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Titre : | Nouveaux marqueurs biologiques du remodelage osseux dans l'ostéoporose (2008) |
Auteurs : | P. Garnero |
Type de document : | Article |
Dans : | Médecine nucléaire (32, n° 12, 2008) |
Article en page(s) : | pp. 17-27 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Marqueurs biologiques ; Ostéoporose |
Résumé : | Les marqueurs biologiques actuels du remodelage osseux ont montré leur intérêt dans l évaluation du risque de fracture et du suivi des traitements dans l ostéoporose postménopausique. De nouveaux marqueurs biologiques ont récemment été développés. Ils comprennent des protéines non collagéniques comme la sialoprotéine osseuse, des fragments urinaires de l ostéocalcine, des enzymes ostéoclastiques (isoenzyme 5b de la phosphatase acide résistante à l acide tartrique et cathepsin K), des régulateurs de l activité ostéoclastique (ostéoprotégerine et RANK-L) ou ostéoblastique (molécules de la voie de signalisation Wnt) et enfin des modifications post-traductionnelles du collagène (molécules glycatées et ? isomérisation). Des études récentes montrent que les concentrations de la molécule de pontage glyquée, pentosidine et du rapport urinaire entre la forme native (?CTX) et ? isomerisée (?CTX) du collagène sont associées au risque de fracture indépendamment de la densité minérale osseuse. Le rapport urinaire ?/? CTX varie également de manière différente suivant le type de traitements antirésorbants et avec l hormone parathyroïde. L identification des modifications post-traductionnelles du collagène qui influencent directement les propriétés biomécaniques de l os devraient permettre le développement de nouveaux marqueurs biologiques permettant d améliorer la prédiction du risque de fracture de fracture chez la femme ménopausée et de l efficacité des traitements. |
Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |