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Titre : | Les anomalies congénitales de l'ouraque chez l'enfant : le point de vue du chirurgien pédiatre (2013) |
Auteurs : | D. El Azzouzi, Auteur ; A. Lasseri, Auteur |
Type de document : | Article |
Dans : | Journal de pédiatrie et de puériculture (6, Décembre 2013) |
Article en page(s) : | p. 301-307 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Chirurgie ; Enfant (6-12 ans) ; Maladie congénitale ; Néonatalogie ; Nouveau-né ; Pédiatrie |
Résumé : |
Introduction : Les anomalies congénitales de louraque, bien quexceptionnelles, nécessitent dêtre connues par les chirurgiens pédiatres, car elles relèvent dune prise en charge adaptée.
Patients et méthode : En labsence de traitement, les enfants sont exposés aux risques de récurrence des symptômes, de complications infectieuses ou de dégénérescence plus tard en adénocarcinome mucosécrétant de type liberkhünien, colloïde ou en bague à chaton. Résultat : Un défaut doblitération partiel ou total du canal allantoïdien au cinquième mois de gestation peut être à lorigine de quatre pathologies bénignes de louraque. La fistule ombilico-vésicale (47,6 %) est en principe diagnostiquée à la période néonatale. Chez le grand enfant, la forme la plus fréquente est le kyste de louraque (30,7 %), alors que les fistules borgnes externes (16,4 %) et internes (3,2 %) sont plus rares. Discussion : Le diagnostic repose sur lexamen clinique et limagerie médicale associant léchographie, la fistulographie et luro-scanner. Les risques de complication doivent systématiquement conduire à proposer un traitement chirurgical. La chirurgie laparoscopique apparaît comme une voie dabord intéressante pour ce type dintervention. |
Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |