Médecine palliative
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[périodique] Voir les bulletins disponibles Rechercher dans ce périodique Médecine palliative [Périodique] . - Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson. ISSN : 1636-6522 Langues : Français (fre)
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Paru le : 01/06/2020
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Paru le : 01/04/2020
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Ajouter le résultat dans votre panierRaisonnement clinique pour douleurs complexes : utilisation d’un guide en unités de soins palliatifs / Benoît Burucoa in Médecine palliative, Vol. 19, n° 2 (Avril 2020)
Titre : Raisonnement clinique pour douleurs complexes : utilisation d’un guide en unités de soins palliatifs Titre original : Clinical reasoning for complex pain: Using a guide in palliative care units Type de document : Article Auteurs : Benoît Burucoa ; Matthieu Frasca ; Camille Saussac-Pietri ; Aurélie Lafargue ; Bernard Paternostre ; Timothée Hiriart Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 63-71 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.06.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Douleur cancéreuse ; Enquêtes et questionnaires ; Etablissements de soins palliatifs ; France ; Raisonnement cliniqueMots-clés : Douleurs complexes Coanalgésie Résumé : Objectifs
Une approche clinique globale et analytique, prenant en compte des causes multifactorielles, s’avère nécessaire pour comprendre et traiter les douleurs complexes et réfractaires liées au cancer. Un guide a été élaboré afin d’aider le praticien dans son raisonnement clinique. Il associe quatre approches : sémiologique, physiopathologique, anatomique et fonctionnelle. Ainsi, l’objectif principal de cette étude était d’évaluer la faisabilité d’utilisation de ce guide par des médecins d’unités de soins palliatifs. Les objectifs secondaires étaient de connaître les résultats de ces approches combinées et d’observer les modifications des coanalgésies médicamenteuses et si possible les approches multimodales.
Méthode
Cette étude de faisabilité était interventionnelle, non thérapeutique, et multicentrique sur les cinq unités de soins palliatifs d’Aquitaine. Dans un travail préliminaire, le guide de raisonnement clinique a été élaboré par six médecins puis soumis à la lecture critique de huit autres médecins par entretien et enfin par questionnaire. L’étude s’est déroulée auprès de sept médecins de quatre unités de soins palliatifs, tous expérimentés et diplômés en soins palliatifs. Un questionnaire remis aux médecins portait sur l’évaluation critique de l’utilisation du recueil : son utilité, ses avantages, ses limites, ses conditions d’utilisation.
Résultats
Sept médecins ont participé à l’étude. Parmi eux, quatre ont dit utiliser un raisonnement clinique auparavant. Six ont jugé le guide utile pour étudier les éléments manquants à l’évaluation et mieux soulager. Cinq ont estimé qu’il pourrait être généralisé dans les unités de soins palliatifs, deux qu’il pourrait être intégré au dossier dès l’admission du patient. Pour deux, le manque de temps pouvaitt être un frein à sa faisabilité. Soixante-huit patients ont été inclus, représentant 84 cas de douleur (59 % nociceptives, 35 % mixtes et 6 % neuropathiques). Parmi les douleurs évaluées, 19 comprenaient une composante neuropathique (DN4 positif). La coanalgésie a été modifiée pour tous les patients dans les 24h suivant l’admission.
Discussion
Pour la plupart des médecins interrogés, le guide est utile et faisable. Le manque de disponibilité, les besoins d’intégration des approches biomédicale et psychorelationnelle, d’appropriation du guide par un apprentissage et un compagnonnage ont été relevés par certains répondants.
Conclusion
L’évaluation de ce guide doit être poursuivie, notamment en médecine générale et en gériatrie. Son impact sur la prise en charge des douleurs liées au cancer est également à étudier.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...]
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 63-71[article] Raisonnement clinique pour douleurs complexes : utilisation d’un guide en unités de soins palliatifs = Clinical reasoning for complex pain: Using a guide in palliative care units [Article] / Benoît Burucoa ; Matthieu Frasca ; Camille Saussac-Pietri ; Aurélie Lafargue ; Bernard Paternostre ; Timothée Hiriart . - 2020 . - p. 63-71.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.06.002
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 63-71
Descripteurs : HE Vinci
Douleur cancéreuse ; Enquêtes et questionnaires ; Etablissements de soins palliatifs ; France ; Raisonnement cliniqueMots-clés : Douleurs complexes Coanalgésie Résumé : Objectifs
Une approche clinique globale et analytique, prenant en compte des causes multifactorielles, s’avère nécessaire pour comprendre et traiter les douleurs complexes et réfractaires liées au cancer. Un guide a été élaboré afin d’aider le praticien dans son raisonnement clinique. Il associe quatre approches : sémiologique, physiopathologique, anatomique et fonctionnelle. Ainsi, l’objectif principal de cette étude était d’évaluer la faisabilité d’utilisation de ce guide par des médecins d’unités de soins palliatifs. Les objectifs secondaires étaient de connaître les résultats de ces approches combinées et d’observer les modifications des coanalgésies médicamenteuses et si possible les approches multimodales.
Méthode
Cette étude de faisabilité était interventionnelle, non thérapeutique, et multicentrique sur les cinq unités de soins palliatifs d’Aquitaine. Dans un travail préliminaire, le guide de raisonnement clinique a été élaboré par six médecins puis soumis à la lecture critique de huit autres médecins par entretien et enfin par questionnaire. L’étude s’est déroulée auprès de sept médecins de quatre unités de soins palliatifs, tous expérimentés et diplômés en soins palliatifs. Un questionnaire remis aux médecins portait sur l’évaluation critique de l’utilisation du recueil : son utilité, ses avantages, ses limites, ses conditions d’utilisation.
Résultats
Sept médecins ont participé à l’étude. Parmi eux, quatre ont dit utiliser un raisonnement clinique auparavant. Six ont jugé le guide utile pour étudier les éléments manquants à l’évaluation et mieux soulager. Cinq ont estimé qu’il pourrait être généralisé dans les unités de soins palliatifs, deux qu’il pourrait être intégré au dossier dès l’admission du patient. Pour deux, le manque de temps pouvaitt être un frein à sa faisabilité. Soixante-huit patients ont été inclus, représentant 84 cas de douleur (59 % nociceptives, 35 % mixtes et 6 % neuropathiques). Parmi les douleurs évaluées, 19 comprenaient une composante neuropathique (DN4 positif). La coanalgésie a été modifiée pour tous les patients dans les 24h suivant l’admission.
Discussion
Pour la plupart des médecins interrogés, le guide est utile et faisable. Le manque de disponibilité, les besoins d’intégration des approches biomédicale et psychorelationnelle, d’appropriation du guide par un apprentissage et un compagnonnage ont été relevés par certains répondants.
Conclusion
L’évaluation de ce guide doit être poursuivie, notamment en médecine générale et en gériatrie. Son impact sur la prise en charge des douleurs liées au cancer est également à étudier.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...]
Titre : Étude du niveau de qualification en soins palliatifs des infirmières libérales Titre original : Study of the level of qualification in palliative care of private nurses Type de document : Article Auteurs : Michaël Chenevez ; Degois, Marc Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 72-77 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.07.005 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Collecte de données ; Enquêtes et questionnaires ; Equipe mobile ; Evaluation des pratiques professionnelles ; France ; Infirmiere à domicile ; Infirmières en santé communautaire ; Qualification professionnelle ; Soins à domicile ; Soins palliatifsMots-clés : Infirmière libérale Questionnaire à choix multiples Résumé : Objectif
Dans le cadre, d’un projet de compagnonnage à destination des soignants du domicile, notre Equipe Mobile de Soins Palliatifs a souhaité évaluer leur niveau de qualification en soins palliatifs.
Matériel et méthode
Un QCM de 20 questions a été créé afin d’explorer le niveau de formation, d’expérience et de connaissances en soins palliatifs. Il a été soumis à toutes les infirmières libérales installées sur la communauté de commune du Grand Pontarlier, soit 20 infirmières. Ce travail original a fait l’objet d’un mémoire de DIU soins palliatifs.
Résultats
Le taux de réponse est de 85 %. Le niveau de formation et d’expérience est très faible. Aucune infirmière n’a de diplôme universitaire ou d’expérience en équipe mobile ou unité de soins palliatifs. La prise en charge des symptômes et les lois de soins palliatifs sont peu connues.
Conclusion
La méthode est simple. Elle peut être utilisée par d’autres équipes pour évaluer d’autres professionnels de santé. Ce travail a suscité un vif intérêt de la part des infirmières libérales, sans doute parce que si elles suivent peu de patients en soins palliatifs chaque année, leurs difficultés sont réelles. Ces difficultés, révélées dans d’autres travaux, peuvent être mises en lien avec le faible niveau de formation et d’expérience mis en évidence. Notre travail de formation devra permettre une meilleure qualité de prise en charge du patient.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...]
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 72-77[article] Étude du niveau de qualification en soins palliatifs des infirmières libérales = Study of the level of qualification in palliative care of private nurses [Article] / Michaël Chenevez ; Degois, Marc . - 2020 . - p. 72-77.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.07.005
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 72-77
Descripteurs : HE Vinci
Collecte de données ; Enquêtes et questionnaires ; Equipe mobile ; Evaluation des pratiques professionnelles ; France ; Infirmiere à domicile ; Infirmières en santé communautaire ; Qualification professionnelle ; Soins à domicile ; Soins palliatifsMots-clés : Infirmière libérale Questionnaire à choix multiples Résumé : Objectif
Dans le cadre, d’un projet de compagnonnage à destination des soignants du domicile, notre Equipe Mobile de Soins Palliatifs a souhaité évaluer leur niveau de qualification en soins palliatifs.
Matériel et méthode
Un QCM de 20 questions a été créé afin d’explorer le niveau de formation, d’expérience et de connaissances en soins palliatifs. Il a été soumis à toutes les infirmières libérales installées sur la communauté de commune du Grand Pontarlier, soit 20 infirmières. Ce travail original a fait l’objet d’un mémoire de DIU soins palliatifs.
Résultats
Le taux de réponse est de 85 %. Le niveau de formation et d’expérience est très faible. Aucune infirmière n’a de diplôme universitaire ou d’expérience en équipe mobile ou unité de soins palliatifs. La prise en charge des symptômes et les lois de soins palliatifs sont peu connues.
Conclusion
La méthode est simple. Elle peut être utilisée par d’autres équipes pour évaluer d’autres professionnels de santé. Ce travail a suscité un vif intérêt de la part des infirmières libérales, sans doute parce que si elles suivent peu de patients en soins palliatifs chaque année, leurs difficultés sont réelles. Ces difficultés, révélées dans d’autres travaux, peuvent être mises en lien avec le faible niveau de formation et d’expérience mis en évidence. Notre travail de formation devra permettre une meilleure qualité de prise en charge du patient.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...]
Titre : « Kipal, le jeu du qui quoi comment en soins palliatifs » : outil ludopédagogique en soins palliatifs Titre original : “Kipal, the who what how game in palliative care”: An educational board game in palliative care Type de document : Article Auteurs : Fanny Reix ; Béatrice El Kouch Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 78-85 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.08.018 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Enseignement et éducation ; Equipe mobile ; Formation continue ; Formation médicale continue comme sujet ; Formation par simulation ; France ; Jeu et accessoires de jeu ; Matériel d'enseignement ; Soins palliatifsMots-clés : « Kipal, le jeu du qui quoi comment en soins palliatifs » Pédagogie médicale Résumé : « Kipal, le jeu du qui quoi comment en soins palliatifs » est un outil ludopédagogique élaboré par une infirmière et un médecin membres d’une équipe mobile de soins palliatifs au centre hospitalier de Vienne. Grâce à la création de cas patients fictifs et évolutifs au cours du jeu, les soignants participants peuvent appréhender des thèmes variés concernant les soins palliatifs de façon interactive. Les bénéfices attendus sont, une implication des apprenants devenant acteurs de leur formation, la dédramatisation du thème des soins palliatifs, la définition d’une démarche palliative et la découverte de la variété des prises en soin par la richesse des scénarios possibles. Pour cela, le jeu propose 16 situations cliniques brèves, issues de diverses spécialités, 46 cartes dites « évènement » (clinique, psychologique, social ou familial) et 62 cartes « suggestion » (ressources humaines et techniques disponibles) qui pourront être associées à l’infini à chaque partie. Cet outil est réservé aux professionnels des soins palliatifs lors de formations destinées à des soignants non spécialisés, mais exerçant auprès de personnes nécessitant des soins palliatifs. En perspective, des extensions pourront être développées pour s’adapter à un public plus large (pédiatrie, domicile). Soutenu par le Fonds pour les soins palliatifs et approuvé par la Société française d’accompagnement et de soins palliatifs (SFAP), 250 jeux Kipal ont été attribués lors du congrès francophone de soins palliatifs organisé par la SFAP et la Fédération francophone internationale de soins palliatifs en 2019. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...]
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 78-85[article] « Kipal, le jeu du qui quoi comment en soins palliatifs » : outil ludopédagogique en soins palliatifs = “Kipal, the who what how game in palliative care”: An educational board game in palliative care [Article] / Fanny Reix ; Béatrice El Kouch . - 2020 . - p. 78-85.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.08.018
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 78-85
Descripteurs : HE Vinci
Enseignement et éducation ; Equipe mobile ; Formation continue ; Formation médicale continue comme sujet ; Formation par simulation ; France ; Jeu et accessoires de jeu ; Matériel d'enseignement ; Soins palliatifsMots-clés : « Kipal, le jeu du qui quoi comment en soins palliatifs » Pédagogie médicale Résumé : « Kipal, le jeu du qui quoi comment en soins palliatifs » est un outil ludopédagogique élaboré par une infirmière et un médecin membres d’une équipe mobile de soins palliatifs au centre hospitalier de Vienne. Grâce à la création de cas patients fictifs et évolutifs au cours du jeu, les soignants participants peuvent appréhender des thèmes variés concernant les soins palliatifs de façon interactive. Les bénéfices attendus sont, une implication des apprenants devenant acteurs de leur formation, la dédramatisation du thème des soins palliatifs, la définition d’une démarche palliative et la découverte de la variété des prises en soin par la richesse des scénarios possibles. Pour cela, le jeu propose 16 situations cliniques brèves, issues de diverses spécialités, 46 cartes dites « évènement » (clinique, psychologique, social ou familial) et 62 cartes « suggestion » (ressources humaines et techniques disponibles) qui pourront être associées à l’infini à chaque partie. Cet outil est réservé aux professionnels des soins palliatifs lors de formations destinées à des soignants non spécialisés, mais exerçant auprès de personnes nécessitant des soins palliatifs. En perspective, des extensions pourront être développées pour s’adapter à un public plus large (pédiatrie, domicile). Soutenu par le Fonds pour les soins palliatifs et approuvé par la Société française d’accompagnement et de soins palliatifs (SFAP), 250 jeux Kipal ont été attribués lors du congrès francophone de soins palliatifs organisé par la SFAP et la Fédération francophone internationale de soins palliatifs en 2019. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...]
Titre : Directives de fin de vie en maison d’accueil spécialisée Titre original : End of life directives in specialized home Type de document : Article Auteurs : Vincent Hémonel Année de publication : 2020 Article en page(s) : p.86-91 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.11.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Directives anticipées ; Établissements de soins de long séjour ; Ethique ; Famille ; France ; Personnes handicapées ; Polyhandicap ; Relations famille-professionnel de santé ; Soins palliatifsMots-clés : Collégialité Médico-social Loi Clayes–Léonetti Résumé : Objectifs et Contexte
C’est au décours de la prise en charge d’un résident polyhandicapé dyscommunicant en situation palliative, pour lequel le projet de vie et de soins a été établi par l’intermédiaire d’une réflexion collégiale, que l’équipe soignante s’est interrogée sur l’anticipation des directives de fin de vie pour d’autres résidents. Quelles seraient, alors, les conséquences pour ces résidents et leurs familles d’anticiper une telle réflexion dans ce contexte ?
Methodologie
Les résidents et leur famille sont vus une première fois en binôme (médecin/psychologue ou infirmière). À l’issue de ce premier entretien, la situation est signalée au réseau afin d’initier une réflexion. Nous organisons ensuite une réunion collégiale si besoin à laquelle participent les familles, le médecin du réseau, le médecin traitant, deux référents soignants et une infirmière de la MAS. A posteriori, les familles sont contactées par téléphone afin de réaliser une enquête concernant leur vécu.
Résultats et discussion
Sept résidents ont fait l’objet de ce dispositif. Trois d’entre eux ont nécessité la réalisation d’une réunion collégiale. Deux d’entre eux ont été accompagnés jusqu’à leur décès au sein de la résidence. Pour le troisième, il a été décidé de ne pas mettre en place de nutrition artificielle. Les 4 derniers résidents et l’équipe ont été vus en entretien par le réseau. Les 7 familles contactées a posteriori ont dit ressentir un soulagement ou un effet déculpabilisant.
Conclusion
Ces résultats permettent de penser que l’anticipation de la réflexion avec les familles des résidents polyhandicapés dyscommunicants pourrait avoir des conséquences positives pour les résidents et leurs familles.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...]
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p.86-91[article] Directives de fin de vie en maison d’accueil spécialisée = End of life directives in specialized home [Article] / Vincent Hémonel . - 2020 . - p.86-91.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.11.002
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p.86-91
Descripteurs : HE Vinci
Directives anticipées ; Établissements de soins de long séjour ; Ethique ; Famille ; France ; Personnes handicapées ; Polyhandicap ; Relations famille-professionnel de santé ; Soins palliatifsMots-clés : Collégialité Médico-social Loi Clayes–Léonetti Résumé : Objectifs et Contexte
C’est au décours de la prise en charge d’un résident polyhandicapé dyscommunicant en situation palliative, pour lequel le projet de vie et de soins a été établi par l’intermédiaire d’une réflexion collégiale, que l’équipe soignante s’est interrogée sur l’anticipation des directives de fin de vie pour d’autres résidents. Quelles seraient, alors, les conséquences pour ces résidents et leurs familles d’anticiper une telle réflexion dans ce contexte ?
Methodologie
Les résidents et leur famille sont vus une première fois en binôme (médecin/psychologue ou infirmière). À l’issue de ce premier entretien, la situation est signalée au réseau afin d’initier une réflexion. Nous organisons ensuite une réunion collégiale si besoin à laquelle participent les familles, le médecin du réseau, le médecin traitant, deux référents soignants et une infirmière de la MAS. A posteriori, les familles sont contactées par téléphone afin de réaliser une enquête concernant leur vécu.
Résultats et discussion
Sept résidents ont fait l’objet de ce dispositif. Trois d’entre eux ont nécessité la réalisation d’une réunion collégiale. Deux d’entre eux ont été accompagnés jusqu’à leur décès au sein de la résidence. Pour le troisième, il a été décidé de ne pas mettre en place de nutrition artificielle. Les 4 derniers résidents et l’équipe ont été vus en entretien par le réseau. Les 7 familles contactées a posteriori ont dit ressentir un soulagement ou un effet déculpabilisant.
Conclusion
Ces résultats permettent de penser que l’anticipation de la réflexion avec les familles des résidents polyhandicapés dyscommunicants pourrait avoir des conséquences positives pour les résidents et leurs familles.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...]
Titre : Une Neztoile en relations ultimes - regards croisés de l’anthropologie et de la philosophie Titre original : A Neztoile in ultimate relationships - Crossing perspectives of anthropology and philosophy Type de document : Article Auteurs : Myriam Legenne Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 92-99 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.10.004 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Anthropologie ; Sens ; Soins palliatifs ; Thérapie par l'artMots-clés : Détails Neztoile Résumé : Rencontrer un lutin est somme toute assez extraordinaire. C’est pourtant l’aventure proposée à des personnes suivies par notre équipe mobile de soins palliatifs, avec qui travaille Uonam, une Neztoile (art-thérapeute). Constatant les effets de cette rencontre rapportés par les patients, mais aussi par les soignants dans les services, nous avons souhaité en comprendre quelques aspects. Un entretien semi-dirigé avec Manou Clair (Neztoile à ses heures de travail) a permis d’en avancer quelques thèmes, aidé par certains anthropologues comme Albert Piette, ayant travaillé sur la question du détail, et de Jankelevitch et Ricoeur, philosophes. L’enjeu pour nous est de voir à quels modes d’être et d’existence un personnage comme la Neztoile, ni complètement humain ni vraiment irréel, appelle la personne malade affrontée à la question du sens et par quels détails cette rencontre passe. La poésie de l’imaginaire porté par ce personnage sorti du bois metaphorise d’une façon unique et décalée le réel brut et sans masque d’une chambre d’hôpital. Des analogies peuvent s’observer entre la Neztoile, présence inhabituelle dans un hôpital où sont pris en charge des adultes, et des personnages comme le trickster ou le chaman. Ces approches anthropologiques nous donnent des pistes pour expliciter l’ambivalence qui entoure la Neztoile : d’une part, le rejet ou la peur ressentis par certains soignants, d’autre part, la magie de la rencontre avec un patient. Au fil de cette étude, le travail du sens se met au jour, tricotant entre l’absurde de la souffrance et la contemplation de la vie. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...]
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 92-99[article] Une Neztoile en relations ultimes - regards croisés de l’anthropologie et de la philosophie = A Neztoile in ultimate relationships - Crossing perspectives of anthropology and philosophy [Article] / Myriam Legenne . - 2020 . - p. 92-99.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.10.004
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 92-99
Descripteurs : HE Vinci
Anthropologie ; Sens ; Soins palliatifs ; Thérapie par l'artMots-clés : Détails Neztoile Résumé : Rencontrer un lutin est somme toute assez extraordinaire. C’est pourtant l’aventure proposée à des personnes suivies par notre équipe mobile de soins palliatifs, avec qui travaille Uonam, une Neztoile (art-thérapeute). Constatant les effets de cette rencontre rapportés par les patients, mais aussi par les soignants dans les services, nous avons souhaité en comprendre quelques aspects. Un entretien semi-dirigé avec Manou Clair (Neztoile à ses heures de travail) a permis d’en avancer quelques thèmes, aidé par certains anthropologues comme Albert Piette, ayant travaillé sur la question du détail, et de Jankelevitch et Ricoeur, philosophes. L’enjeu pour nous est de voir à quels modes d’être et d’existence un personnage comme la Neztoile, ni complètement humain ni vraiment irréel, appelle la personne malade affrontée à la question du sens et par quels détails cette rencontre passe. La poésie de l’imaginaire porté par ce personnage sorti du bois metaphorise d’une façon unique et décalée le réel brut et sans masque d’une chambre d’hôpital. Des analogies peuvent s’observer entre la Neztoile, présence inhabituelle dans un hôpital où sont pris en charge des adultes, et des personnages comme le trickster ou le chaman. Ces approches anthropologiques nous donnent des pistes pour expliciter l’ambivalence qui entoure la Neztoile : d’une part, le rejet ou la peur ressentis par certains soignants, d’autre part, la magie de la rencontre avec un patient. Au fil de cette étude, le travail du sens se met au jour, tricotant entre l’absurde de la souffrance et la contemplation de la vie. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...]
Titre : Le soutien aux proches : un dispositif favorable à la communication dans le couple Titre original : The support for family members: A device favorable to communication in the couple Type de document : Article Auteurs : Justine Reny Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 100-104 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.02.005 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Aidants ; Communication ; Couple : famille ; France ; Soins palliatifs ; Soutien social ; TRAVAIL DE DEUILMots-clés : Soutien psychologique Résumé : Le couple est « une foule à deux » disait Freud. Il s’agit d’une relation entre deux êtres qui est marquée d’un fonctionnement particulier. Le couple a ses habitudes, ses modes de vie, ses règles de fonctionnement plus ou moins tacites. Face à la maladie, le couple est ébranlé. Chacun vit une réalité différente avec ses appréhensions et ses craintes qui lui sont singulières : « Je n’ai pas le droit de me plaindre, c’est lui qui est malade… ». Une asymétrie se créer entre « celui qui est malade » et « celui qui est (censé) être bien portant ». Pourtant, le partenaire de vie est touché, lui aussi, dans son corps et dans son être. Des troubles du sommeil, de l’appétit, une fatigue physique et psychique, sont souvent constatés. Un sentiment d’impuissance, de culpabilité, de non-légitimité « à dire » ce qu’il ressent à son proche malade est prégnant. Un climat de non-dits règne au sein du couple. Au travers de situations cliniques relatées, nous partirons de l’observation que le soutien apporté aux proches permet de maintenir les ressources personnelles de l’aidant et favorise « l’accordage » relationnel, la communication au sein du couple. Aider le couple dans les différentes crises induites par la maladie grave, peut lui permettre de développer une nouvelle dynamique. De manière préventive, cela permet de favoriser la transmission et l’accompagnement du deuil à venir pour le proche. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...]
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 100-104[article] Le soutien aux proches : un dispositif favorable à la communication dans le couple = The support for family members: A device favorable to communication in the couple [Article] / Justine Reny . - 2020 . - p. 100-104.
Doi : 10.1016/j.medpal.2020.02.005
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 100-104
Descripteurs : HE Vinci
Aidants ; Communication ; Couple : famille ; France ; Soins palliatifs ; Soutien social ; TRAVAIL DE DEUILMots-clés : Soutien psychologique Résumé : Le couple est « une foule à deux » disait Freud. Il s’agit d’une relation entre deux êtres qui est marquée d’un fonctionnement particulier. Le couple a ses habitudes, ses modes de vie, ses règles de fonctionnement plus ou moins tacites. Face à la maladie, le couple est ébranlé. Chacun vit une réalité différente avec ses appréhensions et ses craintes qui lui sont singulières : « Je n’ai pas le droit de me plaindre, c’est lui qui est malade… ». Une asymétrie se créer entre « celui qui est malade » et « celui qui est (censé) être bien portant ». Pourtant, le partenaire de vie est touché, lui aussi, dans son corps et dans son être. Des troubles du sommeil, de l’appétit, une fatigue physique et psychique, sont souvent constatés. Un sentiment d’impuissance, de culpabilité, de non-légitimité « à dire » ce qu’il ressent à son proche malade est prégnant. Un climat de non-dits règne au sein du couple. Au travers de situations cliniques relatées, nous partirons de l’observation que le soutien apporté aux proches permet de maintenir les ressources personnelles de l’aidant et favorise « l’accordage » relationnel, la communication au sein du couple. Aider le couple dans les différentes crises induites par la maladie grave, peut lui permettre de développer une nouvelle dynamique. De manière préventive, cela permet de favoriser la transmission et l’accompagnement du deuil à venir pour le proche. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...]
Titre : Oncopediatrics death: does cancer endanger the family in Cameroonian context? Titre original : La mort en oncopédiatrie : le cancer met-il en danger la famille dans le contexte camerounais ? Type de document : Article Auteurs : Serge Patient Makak ; Gwladys Véronique Aliana Otsamba Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 105-113 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.01.007 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci
Cameroun ; Déterminants sociaux de la santé ; Deuil ; Enfant ; Famille ; Mort ; ONCOLOGIE PEDIATRIQUE ; Pédiatrie ; Recherche qualitative ; Soins adaptés sur le plan culturel ; Solidarité ; TumeursMots-clés : Cancers pédiatriques Résumé : Context and aim
Family as the basic social structure is relevant for caring in pediatric cancers because it supports almost all the treatment in the Cameroonian context. During a work in 2018, published in February 2019 on the behaviours of carers when a child is about to die of pediatric cancer, we were struck by the sentence of a saddened mother, “I didn’t expect to talk about this, since the child died, the word family does not mean anything for me anymore”. Thus, this article is interested by the future of families that lost a child of cancer and is based on a qualitative research. With family as focus, the main questions are knowing how families face cancers treatments and how about their future after the death of children in the Cameroonian context.
Material and method
Data collection is based on a literature review and semi-structured interviews with nuclear families, single-parent families and extended families, who are bereaved of pediatric cancer. Semantic analysis permits data's interpretation through the model of deviant orientation of Parsons T., related to alienation and extended to rebelliousness or withdrawal that have a relative look with the spontaneous order of methodological individualism and functional substitutes of functionalism.
Results
Therefore, this methodological device shows that emergence of nuclear families in Africa is related to poverty and westernization of some African cultural trends, which has an effect on the emblematic “African solidarity”. The financial dwindling of extended families, due to the high costs of pediatric cancers treatments in the exclusive charge of patients’ families, is leading to the transition from mechanical to organic solidarities. Hence, the nuclearization of certain extended families and individualization of some behaviors. In a context where the recourse to psychology only refers to foolish people, this isolation in turn entails a significant emotional investment, mainly among people who keep the patients, as mothers who are pillars of their families. This emotional overflow continues even after the death of the child, so that even the current relationship particularly in the nuclear or monoparental families where mothers are pillars, is at stake.
Conclusion
On the hole, knowledge and understanding of the cultural and psychosocial determinants able to deconstruct families after children's death, is an asset to look for a better future for patients and families during cancers treatments.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...]
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 105-113[article] Oncopediatrics death: does cancer endanger the family in Cameroonian context? = La mort en oncopédiatrie : le cancer met-il en danger la famille dans le contexte camerounais ? [Article] / Serge Patient Makak ; Gwladys Véronique Aliana Otsamba . - 2020 . - p. 105-113.
Doi : 10.1016/j.medpal.2020.01.007
Langues : Anglais (eng)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 105-113
Descripteurs : HE Vinci
Cameroun ; Déterminants sociaux de la santé ; Deuil ; Enfant ; Famille ; Mort ; ONCOLOGIE PEDIATRIQUE ; Pédiatrie ; Recherche qualitative ; Soins adaptés sur le plan culturel ; Solidarité ; TumeursMots-clés : Cancers pédiatriques Résumé : Context and aim
Family as the basic social structure is relevant for caring in pediatric cancers because it supports almost all the treatment in the Cameroonian context. During a work in 2018, published in February 2019 on the behaviours of carers when a child is about to die of pediatric cancer, we were struck by the sentence of a saddened mother, “I didn’t expect to talk about this, since the child died, the word family does not mean anything for me anymore”. Thus, this article is interested by the future of families that lost a child of cancer and is based on a qualitative research. With family as focus, the main questions are knowing how families face cancers treatments and how about their future after the death of children in the Cameroonian context.
Material and method
Data collection is based on a literature review and semi-structured interviews with nuclear families, single-parent families and extended families, who are bereaved of pediatric cancer. Semantic analysis permits data's interpretation through the model of deviant orientation of Parsons T., related to alienation and extended to rebelliousness or withdrawal that have a relative look with the spontaneous order of methodological individualism and functional substitutes of functionalism.
Results
Therefore, this methodological device shows that emergence of nuclear families in Africa is related to poverty and westernization of some African cultural trends, which has an effect on the emblematic “African solidarity”. The financial dwindling of extended families, due to the high costs of pediatric cancers treatments in the exclusive charge of patients’ families, is leading to the transition from mechanical to organic solidarities. Hence, the nuclearization of certain extended families and individualization of some behaviors. In a context where the recourse to psychology only refers to foolish people, this isolation in turn entails a significant emotional investment, mainly among people who keep the patients, as mothers who are pillars of their families. This emotional overflow continues even after the death of the child, so that even the current relationship particularly in the nuclear or monoparental families where mothers are pillars, is at stake.
Conclusion
On the hole, knowledge and understanding of the cultural and psychosocial determinants able to deconstruct families after children's death, is an asset to look for a better future for patients and families during cancers treatments.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...]
Titre : Place des opiacés dans le traitement de la dyspnée en soins palliatifs Titre original : Place of opiates in the treatment of dyspnea in palliative care Type de document : Article Auteurs : Nesrine Kallel ; Ilhem Yangui ; Walid Feki ; Hajeur Ayedi ; Samy Kammoun Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 114-120 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.10.003 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Administration et posologie ; Alcaloïdes opiacés ; Dyspnee ; Morphine ; Soins palliatifs ; TunisieMots-clés : Opiacés Résumé : Les soins palliatifs sont une approche multidisciplinaire pour améliorer la qualité de vie des patients et leurs familles à tous les stades d’une maladie grave. Cette approche est accomplie en gérant les symptômes pénibles tels que la douleur et la dyspnée. La dyspnée réfractaire se caractérise par une difficulté respiratoire persistante au repos ou avec un effort minimal malgré un traitement optimal de la maladie sous-jacente. L’utilisation d’opioïdes a été bien documentée dans ce contexte ; cependant, l’hésitation persiste lors de la prescription d’opioïdes jusqu’aux étapes terminales de la maladie. Ce travail décrit les preuves actuelles de l’utilisation des opioïdes pour le traitement de la dyspnée en soins palliatifs, les protocoles et les voies de leur administration. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...]
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 114-120[article] Place des opiacés dans le traitement de la dyspnée en soins palliatifs = Place of opiates in the treatment of dyspnea in palliative care [Article] / Nesrine Kallel ; Ilhem Yangui ; Walid Feki ; Hajeur Ayedi ; Samy Kammoun . - 2020 . - p. 114-120.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.10.003
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 2 (Avril 2020) . - p. 114-120
Descripteurs : HE Vinci
Administration et posologie ; Alcaloïdes opiacés ; Dyspnee ; Morphine ; Soins palliatifs ; TunisieMots-clés : Opiacés Résumé : Les soins palliatifs sont une approche multidisciplinaire pour améliorer la qualité de vie des patients et leurs familles à tous les stades d’une maladie grave. Cette approche est accomplie en gérant les symptômes pénibles tels que la douleur et la dyspnée. La dyspnée réfractaire se caractérise par une difficulté respiratoire persistante au repos ou avec un effort minimal malgré un traitement optimal de la maladie sous-jacente. L’utilisation d’opioïdes a été bien documentée dans ce contexte ; cependant, l’hésitation persiste lors de la prescription d’opioïdes jusqu’aux étapes terminales de la maladie. Ce travail décrit les preuves actuelles de l’utilisation des opioïdes pour le traitement de la dyspnée en soins palliatifs, les protocoles et les voies de leur administration. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1360 [...]
Paru le : 01/02/2020
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Titre : Les documentalistes comme partenaire dans la prise en charge des patients en fin de vie Titre original : Documentalist as partners in the patients’ end-of-life care Type de document : Article Auteurs : Caroline Tête Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 1-e1 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.006 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accès à l'information ; Accompagnement de la fin de la vie ; Bibliothécaire ; Bibliothèques d'hôpitaux ; Communication ; Information ; Interdisciplinarité ; Malades en phase terminale ; Relations entre professionnels de santé et patients ; Rôle professionnel ; Services de bibliothèque ; Soins palliatifs ; Soins terminauxMots-clés : Information en soins palliatifs Réseau Respal’Doc Réseau national de documentation en soins palliatifs et fin de vie Résumé : Les documentalistes sont des professionnels que les équipes soignantes croisent essentiellement au cours de leur formation initiale et de leur formation continue. Dans l’intervalle, au cours de leur carrière, les professionnels de santé voient peu de liens possibles à entretenir avec les documentalistes. Or, ceux-ci, grâce à leur analyse de l’information en soins palliatifs, sont une excellente ressource, tant pour les professionnels de santé que pour les patients. Cet article a pour objectif de décrire les bénéfices que peuvent tirer et les patients et les soignants d’une collaboration impliquant les documentalistes. Des pistes de réflexion sur des liens possibles sont également discutées. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...]
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 1-e1[article] Les documentalistes comme partenaire dans la prise en charge des patients en fin de vie = Documentalist as partners in the patients’ end-of-life care [Article] / Caroline Tête . - 2020 . - p. 1-e1.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.006
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 1-e1
Descripteurs : HE Vinci
Accès à l'information ; Accompagnement de la fin de la vie ; Bibliothécaire ; Bibliothèques d'hôpitaux ; Communication ; Information ; Interdisciplinarité ; Malades en phase terminale ; Relations entre professionnels de santé et patients ; Rôle professionnel ; Services de bibliothèque ; Soins palliatifs ; Soins terminauxMots-clés : Information en soins palliatifs Réseau Respal’Doc Réseau national de documentation en soins palliatifs et fin de vie Résumé : Les documentalistes sont des professionnels que les équipes soignantes croisent essentiellement au cours de leur formation initiale et de leur formation continue. Dans l’intervalle, au cours de leur carrière, les professionnels de santé voient peu de liens possibles à entretenir avec les documentalistes. Or, ceux-ci, grâce à leur analyse de l’information en soins palliatifs, sont une excellente ressource, tant pour les professionnels de santé que pour les patients. Cet article a pour objectif de décrire les bénéfices que peuvent tirer et les patients et les soignants d’une collaboration impliquant les documentalistes. Des pistes de réflexion sur des liens possibles sont également discutées. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...]
Titre : Documentation et soins palliatifs : état des lieux de l’existant Titre original : Documentation and palliative care: an inventory Type de document : Article Auteurs : Ronan Rocher Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 7-14 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Bibliothécaire ; Bibliothèques d'hôpitaux ; Documentation ; Enquêtes et questionnaires ; Etablissements de soins palliatifs ; Formation ; Formation continue ; Formation en interne ; Relations interprofessionnelles ; Soins palliatifs ; Soins terminauxMots-clés : Réseau Respal’Doc Réseau national de documentation en soins palliatifs et fin de vie Culture palliative Résumé : Introduction
Constitué en 2010, le Réseau national de documentation en soins palliatifs et fin de vie, Respal’dOc, a souhaité établir un état des lieux national de l’existant des fonds et des pratiques documentaires en soins palliatifs et fin de vie, afin de poursuivre sur des bases concrètes les missions qu’il s’est données.
Méthode
À cette fin, un questionnaire d’enquête anonyme a été envoyé à l’ensemble des 541 équipes spécialisées renseignées dans le répertoire de la SFAP, Société française d’accompagnement et de soins palliatifs, en janvier 2018.
Résultats et discussion
Cent cinquante-cinq formulaires, tous exploitables (soit un taux de réponse de 29 %) ont été retournés. Il ressort principalement de l’analyse qu’il existe un réel intérêt pour l’activité documentaire mais un manque de moyens à y consacrer, notamment en termes de temps. Par ailleurs, si des fonds documentaires existent, la plupart des équipes se heurtent à d’importantes difficultés dans leur valorisation, leur diffusion ou leur accès. On constate également une méconnaissance plus ou moins partagée des pratiques documentaires. Cet état des lieux permet d’identifier les principaux manques, et corrélativement les axes prioritaires pour le développement de nos actions.
Conclusion
La documentation n’est que peu voire pas visible au sein des équipes interdisciplinaires de soins palliatifs. L’analyse des facteurs et des conséquences de ce manque de visibilité engage à faire valoir la place des activités documentaires du côté de la diffusion de la culture palliative, d’une part, et, d’autre part, à les identifier comme un des leviers de la formation des professionnels.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...]
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 7-14[article] Documentation et soins palliatifs : état des lieux de l’existant = Documentation and palliative care: an inventory [Article] / Ronan Rocher . - 2020 . - p. 7-14.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.002
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 7-14
Descripteurs : HE Vinci
Bibliothécaire ; Bibliothèques d'hôpitaux ; Documentation ; Enquêtes et questionnaires ; Etablissements de soins palliatifs ; Formation ; Formation continue ; Formation en interne ; Relations interprofessionnelles ; Soins palliatifs ; Soins terminauxMots-clés : Réseau Respal’Doc Réseau national de documentation en soins palliatifs et fin de vie Culture palliative Résumé : Introduction
Constitué en 2010, le Réseau national de documentation en soins palliatifs et fin de vie, Respal’dOc, a souhaité établir un état des lieux national de l’existant des fonds et des pratiques documentaires en soins palliatifs et fin de vie, afin de poursuivre sur des bases concrètes les missions qu’il s’est données.
Méthode
À cette fin, un questionnaire d’enquête anonyme a été envoyé à l’ensemble des 541 équipes spécialisées renseignées dans le répertoire de la SFAP, Société française d’accompagnement et de soins palliatifs, en janvier 2018.
Résultats et discussion
Cent cinquante-cinq formulaires, tous exploitables (soit un taux de réponse de 29 %) ont été retournés. Il ressort principalement de l’analyse qu’il existe un réel intérêt pour l’activité documentaire mais un manque de moyens à y consacrer, notamment en termes de temps. Par ailleurs, si des fonds documentaires existent, la plupart des équipes se heurtent à d’importantes difficultés dans leur valorisation, leur diffusion ou leur accès. On constate également une méconnaissance plus ou moins partagée des pratiques documentaires. Cet état des lieux permet d’identifier les principaux manques, et corrélativement les axes prioritaires pour le développement de nos actions.
Conclusion
La documentation n’est que peu voire pas visible au sein des équipes interdisciplinaires de soins palliatifs. L’analyse des facteurs et des conséquences de ce manque de visibilité engage à faire valoir la place des activités documentaires du côté de la diffusion de la culture palliative, d’une part, et, d’autre part, à les identifier comme un des leviers de la formation des professionnels.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...]
Titre : Le thésaurus, un vocabulaire contrôlé pour parler le même langage Titre original : The thesaurus, a controlled vocabulary to speak the same language Type de document : Article Auteurs : Marina Rennesson ; Marie Georget ; Christine Paillard ; Odile Perrin ; Hervé Pigeotte ; Caroline Tête Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 15-23 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.003 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Base de données ; Documentation ; Indexation et rédaction du résumé comme sujet ; Information ; Recherche documentaire ; Soins palliatifs ; Vocabulaire contrôléMots-clés : Thésaurus Thésaurus soins palliatifs et fin de vie Base de données Palli@Doc Portail documentaire VigiPallia Échange d'informations de santé Recherche documentaire médicale Résumé : Face à la masse de documents disponibles, l’utilisateur peut vite se sentir perdu lorsqu’il veut trouver de l’information pertinente. Malgré des moteurs de recherche de plus en plus performants, il est nécessaire de recourir à des outils spécialisés comme les thésaurus afin de gagner en temps et en pertinence. Nous présentons dans cet article comment sont construits les thésaurus, quand et comment les utiliser pour rendre une recherche documentaire plus efficace. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...]
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 15-23[article] Le thésaurus, un vocabulaire contrôlé pour parler le même langage = The thesaurus, a controlled vocabulary to speak the same language [Article] / Marina Rennesson ; Marie Georget ; Christine Paillard ; Odile Perrin ; Hervé Pigeotte ; Caroline Tête . - 2020 . - p. 15-23.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.003
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 15-23
Descripteurs : HE Vinci
Base de données ; Documentation ; Indexation et rédaction du résumé comme sujet ; Information ; Recherche documentaire ; Soins palliatifs ; Vocabulaire contrôléMots-clés : Thésaurus Thésaurus soins palliatifs et fin de vie Base de données Palli@Doc Portail documentaire VigiPallia Échange d'informations de santé Recherche documentaire médicale Résumé : Face à la masse de documents disponibles, l’utilisateur peut vite se sentir perdu lorsqu’il veut trouver de l’information pertinente. Malgré des moteurs de recherche de plus en plus performants, il est nécessaire de recourir à des outils spécialisés comme les thésaurus afin de gagner en temps et en pertinence. Nous présentons dans cet article comment sont construits les thésaurus, quand et comment les utiliser pour rendre une recherche documentaire plus efficace. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...]
Titre : La recherche documentaire en soins palliatifs Titre original : Documentary research in palliative care Type de document : Article Auteurs : Caroline Tête Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 24-28 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.004 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Médecine factuelle ; Méthode ; Recherche documentaire ; Soins palliatifsMots-clés : Etapes de la recherche documentaire Recherche documentaire médicale Résumé : La recherche documentaire est souvent jugée complexe et chronophage par les professionnels de santé. Cette démarche intellectuelle nécessite méthode et savoir-faire que nous nous proposons de transmettre dans cet article. Ainsi, nous montrerons pourquoi la recherche documentaire est devenue une stratégie indispensable pour trouver les documents recherchés. Nous décrirons ensuite les étapes d’une recherche documentaire et nous donnerons quelques clés pour effectuer ce travail. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...]
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 24-28[article] La recherche documentaire en soins palliatifs = Documentary research in palliative care [Article] / Caroline Tête . - 2020 . - p. 24-28.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.004
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 24-28
Descripteurs : HE Vinci
Médecine factuelle ; Méthode ; Recherche documentaire ; Soins palliatifsMots-clés : Etapes de la recherche documentaire Recherche documentaire médicale Résumé : La recherche documentaire est souvent jugée complexe et chronophage par les professionnels de santé. Cette démarche intellectuelle nécessite méthode et savoir-faire que nous nous proposons de transmettre dans cet article. Ainsi, nous montrerons pourquoi la recherche documentaire est devenue une stratégie indispensable pour trouver les documents recherchés. Nous décrirons ensuite les étapes d’une recherche documentaire et nous donnerons quelques clés pour effectuer ce travail. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...]
Titre : Les médias sociaux : le monde est au bout de nos doigts Titre original : Social media: the world is at our fingertips Type de document : Article Auteurs : Caroline Tête ; Lyn Silove Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 29-35 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.005 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
COMMUNICATION PROFESSIONNELLE ; Création de blogues ; Innovation ; Médias sociaux ; Pratique professionnelle ; Soins palliatifs ; Télémédecine ; Veille informationnelleMots-clés : Blog de l’EAPC European Association of Palliative Care (EAPC) Résumé : Les médias sociaux sont aujourd’hui incontournables dans nos vies. En France, ils entrent doucement dans nos vies professionnelles. Grâce à eux, il est possible d’informer, de s’informer, de prendre conseil auprès de ses pairs rapidement. Ils offrent aussi un moyen de soutien supplémentaire pour les patients et leurs proches. Cet article vise à dépeindre les différents usages que permettent les médias sociaux dans le monde de soins palliatifs. À l’aide de plusieurs exemples, nous montrerons comment les médias sociaux sont utilisés pour communiquer sur les sujets, parfois complexes, de la fin de vie. Nous décrirons également les usages pratiqués dans d’autres milieux professionnels et outre-Atlantique afin d’envisager comment les médias sociaux pourraient être utilisés dans le milieu des soins palliatifs à l’avenir. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...]
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 29-35[article] Les médias sociaux : le monde est au bout de nos doigts = Social media: the world is at our fingertips [Article] / Caroline Tête ; Lyn Silove . - 2020 . - p. 29-35.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.005
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 29-35
Descripteurs : HE Vinci
COMMUNICATION PROFESSIONNELLE ; Création de blogues ; Innovation ; Médias sociaux ; Pratique professionnelle ; Soins palliatifs ; Télémédecine ; Veille informationnelleMots-clés : Blog de l’EAPC European Association of Palliative Care (EAPC) Résumé : Les médias sociaux sont aujourd’hui incontournables dans nos vies. En France, ils entrent doucement dans nos vies professionnelles. Grâce à eux, il est possible d’informer, de s’informer, de prendre conseil auprès de ses pairs rapidement. Ils offrent aussi un moyen de soutien supplémentaire pour les patients et leurs proches. Cet article vise à dépeindre les différents usages que permettent les médias sociaux dans le monde de soins palliatifs. À l’aide de plusieurs exemples, nous montrerons comment les médias sociaux sont utilisés pour communiquer sur les sujets, parfois complexes, de la fin de vie. Nous décrirons également les usages pratiqués dans d’autres milieux professionnels et outre-Atlantique afin d’envisager comment les médias sociaux pourraient être utilisés dans le milieu des soins palliatifs à l’avenir. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...]
Titre : La littérature scientifique française en soins palliatifs : cartographie bibliographique Titre original : French-speaking scientific literature on palliative care: bibliographic mapping Type de document : Article Auteurs : Caroline Tête Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 36-40 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.08.010 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Base de données ; Bibliométrie ; Cartographie ; Diffusion de l'information ; Diffusion des innovations ; Francophonie ; MEDLINE ; Publications ; PubMed ; Soins palliatifs ; Soins terminaux ; Statistiques et données numériquesMots-clés : Littérature scientifique francophone Résumé : Les soins palliatifs sont un domaine de recherche et de questionnements cliniques touchant un grand nombre de disciplines tant médicales qu’académiques. Cet article vise à cartographier les revues dans lesquelles est publiée la littérature scientifique de langue française relative aux soins palliatifs. Des requêtes sur deux bases de données bibliographiques, PubMed et Palli@Doc, confirment l’hétérogénéité des sources de diffusion et montrent qu’un certain nombre d’articles est publié dans des revues non spécialisés en soins palliatifs. Ces résultats dessinent les défis à relever quant à la publication et la dissémination de la littérature scientifique, tant sur le plan national avec un accès facilité, que sur le plan international avec un choix réfléchi des revues dans lesquelles publier. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...]
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 36-40[article] La littérature scientifique française en soins palliatifs : cartographie bibliographique = French-speaking scientific literature on palliative care: bibliographic mapping [Article] / Caroline Tête . - 2020 . - p. 36-40.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.08.010
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 36-40
Descripteurs : HE Vinci
Base de données ; Bibliométrie ; Cartographie ; Diffusion de l'information ; Diffusion des innovations ; Francophonie ; MEDLINE ; Publications ; PubMed ; Soins palliatifs ; Soins terminaux ; Statistiques et données numériquesMots-clés : Littérature scientifique francophone Résumé : Les soins palliatifs sont un domaine de recherche et de questionnements cliniques touchant un grand nombre de disciplines tant médicales qu’académiques. Cet article vise à cartographier les revues dans lesquelles est publiée la littérature scientifique de langue française relative aux soins palliatifs. Des requêtes sur deux bases de données bibliographiques, PubMed et Palli@Doc, confirment l’hétérogénéité des sources de diffusion et montrent qu’un certain nombre d’articles est publié dans des revues non spécialisés en soins palliatifs. Ces résultats dessinent les défis à relever quant à la publication et la dissémination de la littérature scientifique, tant sur le plan national avec un accès facilité, que sur le plan international avec un choix réfléchi des revues dans lesquelles publier. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...]
Titre : Palli@Doc : un point d’entrée unique à l’information en soins palliatifs Titre original : Palli@Doc: a single access point to palliative care information Type de document : Article Auteurs : Sophie Ferron ; Caroline Tête ; Marina Rennesson ; Mahée Lacourse Année de publication : 2020 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.007 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Base de données ; Bibliothécaire ; Centre de documentation et d'information ; Malades en phase terminale ; Référence bibliographique ; Soins palliatifs ; Soins terminaux ; Veille informationnelleMots-clés : Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie (CNSPFV) Base de données Palli@Doc Résumé : Objectif
Les documentalistes du Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie (CNSPFV) ont lancé, ces dernières années, un projet d’enrichissement de la base de données documentaire Palli@Doc. Cette démarche a pour but d’augmenter le nombre de documents référencés dans la base de données et de couvrir plus de disciplines sur les thématiques du CNSPFV, afin de faire de Palli@Doc une référence incontournable dans son domaine. Un objectif secondaire mais néanmoins essentiel était d’optimiser cette tâche documentaire en termes de ressources humaines et de temps.
Méthode
Cet article décrit la mise en place du projet étape par étape, de la sélection d’outils informatiques pour le catalogage des articles scientifiques à la veille semi-automatisée sur les soins palliatifs, la fin de vie, la mort et le deuil.
Résultats
Le dispositif, mis en œuvre depuis deux ans, a permis d’augmenter de façon significative (de plus de 300 %) le nombre de documents enregistrés dans Palli@Doc. VigiPallia, le portail documentaire du CNSPFV qui porte la base de données Palli@Doc, met « en vitrine » tout ce travail et propose dorénavant un nouveau produit documentaire « Arrêt sur… ». Le processus qui conduit à ces enregistrements de documents a également été optimisé, passant de 50 % de trois ETP à 50 % d’un ETP.
Conclusion
Les documentalistes du CNSPFV ont amélioré le processus d’enregistrement des documents, tant en termes de quantité que de qualité. Les professionnels et futurs professionnels ont désormais un seul et unique point d’accès à l’information scientifique en soins palliatifs mis à jour régulièrement.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...]
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020)[article] Palli@Doc : un point d’entrée unique à l’information en soins palliatifs = Palli@Doc: a single access point to palliative care information [Article] / Sophie Ferron ; Caroline Tête ; Marina Rennesson ; Mahée Lacourse . - 2020.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.007
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020)
Descripteurs : HE Vinci
Base de données ; Bibliothécaire ; Centre de documentation et d'information ; Malades en phase terminale ; Référence bibliographique ; Soins palliatifs ; Soins terminaux ; Veille informationnelleMots-clés : Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie (CNSPFV) Base de données Palli@Doc Résumé : Objectif
Les documentalistes du Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie (CNSPFV) ont lancé, ces dernières années, un projet d’enrichissement de la base de données documentaire Palli@Doc. Cette démarche a pour but d’augmenter le nombre de documents référencés dans la base de données et de couvrir plus de disciplines sur les thématiques du CNSPFV, afin de faire de Palli@Doc une référence incontournable dans son domaine. Un objectif secondaire mais néanmoins essentiel était d’optimiser cette tâche documentaire en termes de ressources humaines et de temps.
Méthode
Cet article décrit la mise en place du projet étape par étape, de la sélection d’outils informatiques pour le catalogage des articles scientifiques à la veille semi-automatisée sur les soins palliatifs, la fin de vie, la mort et le deuil.
Résultats
Le dispositif, mis en œuvre depuis deux ans, a permis d’augmenter de façon significative (de plus de 300 %) le nombre de documents enregistrés dans Palli@Doc. VigiPallia, le portail documentaire du CNSPFV qui porte la base de données Palli@Doc, met « en vitrine » tout ce travail et propose dorénavant un nouveau produit documentaire « Arrêt sur… ». Le processus qui conduit à ces enregistrements de documents a également été optimisé, passant de 50 % de trois ETP à 50 % d’un ETP.
Conclusion
Les documentalistes du CNSPFV ont amélioré le processus d’enregistrement des documents, tant en termes de quantité que de qualité. Les professionnels et futurs professionnels ont désormais un seul et unique point d’accès à l’information scientifique en soins palliatifs mis à jour régulièrement.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...]
Titre : La littérature de jeunesse au service de l’enfant hospitalisé : Children's literature for hospitalised child Type de document : Article Auteurs : Caroline Tête ; Anne Grellier ; Viviane Lefèvre Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 48-51 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.008 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Adolescent ; Bibliothérapie ; Chagrin ; Deuil ; ENFANT HOSPITALISE ; Hospitalisation à domicile ; Littérature de jeunesse ; Malades en phase terminale ; Néonatalogie ; PédiatrieMots-clés : Adolescent hospitalisé Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie (CNSPFV) Résumé : Le livre est indéniablement associé à l’enfance, au rituel du coucher où les parents commencent souvent par un « Il était une fois ». L’objectif de cet article est de montrer le rôle que la littérature de jeunesse peut jouer auprès des enfants de tout âge, hospitalisés, gravement malades ou en fin de vie ainsi qu’auprès de leur fratrie. L’enfant s’approprie le livre différemment selon son âge : si un nourrisson aura un rapport sensoriel au livre (essentiellement le toucher et l’ouïe), l’enfant se laissera emporter par l’histoire, oubliant pour un temps la douleur liée aux soins. Quant aux adolescents et jeunes adultes, leur identification à un personnage qui les comprend, qui vit la même chose, pourra leur permettre de faire face à la fin de vie à un âge de tous les possibles. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...]
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 48-51[article] La littérature de jeunesse au service de l’enfant hospitalisé : Children's literature for hospitalised child [Article] / Caroline Tête ; Anne Grellier ; Viviane Lefèvre . - 2020 . - p. 48-51.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.09.008
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 48-51
Descripteurs : HE Vinci
Adolescent ; Bibliothérapie ; Chagrin ; Deuil ; ENFANT HOSPITALISE ; Hospitalisation à domicile ; Littérature de jeunesse ; Malades en phase terminale ; Néonatalogie ; PédiatrieMots-clés : Adolescent hospitalisé Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie (CNSPFV) Résumé : Le livre est indéniablement associé à l’enfance, au rituel du coucher où les parents commencent souvent par un « Il était une fois ». L’objectif de cet article est de montrer le rôle que la littérature de jeunesse peut jouer auprès des enfants de tout âge, hospitalisés, gravement malades ou en fin de vie ainsi qu’auprès de leur fratrie. L’enfant s’approprie le livre différemment selon son âge : si un nourrisson aura un rapport sensoriel au livre (essentiellement le toucher et l’ouïe), l’enfant se laissera emporter par l’histoire, oubliant pour un temps la douleur liée aux soins. Quant aux adolescents et jeunes adultes, leur identification à un personnage qui les comprend, qui vit la même chose, pourra leur permettre de faire face à la fin de vie à un âge de tous les possibles. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...]
Titre : Se documenter, une ressource essentielle de praticien réflexif Titre original : To document itself, an essential resource of reflective practitioner Type de document : Article Auteurs : Caroline Gallé-Gaudin ; Donatien Mallet Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 52-55 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.10.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Communication interdisciplinaire ; Documentation ; Equipe soignante ; Evaluation des pratiques professionnelles ; Formation continue ; Pratique professionnelle ; Pratique réflexive ; Recherche documentaireMots-clés : Ressources documentaires Pratiques expérientielles Résumé : Qui ne souhaite pas être ou n’est pas, réfléchi dans ses pratiques, pondéré, sage, lucide ? Un praticien réflexif est sans aucun doute réfléchi, mais il est plus que cela, il est en plus désireux et capable de se prendre pour objet de sa réflexion dans la visée d’améliorer ses pratiques. Cette situation engage ces acteurs à se documenter, s’informer, chercher, inventer, tester, lire, écouter… La connaissance se construit, se re-construit et trouve du sens au travers des partages expérientiels, des ressources documentaires, des mises en œuvre et des échanges. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...]
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 52-55[article] Se documenter, une ressource essentielle de praticien réflexif = To document itself, an essential resource of reflective practitioner [Article] / Caroline Gallé-Gaudin ; Donatien Mallet . - 2020 . - p. 52-55.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.10.001
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 52-55
Descripteurs : HE Vinci
Communication interdisciplinaire ; Documentation ; Equipe soignante ; Evaluation des pratiques professionnelles ; Formation continue ; Pratique professionnelle ; Pratique réflexive ; Recherche documentaireMots-clés : Ressources documentaires Pratiques expérientielles Résumé : Qui ne souhaite pas être ou n’est pas, réfléchi dans ses pratiques, pondéré, sage, lucide ? Un praticien réflexif est sans aucun doute réfléchi, mais il est plus que cela, il est en plus désireux et capable de se prendre pour objet de sa réflexion dans la visée d’améliorer ses pratiques. Cette situation engage ces acteurs à se documenter, s’informer, chercher, inventer, tester, lire, écouter… La connaissance se construit, se re-construit et trouve du sens au travers des partages expérientiels, des ressources documentaires, des mises en œuvre et des échanges. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...]
Titre : L’implication des documentalistes dans la recherche documentaire en soins palliatifs Titre original : The involvement of documentalists in palliative care literature research Type de document : Article Auteurs : Christine Paillard Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 56-60 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.10.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Bibliothécaire ; Dissertations universitaires comme sujet ; Elève infirmier ; Enseignement infirmier ; Méthodes ; Recherche documentaire ; Soins palliatifs ; Soins terminaux ; Terminologie comme sujet ; ThéorieMots-clés : Démarche documentaire paramédicale Concepts Recherche documentaire médicale travail de fin d'etudes soins infirmiers methodologie pedagogie recherche Résumé : Les étudiants infirmiers rédigent généralement des mémoires de fin d’études (MFE) à partir de situations vécues lors des stages. C’est une occasion pour nombre d’entre eux de développer des concepts dans le domaine des soins palliatifs. La notion de soins palliatifs ne recouvre pas seulement les unités spécialisées. Elle permet de considérer de multiple aspect de la prise en charge des patients (enfants, adolescents, adultes, personnes âgées, en situation de handicap…) ou tout simplement de l’accompagnement jusqu’à la mort, avec la réalité médicale et sociale que cela comporte (douleurs, émotions, relations avec les aidants…). La recherche documentaire est paramédicale et complexe. Elle suppose une interaction ancrée dans les problématiques informationnelles. Afin de contribuer au raisonnement des apprenants, les documentalistes participent à l’élaboration d’une logique méthodologique pour apporter des éléments constructifs des soins palliatifs dans les MFE. Des concepts incontournables peuvent être utilisés pour créer du sens entre la situation d’appel, la « question de départ », le cadre de références théoriques et l’enquête de terrain. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...]
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 56-60[article] L’implication des documentalistes dans la recherche documentaire en soins palliatifs = The involvement of documentalists in palliative care literature research [Article] / Christine Paillard . - 2020 . - p. 56-60.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.10.002
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 19, n° 1 (Février 2020) . - p. 56-60
Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Bibliothécaire ; Dissertations universitaires comme sujet ; Elève infirmier ; Enseignement infirmier ; Méthodes ; Recherche documentaire ; Soins palliatifs ; Soins terminaux ; Terminologie comme sujet ; ThéorieMots-clés : Démarche documentaire paramédicale Concepts Recherche documentaire médicale travail de fin d'etudes soins infirmiers methodologie pedagogie recherche Résumé : Les étudiants infirmiers rédigent généralement des mémoires de fin d’études (MFE) à partir de situations vécues lors des stages. C’est une occasion pour nombre d’entre eux de développer des concepts dans le domaine des soins palliatifs. La notion de soins palliatifs ne recouvre pas seulement les unités spécialisées. Elle permet de considérer de multiple aspect de la prise en charge des patients (enfants, adolescents, adultes, personnes âgées, en situation de handicap…) ou tout simplement de l’accompagnement jusqu’à la mort, avec la réalité médicale et sociale que cela comporte (douleurs, émotions, relations avec les aidants…). La recherche documentaire est paramédicale et complexe. Elle suppose une interaction ancrée dans les problématiques informationnelles. Afin de contribuer au raisonnement des apprenants, les documentalistes participent à l’élaboration d’une logique méthodologique pour apporter des éléments constructifs des soins palliatifs dans les MFE. Des concepts incontournables peuvent être utilisés pour créer du sens entre la situation d’appel, la « question de départ », le cadre de références théoriques et l’enquête de terrain. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1356 [...]
Paru le : 01/12/2019
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Titre : Étude de la relation entre détresse et confusion mentale chez les patients en situation palliative Type de document : Article Auteurs : Andréa Tarot ; Axelle Van lander ; Bruno Pereira ; Virginie Guastella Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 271-278 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Soins palliatifs
Autres descripteurs
Confusion mentale ; DetresseRésumé : Objectif
Étudier la relation entre la détresse et la confusion mentale chez les patients en situation palliative afin d’apporter une prise en charge adaptée à cette situation complexe et fréquente en fin de vie.
Méthodes
C’est une étude quantitative observationnelle, prospective et multicentrique réalisée auprès de patient en situation palliative. Les équipes de chaque structure incluaient les patients et réalisaient des évaluations à l’aide d’un formulaire visant à renseigner l’intensité de la détresse ressenti par le patient, à l’aide de la Distress Thermometer auto-évaluée puis hétéro-évaluée, et la présence ou non d’une confusion à l’aide de la Nu-DESC. En outre, il était rapporté la prise ou non des prescriptions médicamenteuses anticipées ainsi que toutes les caractéristiques épidémiologiques du patient.
Résultats
Nous avons pu inclure 51 patients et réaliser 467 entretiens. Aucune relation n’a été mise en évidence entre la détresse et la confusion sur tous les entretiens confondus. Par contre, une relation faible à modérée a été mise en évidence au premier entretien. La confusion a tendance à augmenter à l’approche du décès alors qu’aucune relation n’a pu être mise en évidence entre la détresse et la date du décès.
Conclusion
Ces résultats questionnent sur le ressenti des patients confus puisqu’il n’a pas été mis en évidence que la confusion engendre une détresse plus importante chez ces patients sur tous les entretiens.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339200
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 271-278[article] Étude de la relation entre détresse et confusion mentale chez les patients en situation palliative [Article] / Andréa Tarot ; Axelle Van lander ; Bruno Pereira ; Virginie Guastella . - 2019 . - p. 271-278.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 271-278
Descripteurs : HE Vinci
Soins palliatifs
Autres descripteurs
Confusion mentale ; DetresseRésumé : Objectif
Étudier la relation entre la détresse et la confusion mentale chez les patients en situation palliative afin d’apporter une prise en charge adaptée à cette situation complexe et fréquente en fin de vie.
Méthodes
C’est une étude quantitative observationnelle, prospective et multicentrique réalisée auprès de patient en situation palliative. Les équipes de chaque structure incluaient les patients et réalisaient des évaluations à l’aide d’un formulaire visant à renseigner l’intensité de la détresse ressenti par le patient, à l’aide de la Distress Thermometer auto-évaluée puis hétéro-évaluée, et la présence ou non d’une confusion à l’aide de la Nu-DESC. En outre, il était rapporté la prise ou non des prescriptions médicamenteuses anticipées ainsi que toutes les caractéristiques épidémiologiques du patient.
Résultats
Nous avons pu inclure 51 patients et réaliser 467 entretiens. Aucune relation n’a été mise en évidence entre la détresse et la confusion sur tous les entretiens confondus. Par contre, une relation faible à modérée a été mise en évidence au premier entretien. La confusion a tendance à augmenter à l’approche du décès alors qu’aucune relation n’a pu être mise en évidence entre la détresse et la date du décès.
Conclusion
Ces résultats questionnent sur le ressenti des patients confus puisqu’il n’a pas été mis en évidence que la confusion engendre une détresse plus importante chez ces patients sur tous les entretiens.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339200
Titre : Évaluation des soins palliatifs à domicile : intérêt du regard croisé entourage/professionnels Type de document : Article Auteurs : Mathilde Wirth ; Lynda Taffet ; Marianne Roth ; Sylvain Emy ; Hervé Picard Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 287-292 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Aidants ; Satisfaction des patients ; Soins à domicile ; Soins palliatifsRésumé : Objectif de l’étude
Un travail d’évaluation globale de la satisfaction des patients pris en charge par le réseau de soins palliatifs Ensemble a été initié entre 2014 et 2016 à travers trois études simultanées recueillant le point de vue des proches et des professionnels intervenant dans la prise en charge du patient dans une démarche d’amélioration continue de la qualité des soins. L’objectif principal de cette étude était la mise en évidence de critères de satisfaction pour lesquels des réponses significativement différentes ont été observées selon le statut du répondant aux enquêtes et qui soulignerait l’importance des regards croisés dans les études de satisfaction en soins palliatifs.
Matériel et méthode
Les taux de satisfaction pour des critères de qualités validés d’un réseau de soins palliatifs communs à deux études rétrospectives observationnelles quantitatives interrogeant les proches de patients et les professionnels de santé ont été comparés.
Résultats
Soixante-quatorze pour cent des proches et 26 % des professionnels inclus ont répondu. La comparaison des taux de satisfaction a mis en évidence des critères pour lesquels les réponses des proches et des professionnels étaient similaires et des critères plus subjectifs pour lesquels les réponses étaient significativement différentes (perception du réseau comme soutien pour l’entourage [p
Conclusion
Cette étude a mis en évidence des critères pour lesquels il semble pertinent de multiplier les points de vue dans les enquêtes de satisfaction en soins palliatifs afin d’obtenir des réponses au plus proche du vécu des patients en fin de vie.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339204
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 287-292[article] Évaluation des soins palliatifs à domicile : intérêt du regard croisé entourage/professionnels [Article] / Mathilde Wirth ; Lynda Taffet ; Marianne Roth ; Sylvain Emy ; Hervé Picard . - 2019 . - p. 287-292.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 287-292
Descripteurs : HE Vinci
Aidants ; Satisfaction des patients ; Soins à domicile ; Soins palliatifsRésumé : Objectif de l’étude
Un travail d’évaluation globale de la satisfaction des patients pris en charge par le réseau de soins palliatifs Ensemble a été initié entre 2014 et 2016 à travers trois études simultanées recueillant le point de vue des proches et des professionnels intervenant dans la prise en charge du patient dans une démarche d’amélioration continue de la qualité des soins. L’objectif principal de cette étude était la mise en évidence de critères de satisfaction pour lesquels des réponses significativement différentes ont été observées selon le statut du répondant aux enquêtes et qui soulignerait l’importance des regards croisés dans les études de satisfaction en soins palliatifs.
Matériel et méthode
Les taux de satisfaction pour des critères de qualités validés d’un réseau de soins palliatifs communs à deux études rétrospectives observationnelles quantitatives interrogeant les proches de patients et les professionnels de santé ont été comparés.
Résultats
Soixante-quatorze pour cent des proches et 26 % des professionnels inclus ont répondu. La comparaison des taux de satisfaction a mis en évidence des critères pour lesquels les réponses des proches et des professionnels étaient similaires et des critères plus subjectifs pour lesquels les réponses étaient significativement différentes (perception du réseau comme soutien pour l’entourage [p
Conclusion
Cette étude a mis en évidence des critères pour lesquels il semble pertinent de multiplier les points de vue dans les enquêtes de satisfaction en soins palliatifs afin d’obtenir des réponses au plus proche du vécu des patients en fin de vie.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339204
Titre : Personne de confiance et directives anticipées : discussion sur la fin de vie en médecine générale Type de document : Article Auteurs : Frédérique Marque-Pillard ; Isabelle Giraud-Ogier ; Emilie Mouchet ; Rénald Lanfroy ; Frédérique Claudot Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 293-300 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Directives anticipées ; Mandataire ; Médecine générale
Autres descripteurs
Fin de vieRésumé : Objectif
La loi du 2 février 2016 créant de nouveaux droits en faveur des malades et des personnes en fin de vie demande aux médecins traitants d’informer leurs patients de leur possibilité de rédiger des directives anticipées et de désigner une personne de confiance. Le but de cette étude était de déterminer comment les médecins traitants envisagent la discussion sur la fin de vie avec leurs patients.
Méthode
Il s’agit d’un étude par focus group réalisée auprès de médecins généralistes traitants de Lorraine entre novembre et décembre 2016. Les entretiens ont été enregistrés, retranscrits mot à mot, et une analyse qualitative de contenu triangulée a été réalisée.
Résultats
Trente-deux médecins généralistes répartis en cinq groupes de discussion ont participé. Les médecins souhaitaient que la discussion sur la fin de vie soit initiée par leurs patients, dans les suites d’une médiatisation. La discussion devait permettre une démarche en trois temps : expliquer ses droits au patient, l’accompagner dans sa réflexion, éventuellement avec des confrères spécialistes ou des psychologues, puis l’aider à retranscrire ses volontés. À la demande du patient, la personne de confiance pourrait assister à cette discussion. Un temps dédié de consultation serait souhaitable, mais nécessiterait une éducation de la patientèle à ne venir que pour ce sujet. Certains envisageaient plusieurs consultations, selon les besoins du patient. La durée moyenne de la consultation serait adaptée au patient. Elle était estimée à 30 minutes. Une rémunération appropriée était demandée.
Conclusion
La discussion sur la fin de vie est un processus complexe nécessitant d’être reconnu, notamment via une consultation dédiée et une rémunération adaptée.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339206
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 293-300[article] Personne de confiance et directives anticipées : discussion sur la fin de vie en médecine générale [Article] / Frédérique Marque-Pillard ; Isabelle Giraud-Ogier ; Emilie Mouchet ; Rénald Lanfroy ; Frédérique Claudot . - 2019 . - p. 293-300.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 293-300
Descripteurs : HE Vinci
Directives anticipées ; Mandataire ; Médecine générale
Autres descripteurs
Fin de vieRésumé : Objectif
La loi du 2 février 2016 créant de nouveaux droits en faveur des malades et des personnes en fin de vie demande aux médecins traitants d’informer leurs patients de leur possibilité de rédiger des directives anticipées et de désigner une personne de confiance. Le but de cette étude était de déterminer comment les médecins traitants envisagent la discussion sur la fin de vie avec leurs patients.
Méthode
Il s’agit d’un étude par focus group réalisée auprès de médecins généralistes traitants de Lorraine entre novembre et décembre 2016. Les entretiens ont été enregistrés, retranscrits mot à mot, et une analyse qualitative de contenu triangulée a été réalisée.
Résultats
Trente-deux médecins généralistes répartis en cinq groupes de discussion ont participé. Les médecins souhaitaient que la discussion sur la fin de vie soit initiée par leurs patients, dans les suites d’une médiatisation. La discussion devait permettre une démarche en trois temps : expliquer ses droits au patient, l’accompagner dans sa réflexion, éventuellement avec des confrères spécialistes ou des psychologues, puis l’aider à retranscrire ses volontés. À la demande du patient, la personne de confiance pourrait assister à cette discussion. Un temps dédié de consultation serait souhaitable, mais nécessiterait une éducation de la patientèle à ne venir que pour ce sujet. Certains envisageaient plusieurs consultations, selon les besoins du patient. La durée moyenne de la consultation serait adaptée au patient. Elle était estimée à 30 minutes. Une rémunération appropriée était demandée.
Conclusion
La discussion sur la fin de vie est un processus complexe nécessitant d’être reconnu, notamment via une consultation dédiée et une rémunération adaptée.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339206
Titre : Premier aphorisme d’Hippocrate et soins palliatifs Type de document : Article Auteurs : Bertrand Sardin Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 301-312 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Société ; Soins palliatifs ; TempsRésumé : Introduction
« La vie est courte, l’art est long, l’occasion fugitive, l’expérience trompeuse, le jugement difficile. Or, il faut non seulement se montrer soi-même accomplissant son devoir, mais faire aussi que le malade, les assistants et les éléments extérieurs accomplissent le leur ». Dans le contexte des soins palliatifs, le premier aphorisme d’Hippocrate résonne d’une étonnante modernité.
Trois axes de réflexion
Les trois premières affirmations questionnent sur le temps en soins palliatifs. Temps compté lorsque l’annonce déclenche un compte à rebours, temps accordé, partagé, temps de vie, du mourir voire du long mourir ? Comment vivre ce temps perçu comme incertain ? Quand initier le temps de la rencontre qui va mettre en place des soins palliatifs ? Les deux assertions suivantes expriment l’irréductible incertitude de la prise en charge palliative aussi bien en termes de pronostic qu’en termes d’éthique dans une société où les repères traditionnels s’effacent devant des revendications sociétales et la promotion d’une éthique liquide. Enfin la dernière phrase incite les soignants à réfléchir en termes de devoirs et d’engagements, de transdisciplinarité. Promouvoir l’émergence d’une culture palliative reposant sur une démarche « palliactive » : affirmer le refus de l’euthanasie, redéfinir les buts, les missions et les moyens des soins palliatifs dans leur triple dimension de proximité, d’appui et de recours. Plaider pour une mise en place plus précoce des soins palliatifs et non se limiter à l’urgence des fins de vie. Refonder la formation non seulement en termes de contenus mais aussi d’auditoires. Analyser et comprendre les fonctionnements locaux de la prise en charge palliative car il n’existe pas de soins palliatifs génériques mais des organisations et des structures qui sont hétérogènes.
Conclusion
Le premier aphorisme nous invite à réfléchir en termes d’écologie palliative. Cette écologie palliative doit partir d’un constat lucide de la vulnérabilité de notre société, des fragilités et des dépendances d’individus de plus en plus isolés alors même que les moyens accordés restent insuffisants. Si les soins palliatifs ne doivent pas refuser la technique et les alternatives technologiques, ils doivent rester fondés sur l’humain et sur la rencontre entre les personnes.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339208
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 301-312[article] Premier aphorisme d’Hippocrate et soins palliatifs [Article] / Bertrand Sardin . - 2019 . - p. 301-312.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 301-312
Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Société ; Soins palliatifs ; TempsRésumé : Introduction
« La vie est courte, l’art est long, l’occasion fugitive, l’expérience trompeuse, le jugement difficile. Or, il faut non seulement se montrer soi-même accomplissant son devoir, mais faire aussi que le malade, les assistants et les éléments extérieurs accomplissent le leur ». Dans le contexte des soins palliatifs, le premier aphorisme d’Hippocrate résonne d’une étonnante modernité.
Trois axes de réflexion
Les trois premières affirmations questionnent sur le temps en soins palliatifs. Temps compté lorsque l’annonce déclenche un compte à rebours, temps accordé, partagé, temps de vie, du mourir voire du long mourir ? Comment vivre ce temps perçu comme incertain ? Quand initier le temps de la rencontre qui va mettre en place des soins palliatifs ? Les deux assertions suivantes expriment l’irréductible incertitude de la prise en charge palliative aussi bien en termes de pronostic qu’en termes d’éthique dans une société où les repères traditionnels s’effacent devant des revendications sociétales et la promotion d’une éthique liquide. Enfin la dernière phrase incite les soignants à réfléchir en termes de devoirs et d’engagements, de transdisciplinarité. Promouvoir l’émergence d’une culture palliative reposant sur une démarche « palliactive » : affirmer le refus de l’euthanasie, redéfinir les buts, les missions et les moyens des soins palliatifs dans leur triple dimension de proximité, d’appui et de recours. Plaider pour une mise en place plus précoce des soins palliatifs et non se limiter à l’urgence des fins de vie. Refonder la formation non seulement en termes de contenus mais aussi d’auditoires. Analyser et comprendre les fonctionnements locaux de la prise en charge palliative car il n’existe pas de soins palliatifs génériques mais des organisations et des structures qui sont hétérogènes.
Conclusion
Le premier aphorisme nous invite à réfléchir en termes d’écologie palliative. Cette écologie palliative doit partir d’un constat lucide de la vulnérabilité de notre société, des fragilités et des dépendances d’individus de plus en plus isolés alors même que les moyens accordés restent insuffisants. Si les soins palliatifs ne doivent pas refuser la technique et les alternatives technologiques, ils doivent rester fondés sur l’humain et sur la rencontre entre les personnes.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339208
Titre : Décision de nutrition artificielle en fin de vie, incertitudes et difficultés éthiques Type de document : Article Auteurs : Pierre Cornillon ; Marie Béguinot ; Messaoud Khettal ; Frédéric Renoux Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 313-317 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Malades en phase terminale ; Nutrition entérale ; Soins palliatifs ; Trisomie 21Résumé : Introduction
La nutrition artificielle en fin de vie est un sujet complexe. Elle amène souvent de nombreux questionnements, car elle est liée à de nombreux symboles se rapportant à la société, l’éthique, les soins et bien d’autres.
Matériel et méthode
Il s’agit d’une étude de cas autour d’une situation complexe de nutrition artificielle chez un adulte atteint de trisomie 21 dans un contexte palliatif.
Résultats
La décision d’entreprendre ou non une nutrition artificielle ne relève pas, dans ces situations complexes, d’une certitude médicale. Tous les acteurs soignants et non soignants de la prise en charge doivent alors interagir de façon à définir la solution la moins délétère pour le patient, car très souvent il existe des arguments pour et contre la nutrition. La souffrance et les représentations des proches sont également des éléments impératifs à prendre en compte et un accompagnement tout au long du processus décisionnel doit être réalisé.
Conclusion
La décision finale de nutrition artificielle en situation complexe doit être prise au terme d’une réflexion incluant tous les acteurs médicaux et non médicaux. Cette décision doit être expliquée à tous et un accompagnement adapté doit ensuite être proposé au patient et à ses proches ainsi qu’une réévaluation régulière des soins et du confort.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339209
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 313-317[article] Décision de nutrition artificielle en fin de vie, incertitudes et difficultés éthiques [Article] / Pierre Cornillon ; Marie Béguinot ; Messaoud Khettal ; Frédéric Renoux . - 2019 . - p. 313-317.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 313-317
Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Malades en phase terminale ; Nutrition entérale ; Soins palliatifs ; Trisomie 21Résumé : Introduction
La nutrition artificielle en fin de vie est un sujet complexe. Elle amène souvent de nombreux questionnements, car elle est liée à de nombreux symboles se rapportant à la société, l’éthique, les soins et bien d’autres.
Matériel et méthode
Il s’agit d’une étude de cas autour d’une situation complexe de nutrition artificielle chez un adulte atteint de trisomie 21 dans un contexte palliatif.
Résultats
La décision d’entreprendre ou non une nutrition artificielle ne relève pas, dans ces situations complexes, d’une certitude médicale. Tous les acteurs soignants et non soignants de la prise en charge doivent alors interagir de façon à définir la solution la moins délétère pour le patient, car très souvent il existe des arguments pour et contre la nutrition. La souffrance et les représentations des proches sont également des éléments impératifs à prendre en compte et un accompagnement tout au long du processus décisionnel doit être réalisé.
Conclusion
La décision finale de nutrition artificielle en situation complexe doit être prise au terme d’une réflexion incluant tous les acteurs médicaux et non médicaux. Cette décision doit être expliquée à tous et un accompagnement adapté doit ensuite être proposé au patient et à ses proches ainsi qu’une réévaluation régulière des soins et du confort.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339209
Titre : Le jugement médical : un compromis entre science et intuition Type de document : Article Auteurs : Françoise Charles-Moore Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 318-321 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Autonomie ; Histoire ; Intuition ; jugement ; Oncologie médicale ; Relation médecin maladeMots-clés : Jugement clinique Résumé : La relation médecin-patient qui fonde la prise en charge médicale depuis l’antiquité a été modifiée par les progrès scientifiques des 30 dernières années et par les lois du début du 21e siècle qui ont rendu son autonomie au patient. Notre réflexion a été suscitée par un cas clinique de prise en charge palliative en cancérologie, où semblent s’opposer connaissances médicales et intuition. Nous chercherons à comprendre comment données scientifiques, intuition et expérience permettent d’adapter le jugement médical à la singularité de chaque patient. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339211
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 318-321[article] Le jugement médical : un compromis entre science et intuition [Article] / Françoise Charles-Moore . - 2019 . - p. 318-321.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 318-321
Descripteurs : HE Vinci
Autonomie ; Histoire ; Intuition ; jugement ; Oncologie médicale ; Relation médecin maladeMots-clés : Jugement clinique Résumé : La relation médecin-patient qui fonde la prise en charge médicale depuis l’antiquité a été modifiée par les progrès scientifiques des 30 dernières années et par les lois du début du 21e siècle qui ont rendu son autonomie au patient. Notre réflexion a été suscitée par un cas clinique de prise en charge palliative en cancérologie, où semblent s’opposer connaissances médicales et intuition. Nous chercherons à comprendre comment données scientifiques, intuition et expérience permettent d’adapter le jugement médical à la singularité de chaque patient. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339211
Titre : Étude des symptômes et prescriptions chez les patients en soins palliatifs pris en charge en hospitalisation à domicile du centre Georges-François-Leclerc Type de document : Article Auteurs : Nils Martin ; Nathalie Bremaud ; Julie Blanc ; Aurélie Bertaut ; Laure Brunet ; Laure Favier Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 279-286 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Hospitalisation à domicile ; Prescription ; Signes et symptômes ; Soins palliatifs ; TumeursRésumé : Objectif
L’objectif principal de l’étude était de décrire les prescriptions médicales et les symptômes survenant dans les 7 derniers jours de vie, chez des patients atteints d’un cancer et pris en charge en soins palliatifs en hospitalisation à domicile.
Patients et méthode
Tous les patients, en soins palliatifs, pris en charge et décédés entre mai 2011 et mai 2018 en hospitalisation à domicile du centre Georges-François-Leclerc, à Dijon en Bourgogne (France) ont été inclus dans cette étude rétrospective monocentrique.
Résultats
Un total de 90 patients a été inclus dans cette étude. Il s’agissait majoritairement de femmes (deux tiers des patients), l’âge médian était de 65 ans. Les principaux symptômes retrouvés lors de la dernière semaine de vie étaient : les troubles de conscience (91 %, n =79), l’anxiété (81 %, n =70), la douleur (78 %, n =70), la dyspnée (61 %, n =50) et l’agitation (41 %, n =31). On retrouvait un traitement antalgique chez 97 % des patients, une corticothérapie dans 81 % des cas (n =73), de la scopolamine par voie transdermique dans 49 % des cas (n =44). Le midazolam était prescrit chez 61 % (n =65) des patients. Une hydratation intraveineuse était administrée chez 40 % des patients (n =36). La moyenne d’âge chez les patients sous hydratation intraveineuse était significativement plus faible que chez les autres (60,7 ans contre 67,4 ans p =0,0255). Parmi les patients ayant bénéficié de chimiothérapie (n =80), 27 % ont reçu une cure dans le dernier mois de vie. Ces mêmes patients avaient un score pronostique élevé (13 avaient un score Pronopall supérieur ou égal à 8).
Conclusion
La prise en charge en hospitalisation à domicile est conforme aux recommandations nationales de l’Agence national de sécurité du médicament et des produits de santé et comparable aux données de la littérature.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339202
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 279-286[article] Étude des symptômes et prescriptions chez les patients en soins palliatifs pris en charge en hospitalisation à domicile du centre Georges-François-Leclerc [Article] / Nils Martin ; Nathalie Bremaud ; Julie Blanc ; Aurélie Bertaut ; Laure Brunet ; Laure Favier . - 2019 . - p. 279-286.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 279-286
Descripteurs : HE Vinci
Hospitalisation à domicile ; Prescription ; Signes et symptômes ; Soins palliatifs ; TumeursRésumé : Objectif
L’objectif principal de l’étude était de décrire les prescriptions médicales et les symptômes survenant dans les 7 derniers jours de vie, chez des patients atteints d’un cancer et pris en charge en soins palliatifs en hospitalisation à domicile.
Patients et méthode
Tous les patients, en soins palliatifs, pris en charge et décédés entre mai 2011 et mai 2018 en hospitalisation à domicile du centre Georges-François-Leclerc, à Dijon en Bourgogne (France) ont été inclus dans cette étude rétrospective monocentrique.
Résultats
Un total de 90 patients a été inclus dans cette étude. Il s’agissait majoritairement de femmes (deux tiers des patients), l’âge médian était de 65 ans. Les principaux symptômes retrouvés lors de la dernière semaine de vie étaient : les troubles de conscience (91 %, n =79), l’anxiété (81 %, n =70), la douleur (78 %, n =70), la dyspnée (61 %, n =50) et l’agitation (41 %, n =31). On retrouvait un traitement antalgique chez 97 % des patients, une corticothérapie dans 81 % des cas (n =73), de la scopolamine par voie transdermique dans 49 % des cas (n =44). Le midazolam était prescrit chez 61 % (n =65) des patients. Une hydratation intraveineuse était administrée chez 40 % des patients (n =36). La moyenne d’âge chez les patients sous hydratation intraveineuse était significativement plus faible que chez les autres (60,7 ans contre 67,4 ans p =0,0255). Parmi les patients ayant bénéficié de chimiothérapie (n =80), 27 % ont reçu une cure dans le dernier mois de vie. Ces mêmes patients avaient un score pronostique élevé (13 avaient un score Pronopall supérieur ou égal à 8).
Conclusion
La prise en charge en hospitalisation à domicile est conforme aux recommandations nationales de l’Agence national de sécurité du médicament et des produits de santé et comparable aux données de la littérature.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339202
Titre : Palliative psychiatric care and inquiry about pain in patients with schizophrenia: A study based on two clinical cases Titre original : Soins palliatifs psychiatriques et questionnement sur la douleur en contexte de schizophrénie : une interrogation fondée sur deux cas cliniques Type de document : Article Auteurs : Roger François Nguepy Keubo ; Pierre Célestin Mboua ; Delphine Ndfubu Shey ; [et al.] Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 322-325 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Douleur ; Psychiatrie ; Schizophrénie ; Soins palliatifsRésumé : Objectif
Cette étude s’inscrit dans une perspective compréhensive afin de proposer une ébauche de protocole d’évaluation de la douleur chez des malades schizophrènes atteints de pathologies somatiques, au regard de leur caractère non expressif de la douleur.
Patients, matériel et méthodes
La présente observation s’est déroulée à l’hôpital Saint-Vincent-de-Paul de Dschang (Cameroun) sur deux cas cliniques. Les principaux moteurs de recherche et bases de données qui ont été exploités pour la recherche documentaire étaient Google, Google Scholar, PubMed, Scielo, Medline et Interagency Pain Research Portfolio, avec comme mots clés principaux : schizophrénie, douleur, psychose, psychotique, schizophrène, algie. Un dispositif clinique expérimental avec cas témoins et respect des règles d’éthiques a été utilisés.
Résultats
Les patients atteints de schizophrénie ont montré également une très faible sensibilité à la douleur. Les cas témoins ont montré une réaction indiquant que l’intensité de la douleur était élevée.
Conclusion
La présente étude conclut sur la proposition d’un dispositif de triangulation pour l’évaluation de la douleur chez les malades schizophrènes atteints des pathologies somatiques.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339213
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 322-325[article] Palliative psychiatric care and inquiry about pain in patients with schizophrenia: A study based on two clinical cases = Soins palliatifs psychiatriques et questionnement sur la douleur en contexte de schizophrénie : une interrogation fondée sur deux cas cliniques [Article] / Roger François Nguepy Keubo ; Pierre Célestin Mboua ; Delphine Ndfubu Shey ; [et al.] . - 2019 . - p. 322-325.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 322-325
Descripteurs : HE Vinci
Douleur ; Psychiatrie ; Schizophrénie ; Soins palliatifsRésumé : Objectif
Cette étude s’inscrit dans une perspective compréhensive afin de proposer une ébauche de protocole d’évaluation de la douleur chez des malades schizophrènes atteints de pathologies somatiques, au regard de leur caractère non expressif de la douleur.
Patients, matériel et méthodes
La présente observation s’est déroulée à l’hôpital Saint-Vincent-de-Paul de Dschang (Cameroun) sur deux cas cliniques. Les principaux moteurs de recherche et bases de données qui ont été exploités pour la recherche documentaire étaient Google, Google Scholar, PubMed, Scielo, Medline et Interagency Pain Research Portfolio, avec comme mots clés principaux : schizophrénie, douleur, psychose, psychotique, schizophrène, algie. Un dispositif clinique expérimental avec cas témoins et respect des règles d’éthiques a été utilisés.
Résultats
Les patients atteints de schizophrénie ont montré également une très faible sensibilité à la douleur. Les cas témoins ont montré une réaction indiquant que l’intensité de la douleur était élevée.
Conclusion
La présente étude conclut sur la proposition d’un dispositif de triangulation pour l’évaluation de la douleur chez les malades schizophrènes atteints des pathologies somatiques.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1339213
Paru le : 01/08/2019
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Titre : Euthanasie et mineur d’âge, l’exception belge Type de document : Article Auteurs : Christine Fonteyne Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 174-178 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Belgique ; Enfant ; Ethique ; Euthanasie ; Législation ; MineurRésumé : L’euthanasie des patients mineurs est autorisée en Belgique depuis 2014. Selon les critères de la loi, le mineur d’âge atteint d’une maladie incurable sévère et dans un état de souffrance physique inapaisable doit faire lui-même la demande d’euthanasie même si un consentement parental est requis. La loi belge ne prévoit pas de limite d’âge mais l’enfant qui demande l’euthanasie doit être capable de discernement. Le débat éthique de l’euthanasie des patients mineurs interroge les principes d’autonomie, de bienfaisance, de non malfaisance et de justice. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 174-178[article] Euthanasie et mineur d’âge, l’exception belge [Article] / Christine Fonteyne . - 2019 . - p. 174-178.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 174-178
Descripteurs : HE Vinci
Belgique ; Enfant ; Ethique ; Euthanasie ; Législation ; MineurRésumé : L’euthanasie des patients mineurs est autorisée en Belgique depuis 2014. Selon les critères de la loi, le mineur d’âge atteint d’une maladie incurable sévère et dans un état de souffrance physique inapaisable doit faire lui-même la demande d’euthanasie même si un consentement parental est requis. La loi belge ne prévoit pas de limite d’âge mais l’enfant qui demande l’euthanasie doit être capable de discernement. Le débat éthique de l’euthanasie des patients mineurs interroge les principes d’autonomie, de bienfaisance, de non malfaisance et de justice. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
Titre : Euthanasie et pédiatrie : la mort choisie Type de document : Article Auteurs : François Damas Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 179-181 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Belgique ; débat ; Enfant ; Euthanasie ; Législation ; PédiatrieRésumé : L’auteur présente sa réflexion personnelle sur l’euthanasie en Belgique et sur son extension aux enfants. En Belgique, un patient adulte peut demander depuis 2002 et à certaines conditions une assistance médicale au décès dénommée euthanasie. Les personnes mineures peuvent faire une démarche similaire depuis 2014. L’euthanasie ne se résume pas à un acte létal. Elle est la conclusion d’un long processus d’accompagnement et d’écoute du malade. La voix du malade devient prépondérante : la loi a permis au malade de rester le sujet et l’acteur de sa vie, y compris quand celle-ci entre dans sa phase terminale. Elle ouvre un espace de discussion et d’information préalable pour permettre aux deux protagonistes, malade et médecin, de rechercher la piste la meilleure à suivre. En pratique, l’euthanasie est un acte qui est le résultat d’une concertation transparente entre le malade et son médecin partagée avec la famille et l’équipe soignante. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 179-181[article] Euthanasie et pédiatrie : la mort choisie [Article] / François Damas . - 2019 . - p. 179-181.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 179-181
Descripteurs : HE Vinci
Belgique ; débat ; Enfant ; Euthanasie ; Législation ; PédiatrieRésumé : L’auteur présente sa réflexion personnelle sur l’euthanasie en Belgique et sur son extension aux enfants. En Belgique, un patient adulte peut demander depuis 2002 et à certaines conditions une assistance médicale au décès dénommée euthanasie. Les personnes mineures peuvent faire une démarche similaire depuis 2014. L’euthanasie ne se résume pas à un acte létal. Elle est la conclusion d’un long processus d’accompagnement et d’écoute du malade. La voix du malade devient prépondérante : la loi a permis au malade de rester le sujet et l’acteur de sa vie, y compris quand celle-ci entre dans sa phase terminale. Elle ouvre un espace de discussion et d’information préalable pour permettre aux deux protagonistes, malade et médecin, de rechercher la piste la meilleure à suivre. En pratique, l’euthanasie est un acte qui est le résultat d’une concertation transparente entre le malade et son médecin partagée avec la famille et l’équipe soignante. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
Titre : Accompagnement spirituel jusqu’à l’euthanasie Type de document : Article Auteurs : Gabriel Ringlet Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 182-183 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
débat ; Ethique ; Euthanasie ; Religion ; SpiritualitéRésumé : L’objectif de ce texte est d’exposer la vision d’un théologien catholique, et professeur émérite en communication et journalisme sur la question de l’accompagnement spirituel des personnes qui demandent une euthanasie. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 182-183[article] Accompagnement spirituel jusqu’à l’euthanasie [Article] / Gabriel Ringlet . - 2019 . - p. 182-183.
Langues : Français (fre)
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Descripteurs : HE Vinci
débat ; Ethique ; Euthanasie ; Religion ; SpiritualitéRésumé : L’objectif de ce texte est d’exposer la vision d’un théologien catholique, et professeur émérite en communication et journalisme sur la question de l’accompagnement spirituel des personnes qui demandent une euthanasie. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
Titre : La qualité de vie des enfants en contexte palliatif, comment la documenter ? Peut-on la mesurer ? Type de document : Article Auteurs : Marie Friedel ; Jean-Marie Degryse ; Isabelle Aujoulat Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 184-187 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Enfant ; Evaluation ; Instrument de mesure ; Pédiatrie ; Qualité de vie ; Soins palliatifsRésumé : Les soins palliatifs pédiatriques visent à promouvoir la meilleure qualité de vie des enfants. Cependant, mesurer cette qualité de vie, qui est un construit hautement subjectif et multidimensionnel, est complexe car il faut tenir compte de l’hétérogénéité des maladies, des âges, des trajectoires de soins ainsi que des types d’interventions. Actuellement, la plupart des instruments de mesure ne tiennent pas suffisamment compte de la perspective des enfants au sujet de ce qui est important pour eux. De plus, la pertinence de certaines propriétés psychométriques des outils standardisés existants a été questionnée dans le contexte particulier des soins palliatifs pédiatriques. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 184-187[article] La qualité de vie des enfants en contexte palliatif, comment la documenter ? Peut-on la mesurer ? [Article] / Marie Friedel ; Jean-Marie Degryse ; Isabelle Aujoulat . - 2019 . - p. 184-187.
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in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 184-187
Descripteurs : HE Vinci
Enfant ; Evaluation ; Instrument de mesure ; Pédiatrie ; Qualité de vie ; Soins palliatifsRésumé : Les soins palliatifs pédiatriques visent à promouvoir la meilleure qualité de vie des enfants. Cependant, mesurer cette qualité de vie, qui est un construit hautement subjectif et multidimensionnel, est complexe car il faut tenir compte de l’hétérogénéité des maladies, des âges, des trajectoires de soins ainsi que des types d’interventions. Actuellement, la plupart des instruments de mesure ne tiennent pas suffisamment compte de la perspective des enfants au sujet de ce qui est important pour eux. De plus, la pertinence de certaines propriétés psychométriques des outils standardisés existants a été questionnée dans le contexte particulier des soins palliatifs pédiatriques. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
Titre : Accompagnement de la fin de vie d’une adolescente, entre faire et être Type de document : Article Auteurs : Jessica Frippiat ; Cindy Strosberg ; Alexandra Schreder ; Christine Devalck Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 188-194 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Adolescent ; Pluridisciplinarité ; PRISE EN CHARGE PLURIDISCIPLINAIRE ; Soins palliatifs ; TumeursRésumé : Le présent article, sous forme de dialogue, est issu de la réflexion commune entre différents soignants (oncologue, deux psychologues et infirmière de l’équipe de soins de liaison) de l’unité d’hémato-oncologie d’un hôpital universitaire pédiatrique situé au sein de l’Union européenne à propos du suivi d’O. O. était une jeune fille âgée de 15 ans au moment du diagnostic ; elle était atteinte d'une tumeur maligne pelvienne avec infiltration génitale. L’objet de cet article est le partage d’expérience autour de cette situation qui nous a fortement impliqués et a demandé un ajustement permanent de nos pratiques, de nos croyances, nous obligeant ainsi à bousculer nos codes. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 188-194[article] Accompagnement de la fin de vie d’une adolescente, entre faire et être [Article] / Jessica Frippiat ; Cindy Strosberg ; Alexandra Schreder ; Christine Devalck . - 2019 . - p. 188-194.
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in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 188-194
Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Adolescent ; Pluridisciplinarité ; PRISE EN CHARGE PLURIDISCIPLINAIRE ; Soins palliatifs ; TumeursRésumé : Le présent article, sous forme de dialogue, est issu de la réflexion commune entre différents soignants (oncologue, deux psychologues et infirmière de l’équipe de soins de liaison) de l’unité d’hémato-oncologie d’un hôpital universitaire pédiatrique situé au sein de l’Union européenne à propos du suivi d’O. O. était une jeune fille âgée de 15 ans au moment du diagnostic ; elle était atteinte d'une tumeur maligne pelvienne avec infiltration génitale. L’objet de cet article est le partage d’expérience autour de cette situation qui nous a fortement impliqués et a demandé un ajustement permanent de nos pratiques, de nos croyances, nous obligeant ainsi à bousculer nos codes. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
Titre : Soins palliatifs pédiatriques au Cameroun : comment répondre à la discontinuité des soins ? Type de document : Article Auteurs : Angèle Hermine Pondy Ongotsoyi ; Léopold Molel Belika ; Cécile Choudja Ouabo ; Armelle Kamdem Kengang ; Grâce Joëlle Nyemb Mbog ; Christie Claudie Ekouma Minko ; Cyrille Landry Ngakoue ; Serge Makak Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 195-199 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Cameroun ; Continuité des soins ; Pédiatrie ; Soins à domicile ; Soins palliatifs ; TumeursRésumé : Au Centre Mère et Enfant de la Fondation Chantal Biya au Cameroun, l’incidence annuelle des cancers pédiatriques est de 150 nouveaux cas. Tous les cancers de l’enfant sont représentés. Trente pour cent sont incurables au diagnostic, 20 % des patients abandonnent le traitement et 90 % arrivent à un stade avancé de la maladie. Les raisons majeures qui sont très souvent avancées par les familles pour justifier l’interruption des soins sont : le manque de moyens financiers et le recours à d’autres thérapies. Or, entre les diagnostics très tardifs, qui sont la conséquence des stades avancés de la maladie, et les déterminants socioculturels, il est nécessaire de mettre sur pied un système qui permette de résorber ces écueils. Ainsi, notre réflexion propose les soins palliatifs pédiatriques à domicile comme réponse à la discontinuité des soins en oncopédiatrie au Cameroun. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 195-199[article] Soins palliatifs pédiatriques au Cameroun : comment répondre à la discontinuité des soins ? [Article] / Angèle Hermine Pondy Ongotsoyi ; Léopold Molel Belika ; Cécile Choudja Ouabo ; Armelle Kamdem Kengang ; Grâce Joëlle Nyemb Mbog ; Christie Claudie Ekouma Minko ; Cyrille Landry Ngakoue ; Serge Makak . - 2019 . - p. 195-199.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 195-199
Descripteurs : HE Vinci
Cameroun ; Continuité des soins ; Pédiatrie ; Soins à domicile ; Soins palliatifs ; TumeursRésumé : Au Centre Mère et Enfant de la Fondation Chantal Biya au Cameroun, l’incidence annuelle des cancers pédiatriques est de 150 nouveaux cas. Tous les cancers de l’enfant sont représentés. Trente pour cent sont incurables au diagnostic, 20 % des patients abandonnent le traitement et 90 % arrivent à un stade avancé de la maladie. Les raisons majeures qui sont très souvent avancées par les familles pour justifier l’interruption des soins sont : le manque de moyens financiers et le recours à d’autres thérapies. Or, entre les diagnostics très tardifs, qui sont la conséquence des stades avancés de la maladie, et les déterminants socioculturels, il est nécessaire de mettre sur pied un système qui permette de résorber ces écueils. Ainsi, notre réflexion propose les soins palliatifs pédiatriques à domicile comme réponse à la discontinuité des soins en oncopédiatrie au Cameroun. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
Titre : L’enfant messager : une approche transculturelle de la fin de vie Type de document : Article Auteurs : Serge Bouznah Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 200-203 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
APPROCHE TRANSCULTURELLE ; Emigrants et immigrants ; Médiation ; Pédiatrie ; Relations entre professionnels de santé et patients ; Soins palliatifs
Autres descripteurs
TransculturelRésumé : Dans cet article, l’auteur présente les bases théoriques et techniques du dispositif de médiation transculturelle mis à la disposition des équipes de soins palliatifs. Accompagner une famille dans cette épreuve est un défi pour toutes les équipes soignantes. Ce défi peut se révéler plus complexe encore lorsque soignants et parents ne partagent pas les mêmes références culturelles. Dans des situations d’impasse thérapeutique, la prise en compte du fait culturel – considéré non plus comme un frein, mais au contraire comme un catalyseur formidablement actif – peut non seulement enrichir l’interprétation médicale, mais aussi rendre possible une réelle rencontre entre le patient et son médecin. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 200-203[article] L’enfant messager : une approche transculturelle de la fin de vie [Article] / Serge Bouznah . - 2019 . - p. 200-203.
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Descripteurs : HE Vinci
APPROCHE TRANSCULTURELLE ; Emigrants et immigrants ; Médiation ; Pédiatrie ; Relations entre professionnels de santé et patients ; Soins palliatifs
Autres descripteurs
TransculturelRésumé : Dans cet article, l’auteur présente les bases théoriques et techniques du dispositif de médiation transculturelle mis à la disposition des équipes de soins palliatifs. Accompagner une famille dans cette épreuve est un défi pour toutes les équipes soignantes. Ce défi peut se révéler plus complexe encore lorsque soignants et parents ne partagent pas les mêmes références culturelles. Dans des situations d’impasse thérapeutique, la prise en compte du fait culturel – considéré non plus comme un frein, mais au contraire comme un catalyseur formidablement actif – peut non seulement enrichir l’interprétation médicale, mais aussi rendre possible une réelle rencontre entre le patient et son médecin. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
Titre : Douleur du deuil d’enfant Type de document : Article Auteurs : Josette Grill Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 204-207 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Deuil ; Enfant ; MORT D'ENFANT ; Psychanalyse ; Récits personnelsRésumé : La mort d’un d’enfant provoque chez les parents une douleur incommensurable. À travers le témoignage d’une mère endeuillée, nous suivrons le long travail de séparation permettant d’atténuer cette souffrance. Nous verrons comment la théorie classique sur le deuil, élaborée par Freud, ne peut éclairer de façon satisfaisante la spécificité du deuil d’enfant. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 204-207[article] Douleur du deuil d’enfant [Article] / Josette Grill . - 2019 . - p. 204-207.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 204-207
Descripteurs : HE Vinci
Deuil ; Enfant ; MORT D'ENFANT ; Psychanalyse ; Récits personnelsRésumé : La mort d’un d’enfant provoque chez les parents une douleur incommensurable. À travers le témoignage d’une mère endeuillée, nous suivrons le long travail de séparation permettant d’atténuer cette souffrance. Nous verrons comment la théorie classique sur le deuil, élaborée par Freud, ne peut éclairer de façon satisfaisante la spécificité du deuil d’enfant. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
Titre : Écouter, planifier, communiquer… des clefs pour l’Advanced care planning (ACP) Type de document : Article Auteurs : Marion Faingnaert Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 208-209 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Enfant ; Plan de soins ; Soins palliatifsMots-clés : Advanced care planning Résumé : Le Pr Christophe Chantrain a débuté cet atelier en nous présentant brièvement la définition de l’Advanced care planning (ACP) et les intentions qui y sont liées. Ce bref aperçu est extrait d’un travail de groupe mené par le Belgian Paediatric Palliative Care (BPPC). Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 208-209[article] Écouter, planifier, communiquer… des clefs pour l’Advanced care planning (ACP) [Article] / Marion Faingnaert . - 2019 . - p. 208-209.
Langues : Français (fre)
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Descripteurs : HE Vinci
Enfant ; Plan de soins ; Soins palliatifsMots-clés : Advanced care planning Résumé : Le Pr Christophe Chantrain a débuté cet atelier en nous présentant brièvement la définition de l’Advanced care planning (ACP) et les intentions qui y sont liées. Ce bref aperçu est extrait d’un travail de groupe mené par le Belgian Paediatric Palliative Care (BPPC). Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
Titre : Essais thérapeutiques précoces en oncologie pédiatrique : enjeux et interface avec les soins palliatifs Type de document : Article Auteurs : Hélène Martinez ; Didier Frappaz ; Matthias Schell Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 210-212 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Enfant ; Essai clinique ; Ethique ; ONCOLOGIE PEDIATRIQUE ; Soins palliatifsRésumé : L’inclusion dans les essais précoces provoque de nombreux questionnements d’un point de vue pratique, mais aussi éthique. L’objectif de ce travail est de montrer que ces enjeux dépassent largement la simple ouverture d’un essai et l’inclusion d’un enfant dont la pathologie correspond aux critères. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 210-212[article] Essais thérapeutiques précoces en oncologie pédiatrique : enjeux et interface avec les soins palliatifs [Article] / Hélène Martinez ; Didier Frappaz ; Matthias Schell . - 2019 . - p. 210-212.
Langues : Français (fre)
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Descripteurs : HE Vinci
Enfant ; Essai clinique ; Ethique ; ONCOLOGIE PEDIATRIQUE ; Soins palliatifsRésumé : L’inclusion dans les essais précoces provoque de nombreux questionnements d’un point de vue pratique, mais aussi éthique. L’objectif de ce travail est de montrer que ces enjeux dépassent largement la simple ouverture d’un essai et l’inclusion d’un enfant dont la pathologie correspond aux critères. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
Titre : L’épuisement des soignants lors de situations palliatives pédiatriques : penser les causes pour mieux appréhender les conséquences Type de document : Article Auteurs : Myriam Titos Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 214-216 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Enfant ; Mort ; Pédiatrie ; Prévention ; Soins palliatifs ; Syndrome d'épuisement professionnelRésumé : Trois caractéristiques des soins palliatifs pédiatriques sont susceptibles de fragiliser les soignants. Il s’agit du processus complexe d’identification à l’enfant, de la confrontation avec la mort d’un enfant et enfin de l’enjeu lié à la triade enfant/parents/soignant pouvant conduire à l’épuisement professionnel. Quelques possibilités pour prévenir ces phénomènes sont étudiés. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 214-216[article] L’épuisement des soignants lors de situations palliatives pédiatriques : penser les causes pour mieux appréhender les conséquences [Article] / Myriam Titos . - 2019 . - p. 214-216.
Langues : Français (fre)
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Descripteurs : HE Vinci
Enfant ; Mort ; Pédiatrie ; Prévention ; Soins palliatifs ; Syndrome d'épuisement professionnelRésumé : Trois caractéristiques des soins palliatifs pédiatriques sont susceptibles de fragiliser les soignants. Il s’agit du processus complexe d’identification à l’enfant, de la confrontation avec la mort d’un enfant et enfin de l’enjeu lié à la triade enfant/parents/soignant pouvant conduire à l’épuisement professionnel. Quelques possibilités pour prévenir ces phénomènes sont étudiés. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
Titre : L’hypnose, un outil pour accompagner l’enfant malade et sa famille tout au long de la maladie, y compris pendant les soins palliatifs Type de document : Article Auteurs : Jennifer Marini ; Marie-Elisabeth Faymonville Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 217-220 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Enfant ; Hypnose ; Imaginaire ; Oncologie ; Pédiatrie ; Soins palliatifs
Autres descripteurs
Communication therapeutiqueRésumé : L’hypnose est une pratique de plus en plus courante en milieu hospitalier. Ainsi, en oncologie pédiatrique cette technique est efficace pour la gestion de l’anxiété et de la douleur liée à la maladie, aux traitements ou à des procédures invasives. L’hypnose et l’autohypnose améliorent aussi le confort et de bien-être des enfants malades et de leurs familles. L’hypnose est une approche centrée sur le vécu subjectif du patient et de son propre ressenti au niveau corporel. Elle permet également d’accéder à des souvenirs agréables tout en activant les modalités sensorielles liées à ceux-ci. Nous décrivons comment, dans notre service d’oncologie pédiatrique, nous utilisons l’hypnose avec une attention particulière pour les soins palliatifs. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
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Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 217-220
Descripteurs : HE Vinci
Enfant ; Hypnose ; Imaginaire ; Oncologie ; Pédiatrie ; Soins palliatifs
Autres descripteurs
Communication therapeutiqueRésumé : L’hypnose est une pratique de plus en plus courante en milieu hospitalier. Ainsi, en oncologie pédiatrique cette technique est efficace pour la gestion de l’anxiété et de la douleur liée à la maladie, aux traitements ou à des procédures invasives. L’hypnose et l’autohypnose améliorent aussi le confort et de bien-être des enfants malades et de leurs familles. L’hypnose est une approche centrée sur le vécu subjectif du patient et de son propre ressenti au niveau corporel. Elle permet également d’accéder à des souvenirs agréables tout en activant les modalités sensorielles liées à ceux-ci. Nous décrivons comment, dans notre service d’oncologie pédiatrique, nous utilisons l’hypnose avec une attention particulière pour les soins palliatifs. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
Titre : Démarches palliatives dans le contexte obstétrical et néonatal Type de document : Article Auteurs : Marcel-Louis Viallard ; J.P. Langhendries Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 221-223 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Grossesse ; Malades en phase terminale ; Néonatalogie ; Obstétrique ; Pédiatrie ; Périnatalité ; Soins palliatifsRésumé : Quatre axes ont été présentés et discutés durant cet atelier.
Le premier concernait les soins palliatifs pour un nouveau-né dont les parents ont poursuivi la grossesse après un diagnostic anténatal d’une pathologie sévère.
La seconde présentation a étudié l’Argumentaire des décisions en fin de vie en néonatologie dans les maternités de type III en France.
La troisième présentation a abordé les Soins palliatifs en néonatologie : étude des pratiques des néonatologistes français.
La quatrième et dernière présentation portait sur les obstétriciens face aux poursuites de grossesse avec pathologie fœtale.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 221-223[article] Démarches palliatives dans le contexte obstétrical et néonatal [Article] / Marcel-Louis Viallard ; J.P. Langhendries . - 2019 . - p. 221-223.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 221-223
Descripteurs : HE Vinci
Grossesse ; Malades en phase terminale ; Néonatalogie ; Obstétrique ; Pédiatrie ; Périnatalité ; Soins palliatifsRésumé : Quatre axes ont été présentés et discutés durant cet atelier.
Le premier concernait les soins palliatifs pour un nouveau-né dont les parents ont poursuivi la grossesse après un diagnostic anténatal d’une pathologie sévère.
La seconde présentation a étudié l’Argumentaire des décisions en fin de vie en néonatologie dans les maternités de type III en France.
La troisième présentation a abordé les Soins palliatifs en néonatologie : étude des pratiques des néonatologistes français.
La quatrième et dernière présentation portait sur les obstétriciens face aux poursuites de grossesse avec pathologie fœtale.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
Titre : Argumentaire des décisions en fin de vie en néonatalogie dans les maternités de type III en France Type de document : Article Auteurs : Raphaël Alluin ; Prisca Martini ; Camille Ricatte ; Rachel Vieux Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 224-225 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Argumentation ; Personnes handicapées ; Prématurité ; Prise de décision ; Pronostic ; TRANSGRESSION
Autres descripteurs
Reanimation neonataleRésumé : L’objectif de l’étude était de comprendre les arguments utilisés pour prendre une décision de fin de vie en réanimation néonatale. L’étude était une étude qualitative par entretiens individuels semi dirigés avec analyse thématique. Les composantes entrant dans les discussions sont nombreuses. On note parfois une confusion dans l’intentionnalité. Les décisions prises lors des fins de vie en réanimation semblent souvent difficiles surtout dans les tableaux cliniques en demi-teinte. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 224-225[article] Argumentaire des décisions en fin de vie en néonatalogie dans les maternités de type III en France [Article] / Raphaël Alluin ; Prisca Martini ; Camille Ricatte ; Rachel Vieux . - 2019 . - p. 224-225.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 224-225
Descripteurs : HE Vinci
Argumentation ; Personnes handicapées ; Prématurité ; Prise de décision ; Pronostic ; TRANSGRESSION
Autres descripteurs
Reanimation neonataleRésumé : L’objectif de l’étude était de comprendre les arguments utilisés pour prendre une décision de fin de vie en réanimation néonatale. L’étude était une étude qualitative par entretiens individuels semi dirigés avec analyse thématique. Les composantes entrant dans les discussions sont nombreuses. On note parfois une confusion dans l’intentionnalité. Les décisions prises lors des fins de vie en réanimation semblent souvent difficiles surtout dans les tableaux cliniques en demi-teinte. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
Titre : Les obstétriciens face aux poursuites de grossesse avec pathologie fœtale Type de document : Article Auteurs : Charlotte Dodero ; Prisca Martini ; Raphaël Alluin Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 226-229 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Grossesse ; Interruption medicale de grossesse ; Obstétrique ; Soins palliatifsRésumé : L’objectif de l’étude était de décrire les pratiques des obstétriciens français face au choix des parents de poursuivre la grossesse après l’annonce d’une pathologie fœtale de particulière gravité, non curable. L’étude était une étude descriptive, transversale et nationale par questionnaires anonymes. La majorité des obstétriciens n’ont pas de formation spécifique en soins palliatifs ou éthique et ne disposent pas d’un protocole encadrant ces prises en charge, mais jugent ce document utile. Les obstétriciens jouent un rôle important dans ces situations. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 226-229[article] Les obstétriciens face aux poursuites de grossesse avec pathologie fœtale [Article] / Charlotte Dodero ; Prisca Martini ; Raphaël Alluin . - 2019 . - p. 226-229.
Langues : Français (fre)
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Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Grossesse ; Interruption medicale de grossesse ; Obstétrique ; Soins palliatifsRésumé : L’objectif de l’étude était de décrire les pratiques des obstétriciens français face au choix des parents de poursuivre la grossesse après l’annonce d’une pathologie fœtale de particulière gravité, non curable. L’étude était une étude descriptive, transversale et nationale par questionnaires anonymes. La majorité des obstétriciens n’ont pas de formation spécifique en soins palliatifs ou éthique et ne disposent pas d’un protocole encadrant ces prises en charge, mais jugent ce document utile. Les obstétriciens jouent un rôle important dans ces situations. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
Titre : Améliorer l’accès aux soins palliatifs pédiatriques pour les populations vulnérables du sud Type de document : Article Auteurs : Cécile Choudja Ouabo ; Valérie Clerc ; Morgane Rousseau ; Humbert, Nago Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 230-233 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accès aux soins ; Cameroun ; Congo ; Nicaragua ; Pédiatrie ; Soins palliatifs ; TogoRésumé : Dans un contexte mondial où les disparités d’accès à la santé sont flagrantes et où l’accès aux opiacés et à la prise en charge palliative demeure largement inexistant, des professionnels de la santé s’engagent pour améliorer l’accès aux soins palliatifs pédiatriques. Sollicitée par des partenaires et disposant d’une expertise forte sur la thématique des soins palliatifs pédiatriques au travers de ses collaborateurs, l’organisation non gouvernementale Médecins du monde-Suisse a lancé fin 2014 un programme pour en favoriser l’accès dans quatre contextes : à Kinshasa en République démocratique du Congo, à Yaoundé au Cameroun, à Lomé au Togo et à Managua au Nicaragua. Le projet vise à renforcer des initiatives locales en soins palliatifs pédiatriques, contribuer à la pérennisation des offres de soins et favoriser des échanges au sein d’un réseau de professionnels aussi bien du nord que du sud tout en impliquant les institutions hospitalières et ministérielles. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 230-233[article] Améliorer l’accès aux soins palliatifs pédiatriques pour les populations vulnérables du sud [Article] / Cécile Choudja Ouabo ; Valérie Clerc ; Morgane Rousseau ; Humbert, Nago . - 2019 . - p. 230-233.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 230-233
Descripteurs : HE Vinci
Accès aux soins ; Cameroun ; Congo ; Nicaragua ; Pédiatrie ; Soins palliatifs ; TogoRésumé : Dans un contexte mondial où les disparités d’accès à la santé sont flagrantes et où l’accès aux opiacés et à la prise en charge palliative demeure largement inexistant, des professionnels de la santé s’engagent pour améliorer l’accès aux soins palliatifs pédiatriques. Sollicitée par des partenaires et disposant d’une expertise forte sur la thématique des soins palliatifs pédiatriques au travers de ses collaborateurs, l’organisation non gouvernementale Médecins du monde-Suisse a lancé fin 2014 un programme pour en favoriser l’accès dans quatre contextes : à Kinshasa en République démocratique du Congo, à Yaoundé au Cameroun, à Lomé au Togo et à Managua au Nicaragua. Le projet vise à renforcer des initiatives locales en soins palliatifs pédiatriques, contribuer à la pérennisation des offres de soins et favoriser des échanges au sein d’un réseau de professionnels aussi bien du nord que du sud tout en impliquant les institutions hospitalières et ministérielles. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
Titre : Besoins et défis des soins palliatifs pédiatriques offerts aux personnes réfugiées et marginalisées Type de document : Article Auteurs : Meghan Doherty Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 234-238 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accès aux soins ; Aide humanitaire ; Malades en phase terminale ; Pédiatrie ; Réfugié ; Soins palliatifs
Autres descripteurs
SecoursRésumé : Les besoins de sauver des vies prennent souvent le dessus lors des crises humanitaires, au détriment de la souffrance et des besoins en soins palliatifs des gens affectés. Les soins palliatifs peuvent contrôler les symptômes et alléger la souffrance d’un large éventail de personnes malades ou blessées lors d’une crise humanitaire. À ce jour, très peu de programmes fournissent des soins palliatifs lors de situations de crise humanitaire. L’accent sur les résultats quantifiables et le manque de standards ou d’expertise sont des obstacles à la fourniture de soins palliatifs dans ces contextes. Notre équipe a identifié un besoin important en soins palliatifs chez les réfugiés Rohingyas au Bangladesh où de nombreuses personnes souffrent de douleurs et autres symptômes, mais sont incapables d’accéder aux soins dont elles ont besoin. Nous avons développé un programme communautaire, où les agents de santé communautaire fournissent des soins à domicile, avec le support des professionnels de la santé, ce qui garantit que les personnes atteintes de maladies graves reçoivent un soutien pour leurs symptômes physiques, notamment le soulagement de la douleur, ainsi qu’un soutien psychosocial et spirituel. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
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Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 234-238
Descripteurs : HE Vinci
Accès aux soins ; Aide humanitaire ; Malades en phase terminale ; Pédiatrie ; Réfugié ; Soins palliatifs
Autres descripteurs
SecoursRésumé : Les besoins de sauver des vies prennent souvent le dessus lors des crises humanitaires, au détriment de la souffrance et des besoins en soins palliatifs des gens affectés. Les soins palliatifs peuvent contrôler les symptômes et alléger la souffrance d’un large éventail de personnes malades ou blessées lors d’une crise humanitaire. À ce jour, très peu de programmes fournissent des soins palliatifs lors de situations de crise humanitaire. L’accent sur les résultats quantifiables et le manque de standards ou d’expertise sont des obstacles à la fourniture de soins palliatifs dans ces contextes. Notre équipe a identifié un besoin important en soins palliatifs chez les réfugiés Rohingyas au Bangladesh où de nombreuses personnes souffrent de douleurs et autres symptômes, mais sont incapables d’accéder aux soins dont elles ont besoin. Nous avons développé un programme communautaire, où les agents de santé communautaire fournissent des soins à domicile, avec le support des professionnels de la santé, ce qui garantit que les personnes atteintes de maladies graves reçoivent un soutien pour leurs symptômes physiques, notamment le soulagement de la douleur, ainsi qu’un soutien psychosocial et spirituel. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
Titre : Accompagner les membres d’une famille endeuillée : avec toujours plus de présence, respect, chaleur, compréhension empathique et authenticité Type de document : Article Auteurs : Emmanuelle Zech Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 239-242 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Aide psychologique ; Attachement ; Deuil ; Efficacité ; Soins palliatifsRésumé : Au cours du siècle dernier, les réactions et processus de deuil ont de plus en plus été perçus et conceptualisés comme « a-normaux », c’est-à-dire pathologiques lorsqu’ils sont inhabituels, trop longs ou trop courts, trop intenses ou pas assez présents. Le deuil est souffrance (dolere étymologiquement) et notre société veut le bonheur, le contrôle et l’efficacité. Le deuil doit donc être « traité ». Pourtant, le deuil existe car il est le coût de l’attachement essentiel entre les êtres humains, attachement qui a été phylogénétiquement et ontologiquement sélectionné pour notre survie et notre développement. La perspective humaniste, centrée sur la personne et expérientielle, permet d’envisager les réactions et processus de deuil de manière plus compréhensive, humaine, idiosyncratique. Dans cet article, au-delà d’un bref retour sur les développements théoriques et empiriques dans ce domaine, je présenterai les éléments scientifiques permettant d’appuyer une perspective d’accompagnement centrée sur la personne que tout un chacun peut vivre de manière privée et/ou professionnelle. Basée sur les preuves scientifiques, celle-ci apparaît comme plus respectueuse des diversités intra- et interindividuelles, considérant la personne de manière holistique et intervenant par la relation de qualité à l’autre. L’aidant authentique, respectueux, empathique, flexible et chaleureux est amené à entreprendre un travail humanisant l’autre et le soin qu’il lui apporte tout en répondant aux critères sociétaux d’efficacité attendue. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 239-242[article] Accompagner les membres d’une famille endeuillée : avec toujours plus de présence, respect, chaleur, compréhension empathique et authenticité [Article] / Emmanuelle Zech . - 2019 . - p. 239-242.
Langues : Français (fre)
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Descripteurs : HE Vinci
Aide psychologique ; Attachement ; Deuil ; Efficacité ; Soins palliatifsRésumé : Au cours du siècle dernier, les réactions et processus de deuil ont de plus en plus été perçus et conceptualisés comme « a-normaux », c’est-à-dire pathologiques lorsqu’ils sont inhabituels, trop longs ou trop courts, trop intenses ou pas assez présents. Le deuil est souffrance (dolere étymologiquement) et notre société veut le bonheur, le contrôle et l’efficacité. Le deuil doit donc être « traité ». Pourtant, le deuil existe car il est le coût de l’attachement essentiel entre les êtres humains, attachement qui a été phylogénétiquement et ontologiquement sélectionné pour notre survie et notre développement. La perspective humaniste, centrée sur la personne et expérientielle, permet d’envisager les réactions et processus de deuil de manière plus compréhensive, humaine, idiosyncratique. Dans cet article, au-delà d’un bref retour sur les développements théoriques et empiriques dans ce domaine, je présenterai les éléments scientifiques permettant d’appuyer une perspective d’accompagnement centrée sur la personne que tout un chacun peut vivre de manière privée et/ou professionnelle. Basée sur les preuves scientifiques, celle-ci apparaît comme plus respectueuse des diversités intra- et interindividuelles, considérant la personne de manière holistique et intervenant par la relation de qualité à l’autre. L’aidant authentique, respectueux, empathique, flexible et chaleureux est amené à entreprendre un travail humanisant l’autre et le soin qu’il lui apporte tout en répondant aux critères sociétaux d’efficacité attendue. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
Titre : Analyse de l’évolution de la littérature des soins palliatifs pédiatriques sur 5 ans Type de document : Article Auteurs : Shirley Filion ; Matthias Schell Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 245-248 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Bibliométrie ; Pédiatrie ; Publications ; Soins palliatifsRésumé : Depuis quelques années, les soins palliatifs pédiatriques (SPP) s’organisent aussi bien à travers des mesures politiques, avec la création d’équipes spécifiques, qu’à travers des formations centrées sur les particularités en pédiatrie. Nous avons souhaité d’évaluer dans quelles mesures ces évolutions sont reflétées dans les publications référencées sur ce sujet. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 245-248[article] Analyse de l’évolution de la littérature des soins palliatifs pédiatriques sur 5 ans [Article] / Shirley Filion ; Matthias Schell . - 2019 . - p. 245-248.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 245-248
Descripteurs : HE Vinci
Bibliométrie ; Pédiatrie ; Publications ; Soins palliatifsRésumé : Depuis quelques années, les soins palliatifs pédiatriques (SPP) s’organisent aussi bien à travers des mesures politiques, avec la création d’équipes spécifiques, qu’à travers des formations centrées sur les particularités en pédiatrie. Nous avons souhaité d’évaluer dans quelles mesures ces évolutions sont reflétées dans les publications référencées sur ce sujet. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
Titre : Les soins palliatifs peuvent-ils guérir les managers ? Type de document : Article Auteurs : Sara Calmanti ; William Robin-Vinat Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 249-253 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Management ; Pédagogie ; Soins palliatifsRésumé : Les codes sous-jacents de la démarche palliative, d’une part, et du management, d’autre part, pourraient paraître antinomiques. Pourtant, l’exercice des managers au sein d’un établissement de santé ou du médico-social est censé côtoyer les principes du care comme mode relationnel avec ses employés. Cet article retrace la genèse de ce questionnement né de la sollicitation d’enseigner les soins palliatifs à des futurs directeurs. En effet, la pratique pédagogique nous a amenés à considérer les soins palliatifs non seulement comme un contenu d’enseignement, mais comme un potentiel modèle managérial intégrant à la fois une vision de co-construction des projets, une implication à tous les niveaux des professionnels, l’empathie dans la relation et la prise en compte de l’impossible. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 249-253[article] Les soins palliatifs peuvent-ils guérir les managers ? [Article] / Sara Calmanti ; William Robin-Vinat . - 2019 . - p. 249-253.
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Management ; Pédagogie ; Soins palliatifsRésumé : Les codes sous-jacents de la démarche palliative, d’une part, et du management, d’autre part, pourraient paraître antinomiques. Pourtant, l’exercice des managers au sein d’un établissement de santé ou du médico-social est censé côtoyer les principes du care comme mode relationnel avec ses employés. Cet article retrace la genèse de ce questionnement né de la sollicitation d’enseigner les soins palliatifs à des futurs directeurs. En effet, la pratique pédagogique nous a amenés à considérer les soins palliatifs non seulement comme un contenu d’enseignement, mais comme un potentiel modèle managérial intégrant à la fois une vision de co-construction des projets, une implication à tous les niveaux des professionnels, l’empathie dans la relation et la prise en compte de l’impossible. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
Titre : Projet scolaire, projet de vie Type de document : Article Auteurs : Maryline Pierre ; Céline Joly ; Alice Ribrault ; Charlotte Bévis ; Frédéric Bernard Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 256-258 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Ecole ; Enfant ; Pédiatrie ; Projet de vie ; Soins palliatifsRésumé : Les projets de vie de l’enfant font partie intégrante des soins palliatifs. Dans un contexte d’avenir incertain, proposer un projet de scolarisation, c’est proposer un projet de continuité du lien social et un projet de vie bien réel. Notre expérience témoigne de la possibilité d’intégration en milieu scolaire d’une enfant en soins palliatifs, pour une pathologie avec un risque vital présent et une déformation faciale source de différence et de non intégration potentielle. Le dynamisme et la bienveillance de tous ont permis de recréer un lien essentiel, source de revalorisation pour l’enfant en soin palliatif, au-delà des différences. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 256-258[article] Projet scolaire, projet de vie [Article] / Maryline Pierre ; Céline Joly ; Alice Ribrault ; Charlotte Bévis ; Frédéric Bernard . - 2019 . - p. 256-258.
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Ecole ; Enfant ; Pédiatrie ; Projet de vie ; Soins palliatifsRésumé : Les projets de vie de l’enfant font partie intégrante des soins palliatifs. Dans un contexte d’avenir incertain, proposer un projet de scolarisation, c’est proposer un projet de continuité du lien social et un projet de vie bien réel. Notre expérience témoigne de la possibilité d’intégration en milieu scolaire d’une enfant en soins palliatifs, pour une pathologie avec un risque vital présent et une déformation faciale source de différence et de non intégration potentielle. Le dynamisme et la bienveillance de tous ont permis de recréer un lien essentiel, source de revalorisation pour l’enfant en soin palliatif, au-delà des différences. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
Titre : Accompagnement jusqu’à la fin d’une enfant polyhandicapée ayant une maladie neurodégénérative dans un institut d’éducation motrice (IEM) Type de document : Article Auteurs : Alice Ribrault ; Sophie Mahouin ; Catherine Sinicki ; Laurent Salbanera ; Maryline Pierre ; Frédéric Bernard ; Florence Greaume ; Charlotte Bévis ; Lise Taillebois Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 259-262 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; MALADIE NEURODÉGÉNÉRATIVE ; Pédiatrie ; POLYHANDICAPE ENFANT ; Soins palliatifsRésumé : Notre équipe régionale ressource de soins palliatifs pédiatriques (ERRSPP) a accompagné une enfant de 12 ans polyhandicapée atteinte d’une maladie génétique neurodégénérative pendant 5 ans. La qualité de l’alliance entre la famille et l’IEM et le soutien de l’ERRSPP a permis de créer un climat propice à une demande particulière de la famille : un accompagnement jusqu’au décès dans l’établissement. Aujourd’hui en France, la possibilité d’un accompagnement en phase terminale reste exceptionnelle dans les IEM, les patients étant transférés sur le Centre Hospitalier. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 259-262[article] Accompagnement jusqu’à la fin d’une enfant polyhandicapée ayant une maladie neurodégénérative dans un institut d’éducation motrice (IEM) [Article] / Alice Ribrault ; Sophie Mahouin ; Catherine Sinicki ; Laurent Salbanera ; Maryline Pierre ; Frédéric Bernard ; Florence Greaume ; Charlotte Bévis ; Lise Taillebois . - 2019 . - p. 259-262.
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Accompagnement de la fin de la vie ; MALADIE NEURODÉGÉNÉRATIVE ; Pédiatrie ; POLYHANDICAPE ENFANT ; Soins palliatifsRésumé : Notre équipe régionale ressource de soins palliatifs pédiatriques (ERRSPP) a accompagné une enfant de 12 ans polyhandicapée atteinte d’une maladie génétique neurodégénérative pendant 5 ans. La qualité de l’alliance entre la famille et l’IEM et le soutien de l’ERRSPP a permis de créer un climat propice à une demande particulière de la famille : un accompagnement jusqu’au décès dans l’établissement. Aujourd’hui en France, la possibilité d’un accompagnement en phase terminale reste exceptionnelle dans les IEM, les patients étant transférés sur le Centre Hospitalier. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
Titre : Les ressources du psychologue auprès de l’enfant qui risque de mourir Type de document : Article Auteurs : Jessica Frippiat ; Harmony Dussart ; Isabelle Lambotte Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Enfant ; Malades en phase terminale ; Pédiatrie ; Psychologue ; Soins palliatifsRésumé : Dans le cadre d’une présentation au 8e congrès international du réseau francophone de soins palliatifs pédiatriques à Liège, les auteurs développent une réflexion théorico-clinique sur la fonction du pychologue travaillant auprès d’enfants dont le pronostic vital est menacé. Des entretiens semi-structurés ont été menés auprès des psychologues de liaison de l’Hôpital des Enfants Reine Fabiola à Bruxelles. La réflexion s’articule plus particulièrement autour des difficultés, ressources et besoins des psychologues qui accompagnent les enfants qui risquent de mourir. L’expérience et la formation sont identifiées comme des ressources au même titre que le travail collectif, la solidarité et le lien. Les difficultés concernent certains aspects de la collaboration et de la communication entre soignants. Le cheminement personnel apparaît comme un élément essentiel. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)[article] Les ressources du psychologue auprès de l’enfant qui risque de mourir [Article] / Jessica Frippiat ; Harmony Dussart ; Isabelle Lambotte . - 2019.
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Enfant ; Malades en phase terminale ; Pédiatrie ; Psychologue ; Soins palliatifsRésumé : Dans le cadre d’une présentation au 8e congrès international du réseau francophone de soins palliatifs pédiatriques à Liège, les auteurs développent une réflexion théorico-clinique sur la fonction du pychologue travaillant auprès d’enfants dont le pronostic vital est menacé. Des entretiens semi-structurés ont été menés auprès des psychologues de liaison de l’Hôpital des Enfants Reine Fabiola à Bruxelles. La réflexion s’articule plus particulièrement autour des difficultés, ressources et besoins des psychologues qui accompagnent les enfants qui risquent de mourir. L’expérience et la formation sont identifiées comme des ressources au même titre que le travail collectif, la solidarité et le lien. Les difficultés concernent certains aspects de la collaboration et de la communication entre soignants. Le cheminement personnel apparaît comme un élément essentiel. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1322 [...]
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Titre : Sédation profonde et continue maintenue jusqu’au décès à domicile : état des lieux des pratiques des médecins généralistes du Maine-et-Loire Type de document : Article Auteurs : Claire Le Gall-Grimaux ; Clément Guineberteau ; Mathilde Bec ; Aude Pignon ; Damien Gutierrez Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 116-125 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.04.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Logement ; Médecins généralistes ; Sédation profonde ; Soins terminauxRésumé : Introduction:
La loi du 2 février 2016 a créé de nouveaux droits pour les patients en fin de vie, notamment celui d’une sédation profonde et continue maintenue jusqu’au décès (SPCJD) à la demande du patient, à domicile ou en institution. Ces changements législatifs sont à même de modifier les pratiques des médecins généralistes (MG).
Méthodes:
L’objectif de cette étude était de déterminer la proportion des MG du Maine-et-Loire ayant déjà eu recours à la SPCJD à domicile et d’en décrire les pratiques. Il s’agissait d’une enquête par questionnaire en ligne anonyme, réalisée entre avril et mai 2018.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/13006 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 3 (Juin 2019) . - p. 116-125[article] Sédation profonde et continue maintenue jusqu’au décès à domicile : état des lieux des pratiques des médecins généralistes du Maine-et-Loire [Article] / Claire Le Gall-Grimaux ; Clément Guineberteau ; Mathilde Bec ; Aude Pignon ; Damien Gutierrez . - 2019 . - p. 116-125.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.04.002
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Logement ; Médecins généralistes ; Sédation profonde ; Soins terminauxRésumé : Introduction:
La loi du 2 février 2016 a créé de nouveaux droits pour les patients en fin de vie, notamment celui d’une sédation profonde et continue maintenue jusqu’au décès (SPCJD) à la demande du patient, à domicile ou en institution. Ces changements législatifs sont à même de modifier les pratiques des médecins généralistes (MG).
Méthodes:
L’objectif de cette étude était de déterminer la proportion des MG du Maine-et-Loire ayant déjà eu recours à la SPCJD à domicile et d’en décrire les pratiques. Il s’agissait d’une enquête par questionnaire en ligne anonyme, réalisée entre avril et mai 2018.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/13006 [...]
Titre : Les directives anticipées dans la relation entre proches et soignants : le cas suisse Type de document : Article Auteurs : Karine Darbellay ; Peter Voll Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 126-133 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.04.003 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Aidants ; Directives anticipées ; Famille ; Respect des directives anticipées ; Soins terminauxRésumé : Objectif:
Dans la législation suisse, les directives anticipées sont conçues comme instrument permettant au futur patient de faire respecter sa volonté par rapport à de potentiels traitements médicaux. Comment et avec quels effets ces directives anticipées sont-elles perçues et utilisées dans la pratique par les acteurs qui entourent le patient dans les situations de fin de vie en établissement médicosocial et à domicile ? Des entretiens collectifs ont été menés dans trois régions linguistiques de la Suisse avec des médecins (12), des infirmiers (11) et des proches (six et trois entretiens).Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/13006 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 3 (Juin 2019) . - p. 126-133[article] Les directives anticipées dans la relation entre proches et soignants : le cas suisse [Article] / Karine Darbellay ; Peter Voll . - 2019 . - p. 126-133.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.04.003
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Accompagnement de la fin de la vie ; Aidants ; Directives anticipées ; Famille ; Respect des directives anticipées ; Soins terminauxRésumé : Objectif:
Dans la législation suisse, les directives anticipées sont conçues comme instrument permettant au futur patient de faire respecter sa volonté par rapport à de potentiels traitements médicaux. Comment et avec quels effets ces directives anticipées sont-elles perçues et utilisées dans la pratique par les acteurs qui entourent le patient dans les situations de fin de vie en établissement médicosocial et à domicile ? Des entretiens collectifs ont été menés dans trois régions linguistiques de la Suisse avec des médecins (12), des infirmiers (11) et des proches (six et trois entretiens).Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/13006 [...]
Titre : Hospitalisation d’un parent en soins palliatifs : perceptions d’enfants d’âge adulte sur les changements vécus dans la relation Type de document : Article Auteurs : Philippe Laperle ; Marie Achille ; Serge Daneault Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 134-142 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.02.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Adulte ; Famille ; Hospitalisation ; Malades en phase terminale ; Relations familiales ; Soins palliatifsRésumé : Objectif:
Au Québec, comme ailleurs dans le monde, bien que le soutien aux familles concernées par les soins palliatifs soit jugé prioritaire, peu de recherches ont été publiées sur le maintien de la relation familiale dans un contexte d’hospitalisation, pourtant essentielle au bien-être des patients et de leurs proches. La présente étude vise donc à décrire les perceptions de proches, plus précisément d’enfants d’âge adulte, sur les changements vécus dans la relation avec un parent hospitalisé en soins palliatifs.
Méthode:
Six enfants adultes de patients hospitalisés en soins palliatifs ont participé à une entrevue semi-structurée. L’analyse des transcriptions d’entrevues s’inspire de l’analyse phénoménologique interprétative.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/13006 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 3 (Juin 2019) . - p. 134-142[article] Hospitalisation d’un parent en soins palliatifs : perceptions d’enfants d’âge adulte sur les changements vécus dans la relation [Article] / Philippe Laperle ; Marie Achille ; Serge Daneault . - 2019 . - p. 134-142.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.02.001
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in Médecine palliative > Vol. 18, n° 3 (Juin 2019) . - p. 134-142
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Adulte ; Famille ; Hospitalisation ; Malades en phase terminale ; Relations familiales ; Soins palliatifsRésumé : Objectif:
Au Québec, comme ailleurs dans le monde, bien que le soutien aux familles concernées par les soins palliatifs soit jugé prioritaire, peu de recherches ont été publiées sur le maintien de la relation familiale dans un contexte d’hospitalisation, pourtant essentielle au bien-être des patients et de leurs proches. La présente étude vise donc à décrire les perceptions de proches, plus précisément d’enfants d’âge adulte, sur les changements vécus dans la relation avec un parent hospitalisé en soins palliatifs.
Méthode:
Six enfants adultes de patients hospitalisés en soins palliatifs ont participé à une entrevue semi-structurée. L’analyse des transcriptions d’entrevues s’inspire de l’analyse phénoménologique interprétative.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/13006 [...]
Titre : Présence d'un chat en unité de soins palliatifs : bénéfices et satisfaction pour les patients et les proches Type de document : Article Auteurs : Olivia Boespflug ; Anne Adam ; Jocelyne Dubois ; Catherine Sinclair ; Elsa Astier Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 143-148 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.04.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Chat ; Malades en phase terminale ; Soins palliatifs ; Thérapie assistée par l'animalRésumé : Période de vulnérabilité, la fin de vie est marquée par une appétence relationnelle des malades, qui concerne l’entourage, les soignants mais aussi éventuellement un animal, celui du malade ou inscrit dans un projet de service de médiation animale. Un tel projet a été mis en place au sein de l’unité de soins palliatifs, dont l’un des volets est relatif à la présence d’un chat résident permanent de l’unité. L’impact de sa présence a été étudié par un questionnaire de satisfaction auprès des patients et des familles. Trente-six questionnaires sur une période de trois mois ont été étudiés. Les résultats montrent que la chatte a fréquenté presque toutes les chambres et circulé dans les parties communes. Patients et entourage ont des eu interactions avec elle, sous forme de caresses. Elle a apporté distraction, détente et réconfort pour plus de la moitié des personnes interrogées, et dans une moindre mesure diminution de l’anxiété. La satisfaction globale a été majeure : 84,4 % des personnes ont estimé la présence de la chatte très satisfaisante et 15,6 % satisfaisante. Les limites étaient notamment la faiblesse de l’échantillon et la brièveté de la période d’étude. D’autres items auraient pu être étudiés : impact sur l’humeur, la fatigue, l’appétit, la perception de l’état de santé. L’impact sur les soignants serait une autre piste de réflexion. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/13006 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 3 (Juin 2019) . - p. 143-148[article] Présence d'un chat en unité de soins palliatifs : bénéfices et satisfaction pour les patients et les proches [Article] / Olivia Boespflug ; Anne Adam ; Jocelyne Dubois ; Catherine Sinclair ; Elsa Astier . - 2019 . - p. 143-148.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.04.001
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Chat ; Malades en phase terminale ; Soins palliatifs ; Thérapie assistée par l'animalRésumé : Période de vulnérabilité, la fin de vie est marquée par une appétence relationnelle des malades, qui concerne l’entourage, les soignants mais aussi éventuellement un animal, celui du malade ou inscrit dans un projet de service de médiation animale. Un tel projet a été mis en place au sein de l’unité de soins palliatifs, dont l’un des volets est relatif à la présence d’un chat résident permanent de l’unité. L’impact de sa présence a été étudié par un questionnaire de satisfaction auprès des patients et des familles. Trente-six questionnaires sur une période de trois mois ont été étudiés. Les résultats montrent que la chatte a fréquenté presque toutes les chambres et circulé dans les parties communes. Patients et entourage ont des eu interactions avec elle, sous forme de caresses. Elle a apporté distraction, détente et réconfort pour plus de la moitié des personnes interrogées, et dans une moindre mesure diminution de l’anxiété. La satisfaction globale a été majeure : 84,4 % des personnes ont estimé la présence de la chatte très satisfaisante et 15,6 % satisfaisante. Les limites étaient notamment la faiblesse de l’échantillon et la brièveté de la période d’étude. D’autres items auraient pu être étudiés : impact sur l’humeur, la fatigue, l’appétit, la perception de l’état de santé. L’impact sur les soignants serait une autre piste de réflexion. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/13006 [...]
Titre : Directives anticipées : Quelles perceptions et appropriations par une promotion d’un DIUSP ? Type de document : Article Auteurs : Sophie Trarieux-Signol ; Sammara Chaubard ; Dominique Bordessoule ; Arnaud Jaccard ; Stéphane Moreau Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 149-156 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2019.01.004 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Directives anticipées ; Personnel de santé ; Soignants ; Soins palliatifsRésumé : Dans nos sociétés occidentales le renforcement de la valeur d’autonomie a pris corps à travers différentes dispositions législatives, dont la possibilité de rédiger des directives anticipées. Leur mise en œuvre questionne les professionnels de santé.
Objectif: L'objectif principal de ce travail était de recueillir la perception pluridisciplinaire de soignants, puis, secondairement, de décrire leur pratique d’information et d’aide à la rédaction des directives anticipées.
Méthode: Cette enquête est à visée prospective. Un questionnaire a été remis un jour donné à la promotion 2016/2017 d’un diplôme inter-universitaire en soins palliatifs (DIUSP). Le questionnaire se composait de dix questions fermées, 12 questions ouvertes et un encadré libre.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/13006 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 3 (Juin 2019) . - p. 149-156[article] Directives anticipées : Quelles perceptions et appropriations par une promotion d’un DIUSP ? [Article] / Sophie Trarieux-Signol ; Sammara Chaubard ; Dominique Bordessoule ; Arnaud Jaccard ; Stéphane Moreau . - 2019 . - p. 149-156.
Doi : 10.1016/j.medpal.2019.01.004
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Directives anticipées ; Personnel de santé ; Soignants ; Soins palliatifsRésumé : Dans nos sociétés occidentales le renforcement de la valeur d’autonomie a pris corps à travers différentes dispositions législatives, dont la possibilité de rédiger des directives anticipées. Leur mise en œuvre questionne les professionnels de santé.
Objectif: L'objectif principal de ce travail était de recueillir la perception pluridisciplinaire de soignants, puis, secondairement, de décrire leur pratique d’information et d’aide à la rédaction des directives anticipées.
Méthode: Cette enquête est à visée prospective. Un questionnaire a été remis un jour donné à la promotion 2016/2017 d’un diplôme inter-universitaire en soins palliatifs (DIUSP). Le questionnaire se composait de dix questions fermées, 12 questions ouvertes et un encadré libre.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/13006 [...]
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Titre : Représentations sociales associées aux mots « soins palliatifs » auprès du grand public Type de document : Article Auteurs : Anne-Sophie Lefaucheur ; Cécile Renoux ; Ludivine Barbeau Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 62-69 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.11.007 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Perception sociale ; Soins de santé primaires ; Soins palliatifsRésumé : Les soins palliatifs sont en développement, mais l’annonce d’une prise en charge palliative reste un bouleversement et les médecins de soins primaires ont des difficultés à évoquer ces termes. Les patients et les soignants n’ont pas de vision commune des soins palliatifs, or c’est un des facteurs déterminants dans la réussite d’une prise en charge. L’objectif de cette étude était d’explorer les représentations sociales associées aux mots « soins palliatifs » auprès du grand public. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1290 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 2 (Avril 2019) . - p. 62-69[article] Représentations sociales associées aux mots « soins palliatifs » auprès du grand public [Article] / Anne-Sophie Lefaucheur ; Cécile Renoux ; Ludivine Barbeau . - 2019 . - p. 62-69.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.11.007
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 2 (Avril 2019) . - p. 62-69
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Perception sociale ; Soins de santé primaires ; Soins palliatifsRésumé : Les soins palliatifs sont en développement, mais l’annonce d’une prise en charge palliative reste un bouleversement et les médecins de soins primaires ont des difficultés à évoquer ces termes. Les patients et les soignants n’ont pas de vision commune des soins palliatifs, or c’est un des facteurs déterminants dans la réussite d’une prise en charge. L’objectif de cette étude était d’explorer les représentations sociales associées aux mots « soins palliatifs » auprès du grand public. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1290 [...]
Titre : Équipes mobiles intrahospitalières de soins palliatifs en Wallonie (Belgique) : une énergie fossile ou renouvelable ? Type de document : Article Auteurs : Françoise Dachelet ; Marie-Magdeleine Amory ; Bernadette Cambron-Diez ; Yannick Courtin ; Nathalie Éloy ; Pauline Gueibe ; Dominique Jacquemin ; Nathalie Legrand ; Anne-Françoise Nollet ; Pierre Paquet ; Lucienne Rorsvort Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 70-76 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.10.004 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Belgique ; Equipe mobile ; Hôpital ; Soins palliatifsRésumé : Nous voudrions, dans cet article, partager notre réflexion relative aux mutations que connaissent de nos jours les équipes mobiles intrahospitalières de soins palliatifs en Wallonie (Belgique) et proposer quelques repères d’avenir face aux défis auxquels ces dernières se trouvent confrontées. Après avoir fait un état des lieux, nous proposons un changement de vision. La nomination palliative est une reconnaissance du passage, de la transition du curatif au palliatif. Cette notion de « passage », de « transition » est fondamentale. L’équipe mobile intrahospitalière a un rôle éducatif à jouer dans la réimplantation de la mort, dans les possibilités qu’on a de l’évoquer. Il s’agit de revenir à une dynamique apaisante de la nomination de la mort possible. C’est tout naturellement qu’il est nécessaire d’évoluer vers une représentation circulaire des soins au cœur desquels se trouvent et les soins curatifs et les soins palliatifs, avec une vision plus précoce des soins palliatifs. Nous terminons en pointant les objectifs et missions de l’équipe mobile intrahospitalière, à continuer ou à développer, en précisant ses mandats et en incitant l’institution hospitalière à lui accorder une reconnaissance. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1290 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 2 (Avril 2019) . - p. 70-76[article] Équipes mobiles intrahospitalières de soins palliatifs en Wallonie (Belgique) : une énergie fossile ou renouvelable ? [Article] / Françoise Dachelet ; Marie-Magdeleine Amory ; Bernadette Cambron-Diez ; Yannick Courtin ; Nathalie Éloy ; Pauline Gueibe ; Dominique Jacquemin ; Nathalie Legrand ; Anne-Françoise Nollet ; Pierre Paquet ; Lucienne Rorsvort . - 2019 . - p. 70-76.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.10.004
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 2 (Avril 2019) . - p. 70-76
Descripteurs : HE Vinci
Belgique ; Equipe mobile ; Hôpital ; Soins palliatifsRésumé : Nous voudrions, dans cet article, partager notre réflexion relative aux mutations que connaissent de nos jours les équipes mobiles intrahospitalières de soins palliatifs en Wallonie (Belgique) et proposer quelques repères d’avenir face aux défis auxquels ces dernières se trouvent confrontées. Après avoir fait un état des lieux, nous proposons un changement de vision. La nomination palliative est une reconnaissance du passage, de la transition du curatif au palliatif. Cette notion de « passage », de « transition » est fondamentale. L’équipe mobile intrahospitalière a un rôle éducatif à jouer dans la réimplantation de la mort, dans les possibilités qu’on a de l’évoquer. Il s’agit de revenir à une dynamique apaisante de la nomination de la mort possible. C’est tout naturellement qu’il est nécessaire d’évoluer vers une représentation circulaire des soins au cœur desquels se trouvent et les soins curatifs et les soins palliatifs, avec une vision plus précoce des soins palliatifs. Nous terminons en pointant les objectifs et missions de l’équipe mobile intrahospitalière, à continuer ou à développer, en précisant ses mandats et en incitant l’institution hospitalière à lui accorder une reconnaissance. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1290 [...]
Titre : Soutenir l’intégration et l’engagement des bénévoles en soins palliatifs Type de document : Article Auteurs : Philippe Laperle ; Deborah Ummel Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 77-81 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.12.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Bénévoles hospitaliers ; Malades en phase terminale ; Soins palliatifsRésumé : La présence et l’écoute du bénévole en soins palliatifs ont des impacts positifs documentés sur les patients en fin de vie, les familles endeuillées et les équipes traitantes, et ce, depuis les tous débuts de la médecine palliative. Le bénévole incarne notamment l’esprit communautaire si important pour les proches au moment où la vie d’un être cher décline. L’apport du bénévolat est alors incontournable dans une offre de soins palliatifs de qualité. Cependant, comment peut-on soutenir un engagement et une implication prolongée des bénévoles dans les services de soins palliatifs ? À l’issue de discussions avec des bénévoles, nous avons identifié et décrit trois facteurs pouvant soutenir l’intégration des bénévoles en soins palliatifs : (1) « intensifier » les relations avec les professionnels cliniciens, notamment en les impliquant davantage dans la formation initiale et continue offerte aux bénévoles et adapter la coordination des services bénévoles ; (2) donner accès à des informations pertinentes sur les patients et les proches accompagnés afin de soutenir les bénévoles dans leur mandat et (3) offrir un espace sécuritaire de parole et d’échange entre les bénévoles, sous la supervision d’un clinicien professionnel. Ainsi, peu importe la configuration particulière du milieu de soins palliatifs, nous suggérons que diverses initiatives soient développées pour rapprocher les bénévoles de l’équipe professionnelle, de façon à soutenir les échanges, le partage et la collaboration. Tout cela est dans l’intérêt de nos communautés et des personnes bénéficiant de la présence d’un accompagnateur bénévole. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1290 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 2 (Avril 2019) . - p. 77-81[article] Soutenir l’intégration et l’engagement des bénévoles en soins palliatifs [Article] / Philippe Laperle ; Deborah Ummel . - 2019 . - p. 77-81.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.12.001
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 2 (Avril 2019) . - p. 77-81
Descripteurs : HE Vinci
Bénévoles hospitaliers ; Malades en phase terminale ; Soins palliatifsRésumé : La présence et l’écoute du bénévole en soins palliatifs ont des impacts positifs documentés sur les patients en fin de vie, les familles endeuillées et les équipes traitantes, et ce, depuis les tous débuts de la médecine palliative. Le bénévole incarne notamment l’esprit communautaire si important pour les proches au moment où la vie d’un être cher décline. L’apport du bénévolat est alors incontournable dans une offre de soins palliatifs de qualité. Cependant, comment peut-on soutenir un engagement et une implication prolongée des bénévoles dans les services de soins palliatifs ? À l’issue de discussions avec des bénévoles, nous avons identifié et décrit trois facteurs pouvant soutenir l’intégration des bénévoles en soins palliatifs : (1) « intensifier » les relations avec les professionnels cliniciens, notamment en les impliquant davantage dans la formation initiale et continue offerte aux bénévoles et adapter la coordination des services bénévoles ; (2) donner accès à des informations pertinentes sur les patients et les proches accompagnés afin de soutenir les bénévoles dans leur mandat et (3) offrir un espace sécuritaire de parole et d’échange entre les bénévoles, sous la supervision d’un clinicien professionnel. Ainsi, peu importe la configuration particulière du milieu de soins palliatifs, nous suggérons que diverses initiatives soient développées pour rapprocher les bénévoles de l’équipe professionnelle, de façon à soutenir les échanges, le partage et la collaboration. Tout cela est dans l’intérêt de nos communautés et des personnes bénéficiant de la présence d’un accompagnateur bénévole. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1290 [...]
Titre : Cancer du sang et secteur protégé adulte : premières investigations pour une recherche–action Type de document : Article Auteurs : Sandrine Letrecher ; Nadine Proia-Lelouey Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 82-88 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.12.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Environnement contrôlé ; Hématologie ; Hospitalisation ; Isolement du patient ; Soutien socialRésumé : Cet article fait état d’une étude préparatoire portant sur le suivi psychologique de patients hospitalisés en secteur protégé d’hématologie. La littérature anglo-saxonne, dont les auteures ont publié une recension, montre que le secteur protégé est délétère pour la santé psychologique des patients et qu’il est nécessaire de penser aux modalités de prise en charge psychologique. Il existe peu d’études en France sur ce sujet. Le présent travail rend compte, sous forme de trois études de cas, d’une phase exploratoire au cours de laquelle les patients ont été inclus dans un dispositif basé sur l’aire transitionnelle et le soutien à la narrativité. Les résultats de cette étude montrent que : 1/les modalités de régression dont dispose le sujet, elles-mêmes liées à sa tolérance à supporter la passivité sont déterminantes pour affronter la maladie et l’isolement ; 2/cette expérience extrême fait caisse de résonance, réactivant chez les patients des pans douloureux de leur histoire. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1290 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 2 (Avril 2019) . - p. 82-88[article] Cancer du sang et secteur protégé adulte : premières investigations pour une recherche–action [Article] / Sandrine Letrecher ; Nadine Proia-Lelouey . - 2019 . - p. 82-88.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.12.002
Langues : Français (fre)
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Descripteurs : HE Vinci
Environnement contrôlé ; Hématologie ; Hospitalisation ; Isolement du patient ; Soutien socialRésumé : Cet article fait état d’une étude préparatoire portant sur le suivi psychologique de patients hospitalisés en secteur protégé d’hématologie. La littérature anglo-saxonne, dont les auteures ont publié une recension, montre que le secteur protégé est délétère pour la santé psychologique des patients et qu’il est nécessaire de penser aux modalités de prise en charge psychologique. Il existe peu d’études en France sur ce sujet. Le présent travail rend compte, sous forme de trois études de cas, d’une phase exploratoire au cours de laquelle les patients ont été inclus dans un dispositif basé sur l’aire transitionnelle et le soutien à la narrativité. Les résultats de cette étude montrent que : 1/les modalités de régression dont dispose le sujet, elles-mêmes liées à sa tolérance à supporter la passivité sont déterminantes pour affronter la maladie et l’isolement ; 2/cette expérience extrême fait caisse de résonance, réactivant chez les patients des pans douloureux de leur histoire. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1290 [...]
Titre : Décès de cancers pédiatriques : le silence des mots et la parole des gestes en négroculture Type de document : Article Auteurs : Serge Patient Makak Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 89-98 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.10.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Cameroun ; Enfant ; Famille ; Mortalité infantile ; TumeursRésumé : Plusieurs sociocultures camerounaises se trouvent dans un entre-deux culturel sur la question d’une vie après la mort. Mort immatérielle ou non, après la mort physique la séparation qui s’en suit est toujours douloureuse. L’objectif de cet article était dans un premier temps de renseigner sur l’ordre conçu et l’ordre vécu de la mort de l’enfant de suite d’un cancer en négroculture, pour en expliquer les comportements pré- et post-mortem dans un deuxième. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1290 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 2 (Avril 2019) . - p. 89-98[article] Décès de cancers pédiatriques : le silence des mots et la parole des gestes en négroculture [Article] / Serge Patient Makak . - 2019 . - p. 89-98.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.10.002
Langues : Français (fre)
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Descripteurs : HE Vinci
Cameroun ; Enfant ; Famille ; Mortalité infantile ; TumeursRésumé : Plusieurs sociocultures camerounaises se trouvent dans un entre-deux culturel sur la question d’une vie après la mort. Mort immatérielle ou non, après la mort physique la séparation qui s’en suit est toujours douloureuse. L’objectif de cet article était dans un premier temps de renseigner sur l’ordre conçu et l’ordre vécu de la mort de l’enfant de suite d’un cancer en négroculture, pour en expliquer les comportements pré- et post-mortem dans un deuxième. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1290 [...]
Titre : Accompagnement des proches d’un patient en sédation profonde et continue jusqu’au décès : revue de la littérature Type de document : Article Auteurs : Catherine Chabanolle Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 99-108 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.10.003 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Famille ; Sédation profondeRésumé : Dans le cadre de la loi Claeys-Leonetti, les proches de patients mis sous sédation profonde et continue jusqu’au décès ont pu, au cours de l’expérience de l’auteur en unité de soins palliatifs, évoquer des préoccupations intenses qui les ont poussé parfois à demander « d’accélérer les choses ». L’objectif de ce travail était de trouver des réponses aux questions suivantes : l’accompagnement des proches de patients sédatés a-t-il des particularités ? Des études ont-elles été menées sur ce sujet ? Que proposent-elles ? Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1290 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 2 (Avril 2019) . - p. 99-108[article] Accompagnement des proches d’un patient en sédation profonde et continue jusqu’au décès : revue de la littérature [Article] / Catherine Chabanolle . - 2019 . - p. 99-108.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.10.003
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 2 (Avril 2019) . - p. 99-108
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Accompagnement de la fin de la vie ; Famille ; Sédation profondeRésumé : Dans le cadre de la loi Claeys-Leonetti, les proches de patients mis sous sédation profonde et continue jusqu’au décès ont pu, au cours de l’expérience de l’auteur en unité de soins palliatifs, évoquer des préoccupations intenses qui les ont poussé parfois à demander « d’accélérer les choses ». L’objectif de ce travail était de trouver des réponses aux questions suivantes : l’accompagnement des proches de patients sédatés a-t-il des particularités ? Des études ont-elles été menées sur ce sujet ? Que proposent-elles ? Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1290 [...]
Paru le : 01/02/2019
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Titre : Représentations et attentes de proches confrontés à la prise en charge en unité de soins palliatifs : étude pilote Type de document : Article Auteurs : Sarah Lacroix ; Danièle Leboul Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 1-8 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.10.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Etablissements de soins palliatifs ; FamilleRésumé : Objectifs: L’implication des proches dans les soins palliatifs est considérée comme un élément essentiel de la qualité de la prise en charge du patient. Leur intégration est tributaire de leurs attentes vis à vis de l’unité de soins palliatifs et de leurs représentations des soins palliatifs. Dans un contexte où la population se dit peu informée, cette étude pilote visait à interroger la dynamique des attentes et des représentations des proches en unité de soins palliatifs dans le but d’améliorer la qualité de vie des patients et de leur famille. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1282 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 1 (Février 2019) . - p. 1-8[article] Représentations et attentes de proches confrontés à la prise en charge en unité de soins palliatifs : étude pilote [Article] / Sarah Lacroix ; Danièle Leboul . - 2019 . - p. 1-8.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.10.001
Langues : Français (fre)
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Etablissements de soins palliatifs ; FamilleRésumé : Objectifs: L’implication des proches dans les soins palliatifs est considérée comme un élément essentiel de la qualité de la prise en charge du patient. Leur intégration est tributaire de leurs attentes vis à vis de l’unité de soins palliatifs et de leurs représentations des soins palliatifs. Dans un contexte où la population se dit peu informée, cette étude pilote visait à interroger la dynamique des attentes et des représentations des proches en unité de soins palliatifs dans le but d’améliorer la qualité de vie des patients et de leur famille. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1282 [...]
Titre : 15 ans d’activité en unités de soins palliatifs en Wallonie (Belgique) : compilation des données Type de document : Article Auteurs : Françoise Beckers ; Marie-Jeanne Jacob ; Anne-Françoise Nollet Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 9-15 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.09.008 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Belgique ; Etablissements de soins palliatifs ; Soins palliatifs ; StatistiqueRésumé : Après 15 ans de recueil et d’enregistrement de données administratives et médicales, la Fédération Wallonne de soins palliatifs dispose de données chiffrées qui lui permettent de poser un regard rétrospectif sur l’activité des unités de soins palliatifs, à travers quelques items-clés, sur 4 années prises comme références. Dans cet article, la discussion portera sur le nombre de patients hospitalisés au sein de ces unités, les pourcentages de pathologies cancéreuses, la durée d’hospitalisation, l’origine des admissions, les pourcentages de réadmissions et les fins de séjour en unités. L’article se clôturera ensuite par quelques conclusions et perspectives pour l’avenir. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1282 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 1 (Février 2019) . - p. 9-15[article] 15 ans d’activité en unités de soins palliatifs en Wallonie (Belgique) : compilation des données [Article] / Françoise Beckers ; Marie-Jeanne Jacob ; Anne-Françoise Nollet . - 2019 . - p. 9-15.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.09.008
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 1 (Février 2019) . - p. 9-15
Descripteurs : HE Vinci
Belgique ; Etablissements de soins palliatifs ; Soins palliatifs ; StatistiqueRésumé : Après 15 ans de recueil et d’enregistrement de données administratives et médicales, la Fédération Wallonne de soins palliatifs dispose de données chiffrées qui lui permettent de poser un regard rétrospectif sur l’activité des unités de soins palliatifs, à travers quelques items-clés, sur 4 années prises comme références. Dans cet article, la discussion portera sur le nombre de patients hospitalisés au sein de ces unités, les pourcentages de pathologies cancéreuses, la durée d’hospitalisation, l’origine des admissions, les pourcentages de réadmissions et les fins de séjour en unités. L’article se clôturera ensuite par quelques conclusions et perspectives pour l’avenir. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1282 [...]
Titre : Musicothérapie et soins palliatifs : le recueil des maux Type de document : Article Auteurs : Emilie Tromeur-Navaresi ; Emmanuelle Ledeuil Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 16-20 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.08.005 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Gériatrie ; Musicothérapie ; Pédiatrie ; Soins palliatifsRésumé : Les mots « soins palliatifs » génèrent de nombreuses émotions pour le patient à qui le diagnostic est posé. Quand il n’y a plus rien à faire, tout reste à construire… Tout reste à « écrire », à « dire », à « vivre ». L’accompagnement en soins palliatifs prend sens lorsqu’il s’inscrit dans une dynamique pluridisciplinaire. La musicothérapie vient donc prendre place dans ce travail d’équipe. Après avoir rencontré le patient lors d’un bilan psychomusical, le musicothérapeute pourra donc proposer un accompagnement personnalisé et adapté aux besoins et aux possibilités de celui-ci. Dans cet article, nous avons fait le choix de vous présenter deux techniques de musicothérapie réceptive, que nous développons dans nos pratiques cliniques en pédiatrie et en gériatrie. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1282 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 1 (Février 2019) . - p. 16-20[article] Musicothérapie et soins palliatifs : le recueil des maux [Article] / Emilie Tromeur-Navaresi ; Emmanuelle Ledeuil . - 2019 . - p. 16-20.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.08.005
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 1 (Février 2019) . - p. 16-20
Descripteurs : HE Vinci
Gériatrie ; Musicothérapie ; Pédiatrie ; Soins palliatifsRésumé : Les mots « soins palliatifs » génèrent de nombreuses émotions pour le patient à qui le diagnostic est posé. Quand il n’y a plus rien à faire, tout reste à construire… Tout reste à « écrire », à « dire », à « vivre ». L’accompagnement en soins palliatifs prend sens lorsqu’il s’inscrit dans une dynamique pluridisciplinaire. La musicothérapie vient donc prendre place dans ce travail d’équipe. Après avoir rencontré le patient lors d’un bilan psychomusical, le musicothérapeute pourra donc proposer un accompagnement personnalisé et adapté aux besoins et aux possibilités de celui-ci. Dans cet article, nous avons fait le choix de vous présenter deux techniques de musicothérapie réceptive, que nous développons dans nos pratiques cliniques en pédiatrie et en gériatrie. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1282 [...]
Titre : Anxiété et satisfaction des patients bénéficiant de la pose de chambre implantable pour une chimiothérapie anticancéreuse Type de document : Article Auteurs : Bérengère Fournier ; Julien Lecluze ; Marie-Line Colat ; Richard Delarue ; Olivier Hermine ; Pierre Carli ; Romain Jouffroy Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 21-25 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.09.009 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Anxiété ; Chimiothérapie ; Patients ; Pompes à perfusion implantablesRésumé : Du fait de la toxicité veineuse périphérique des produits utilisés, la pose d’une chambre implantable s’intègre dans la prise en charge globale d’un patient devant bénéficier d’une chimiothérapie anticancéreuse curative ou palliative. Si ce geste peut apparaître anodin car réalisé quotidiennement, il reste souvent un élément marquant dans l’histoire du patient du fait de son retentissement tant physique que psychologique. Le but de cette étude était d’évaluer le niveau d’anxiété préopératoire et la satisfaction des patients ayant bénéficié de cette intervention. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1282 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 1 (Février 2019) . - p. 21-25[article] Anxiété et satisfaction des patients bénéficiant de la pose de chambre implantable pour une chimiothérapie anticancéreuse [Article] / Bérengère Fournier ; Julien Lecluze ; Marie-Line Colat ; Richard Delarue ; Olivier Hermine ; Pierre Carli ; Romain Jouffroy . - 2019 . - p. 21-25.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.09.009
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 1 (Février 2019) . - p. 21-25
Descripteurs : HE Vinci
Anxiété ; Chimiothérapie ; Patients ; Pompes à perfusion implantablesRésumé : Du fait de la toxicité veineuse périphérique des produits utilisés, la pose d’une chambre implantable s’intègre dans la prise en charge globale d’un patient devant bénéficier d’une chimiothérapie anticancéreuse curative ou palliative. Si ce geste peut apparaître anodin car réalisé quotidiennement, il reste souvent un élément marquant dans l’histoire du patient du fait de son retentissement tant physique que psychologique. Le but de cette étude était d’évaluer le niveau d’anxiété préopératoire et la satisfaction des patients ayant bénéficié de cette intervention. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1282 [...]
Titre : Évolution sur 30 ans des pratiques en fin de vie en réanimation néonatale en France vue par un palliatologue Type de document : Article Auteurs : Raphaël Alluin ; Prisca Martini ; Rachel Vieux Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 26-32 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.09.007 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Euthanasie ; France ; NéonatalogieRésumé : En évoluant depuis les années 1980, la réanimation néonatale moderne a réduit de façon importante la morbi-mortalité des nouveau-nés prématurés. Les pratiques des néonatologistes ont évolué allant de « l’arrêt de vie » à l’accompagnement du patient et de sa famille dans le cadre des soins palliatifs. Cette évolution a été ponctuée de plusieurs avis du Comité consultatif national d’éthique pour les sciences de la vie et de la santé parlant d’abord « d’exception d’euthanasie » puis de grave transgression. Les études Épipage 1 et 2 ont influencé le CCNE en montrant par un suivi longitudinal une nette amélioration de la morbi-mortalité tous termes confondus sur les dernières décennies.
Certains auteurs légitiment une « sédation terminale » systématique, concomitante de l’arrêt de la nutrition et de l’hydratation pour « limiter les souffrances ». Ils pensent pouvoir « défaire » les choses et différencient ainsi une vie « naturelle » d’une vie « artificielle ». Cela légitime la conduite d’une étude pour comprendre sur quels arguments sont prises les décisions de fin de vie en réanimation néonatale.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1282 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 1 (Février 2019) . - p. 26-32[article] Évolution sur 30 ans des pratiques en fin de vie en réanimation néonatale en France vue par un palliatologue [Article] / Raphaël Alluin ; Prisca Martini ; Rachel Vieux . - 2019 . - p. 26-32.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.09.007
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 1 (Février 2019) . - p. 26-32
Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Euthanasie ; France ; NéonatalogieRésumé : En évoluant depuis les années 1980, la réanimation néonatale moderne a réduit de façon importante la morbi-mortalité des nouveau-nés prématurés. Les pratiques des néonatologistes ont évolué allant de « l’arrêt de vie » à l’accompagnement du patient et de sa famille dans le cadre des soins palliatifs. Cette évolution a été ponctuée de plusieurs avis du Comité consultatif national d’éthique pour les sciences de la vie et de la santé parlant d’abord « d’exception d’euthanasie » puis de grave transgression. Les études Épipage 1 et 2 ont influencé le CCNE en montrant par un suivi longitudinal une nette amélioration de la morbi-mortalité tous termes confondus sur les dernières décennies.
Certains auteurs légitiment une « sédation terminale » systématique, concomitante de l’arrêt de la nutrition et de l’hydratation pour « limiter les souffrances ». Ils pensent pouvoir « défaire » les choses et différencient ainsi une vie « naturelle » d’une vie « artificielle ». Cela légitime la conduite d’une étude pour comprendre sur quels arguments sont prises les décisions de fin de vie en réanimation néonatale.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1282 [...]
Titre : Sédation palliative et sédation terminale Type de document : Article Auteurs : Jérôme Sainton ; Martine Derzelle Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 33-40 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.09.006 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Relations entre professionnels de santé et patients ; Relations familiales ; Relations famille-professionnel de santé ; Sédation consciente ; Sédation profonde ; Soins palliatifsRésumé : Les situations de fin de vie où une sédation pharmacologique est envisageable sont d’abord le lieu d’enjeux relationnels importants entre le patient, l’entourage et les soignants. Le respect de ces enjeux détermine la pratique. Deux formes de sédation sont ainsi distinguées. La sédation palliative s’inscrit dans l’anthropologie relationnelle des soins palliatifs. Elle vise le soulagement des symptômes et s’insère dans une dynamique qu’elle cherche à soutenir et non à évincer. Pour ce faire, elle respecte les principes éthiques de la médecine, à commencer par le principe de proportionnalité des soins à la maladie et aux symptômes. Dans cette perspective, la sédation constitue un outil thérapeutique précieux au service d’une prise en charge palliative globale et socialisée, et la relation soignante s’inscrit toujours dans le cadre de l’alliance thérapeutique. À l’inverse, la sédation terminale s’inscrit dans la perspective technicienne et le cadre conceptuel de l’euthanasie. Elle vise une suspension de la conscience et précipite une rupture relationnelle, voire le décès. La sédation devient alors une simple procédure de déconnexion, une anticipation de la mort. La proportionnalité des soins n’est plus respectée. Une volonté de maîtrise et d’efficacité absolue sous-tend la pratique, ceci au prix de l’isolement et de la réification des personnes — depuis la dépersonnalisation du patient jusqu’à l’instrumentalisation des soignants. Sédation palliative et sédation terminale sont ainsi deux formes, deux modèles, qui guident la pratique dans des directions différentes. Il nous appartient d’essayer de toujours incarner la première le mieux possible. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1282 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 1 (Février 2019) . - p. 33-40[article] Sédation palliative et sédation terminale [Article] / Jérôme Sainton ; Martine Derzelle . - 2019 . - p. 33-40.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.09.006
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 1 (Février 2019) . - p. 33-40
Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Relations entre professionnels de santé et patients ; Relations familiales ; Relations famille-professionnel de santé ; Sédation consciente ; Sédation profonde ; Soins palliatifsRésumé : Les situations de fin de vie où une sédation pharmacologique est envisageable sont d’abord le lieu d’enjeux relationnels importants entre le patient, l’entourage et les soignants. Le respect de ces enjeux détermine la pratique. Deux formes de sédation sont ainsi distinguées. La sédation palliative s’inscrit dans l’anthropologie relationnelle des soins palliatifs. Elle vise le soulagement des symptômes et s’insère dans une dynamique qu’elle cherche à soutenir et non à évincer. Pour ce faire, elle respecte les principes éthiques de la médecine, à commencer par le principe de proportionnalité des soins à la maladie et aux symptômes. Dans cette perspective, la sédation constitue un outil thérapeutique précieux au service d’une prise en charge palliative globale et socialisée, et la relation soignante s’inscrit toujours dans le cadre de l’alliance thérapeutique. À l’inverse, la sédation terminale s’inscrit dans la perspective technicienne et le cadre conceptuel de l’euthanasie. Elle vise une suspension de la conscience et précipite une rupture relationnelle, voire le décès. La sédation devient alors une simple procédure de déconnexion, une anticipation de la mort. La proportionnalité des soins n’est plus respectée. Une volonté de maîtrise et d’efficacité absolue sous-tend la pratique, ceci au prix de l’isolement et de la réification des personnes — depuis la dépersonnalisation du patient jusqu’à l’instrumentalisation des soignants. Sédation palliative et sédation terminale sont ainsi deux formes, deux modèles, qui guident la pratique dans des directions différentes. Il nous appartient d’essayer de toujours incarner la première le mieux possible. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1282 [...]
Titre : Le dispositif Leonetti-Claeys : sédation palliative ou terminale ? Type de document : Article Auteurs : Jérôme Sainton Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 41-48 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.09.010 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Euthanasie ; France ; Sédation profondeRésumé : Nous avons cherché à savoir si le dispositif Leonetti-Claeys relatif à la sédation (DLC) relève d’une sédation palliative ou terminale , et comment se sont positionnées les dernières recommandations professionnelles à cet égard. Il s’avère que le DLC ne cherche pas à diminuer, de façon ajustée et proportionnée, la perception de symptômes réfractaires, dans le respect des enjeux relationnels de la fin de vie — ce qui correspondrait à la sédation palliative. Il consiste davantage à maîtriser les modalités du mourir par l’application standardisée d’une procédure de déconnexion psychique et relationnelle, et constitue dès lors un type de sédation terminale. Derrière ce changement de paradigme, on peut craindre une double réduction : celle de la dignité à la maîtrise des conditions du mourir, et celle de la relation de soins à un « droit à ». À l’inverse, les recommandations publiées par la Société française d’accompagnement et de soins palliatifs (SFAP) et la Haute Autorité de santé (HAS) se sont efforcées de replacer le DLC dans une visée palliative. Fait nouveau, elles distinguent maintenant entre sédation proportionnée et sédation disproportionnée. Mais la question est posée de savoir si le registre même des efforts déployés, hautement protocolisés, ne risque pas pourtant de renforcer la logique technicienne du DLC. Par ailleurs, le tableau comparatif de la HAS entre le DLC et l’euthanasie est erroné. Au final, le DLC induit une prise en charge plus intensive que palliative. Tel est le paradoxe d’une réponse technicienne aux enjeux relationnels de la souffrance en fin de vie. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1282 [...]
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 1 (Février 2019) . - p. 41-48[article] Le dispositif Leonetti-Claeys : sédation palliative ou terminale ? [Article] / Jérôme Sainton . - 2019 . - p. 41-48.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.09.010
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 18, n° 1 (Février 2019) . - p. 41-48
Descripteurs : HE Vinci
Ethique ; Euthanasie ; France ; Sédation profondeRésumé : Nous avons cherché à savoir si le dispositif Leonetti-Claeys relatif à la sédation (DLC) relève d’une sédation palliative ou terminale , et comment se sont positionnées les dernières recommandations professionnelles à cet égard. Il s’avère que le DLC ne cherche pas à diminuer, de façon ajustée et proportionnée, la perception de symptômes réfractaires, dans le respect des enjeux relationnels de la fin de vie — ce qui correspondrait à la sédation palliative. Il consiste davantage à maîtriser les modalités du mourir par l’application standardisée d’une procédure de déconnexion psychique et relationnelle, et constitue dès lors un type de sédation terminale. Derrière ce changement de paradigme, on peut craindre une double réduction : celle de la dignité à la maîtrise des conditions du mourir, et celle de la relation de soins à un « droit à ». À l’inverse, les recommandations publiées par la Société française d’accompagnement et de soins palliatifs (SFAP) et la Haute Autorité de santé (HAS) se sont efforcées de replacer le DLC dans une visée palliative. Fait nouveau, elles distinguent maintenant entre sédation proportionnée et sédation disproportionnée. Mais la question est posée de savoir si le registre même des efforts déployés, hautement protocolisés, ne risque pas pourtant de renforcer la logique technicienne du DLC. Par ailleurs, le tableau comparatif de la HAS entre le DLC et l’euthanasie est erroné. Au final, le DLC induit une prise en charge plus intensive que palliative. Tel est le paradoxe d’une réponse technicienne aux enjeux relationnels de la souffrance en fin de vie. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1282 [...]
Paru le : 01/12/2018
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Titre : Développement des soins palliatifs de proximité à domicile : expérience de trois équipes mobiles Type de document : Article Auteurs : Coline Dantony ; Pascale Vassal ; Patricia Blanc ; Charles, Rodolphe Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 223-230 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.05.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Equipe mobile ; Médecine générale ; Soins à domicile ; Soins palliatifsRésumé : Introduction
Choisir de mourir chez soi est une décision complexe et mobilise de nombreux acteurs de soins. Dans la continuité du Plan triennal 2015–2018 qui consacre un axe d’intervention au déploiement des soins palliatifs à domicile, l’équipe mobile de soins palliatifs (EMSP) stéphanoise souhaite intensifier le soutien aux soignants et aux aidants en ville. Cet article a pour objectif de mettre en évidence l’intérêt de développer une activité à domicile auprès des patients et des professionnels de santé de ville.
Méthodes
Étude préliminaire, qualitative, observationnelle de 3 EMSP de la région Auvergne-Rhône-Alpes, de leurs actions à domicile et d’un choix de consultations marquantes.
Résultats
Sur l’ensemble des interventions physiques, le domicile représente entre 14 % et 25 % de l’activité des EMSP1&2. L’EMSP3 a réalisé 313 visites en 2016. Ces équipes sollicitées par les hôpitaux et les médecins traitants interviennent pour des problèmes éthiques, de douleur, ou autres symptômes d’inconfort, pour un soutien psychologique du patient, des aidants, ou des soignants libéraux, pour un besoin social ou une évaluation globale et pluridisciplinaire.
Conclusion
L’EMSP joue un rôle interstitiel fondamental cimentant un bricolage d’acteurs multiples, motivés, mais parfois aussi souffrants ou maladroits autour d’un malade en fin de vie à domicile. Véritable soutien pour le médecin généraliste et maillon entre la ville et l’hôpital, elle essaye de respecter l’intimité des familles, les choix des patients et le professionnalisme des soignants. Ces consultations complexes demandent du temps, de la disponibilité, de l’expérience, et exigent une approche transdisciplinaire.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/12616 [...]
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 6 (Décembre 2018) . - p. 223-230[article] Développement des soins palliatifs de proximité à domicile : expérience de trois équipes mobiles [Article] / Coline Dantony ; Pascale Vassal ; Patricia Blanc ; Charles, Rodolphe . - 2018 . - p. 223-230.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.05.002
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 6 (Décembre 2018) . - p. 223-230
Descripteurs : HE Vinci
Equipe mobile ; Médecine générale ; Soins à domicile ; Soins palliatifsRésumé : Introduction
Choisir de mourir chez soi est une décision complexe et mobilise de nombreux acteurs de soins. Dans la continuité du Plan triennal 2015–2018 qui consacre un axe d’intervention au déploiement des soins palliatifs à domicile, l’équipe mobile de soins palliatifs (EMSP) stéphanoise souhaite intensifier le soutien aux soignants et aux aidants en ville. Cet article a pour objectif de mettre en évidence l’intérêt de développer une activité à domicile auprès des patients et des professionnels de santé de ville.
Méthodes
Étude préliminaire, qualitative, observationnelle de 3 EMSP de la région Auvergne-Rhône-Alpes, de leurs actions à domicile et d’un choix de consultations marquantes.
Résultats
Sur l’ensemble des interventions physiques, le domicile représente entre 14 % et 25 % de l’activité des EMSP1&2. L’EMSP3 a réalisé 313 visites en 2016. Ces équipes sollicitées par les hôpitaux et les médecins traitants interviennent pour des problèmes éthiques, de douleur, ou autres symptômes d’inconfort, pour un soutien psychologique du patient, des aidants, ou des soignants libéraux, pour un besoin social ou une évaluation globale et pluridisciplinaire.
Conclusion
L’EMSP joue un rôle interstitiel fondamental cimentant un bricolage d’acteurs multiples, motivés, mais parfois aussi souffrants ou maladroits autour d’un malade en fin de vie à domicile. Véritable soutien pour le médecin généraliste et maillon entre la ville et l’hôpital, elle essaye de respecter l’intimité des familles, les choix des patients et le professionnalisme des soignants. Ces consultations complexes demandent du temps, de la disponibilité, de l’expérience, et exigent une approche transdisciplinaire.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/12616 [...]
Titre : Participation des aides-soignants aux réunions d’équipe hebdomadaires pluridisciplinaires dans le contexte des soins palliatifs : réalité ? Déterminants ? Propositions pour la pratique Type de document : Article Auteurs : Lise Journet Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 338-347 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.09.003 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Aide-soignante ; Equipe soignante ; Interdisciplinarité ; Relation professionnelle ; Soins palliatifsRésumé : Objectifs
La réunion de staff de soins palliatifs porte le symbole de l’interdisciplinarité. Mais qu’en est-il de la participation réelle des aides-soignants en son sein ? Si certains auteurs affirment l’intérêt de les intégrer aux discussions, plusieurs études suggèrent que leur participation dans d’autres services n’est pas optimale. L’objectif était d’étudier la participation des aides-soignants en réunion de staff de soins palliatifs et de mieux comprendre ses déterminants pour pouvoir proposer des pistes d’amélioration pratiques.
Méthodes
Une étude qualitative, par entretiens semi-directifs auprès d’aides-soignants et de médecins, a été menée dans trois services accueillant des patients en soins palliatifs (unité ou lits identifiés de soins palliatifs, service de médecine). L’analyse des verbatims a été faite par codage thématique. Trente des 32 points de la grille internationale COREQ ont été respectés.
Résultats
Neuf aides-soignants et trois médecins ont été interrogés. La majorité des aides-soignants déclarait ne jamais ou peu participer. Les déterminants étaient multiples : organisationnels, communicationnels, liés aux protagonistes. Une analyse distanciée a fait ressortir trois grandes « logiques » contraignant ces échanges : la hiérarchie, l’identité socioprofessionnelle des aides-soignants, l’organisation matérielle et institutionnelle.
Conclusion
La participation des aides-soignants aux réunions d’équipe ne semble pas optimale malgré le cadre a priori favorisant des soins palliatifs. L’analyse de ses déterminants fait ressortir trois grandes « logiques » dont aucune n’est facilement modifiable. Néanmoins, leur identification permet de proposer des pistes d’amélioration qui pourront être évaluées par des travaux ultérieurs.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/12616 [...]
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 6 (Décembre 2018) . - p. 338-347[article] Participation des aides-soignants aux réunions d’équipe hebdomadaires pluridisciplinaires dans le contexte des soins palliatifs : réalité ? Déterminants ? Propositions pour la pratique [Article] / Lise Journet . - 2018 . - p. 338-347.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.09.003
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 6 (Décembre 2018) . - p. 338-347
Descripteurs : HE Vinci
Aide-soignante ; Equipe soignante ; Interdisciplinarité ; Relation professionnelle ; Soins palliatifsRésumé : Objectifs
La réunion de staff de soins palliatifs porte le symbole de l’interdisciplinarité. Mais qu’en est-il de la participation réelle des aides-soignants en son sein ? Si certains auteurs affirment l’intérêt de les intégrer aux discussions, plusieurs études suggèrent que leur participation dans d’autres services n’est pas optimale. L’objectif était d’étudier la participation des aides-soignants en réunion de staff de soins palliatifs et de mieux comprendre ses déterminants pour pouvoir proposer des pistes d’amélioration pratiques.
Méthodes
Une étude qualitative, par entretiens semi-directifs auprès d’aides-soignants et de médecins, a été menée dans trois services accueillant des patients en soins palliatifs (unité ou lits identifiés de soins palliatifs, service de médecine). L’analyse des verbatims a été faite par codage thématique. Trente des 32 points de la grille internationale COREQ ont été respectés.
Résultats
Neuf aides-soignants et trois médecins ont été interrogés. La majorité des aides-soignants déclarait ne jamais ou peu participer. Les déterminants étaient multiples : organisationnels, communicationnels, liés aux protagonistes. Une analyse distanciée a fait ressortir trois grandes « logiques » contraignant ces échanges : la hiérarchie, l’identité socioprofessionnelle des aides-soignants, l’organisation matérielle et institutionnelle.
Conclusion
La participation des aides-soignants aux réunions d’équipe ne semble pas optimale malgré le cadre a priori favorisant des soins palliatifs. L’analyse de ses déterminants fait ressortir trois grandes « logiques » dont aucune n’est facilement modifiable. Néanmoins, leur identification permet de proposer des pistes d’amélioration qui pourront être évaluées par des travaux ultérieurs.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/12616 [...]
Titre : Dormir, c’est mourir un peu : l’angoisse liée à la somnolence en fin de vie Type de document : Article Auteurs : Emilie Démule Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 352-356 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.09.005 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Angoisse ; Refus de traitement ; Trouble panique ; Troubles de la veille et du sommeilRésumé : Certains patients douloureux, en situation palliative, refusent les traitements qui pourraient les soulager par peur d’être somnolents. À partir d’une situation clinique, et en s’appuyant sur un éclairage psychologique et anthropologique, nous tenterons de comprendre comment la somnolence peut devenir un inconfort psychique plus insupportable que la douleur, et ce que cela implique dans les pratiques soignantes, en particulier dans la prise en charge de la douleur. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/12616 [...]
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 6 (Décembre 2018) . - p. 352-356[article] Dormir, c’est mourir un peu : l’angoisse liée à la somnolence en fin de vie [Article] / Emilie Démule . - 2018 . - p. 352-356.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.09.005
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 6 (Décembre 2018) . - p. 352-356
Descripteurs : HE Vinci
Angoisse ; Refus de traitement ; Trouble panique ; Troubles de la veille et du sommeilRésumé : Certains patients douloureux, en situation palliative, refusent les traitements qui pourraient les soulager par peur d’être somnolents. À partir d’une situation clinique, et en s’appuyant sur un éclairage psychologique et anthropologique, nous tenterons de comprendre comment la somnolence peut devenir un inconfort psychique plus insupportable que la douleur, et ce que cela implique dans les pratiques soignantes, en particulier dans la prise en charge de la douleur. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/12616 [...]
Titre : Pupillométrie : une place dans le monitoring de la douleur et des sédations en soins palliatifs ? Type de document : Article Auteurs : Antoine Elyn ; Michel Mazerolles ; Nicolas Staffon ; [et al.] Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 365-372 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.09.004 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Douleur ; Sédation ; Soins palliatifs ; Surveillance ; Troubles pupillairesRésumé : Objectifs
En fin de vie, lors des sédations profondes et continues maintenues jusqu’au décès, l’évaluation correcte de la profondeur de la sédation et de la dose suffisante d’analgésie pour certains soins potentiellement douloureux est une condition éthique à leur réalisation, afin de prévenir des situations d’éveil éventuelles. Développé dans le domaine de l’anesthésie, la vidéopupillométrie est une technique de surveillance de la nociception explorant le système nerveux autonome. L’objectif de cet article est de proposer une revue narrative de la littérature sur la physiologie pupillaire, les interférences médicamenteuses connues et les différents domaines d’application de la pupillométrie.
Matériel et méthode
Les bases de données Medline, ScienceDirect et EM-Premium ont été interrogées. Les mots clés suivants ont été utilisés : « palliative care », « end-of-life », « pupillometry », « pupillary light reflex », « pupillary dilatation reflex », « monitoring », « pain », « nociception », « sedation », « awakeness ».
Résultats
Sur le plan physiologique, la pupillométrie est capable de refléter le tonus sympathique et parasympathique avec à la fois le réflexe photomoteur et le réflexe de dilatation pupillaire. Les interférences pharmacologiques sont nombreuses et il est important de les garder à l’esprit. Il n’existe actuellement aucune étude concernant les interférences qui peuvent être causées par les benzodiazépines, comme le midazolam. Dans la pratique clinique, en particulier en anesthésie, cet équilibre du tonus s’est avéré capable de prédire, de prévenir et d’évaluer la nociception pendant l’anesthésie. Pendant la sédation procédurale, certaines études apportent également la preuve que l’altération du réflexe photomoteur pourrait être le reflet de l’activité corticale et sous-corticale. Une bonne corrélation a été retrouvée avec les scores cliniques ou avec d’autres techniques de surveillance, comme l’indice électroencéphalographique bispectral (BIS), pour évaluer la profondeur de la sédation.
Conclusion
La pupillométrie pourrait permettre un contrôle adapté de la balance sédation–analgésie pour contribuer à la prévention d’états d’éveil involontaires et potentiellement inconfortable lors des sédations profondes et continues en fin de vie mais aussi à la prise en charge antalgique des patients en situation palliative.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/12616 [...]
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 6 (Décembre 2018) . - p. 365-372[article] Pupillométrie : une place dans le monitoring de la douleur et des sédations en soins palliatifs ? [Article] / Antoine Elyn ; Michel Mazerolles ; Nicolas Staffon ; [et al.] . - 2018 . - p. 365-372.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.09.004
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 6 (Décembre 2018) . - p. 365-372
Descripteurs : HE Vinci
Douleur ; Sédation ; Soins palliatifs ; Surveillance ; Troubles pupillairesRésumé : Objectifs
En fin de vie, lors des sédations profondes et continues maintenues jusqu’au décès, l’évaluation correcte de la profondeur de la sédation et de la dose suffisante d’analgésie pour certains soins potentiellement douloureux est une condition éthique à leur réalisation, afin de prévenir des situations d’éveil éventuelles. Développé dans le domaine de l’anesthésie, la vidéopupillométrie est une technique de surveillance de la nociception explorant le système nerveux autonome. L’objectif de cet article est de proposer une revue narrative de la littérature sur la physiologie pupillaire, les interférences médicamenteuses connues et les différents domaines d’application de la pupillométrie.
Matériel et méthode
Les bases de données Medline, ScienceDirect et EM-Premium ont été interrogées. Les mots clés suivants ont été utilisés : « palliative care », « end-of-life », « pupillometry », « pupillary light reflex », « pupillary dilatation reflex », « monitoring », « pain », « nociception », « sedation », « awakeness ».
Résultats
Sur le plan physiologique, la pupillométrie est capable de refléter le tonus sympathique et parasympathique avec à la fois le réflexe photomoteur et le réflexe de dilatation pupillaire. Les interférences pharmacologiques sont nombreuses et il est important de les garder à l’esprit. Il n’existe actuellement aucune étude concernant les interférences qui peuvent être causées par les benzodiazépines, comme le midazolam. Dans la pratique clinique, en particulier en anesthésie, cet équilibre du tonus s’est avéré capable de prédire, de prévenir et d’évaluer la nociception pendant l’anesthésie. Pendant la sédation procédurale, certaines études apportent également la preuve que l’altération du réflexe photomoteur pourrait être le reflet de l’activité corticale et sous-corticale. Une bonne corrélation a été retrouvée avec les scores cliniques ou avec d’autres techniques de surveillance, comme l’indice électroencéphalographique bispectral (BIS), pour évaluer la profondeur de la sédation.
Conclusion
La pupillométrie pourrait permettre un contrôle adapté de la balance sédation–analgésie pour contribuer à la prévention d’états d’éveil involontaires et potentiellement inconfortable lors des sédations profondes et continues en fin de vie mais aussi à la prise en charge antalgique des patients en situation palliative.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/12616 [...]
Titre : Prise en charge de la dyspnée en phase terminale à domicile : enquête auprès des médecins généralistes du nord des Landes Type de document : Article Auteurs : Sarah Frachet ; Bernard Paternostre ; Benoît Burucoa Article en page(s) : p. 331-337 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.08.004 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Dyspnee ; Malades en phase terminale ; Médecins généralistes ; Soins à domicileMots-clés : SOINS PALLIATIFS SOINS INFIRMIERS Résumé : Le médecin généraliste est un pivot de la prise en charge de la fin de vie à domicile. La dyspnée, symptôme fréquent à cette période est un facteur de souffrance et de stress pour le malade, les proches et les soignants. L’objectif de cette étude était de décrire sa prise en charge diagnostique et thérapeutique symptomatique en phase terminale à domicile par les médecins généralistes. Disponible en ligne : Non
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 6 (Décembre 2018) . - p. 331-337[article] Prise en charge de la dyspnée en phase terminale à domicile : enquête auprès des médecins généralistes du nord des Landes [Article] / Sarah Frachet ; Bernard Paternostre ; Benoît Burucoa . - p. 331-337.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.08.004
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 6 (Décembre 2018) . - p. 331-337
Descripteurs : HE Vinci
Dyspnee ; Malades en phase terminale ; Médecins généralistes ; Soins à domicileMots-clés : SOINS PALLIATIFS SOINS INFIRMIERS Résumé : Le médecin généraliste est un pivot de la prise en charge de la fin de vie à domicile. La dyspnée, symptôme fréquent à cette période est un facteur de souffrance et de stress pour le malade, les proches et les soignants. L’objectif de cette étude était de décrire sa prise en charge diagnostique et thérapeutique symptomatique en phase terminale à domicile par les médecins généralistes. Disponible en ligne : Non
Titre : Participation des aides-soignants aux réunions d’équipe hebdomadaires pluridisciplinaires dans le contexte des soins palliatifs : réalité ? Déterminants ? Propositions pour la pratique Type de document : Article Auteurs : Lise Journet Article en page(s) : p. 338-347 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.09.003 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Equipe soignante ; Processus de groupe ; Soins palliatifsMots-clés : Aides-soignants Résumé : La réunion de staff de soins palliatifs porte le symbole de l’interdisciplinarité. Mais qu’en est-il de la participation réelle des aides-soignants en son sein ? Si certains auteurs affirment l’intérêt de les intégrer aux discussions, plusieurs études suggèrent que leur participation dans d’autres services n’est pas optimale. L’objectif était d’étudier la participation des aides-soignants en réunion de staff de soins palliatifs et de mieux comprendre ses déterminants pour pouvoir proposer des pistes d’amélioration pratiques. Disponible en ligne : Non
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 6 (Décembre 2018) . - p. 338-347[article] Participation des aides-soignants aux réunions d’équipe hebdomadaires pluridisciplinaires dans le contexte des soins palliatifs : réalité ? Déterminants ? Propositions pour la pratique [Article] / Lise Journet . - p. 338-347.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.09.003
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 6 (Décembre 2018) . - p. 338-347
Descripteurs : HE Vinci
Equipe soignante ; Processus de groupe ; Soins palliatifsMots-clés : Aides-soignants Résumé : La réunion de staff de soins palliatifs porte le symbole de l’interdisciplinarité. Mais qu’en est-il de la participation réelle des aides-soignants en son sein ? Si certains auteurs affirment l’intérêt de les intégrer aux discussions, plusieurs études suggèrent que leur participation dans d’autres services n’est pas optimale. L’objectif était d’étudier la participation des aides-soignants en réunion de staff de soins palliatifs et de mieux comprendre ses déterminants pour pouvoir proposer des pistes d’amélioration pratiques. Disponible en ligne : Non
Titre : Connaissance et pratique infirmière dans l’accompagnement des patients en fin de vie dans les services de médecine du centre national hospitalier et universitaire Hubert-K.-Maga de Cotonou (Bénin) Type de document : Article Article en page(s) : p. 348-351 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.07.002 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Bénin ; Soins palliatifsMots-clés : Connaissances attitudes et pratiques en santé Infirmiers Résumé : Introduction : Les soins palliatifs constituent un nouveau concept dans la pratique des soignants au Bénin. Les objectifs de notre travail étaient d’évaluer la connaissance et de répertorier les pratiques infirmières en matière d’accompagnement des patients en fin de vie.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude transversale descriptive qui s’est déroulée du15/08 au 30/09/2014. Elle a concerné tous les infirmiers exerçant dans les services de médecine du centre national hospitalier universitaire Hubert-K.-Maga à Cotonou.
Résultats : Un total de 28 infirmiers a été enquêté. Seulement huit connaissaient la notion de fin de vie (soit 28,6 %), parmi lesquels sept avaient déclaré que les besoins principaux étaient de calmer la douleur (soit 87,5 %). Vingt-et-un infirmiers ont déclaré n’avoir jamais participé à un accompagnement en fin de vie (soit 75 %).
Conclusion : L’accompagnement des patients en fin de vie est méconnu par le personnel infirmier. Les besoins de formation du personnel dans ce domaine s’avèrent donc nécessaires.Disponible en ligne : Non
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 6 (Décembre 2018) . - p. 348-351[article] Connaissance et pratique infirmière dans l’accompagnement des patients en fin de vie dans les services de médecine du centre national hospitalier et universitaire Hubert-K.-Maga de Cotonou (Bénin) [Article] . - p. 348-351.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.07.002
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 6 (Décembre 2018) . - p. 348-351
Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement de la fin de la vie ; Bénin ; Soins palliatifsMots-clés : Connaissances attitudes et pratiques en santé Infirmiers Résumé : Introduction : Les soins palliatifs constituent un nouveau concept dans la pratique des soignants au Bénin. Les objectifs de notre travail étaient d’évaluer la connaissance et de répertorier les pratiques infirmières en matière d’accompagnement des patients en fin de vie.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude transversale descriptive qui s’est déroulée du15/08 au 30/09/2014. Elle a concerné tous les infirmiers exerçant dans les services de médecine du centre national hospitalier universitaire Hubert-K.-Maga à Cotonou.
Résultats : Un total de 28 infirmiers a été enquêté. Seulement huit connaissaient la notion de fin de vie (soit 28,6 %), parmi lesquels sept avaient déclaré que les besoins principaux étaient de calmer la douleur (soit 87,5 %). Vingt-et-un infirmiers ont déclaré n’avoir jamais participé à un accompagnement en fin de vie (soit 75 %).
Conclusion : L’accompagnement des patients en fin de vie est méconnu par le personnel infirmier. Les besoins de formation du personnel dans ce domaine s’avèrent donc nécessaires.Disponible en ligne : Non
Titre : Relations bioculturelles en oncopédiatrie au Cameroun : coconstruction symbolique des traitements Type de document : Article Auteurs : Serge Patient Makak ; Léopold Molel Belika Article en page(s) : p. 357-364 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.07.001 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Cameroun ; Culture (sociologie) ; Éducation du patient comme sujet ; Négociation ; Pédiatrie ; Soins palliatifsMots-clés : Oncologie Résumé : Objectif : L’article documente le vécu et les représentations sous-jacentes aux soins cliniques pour comprendre le suivi des protocoles ainsi que l’adaptation des soignés et leurs familles.
Matériel et méthodes : Quatre études de cas et 12 entretiens avec les soignants dont huit entretiens avec le personnel au niveau clinique et quatre entretiens avec des acteurs de soins en dehors de la biomédecine ont été menés. Pour l’intelligibilité de notre propos, l’approche constructiviste s’est avérée la mieux appropriée.
Résultats : Au début de toute maladie les familles s’en font une représentation au travers des modèles explicatifs de leurs sociocultures et leurs propres expériences qui oscillent sur des pôles naturaliste et spiritualiste. Par conséquent, le recours à plusieurs avis médicaux est l’attitude qui s’en dégage. Au Cameroun, l’éducation thérapeutique des patients qui permet de socialiser les soignés et leurs familles aux situations cliniques est davantage un échange informatif dépendant des dimensions affectives, cognitives ou conatives de la relation soignant/soigné. Elle ne devient efficiente qu’au moment où l’éducation culturelle du thérapeute lui permet de desceller les non-dits et les médiateurs de cette relation, afin d’établir des échanges négociés, partagés et mutuellement compris.
Conclusion : La maîtrise et le suivi assidu des protocoles thérapeutiques dans les soins palliatifs pédiatriques en Afrique subsaharienne interpellent le rôle du médecin qui sans être un spécialiste des cultures, se doit de ne pas faire fi des médecines parallèles qui sont à la portée de leurs patients et leurs familles et de collaborer avec eux dans les prises de décisions liées à leurs orientations thérapeutiques.Disponible en ligne : Non
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 6 (Décembre 2018) . - p. 357-364[article] Relations bioculturelles en oncopédiatrie au Cameroun : coconstruction symbolique des traitements [Article] / Serge Patient Makak ; Léopold Molel Belika . - p. 357-364.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.07.001
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 6 (Décembre 2018) . - p. 357-364
Descripteurs : HE Vinci
Cameroun ; Culture (sociologie) ; Éducation du patient comme sujet ; Négociation ; Pédiatrie ; Soins palliatifsMots-clés : Oncologie Résumé : Objectif : L’article documente le vécu et les représentations sous-jacentes aux soins cliniques pour comprendre le suivi des protocoles ainsi que l’adaptation des soignés et leurs familles.
Matériel et méthodes : Quatre études de cas et 12 entretiens avec les soignants dont huit entretiens avec le personnel au niveau clinique et quatre entretiens avec des acteurs de soins en dehors de la biomédecine ont été menés. Pour l’intelligibilité de notre propos, l’approche constructiviste s’est avérée la mieux appropriée.
Résultats : Au début de toute maladie les familles s’en font une représentation au travers des modèles explicatifs de leurs sociocultures et leurs propres expériences qui oscillent sur des pôles naturaliste et spiritualiste. Par conséquent, le recours à plusieurs avis médicaux est l’attitude qui s’en dégage. Au Cameroun, l’éducation thérapeutique des patients qui permet de socialiser les soignés et leurs familles aux situations cliniques est davantage un échange informatif dépendant des dimensions affectives, cognitives ou conatives de la relation soignant/soigné. Elle ne devient efficiente qu’au moment où l’éducation culturelle du thérapeute lui permet de desceller les non-dits et les médiateurs de cette relation, afin d’établir des échanges négociés, partagés et mutuellement compris.
Conclusion : La maîtrise et le suivi assidu des protocoles thérapeutiques dans les soins palliatifs pédiatriques en Afrique subsaharienne interpellent le rôle du médecin qui sans être un spécialiste des cultures, se doit de ne pas faire fi des médecines parallèles qui sont à la portée de leurs patients et leurs familles et de collaborer avec eux dans les prises de décisions liées à leurs orientations thérapeutiques.Disponible en ligne : Non
Paru le : 01/10/2018
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Titre : Pourquoi l’enfant polyhandicapé aurait-il besoin de soins palliatifs ? Regard d’un neuropédiatre Type de document : Article Auteurs : Vincent Des Portes Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 250-253 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.04.003 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Abstention thérapeutique ; Enfant ; France ; Parentalité ; Personnes handicapées ; Soins palliatifsRésumé : Pourquoi les enfants polyhandicapés auraient-ils besoin de soins palliatifs ? À cette question provocatrice du comité scientifique des deuxièmes rencontres biennales de la Fédération des équipes ressource régionales de soins palliatifs pédiatriques (Lyon, octobre 2017), l’auteur répond à partir de sa perception sensible en tant qu’humain des histoires vécues. Argumentant la socialisation aux enfants polyhandicapés, comme point de rencontre entre équipes et mondes différents, il décline ici ce qui pourraient être les pierres angulaires d’une démarche palliative intégrée au bénéfice des enfants polyhandicapés et de leur famille : la pluralité des expertises cliniques – parentales et professionnelles – au service de la prise de décision la plus ajustée possible et de la gestion des symptômes les plus difficiles. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/12550 [...]
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 5 (Octobre 2018) . - p. 250-253[article] Pourquoi l’enfant polyhandicapé aurait-il besoin de soins palliatifs ? Regard d’un neuropédiatre [Article] / Vincent Des Portes . - 2018 . - p. 250-253.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.04.003
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 5 (Octobre 2018) . - p. 250-253
Descripteurs : HE Vinci
Abstention thérapeutique ; Enfant ; France ; Parentalité ; Personnes handicapées ; Soins palliatifsRésumé : Pourquoi les enfants polyhandicapés auraient-ils besoin de soins palliatifs ? À cette question provocatrice du comité scientifique des deuxièmes rencontres biennales de la Fédération des équipes ressource régionales de soins palliatifs pédiatriques (Lyon, octobre 2017), l’auteur répond à partir de sa perception sensible en tant qu’humain des histoires vécues. Argumentant la socialisation aux enfants polyhandicapés, comme point de rencontre entre équipes et mondes différents, il décline ici ce qui pourraient être les pierres angulaires d’une démarche palliative intégrée au bénéfice des enfants polyhandicapés et de leur famille : la pluralité des expertises cliniques – parentales et professionnelles – au service de la prise de décision la plus ajustée possible et de la gestion des symptômes les plus difficiles. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/12550 [...]
Titre : Pourquoi l’enfant polyhandicapé aurait-il besoin de soins palliatifs ? Expérience d’un groupe pluridisciplinaire de professionnelles en soins palliatifs pédiatriques Type de document : Article Auteurs : Florence Etourneau ; Nadine Cojean ; Barbara Edda-Messi ; [et al.] Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 254-257 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.03.005 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Enfant ; Groupe ; Incertitude ; Interdisciplinarité ; Pédiatrie ; Personnes handicapées ; Soins palliatifsRésumé :
Florence Étourneau a, ⁎ , Nadine Cojean b, Barbara Edda-Messi c, Isabelle Letourneur d, Sandra Frache e
a Équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques du Centre-Val de Loire (Pallience), CHRU Clocheville, 49, boulevard Béranger, 37044 Tours cedex 9, France
b Équipe ressource alsacienne de soins palliatifs pédiatriques, hôpitaux universitaires de Strasbourg, avenue Molière, 67200 Strasbourg, France
c Équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques d’Île-de-France (Paliped), 3-5, rue de Metz, 75010 Paris, France
d Équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques La Brise, CHU de Rennes La Tauvrais, rue de la Tauvrais, 35033 Rennes cedex, France
e Équipe ressource de soins palliatifs pédiatriques de Franche-Comté, département de soins palliatifs, CHU Jean-Minjoz, boulevard Fleming, 25030 Besançon cedex, France
⁎Auteur correspondant.
Résumé
Pourquoi les enfants polyhandicapés auraient-ils besoin de soins palliatifs ? À cette question provocatrice du comité scientifique des Deuxièmes rencontres biennales de la Fédération des équipes ressource régionales de soins palliatifs pédiatriques (Lyon, octobre 2017), les auteurs répondent à partir de leur expérience professionnelle en tant que membres d’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques. Nous proposons de déconstruire les représentations des soins palliatifs associées à la mort et d’appréhender les situations sous l’angle de l’incertitude, concept qui nous semble particulièrement pertinent pour accompagner les enfants polyhandicapés, leurs familles et les équipes professionnelles. Nous développons l’idée qu’apprivoiser l’incertitude et ses vicissitudes permet d’être au plus près des besoins des enfants dans la mesure où elle est constitutive de notre statut d’être vivant.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/12550 [...]
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 5 (Octobre 2018) . - p. 254-257[article] Pourquoi l’enfant polyhandicapé aurait-il besoin de soins palliatifs ? Expérience d’un groupe pluridisciplinaire de professionnelles en soins palliatifs pédiatriques [Article] / Florence Etourneau ; Nadine Cojean ; Barbara Edda-Messi ; [et al.] . - 2018 . - p. 254-257.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.03.005
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 5 (Octobre 2018) . - p. 254-257
Descripteurs : HE Vinci
Enfant ; Groupe ; Incertitude ; Interdisciplinarité ; Pédiatrie ; Personnes handicapées ; Soins palliatifsRésumé :
Florence Étourneau a, ⁎ , Nadine Cojean b, Barbara Edda-Messi c, Isabelle Letourneur d, Sandra Frache e
a Équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques du Centre-Val de Loire (Pallience), CHRU Clocheville, 49, boulevard Béranger, 37044 Tours cedex 9, France
b Équipe ressource alsacienne de soins palliatifs pédiatriques, hôpitaux universitaires de Strasbourg, avenue Molière, 67200 Strasbourg, France
c Équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques d’Île-de-France (Paliped), 3-5, rue de Metz, 75010 Paris, France
d Équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques La Brise, CHU de Rennes La Tauvrais, rue de la Tauvrais, 35033 Rennes cedex, France
e Équipe ressource de soins palliatifs pédiatriques de Franche-Comté, département de soins palliatifs, CHU Jean-Minjoz, boulevard Fleming, 25030 Besançon cedex, France
⁎Auteur correspondant.
Résumé
Pourquoi les enfants polyhandicapés auraient-ils besoin de soins palliatifs ? À cette question provocatrice du comité scientifique des Deuxièmes rencontres biennales de la Fédération des équipes ressource régionales de soins palliatifs pédiatriques (Lyon, octobre 2017), les auteurs répondent à partir de leur expérience professionnelle en tant que membres d’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques. Nous proposons de déconstruire les représentations des soins palliatifs associées à la mort et d’appréhender les situations sous l’angle de l’incertitude, concept qui nous semble particulièrement pertinent pour accompagner les enfants polyhandicapés, leurs familles et les équipes professionnelles. Nous développons l’idée qu’apprivoiser l’incertitude et ses vicissitudes permet d’être au plus près des besoins des enfants dans la mesure où elle est constitutive de notre statut d’être vivant.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/12550 [...]
Titre : Quelle place pour l’intervention d’une équipe mobile de soins palliatifs en neurologie pédiatrique ? Type de document : Article Auteurs : Marie-Amélie Rocchisani ; Marcel-Louis Viallard Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 261-268 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.03.004 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Equipe mobile ; Pédiatrie ; Soins palliatifsRésumé : Objectifs de l’étude
Les services de neurologie et de maladies métaboliques pédiatriques accueillent quotidiennement des enfants avec des conditions chroniques complexes. L’objectif principal de l’étude était d’analyser les motifs des demandes faites à une équipe mobile de médecine palliative. Les objectifs secondaires étaient de recueillir l’évaluation effectuée et les rôles tenus par l’équipe mobile de médecine palliative.
Matériel et méthode
Il s’agissait d’un recueil rétrospectif à partir des dossiers d’une équipe mobile de médecine palliative entre le 1er novembre 2014 et le 31 octobre 2015.
Résultats
L’équipe mobile de médecine palliative a été sollicitée pour 32 enfants. Parmi eux, 18 d’entre eux étaient à domicile sans prise en charge par un réseau de soins palliatifs ou par une hospitalisation à domicile, sept étaient à domicile avec l’intervention d’une équipe d’hospitalisation à domicile et/ou d’un réseau de soins palliatifs, deux étaient externes dans un institut médicoéducatif. Quatre enfants ne vivaient pas à domicile. Le motif de l’appel de la première demande était une évaluation globale pour 24 cas (75 %), la participation à une réunion de délibération collégiale en amont d’un éventuel passage dans un service de réanimation dans 12 cas (37 %) avec la rédaction d’une « fiche de transmission médicale » au décours et une prise en charge de la phase terminale dans 9 cas (28 %). Le motif d’appel pour une évaluation de la douleur uniquement était pour 3 cas (9 %). Pour ces trois cas, l’équipe mobile de médecine palliative avait repéré une situation palliative et avait alors réalisé une évaluation globale dans le cadre d’une démarche palliative. L’équipe mobile de médecine palliative a été sollicitée pour neuf enfants soit 28 % en phase terminale et qui sont tous décédés. Parmi ces neuf enfants, six, soit 67 % étaient vus pour la première fois lors de la première intervention en phase terminale.
Conclusion
Il s’agit d’un exemple concret de l’acculturation à la médecine palliative. Ce travail de mise en place de la démarche palliative est à poursuivre en repérant les situations en amont de la phase terminale pour mieux anticiper les différentes problématiques de ces situations complexes chroniques.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/12550 [...]
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 5 (Octobre 2018) . - p. 261-268[article] Quelle place pour l’intervention d’une équipe mobile de soins palliatifs en neurologie pédiatrique ? [Article] / Marie-Amélie Rocchisani ; Marcel-Louis Viallard . - 2018 . - p. 261-268.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.03.004
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 5 (Octobre 2018) . - p. 261-268
Descripteurs : HE Vinci
Equipe mobile ; Pédiatrie ; Soins palliatifsRésumé : Objectifs de l’étude
Les services de neurologie et de maladies métaboliques pédiatriques accueillent quotidiennement des enfants avec des conditions chroniques complexes. L’objectif principal de l’étude était d’analyser les motifs des demandes faites à une équipe mobile de médecine palliative. Les objectifs secondaires étaient de recueillir l’évaluation effectuée et les rôles tenus par l’équipe mobile de médecine palliative.
Matériel et méthode
Il s’agissait d’un recueil rétrospectif à partir des dossiers d’une équipe mobile de médecine palliative entre le 1er novembre 2014 et le 31 octobre 2015.
Résultats
L’équipe mobile de médecine palliative a été sollicitée pour 32 enfants. Parmi eux, 18 d’entre eux étaient à domicile sans prise en charge par un réseau de soins palliatifs ou par une hospitalisation à domicile, sept étaient à domicile avec l’intervention d’une équipe d’hospitalisation à domicile et/ou d’un réseau de soins palliatifs, deux étaient externes dans un institut médicoéducatif. Quatre enfants ne vivaient pas à domicile. Le motif de l’appel de la première demande était une évaluation globale pour 24 cas (75 %), la participation à une réunion de délibération collégiale en amont d’un éventuel passage dans un service de réanimation dans 12 cas (37 %) avec la rédaction d’une « fiche de transmission médicale » au décours et une prise en charge de la phase terminale dans 9 cas (28 %). Le motif d’appel pour une évaluation de la douleur uniquement était pour 3 cas (9 %). Pour ces trois cas, l’équipe mobile de médecine palliative avait repéré une situation palliative et avait alors réalisé une évaluation globale dans le cadre d’une démarche palliative. L’équipe mobile de médecine palliative a été sollicitée pour neuf enfants soit 28 % en phase terminale et qui sont tous décédés. Parmi ces neuf enfants, six, soit 67 % étaient vus pour la première fois lors de la première intervention en phase terminale.
Conclusion
Il s’agit d’un exemple concret de l’acculturation à la médecine palliative. Ce travail de mise en place de la démarche palliative est à poursuivre en repérant les situations en amont de la phase terminale pour mieux anticiper les différentes problématiques de ces situations complexes chroniques.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/12550 [...]