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Titre : | Le syndrome de Prader-Willi (2013) |
Auteurs : | V. Beauloye, Auteur ; N. Jodogne, Auteur ; M. Dassy, Auteur |
Type de document : | Article |
Dans : | Louvain Médical (7, SEPTEMBRE 2013) |
Article en page(s) : | p. 463-467 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Apprentissage ; Complications ; Comportement ; Développement ; Diagnostic ; Hormones ; Hypertonie ; Hypogentalisme ; Maladie genetique ; Maladies rares ; Nouveau-né ; Soins d'urgence ; Syndrome de Prader-Willi ; Thérapeutique ; Urgences |
Mots-clés: | syndrome de prader-willi ; maladie neurogénétique |
Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |