a literature review and semi-structured interviews with nuclear families, single-parent families and extended families, who are bereaved of pediatric cancer. Semantic analysis permits data's interpretation through the model of deviant orientation of Parsons T., related to alienation and extended to rebelliousness or withdrawal that have a relative look with the spontaneous order of methodological individualism and functional substitutes of functionalism.
Results
Therefore, this methodological device shows that emergence of nuclear families in Africa is related to poverty and westernization of some African cultural trends, which has an effect on the emblematic African solidarity. The financial dwindling of extended families, due to the high costs of pediatric cancers treatments in the exclusive charge of patients families, is leading to the transition from mechanical to organic solidarities. Hence, the nuclearization of certain extended families and individualization of some behaviors. In a context where the recourse to psychology only refers to foolish people, this isolation in turn entails a significant emotional investment, mainly among people who keep the patients, as mothers who are pillars of their families. This emotional overflow continues even after the death of the child, so that even the current relationship particularly in the nuclear or monoparental families where mothers are pillars, is at stake.
Conclusion
On the hole, knowledge and understanding of the cultural and psychosocial determinants able to deconstruct families after children's death, is an asset to look for a better future for patients and families during cancers treatments.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254753 Place des opiacés dans le traitement de la dyspnée en soins palliatifs / Nesrine Kallel in Médecine palliative, Vol. 19, n° 2 (Avril 2020)
[article]
Titre : Place des opiacés dans le traitement de la dyspnée en soins palliatifs Titre original : Place of opiates in the treatment of dyspnea in palliative care Type de document : Article Auteurs : Nesrine Kallel ; Ilhem Yangui ; Walid Feki ; Hajeur Ayedi ; Samy Kammoun Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 114-120 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.10.003 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Administration et posologie ; Alcaloïdes opiacés ; Dyspnée ; Morphine ; Soins palliatifs ; TunisieMots-clés : Opiacés Résumé : Les soins palliatifs sont une approche multidisciplinaire pour améliorer la qualité de vie des patients et leurs familles à tous les stades dune maladie grave. Cette approche est accomplie en gérant les symptômes pénibles tels que la douleur et la dyspnée. La dyspnée réfractaire se caractérise par une difficulté respiratoire persistante au repos ou avec un effort minimal malgré un traitement optimal de la maladie sous-jacente. Lutilisation dopioïdes a été bien documentée dans ce contexte ; cependant, lhésitation persiste lors de la prescription dopioïdes jusquaux étapes terminales de la maladie. Ce travail décrit les preuves actuelles de lutilisation des opioïdes pour le traitement de la dyspnée en soins palliatifs, les protocoles et les voies de leur administration. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254754
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 114-120[article] Place des opiacés dans le traitement de la dyspnée en soins palliatifs = Place of opiates in the treatment of dyspnea in palliative care [Article] / Nesrine Kallel ; Ilhem Yangui ; Walid Feki ; Hajeur Ayedi ; Samy Kammoun . - 2020 . - p. 114-120.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.10.003
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 114-120
Descripteurs : HE Vinci
Administration et posologie ; Alcaloïdes opiacés ; Dyspnée ; Morphine ; Soins palliatifs ; TunisieMots-clés : Opiacés Résumé : Les soins palliatifs sont une approche multidisciplinaire pour améliorer la qualité de vie des patients et leurs familles à tous les stades dune maladie grave. Cette approche est accomplie en gérant les symptômes pénibles tels que la douleur et la dyspnée. La dyspnée réfractaire se caractérise par une difficulté respiratoire persistante au repos ou avec un effort minimal malgré un traitement optimal de la maladie sous-jacente. Lutilisation dopioïdes a été bien documentée dans ce contexte ; cependant, lhésitation persiste lors de la prescription dopioïdes jusquaux étapes terminales de la maladie. Ce travail décrit les preuves actuelles de lutilisation des opioïdes pour le traitement de la dyspnée en soins palliatifs, les protocoles et les voies de leur administration. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254754
Paru le : 01/02/2020
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Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panierLes documentalistes comme partenaire dans la prise en charge des patients en fin de vie / Caroline Tête in Médecine palliative, Vol. 19, n° 1 (Février 2020)
[article]
Titre : Les documentalistes comme partenaire dans la prise en charge des patients en fin de vie Titre original : Documentalist as partners in the patients end-of-life care Type de document : Article Auteurs : Caroline Tête Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 1-e1 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.006 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accès à l'information ; Accompagnement de la fin de la vie ; Bibliothécaire ; Bibliothèques d'hôpitaux ; Communication ; Information ; Interdisciplinarité ; Malades en phase terminale ; Relations entre professionnels de santé et patients ; Rôle professionnel ; Services de bibliothèque ; Soins palliatifs ; Soins terminauxMots-clés : Information en soins palliatifs Réseau RespalDoc Réseau national de documentation en soins palliatifs et fin de vie Résumé : Les documentalistes sont des professionnels que les équipes soignantes croisent essentiellement au cours de leur formation initiale et de leur formation continue. Dans lintervalle, au cours de leur carrière, les professionnels de santé voient peu de liens possibles à entretenir avec les documentalistes. Or, ceux-ci, grâce à leur analyse de linformation en soins palliatifs, sont une excellente ressource, tant pour les professionnels de santé que pour les patients. Cet article a pour objectif de décrire les bénéfices que peuvent tirer et les patients et les soignants dune collaboration impliquant les documentalistes. Des pistes de réflexion sur des liens possibles sont également discutées. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254563
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 1-e1[article] Les documentalistes comme partenaire dans la prise en charge des patients en fin de vie = Documentalist as partners in the patients end-of-life care [Article] / Caroline Tête . - 2020 . - p. 1-e1.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.006
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 1-e1
Descripteurs : HE Vinci
Accès à l'information ; Accompagnement de la fin de la vie ; Bibliothécaire ; Bibliothèques d'hôpitaux ; Communication ; Information ; Interdisciplinarité ; Malades en phase terminale ; Relations entre professionnels de santé et patients ; Rôle professionnel ; Services de bibliothèque ; Soins palliatifs ; Soins terminauxMots-clés : Information en soins palliatifs Réseau RespalDoc Réseau national de documentation en soins palliatifs et fin de vie Résumé : Les documentalistes sont des professionnels que les équipes soignantes croisent essentiellement au cours de leur formation initiale et de leur formation continue. Dans lintervalle, au cours de leur carrière, les professionnels de santé voient peu de liens possibles à entretenir avec les documentalistes. Or, ceux-ci, grâce à leur analyse de linformation en soins palliatifs, sont une excellente ressource, tant pour les professionnels de santé que pour les patients. Cet article a pour objectif de décrire les bénéfices que peuvent tirer et les patients et les soignants dune collaboration impliquant les documentalistes. Des pistes de réflexion sur des liens possibles sont également discutées. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254563 Documentation et soins palliatifs : état des lieux de lexistant / Ronan Rocher in Médecine palliative, Vol. 19, n° 1 (Février 2020)
[article]
Titre : Documentation et soins palliatifs : état des lieux de lexistant Titre original : Documentation and palliative care: an inventory Type de document : Article Auteurs : Ronan Rocher Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 7-14 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Bibliothécaire ; Bibliothèques d'hôpitaux ; Documentation ; Enquêtes et questionnaires ; Etablissements de soins palliatifs ; Formation ; Formation continue ; Formation en interne ; Relations interprofessionnelles ; Soins palliatifs ; Soins terminauxMots-clés : Réseau RespalDoc Réseau national de documentation en soins palliatifs et fin de vie Culture palliative Résumé : Introduction
Constitué en 2010, le Réseau national de documentation en soins palliatifs et fin de vie, RespaldOc, a souhaité établir un état des lieux national de lexistant des fonds et des pratiques documentaires en soins palliatifs et fin de vie, afin de poursuivre sur des bases concrètes les missions quil sest données.
Méthode
À cette fin, un questionnaire denquête anonyme a été envoyé à lensemble des 541 équipes spécialisées renseignées dans le répertoire de la SFAP, Société française daccompagnement et de soins palliatifs, en janvier 2018.
Résultats et discussion
Cent cinquante-cinq formulaires, tous exploitables (soit un taux de réponse de 29 %) ont été retournés. Il ressort principalement de lanalyse quil existe un réel intérêt pour lactivité documentaire mais un manque de moyens à y consacrer, notamment en termes de temps. Par ailleurs, si des fonds documentaires existent, la plupart des équipes se heurtent à dimportantes difficultés dans leur valorisation, leur diffusion ou leur accès. On constate également une méconnaissance plus ou moins partagée des pratiques documentaires. Cet état des lieux permet didentifier les principaux manques, et corrélativement les axes prioritaires pour le développement de nos actions.
Conclusion
La documentation nest que peu voire pas visible au sein des équipes interdisciplinaires de soins palliatifs. Lanalyse des facteurs et des conséquences de ce manque de visibilité engage à faire valoir la place des activités documentaires du côté de la diffusion de la culture palliative, dune part, et, dautre part, à les identifier comme un des leviers de la formation des professionnels.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254564
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 7-14[article] Documentation et soins palliatifs : état des lieux de lexistant = Documentation and palliative care: an inventory [Article] / Ronan Rocher . - 2020 . - p. 7-14.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.002
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 7-14
Descripteurs : HE Vinci
Bibliothécaire ; Bibliothèques d'hôpitaux ; Documentation ; Enquêtes et questionnaires ; Etablissements de soins palliatifs ; Formation ; Formation continue ; Formation en interne ; Relations interprofessionnelles ; Soins palliatifs ; Soins terminauxMots-clés : Réseau RespalDoc Réseau national de documentation en soins palliatifs et fin de vie Culture palliative Résumé : Introduction
Constitué en 2010, le Réseau national de documentation en soins palliatifs et fin de vie, RespaldOc, a souhaité établir un état des lieux national de lexistant des fonds et des pratiques documentaires en soins palliatifs et fin de vie, afin de poursuivre sur des bases concrètes les missions quil sest données.
Méthode
À cette fin, un questionnaire denquête anonyme a été envoyé à lensemble des 541 équipes spécialisées renseignées dans le répertoire de la SFAP, Société française daccompagnement et de soins palliatifs, en janvier 2018.
Résultats et discussion
Cent cinquante-cinq formulaires, tous exploitables (soit un taux de réponse de 29 %) ont été retournés. Il ressort principalement de lanalyse quil existe un réel intérêt pour lactivité documentaire mais un manque de moyens à y consacrer, notamment en termes de temps. Par ailleurs, si des fonds documentaires existent, la plupart des équipes se heurtent à dimportantes difficultés dans leur valorisation, leur diffusion ou leur accès. On constate également une méconnaissance plus ou moins partagée des pratiques documentaires. Cet état des lieux permet didentifier les principaux manques, et corrélativement les axes prioritaires pour le développement de nos actions.
Conclusion
La documentation nest que peu voire pas visible au sein des équipes interdisciplinaires de soins palliatifs. Lanalyse des facteurs et des conséquences de ce manque de visibilité engage à faire valoir la place des activités documentaires du côté de la diffusion de la culture palliative, dune part, et, dautre part, à les identifier comme un des leviers de la formation des professionnels.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254564 Le thésaurus, un vocabulaire contrôlé pour parler le même langage / Marina Rennesson in Médecine palliative, Vol. 19, n° 1 (Février 2020)
[article]
Titre : Le thésaurus, un vocabulaire contrôlé pour parler le même langage Titre original : The thesaurus, a controlled vocabulary to speak the same language Type de document : Article Auteurs : Marina Rennesson ; Marie Georget ; Christine Paillard ; Odile Perrin ; Hervé Pigeotte ; Caroline Tête Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 15-23 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.003 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Base de données ; Documentation ; Indexation et rédaction du résumé comme sujet ; Information ; Recherche documentaire ; Soins palliatifs ; Vocabulaire contrôléMots-clés : Thésaurus Thésaurus soins palliatifs et fin de vie Base de données Palli@Doc Portail documentaire VigiPallia Échange d'informations de santé Recherche documentaire médicale Résumé : Face à la masse de documents disponibles, lutilisateur peut vite se sentir perdu lorsquil veut trouver de linformation pertinente. Malgré des moteurs de recherche de plus en plus performants, il est nécessaire de recourir à des outils spécialisés comme les thésaurus afin de gagner en temps et en pertinence. Nous présentons dans cet article comment sont construits les thésaurus, quand et comment les utiliser pour rendre une recherche documentaire plus efficace. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254659
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 15-23[article] Le thésaurus, un vocabulaire contrôlé pour parler le même langage = The thesaurus, a controlled vocabulary to speak the same language [Article] / Marina Rennesson ; Marie Georget ; Christine Paillard ; Odile Perrin ; Hervé Pigeotte ; Caroline Tête . - 2020 . - p. 15-23.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.003
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 15-23
Descripteurs : HE Vinci
Base de données ; Documentation ; Indexation et rédaction du résumé comme sujet ; Information ; Recherche documentaire ; Soins palliatifs ; Vocabulaire contrôléMots-clés : Thésaurus Thésaurus soins palliatifs et fin de vie Base de données Palli@Doc Portail documentaire VigiPallia Échange d'informations de santé Recherche documentaire médicale Résumé : Face à la masse de documents disponibles, lutilisateur peut vite se sentir perdu lorsquil veut trouver de linformation pertinente. Malgré des moteurs de recherche de plus en plus performants, il est nécessaire de recourir à des outils spécialisés comme les thésaurus afin de gagner en temps et en pertinence. Nous présentons dans cet article comment sont construits les thésaurus, quand et comment les utiliser pour rendre une recherche documentaire plus efficace. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254659 La recherche documentaire en soins palliatifs / Caroline Tête in Médecine palliative, Vol. 19, n° 1 (Février 2020)
[article]
Titre : La recherche documentaire en soins palliatifs Titre original : Documentary research in palliative care Type de document : Article Auteurs : Caroline Tête Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 24-28 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.004 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Médecine factuelle ; Méthode ; Recherche documentaire ; Soins palliatifsMots-clés : Etapes de la recherche documentaire Recherche documentaire médicale Résumé : La recherche documentaire est souvent jugée complexe et chronophage par les professionnels de santé. Cette démarche intellectuelle nécessite méthode et savoir-faire que nous nous proposons de transmettre dans cet article. Ainsi, nous montrerons pourquoi la recherche documentaire est devenue une stratégie indispensable pour trouver les documents recherchés. Nous décrirons ensuite les étapes dune recherche documentaire et nous donnerons quelques clés pour effectuer ce travail. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254660
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 24-28[article] La recherche documentaire en soins palliatifs = Documentary research in palliative care [Article] / Caroline Tête . - 2020 . - p. 24-28.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.004
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 24-28
Descripteurs : HE Vinci
Médecine factuelle ; Méthode ; Recherche documentaire ; Soins palliatifsMots-clés : Etapes de la recherche documentaire Recherche documentaire médicale Résumé : La recherche documentaire est souvent jugée complexe et chronophage par les professionnels de santé. Cette démarche intellectuelle nécessite méthode et savoir-faire que nous nous proposons de transmettre dans cet article. Ainsi, nous montrerons pourquoi la recherche documentaire est devenue une stratégie indispensable pour trouver les documents recherchés. Nous décrirons ensuite les étapes dune recherche documentaire et nous donnerons quelques clés pour effectuer ce travail. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254660 Les médias sociaux : le monde est au bout de nos doigts / Caroline Tête in Médecine palliative, Vol. 19, n° 1 (Février 2020)
[article]
Titre : Les médias sociaux : le monde est au bout de nos doigts Titre original : Social media: the world is at our fingertips Type de document : Article Auteurs : Caroline Tête ; Lyn Silove Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 29-35 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.005 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Communication professionnelle ; Création de blogues ; Innovation ; Médias sociaux ; Pratique professionnelle ; Soins palliatifs ; Télémédecine ; Veille informationnelleMots-clés : Blog de lEAPC European Association of Palliative Care (EAPC) Résumé : Les médias sociaux sont aujourdhui incontournables dans nos vies. En France, ils entrent doucement dans nos vies professionnelles. Grâce à eux, il est possible dinformer, de sinformer, de prendre conseil auprès de ses pairs rapidement. Ils offrent aussi un moyen de soutien supplémentaire pour les patients et leurs proches. Cet article vise à dépeindre les différents usages que permettent les médias sociaux dans le monde de soins palliatifs. À laide de plusieurs exemples, nous montrerons comment les médias sociaux sont utilisés pour communiquer sur les sujets, parfois complexes, de la fin de vie. Nous décrirons également les usages pratiqués dans dautres milieux professionnels et outre-Atlantique afin denvisager comment les médias sociaux pourraient être utilisés dans le milieu des soins palliatifs à lavenir. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254664
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 29-35[article] Les médias sociaux : le monde est au bout de nos doigts = Social media: the world is at our fingertips [Article] / Caroline Tête ; Lyn Silove . - 2020 . - p. 29-35.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.005
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 29-35
Descripteurs : HE Vinci
Communication professionnelle ; Création de blogues ; Innovation ; Médias sociaux ; Pratique professionnelle ; Soins palliatifs ; Télémédecine ; Veille informationnelleMots-clés : Blog de lEAPC European Association of Palliative Care (EAPC) Résumé : Les médias sociaux sont aujourdhui incontournables dans nos vies. En France, ils entrent doucement dans nos vies professionnelles. Grâce à eux, il est possible dinformer, de sinformer, de prendre conseil auprès de ses pairs rapidement. Ils offrent aussi un moyen de soutien supplémentaire pour les patients et leurs proches. Cet article vise à dépeindre les différents usages que permettent les médias sociaux dans le monde de soins palliatifs. À laide de plusieurs exemples, nous montrerons comment les médias sociaux sont utilisés pour communiquer sur les sujets, parfois complexes, de la fin de vie. Nous décrirons également les usages pratiqués dans dautres milieux professionnels et outre-Atlantique afin denvisager comment les médias sociaux pourraient être utilisés dans le milieu des soins palliatifs à lavenir. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254664 La littérature scientifique française en soins palliatifs : cartographie bibliographique / Caroline Tête in Médecine palliative, Vol. 19, n° 1 (Février 2020)
[article]
Titre : La littérature scientifique française en soins palliatifs : cartographie bibliographique Titre original : French-speaking scientific literature on palliative care: bibliographic mapping Type de document : Article Auteurs : Caroline Tête Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 36-40 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.08.010 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Base de données ; Bibliométrie ; Cartographie ; Diffusion de l'information ; Diffusion des innovations ; Francophonie ; MEDLINE ; Publications ; PubMed ; Soins palliatifs ; Soins terminaux ; Statistiques et données numériquesMots-clés : Littérature scientifique francophone Résumé : Les soins palliatifs sont un domaine de recherche et de questionnements cliniques touchant un grand nombre de disciplines tant médicales quacadémiques. Cet article vise à cartographier les revues dans lesquelles est publiée la littérature scientifique de langue française relative aux soins palliatifs. Des requêtes sur deux bases de données bibliographiques, PubMed et Palli@Doc, confirment lhétérogénéité des sources de diffusion et montrent quun certain nombre darticles est publié dans des revues non spécialisés en soins palliatifs. Ces résultats dessinent les défis à relever quant à la publication et la dissémination de la littérature scientifique, tant sur le plan national avec un accès facilité, que sur le plan international avec un choix réfléchi des revues dans lesquelles publier. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254669
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 36-40[article] La littérature scientifique française en soins palliatifs : cartographie bibliographique = French-speaking scientific literature on palliative care: bibliographic mapping [Article] / Caroline Tête . - 2020 . - p. 36-40.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.08.010
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 36-40
Descripteurs : HE Vinci
Base de données ; Bibliométrie ; Cartographie ; Diffusion de l'information ; Diffusion des innovations ; Francophonie ; MEDLINE ; Publications ; PubMed ; Soins palliatifs ; Soins terminaux ; Statistiques et données numériquesMots-clés : Littérature scientifique francophone Résumé : Les soins palliatifs sont un domaine de recherche et de questionnements cliniques touchant un grand nombre de disciplines tant médicales quacadémiques. Cet article vise à cartographier les revues dans lesquelles est publiée la littérature scientifique de langue française relative aux soins palliatifs. Des requêtes sur deux bases de données bibliographiques, PubMed et Palli@Doc, confirment lhétérogénéité des sources de diffusion et montrent quun certain nombre darticles est publié dans des revues non spécialisés en soins palliatifs. Ces résultats dessinent les défis à relever quant à la publication et la dissémination de la littérature scientifique, tant sur le plan national avec un accès facilité, que sur le plan international avec un choix réfléchi des revues dans lesquelles publier. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254669 Palli@Doc : un point dentrée unique à linformation en soins palliatifs / Sophie Ferron in Médecine palliative, Vol. 19, n° 1 (Février 2020)
[article]
Titre : Palli@Doc : un point dentrée unique à linformation en soins palliatifs Titre original : Palli@Doc: a single access point to palliative care information Type de document : Article Auteurs : Sophie Ferron ; Caroline Tête ; Marina Rennesson ; Mahée Lacourse Année de publication : 2020 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.007 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Base de données ; Bibliothécaire ; Centre de documentation et d'information ; Malades en phase terminale ; Référence bibliographique ; Soins palliatifs ; Soins terminaux ; Veille informationnelleMots-clés : Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie (CNSPFV) Base de données Palli@Doc Résumé : Objectif
Les documentalistes du Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie (CNSPFV) ont lancé, ces dernières années, un projet denrichissement de la base de données documentaire Palli@Doc. Cette démarche a pour but daugmenter le nombre de documents référencés dans la base de données et de couvrir plus de disciplines sur les thématiques du CNSPFV, afin de faire de Palli@Doc une référence incontournable dans son domaine. Un objectif secondaire mais néanmoins essentiel était doptimiser cette tâche documentaire en termes de ressources humaines et de temps.
Méthode
Cet article décrit la mise en place du projet étape par étape, de la sélection doutils informatiques pour le catalogage des articles scientifiques à la veille semi-automatisée sur les soins palliatifs, la fin de vie, la mort et le deuil.
Résultats
Le dispositif, mis en uvre depuis deux ans, a permis daugmenter de façon significative (de plus de 300 %) le nombre de documents enregistrés dans Palli@Doc. VigiPallia, le portail documentaire du CNSPFV qui porte la base de données Palli@Doc, met « en vitrine » tout ce travail et propose dorénavant un nouveau produit documentaire « Arrêt sur ». Le processus qui conduit à ces enregistrements de documents a également été optimisé, passant de 50 % de trois ETP à 50 % dun ETP.
Conclusion
Les documentalistes du CNSPFV ont amélioré le processus denregistrement des documents, tant en termes de quantité que de qualité. Les professionnels et futurs professionnels ont désormais un seul et unique point daccès à linformation scientifique en soins palliatifs mis à jour régulièrement.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254680
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020)[article] Palli@Doc : un point dentrée unique à linformation en soins palliatifs = Palli@Doc: a single access point to palliative care information [Article] / Sophie Ferron ; Caroline Tête ; Marina Rennesson ; Mahée Lacourse . - 2020.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.007
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020)
Descripteurs : HE Vinci
Base de données ; Bibliothécaire ; Centre de documentation et d'information ; Malades en phase terminale ; Référence bibliographique ; Soins palliatifs ; Soins terminaux ; Veille informationnelleMots-clés : Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie (CNSPFV) Base de données Palli@Doc Résumé : Objectif
Les documentalistes du Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie (CNSPFV) ont lancé, ces dernières années, un projet denrichissement de la base de données documentaire Palli@Doc. Cette démarche a pour but daugmenter le nombre de documents référencés dans la base de données et de couvrir plus de disciplines sur les thématiques du CNSPFV, afin de faire de Palli@Doc une référence incontournable dans son domaine. Un objectif secondaire mais néanmoins essentiel était doptimiser cette tâche documentaire en termes de ressources humaines et de temps.
Méthode
Cet article décrit la mise en place du projet étape par étape, de la sélection doutils informatiques pour le catalogage des articles scientifiques à la veille semi-automatisée sur les soins palliatifs, la fin de vie, la mort et le deuil.
Résultats
Le dispositif, mis en uvre depuis deux ans, a permis daugmenter de façon significative (de plus de 300 %) le nombre de documents enregistrés dans Palli@Doc. VigiPallia, le portail documentaire du CNSPFV qui porte la base de données Palli@Doc, met « en vitrine » tout ce travail et propose dorénavant un nouveau produit documentaire « Arrêt sur ». Le processus qui conduit à ces enregistrements de documents a également été optimisé, passant de 50 % de trois ETP à 50 % dun ETP.
Conclusion
Les documentalistes du CNSPFV ont amélioré le processus denregistrement des documents, tant en termes de quantité que de qualité. Les professionnels et futurs professionnels ont désormais un seul et unique point daccès à linformation scientifique en soins palliatifs mis à jour régulièrement.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254680 La littérature de jeunesse au service de lenfant hospitalisé / Caroline Tête in Médecine palliative, Vol. 19, n° 1 (Février 2020)
[article]
Titre : La littérature de jeunesse au service de lenfant hospitalisé : Children's literature for hospitalised child Type de document : Article Auteurs : Caroline Tête ; Anne Grellier ; Viviane Lefèvre Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 48-51 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.008 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Adolescent ; Bibliothérapie ; Chagrin ; Deuil (perte) ; ENFANT HOSPITALISE ; Hospitalisation à domicile ; Littérature jeunesse ; Malades en phase terminale ; Néonatalogie ; PédiatrieMots-clés : Adolescent hospitalisé Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie (CNSPFV) Résumé : Le livre est indéniablement associé à lenfance, au rituel du coucher où les parents commencent souvent par un « Il était une fois ». Lobjectif de cet article est de montrer le rôle que la littérature de jeunesse peut jouer auprès des enfants de tout âge, hospitalisés, gravement malades ou en fin de vie ainsi quauprès de leur fratrie. Lenfant sapproprie le livre différemment selon son âge : si un nourrisson aura un rapport sensoriel au livre (essentiellement le toucher et louïe), lenfant se laissera emporter par lhistoire, oubliant pour un temps la douleur liée aux soins. Quant aux adolescents et jeunes adultes, leur identification à un personnage qui les comprend, qui vit la même chose, pourra leur permettre de faire face à la fin de vie à un âge de tous les possibles. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254689
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 48-51[article] La littérature de jeunesse au service de lenfant hospitalisé : Children's literature for hospitalised child [Article] / Caroline Tête ; Anne Grellier ; Viviane Lefèvre . - 2020 . - p. 48-51.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.008
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 48-51
Descripteurs : HE Vinci
Adolescent ; Bibliothérapie ; Chagrin ; Deuil (perte) ; ENFANT HOSPITALISE ; Hospitalisation à domicile ; Littérature jeunesse ; Malades en phase terminale ; Néonatalogie ; PédiatrieMots-clés : Adolescent hospitalisé Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie (CNSPFV) Résumé : Le livre est indéniablement associé à lenfance, au rituel du coucher où les parents commencent souvent par un « Il était une fois ». Lobjectif de cet article est de montrer le rôle que la littérature de jeunesse peut jouer auprès des enfants de tout âge, hospitalisés, gravement malades ou en fin de vie ainsi quauprès de leur fratrie. Lenfant sapproprie le livre différemment selon son âge : si un nourrisson aura un rapport sensoriel au livre (essentiellement le toucher et louïe), lenfant se laissera emporter par lhistoire, oubliant pour un temps la douleur liée aux soins. Quant aux adolescents et jeunes adultes, leur identification à un personnage qui les comprend, qui vit la même chose, pourra leur permettre de faire face à la fin de vie à un âge de tous les possibles. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254689 Se documenter, une ressource essentielle de praticien réflexif / Caroline Gallé-Gaudin in Médecine palliative, Vol. 19, n° 1 (Février 2020)
[article]
Titre : Se documenter, une ressource essentielle de praticien réflexif Titre original : To document itself, an essential resource of reflective practitioner Type de document : Article Auteurs : Caroline Gallé-Gaudin ; Donatien Mallet Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 52-55 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.10.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Communication interdisciplinaire ; Documentation ; Equipe soignante ; Evaluation des pratiques professionnelles ; Formation continue ; Pratique professionnelle ; Pratique réflexive ; Recherche documentaireMots-clés : Ressources documentaires Pratiques expérientielles Résumé : Qui ne souhaite pas être ou nest pas, réfléchi dans ses pratiques, pondéré, sage, lucide ? Un praticien réflexif est sans aucun doute réfléchi, mais il est plus que cela, il est en plus désireux et capable de se prendre pour objet de sa réflexion dans la visée daméliorer ses pratiques. Cette situation engage ces acteurs à se documenter, sinformer, chercher, inventer, tester, lire, écouter La connaissance se construit, se re-construit et trouve du sens au travers des partages expérientiels, des ressources documentaires, des mises en uvre et des échanges. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254702
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 52-55[article] Se documenter, une ressource essentielle de praticien réflexif = To document itself, an essential resource of reflective practitioner [Article] / Caroline Gallé-Gaudin ; Donatien Mallet . - 2020 . - p. 52-55.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.10.001
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 52-55
Descripteurs : HE Vinci
Communication interdisciplinaire ; Documentation ; Equipe soignante ; Evaluation des pratiques professionnelles ; Formation continue ; Pratique professionnelle ; Pratique réflexive ; Recherche documentaireMots-clés : Ressources documentaires Pratiques expérientielles Résumé : Qui ne souhaite pas être ou nest pas, réfléchi dans ses pratiques, pondéré, sage, lucide ? Un praticien réflexif est sans aucun doute réfléchi, mais il est plus que cela, il est en plus désireux et capable de se prendre pour objet de sa réflexion dans la visée daméliorer ses pratiques. Cette situation engage ces acteurs à se documenter, sinformer, chercher, inventer, tester, lire, écouter La connaissance se construit, se re-construit et trouve du sens au travers des partages expérientiels, des ressources documentaires, des mises en uvre et des échanges. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254702 Limplication des documentalistes dans la recherche documentaire en soins palliatifs / Christine Paillard in Médecine palliative, Vol. 19, n° 1 (Février 2020)
[article]
Titre : Limplication des documentalistes dans la recherche documentaire en soins palliatifs Titre original : The involvement of documentalists in palliative care literature research Type de document : Article Auteurs : Christine Paillard Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 56-60 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.10.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Bibliothécaire ; Dissertations universitaires comme sujet ; Elève infirmier ; Enseignement infirmier ; Méthodes ; Recherche documentaire ; Soins palliatifs ; Soins terminaux ; Terminologie comme sujet ; ThéorieMots-clés : Démarche documentaire paramédicale Concepts Recherche documentaire médicale travail de fin d'etudes soins infirmiers methodologie pedagogie recherche Résumé : Les étudiants infirmiers rédigent généralement des mémoires de fin détudes (MFE) à partir de situations vécues lors des stages. Cest une occasion pour nombre dentre eux de développer des concepts dans le domaine des soins palliatifs. La notion de soins palliatifs ne recouvre pas seulement les unités spécialisées. Elle permet de considérer de multiple aspect de la prise en charge des patients (enfants, adolescents, adultes, personnes âgées, en situation de handicap ) ou tout simplement de laccompagnement jusquà la mort, avec la réalité médicale et sociale que cela comporte (douleurs, émotions, relations avec les aidants ). La recherche documentaire est paramédicale et complexe. Elle suppose une interaction ancrée dans les problématiques informationnelles. Afin de contribuer au raisonnement des apprenants, les documentalistes participent à lélaboration dune logique méthodologique pour apporter des éléments constructifs des soins palliatifs dans les MFE. Des concepts incontournables peuvent être utilisés pour créer du sens entre la situation dappel, la « question de départ », le cadre de références théoriques et lenquête de terrain. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254705
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 56-60[article] Limplication des documentalistes dans la recherche documentaire en soins palliatifs = The involvement of documentalists in palliative care literature research [Article] / Christine Paillard . - 2020 . - p. 56-60.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.10.002
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 56-60
Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Bibliothécaire ; Dissertations universitaires comme sujet ; Elève infirmier ; Enseignement infirmier ; Méthodes ; Recherche documentaire ; Soins palliatifs ; Soins terminaux ; Terminologie comme sujet ; ThéorieMots-clés : Démarche documentaire paramédicale Concepts Recherche documentaire médicale travail de fin d'etudes soins infirmiers methodologie pedagogie recherche Résumé : Les étudiants infirmiers rédigent généralement des mémoires de fin détudes (MFE) à partir de situations vécues lors des stages. Cest une occasion pour nombre dentre eux de développer des concepts dans le domaine des soins palliatifs. La notion de soins palliatifs ne recouvre pas seulement les unités spécialisées. Elle permet de considérer de multiple aspect de la prise en charge des patients (enfants, adolescents, adultes, personnes âgées, en situation de handicap ) ou tout simplement de laccompagnement jusquà la mort, avec la réalité médicale et sociale que cela comporte (douleurs, émotions, relations avec les aidants ). La recherche documentaire est paramédicale et complexe. Elle suppose une interaction ancrée dans les problématiques informationnelles. Afin de contribuer au raisonnement des apprenants, les documentalistes participent à lélaboration dune logique méthodologique pour apporter des éléments constructifs des soins palliatifs dans les MFE. Des concepts incontournables peuvent être utilisés pour créer du sens entre la situation dappel, la « question de départ », le cadre de références théoriques et lenquête de terrain. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=254705
Paru le : 01/12/2019
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Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panierÉtude de la relation entre détresse et confusion mentale chez les patients en situation palliative / Andréa Tarot in Médecine palliative, Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019)
[article]
Titre : Étude de la relation entre détresse et confusion mentale chez les patients en situation palliative Type de document : Article Auteurs : Andréa Tarot ; Axelle Van lander ; Bruno Pereira ; Virginie Guastella Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 271-278 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Soins palliatifs
Autres descripteurs
Confusion mentale ; DetresseRésumé : Objectif
Étudier la relation entre la détresse et la confusion mentale chez les patients en situation palliative afin dapporter une prise en charge adaptée à cette situation complexe et fréquente en fin de vie.
Méthodes
Cest une étude quantitative observationnelle, prospective et multicentrique réalisée auprès de patient en situation palliative. Les équipes de chaque structure incluaient les patients et réalisaient des évaluations à laide dun formulaire visant à renseigner lintensité de la détresse ressenti par le patient, à laide de la Distress Thermometer auto-évaluée puis hétéro-évaluée, et la présence ou non dune confusion à laide de la Nu-DESC. En outre, il était rapporté la prise ou non des prescriptions médicamenteuses anticipées ainsi que toutes les caractéristiques épidémiologiques du patient.
Résultats
Nous avons pu inclure 51 patients et réaliser 467 entretiens. Aucune relation na été mise en évidence entre la détresse et la confusion sur tous les entretiens confondus. Par contre, une relation faible à modérée a été mise en évidence au premier entretien. La confusion a tendance à augmenter à lapproche du décès alors quaucune relation na pu être mise en évidence entre la détresse et la date du décès.
Conclusion
Ces résultats questionnent sur le ressenti des patients confus puisquil na pas été mis en évidence que la confusion engendre une détresse plus importante chez ces patients sur tous les entretiens.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339200 Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=248217
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 271-278[article] Étude de la relation entre détresse et confusion mentale chez les patients en situation palliative [Article] / Andréa Tarot ; Axelle Van lander ; Bruno Pereira ; Virginie Guastella . - 2019 . - p. 271-278.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 271-278
Descripteurs : HE Vinci
Soins palliatifs
Autres descripteurs
Confusion mentale ; DetresseRésumé : Objectif
Étudier la relation entre la détresse et la confusion mentale chez les patients en situation palliative afin dapporter une prise en charge adaptée à cette situation complexe et fréquente en fin de vie.
Méthodes
Cest une étude quantitative observationnelle, prospective et multicentrique réalisée auprès de patient en situation palliative. Les équipes de chaque structure incluaient les patients et réalisaient des évaluations à laide dun formulaire visant à renseigner lintensité de la détresse ressenti par le patient, à laide de la Distress Thermometer auto-évaluée puis hétéro-évaluée, et la présence ou non dune confusion à laide de la Nu-DESC. En outre, il était rapporté la prise ou non des prescriptions médicamenteuses anticipées ainsi que toutes les caractéristiques épidémiologiques du patient.
Résultats
Nous avons pu inclure 51 patients et réaliser 467 entretiens. Aucune relation na été mise en évidence entre la détresse et la confusion sur tous les entretiens confondus. Par contre, une relation faible à modérée a été mise en évidence au premier entretien. La confusion a tendance à augmenter à lapproche du décès alors quaucune relation na pu être mise en évidence entre la détresse et la date du décès.
Conclusion
Ces résultats questionnent sur le ressenti des patients confus puisquil na pas été mis en évidence que la confusion engendre une détresse plus importante chez ces patients sur tous les entretiens.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339200 Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=248217 Évaluation des soins palliatifs à domicile : intérêt du regard croisé entourage/professionnels / Mathilde Wirth in Médecine palliative, Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019)
[article]
Titre : Évaluation des soins palliatifs à domicile : intérêt du regard croisé entourage/professionnels Type de document : Article Auteurs : Mathilde Wirth ; Lynda Taffet ; Marianne Roth ; Sylvain Emy ; Hervé Picard Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 287-292 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Aidants ; Satisfaction des patients ; Soins à domicile ; Soins palliatifsRésumé : Objectif de létude
Un travail dévaluation globale de la satisfaction des patients pris en charge par le réseau de soins palliatifs Ensemble a été initié entre 2014 et 2016 à travers trois études simultanées recueillant le point de vue des proches et des professionnels intervenant dans la prise en charge du patient dans une démarche damélioration continue de la qualité des soins. Lobjectif principal de cette étude était la mise en évidence de critères de satisfaction pour lesquels des réponses significativement différentes ont été observées selon le statut du répondant aux enquêtes et qui soulignerait limportance des regards croisés dans les études de satisfaction en soins palliatifs.
Matériel et méthode
Les taux de satisfaction pour des critères de qualités validés dun réseau de soins palliatifs communs à deux études rétrospectives observationnelles quantitatives interrogeant les proches de patients et les professionnels de santé ont été comparés.
Résultats
Soixante-quatorze pour cent des proches et 26 % des professionnels inclus ont répondu. La comparaison des taux de satisfaction a mis en évidence des critères pour lesquels les réponses des proches et des professionnels étaient similaires et des critères plus subjectifs pour lesquels les réponses étaient significativement différentes (perception du réseau comme soutien pour lentourage [p
Conclusion
Cette étude a mis en évidence des critères pour lesquels il semble pertinent de multiplier les points de vue dans les enquêtes de satisfaction en soins palliatifs afin dobtenir des réponses au plus proche du vécu des patients en fin de vie.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339204 Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=248218
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 287-292[article] Évaluation des soins palliatifs à domicile : intérêt du regard croisé entourage/professionnels [Article] / Mathilde Wirth ; Lynda Taffet ; Marianne Roth ; Sylvain Emy ; Hervé Picard . - 2019 . - p. 287-292.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 287-292
Descripteurs : HE Vinci
Aidants ; Satisfaction des patients ; Soins à domicile ; Soins palliatifsRésumé : Objectif de létude
Un travail dévaluation globale de la satisfaction des patients pris en charge par le réseau de soins palliatifs Ensemble a été initié entre 2014 et 2016 à travers trois études simultanées recueillant le point de vue des proches et des professionnels intervenant dans la prise en charge du patient dans une démarche damélioration continue de la qualité des soins. Lobjectif principal de cette étude était la mise en évidence de critères de satisfaction pour lesquels des réponses significativement différentes ont été observées selon le statut du répondant aux enquêtes et qui soulignerait limportance des regards croisés dans les études de satisfaction en soins palliatifs.
Matériel et méthode
Les taux de satisfaction pour des critères de qualités validés dun réseau de soins palliatifs communs à deux études rétrospectives observationnelles quantitatives interrogeant les proches de patients et les professionnels de santé ont été comparés.
Résultats
Soixante-quatorze pour cent des proches et 26 % des professionnels inclus ont répondu. La comparaison des taux de satisfaction a mis en évidence des critères pour lesquels les réponses des proches et des professionnels étaient similaires et des critères plus subjectifs pour lesquels les réponses étaient significativement différentes (perception du réseau comme soutien pour lentourage [p
Conclusion
Cette étude a mis en évidence des critères pour lesquels il semble pertinent de multiplier les points de vue dans les enquêtes de satisfaction en soins palliatifs afin dobtenir des réponses au plus proche du vécu des patients en fin de vie.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339204 Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=248218 Personne de confiance et directives anticipées : discussion sur la fin de vie en médecine générale / Frédérique Marque-Pillard in Médecine palliative, Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019)
[article]
Titre : Personne de confiance et directives anticipées : discussion sur la fin de vie en médecine générale Type de document : Article Auteurs : Frédérique Marque-Pillard ; Isabelle Giraud-Ogier ; Emilie Mouchet ; Rénald Lanfroy ; Frédérique Claudot Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 293-300 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Directives anticipées ; Mandataire ; Médecine généraleRésumé : Objectif
La loi du 2 février 2016 créant de nouveaux droits en faveur des malades et des personnes en fin de vie demande aux médecins traitants dinformer leurs patients de leur possibilité de rédiger des directives anticipées et de désigner une personne de confiance. Le but de cette étude était de déterminer comment les médecins traitants envisagent la discussion sur la fin de vie avec leurs patients.
Méthode
Il sagit dun étude par focus group réalisée auprès de médecins généralistes traitants de Lorraine entre novembre et décembre 2016. Les entretiens ont été enregistrés, retranscrits mot à mot, et une analyse qualitative de contenu triangulée a été réalisée.
Résultats
Trente-deux médecins généralistes répartis en cinq groupes de discussion ont participé. Les médecins souhaitaient que la discussion sur la fin de vie soit initiée par leurs patients, dans les suites dune médiatisation. La discussion devait permettre une démarche en trois temps : expliquer ses droits au patient, laccompagner dans sa réflexion, éventuellement avec des confrères spécialistes ou des psychologues, puis laider à retranscrire ses volontés. À la demande du patient, la personne de confiance pourrait assister à cette discussion. Un temps dédié de consultation serait souhaitable, mais nécessiterait une éducation de la patientèle à ne venir que pour ce sujet. Certains envisageaient plusieurs consultations, selon les besoins du patient. La durée moyenne de la consultation serait adaptée au patient. Elle était estimée à 30 minutes. Une rémunération appropriée était demandée.
Conclusion
La discussion sur la fin de vie est un processus complexe nécessitant dêtre reconnu, notamment via une consultation dédiée et une rémunération adaptée.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339206 Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=248220
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 293-300[article] Personne de confiance et directives anticipées : discussion sur la fin de vie en médecine générale [Article] / Frédérique Marque-Pillard ; Isabelle Giraud-Ogier ; Emilie Mouchet ; Rénald Lanfroy ; Frédérique Claudot . - 2019 . - p. 293-300.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 293-300
Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Directives anticipées ; Mandataire ; Médecine généraleRésumé : Objectif
La loi du 2 février 2016 créant de nouveaux droits en faveur des malades et des personnes en fin de vie demande aux médecins traitants dinformer leurs patients de leur possibilité de rédiger des directives anticipées et de désigner une personne de confiance. Le but de cette étude était de déterminer comment les médecins traitants envisagent la discussion sur la fin de vie avec leurs patients.
Méthode
Il sagit dun étude par focus group réalisée auprès de médecins généralistes traitants de Lorraine entre novembre et décembre 2016. Les entretiens ont été enregistrés, retranscrits mot à mot, et une analyse qualitative de contenu triangulée a été réalisée.
Résultats
Trente-deux médecins généralistes répartis en cinq groupes de discussion ont participé. Les médecins souhaitaient que la discussion sur la fin de vie soit initiée par leurs patients, dans les suites dune médiatisation. La discussion devait permettre une démarche en trois temps : expliquer ses droits au patient, laccompagner dans sa réflexion, éventuellement avec des confrères spécialistes ou des psychologues, puis laider à retranscrire ses volontés. À la demande du patient, la personne de confiance pourrait assister à cette discussion. Un temps dédié de consultation serait souhaitable, mais nécessiterait une éducation de la patientèle à ne venir que pour ce sujet. Certains envisageaient plusieurs consultations, selon les besoins du patient. La durée moyenne de la consultation serait adaptée au patient. Elle était estimée à 30 minutes. Une rémunération appropriée était demandée.
Conclusion
La discussion sur la fin de vie est un processus complexe nécessitant dêtre reconnu, notamment via une consultation dédiée et une rémunération adaptée.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339206 Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=248220 Premier aphorisme dHippocrate et soins palliatifs / Bertrand Sardin in Médecine palliative, Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019)
[article]
Titre : Premier aphorisme dHippocrate et soins palliatifs Type de document : Article Auteurs : Bertrand Sardin Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 301-312 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Société ; Soins palliatifs ; TempsRésumé : Introduction
« La vie est courte, lart est long, loccasion fugitive, lexpérience trompeuse, le jugement difficile. Or, il faut non seulement se montrer soi-même accomplissant son devoir, mais faire aussi que le malade, les assistants et les éléments extérieurs accomplissent le leur ». Dans le contexte des soins palliatifs, le premier aphorisme dHippocrate résonne dune étonnante modernité.
Trois axes de réflexion
Les trois premières affirmations questionnent sur le temps en soins palliatifs. Temps compté lorsque lannonce déclenche un compte à rebours, temps accordé, partagé, temps de vie, du mourir voire du long mourir ? Comment vivre ce temps perçu comme incertain ? Quand initier le temps de la rencontre qui va mettre en place des soins palliatifs ? Les deux assertions suivantes expriment lirréductible incertitude de la prise en charge palliative aussi bien en termes de pronostic quen termes déthique dans une société où les repères traditionnels seffacent devant des revendications sociétales et la promotion dune éthique liquide. Enfin la dernière phrase incite les soignants à réfléchir en termes de devoirs et dengagements, de transdisciplinarité. Promouvoir lémergence dune culture palliative reposant sur une démarche « palliactive » : affirmer le refus de leuthanasie, redéfinir les buts, les missions et les moyens des soins palliatifs dans leur triple dimension de proximité, dappui et de recours. Plaider pour une mise en place plus précoce des soins palliatifs et non se limiter à lurgence des fins de vie. Refonder la formation non seulement en termes de contenus mais aussi dauditoires. Analyser et comprendre les fonctionnements locaux de la prise en charge palliative car il nexiste pas de soins palliatifs génériques mais des organisations et des structures qui sont hétérogènes.
Conclusion
Le premier aphorisme nous invite à réfléchir en termes décologie palliative. Cette écologie palliative doit partir dun constat lucide de la vulnérabilité de notre société, des fragilités et des dépendances dindividus de plus en plus isolés alors même que les moyens accordés restent insuffisants. Si les soins palliatifs ne doivent pas refuser la technique et les alternatives technologiques, ils doivent rester fondés sur lhumain et sur la rencontre entre les personnes.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339208 Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=248221
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 301-312[article] Premier aphorisme dHippocrate et soins palliatifs [Article] / Bertrand Sardin . - 2019 . - p. 301-312.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 301-312
Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Société ; Soins palliatifs ; TempsRésumé : Introduction
« La vie est courte, lart est long, loccasion fugitive, lexpérience trompeuse, le jugement difficile. Or, il faut non seulement se montrer soi-même accomplissant son devoir, mais faire aussi que le malade, les assistants et les éléments extérieurs accomplissent le leur ». Dans le contexte des soins palliatifs, le premier aphorisme dHippocrate résonne dune étonnante modernité.
Trois axes de réflexion
Les trois premières affirmations questionnent sur le temps en soins palliatifs. Temps compté lorsque lannonce déclenche un compte à rebours, temps accordé, partagé, temps de vie, du mourir voire du long mourir ? Comment vivre ce temps perçu comme incertain ? Quand initier le temps de la rencontre qui va mettre en place des soins palliatifs ? Les deux assertions suivantes expriment lirréductible incertitude de la prise en charge palliative aussi bien en termes de pronostic quen termes déthique dans une société où les repères traditionnels seffacent devant des revendications sociétales et la promotion dune éthique liquide. Enfin la dernière phrase incite les soignants à réfléchir en termes de devoirs et dengagements, de transdisciplinarité. Promouvoir lémergence dune culture palliative reposant sur une démarche « palliactive » : affirmer le refus de leuthanasie, redéfinir les buts, les missions et les moyens des soins palliatifs dans leur triple dimension de proximité, dappui et de recours. Plaider pour une mise en place plus précoce des soins palliatifs et non se limiter à lurgence des fins de vie. Refonder la formation non seulement en termes de contenus mais aussi dauditoires. Analyser et comprendre les fonctionnements locaux de la prise en charge palliative car il nexiste pas de soins palliatifs génériques mais des organisations et des structures qui sont hétérogènes.
Conclusion
Le premier aphorisme nous invite à réfléchir en termes décologie palliative. Cette écologie palliative doit partir dun constat lucide de la vulnérabilité de notre société, des fragilités et des dépendances dindividus de plus en plus isolés alors même que les moyens accordés restent insuffisants. Si les soins palliatifs ne doivent pas refuser la technique et les alternatives technologiques, ils doivent rester fondés sur lhumain et sur la rencontre entre les personnes.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339208 Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=248221 Décision de nutrition artificielle en fin de vie, incertitudes et difficultés éthiques / Pierre Cornillon in Médecine palliative, Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019)
[article]
Titre : Décision de nutrition artificielle en fin de vie, incertitudes et difficultés éthiques Type de document : Article Auteurs : Pierre Cornillon ; Marie Béguinot ; Messaoud Khettal ; Frédéric Renoux Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 313-317 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Malades en phase terminale ; Nutrition entérale ; Soins palliatifs ; Trisomie 21Résumé : Introduction
La nutrition artificielle en fin de vie est un sujet complexe. Elle amène souvent de nombreux questionnements, car elle est liée à de nombreux symboles se rapportant à la société, léthique, les soins et bien dautres.
Matériel et méthode
Il sagit dune étude de cas autour dune situation complexe de nutrition artificielle chez un adulte atteint de trisomie 21 dans un contexte palliatif.
Résultats
La décision dentreprendre ou non une nutrition artificielle ne relève pas, dans ces situations complexes, dune certitude médicale. Tous les acteurs soignants et non soignants de la prise en charge doivent alors interagir de façon à définir la solution la moins délétère pour le patient, car très souvent il existe des arguments pour et contre la nutrition. La souffrance et les représentations des proches sont également des éléments impératifs à prendre en compte et un accompagnement tout au long du processus décisionnel doit être réalisé.
Conclusion
La décision finale de nutrition artificielle en situation complexe doit être prise au terme dune réflexion incluant tous les acteurs médicaux et non médicaux. Cette décision doit être expliquée à tous et un accompagnement adapté doit ensuite être proposé au patient et à ses proches ainsi quune réévaluation régulière des soins et du confort.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339209 Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=248222
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 313-317[article] Décision de nutrition artificielle en fin de vie, incertitudes et difficultés éthiques [Article] / Pierre Cornillon ; Marie Béguinot ; Messaoud Khettal ; Frédéric Renoux . - 2019 . - p. 313-317.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 313-317
Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Malades en phase terminale ; Nutrition entérale ; Soins palliatifs ; Trisomie 21Résumé : Introduction
La nutrition artificielle en fin de vie est un sujet complexe. Elle amène souvent de nombreux questionnements, car elle est liée à de nombreux symboles se rapportant à la société, léthique, les soins et bien dautres.
Matériel et méthode
Il sagit dune étude de cas autour dune situation complexe de nutrition artificielle chez un adulte atteint de trisomie 21 dans un contexte palliatif.
Résultats
La décision dentreprendre ou non une nutrition artificielle ne relève pas, dans ces situations complexes, dune certitude médicale. Tous les acteurs soignants et non soignants de la prise en charge doivent alors interagir de façon à définir la solution la moins délétère pour le patient, car très souvent il existe des arguments pour et contre la nutrition. La souffrance et les représentations des proches sont également des éléments impératifs à prendre en compte et un accompagnement tout au long du processus décisionnel doit être réalisé.
Conclusion
La décision finale de nutrition artificielle en situation complexe doit être prise au terme dune réflexion incluant tous les acteurs médicaux et non médicaux. Cette décision doit être expliquée à tous et un accompagnement adapté doit ensuite être proposé au patient et à ses proches ainsi quune réévaluation régulière des soins et du confort.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339209 Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=248222 Le jugement médical : un compromis entre science et intuition / Françoise Charles-Moore in Médecine palliative, Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019)
[article]
Titre : Le jugement médical : un compromis entre science et intuition Type de document : Article Auteurs : Françoise Charles-Moore Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 318-321 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Autonomie ; Histoire ; Intuition ; Jugement ; Oncologie médicale ; Relations médecin-patientMots-clés : Jugement clinique Résumé : La relation médecin-patient qui fonde la prise en charge médicale depuis lantiquité a été modifiée par les progrès scientifiques des 30 dernières années et par les lois du début du 21e siècle qui ont rendu son autonomie au patient. Notre réflexion a été suscitée par un cas clinique de prise en charge palliative en cancérologie, où semblent sopposer connaissances médicales et intuition. Nous chercherons à comprendre comment données scientifiques, intuition et expérience permettent dadapter le jugement médical à la singularité de chaque patient. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339211 Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=248223
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 318-321[article] Le jugement médical : un compromis entre science et intuition [Article] / Françoise Charles-Moore . - 2019 . - p. 318-321.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 318-321
Descripteurs : HE Vinci
Autonomie ; Histoire ; Intuition ; Jugement ; Oncologie médicale ; Relations médecin-patientMots-clés : Jugement clinique Résumé : La relation médecin-patient qui fonde la prise en charge médicale depuis lantiquité a été modifiée par les progrès scientifiques des 30 dernières années et par les lois du début du 21e siècle qui ont rendu son autonomie au patient. Notre réflexion a été suscitée par un cas clinique de prise en charge palliative en cancérologie, où semblent sopposer connaissances médicales et intuition. Nous chercherons à comprendre comment données scientifiques, intuition et expérience permettent dadapter le jugement médical à la singularité de chaque patient. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339211 Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=248223 Étude des symptômes et prescriptions chez les patients en soins palliatifs pris en charge en hospitalisation à domicile du centre Georges-François-Leclerc / Nils Martin in Médecine palliative, Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019)
[article]
Titre : Étude des symptômes et prescriptions chez les patients en soins palliatifs pris en charge en hospitalisation à domicile du centre Georges-François-Leclerc Type de document : Article Auteurs : Nils Martin ; Nathalie Bremaud ; Julie Blanc ; Aurélie Bertaut ; Laure Brunet ; Laure Favier Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 279-286 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Hospitalisation à domicile ; Prescription ; Signes et symptômes ; Soins palliatifs ; TumeursRésumé : Objectif
Lobjectif principal de létude était de décrire les prescriptions médicales et les symptômes survenant dans les 7 derniers jours de vie, chez des patients atteints dun cancer et pris en charge en soins palliatifs en hospitalisation à domicile.
Patients et méthode
Tous les patients, en soins palliatifs, pris en charge et décédés entre mai 2011 et mai 2018 en hospitalisation à domicile du centre Georges-François-Leclerc, à Dijon en Bourgogne (France) ont été inclus dans cette étude rétrospective monocentrique.
Résultats
Un total de 90 patients a été inclus dans cette étude. Il sagissait majoritairement de femmes (deux tiers des patients), lâge médian était de 65 ans. Les principaux symptômes retrouvés lors de la dernière semaine de vie étaient : les troubles de conscience (91 %, n =79), lanxiété (81 %, n =70), la douleur (78 %, n =70), la dyspnée (61 %, n =50) et lagitation (41 %, n =31). On retrouvait un traitement antalgique chez 97 % des patients, une corticothérapie dans 81 % des cas (n =73), de la scopolamine par voie transdermique dans 49 % des cas (n =44). Le midazolam était prescrit chez 61 % (n =65) des patients. Une hydratation intraveineuse était administrée chez 40 % des patients (n =36). La moyenne dâge chez les patients sous hydratation intraveineuse était significativement plus faible que chez les autres (60,7 ans contre 67,4 ans p =0,0255). Parmi les patients ayant bénéficié de chimiothérapie (n =80), 27 % ont reçu une cure dans le dernier mois de vie. Ces mêmes patients avaient un score pronostique élevé (13 avaient un score Pronopall supérieur ou égal à 8).
Conclusion
La prise en charge en hospitalisation à domicile est conforme aux recommandations nationales de lAgence national de sécurité du médicament et des produits de santé et comparable aux données de la littérature.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339202 Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=248224
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 279-286[article] Étude des symptômes et prescriptions chez les patients en soins palliatifs pris en charge en hospitalisation à domicile du centre Georges-François-Leclerc [Article] / Nils Martin ; Nathalie Bremaud ; Julie Blanc ; Aurélie Bertaut ; Laure Brunet ; Laure Favier . - 2019 . - p. 279-286.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 279-286
Descripteurs : HE Vinci
Hospitalisation à domicile ; Prescription ; Signes et symptômes ; Soins palliatifs ; TumeursRésumé : Objectif
Lobjectif principal de létude était de décrire les prescriptions médicales et les symptômes survenant dans les 7 derniers jours de vie, chez des patients atteints dun cancer et pris en charge en soins palliatifs en hospitalisation à domicile.
Patients et méthode
Tous les patients, en soins palliatifs, pris en charge et décédés entre mai 2011 et mai 2018 en hospitalisation à domicile du centre Georges-François-Leclerc, à Dijon en Bourgogne (France) ont été inclus dans cette étude rétrospective monocentrique.
Résultats
Un total de 90 patients a été inclus dans cette étude. Il sagissait majoritairement de femmes (deux tiers des patients), lâge médian était de 65 ans. Les principaux symptômes retrouvés lors de la dernière semaine de vie étaient : les troubles de conscience (91 %, n =79), lanxiété (81 %, n =70), la douleur (78 %, n =70), la dyspnée (61 %, n =50) et lagitation (41 %, n =31). On retrouvait un traitement antalgique chez 97 % des patients, une corticothérapie dans 81 % des cas (n =73), de la scopolamine par voie transdermique dans 49 % des cas (n =44). Le midazolam était prescrit chez 61 % (n =65) des patients. Une hydratation intraveineuse était administrée chez 40 % des patients (n =36). La moyenne dâge chez les patients sous hydratation intraveineuse était significativement plus faible que chez les autres (60,7 ans contre 67,4 ans p =0,0255). Parmi les patients ayant bénéficié de chimiothérapie (n =80), 27 % ont reçu une cure dans le dernier mois de vie. Ces mêmes patients avaient un score pronostique élevé (13 avaient un score Pronopall supérieur ou égal à 8).
Conclusion
La prise en charge en hospitalisation à domicile est conforme aux recommandations nationales de lAgence national de sécurité du médicament et des produits de santé et comparable aux données de la littérature.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339202 Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=248224 Palliative psychiatric care and inquiry about pain in patients with schizophrenia: A study based on two clinical cases / Roger François Nguepy Keubo in Médecine palliative, Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019)
[article]
Titre : Palliative psychiatric care and inquiry about pain in patients with schizophrenia: A study based on two clinical cases Titre original : Soins palliatifs psychiatriques et questionnement sur la douleur en contexte de schizophrénie : une interrogation fondée sur deux cas cliniques Type de document : Article Auteurs : Roger François Nguepy Keubo ; Pierre Célestin Mboua ; Delphine Ndfubu Shey ; [et al.] Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 322-325 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Douleur ; Psychiatrie ; Schizophrénie ; Soins palliatifsRésumé : Objectif
Cette étude sinscrit dans une perspective compréhensive afin de proposer une ébauche de protocole dévaluation de la douleur chez des malades schizophrènes atteints de pathologies somatiques, au regard de leur caractère non expressif de la douleur.
Patients, matériel et méthodes
La présente observation sest déroulée à lhôpital Saint-Vincent-de-Paul de Dschang (Cameroun) sur deux cas cliniques. Les principaux moteurs de recherche et bases de données qui ont été exploités pour la recherche documentaire étaient Google, Google Scholar, PubMed, Scielo, Medline et Interagency Pain Research Portfolio, avec comme mots clés principaux : schizophrénie, douleur, psychose, psychotique, schizophrène, algie. Un dispositif clinique expérimental avec cas témoins et respect des règles déthiques a été utilisés.
Résultats
Les patients atteints de schizophrénie ont montré également une très faible sensibilité à la douleur. Les cas témoins ont montré une réaction indiquant que lintensité de la douleur était élevée.
Conclusion
La présente étude conclut sur la proposition dun dispositif de triangulation pour lévaluation de la douleur chez les malades schizophrènes atteints des pathologies somatiques.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339213 Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=248225
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 322-325[article] Palliative psychiatric care and inquiry about pain in patients with schizophrenia: A study based on two clinical cases = Soins palliatifs psychiatriques et questionnement sur la douleur en contexte de schizophrénie : une interrogation fondée sur deux cas cliniques [Article] / Roger François Nguepy Keubo ; Pierre Célestin Mboua ; Delphine Ndfubu Shey ; [et al.] . - 2019 . - p. 322-325.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 322-325
Descripteurs : HE Vinci
Douleur ; Psychiatrie ; Schizophrénie ; Soins palliatifsRésumé : Objectif
Cette étude sinscrit dans une perspective compréhensive afin de proposer une ébauche de protocole dévaluation de la douleur chez des malades schizophrènes atteints de pathologies somatiques, au regard de leur caractère non expressif de la douleur.
Patients, matériel et méthodes
La présente observation sest déroulée à lhôpital Saint-Vincent-de-Paul de Dschang (Cameroun) sur deux cas cliniques. Les principaux moteurs de recherche et bases de données qui ont été exploités pour la recherche documentaire étaient Google, Google Scholar, PubMed, Scielo, Medline et Interagency Pain Research Portfolio, avec comme mots clés principaux : schizophrénie, douleur, psychose, psychotique, schizophrène, algie. Un dispositif clinique expérimental avec cas témoins et respect des règles déthiques a été utilisés.
Résultats
Les patients atteints de schizophrénie ont montré également une très faible sensibilité à la douleur. Les cas témoins ont montré une réaction indiquant que lintensité de la douleur était élevée.
Conclusion
La présente étude conclut sur la proposition dun dispositif de triangulation pour lévaluation de la douleur chez les malades schizophrènes atteints des pathologies somatiques.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339213 Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=248225
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Ajouter le résultat dans votre panierEuthanasie et mineur dâge, lexception belge / Christine Fonteyne in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Euthanasie et mineur dâge, lexception belge Type de document : Article Auteurs : Christine Fonteyne Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 174-178 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Belgique ; Enfant (6-12 ans) ; Ethique ; Euthanasie ; Législation ; Mineurs (âge)Résumé : Leuthanasie des patients mineurs est autorisée en Belgique depuis 2014. Selon les critères de la loi, le mineur dâge atteint dune maladie incurable sévère et dans un état de souffrance physique inapaisable doit faire lui-même la demande deuthanasie même si un consentement parental est requis. La loi belge ne prévoit pas de limite dâge mais lenfant qui demande leuthanasie doit être capable de discernement. Le débat éthique de leuthanasie des patients mineurs interroge les principes dautonomie, de bienfaisance, de non malfaisance et de justice. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242597
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 174-178[article] Euthanasie et mineur dâge, lexception belge [Article] / Christine Fonteyne . - 2019 . - p. 174-178.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 174-178
Descripteurs : HE Vinci
Belgique ; Enfant (6-12 ans) ; Ethique ; Euthanasie ; Législation ; Mineurs (âge)Résumé : Leuthanasie des patients mineurs est autorisée en Belgique depuis 2014. Selon les critères de la loi, le mineur dâge atteint dune maladie incurable sévère et dans un état de souffrance physique inapaisable doit faire lui-même la demande deuthanasie même si un consentement parental est requis. La loi belge ne prévoit pas de limite dâge mais lenfant qui demande leuthanasie doit être capable de discernement. Le débat éthique de leuthanasie des patients mineurs interroge les principes dautonomie, de bienfaisance, de non malfaisance et de justice. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242597 Euthanasie et pédiatrie : la mort choisie / François Damas in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Euthanasie et pédiatrie : la mort choisie Type de document : Article Auteurs : François Damas Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 179-181 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Belgique ; débat ; Enfant (6-12 ans) ; Euthanasie ; Législation ; PédiatrieRésumé : Lauteur présente sa réflexion personnelle sur leuthanasie en Belgique et sur son extension aux enfants. En Belgique, un patient adulte peut demander depuis 2002 et à certaines conditions une assistance médicale au décès dénommée euthanasie. Les personnes mineures peuvent faire une démarche similaire depuis 2014. Leuthanasie ne se résume pas à un acte létal. Elle est la conclusion dun long processus daccompagnement et découte du malade. La voix du malade devient prépondérante : la loi a permis au malade de rester le sujet et lacteur de sa vie, y compris quand celle-ci entre dans sa phase terminale. Elle ouvre un espace de discussion et dinformation préalable pour permettre aux deux protagonistes, malade et médecin, de rechercher la piste la meilleure à suivre. En pratique, leuthanasie est un acte qui est le résultat dune concertation transparente entre le malade et son médecin partagée avec la famille et léquipe soignante. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242598
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 179-181[article] Euthanasie et pédiatrie : la mort choisie [Article] / François Damas . - 2019 . - p. 179-181.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 179-181
Descripteurs : HE Vinci
Belgique ; débat ; Enfant (6-12 ans) ; Euthanasie ; Législation ; PédiatrieRésumé : Lauteur présente sa réflexion personnelle sur leuthanasie en Belgique et sur son extension aux enfants. En Belgique, un patient adulte peut demander depuis 2002 et à certaines conditions une assistance médicale au décès dénommée euthanasie. Les personnes mineures peuvent faire une démarche similaire depuis 2014. Leuthanasie ne se résume pas à un acte létal. Elle est la conclusion dun long processus daccompagnement et découte du malade. La voix du malade devient prépondérante : la loi a permis au malade de rester le sujet et lacteur de sa vie, y compris quand celle-ci entre dans sa phase terminale. Elle ouvre un espace de discussion et dinformation préalable pour permettre aux deux protagonistes, malade et médecin, de rechercher la piste la meilleure à suivre. En pratique, leuthanasie est un acte qui est le résultat dune concertation transparente entre le malade et son médecin partagée avec la famille et léquipe soignante. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242598 Accompagnement spirituel jusquà leuthanasie / Gabriel Ringlet in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Accompagnement spirituel jusquà leuthanasie Type de document : Article Auteurs : Gabriel Ringlet Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 182-183 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
débat ; Ethique ; Euthanasie ; Religion ; SpiritualitéRésumé : Lobjectif de ce texte est dexposer la vision dun théologien catholique, et professeur émérite en communication et journalisme sur la question de laccompagnement spirituel des personnes qui demandent une euthanasie. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242599
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 182-183[article] Accompagnement spirituel jusquà leuthanasie [Article] / Gabriel Ringlet . - 2019 . - p. 182-183.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 182-183
Descripteurs : HE Vinci
débat ; Ethique ; Euthanasie ; Religion ; SpiritualitéRésumé : Lobjectif de ce texte est dexposer la vision dun théologien catholique, et professeur émérite en communication et journalisme sur la question de laccompagnement spirituel des personnes qui demandent une euthanasie. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242599 La qualité de vie des enfants en contexte palliatif, comment la documenter ? Peut-on la mesurer ? / Marie Friedel in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)
[article]
Titre : La qualité de vie des enfants en contexte palliatif, comment la documenter ? Peut-on la mesurer ? Type de document : Article Auteurs : Marie Friedel ; Jean-Marie Degryse ; Isabelle Aujoulat Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 184-187 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Enfant (6-12 ans) ; Evaluation ; Instrument de mesure ; Pédiatrie ; Qualité de vie ; Soins palliatifsRésumé : Les soins palliatifs pédiatriques visent à promouvoir la meilleure qualité de vie des enfants. Cependant, mesurer cette qualité de vie, qui est un construit hautement subjectif et multidimensionnel, est complexe car il faut tenir compte de lhétérogénéité des maladies, des âges, des trajectoires de soins ainsi que des types dinterventions. Actuellement, la plupart des instruments de mesure ne tiennent pas suffisamment compte de la perspective des enfants au sujet de ce qui est important pour eux. De plus, la pertinence de certaines propriétés psychométriques des outils standardisés existants a été questionnée dans le contexte particulier des soins palliatifs pédiatriques. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242600
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 184-187[article] La qualité de vie des enfants en contexte palliatif, comment la documenter ? Peut-on la mesurer ? [Article] / Marie Friedel ; Jean-Marie Degryse ; Isabelle Aujoulat . - 2019 . - p. 184-187.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 184-187
Descripteurs : HE Vinci
Enfant (6-12 ans) ; Evaluation ; Instrument de mesure ; Pédiatrie ; Qualité de vie ; Soins palliatifsRésumé : Les soins palliatifs pédiatriques visent à promouvoir la meilleure qualité de vie des enfants. Cependant, mesurer cette qualité de vie, qui est un construit hautement subjectif et multidimensionnel, est complexe car il faut tenir compte de lhétérogénéité des maladies, des âges, des trajectoires de soins ainsi que des types dinterventions. Actuellement, la plupart des instruments de mesure ne tiennent pas suffisamment compte de la perspective des enfants au sujet de ce qui est important pour eux. De plus, la pertinence de certaines propriétés psychométriques des outils standardisés existants a été questionnée dans le contexte particulier des soins palliatifs pédiatriques. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242600 Accompagnement de la fin de vie dune adolescente, entre faire et être / Jessica Frippiat in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Accompagnement de la fin de vie dune adolescente, entre faire et être Type de document : Article Auteurs : Jessica Frippiat ; Cindy Strosberg ; Alexandra Schreder ; Christine Devalck Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 188-194 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Adolescent ; Pluridisciplinarité ; PRISE EN CHARGE PLURIDISCIPLINAIRE ; Soins palliatifs ; TumeursRésumé : Le présent article, sous forme de dialogue, est issu de la réflexion commune entre différents soignants (oncologue, deux psychologues et infirmière de léquipe de soins de liaison) de lunité dhémato-oncologie dun hôpital universitaire pédiatrique situé au sein de lUnion européenne à propos du suivi dO. O. était une jeune fille âgée de 15 ans au moment du diagnostic ; elle était atteinte d'une tumeur maligne pelvienne avec infiltration génitale. Lobjet de cet article est le partage dexpérience autour de cette situation qui nous a fortement impliqués et a demandé un ajustement permanent de nos pratiques, de nos croyances, nous obligeant ainsi à bousculer nos codes. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242602
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 188-194[article] Accompagnement de la fin de vie dune adolescente, entre faire et être [Article] / Jessica Frippiat ; Cindy Strosberg ; Alexandra Schreder ; Christine Devalck . - 2019 . - p. 188-194.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 188-194
Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Adolescent ; Pluridisciplinarité ; PRISE EN CHARGE PLURIDISCIPLINAIRE ; Soins palliatifs ; TumeursRésumé : Le présent article, sous forme de dialogue, est issu de la réflexion commune entre différents soignants (oncologue, deux psychologues et infirmière de léquipe de soins de liaison) de lunité dhémato-oncologie dun hôpital universitaire pédiatrique situé au sein de lUnion européenne à propos du suivi dO. O. était une jeune fille âgée de 15 ans au moment du diagnostic ; elle était atteinte d'une tumeur maligne pelvienne avec infiltration génitale. Lobjet de cet article est le partage dexpérience autour de cette situation qui nous a fortement impliqués et a demandé un ajustement permanent de nos pratiques, de nos croyances, nous obligeant ainsi à bousculer nos codes. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242602 Soins palliatifs pédiatriques au Cameroun : comment répondre à la discontinuité des soins ? / Angèle Hermine Pondy Ongotsoyi in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Soins palliatifs pédiatriques au Cameroun : comment répondre à la discontinuité des soins ? Type de document : Article Auteurs : Angèle Hermine Pondy Ongotsoyi ; Léopold Molel Belika ; Cécile Choudja Ouabo ; Armelle Kamdem Kengang ; Grâce Joëlle Nyemb Mbog ; Christie Claudie Ekouma Minko ; Cyrille Landry Ngakoue ; Serge Makak Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 195-199 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Cameroun ; Continuité des soins ; Pédiatrie ; Soins à domicile ; Soins palliatifs ; TumeursRésumé : Au Centre Mère et Enfant de la Fondation Chantal Biya au Cameroun, lincidence annuelle des cancers pédiatriques est de 150 nouveaux cas. Tous les cancers de lenfant sont représentés. Trente pour cent sont incurables au diagnostic, 20 % des patients abandonnent le traitement et 90 % arrivent à un stade avancé de la maladie. Les raisons majeures qui sont très souvent avancées par les familles pour justifier linterruption des soins sont : le manque de moyens financiers et le recours à dautres thérapies. Or, entre les diagnostics très tardifs, qui sont la conséquence des stades avancés de la maladie, et les déterminants socioculturels, il est nécessaire de mettre sur pied un système qui permette de résorber ces écueils. Ainsi, notre réflexion propose les soins palliatifs pédiatriques à domicile comme réponse à la discontinuité des soins en oncopédiatrie au Cameroun. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242605
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 195-199[article] Soins palliatifs pédiatriques au Cameroun : comment répondre à la discontinuité des soins ? [Article] / Angèle Hermine Pondy Ongotsoyi ; Léopold Molel Belika ; Cécile Choudja Ouabo ; Armelle Kamdem Kengang ; Grâce Joëlle Nyemb Mbog ; Christie Claudie Ekouma Minko ; Cyrille Landry Ngakoue ; Serge Makak . - 2019 . - p. 195-199.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 195-199
Descripteurs : HE Vinci
Cameroun ; Continuité des soins ; Pédiatrie ; Soins à domicile ; Soins palliatifs ; TumeursRésumé : Au Centre Mère et Enfant de la Fondation Chantal Biya au Cameroun, lincidence annuelle des cancers pédiatriques est de 150 nouveaux cas. Tous les cancers de lenfant sont représentés. Trente pour cent sont incurables au diagnostic, 20 % des patients abandonnent le traitement et 90 % arrivent à un stade avancé de la maladie. Les raisons majeures qui sont très souvent avancées par les familles pour justifier linterruption des soins sont : le manque de moyens financiers et le recours à dautres thérapies. Or, entre les diagnostics très tardifs, qui sont la conséquence des stades avancés de la maladie, et les déterminants socioculturels, il est nécessaire de mettre sur pied un système qui permette de résorber ces écueils. Ainsi, notre réflexion propose les soins palliatifs pédiatriques à domicile comme réponse à la discontinuité des soins en oncopédiatrie au Cameroun. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242605 Lenfant messager : une approche transculturelle de la fin de vie / Serge Bouznah in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Lenfant messager : une approche transculturelle de la fin de vie Type de document : Article Auteurs : Serge Bouznah Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 200-203 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Approche transculturelle ; Emigrants et immigrants ; Médiation ; Pédiatrie ; Relations entre professionnels de santé et patients ; Soins palliatifsRésumé : Dans cet article, lauteur présente les bases théoriques et techniques du dispositif de médiation transculturelle mis à la disposition des équipes de soins palliatifs. Accompagner une famille dans cette épreuve est un défi pour toutes les équipes soignantes. Ce défi peut se révéler plus complexe encore lorsque soignants et parents ne partagent pas les mêmes références culturelles. Dans des situations dimpasse thérapeutique, la prise en compte du fait culturel considéré non plus comme un frein, mais au contraire comme un catalyseur formidablement actif peut non seulement enrichir linterprétation médicale, mais aussi rendre possible une réelle rencontre entre le patient et son médecin. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242608
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 200-203[article] Lenfant messager : une approche transculturelle de la fin de vie [Article] / Serge Bouznah . - 2019 . - p. 200-203.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 200-203
Descripteurs : HE Vinci
Approche transculturelle ; Emigrants et immigrants ; Médiation ; Pédiatrie ; Relations entre professionnels de santé et patients ; Soins palliatifsRésumé : Dans cet article, lauteur présente les bases théoriques et techniques du dispositif de médiation transculturelle mis à la disposition des équipes de soins palliatifs. Accompagner une famille dans cette épreuve est un défi pour toutes les équipes soignantes. Ce défi peut se révéler plus complexe encore lorsque soignants et parents ne partagent pas les mêmes références culturelles. Dans des situations dimpasse thérapeutique, la prise en compte du fait culturel considéré non plus comme un frein, mais au contraire comme un catalyseur formidablement actif peut non seulement enrichir linterprétation médicale, mais aussi rendre possible une réelle rencontre entre le patient et son médecin. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242608 Douleur du deuil denfant / Josette Grill in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Douleur du deuil denfant Type de document : Article Auteurs : Josette Grill Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 204-207 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Deuil (perte) ; Enfant (6-12 ans) ; MORT D'ENFANT ; Psychanalyse ; Récits personnelsRésumé : La mort dun denfant provoque chez les parents une douleur incommensurable. À travers le témoignage dune mère endeuillée, nous suivrons le long travail de séparation permettant datténuer cette souffrance. Nous verrons comment la théorie classique sur le deuil, élaborée par Freud, ne peut éclairer de façon satisfaisante la spécificité du deuil denfant. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242609
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 204-207[article] Douleur du deuil denfant [Article] / Josette Grill . - 2019 . - p. 204-207.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 204-207
Descripteurs : HE Vinci
Deuil (perte) ; Enfant (6-12 ans) ; MORT D'ENFANT ; Psychanalyse ; Récits personnelsRésumé : La mort dun denfant provoque chez les parents une douleur incommensurable. À travers le témoignage dune mère endeuillée, nous suivrons le long travail de séparation permettant datténuer cette souffrance. Nous verrons comment la théorie classique sur le deuil, élaborée par Freud, ne peut éclairer de façon satisfaisante la spécificité du deuil denfant. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242609 Écouter, planifier, communiquer des clefs pour lAdvanced care planning (ACP) / Marion Faingnaert in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Écouter, planifier, communiquer des clefs pour lAdvanced care planning (ACP) Type de document : Article Auteurs : Marion Faingnaert Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 208-209 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Enfant (6-12 ans) ; Plan de soins ; Soins palliatifsMots-clés : Advanced care planning Résumé : Le Pr Christophe Chantrain a débuté cet atelier en nous présentant brièvement la définition de lAdvanced care planning (ACP) et les intentions qui y sont liées. Ce bref aperçu est extrait dun travail de groupe mené par le Belgian Paediatric Palliative Care (BPPC). Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242612
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 208-209[article] Écouter, planifier, communiquer des clefs pour lAdvanced care planning (ACP) [Article] / Marion Faingnaert . - 2019 . - p. 208-209.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 208-209
Descripteurs : HE Vinci
Enfant (6-12 ans) ; Plan de soins ; Soins palliatifsMots-clés : Advanced care planning Résumé : Le Pr Christophe Chantrain a débuté cet atelier en nous présentant brièvement la définition de lAdvanced care planning (ACP) et les intentions qui y sont liées. Ce bref aperçu est extrait dun travail de groupe mené par le Belgian Paediatric Palliative Care (BPPC). Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242612 Essais thérapeutiques précoces en oncologie pédiatrique : enjeux et interface avec les soins palliatifs / Hélène Martinez in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Essais thérapeutiques précoces en oncologie pédiatrique : enjeux et interface avec les soins palliatifs Type de document : Article Auteurs : Hélène Martinez ; Didier Frappaz ; Matthias Schell Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 210-212 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Enfant (6-12 ans) ; Essai clinique ; Ethique ; ONCOLOGIE PEDIATRIQUE ; Soins palliatifsRésumé : Linclusion dans les essais précoces provoque de nombreux questionnements dun point de vue pratique, mais aussi éthique. Lobjectif de ce travail est de montrer que ces enjeux dépassent largement la simple ouverture dun essai et linclusion dun enfant dont la pathologie correspond aux critères. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242614
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 210-212[article] Essais thérapeutiques précoces en oncologie pédiatrique : enjeux et interface avec les soins palliatifs [Article] / Hélène Martinez ; Didier Frappaz ; Matthias Schell . - 2019 . - p. 210-212.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 210-212
Descripteurs : HE Vinci
Enfant (6-12 ans) ; Essai clinique ; Ethique ; ONCOLOGIE PEDIATRIQUE ; Soins palliatifsRésumé : Linclusion dans les essais précoces provoque de nombreux questionnements dun point de vue pratique, mais aussi éthique. Lobjectif de ce travail est de montrer que ces enjeux dépassent largement la simple ouverture dun essai et linclusion dun enfant dont la pathologie correspond aux critères. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242614 Lépuisement des soignants lors de situations palliatives pédiatriques : penser les causes pour mieux appréhender les conséquences / Myriam Titos in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Lépuisement des soignants lors de situations palliatives pédiatriques : penser les causes pour mieux appréhender les conséquences Type de document : Article Auteurs : Myriam Titos Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 214-216 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Enfant (6-12 ans) ; Mort ; Pédiatrie ; Prévention ; Soins palliatifs ; Syndrome d'épuisement professionnelRésumé : Trois caractéristiques des soins palliatifs pédiatriques sont susceptibles de fragiliser les soignants. Il sagit du processus complexe didentification à lenfant, de la confrontation avec la mort dun enfant et enfin de lenjeu lié à la triade enfant/parents/soignant pouvant conduire à lépuisement professionnel. Quelques possibilités pour prévenir ces phénomènes sont étudiés. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242616
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 214-216[article] Lépuisement des soignants lors de situations palliatives pédiatriques : penser les causes pour mieux appréhender les conséquences [Article] / Myriam Titos . - 2019 . - p. 214-216.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 214-216
Descripteurs : HE Vinci
Enfant (6-12 ans) ; Mort ; Pédiatrie ; Prévention ; Soins palliatifs ; Syndrome d'épuisement professionnelRésumé : Trois caractéristiques des soins palliatifs pédiatriques sont susceptibles de fragiliser les soignants. Il sagit du processus complexe didentification à lenfant, de la confrontation avec la mort dun enfant et enfin de lenjeu lié à la triade enfant/parents/soignant pouvant conduire à lépuisement professionnel. Quelques possibilités pour prévenir ces phénomènes sont étudiés. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242616 Lhypnose, un outil pour accompagner lenfant malade et sa famille tout au long de la maladie, y compris pendant les soins palliatifs / Jennifer Marini in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Lhypnose, un outil pour accompagner lenfant malade et sa famille tout au long de la maladie, y compris pendant les soins palliatifs Type de document : Article Auteurs : Jennifer Marini ; Marie-Elisabeth Faymonville Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 217-220 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Enfant (6-12 ans) ; Hypnose ; Imaginaire ; Oncologie ; Pédiatrie ; Soins palliatifs
Autres descripteurs
Communication therapeutiqueRésumé : Lhypnose est une pratique de plus en plus courante en milieu hospitalier. Ainsi, en oncologie pédiatrique cette technique est efficace pour la gestion de lanxiété et de la douleur liée à la maladie, aux traitements ou à des procédures invasives. Lhypnose et lautohypnose améliorent aussi le confort et de bien-être des enfants malades et de leurs familles. Lhypnose est une approche centrée sur le vécu subjectif du patient et de son propre ressenti au niveau corporel. Elle permet également daccéder à des souvenirs agréables tout en activant les modalités sensorielles liées à ceux-ci. Nous décrivons comment, dans notre service doncologie pédiatrique, nous utilisons lhypnose avec une attention particulière pour les soins palliatifs. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242618
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 217-220[article] Lhypnose, un outil pour accompagner lenfant malade et sa famille tout au long de la maladie, y compris pendant les soins palliatifs [Article] / Jennifer Marini ; Marie-Elisabeth Faymonville . - 2019 . - p. 217-220.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 217-220
Descripteurs : HE Vinci
Enfant (6-12 ans) ; Hypnose ; Imaginaire ; Oncologie ; Pédiatrie ; Soins palliatifs
Autres descripteurs
Communication therapeutiqueRésumé : Lhypnose est une pratique de plus en plus courante en milieu hospitalier. Ainsi, en oncologie pédiatrique cette technique est efficace pour la gestion de lanxiété et de la douleur liée à la maladie, aux traitements ou à des procédures invasives. Lhypnose et lautohypnose améliorent aussi le confort et de bien-être des enfants malades et de leurs familles. Lhypnose est une approche centrée sur le vécu subjectif du patient et de son propre ressenti au niveau corporel. Elle permet également daccéder à des souvenirs agréables tout en activant les modalités sensorielles liées à ceux-ci. Nous décrivons comment, dans notre service doncologie pédiatrique, nous utilisons lhypnose avec une attention particulière pour les soins palliatifs. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242618 Démarches palliatives dans le contexte obstétrical et néonatal / Marcel-Louis Viallard in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Démarches palliatives dans le contexte obstétrical et néonatal Type de document : Article Auteurs : Marcel-Louis Viallard ; J.P. Langhendries Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 221-223 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Grossesse ; Malades en phase terminale ; Néonatalogie ; Obstétrique ; Pédiatrie ; Périnatalité ; Soins palliatifsRésumé : Quatre axes ont été présentés et discutés durant cet atelier.
Le premier concernait les soins palliatifs pour un nouveau-né dont les parents ont poursuivi la grossesse après un diagnostic anténatal dune pathologie sévère.
La seconde présentation a étudié lArgumentaire des décisions en fin de vie en néonatologie dans les maternités de type III en France.
La troisième présentation a abordé les Soins palliatifs en néonatologie : étude des pratiques des néonatologistes français.
La quatrième et dernière présentation portait sur les obstétriciens face aux poursuites de grossesse avec pathologie ftale.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242621
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 221-223[article] Démarches palliatives dans le contexte obstétrical et néonatal [Article] / Marcel-Louis Viallard ; J.P. Langhendries . - 2019 . - p. 221-223.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 221-223
Descripteurs : HE Vinci
Grossesse ; Malades en phase terminale ; Néonatalogie ; Obstétrique ; Pédiatrie ; Périnatalité ; Soins palliatifsRésumé : Quatre axes ont été présentés et discutés durant cet atelier.
Le premier concernait les soins palliatifs pour un nouveau-né dont les parents ont poursuivi la grossesse après un diagnostic anténatal dune pathologie sévère.
La seconde présentation a étudié lArgumentaire des décisions en fin de vie en néonatologie dans les maternités de type III en France.
La troisième présentation a abordé les Soins palliatifs en néonatologie : étude des pratiques des néonatologistes français.
La quatrième et dernière présentation portait sur les obstétriciens face aux poursuites de grossesse avec pathologie ftale.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242621 Argumentaire des décisions en fin de vie en néonatalogie dans les maternités de type III en France / Raphaël Alluin in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Argumentaire des décisions en fin de vie en néonatalogie dans les maternités de type III en France Type de document : Article Auteurs : Raphaël Alluin ; Prisca Martini ; Camille Ricatte ; Rachel Vieux Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 224-225 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Argumentation ; Personnes handicapées ; Prématurité ; Prise de décision ; Pronostic ; Transgression
Autres descripteurs
Reanimation neonataleRésumé : Lobjectif de létude était de comprendre les arguments utilisés pour prendre une décision de fin de vie en réanimation néonatale. Létude était une étude qualitative par entretiens individuels semi dirigés avec analyse thématique. Les composantes entrant dans les discussions sont nombreuses. On note parfois une confusion dans lintentionnalité. Les décisions prises lors des fins de vie en réanimation semblent souvent difficiles surtout dans les tableaux cliniques en demi-teinte. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242625
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 224-225[article] Argumentaire des décisions en fin de vie en néonatalogie dans les maternités de type III en France [Article] / Raphaël Alluin ; Prisca Martini ; Camille Ricatte ; Rachel Vieux . - 2019 . - p. 224-225.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 224-225
Descripteurs : HE Vinci
Argumentation ; Personnes handicapées ; Prématurité ; Prise de décision ; Pronostic ; Transgression
Autres descripteurs
Reanimation neonataleRésumé : Lobjectif de létude était de comprendre les arguments utilisés pour prendre une décision de fin de vie en réanimation néonatale. Létude était une étude qualitative par entretiens individuels semi dirigés avec analyse thématique. Les composantes entrant dans les discussions sont nombreuses. On note parfois une confusion dans lintentionnalité. Les décisions prises lors des fins de vie en réanimation semblent souvent difficiles surtout dans les tableaux cliniques en demi-teinte. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242625 Les obstétriciens face aux poursuites de grossesse avec pathologie ftale / Charlotte Dodero in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Les obstétriciens face aux poursuites de grossesse avec pathologie ftale Type de document : Article Auteurs : Charlotte Dodero ; Prisca Martini ; Raphaël Alluin Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 226-229 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Grossesse ; Interruption médicale de grossesse ; Obstétrique ; Soins palliatifsRésumé : Lobjectif de létude était de décrire les pratiques des obstétriciens français face au choix des parents de poursuivre la grossesse après lannonce dune pathologie ftale de particulière gravité, non curable. Létude était une étude descriptive, transversale et nationale par questionnaires anonymes. La majorité des obstétriciens nont pas de formation spécifique en soins palliatifs ou éthique et ne disposent pas dun protocole encadrant ces prises en charge, mais jugent ce document utile. Les obstétriciens jouent un rôle important dans ces situations. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242627
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 226-229[article] Les obstétriciens face aux poursuites de grossesse avec pathologie ftale [Article] / Charlotte Dodero ; Prisca Martini ; Raphaël Alluin . - 2019 . - p. 226-229.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 226-229
Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Grossesse ; Interruption médicale de grossesse ; Obstétrique ; Soins palliatifsRésumé : Lobjectif de létude était de décrire les pratiques des obstétriciens français face au choix des parents de poursuivre la grossesse après lannonce dune pathologie ftale de particulière gravité, non curable. Létude était une étude descriptive, transversale et nationale par questionnaires anonymes. La majorité des obstétriciens nont pas de formation spécifique en soins palliatifs ou éthique et ne disposent pas dun protocole encadrant ces prises en charge, mais jugent ce document utile. Les obstétriciens jouent un rôle important dans ces situations. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242627 Améliorer laccès aux soins palliatifs pédiatriques pour les populations vulnérables du sud / Cécile Choudja Ouabo in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Améliorer laccès aux soins palliatifs pédiatriques pour les populations vulnérables du sud Type de document : Article Auteurs : Cécile Choudja Ouabo ; Valérie Clerc ; Morgane Rousseau ; Humbert, Nago Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 230-233 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accès aux soins ; Cameroun ; Congo ; Nicaragua ; Pédiatrie ; Soins palliatifs ; TogoRésumé : Dans un contexte mondial où les disparités daccès à la santé sont flagrantes et où laccès aux opiacés et à la prise en charge palliative demeure largement inexistant, des professionnels de la santé sengagent pour améliorer laccès aux soins palliatifs pédiatriques. Sollicitée par des partenaires et disposant dune expertise forte sur la thématique des soins palliatifs pédiatriques au travers de ses collaborateurs, lorganisation non gouvernementale Médecins du monde-Suisse a lancé fin 2014 un programme pour en favoriser laccès dans quatre contextes : à Kinshasa en République démocratique du Congo, à Yaoundé au Cameroun, à Lomé au Togo et à Managua au Nicaragua. Le projet vise à renforcer des initiatives locales en soins palliatifs pédiatriques, contribuer à la pérennisation des offres de soins et favoriser des échanges au sein dun réseau de professionnels aussi bien du nord que du sud tout en impliquant les institutions hospitalières et ministérielles. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242631
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 230-233[article] Améliorer laccès aux soins palliatifs pédiatriques pour les populations vulnérables du sud [Article] / Cécile Choudja Ouabo ; Valérie Clerc ; Morgane Rousseau ; Humbert, Nago . - 2019 . - p. 230-233.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 230-233
Descripteurs : HE Vinci
Accès aux soins ; Cameroun ; Congo ; Nicaragua ; Pédiatrie ; Soins palliatifs ; TogoRésumé : Dans un contexte mondial où les disparités daccès à la santé sont flagrantes et où laccès aux opiacés et à la prise en charge palliative demeure largement inexistant, des professionnels de la santé sengagent pour améliorer laccès aux soins palliatifs pédiatriques. Sollicitée par des partenaires et disposant dune expertise forte sur la thématique des soins palliatifs pédiatriques au travers de ses collaborateurs, lorganisation non gouvernementale Médecins du monde-Suisse a lancé fin 2014 un programme pour en favoriser laccès dans quatre contextes : à Kinshasa en République démocratique du Congo, à Yaoundé au Cameroun, à Lomé au Togo et à Managua au Nicaragua. Le projet vise à renforcer des initiatives locales en soins palliatifs pédiatriques, contribuer à la pérennisation des offres de soins et favoriser des échanges au sein dun réseau de professionnels aussi bien du nord que du sud tout en impliquant les institutions hospitalières et ministérielles. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242631 Besoins et défis des soins palliatifs pédiatriques offerts aux personnes réfugiées et marginalisées / Meghan Doherty in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Besoins et défis des soins palliatifs pédiatriques offerts aux personnes réfugiées et marginalisées Type de document : Article Auteurs : Meghan Doherty Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 234-238 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accès aux soins ; Aide humanitaire ; Malades en phase terminale ; Pédiatrie ; Réfugié ; Soins palliatifs
Autres descripteurs
SecoursRésumé : Les besoins de sauver des vies prennent souvent le dessus lors des crises humanitaires, au détriment de la souffrance et des besoins en soins palliatifs des gens affectés. Les soins palliatifs peuvent contrôler les symptômes et alléger la souffrance dun large éventail de personnes malades ou blessées lors dune crise humanitaire. À ce jour, très peu de programmes fournissent des soins palliatifs lors de situations de crise humanitaire. Laccent sur les résultats quantifiables et le manque de standards ou dexpertise sont des obstacles à la fourniture de soins palliatifs dans ces contextes. Notre équipe a identifié un besoin important en soins palliatifs chez les réfugiés Rohingyas au Bangladesh où de nombreuses personnes souffrent de douleurs et autres symptômes, mais sont incapables daccéder aux soins dont elles ont besoin. Nous avons développé un programme communautaire, où les agents de santé communautaire fournissent des soins à domicile, avec le support des professionnels de la santé, ce qui garantit que les personnes atteintes de maladies graves reçoivent un soutien pour leurs symptômes physiques, notamment le soulagement de la douleur, ainsi quun soutien psychosocial et spirituel. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242633
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 234-238[article] Besoins et défis des soins palliatifs pédiatriques offerts aux personnes réfugiées et marginalisées [Article] / Meghan Doherty . - 2019 . - p. 234-238.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 234-238
Descripteurs : HE Vinci
Accès aux soins ; Aide humanitaire ; Malades en phase terminale ; Pédiatrie ; Réfugié ; Soins palliatifs
Autres descripteurs
SecoursRésumé : Les besoins de sauver des vies prennent souvent le dessus lors des crises humanitaires, au détriment de la souffrance et des besoins en soins palliatifs des gens affectés. Les soins palliatifs peuvent contrôler les symptômes et alléger la souffrance dun large éventail de personnes malades ou blessées lors dune crise humanitaire. À ce jour, très peu de programmes fournissent des soins palliatifs lors de situations de crise humanitaire. Laccent sur les résultats quantifiables et le manque de standards ou dexpertise sont des obstacles à la fourniture de soins palliatifs dans ces contextes. Notre équipe a identifié un besoin important en soins palliatifs chez les réfugiés Rohingyas au Bangladesh où de nombreuses personnes souffrent de douleurs et autres symptômes, mais sont incapables daccéder aux soins dont elles ont besoin. Nous avons développé un programme communautaire, où les agents de santé communautaire fournissent des soins à domicile, avec le support des professionnels de la santé, ce qui garantit que les personnes atteintes de maladies graves reçoivent un soutien pour leurs symptômes physiques, notamment le soulagement de la douleur, ainsi quun soutien psychosocial et spirituel. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242633 Accompagner les membres dune famille endeuillée : avec toujours plus de présence, respect, chaleur, compréhension empathique et authenticité / Emmanuelle Zech in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Accompagner les membres dune famille endeuillée : avec toujours plus de présence, respect, chaleur, compréhension empathique et authenticité Type de document : Article Auteurs : Emmanuelle Zech Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 239-242 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Aide psychologique ; Attachement à l'objet ; Deuil (perte) ; Efficacité ; Soins palliatifsRésumé : Au cours du siècle dernier, les réactions et processus de deuil ont de plus en plus été perçus et conceptualisés comme « a-normaux », cest-à-dire pathologiques lorsquils sont inhabituels, trop longs ou trop courts, trop intenses ou pas assez présents. Le deuil est souffrance (dolere étymologiquement) et notre société veut le bonheur, le contrôle et lefficacité. Le deuil doit donc être « traité ». Pourtant, le deuil existe car il est le coût de lattachement essentiel entre les êtres humains, attachement qui a été phylogénétiquement et ontologiquement sélectionné pour notre survie et notre développement. La perspective humaniste, centrée sur la personne et expérientielle, permet denvisager les réactions et processus de deuil de manière plus compréhensive, humaine, idiosyncratique. Dans cet article, au-delà dun bref retour sur les développements théoriques et empiriques dans ce domaine, je présenterai les éléments scientifiques permettant dappuyer une perspective daccompagnement centrée sur la personne que tout un chacun peut vivre de manière privée et/ou professionnelle. Basée sur les preuves scientifiques, celle-ci apparaît comme plus respectueuse des diversités intra- et interindividuelles, considérant la personne de manière holistique et intervenant par la relation de qualité à lautre. Laidant authentique, respectueux, empathique, flexible et chaleureux est amené à entreprendre un travail humanisant lautre et le soin quil lui apporte tout en répondant aux critères sociétaux defficacité attendue. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242639
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 239-242[article] Accompagner les membres dune famille endeuillée : avec toujours plus de présence, respect, chaleur, compréhension empathique et authenticité [Article] / Emmanuelle Zech . - 2019 . - p. 239-242.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 239-242
Descripteurs : HE Vinci
Aide psychologique ; Attachement à l'objet ; Deuil (perte) ; Efficacité ; Soins palliatifsRésumé : Au cours du siècle dernier, les réactions et processus de deuil ont de plus en plus été perçus et conceptualisés comme « a-normaux », cest-à-dire pathologiques lorsquils sont inhabituels, trop longs ou trop courts, trop intenses ou pas assez présents. Le deuil est souffrance (dolere étymologiquement) et notre société veut le bonheur, le contrôle et lefficacité. Le deuil doit donc être « traité ». Pourtant, le deuil existe car il est le coût de lattachement essentiel entre les êtres humains, attachement qui a été phylogénétiquement et ontologiquement sélectionné pour notre survie et notre développement. La perspective humaniste, centrée sur la personne et expérientielle, permet denvisager les réactions et processus de deuil de manière plus compréhensive, humaine, idiosyncratique. Dans cet article, au-delà dun bref retour sur les développements théoriques et empiriques dans ce domaine, je présenterai les éléments scientifiques permettant dappuyer une perspective daccompagnement centrée sur la personne que tout un chacun peut vivre de manière privée et/ou professionnelle. Basée sur les preuves scientifiques, celle-ci apparaît comme plus respectueuse des diversités intra- et interindividuelles, considérant la personne de manière holistique et intervenant par la relation de qualité à lautre. Laidant authentique, respectueux, empathique, flexible et chaleureux est amené à entreprendre un travail humanisant lautre et le soin quil lui apporte tout en répondant aux critères sociétaux defficacité attendue. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242639 Analyse de lévolution de la littérature des soins palliatifs pédiatriques sur 5 ans / Shirley Filion in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Analyse de lévolution de la littérature des soins palliatifs pédiatriques sur 5 ans Type de document : Article Auteurs : Shirley Filion ; Matthias Schell Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 245-248 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Bibliométrie ; Pédiatrie ; Publications ; Soins palliatifsRésumé : Depuis quelques années, les soins palliatifs pédiatriques (SPP) sorganisent aussi bien à travers des mesures politiques, avec la création déquipes spécifiques, quà travers des formations centrées sur les particularités en pédiatrie. Nous avons souhaité dévaluer dans quelles mesures ces évolutions sont reflétées dans les publications référencées sur ce sujet. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242641
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 245-248[article] Analyse de lévolution de la littérature des soins palliatifs pédiatriques sur 5 ans [Article] / Shirley Filion ; Matthias Schell . - 2019 . - p. 245-248.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 245-248
Descripteurs : HE Vinci
Bibliométrie ; Pédiatrie ; Publications ; Soins palliatifsRésumé : Depuis quelques années, les soins palliatifs pédiatriques (SPP) sorganisent aussi bien à travers des mesures politiques, avec la création déquipes spécifiques, quà travers des formations centrées sur les particularités en pédiatrie. Nous avons souhaité dévaluer dans quelles mesures ces évolutions sont reflétées dans les publications référencées sur ce sujet. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242641 Les soins palliatifs peuvent-ils guérir les managers ? / Sara Calmanti in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Les soins palliatifs peuvent-ils guérir les managers ? Type de document : Article Auteurs : Sara Calmanti ; William Robin-Vinat Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 249-253 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Management ; Pédagogie ; Soins palliatifsRésumé : Les codes sous-jacents de la démarche palliative, dune part, et du management, dautre part, pourraient paraître antinomiques. Pourtant, lexercice des managers au sein dun établissement de santé ou du médico-social est censé côtoyer les principes du care comme mode relationnel avec ses employés. Cet article retrace la genèse de ce questionnement né de la sollicitation denseigner les soins palliatifs à des futurs directeurs. En effet, la pratique pédagogique nous a amenés à considérer les soins palliatifs non seulement comme un contenu denseignement, mais comme un potentiel modèle managérial intégrant à la fois une vision de co-construction des projets, une implication à tous les niveaux des professionnels, lempathie dans la relation et la prise en compte de limpossible. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242642
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 249-253[article] Les soins palliatifs peuvent-ils guérir les managers ? [Article] / Sara Calmanti ; William Robin-Vinat . - 2019 . - p. 249-253.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 249-253
Descripteurs : HE Vinci
Management ; Pédagogie ; Soins palliatifsRésumé : Les codes sous-jacents de la démarche palliative, dune part, et du management, dautre part, pourraient paraître antinomiques. Pourtant, lexercice des managers au sein dun établissement de santé ou du médico-social est censé côtoyer les principes du care comme mode relationnel avec ses employés. Cet article retrace la genèse de ce questionnement né de la sollicitation denseigner les soins palliatifs à des futurs directeurs. En effet, la pratique pédagogique nous a amenés à considérer les soins palliatifs non seulement comme un contenu denseignement, mais comme un potentiel modèle managérial intégrant à la fois une vision de co-construction des projets, une implication à tous les niveaux des professionnels, lempathie dans la relation et la prise en compte de limpossible. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242642 Projet scolaire, projet de vie / Maryline Pierre in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Projet scolaire, projet de vie Type de document : Article Auteurs : Maryline Pierre ; Céline Joly ; Alice Ribrault ; Charlotte Bévis ; Frédéric Bernard Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 256-258 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Ecole ; Enfant (6-12 ans) ; Pédiatrie ; Projet de vie ; Soins palliatifsRésumé : Les projets de vie de lenfant font partie intégrante des soins palliatifs. Dans un contexte davenir incertain, proposer un projet de scolarisation, cest proposer un projet de continuité du lien social et un projet de vie bien réel. Notre expérience témoigne de la possibilité dintégration en milieu scolaire dune enfant en soins palliatifs, pour une pathologie avec un risque vital présent et une déformation faciale source de différence et de non intégration potentielle. Le dynamisme et la bienveillance de tous ont permis de recréer un lien essentiel, source de revalorisation pour lenfant en soin palliatif, au-delà des différences. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242644
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 256-258[article] Projet scolaire, projet de vie [Article] / Maryline Pierre ; Céline Joly ; Alice Ribrault ; Charlotte Bévis ; Frédéric Bernard . - 2019 . - p. 256-258.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 256-258
Descripteurs : HE Vinci
Ecole ; Enfant (6-12 ans) ; Pédiatrie ; Projet de vie ; Soins palliatifsRésumé : Les projets de vie de lenfant font partie intégrante des soins palliatifs. Dans un contexte davenir incertain, proposer un projet de scolarisation, cest proposer un projet de continuité du lien social et un projet de vie bien réel. Notre expérience témoigne de la possibilité dintégration en milieu scolaire dune enfant en soins palliatifs, pour une pathologie avec un risque vital présent et une déformation faciale source de différence et de non intégration potentielle. Le dynamisme et la bienveillance de tous ont permis de recréer un lien essentiel, source de revalorisation pour lenfant en soin palliatif, au-delà des différences. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242644 Accompagnement jusquà la fin dune enfant polyhandicapée ayant une maladie neurodégénérative dans un institut déducation motrice (IEM) / Alice Ribrault in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Accompagnement jusquà la fin dune enfant polyhandicapée ayant une maladie neurodégénérative dans un institut déducation motrice (IEM) Type de document : Article Auteurs : Alice Ribrault ; Sophie Mahouin ; Catherine Sinicki ; Laurent Salbanera ; Maryline Pierre ; Frédéric Bernard ; Florence Greaume ; Charlotte Bévis ; Lise Taillebois Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 259-262 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Maladies neurodégénératives ; Pédiatrie ; Polyhandicapé enfant ; Soins palliatifsRésumé : Notre équipe régionale ressource de soins palliatifs pédiatriques (ERRSPP) a accompagné une enfant de 12 ans polyhandicapée atteinte dune maladie génétique neurodégénérative pendant 5 ans. La qualité de lalliance entre la famille et lIEM et le soutien de lERRSPP a permis de créer un climat propice à une demande particulière de la famille : un accompagnement jusquau décès dans létablissement. Aujourdhui en France, la possibilité dun accompagnement en phase terminale reste exceptionnelle dans les IEM, les patients étant transférés sur le Centre Hospitalier. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242672
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 259-262[article] Accompagnement jusquà la fin dune enfant polyhandicapée ayant une maladie neurodégénérative dans un institut déducation motrice (IEM) [Article] / Alice Ribrault ; Sophie Mahouin ; Catherine Sinicki ; Laurent Salbanera ; Maryline Pierre ; Frédéric Bernard ; Florence Greaume ; Charlotte Bévis ; Lise Taillebois . - 2019 . - p. 259-262.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 259-262
Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Maladies neurodégénératives ; Pédiatrie ; Polyhandicapé enfant ; Soins palliatifsRésumé : Notre équipe régionale ressource de soins palliatifs pédiatriques (ERRSPP) a accompagné une enfant de 12 ans polyhandicapée atteinte dune maladie génétique neurodégénérative pendant 5 ans. La qualité de lalliance entre la famille et lIEM et le soutien de lERRSPP a permis de créer un climat propice à une demande particulière de la famille : un accompagnement jusquau décès dans létablissement. Aujourdhui en France, la possibilité dun accompagnement en phase terminale reste exceptionnelle dans les IEM, les patients étant transférés sur le Centre Hospitalier. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242672 Les ressources du psychologue auprès de lenfant qui risque de mourir / Jessica Frippiat in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)
[article]
Titre : Les ressources du psychologue auprès de lenfant qui risque de mourir Type de document : Article Auteurs : Jessica Frippiat ; Harmony Dussart ; Isabelle Lambotte Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Enfant (6-12 ans) ; Malades en phase terminale ; Pédiatrie ; Psychologue ; Soins palliatifsRésumé : Dans le cadre dune présentation au 8e congrès international du réseau francophone de soins palliatifs pédiatriques à Liège, les auteurs développent une réflexion théorico-clinique sur la fonction du pychologue travaillant auprès denfants dont le pronostic vital est menacé. Des entretiens semi-structurés ont été menés auprès des psychologues de liaison de lHôpital des Enfants Reine Fabiola à Bruxelles. La réflexion sarticule plus particulièrement autour des difficultés, ressources et besoins des psychologues qui accompagnent les enfants qui risquent de mourir. Lexpérience et la formation sont identifiées comme des ressources au même titre que le travail collectif, la solidarité et le lien. Les difficultés concernent certains aspects de la collaboration et de la communication entre soignants. Le cheminement personnel apparaît comme un élément essentiel. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242673
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)[article] Les ressources du psychologue auprès de lenfant qui risque de mourir [Article] / Jessica Frippiat ; Harmony Dussart ; Isabelle Lambotte . - 2019.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)
Descripteurs : HE Vinci
Enfant (6-12 ans) ; Malades en phase terminale ; Pédiatrie ; Psychologue ; Soins palliatifsRésumé : Dans le cadre dune présentation au 8e congrès international du réseau francophone de soins palliatifs pédiatriques à Liège, les auteurs développent une réflexion théorico-clinique sur la fonction du pychologue travaillant auprès denfants dont le pronostic vital est menacé. Des entretiens semi-structurés ont été menés auprès des psychologues de liaison de lHôpital des Enfants Reine Fabiola à Bruxelles. La réflexion sarticule plus particulièrement autour des difficultés, ressources et besoins des psychologues qui accompagnent les enfants qui risquent de mourir. Lexpérience et la formation sont identifiées comme des ressources au même titre que le travail collectif, la solidarité et le lien. Les difficultés concernent certains aspects de la collaboration et de la communication entre soignants. Le cheminement personnel apparaît comme un élément essentiel. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=242673
Paru le : 01/06/2019
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Ajouter le résultat dans votre panierSédation profonde et continue maintenue jusquau décès à domicile : état des lieux des pratiques des médecins généralistes du Maine-et-Loire / Claire Le Gall-Grimaux in Médecine palliative, Vol. 18, n° 3 (Juin 2019)
[article]
Titre : Sédation profonde et continue maintenue jusquau décès à domicile : état des lieux des pratiques des médecins généralistes du Maine-et-Loire Type de document : Article Auteurs : Claire Le Gall-Grimaux ; Clément Guineberteau ; Mathilde Bec ; Aude Pignon ; Damien Gutierrez Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 116-125 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.04.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Logement ; Médecins généralistes ; Sédation profonde ; Soins terminauxRésumé : Introduction:
La loi du 2 février 2016 a créé de nouveaux droits pour les patients en fin de vie, notamment celui dune sédation profonde et continue maintenue jusquau décès (SPCJD) à la demande du patient, à domicile ou en institution. Ces changements législatifs sont à même de modifier les pratiques des médecins généralistes (MG).
Méthodes:
Lobjectif de cette étude était de déterminer la proportion des MG du Maine-et-Loire ayant déjà eu recours à la SPCJD à domicile et den décrire les pratiques. Il sagissait dune enquête par questionnaire en ligne anonyme, réalisée entre avril et mai 2018.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/13006 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=198072
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 3 (Juin 2019) . - p. 116-125[article] Sédation profonde et continue maintenue jusquau décès à domicile : état des lieux des pratiques des médecins généralistes du Maine-et-Loire [Article] / Claire Le Gall-Grimaux ; Clément Guineberteau ; Mathilde Bec ; Aude Pignon ; Damien Gutierrez . - 2019 . - p. 116-125.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.04.002
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 3 (Juin 2019) . - p. 116-125
Descripteurs : HE Vinci
Logement ; Médecins généralistes ; Sédation profonde ; Soins terminauxRésumé : Introduction:
La loi du 2 février 2016 a créé de nouveaux droits pour les patients en fin de vie, notamment celui dune sédation profonde et continue maintenue jusquau décès (SPCJD) à la demande du patient, à domicile ou en institution. Ces changements législatifs sont à même de modifier les pratiques des médecins généralistes (MG).
Méthodes:
Lobjectif de cette étude était de déterminer la proportion des MG du Maine-et-Loire ayant déjà eu recours à la SPCJD à domicile et den décrire les pratiques. Il sagissait dune enquête par questionnaire en ligne anonyme, réalisée entre avril et mai 2018.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/13006 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=198072 Les directives anticipées dans la relation entre proches et soignants : le cas suisse / Karine Darbellay in Médecine palliative, Vol. 18, n° 3 (Juin 2019)
[article]
Titre : Les directives anticipées dans la relation entre proches et soignants : le cas suisse Type de document : Article Auteurs : Karine Darbellay ; Peter Voll Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 126-133 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.04.003 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Aidants ; Directives anticipées ; Famille ; Respect des directives anticipées ; Soins terminauxRésumé : Objectif:
Dans la législation suisse, les directives anticipées sont conçues comme instrument permettant au futur patient de faire respecter sa volonté par rapport à de potentiels traitements médicaux. Comment et avec quels effets ces directives anticipées sont-elles perçues et utilisées dans la pratique par les acteurs qui entourent le patient dans les situations de fin de vie en établissement médicosocial et à domicile ? Des entretiens collectifs ont été menés dans trois régions linguistiques de la Suisse avec des médecins (12), des infirmiers (11) et des proches (six et trois entretiens).Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/13006 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=198073
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 3 (Juin 2019) . - p. 126-133[article] Les directives anticipées dans la relation entre proches et soignants : le cas suisse [Article] / Karine Darbellay ; Peter Voll . - 2019 . - p. 126-133.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.04.003
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 3 (Juin 2019) . - p. 126-133
Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Aidants ; Directives anticipées ; Famille ; Respect des directives anticipées ; Soins terminauxRésumé : Objectif:
Dans la législation suisse, les directives anticipées sont conçues comme instrument permettant au futur patient de faire respecter sa volonté par rapport à de potentiels traitements médicaux. Comment et avec quels effets ces directives anticipées sont-elles perçues et utilisées dans la pratique par les acteurs qui entourent le patient dans les situations de fin de vie en établissement médicosocial et à domicile ? Des entretiens collectifs ont été menés dans trois régions linguistiques de la Suisse avec des médecins (12), des infirmiers (11) et des proches (six et trois entretiens).Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/13006 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=198073 Hospitalisation dun parent en soins palliatifs : perceptions denfants dâge adulte sur les changements vécus dans la relation / Philippe Laperle in Médecine palliative, Vol. 18, n° 3 (Juin 2019)