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Titre : | Évaluation du test (-2)proPSA combiné au PSA total et PSA libre pour la détection précoce du cancer de la prostate (2013) |
Auteurs : | Pierre-Jean Lamy, Auteur ; F. Montels, Auteur ; J.C. Tosi, Auteur ; et al., Auteur |
Type de document : | Article |
Dans : | Annales de Biologie Clinique (71, n° 5, 2013) |
Article en page(s) : | 537-544 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Antigène spécifique de la prostate ; Marqueurs biologiques tumoraux ; Tumeurs de la prostate |
Résumé : | La validation analytique et clinique de nouveaux biomarqueurs de détection précoce du cancer de la prostate est nécessaire. Lanalyse du (-2)proPSA adjoint aux valeurs du PSAT et du PSA libre standardisés permet de calculer un index PHI relié à une probabilité plus forte de biopsie positive chez des patients présentant des valeurs de PSA comprises dans la zone dincertitude de diagnostic de cancer, entre 3-4 et 10 ng/mL. Le but de cette étude est de valider les performances analytiques du (-2)proPSA et de déterminer la valeur prédictive de lindex PHI pour la détection précoce du cancer de la prostate. Les performances analytiques du test (-2)proPSA sont suffisantes pour un usage en clinique avec une sensibilité de 3,64 pg/mL et une gamme large permettant déviter les dilutions. La stabilité de lanalyte est bonne jusquà au moins 3 h à température ambiante avant centrifugation. Létude des valeurs du PSAT, du PSAL, du (-2)proPSA et de lindex PHI dans une population de patients consultant pour un diagnostic précoce dun cancer de la prostate montre que lindex PHI est le marqueur prédictif de cancer le plus performant avec une aire sous la courbe ROC de 0,70 alors quelle nest seulement que de 0,56 pour le PSA Total. |
Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |