Annales de Biologie Clinique (2001-)
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Paru le : 01/09/2022
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Ajouter le résultat dans votre panierAnalyse du polymorphisme insertion/délétion du gène de facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et des facteurs de risque environnementaux dans un échantillon de la population algérienne atteinte de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (DMLAn) / Ghania Abid in Annales de Biologie Clinique, Vol. 80, n°5 (Septembre 2022)
Titre : Analyse du polymorphisme insertion/délétion du gène de facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et des facteurs de risque environnementaux dans un échantillon de la population algérienne atteinte de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (DMLAn) Type de document : Article Auteurs : Ghania Abid ; Ahlem Messal ; Mohammed Harmel ; Nawel Adda Neggaz ; Aicha Idder ; Meriem Abdi ; Djabaria Naima Meroufel ; Mostefa Fodil ; Faouzia Zemani-Fodil Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 413-422 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1762 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci
Algérie ; Dégénérescence maculaire ; Génétique ; Hypertension arterielle ; Réaction de polymérisation en chaîneMots-clés : Facteurs de croissance endothéliale vasculaire Résumé : Introduction
Un nombre croissant de preuves montrent que les facteurs génétiques et environnementaux peuvent influencer le risque de la forme néovasculaire de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLAn). L’objectif de cette étude était d’abord d’analyser l’association du polymorphisme d’insertion/délétion dans le gène VEGF et des facteurs environnementaux avec le risque de la DMLAn, puis d’étudier si ces facteurs ont un impact sur l’âge d’apparition de cette maladie dans un échantillon de population algérienne.
Méthodes
Soixante-douze patients atteints de la DMLA et 124 témoins ont été recrutés ; un questionnaire standardisé a été utilisé pour recueillir des informations concernant les maladies systémiques sous-jacentes et les facteurs environnementaux importants. Le génotypage du SNP VEGF (I/D) a été réalisé par une l’approche de PCR standard, et les analyses statistiques ont été réalisées à l’aide du logiciel IBM SPSS statistics 21.
Résultats
Une association significative a été rapportée entre l’âge (p Conclusion
Nos résultats suggèrent que l’âge, le tabagisme, l’alcool, l’hypertension, l’hyperlipidémie et les maladies thyroïdiennes sont des facteurs de risque possibles qui pourraient augmenter le risque de la DMLA néovasculaire. De plus, le VEGF – 2549 I/D pourrait ne pas être associé au risque de développement de la DMLA. Enfin, les maladies thyroïdiennes pourraient accélérer le développement de la DMLAn à un âge plus précoce.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=301354
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°5 (Septembre 2022) . - p. 413-422[article]
Titre : Cause rare d’hypercalcémie gravissime chez l’enfant : cas clinique Type de document : Article Auteurs : Charles R. Lefevre ; Lucas Peltier ; Anna Lokchine ; Amélie Ryckewaert ; Caroline Moreau Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 460-463 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1747 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci
Complications ; Diagnostic ; Génétique ; Humains ; Hypercalcemie ; NourrissonMots-clés : Néphrocalcinose-néphrocalcinose intoxication à la vitamine D déficit CYP24A1Mâle, Mâle enfant Garderies d'enfantsMale Child, Preschool Vitamin D3 24-Hydroxylase Calcium Vitamin D Hypercalciuria Résumé : Contexte
Le déficit en 25-hydroxyvitamine D 24-hydroxylase (CYP24A1) est une cause rare d’hypercalcémie infantile autosomique récessive due à une hypersensibilité à la vitamine D.
Présentation du cas
Nous rapportons le cas d’un garçon de 2 ans qui a présenté une hypercalcémie-hypercalciurie sévère et une néphrocalcinose bilatérale. Les examens de laboratoire ont détecté une parathormone effondrée et un 1α,25-dihydroxycholécalciférol très élevé ainsi qu’une excrétion accrue de phosphate (hypophosphatémie et hyperphosphaturie). Une prise en charge adaptée avec deux cures d’acide palmidronique et une éviction de la vitamine D et du calcium a permis de le stabiliser. Un variant pathogène homozygote p.Leu409Ser sur le gène CYP24A1 entraînant un effondrement de l’activité de la 25-hydroxyvitamine D24-hydroxylase a été retrouvé. Un développement normal est possible avec une prise en charge et un suivi clinique, biologique et nutritionnel méticuleux.
Conclusions
L’hypersensibilité à la vitamine D est un défi pendant l’enfance, notamment en raison de la nécessité d’éviter la vitamine D tout en exigeant un suivi nutritionnel étroit pour maintenir une croissance normale. Les biomarqueurs tels que le rapport des métabolites de la vitamine D et la 24,25(OH)2D3, ainsi que le calcium ionisé et la gestion nutritionnelle peuvent contribuer à un suivi adéquat des patients souffrant d’hypersensibilité à la vitamine D.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=301356
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°5 (Septembre 2022) . - p. 460-463[article]
Titre : Cryptococcose pulmonaire chez un patient immunocompétent Type de document : Article Auteurs : Grégoire Pasquier ; Emilie Guemas ; Loïc Sobanska ; Magalie Demar Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 495-496 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1748 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Cryptococcose pulmonaire, Cryptococcose, Rhodococcus equi Cryptococcose pulmonaire Cryptococcosis*/drug therapy Humans Résumé : A 71-year-old woman living in French Guiana presented multiple pulmonary nodules discovered on CT-scan during an examination for cough. She had a past medical history of cardiovascular diseases and no causes of immunosuppression (HIV serology negative). Direct examination with May-Grünwald Giemsa staining of bronchoalveolar lavage fluid (BALF) was performed. First, presence of Histoplasma capsulatum var. capsulatum was suspected because of the images (figure 1) of typical ovoid, small sized (2 to 5 μm), intramacrophagic yeasts. However, other images (figure 2) showed round budding yeasts, ranging from 3 to 10 μm, with an uncolored capsule. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=301357
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°5 (Septembre 2022) . - p. 495-496[article]
Titre : Découverte d’une maladie de Waldenström via une interférence de turbidité : à propos d’un cas Type de document : Article Auteurs : Pauline Masson ; Ecaterina Chutova ; Charlotte Oris ; Louis-Thomas Dannus ; Vincent Sapin ; Damien Bouvier Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 487-493 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1752 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Complications ; dosage biologique ; HumainsMots-clés : Macroglobulinémie de Waldenström gammapathie monoclonale de signification indéterminéeparaprotéine Waldenström interférence turbidité Waldenstrom Macroglobulinemia*/diagnosis Monoclonal Gammopathy of Undetermined Pertinence clinique Échographie mammaire Sujet âgé Plasmocytes Significance*/complications Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance*/diagnosis Female Humans Aged Plasma Cells Biological Assay Résumé : Une femme de 65 ans est admise aux urgences pour une chute. À l’admission, un échantillon de sang a été prélevé pour réaliser un bilan biologique de routine. Sur ce bilan, la mesure spectrophotométrique de la glycémie par la méthode de l’hexokinase était impossible en raison d’un indice de lactescence trop élevé et ce malgré un plasma d’aspect clair. Il est bien connu que l’hémolyse, l’ictère et la lactescence interfèrent dans le dosage spectrophotométrique. Cependant, dans ce cas, il n’y a pas de perturbation du bilan lipidique chez la patiente. Une prestation de conseil a donc été réalisée par le service de biochimie afin de recommander la réalisation d’une électrophorèse des protéines sériques car la présence d’une gammapathie monoclonale à des concentrations très élevées génère de la turbidité et interfère avec les dosages spectrophotométriques. Un pic dans la fraction des gammaglobulines évoquant une gammapathie monoclonale a été retrouvé sur l’électrophorèse sérique, l’immunofixation confirme la présence d’une IgM kappa monoclonale. Le myélogramme montre une infiltration de plasmocytes, de lymphoplasmocytes et de mastocytes ce qui a conduit au diagnostic de maladie de Waldenström. Sur la base de ce cas, nous proposons une conduite à tenir en cas d’indice de lactescence élevé avec un plasma d’aspect clair. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=301358
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°5 (Septembre 2022) . - p. 487-493[article]
Titre : Disparition des anticorps anti-thyroglobuline dans le liquide céphalo-rachidien après traitement de l’encéphalopathie de Hashimoto Type de document : Article Auteurs : Maïwen Petithomme-Nanrocki ; Aurélie Brunet ; Kévin Didier ; Maxime Hentzien ; Thierry Tabary ; Anne Doe de Maindreville ; Firouzé Bani-Sadr Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 464-465 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1759 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci
Autoanticorps ; HumainsMots-clés : Échographie mammaire Sujet âgé encéphalopathie de Hashimoto anticorps antithyroïdiens dans le LCR Hashimoto Disease*/diagnosis Encephalitis*/diagnosis Male Humans Aged Autoantibodies Résumé : Une élévation anormale des anticorps thyroïdiens dans le LCR est observée dans 62 à 75 % des cas d’encéphalopathie de Hashimoto. Cependant, la relation entre les niveaux d’anticorps thyroïdiens dans le LCR et la réponse au traitement a été rarement évaluée. Nous rapportons le cas d’un homme de 68 ans atteint d’encéphalopathie de Hashimoto, chez qui l’évolution clinique favorable sous traitement était associée à la disparition des anticorps antithyroïdiens du LCR et une diminution des anticorps thyroïdiens sériques. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=301359
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°5 (Septembre 2022) . - p. 464-465[article]
Titre : Enjeu et difficulté du diagnostic des hémoglobinopathies chez le nouveau-né : à propos d’un cas Type de document : Article Auteurs : Pauline Condom ; Marie-Pierre Castex ; Frédérique Dubois Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 455-459 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1746 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Hémoglobinopathies ; Humains ; Nouveau-néMots-clés : Globines Anémie hypochrome microcytaire électrophorèse de l’hémoglobine anémie microcytaire polyglobulie indices érythrocytaires Hemoglobinopathies*/diagnosis Infant Globins Résumé : Le diagnostic d’une hémoglobinopathie repose sur un faisceau d’arguments : la clinique, les résultats d’une numération formule sanguine, l’étude de l’hémoglobine et éventuellement une étude génétique des chaînes de globines. L’interprétation de ces profils obtenus peut être compliquée, en particulier chez le nouveau-né du fait de l’ontogénèse des gènes de globines. Le retentissement clinique peut aller de la simple microcytose sans anémie à une anémie sévère nécessitant des transfusions itératives et divers symptômes cliniques selon le nombre et le type de chaînes produites. La connaissance d’une pathologie de l’hémoglobine reste néanmoins essentielle du fait de la transmission et de la combinaison possible des anomalies à la descendance. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=301360
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°5 (Septembre 2022) . - p. 455-459[article]
Titre : La financiarisation des laboratoires de biologie médicale en France : quels sont les risques pour la profession et la santé publique ? Type de document : Article Auteurs : Bernard Massoubre ; Philippe Chatron ; Michel Sautel ; Dominique Porquet Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 466-470 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1763 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Agrément ; France ; Humains ; Laboratoires ; Unités hospitalièresMots-clés : Analogues et dérivés Cofrac dérives financiarisation groupements de laboratoires laboratoire de biologie médicale Public Health* Résumé : Les laboratoires de biologie médicale en France se sont toujours adaptés aux progrès techniques et médicaux, ainsi qu’à la réglementation imposée par des autorités de tutelle.
Mais, depuis une dizaine d’années, cette évolution est si importante que les biologistes assistent à une révolution de leur mode d’exercice. Les autorités de tutelle ont souhaité accroître et harmoniser la qualité des résultats des laboratoires. Mais la nouvelle législation, parfois détournée, ainsi que la peur et le coût de l’accréditation, sont à l’origine de l’accélération démesurée de la financiarisation des laboratoires de biologie médicale.
Nous verrons comment l’hégémonie des groupements financiers peut nuire à la qualité du service rendu aux patients et à l’indépendance du biologiste médical.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=301361
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°5 (Septembre 2022) . - p. 466-470[article]
Titre : La leucémie à plasmocytes primitive : quelle place pour la cytométrie en flux ? Type de document : Article Auteurs : Nour Louati ; Yousra Fakhfakh ; Mourad Chaari ; Taycir Rekik ; Olfa Kassar ; Moez Elloumi ; Hela Mnif Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 471-477 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1751 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Biologie cellulaire ; Cytométrie en flux ; Myélome multipleMots-clés : Plasmocytes Antigène JL1 Peptide YLP(12) Immunophénotypageleucémie à plasmocytes primitive immunophénotypage cytométrie en flux Leukemia, Plasma Cell*/diagnosis Leukemia*/diagnosis Humans Immunophenotyping Résumé : La leucémie à plasmocytes primitive, observée de novo, est définie par la présence de plus de 20 % de plasmocytes de la formule leucocytaire ou un nombre de plasmocytes circulants supérieur à 2 G/L. Elle a des points communs avec le myélome multiple et possède certaines caractéristiques, en particulier son évolution très rapide et son mauvais pronostic. À travers deux cas diagnostiqués à l’unité de cytométrie en flux du laboratoire d’hémobiologie, les auteurs présentent les particularités cliniques, cytologiques et notamment immunophénotypiques de cette affection en mettant l’accent sur la place de la cytométrie en flux dans le diagnostic. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=301362
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°5 (Septembre 2022) . - p. 471-477[article]
Titre : Les neurofilaments : un nouveau biomarqueur clé pour les cliniciens. Partie 1 : Intérêt des neurofilaments dans la prise en charge des maladies neurodégénératives Type de document : Article Auteurs : Constance Delaby ; Olivier Bousiges ; Damien Bouvier ; Catherine Fillée ; Anthony Fourier ; Etienne Mondesert ; Nicolas Nezry ; Souheil Omar ; Isabelle Quadrio ; Benoit Rucheton ; Susanna Schraen-Maschke ; Vincent van Pesch ; Stéphanie Vicca ; Sylvain Lehmann ; Aurélie Bedel Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 431-440 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1757 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Anovulation ; Diagnostic ; Maladies neurodégénératives ; Marqueurs biologiques ; PronosticMots-clés : Filaments intermédiaires Immunophénotypage neurofilaments Immunophénotypage* /diagnosis Neurodegenerative Diseases* Résumé : Les biomarqueurs neurologiques sont d’une grande utilité, car ils peuvent être utilisés à de nombreuses fins : orienter le diagnostic clinique, estimer le pronostic, évaluer le stade de la maladie et surveiller la progression ou la réponse au traitement. Ce domaine de la neurologie a considérablement évolué ces dernières années grâce à l’amélioration des méthodes de dosage, permettant désormais la détection de biomarqueurs non seulement dans le liquide cérébro-spinal (LCS) mais aussi dans le sang. Ce progrès facilite la quantification répétée des biomarqueurs, le prélèvement de sang étant beaucoup moins invasif que celui du LCS. Parmi les différents biomarqueurs informatifs des troubles neurologiques, la chaîne légère des neurofilaments (NfL) s’est révélée particulièrement intéressante dans de nombreux contextes, notamment pour le diagnostic et le pronostic des maladies neurodégénératives (que cette revue présentera), mais aussi dans d’autres contextes de troubles neurologiques (qui seront détaillés dans la partie 2). La valeur ajoutée du NfL par rapport aux autres biomarqueurs couramment utilisés est analysée. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=301364
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°5 (Septembre 2022) . - p. 431-440[article]
Titre : Nouvelles normes ISO pour les laboratoires de biologie médicale, prescriptions et déviations Type de document : Article Auteurs : Marco Pradella Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 451-453 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1755 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci
Agrément ; Biologie ; Contrôle de qualité ; Humains ; Laboratoires ; Ordonnances médicamenteuses ; Unités hospitalièresMots-clés : ISO 15189 ISO 17025 accréditation laboratoire de biologie médicale Résumé : ISO a publié le projet pour approbation finale de la révision de la norme ISO 15189. Conformément aux directives de l’ISO, la norme ISO 15189 doit être alignée sur la norme ISO/CEI 17025:2017 et doit être moins prescriptive. Le projet d’ISO/DIS 15189 s’écarte sur certains points de l’ISO 17025 et des indications de l’ISO pour limiter le caractère prescriptif : équipement, incertitude, contrôle de qualité. Cela ne semble pas justifié par les spécificités médicales et pourrait compliquer la compréhension des nouvelles exigences dans les laboratoires médicaux. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=301365
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°5 (Septembre 2022) . - p. 451-453[article]
Titre : Techniques de détection des anticorps anti-mitochondries pour le diagnostic de cholangite biliaire primitive : étude dans une population sud-tunisienne Type de document : Article Auteurs : Sabrina Mejdoub ; Zouhour Hamza ; Hend Hachicha ; Lassaad Chtourou ; Sameh Marrzouk ; Sawsan FEKI ; Ameni Jerbi ; Semia Boukthir ; Zouhir Bahloul ; Nabil Tahri ; Hatem Masmoudi Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 423-429 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1761 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci
Autoanticorps ; Cirrhose du foie ; dosage biologique ; Immunotransfert ; Technique d'immunofluorescence indirecte ; TunisieMots-clés : Voies biliaires Peptide YLP(12) anticorps anti-mitochondries immunofluorescence indirecte cholangite biliaire primitive, Biliary*/diagnosis Humans Biliary Résumé : Les anticorps anti-mitochondries (AAM) peuvent être recherchés par immunofluorescence indirecte (IFI) ou immunodot en utilisant les Ag M2 et M2-3E. Afin d’évaluer la concordance de ces tests et leur intérêt dans le diagnostic de cholangite biliaire primitive (CBP), nous avons comparé les résultats de recherche des AAM (IFI), anti-M2 et anti-M2-3E (immunodot) de 319 sérums. Selon les données cliniques disponibles, les patients avec au moins un marqueur positif ont été classés en deux groupes « CBP » et « non CBP ». Les résultats des trois marqueurs étaient concordants dans 296 cas (92,8 %). Au moins un marqueur était positif dans 82 cas. Dans le groupe « CBP » (n = 15), les trois marqueurs étaient positifs dans 14 cas. Dans 12 cas, le diagnostic était retenu sans recours à la biopsie hépatique. Dans le groupe « non CBP » (n = 15), les trois marqueurs étaient positifs dans neuf cas, mais les autres critères de CBP n’étaient pas remplis. L’IFI demeure la technique de première intention pour la recherche des AAM ; l’immunodot permet de confirmer la spécificité antigénique. L’interprétation, notamment des cas discordants, repose surtout sur le contexte clinique. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=301366
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°5 (Septembre 2022) . - p. 423-429[article]
Titre : « Mets la main sur mon cœur, Et vois comme il se trouble » – un pseudo-chylopéricarde ? Type de document : Article Auteurs : Bertrand Lefrère ; Randa Bittar ; Antoine Levasseur ; Cécile Lambe ; Elie Abi-Nader ; Margaux Pontailler ; Régis Gaudin ; Valérie Fesel-Fouquier ; Mehdi Sakka ; Dominique Bonnefont-Rousselot Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 478-486 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1753 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Complexe olivaire supérieur ; Humains ; Lipides ; Nourrisson ; Nutrition parentérale ; Syndrome de l'intestin courtMots-clés : épanchement péricardique Hydarthrose mâle Émulsions Retard de croissance par résistance au facteur de croissance analogue à l'insuline de type 1 chylopéricarde perfusopéricarde nutripéricarde électrophorèse des lipoprotéines émulsions lipidiques parentérales Pericardial Effusion*/diagnosis Pericardial Effusion*/etiology Short Bowel Syndrome* Male Child ,Emulsions, Eva cava Résumé : Les liquides d’épanchements peuvent renfermer quelques surprises. Nous documentons le cas d’un patient de quatorze mois, hospitalisé en cardiologie, présentant un syndrome de grêle court et recevant une nutrition parentérale au long cours par cathéter Broviac®. Le patient présentait de multiples occlusions veineuses consécutives aux changements itératifs du dispositif. En parallèle d’une plastie de la veine cave supérieure, un Broviac® a été posé en intra-atrial droit devant l’absence d’autres abords veineux périphériques. Ce dispositif comporte un orifice de sortie sous-cutané pour apporter une solution de nutrition hyperosmolaire de type émulsion lipidique. Quant au liquide recueilli dans les drains péricardiques en postopératoire, il s’avère lactescent, particulièrement à partir du septième jour. Le lipidogramme du liquide d’épanchement péricardique semble conclure à la présence de chylomicrons – un chylopéricarde. Cependant, le dosage de certains analytes penche en faveur d’un perfuso-péricarde, probablement pseudo-chyleux, lié au cisaillement du Broviac® dont l’extrémité a migré de l’oreillette droite au péricarde. Le patient, sous régime sans graisses, sans nutrition parentérale, sera réopéré pour drainer l’épanchement et repositionner le cathéter, avec succès. À la lumière de données originales quant à l’interférence des émulsions lipidiques sur le lipidogramme, nous tâcherons de déterminer si l’apparente présence de chylomicrons sur le gel serait le témoin d’une réelle lésion du lymphatique, ou plutôt le fruit d’une contamination par l’émulsion, si ce n’est par le sang. Des considérations au sujet des épanchements péricardiques, dont les chylopéricarde et nutripéricarde, ainsi que sur les émulsions lipidiques pédiatriques dans le contexte du grêle court émailleront ce travail. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=301367
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°5 (Septembre 2022) . - p. 478-486[article]
Paru le : 01/07/2022
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Titre : Criblage toxicologique urinaire par une méthode automatisée immunoenzymatique multiparamétrique basée sur une technique de biopuce : comparaison à de l’immunochromatographie et de la chromatographie liquide couplée à de la spectrométrie de masse Type de document : Article Auteurs : David Metsu ; Frédéric Février ; Thomas Lanot ; Claire Chassagne ; Sabine Billoré ; Julien Latier ; Benjamin Blonstein ; Nathalie Gicquel-Bordelongue ; Chantal Martinez ; Pierre Berthomès ; Hélène Paillard ; Michel Lavit ; Souleiman El-Balkhi ; Malika Nouhaud Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 369-384 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1744 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Alcaloïdes opiacés ; Analgésiques morphiniques ; Benzodiazépines ; Chromatographie ; Méthadone ; Spectrométrie de masseMots-clés : criblage toxicologique immunoenzymatique immunochromatographie Résumé : La recherche des toxiques multiparamétrique repose principalement sur des méthodes immunochromatographie [IC] et de chromatographie (CL). Une nouvelle méthode automatisée immunoenzymatique (IE) (Multistat®) en biopuce, combine un rendu de résultats rapide et des performances analytiques, en termes de seuils de positivité, proche de la CL. L’objectif de notre étude a été de comparer l’IE à des méthodes d’IC et de CL sur des échantillons hospitaliers.
Soixante-douze échantillons ont été analysés par IC (amphétamines, opiacés, benzodiazépines, THC, méthadone, cocaïne), IE et CL (classes précédentes plus opioïdes et dérivés de la cathinone). Les résultats d’IC étaient lus par au moins 7 personnes pour évaluer la subjectivité des lectures. Les résultats d’IE, d’IC et de CL étaient comparés entre eux. La quantification en CL était exploitée pour expliquer les discordances.
Une forte proportion de discordances (de 29 à 64 %) était observée entre IC et IE sur la plupart des toxiques explorées sauf pour les benzodiazépines, la méthadone et les opiacés. Ces discordances n’étaient pas retrouvées entre IE et CL, hormis pour certaines substances (28 % à 67 % de divergences pour buprénorphine, tramadol et oxycodone, 100 % pour les dérivés de la cathinone). À l’inverse de l’IC, les performances de l’IE se rapprochaient de celles de la CL, sauf pour certaines substances pour lesquelles des réactions croisées doivent être recherchées. Les discordances de lecture étaient fréquentes en IC et rendent difficile un rendu de résultat robuste. En conclusion, le Multistat® est une méthode intéressante pour un criblage en première intention pour les laboratoires sans CL.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=298336
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°4 (Juillet-Août 2022) . - p. 369-384[article]
Titre : Détection des anticorps antiphospholipides : actualités en 2022 Type de document : Article Auteurs : Sophie Melicine ; Laetitia Mauge ; Luc Darnige ; Nicolas Gendron Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 333-343 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1745 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Anticoagulants ; COVID-19 ; Syndrome des anticorps antiphospholipides ; Thromboembolisme veineuxMots-clés : anticorps antiphospholipides prothrombine SAPL inhibiteur lupique de la coagulation Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une entité clinico-biologique définie par l’association de manifestations thrombotiques et/ou de complications obstétricales et la présence persistante d’anticorps antiphospholipides (aPLs) détectés par des tests de coagulation (lupus anticoagulant, LA) et/ou par des tests immunologiques (anticorps anti-cardiolipine et anticorps anti-β2-glycoprotéine-I). L’essor des anticoagulants oraux directs (AOD) dans la prise en charge des évènements thrombotiques veineux (ETV) constitue aujourd’hui un défi pour les laboratoires d’hémostase dans le cadre du diagnostic du SAPL. Les AOD interfèrent avec les tests de dépistage et de confirmation du LA occasionnant des faux positifs. Afin de se soustraire à ces interférences plusieurs solutions sont proposées. Certaines reposent sur l’utilisation de système neutralisant l’AOD (pastille de charbon activé, système de filtre) d’autres sur l’utilisation de réactifs insensibles à la présence d’AOD. On peut également faire appel aux anticorps anti-phosphatidylsérine/prothrombine très corrélés à la présence de LA et constituant un outil de plus en plus reconnu dans le diagnostic biologique du SAPL et son pronostic. Enfin, la positivité des aPLs dans un contexte infectieux est fréquente et non spécifique du SAPL. Au cours de la pandémie Covid-19, de nombreux patients ont présentés des ETV et artériels qui ont pu motiver la recherche d’aPLs. L’association entre LA et le risque d’ETV ou la mortalité hospitalière chez les patients Covid-19 hospitalisés n’a pas été démontrée. De plus, il ne semble pas qu’il y ait de persistance de ces aPLs après la Covid-19. A ce jour, la recherche d’aPLs chez les patients atteint de Covid-19 n’est pas recommandée. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=298337
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°4 (Juillet-Août 2022) . - p. 333-343[article]
Titre : Génétique des anévrismes de l’aorte thoracique Type de document : Article Auteurs : Margaux Cadenet ; Pauline Arnaud ; Nadine Hannah Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 344-354 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1742 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
anévrysme de l'aorte thoracique ; anévrysme disséquant ; azotures ; Dépistage génétique ; désoxyglucoseRésumé : L’anévrisme de l’aorte thoracique correspond à la dilatation de la partie ascendante de l’aorte pouvant aller jusqu’à la dissection (TAAD pour Thoracic Aortic Aneurysm and Dissection), voire la rupture aortique. Les étiologies sont diverses mais dans environ 20 % des cas, l’origine est génétique. Une trentaine de gènes au total ont été rapportés comme étant responsables du développement de TAAD. La majorité de ces gènes codent pour des protéines impliquées dans la matrice extracellulaire, la contraction des cellules musculaires lisses ou la voie de signalisation du facteur de croissance TGF-β. Identifier le variant pathogène responsable de la maladie aortique permet de poser un diagnostic définitif, d’orienter, voire de personnaliser la prise en charge des patients et permet le dépistage des apparentés à risque. La disponibilité et l’accès aux tests génétiques se sont considérablement améliorés avec le développement de nouvelles techniques de séquençage (NGS pour Next Generation Sequencing) et l’utilisation de panels de gènes. Cette revue résume les principaux gènes associés aux TAAD, ainsi que la stratégie diagnostique actuelle. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=298338
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°4 (Juillet-Août 2022) . - p. 344-354[article]
Titre : Hyperéosinophilies hématologiques Type de document : Article Auteurs : Ines Ghariani ; Leila Bekir ; Néjia Braham ; Saloua Hamzaoui ; Oumaima Mahmoud Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 355-362 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1731 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Biologie moléculaire ; Études rétrospectives ; Hémopathies ; Mésilate d'imatinib ; syndrome hyperéosinophiliqueMots-clés : hyperéosinophilies hématologiques récepteur au PDGF alpha Résumé : Les affections hématologiques représentent la troisième cause des hyper éosinophilies. L’objectif de notre travail est d’étudier les caractéristiques épidémiologiques, étiologiques, cliniques, biologiques et thérapeutiques des hyperéosinophilies hématologiques.
Il s’agit d’une étude rétrospective menée sur une période de 4 années (mars 2017-mars 2021). Cette étude a colligé 14 patients atteints d’hyperéosinophilie hématologique.
Quatorze patients ont été inclus (9 femmes et 5 hommes). L’âge médian au moment du diagnostic était de 55 ans. L’hyperéosinophilie hématologique était principalement d’étiologie clonale. Les manifestations cliniques étaient soit spécifiques à l’hyperéosinophilie telles que les atteintes d’organes, soit liées à l’étiologie de l’hyperéosinophilie telles que l’hépato-splénomégalie et les adénopathies. Les formes modérées et sévères étaient les plus fréquemment rapportées. Plusieurs autres anomalies quantitatives et qualitatives de l’hémogramme ont été rapportées. L’identification du gène de fusion FIP1L1-PDGFRA par biologie moléculaire (RT-PCR) était positive chez deux patients. L’imatinib était le traitement de choix des formes clonales.
L’hyperéosinophilie hématologique est une pathologie rare et complexe. Notre étude a permis de confirmer cette hétérogénéité épidémiologique, étiologique, clinique, biologique et thérapeutique et de montrer l’apport de la biologie moléculaire dans le diagnostic et le traitement de cette pathologie.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=298339
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°4 (Juillet-Août 2022) . - p. 355-362[article]
Titre : Ferritin as a predictive biomarker of severity in Covid-19 Type de document : Article Auteurs : Jérémy Perottet ; Stéphane Allouche ; Christian Creveuil ; Frédérique Grandhomme ; Clémentine Gondolf Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 363-368 Note générale : https://doi.org/ Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci
COVID-19 ; Études rétrospectives ; Ferritines ; Marqueurs biologiques ; Obésité ; Protéine C-réactiveRésumé : Pour une meilleure prise en charge, il est nécessaire de pouvoir identifier précocement les patients atteints de la Covid-19 susceptibles de développer une forme sévère. L’objectif de notre étude était de déterminer si des marqueurs biologiques, notamment la ferritinémie, peuvent prédire la sévérité de la Covid-19. Nous avons inclus de manière rétrospective 171 patients au CHU de Caen avec un diagnostic de Covid-19. Les patients devaient avoir un bilan biologique incluant la ferritinémie à l’admission et ont été classés en formes sévères (n = 59, hospitalisation et ventilation invasive en soins intensifs ou en réanimation, et/ou décès) et non-sévères (n = 112, tous les autres patients). L’analyse univariée a montré une association entre les formes sévères de Covid-19 avec les niveaux élevés de ferritine et de CRP, l’obésité, les lésions pulmonaires, la fréquence respiratoire élevée, la diminution du ratio PaO2/FiO2 et le score de NEWS-2. Cependant, en analyse multivariée seules la CRP et l’obésité montraient une association avec les formes sévères. En conclusion, alors que la ferritinémie élevée est associée à un risque accru de développer une forme sévère de la Covid-19, la CRP et la présence d’une obésité seraient de meilleurs marqueurs prédictifs. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=298340
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°4 (Juillet-Août 2022) . - p. 363-368[article]
Titre : Revue des facteurs nutritionnels dans la Covid-19 : qu’en est-il des micronutriments ? Type de document : Article Auteurs : Muriel Bost ; Marie-Christine Beauvieux ; Samir Mesli ; Lysiane Boulet ; Delphine Collin-Chavagnac ; Thierry Dupré ; François Parant ; Isabelle Redonnet-Vernhet ; Emmanuel Richard Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 319-331 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1741 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
COVID-19 ; État nutritionnel ; Micronutriments ; Oligoéléments ; Utilisations thérapeutiques ; Vitamine ARésumé : Le statut nutritionnel est important pour protéger des infections virales. La dénutrition comme la malnutrition induisent des déficits en micronutriments, éléments-trace et vitamines nécessaires aux fonctions physiologiques et au fonctionnement du système immunitaire. Ces carences et les maladies infectieuses coexistent souvent en complexes interactions. Une évaluation de l’état nutritionnel en micronutriments des patients Covid-19 n’a pas été au centre des priorités face à l’urgence médicale et à l’absence de preuves directes et rapides des effets de supplémentation. Peu de recommandations ont émané des sociétés savantes par manque de preuves significatives des effets de supplémentations, avec une nécessité d’études robustes.
S’il est reconnu que les oligo-éléments essentiels et les vitamines sont nécessaires à la différenciation, l’activation et l’exécution de fonctions des cellules immunitaires, leur rôle spécifique reste encore à définir. Cette synthèse aborde dans la Covid-19 l’importance des micronutriments (sélénium, cuivre, zinc, vitamines C, D, A et groupe B) chez l’hôte pour tendre vers une optimisation de la réponse immunitaire aux infections.
En prévention primaire, en population générale, un équilibre nutritionnel reste central pour atteindre l’homéostasie des micronutriments, pour diminuer le risque des situations de déséquilibre et de fragilisation face à des situations sanitaires d’ampleur.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=298341
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°4 (Juillet-Août 2022) . - p. 319-331[article]
Paru le : 01/05/2022
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Titre : Hémopathies à lymphocytes « chevelus » : à propos d’un cas et revue de la littérature Type de document : Article Auteurs : Melissa Julien ; Christopher Aubert ; Sylvain Salignac ; Delphine Gérard ; Julien Broséus ; Jean-François Lesesve ; Véronique Latger-Cannard Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 252-258 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1732 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Cytométrie en flux ; Diagnostic différentiel ; Leucémies ; Lymphocyte ; Sujet âgéMots-clés : leucémie à tricholeucocytes leucémie chronique lymphocytaire à cellules B lymphocytes B lymphocytes villeux immunophénotypage SMZL HCL HCL-v SDRPL Résumé : Les syndromes lymphoprolifératifs B matures avec des lymphocytes d’aspect « chevelus » comprennent le lymphome splénique de la zone marginale splénique (SMZL), la leucémie à tricholeucocytes (HCL), le lymphome diffus de la pulpe rouge (SDRPL) et la leucémie à tricholeucocytes variante (HCL-v), ces deux dernières étant des entités provisoires apparues dans la classification OMS 2008. Nous rapportons le cas d’un homme de 75 ans qui a bénéficié d’une réévaluation diagnostique de son SMZL. En effet, la bonne évolution clinique, les données des explorations par cytométrie en flux (score HCL 3, CD180 fort et ratio CD200/CD180 Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=297385
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°3 (Mai 2022) . - p. 252-258[article]
Titre : Interférence de l’hémolyse sur les examens de biochimie clinique analysés sur DxC 700 AU (Beckman Coulter®) et algorithme de rendu de la kaliémie Type de document : Article Auteurs : Emeline Sanandedji ; A. Liénard ; Caroline Hentgen ; Alain Barrans ; Julien André Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 225-232 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1726 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Algorithmes ; Cholestérol ; Hemolyse ; Potassium ; Tests de chimie clinique ; Tests hématologiquesRésumé : L’influence de l’hémolyse a été évaluée pour 26 paramètres biochimiques sur l’analyseur DxC 700 AU (Beckman Coulter®). Dix pools d’échantillons ont été préparés et séparés en six aliquots surchargés en hémolysat selon une quantité croissante d’hémoglobine pour atteindre des niveaux équivalents aux seuils maximums d’hémolyse de l’automate H1(+), H2(++), H3(+++) et H4 (++++).
Chaque aliquot est comparé à son aliquot de référence (sans hémolysat) et un ratio est calculé pour chaque paramètre. Nous proposons une différence significative si, pour un analyte et un seuil donné, plus de 20 % des ratios sont supérieurs à la variabilité limite totale acceptable (VLTA). Une différence significative est retrouvée pour ALAT, ASAT, cholestérol, créatine kinase (CPK), lactate deshydrogenase (LDH), phosphore et potassium dès H1, chlore, fer, γ--glutamyltransferase (GGT), et magnésium pour H2, amylase et phosphatase alcaline (PAL) pour H3, et préalbumine pour H4. Aucune interférence n’a été retrouvée jusqu’à H4 inclus pour acide urique, calcium, créatinine, lipase, glucose, HDL-cholestérol, triglycérides, urée, sodium et immunoglobulines A, G et M. La surestimation de la kaliémie a été calculée en fonction de l’hémolyse : elle varie de 0,28 mM + 0,047 (seuil supérieur de H1) à 1,37 mM + 0,126 (seuil supérieur de H4). Son estimation permet proposer un algorithme de rendu de résultat de la kaliémie selon l’index d’hémolyse. L’évaluation des index d’hémolyses de l’automate est, pour chaque laboratoire, fortement recommandée. Elle peut permettre, pour certains paramètres critiques, la mise en place d’un arbre décisionnel facilitant le rendu de résultat, après concertation clinicobiologique.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=297386
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°3 (Mai 2022) . - p. 225-232[article]
Titre : Clinicopathological and prognostic significance of DNA mismatch-repair protein expression in gastric adenocarcinoma Type de document : Article Auteurs : Nabiha Missaoui ; Hanene Saad ; Ahlem Bdioui ; Nihed Abdessayed ; Atef Ben Abdelkader ; Touraya Zahmoui ; Hajer Hamchi ; Sihem Hmissa ; Moncef Mokni ; Nozha Mhamdi Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 233-243 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1733 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci
Adénocarcinome ; ADN ; Diagnostic ; Génétique ; Pronostic ; Tumeurs de l'estomacMots-clés : réparation de mésappariement de l'ADN instabilité des microsatellites immunohistochimie MMR protéine Résumé : Bien que l’importance de l’expression des protéines de réparation des mésappariements de l’ADN (MMR) dans le cancer colorectal soit bien établie, elle reste controversée dans les cancers extra-colorectaux et principalement dans l’adénocarcinome gastrique. Les données de l’Afrique et du monde arabe restent limitées. Cette étude a exploré l’expression des protéines MMR dans l’adénocarcinome gastrique et a évalué sa signification clinicopathologique et pronostique chez les patients tunisiens. Une étude rétrospective de 72 adénocarcinomes gastriques a été réalisée. Les particularités clinicopathologiques et pronostiques des patients ont été enregistrées. L’expression des protéines MMR a été déterminée par immunohistochimie. L’analyse de survie a été réalisée en utilisant la méthode de Kaplan-Meier et le test Log-Rank. L’expression des protéines MMR a été observée dans 84,7 % des échantillons d’adénocarcinome gastrique. Les 11 cas restants (15,3 %) présentaient un profil d’expression altérée des protéines MMR. Une association significative a été identifiée entre l’expression déficiente de MMR et l’âge avancé (p = 0,03), le type intestinal (p = 0,04) et les métastases ganglionnaires (p = 0,04). Aucune autre relation significative n’a été observée avec les autres caractéristiques tumorales sélectionnées. La survie des patients était significativement associée à l’envahissement des ganglions lymphatiques (Log Rank, p = 0,002), aux métastases à distance (Log Rank, p = 0,02) et à la différenciation tumorale (Log Rank, p = 0,03), mais pas à l’expression de MMR (Log Rank, p = 0,03). Rang, p = 0,83). Le déficit de l’expression des protéines MMR était lié à l’âge avancé, au type intestinal et aux métastases ganglionnaires, mais pas à la survie des patients tunisiens ayant un adénocarcinome gastrique. Des études multicentriques avec des investigations moléculaires supplémentaires sont nécessaires pour explorer davantage le cancer gastrique avec expression déficiente des protéines MMR. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=297387
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°3 (Mai 2022) . - p. 233-243[article]
Titre : Suivi de l’équilibre glycémique par le dosage de l’hémoglobine glyquée sur les automates de biochimie D-10® (Biorad) et Minicap Flex Piercing® (Sebia) au Laboratoire RodolpheMérieux de Bamako Type de document : Article Auteurs : Aboubacar Dit Tietie Bissan ; Djibril Coulibaly ; Yaya Goïta ; Djambatolom Saidou Tolo ; Casimir Kletigui Dembélé Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 245-251 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1738 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
dosage biologique ; Glycémie ; Hémoglobine A glycosylée ; LaboratoiresMots-clés : D-10® Minicap Flex Piercing® Résumé : Notre étude vise à déterminer la concordance des résultats entre le D-10® et le Minicap Flex Piercing®, ainsi que l’impact de la présence des variants d’hémoglobine dans le dosage de l’hémoglobine glyquée.
Tous les échantillons ont été dosés en parallèle sur les deux automates. L’évaluation de la concordance a été réalisée grâce au diagramme de Bland et Altman.
Nous avons colligé un total de 166 échantillons. Chez l’ensemble de la population d’étude et chez les patients avec un variant d’hémoglobine, le graphique de Bland et Altman a montré une bonne concordance entre les valeurs (pour des biais respectifs de 0,21 % et 0,29 %) ainsi qu’une corrélation significative (p
Nos résultats diffèrent de ceux trouvés par Kesso Barry et al. Cette différence peut s’expliquer par la forte prévalence de patients possédant des hémoglobines anormales S et C (39,2 %) dans notre population d’étude.
Malgré une bonne concordance, nos résultats ne permettent pas d’affirmer une transférabilité entre les deux systèmes chez les diabétiques et les porteurs de variants d’hémoglobine.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=297388
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°3 (Mai 2022) . - p. 245-251[article]
Titre : Triade acidocétose-pancréatite aiguë-hypertriglycéridémie Type de document : Article Auteurs : Hugo Alarcan ; Éric Piver ; Hélène Blasco ; Andres Christian ; Delphine Collin-Chavagnac ; François Maillot ; Antoine Guillon Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 259-267 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1737 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Acidocétose diabétique ; Complications ; Diabète de type 1 ; Diagnostic ; Génétique ; Hypertriglycéridémie ; PancréatiteMots-clés : rs180117 Résumé : Une jeune adolescente de 16 ans, sans antécédent médical, s’est présentée aux urgences pour douleurs abdominales dans un contexte de polyuro-polydipsie avec amaigrissement (IMC initial : 25,4 kg/m2). Une acidocétose sévère a rapidement été évoquée devant une acidose métabolique majeure, ainsi qu’une cétonémie et glycémie élevées. Une pancréatite aiguë a ensuite été diagnostiquée devant une lipase plasmatique supérieure à 10 fois les valeurs normales associée à une hypertriglycéridémie majeure de plus de 100 mmol/L. La triade acidocétose-pancréatite aiguë-hypertriglycéridémie est un phénomène très rarement retrouvé dans l’enfance et qui peut avoir des conséquences dramatiques. Il s’agit d’une pathologie à l’étiologie encore énigmatique, l’une pouvant être la cause et la conséquence de l’autre. L’exploration génétique d’une hyperchylomicronémie a pu permettre d’infirmer l’étiologie dyslipidémique de cet épisode. En revanche, l’association d’un variant génétique de la lipoprotéine lipase conduisant à une diminution de son activité, à l’insulinopénie du diabète de type 1 a très certainement déclenché cet épisode d’hypertriglycéridémie. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=297389
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°3 (Mai 2022) . - p. 259-267[article]
Titre : Valeurs usuelles des transaminases : faut-il les réexaminer et les adapter ? Type de document : Article Auteurs : Alexandre Raynor ; Célia Raulet-Bussian ; Katell Peoc’h ; Dominique Valla ; Tiphaine Robert-Mercier ; Anna Soavelomandroso Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 213-222 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1734 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Alanine transaminase ; Aspartate aminotransferases ; Foie ; Marqueurs biologiques ; Métabolisme ; Valeurs de référenceRésumé : L’aspartate aminotransférase (ASAT) et l’alanine aminotransférase (ALAT) sont des enzymes intracellulaires impliquées dans le métabolisme des acides aminés. La mesure de leurs activités fait partie des examens biochimiques les plus couramment réalisés en pratique clinique, en particulier pour le dépistage, le diagnostic et le suivi des pathologies hépatiques. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=297390
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°3 (Mai 2022) . - p. 213-222[article]
Paru le : 01/03/2022
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Titre : Accréditation de la mesure de l’expression des molécules HLA-DR à la surface des monocytes (mHLA-DR) par cytométrie en flux Type de document : Article Auteurs : Audrey Frugier ; Maud Baume ; Françoise Poitevin-Later ; Anne-Claire Lukaszewicz ; Fabienne Venet ; Guillaume Monneret ; Morgane Gossez ; Christophe MALCUS Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 190-198 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1715 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Agrément ; Cytométrie en flux ; Monocyte ; SepsieMots-clés : HLA-DR Résumé : Le niveau d’expression des molécules HLA-DR à la surface des monocytes (mHLA-DR) est un biomarqueur qui a fait l’objet de nombreuses études observationnelles. Principalement décrite dans le cadre de la réanimation (sepsis, brulures, polytraumatisme), la diminution de mHLA-DR est indicatrice d’un état d’immunosuppression associé à un risque infectieux et une mortalité majorés. Ces études ont permis d’établir de nouvelles pistes thérapeutiques d’immunostimulation individualisée. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=297376
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°2 (Mars 2022) . - p. 190-198[article]
Titre : Allergie aux protéines du lait de vache chez un nourrisson sous allaitement maternel exclusif Type de document : Article Auteurs : Ibrahim Najjar ; Ilhem Hellara ; Chokri Chouchane ; Nabil Sakly ; Fadoua Neffati ; Slaheddine Chouchane ; Mohamed Fadhel Najjar ; Radhia Hadj Salem Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 169-173 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1714 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Allaitement naturel ; Hypersensibilité alimentaire ; Protéines de laitMots-clés : allergie aux protéines du lait de vache allaitement maternel exclusif Résumé : L’allergie aux protéines du lait de vache (APLV) est parmi les allergies alimentaires les plus retrouvées chez l’enfant et la première à apparaître. Sa symptomatologie se manifeste le plus souvent au cours du premier mois de la vie, et même dès l’introduction du lait artificiel avec des mécanismes immunologiques variés, soit IgE- médiés avec des manifestations immédiates, soit non-IgE-médiés avec des réponses retardées à médiation cellulaire, avec un test de provocation orale positif Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=297377
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°2 (Mars 2022) . - p. 169-173[article]
Titre : Apport du dosage des monomères de fibrine en situations obstétricales aiguës Type de document : Article Auteurs : Fanny Mingant ; Jacob Hannigsberg ; Simon Jaouen ; Hubert Galinat Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 183-189 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1724 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Coagulation intravasculaire disséminée ; Complications de la grossesseMots-clés : monomères de fibrine D-dimères rapport FM/DDI Résumé : Les monomères de fibrine (FM) apparaissent lors d’une activation de la coagulation, la thrombine clivant le fibrinogène en d’une part des FM et d’autre part, en fibrinopep-tides A et B. Ces FM se réorganisent alors pour former un réseau de fibrine instable. En parallèle, la thrombine active le facteur XIII en facteur XIII activé ce qui permet de former des ponts peptidiques entre domaines pour stabiliser le réseau de fibrine. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=297378
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°2 (Mars 2022) . - p. 183-189[article]
Titre : Lymphoma diagnosis: lessons learned from the comparison of histology and cytology associated with flow cytometry Type de document : Article Auteurs : Guillaume Aussedat ; Luc-Marie Gerland ; Alexandra Traverse-Glehen ; Lucile Baseggio ; Juliette Fontaine Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 157-168 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1712 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci
Biologie cellulaire ; Cytométrie en flux ; Histologie ; LymphomesRésumé : In accordance with the current World Health Organisation (WHO) classification, an integrated morphologic, immunophenotypic, and molecular approach is crucial for lymphoma diagnosis. In this context, the flow cytometry (FCM) and cytology associated to FCM (C-FCM) performed on fine needle aspiration (FNA) or cell suspension/imprints from fresh tissue display a good concordance in terms of diagnosis with histology (from 85 to 90%). Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=297379
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°2 (Mars 2022) . - p. 157-168[article]
Titre : Evaluation of the analyzer ST Genesia Type de document : Article Auteurs : Nancy Modi Omasombo ; Laurence Rozen ; Anne Demulder Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 148-155 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1723 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci
Coagulation sanguine ; Hemostase ; Pédiatrie ; Thrombine ; Valeurs de référenceMots-clés : génération de thrombine test global d’hémostase Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=297380
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°2 (Mars 2022) . - p. 148-155[article]
Titre : Importance des réseaux sociaux dans l’origine des intoxications : à propos d’un cas d’empoisonnement par la paraphénylènediamine Type de document : Article Auteurs : Pascal Houzé ; Quentin Raimbourg ; Dominique VODOVAR ; Joël Poupon ; Laurence LABAT ; Nouzha Djebrani-Oussedik Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 175-181 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1718 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Intoxication ; Réseaux sociaux (internet) ; RhabdomyolyseMots-clés : intoxication aiguë paraphénylènediamine Résumé : De nos jours, Internet est devenu un outil indispensable de notre vie quotidienne avec plus de 3,4 milliards de personnes connectées sur toute la planète. À travers des blogs, des tutoriels, des réseaux sociaux, Internet permet d’échanger des informations sur des sujets variés, des plus anodins aux plus dangereux. Le monde scientifique n’échappe pas à cette diffusion effrénée d’informations qui ne sont pas toujours vérifiées et qui peuvent être déformées tout au long de leur transmission. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=297381
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°2 (Mars 2022) . - p. 175-181[article]
Titre : La surveillance microbiologique des endoscopes comme élément d’assurance qualité au Centre hospitalier territorial de Nouvelle-Calédonie entre 2012 et 2020 Type de document : Article Auteurs : Philippe Saliou ; Julien Colot ; Tristan Derycke ; Hind Rozan ; Florence Branchu ; Claire Fouquet ; Florence Urbes Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 126-132 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1720 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Assurance qualité ; Endoscope ; Hôpitaux ; Nouvelle-CalédonieRésumé : Les endoscopes souples non autoclavables sont utilisés au quotidien pour réaliser des examens diagnostiques et thérapeutiques dans de nombreuses spécialités médico-chirurgicales. Les endoscopes sont des appareils complexes composés de canaux qui peuvent accumuler des souillures organiques et minérales favorables au développement de biofilms et à la persistance d’une contamination microbienne. Ce risque augmente avec l’usage et l’usure des endoscopes Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=297382
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°2 (Mars 2022) . - p. 126-132[article]
Titre : La warfarine est-elle plus stable que la fluindione ? Étude rétrospective en soins premiers (étude STAB-AVK) Type de document : Article Auteurs : Thanh Tam Quach Hiep ; Sophie de Jaeger ; Pierre Bustany ; Noel Angoujard ; Joaquilm Alexandre ; Xavier Humbert ; Christian Creveuil Année de publication : 2022 Article en page(s) : p.133-140 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1709 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Anticoagulants ; Antivitamines K ; Études rétrospectives ; Soins de santé primaires ; WarfarineMots-clés : phénindione fluindione anticoagulants oraux stabilité de médicament temps dans l’intervalle thérapeutique Résumé : Les maladies thromboemboliques veineuses (MTEV) et les cardiopathies emboligènes sont des maladies fréquentes en population générale. En effet, leur prévalence est élevée, notamment chez les plus âgés et les plus fragiles. La morbi-mortalité de ces pathologies est par ailleurs importante. Dans ce contexte, les anticoagulants oraux occupent une place incontournable dans la prise en charge de ces patients Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=297383
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°2 (Mars 2022) . - p.133-140[article]
Titre : Mise en évidence d’intoxications par ingestion de champignons supérieurs : expérience au CHU de Rennes Type de document : Article Auteurs : Brendan Le Daré ; Romain Pelletier ; Isabelle MOREL ; Thomas Gicquel ; Aurélien Couette Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 141-146 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1710 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Champignons ; Consommation alimentaire ; France ; Hôpitaux ; Spectrométrie de masse ; Toxicologie
Autres descripteurs
chromatographie liquideMots-clés : amanitines syndromephalloïdien LC-HRMS ELISA Résumé : Ces dernières années, la consommation de champignons est devenue de plus en plus courante, notamment du fait de leurs propriétés nutritionnelles et médicinales. Ce phénomène a ainsi augmenté le risque de confusion lors des cueillettes, et donc d’intoxications. En France, les données des centres anti-poisons rapportent 10 662 intoxications aux champignons entre 2010 et 2017, avec un nombre croissant depuis 2016. Sur les 1 300 cas par an en moyenne, environ 500 surviennent en octobre. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=297384
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°2 (Mars 2022) . - p. 141-146[article]
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Titre : Difficultés biologiques d’un diagnostic de maladie des chaînes lourdes Type de document : Article Auteurs : Pauline Planté ; Bernard Gressier ; Anne-Cécile Hochart Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 75-79 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2021.1693 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Myélome multipleMots-clés : maladie des chaînes lourdes paraprotéinémies électrophorèse des protéines immunofixation sérique Chaines légères des immunoglobulines paraprotéines Résumé : Les maladies des chaînes lourdes sont des gammapathies rares se caractérisant par la production d’une immunoglobuline monoclonale de chaîne lourde tronquée, sans chaîne légère associée. Ces hémopathies, remarquables par la fréquence de leur association à des maladies immunologiques ou hématologiques, sont plus proches cliniquement du lymphome que du myélome. Ce cas clinique présente la découverte fortuite chez une femme âgée hospitalisée dans un service de médecine interne pour altération de l’état général avec la découverte d’une hémopathie à chaîne lourde gamma et les difficultés rencontrées pour la caractériser. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=294147
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°1 (Janvier - février 2022) . - p. 75-79[article]
Titre : Effets d’une supplémentation orale en vitamine D3 chez des patients atteints de la maladie de Crohn : modulation des phases cliniques poussée/rémission par le profil cytokinique pro-inflammatoire et du stress oxydant Type de document : Article Auteurs : Niziha Berriche-Yahi ; Hocine Asselah ; Soraya Ayoub ; Djaffar Hantala ; Elhadj-Ahmed Koceir ; Amina Tahar Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 29-46 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2021.1698 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Carence en vitamine D ; Cholécalciférol ; Compléments alimentaires ; Cytokines ; Maladie de Crohn ; Stress oxydatifRésumé : La déficience en 25-hydroxyvitamine D3 (25OHD3) dans la maladie de Crohn (MC) est associée à un dysfonctionnement immunitaire et une altération du statut redox, affectant la fonction muqueuse intestinale par infiltration des macrophages à l’origine d’un orage cytokinique pro-inflammatoire (CPI) et d’une surproduction de ROS (reactive oxygen species). L’objectif de cette étude est d’évaluer les effets immunomodulateurs et antioxydants de la supplémentation par la 25OHD3 (SD3) aux doses de 200 000 UI (groupe D200)/mois versus 6 000 UI (groupe D6)/jour chez des patients atteints de la MC en phase de poussée. Une cohorte de 262 patients MC adultes, déficients en 25OHD3 ( 75 nmol/L ou > 30 ng/mL) dans les 2 groupes Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=294148
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°1 (Janvier - février 2022) . - p. 29-46[article]
Titre : Hyperhomocystéinémie et maladies cardiovasculaires Type de document : Article Auteurs : Régis Guieu ; Giovanna Mottola ; Jean Ruf Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 7-14 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2021.1694 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Homocystéine ; Maladies cardiovasculairesMots-clés : hyperhomocystéinémie Résumé : L’homocystéine est un acide aminé contenant du sulfhydryle, qui n’est pas acquis par l’alimentation, mais qui est plutôt synthétisé comme métabolite intermédiaire dans le cycle de la méthionine. L’Hcy est présente dans le plasma, avec des concentrations normales entre 5 et 15 μmol/L, des concentrations légèrement élevées entre 15 et 30 μmol/L, modérées entre 30 et 100 μmol/L et une valeur > 100 μmol/L classée comme hyperhomocystéinémie grave (HHcy). L’HHcy a été associée à l’inflammation et à l’athérosclérose et est considérée comme un facteur de risque indépendant de maladies cardiovasculaires (MCV). Ici, nous examinons les principales preuves montrant l’association et l’implication possible de l’HHcy dans les maladies cardiovasculaires les plus courantes. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=294149
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°1 (Janvier - février 2022) . - p. 7-14[article]
Titre : Incertitude de mesure et résultat issu d’un calcul complexe : le cas du risque de trisomie 21 fœtale par les marqueurs sériques maternels Type de document : Article Auteurs : Estelle Roland ; Sophie Dreux ; Gilles Renom ; Étienne Voirin-Mathieu Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 85-90 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2021.1695 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Alphafoetoprotéines ; Diagnostic ; Diagnostic prénatal ; Grossesse ; Incertitude ; Marqueurs biologiques ; Syndrome de DownMots-clés : marqueurs sériques maternels gonadotrophine chorionique âge maternel Résumé : Le dépistage de la trisomie 21 fœtale (T21) a la particularité de combiner le risque de T21 lié à l’âge maternel avec le dosage biochimique de 2 ou 3 marqueurs sériques dans un calcul effectué par un logiciel adapté, le résultat étant rendu sous forme d’un risque individuel de T21. Si l’incertitude de mesure de chaque paramètre est connue par le biologiste, l’incertitude finale entourant le risque rendu à la patiente ne l’est pas. En effet, les moteurs de calcul de risque font intervenir de nombreuses équations multiparamétriques empêchant toute évaluation de l’incertitude finale de façon simple. Or l’étendue de la zone d’incertitude autour des seuils décisionnels (1/50 et 1/1 000) doit être étudiée afin d’adopter une conduite à tenir argumentée et homogène pour tous les dossiers s’en approchant. Nous proposons une méthodologie basée sur l’exploitation des dossiers de patientes du laboratoire s’approchant des 2 seuils d’intérêt. Les modulations des concentrations de tous les marqueurs selon leur incertitude permettent l’obtention de nouveaux risques qui peuvent être moyennés et encadrés par un intervalle de plusieurs écart-types. Le choix de l’incertitude, le nombre de dossiers à inclure, le nombre d’écart-types encadrant le risque moyen ainsi que le logiciel de calcul sont des choix du biologiste et font de cette proposition de définition d’un seuil de re-test une méthodologie empirique mais ouverte et adaptable aux environnements et performances de chaque laboratoire. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=294150
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°1 (Janvier - février 2022) . - p. 85-90[article]
Titre : Investigation des leucémies à grands lymphocytes à grains : expérience d’un laboratoire d’hématologie Type de document : Article Auteurs : Charles Guisnel ; Delphine Gérard ; Sylvain Salignac ; Marc Muller ; Pierre Feugier ; Julien Broséus ; Véronique Latger-Cannard ; Jean-François Lesesve Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 47-54 Note générale : htpps://DOI:10.1684/abc.2022.1701 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Diagnostic ; Hématologie ; LeucémiesMots-clés : leucémie à grands lymphocytes granuleux immunophénotypage Résumé : La leucémie à grands lymphocytes à grains (LGLL) est une lymphoprolifération clonale rare d’origine T ou NK. Objectif : Rapporter la prise en charge diagnostique et thérapeutique des LGLL au Centre hospitalier de Nancy. Méthode : Recueil rétrospectif (7 années) des données cliniques et biologiques des patients et analyse de cohorte. Résultats : Huit patients sur quinze présentaient une neutropénie dont cinq une neutropénie profonde (polynucléaires neutrophiles Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=294151
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°1 (Janvier - février 2022) . - p. 47-54[article]
Titre : Le premier cas marocain de déficit congénital sévère en plasminogène avec conjonctivite ligneuse Type de document : Article Auteurs : Hicham Esselmani ; Asmaa Yassine ; Boutaina Akahtar ; Abderrazak Lfakir ; Yassine Al Mabrouki Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 81-83 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2022.1707 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Conjonctivite ; MarocMots-clés : déficits en facteurs de la coagulation plasminogène maladies génétiques de la peau Résumé : La conjonctivite ligneuse (CL) est une forme rare de conjonctivite chronique pseudomembraneuse causée par un déficit de l’activité du plasminogène. En raison de sa rareté, on en sait peu sur ce trouble. Nous rapportons ici un cas de conjonctivite ligneuse en décrivant ses presentations cliniques retrouvées, le diagnostic biologique et le traitement de cette maladie rare. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=294152
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°1 (Janvier - février 2022) . - p. 81-83[article]
Titre : Les dysalbuminémies qualitatives sur électrophorèse capillaire des protéines sériques : à propos de 70 cas Type de document : Article Auteurs : Hind Zrikem ; Siham Aboulmakarim ; Adil Jahdaoui Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 55-60 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2021.1696 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Albumines ; Électrophorèse capillaireMots-clés : protéines du sang Résumé : L’électrophorèse capillaire des protéines sériques (ECP) est une technique de haute résolution, ce qui la rend très sensible à la détection des dysalbuminémies qualitatives. L’objectif du présent travail est de décrire les modifications de l’aspect électrophorétique de la fraction albumine et exposer les situations pathologiques qui leur sont associées. Huit-mille-quarante-deux ECP ont été étudiées dont 70 montraient une dysalbuminémie qualitative (soit une fréquence de 1/100 environ). L’âge moyen des patients est de 33 ans avec un sexe-ratio (H/F) de 2,33. Quantitativement, la moyenne + écart-type de l’albuminémie est de 18,5 + 6,8 g/L par dosage turbidimétrique et de 20,8 + 7,0 g/L par intégration électrophorétique. Qualitativement, la zone albumine présente différents aspects : un simple épaississement de la base, un épaulement à droite ou à gauche du pic, un ou plusieurs pics supplémentaires bien distincts. La quantification électrophorétique des modifications est mesurée entre 1,8 et 11,2 g/L. Les étiologies probables associées à ces modifications sont dominées par le syndrome néphrotique et l’ictère cholestatique. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=294153
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°1 (Janvier - février 2022) . - p. 55-60[article]
Titre : Place des biomarqueurs dans la renutrition des patients ayant une infection grave à Covid-19 : discussion autour d’un cas clinique Type de document : Article Auteurs : Marie Schnebelen ; Vincent Rigalleau ; Geneviève Lacape ; Marie-Christine Beauvieux ; Blandine Gatta-Cherifi ; Laurent Petit Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 15-27 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2022.1705 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
COVID-19 ; Marqueurs biologiques ; Syndrome de renutritionRésumé : L’infection à Covid-19 est une maladie potentiellement grave. Surpoids, obésité et diabète sont des comorbidités fréquemment retrouvées dans les formes sévères de la maladie. Une prise en charge nutritionnelle adaptée du patient fait partie intégrante du soin. Nous discuterons de la renutrition d’une patiente de 76 ans, obèse (IMC = 35 kg/m2) dénutrie, selon les critères de la Haute Autorité de santé de 2021, ayant une infection à Covid-19, admise en réanimation au CHU de Bordeaux pour un syndrome de détresse respiratoire aiguë. L’initiation ainsi que la progression de l’apport calorico-protéique est accompagnée d’une surveillance clinique et biologique étroite. Le bilan biologique effectué peu après son admission est évocateur d’un syndrome de renutrition inapproprié bien que les déficits ioniques puissent être multifactoriels. Les déficits ioniques sont compensés dès les premiers jours d’hospitalisation en réanimation. Après une supplémentation en thiamine et lorsque la kaliémie et la phosphatémie ont été normalisées, la nutrition a été entreprise. Une nutrition parentérale en complément à la nutrition orale a été utilisée. La nutrition parentérale choisie contenait des électrolytes. La tolérance de la nutrition parentérale a été correcte ; les apports caloriques et protidiques recommandés ont été atteints au quatrième jour d’hospitalisation. L’évolution clinique a été favorable. En conclusion, les patients ayant une infection à Covid-19 sont à considérer comme des patients dénutris lorsqu’ils sont admis en réanimation. Des apports en macro- et micronutriments adaptés aux patients métaboliquement perturbés sont essentiels. Le monitoring biologique comprenant la surveillance de l’urée urinaire, de l’ionogramme, de la phosphatémie, de l’urémie, de la créatininémie, du bilan hépatique et de la glycémie est indispensable dans la prise en charge nutritionnelle des patients ayant une infection grave à Covid-19. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=294154
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°1 (Janvier - février 2022) . - p. 15-27[article]
Titre : Récidive d’un syndrome de Willebrand acquis chez une patiente en rupture de traitement d’une maladie de Crohn Type de document : Article Auteurs : Myriam Hormi ; Céline Comparon ; Imededdine El Kout ; Fanny Baran-Marszak ; Nathalie Itzhar-Baikan ; Virginie Siguret ; Robin Dhote ; Melchior Le Méné Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 69-73 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2021.1692 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Autoanticorps ; Hémorragie ; Maladie de Crohn ; Sujet âgé de 80 ans ou plusMots-clés : maladies de von willebrand Résumé : Le syndrome de Willebrand acquis est une pathologie hémorragique rare. Nous rapportons l’observation d’une récidive de syndrome de Willebrand acquis secondaire à une maladie de Crohn suite à une rupture de traitement chez une patiente âgée de 85 ans présentant une épistaxis et un méléna. Ce cas illustre l’importance du maintien de la dose d’entretien de la corticothérapie afin d’éviter la réapparition de l’auto-anticorps et donc la récidive de ce syndrome. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=294155
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°1 (Janvier - février 2022) . - p. 69-73[article]
Titre : Triglycérides indétectables en relation avec le traitement par vitamine C et tacrolimus Type de document : Article Auteurs : Corentine Klos ; Émeline Gernez ; Isabelle Kim ; Jean-David Pékar ; Julie DEMARET ; Marie Joncquel Chevalier Curt ; Guillaume Grzych Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 65-68 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2022.1702 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Acide ascorbique ; COVID-19 ; Lipides ; SARS-CoV-2Mots-clés : tacrolimus lipoprotéine lipase Résumé : Le dosage et le suivi des taux plasmatiques de triglycérides (TG) sont essentiels dans les unités de soins intensifs (USI), notamment pour gérer le risque de pancréatite induite par le propofol. Cependant, l’utilisation de certaines thérapeutiques en USI telle que l’administration intraveineuse d’acide ascorbique, notamment utilisée dans le cadre du Covid-19, pourrait conduire à une fausse diminution des triglycérides par perturbation analytique de la réaction de Trinder. Nous avons rapporté ici le cas d’un échantillon avec des taux sanguins de triglycérides non mesurables dus en partie à des taux plasmatiques élevés d’acide ascorbique. Cependant, des mesures répétées sur le même échantillon quatre jours plus tard ont révélé que le mécanisme d’interférence sur les triglycérides était toujours présent alors que le niveau d’acide ascorbique était très réduit par oxydation. Par conséquent, un mécanisme d’interférence supplémentaire a été suspecté. Après investigations, nous avons constaté que le patient avait également reçu de fortes doses de tacrolimus en raison d’une greffe. Comme des études antérieures ont rapporté que le traitement par tacrolimus entraînait une diminution de l’activité plasmatique mesurée de la lipoprotéine lipase (LPL), nous avons émis l’hypothèse que le tacrolimus ou ses métabolites apparentés pourraient également interférer par inhibition directe de la LPL impliquée dans la méthode d’analyse des TG utilisée. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=294156
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°1 (Janvier - février 2022) . - p. 65-68[article]
Titre : Un cas rare de myélome multiple non-sécrétant Type de document : Article Auteurs : Tristan Bintner ; Quentin Cabrera ; Thierry Klein ; Valérie Coulon Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 61-64 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2022.1699 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Anticorps monoclonaux ; Myélome multiple ; Sujet âgé de 80 ans ou plusMots-clés : plasmocytes Chaines légères des immunoglobulines Résumé : Un homme de 88 ans est hospitalisé dans un contexte d’altération de l’état général. L’hypercalcémie, le débit de filtration glomérulaire et la présence de lésions ostéolytiques diffuses amènent à la réalisation d’un myélogramme, qui retrouve un envahissement médullaire majeur par des plasmocytes anormaux. L’absence de détection d’immunoglobuline ou de chaîne légère libre dans le sang et les urines, de même que l’immunophénotypage mettant en évidence des plasmocytes très immatures, permettent le diagnostic de myélome multiple non-sécrétant. Ce cas clinique a pour objectif de décrire la présentation atypique d’une forme rare de myélome multiple. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=294157
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 80, n°1 (Janvier - février 2022) . - p. 61-64[article]
Paru le : 01/12/2021
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Titre : Atlas d’images de cytométrie en flux : Les syndromes lymphoprolifératifs Type de document : Article Auteurs : Caroline Mayeur-Rousse ; Laboratoire d'hématologie (CHU de Strasbourg, France, Groupe CytHem-SLP.) ; Sabrina Bouyer ; Laboratoire d'hématologie (CHU La Milétrie, Poitiers, France, Groupe CytHem-SLP.) ; Lucile Baseggio ; Laboratoire d'hématologie cellulaire (GHS/Hospices civils de Lyon, Pierre Bénite, France, Équipe Lymphoma Immuno-Biology, Faculté de médecine Lyon-Sud, Pierre-Bénite, France, Groupe CytHem-SLP.) Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.505-532 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Cytométrie en fluxMots-clés : syndromes lymphoprolifératifs Résumé : "L’immunophénotypage par cytométrie en flux (CMF) est devenue une analyse incontournable dans la démarche diagnostique multidisciplinaire des syndromes lymphoprolifératifs chroniques (SLP) B, T et NK. Chaque SLP se caractérise par des profils immunologiques amplement décrits dans la littérature (tableaux 1 et 2). Une meilleure connaissance de la physiopathologie des SLP, grâce en particulier aux avancées en biologie moléculaire, [...]" Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=288423
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.505-532[article]
Titre : Gestion de la biologie délocalisée lors de la première vague de Covid-19 en France. Résultats de l’enquête nationale menée par le groupe de travail des EBMD de la SFBC Type de document : Article Auteurs : Ludovic Glady ; Hôpitaux universitaires de Strasbourg laboratoire de biochimie et biologie moléculaire (rance.) ; CHU d'Angers (laboratoire de biochimie et biologie moléculaire, France.) ; Valérie Moal ; CHRU de Tours (laboratoire de biochimie et biologie moléculaire, France.) ; Isabelle Benz-de Bretagne ; CHU Clermont-Ferrand (service de biochimie et génétique moléculaire, France.) ; Damien Bouvier ; CHU de Marseille (biologie délocalisée, pôle biologie pathologie, France.) ; Flore Di Giovanni ; AP-HP (hôpital Cochin, centre-université de Paris, service de diagnostic biologique automatisé, France.) ; Camille Chenevier-Gobeaux ; CHRU de Nancy (laboratoire de biochimie, France.) ; Élise Jeannesson ; Hôpital Foch (service de biologie clinique, SuresnesFrance.) ; Emilie Jolly ; Centre hospitalier de Gonesse (laboratoire de biologie médicale, France.) ; Habiba Kadi ; AP-HP (hôpital de la Pitié-Salpêtrière, laboratoire de biochimie, UF des urgences biologiques, ParisFrance.) ; Nathalie Oueidat ; Pascal Pernet ; AP-HP (hôpital Saint-Antoine, laboratoire de biologie d'urgence, ParisFrance.) ; Laurence Pieroni ; Département de biochimie (Hôpital Tenon, AP-HP-Est, Paris, France.) ; Carole Poupon ; Centre hospitalier de Gonesse (laboratoire de biologie médicale, France.) ; Marie Toussaint-Hacquard ; CHRU de Nancy (laboratoire d'hématologie, France.) ; CHU de Bordeaux (cellule qualité, pôle biologie pathologie, France.) ; Mickaël Dubos ; Isabelle Martinel ; CHU de Bordeaux (cellule qualité, pôle biologie pathologie, France.) ; Emmanuelle Chauzit ; CHU de Bordeaux (cellule qualité, pôle biologie pathologie, France.) ; Marie-Christine Beauvieux ; CHU de Bordeaux (UMR5536 CNRS-université de Bordeaux, laboratoire de biochimie, France.) Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.535-549 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Agrément ; COVID-19 ; France ; Hôpitaux ; Laboratoires ; SARS-CoV-2Mots-clés : laboratoires hospitaliers Résumé : Au printemps 2020, lors de la première vague de Covid-19 en France, les laboratoires de biologie médicale des établissements de santé ont dû s’adapter rapidement aux demandes de biologie d’urgence par notamment une réorganisation de leur parc de biologie délocalisée : redéploiement d’analyseurs et/ou nouvelles installations. Afin d’analyser cette gestion, un sous-groupe de 15 biologistes hospitaliers, issu du groupe de travail de la SFBC « Marqueurs biochimiques de Covid-19 », a diffusé à l’automne 2020 un questionnaire informatisé à destination des laboratoires de CH et CHU utilisateurs d’EBMD. L’analyse des réponses (n = 86) montre une disparité territoriale en fonction de la sévérité de la première vague : augmentation d’activité prédominante en zone rouge, gestion de situations inédites, formation de personnel soignant supplémentaire pour 40 % des laboratoires... L’enquête a montré la mise en place presque générale d’un allègement des aspects liés à l’accréditation en période de crise sanitaire. Une enquête complémentaire, réalisée au printemps 2021, a montré une bonne satisfaction globale des services de soins (n = 139) vis-à-vis des services rendus par la biologie dans le secteur des EBMD. De par leur grande capacité d’adaptation, les laboratoires et leurs équipes en charge des EBMD ont joué un rôle primordial dans la gestion de la première vague de Covid-19. La réussite de ces organisations nécessite, cependant, une indispensable collaboration entre les laboratoires et les services de soins. Les résultats de cette enquête sont fondamentaux dans un contexte de prolongation de la pandémie au niveau mondial, avec un secteur des EBMD apparaissant en pleine croissance. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=288424
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.535-549[article]
Titre : Génétique des kératodermies palmoplantaires complexes et syndromiques Type de document : Article Auteurs : Brian Sperelakis-Beedham ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris, France.) ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris, France.) ; Maureen Lopez ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris, France.) ; Emmanuelle Girodon ; Geoffroy Hickman ; Service de dermatologie (CHU Paris-GH Saint-Louis - Lariboisière - Fernand-Widal, Hôpital Saint-Louis, Paris, France.) ; Emmanuelle Bourrat ; Service de dermatologie (CHU Paris-GH Saint-Louis - Lariboisière - Fernand-Widal, Hôpital Saint-Louis, Paris, France.) ; Thierry Bienvenu ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris, France.) Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.551-565 Langues : Français (fre) Mots-clés : kératose palmoplantaire génétique Pedigree Résumé : Les kératodermies palmoplantaires (KPP) sont un ensemble hétérogène de maladies dermatologiques qui se caractérisent par une hyperkératose palmaire et/ou plantaire. Les KPP sont le plus souvent acquises dans le cadre de dermatoses inflammatoires, infectieuses ou néoplasiques et rarement héréditaires. Les KPP héréditaires (KPPH) sont classées en 3 groupes : 1) les KPPH non syndromiques isolées dont l’expression de la maladie n’est que dermatologique et majoritairement limitée aux mains et aux pieds, ; 2) les KPPH non syndromiques complexes dont l’expression n’est que dermatologique mais s’étend à distance des mains et des pieds (reste du tégument mais aussi des phanères) ; et 3) les KPPH syndromiques associées à des manifestations extra-cutanées. À ce jour, 28 gènes ont été impliqués dans les formes complexes et syndromiques. Tous les modes de transmission ont été observés, autosomique dominant, autosomique récessif, récessif lié au chromosome X, et même mitochondrial. Certaines de ces affections sont restreintes à des isolats géographiques. Cette revue décrit les différentes causes génétiques des kératodermies palmoplantaires héréditaires syndromiques et complexes pour lesquelles les gènes ont pu être identifiés. L’étude génétique est souvent indispensable pour aboutir à un diagnostic précis dans ces KPPH où le diagnostic clinique est difficile et l’histologie rarement contributive. L’identification de variants a des conséquences en termes de conseil génétique et de surveillance adaptée pour les KPP prédisposant à des complications potentiellement graves telles qu’une surdité, une cardiomyopathie ou des carcinomes. Par ailleurs, le développement d’une thérapie ciblée fondée sur la physiopathologie de l’affection devrait permettre un traitement plus efficace de ces affections dans un proche avenir. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=288425
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.551-565[article]
Titre : Dosage plasmatique et urinaire de l’acide pyroglutamique par électrophorèse capillaire de zone dans le cadre d’intoxication chronique par le paracétamol chez l’enfant Type de document : Article Auteurs : Alexandre Lasse ; Service de biochimie (Hôpital universitaire Necker-Enfants malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.) ; Laboratoire Toxlab (Paris, France.) ; Marc Deveaux ; Service de biochimie (Hôpital universitaire Necker-Enfants malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.) ; Jean-Louis Beaudeux ; Jean-Herlé Raphalen ; Département d'anesthésie-réanimation - Samu de Paris (Hôpital Universitaire Necker-Enfants malades, Paris, France.) ; Frédéric J Baud ; Département d'anesthésie-réanimation - Samu de Paris (Hôpital Universitaire Necker-Enfants malades, Paris, France, EA 7323, Pharmacologie et évaluations thérapeutiques chez l'enfant et la femme enceinte, Université de Paris, France.) ; Pascal Houzé ; Service de biochimie (Hôpital universitaire Necker-Enfants malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France, Unité de technologies chimiques et biologiques pour la santé (UTCBS), CNRS UMR8258- U1022, Faculté de Pharmacie Paris-Descartes, Université de Pari, France.) Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.567-578 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Acidose ; Électrophorèse capillaire ; Pédiatrie ; Préparations pharmaceutiques
Autres descripteurs
Intoxication chroniqueMots-clés : induit chimiquement troubles dus à des produits chimiques paracétamol acide pyroglutamique 5-oxoproline Résumé : L’augmentation des concentrations plasmatiques de l’acide pyroglutamique, ou 5-oxoproline, a été rapportée dans des tableaux d’acidose métabolique suite à la prise de différents médicaments dont le paracétamol. Nous avons développé une méthode simple, rapide et reproductible par électrophorèse capillaire de zone en utilisant la trousse commerciale Anion Analysis Kit® pour quantifier l’acide pyroglutamique dans le plasma après précipitation par l’acétonitrile, et dans les urines après dilution avec de l’eau ultrapure. Dans les deux approches, l’acide fumarique est utilisé comme étalon interne. En moins de 7 minutes, notre méthode permet de séparer l’acide pyroglutamique d’autres anions organiques et inorganiques. La méthode est linéaire entre 0,25 et 10,00 mmol/L dans le plasma, et entre 0,15 et 10,00 mmol/L pour les urines. Les limites de quantification sont de 0,25 mmol/L et 0,15 mmol/L pour le plasma et les urines, respectivement. Pour la répétabilité et la fidélité intermédiaire, les coefficients de variation sont inférieurs à 15 % et les valeurs de biais sont comprises entre ± 10 %. Pour les 2 matrices, les pourcentages de récupération sont compris entre 88 % et 101 %. La méthode d’analyse ne présente pas d’interférences avec des anions physiologiques organiques et inorganiques. Les concentrations en acide pyroglutamique mesurées chez 9 enfants étaient comprises entre 0,45 et 3,96 mmol/L dans le plasma et entre 0,15 et 3,2 mmol/L dans les urines. Aucune corrélation entre les concentrations en acide pyroglutamique et en paracétamol n’a pu être mise en évidence, quel que soit le milieu biologique. En conclusion, notre méthode permet de mesurer les concentrations physiopathologiques en acide pyroglutamique et de mettre en évidence l’augmentation d’autres acides organiques pouvant expliquer l’acidose métabolique secondaire à la prise chronique de paracétamol. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=288426
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.567-578[article]
Titre : Comparison of four automated SARS-CoV-2 serological immunoassays in Lebanon Titre traduit : Comparaison de quatre tests sériques automatisés SARS-CoV-2 au Liban Type de document : Article Auteurs : Christian Al Haddad ; Laboratory Department (Notre Dame des Secours University Hospital (CHU-NDS), Jbeil, Lebanon, Faculty of Medicine and Medical Sciences, University of the Holy Spirit Kaslik (USEK), Jounieh, Lebanon, Higher Center For Research, University of the Holy Spirit Kaslik (USEK), Jounieh, Lebanon.) ; Peter Finianos ; Laboratory Department (Notre Dame des Secours University Hospital (CHU-NDS), Jbeil, Lebanon.) ; Myrna Germanos ; Faculty of Medicine and Medical Sciences (University of the Holy Spirit Kaslik (USEK), Jounieh, Lebanon.) ; Rita Feghali ; Laboratory Department (Rafic Hariri University Hospital (RHUH), Bir Hassan, Jnah, Beirut, Lebanon.) ; Hamad Hasan ; His excellency the Minister of Public Health in the Lebanese government (Ministry of Public Health (MOPH), Bir Hassan, Jnah, Beirut, Lebanon.) Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.579-586 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci
Anticorps ; COVID-19 ; Immunoglobulines ; Liban ; SARS-CoV-2 ; Sensibilité et spécificité ; Test COVID-19Mots-clés : anticorps antiviraux test COVID-19 basé sur les acides nucléiques test sérologique Covid-19 immunoglobuline G Résumé : Automated immunoassays have been introduced to complement real time PCR (RT-PCR) in the battle against SARS-CoV-2. This study compares four serological automated immunoassays by different manufacturers (Abbott, Euroimmun, Roche and Snibe) that are available in Lebanon with regards to specificities, sensitivities, inter-agreement and positive/negative distinction abilities. One hundred and fifty-seven samples (73 with a positive RT-PCR and 84 controls) were analyzed. The 73 study samples were divided into 3 time categories: ≤ 7 days, 8-13 days and ≥ 14 days based on time since first positive RT-PCR or first symptoms. The category "total days" was studied as the average of all the three time categories. All assays had 100% specificity and their sensitivities in the "total days" category ranged from 75.3% to 20.6% (Snibe IgM). The sensitivity was low for all at ≤ 7 days and increased gradually in the other time categories. The IgG assays by different manufacturers showed high inter-agreement. The assays also showed good positive/negative discriminative abilities after 14 days. The four studied automated immunoassays (except for Snibe IgM) show an adequate diagnostic performance when used 14 days after first positive PCR or first symptom onset.
Les analyses immunologiques automatisées ont été introduites en complément de l’amplification génique (PCR en temps réel [RT-PCR]) dans la bataille menée contre le SARS-CoV-2. Dans cette étude, nous comparons les tests de quatre fabricants (Abbott, Euroimmun, Roche et Snibe), disponibles au Liban, en ce qui concerne les spécificités, sensibilité, concordance et capacité discriminative entre test positif et négatif. Cent cinquante-sept échantillons (73 à RT-PCR positifs et 84 témoins) ont été analysés. Les 73 échantillons positifs ont été répartis en 3 catégories : ceux de moins de 7 jours, de 8 à 13 jours, et de plus de 14 jours, à compter du résultat positif en RT-PCR ou du début d’installation des symptômes cliniques. Une série « jour total » a inclus tous les échantillons dans les catégories pré-cités. Tous les réactifs ont montré 100 % de spécificité, la sensibilité dans la catégorie « total jour » s’est étalé de 75,3 % à 20,6 % (Snibe IgM). Une sensibilité réduite a été notée dans la catégorie ≤ 7 jours mais qui augmente progressivement dans les autres catégories. Les dosages d’IgG par différents fabricants ont montré une très bonne concordance entre eux. Les tests ont également montré de bonnes capacités discriminantes positives/négatives après 14 jours. Les quatre tests automatisés étudiés ici (excepté le test Snibe IgM) ont fait preuve d’une bonne performance diagnostique quand utilisés 14 jours après la première RT-PCR positive et/ou le début d’installation des signes cliniques.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=288427
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.579-586[article]
Titre : Comparaison de trois techniques de dosage de l’albumine : un argument pour la standardisation des pratiques au sein d’un territoire de santé Type de document : Article Auteurs : Julie Godefroy ; Laboratoire de biologie médicale (Groupe hospitalier Bretagne-Sud, Lorient.) ; Laboratoire de biologie médicale (Groupe hospitalier Bretagne-Sud, Lorient.) ; Youri Mena ; Laboratoire de biologie médicale (Groupe hospitalier Bretagne-Sud, Lorient.) ; Nicolas Vermond ; Sébastien Le Cruguel ; Laboratoire de biologie médicale (Groupe hospitalier Bretagne-Sud, Lorient.) ; Mathilde Le Jeune ; Service de néphrologie (Groupe hospitalier Bretagne-Sud, Lorient.) ; Marc Plançon ; Laboratoire Ouest-Biologie Biolor (orient.) ; François Schmitt ; Laboratoire de biologie médicale (Groupe hospitalier Bretagne-Sud, Lorient.) Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.587-596 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Albumines ; Dialyse ; Dosage immunologique ; MalnutritionMots-clés : pourpre de bromocrésol sérumalbumine vert de bromocrésol Résumé : L’albumine est un marqueur biologique clé de sévérité de la dénutrition. La Haute Autorité de santé recommande depuis 2019 une technique immunologique comme référence pour doser l’albuminémie. Dans un contexte de reprise partielle par le laboratoire du GHBS (dosage colorimétrique au pourpre de bromocresol) de l’activité biologique du centre de dialyse (AUB Santé) jusqu’alors réalisée par le laboratoire Ouest Biologie – BIOLOR (dosage colorimétrique au vert de bromocresol) et dans un souci d’harmonisation des pratiques sur le territoire de santé, nous avons comparé 3 techniques de dosage de l’albumine : immunoturbidimétrique (Diagam®), VBC (Siemens®), PBC (Siemens®) automatisées sur Atellica Siemens®. L’albuminémie de 183 échantillons de patients a été mesurée. Nous montrons une surestimation du dosage par le VBC (+ 5,46 g/L en moyenne par rapport à l’IT) et une interférence liée à l’état inflammatoire du patient lors du dosage avec cette technique ainsi qu’une sous-estimation du dosage par le PBC (– 0,91 g/L en moyenne par rapport à l’IT), accentuée chez les patients dialysés. Cette différence biologique s’accompagne d’une discordance dans les conclusions cliniques. Un changement de technique de dosage du VBC vers le PBC impactera donc le suivi biologique des patients et la cotation PMSI (différence moyenne de – 6,67 g/L entre les résultats du VBC et du PBC alors que les seuils de décision sont fixés par pallier de 5 g/L). Cette variabilité des résultats est à prendre en compte par les praticiens et constitue un argument en faveur d’une standardisation des laboratoires autour d’une technique de référence. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=288428
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.587-596[article]
Titre : Évaluation des performances du réactif STA ECA-II pour le dosage spécifique de l’activité anti-IIa de l’argatroban Type de document : Article Auteurs : Laboratoire d'hématologie et d'immunologie (Centre Hospitalier Intercommunal Aix-Pertuis, Aix en Provence, France.) ; Adrien Genin Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.603-611 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Anticoagulants ; Arginine ; ThrombopénieMots-clés : acides pipécoliques sulfonamides argatroban activité anti-IIa STA ECA-II thrombopénie induite par l’héparine Résumé : L’argatroban est indiqué dans la prise en charge des patients avec suspicion de thrombopénie induite par l’héparine. Le suivi biologique de l’action anticoagulante de l’argatroban peut se réaliser à l’aide du temps de céphaline avec activateur (TCA) ou de la mesure de l’activité anti-IIa. Cependant, le TCA est sensible à de nombreuses interférences, rendant son usage inadapté. L’objectif de ce travail est de définir et de vérifier les performances d’un protocole de dosage de l’activité anti-IIa de l’argatroban à partir du réactif STA ECA-II (Diagnostica Stago) et de les comparer par rapport à la technique Hemoclot Thrombin Inhibitor (Hyphen Biomed) basée sur le temps de thrombine dilué. La courbe d’étalonnage du protocole retenue montre une bonne corrélation entre l’activité anti-IIa et le niveau de coloration du milieu réactionnel sur la gamme de concentration étudiée (0 à 2 μg/mL). Les performances analytiques obtenues à la dilution native de 1/10e sont excellentes, tant en termes de répétabilité que de reproductibilité avec un coefficient de variation inférieur à 10 %. La relance automatique au 1/20e pour des échantillons de concentration supérieure à 2 μg/mL n’a pas d’impact sur ce niveau de performance. Nous avons obtenu une limite de quantification inférieure à 0,2 μg/mL. La comparaison des méthodes a donné des résultats cohérents et bien corrélés sur une large plage de concentrations (0,3 à 4 μg/mL). L’utilisation du réactif STA ECA-II est une alternative valable au TCA pour le suivi biologique de l’action anticoagulante de l’argatroban. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=288430
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.603-611[article]
Titre : Pseudoplatelets in hematologic malignancies: beware of the trap! Titre traduit : Pseudoplaquettes dans les hémopathies malignes : attention au piège ! Type de document : Article Auteurs : Juliette Gay ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris, France.) ; Candice Cavalié ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris, France.) ; Valérie Andrieu ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris, France.) ; Jérôme Debus ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris, France.) Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.613-614 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci
Tumeurs hématologiquesMots-clés : Pseudoplaquette Résumé : "A 24-year-old man was referred by his general practitioner for asthenia, skin pallor, fever, repeated sore throat and gums bleeding for three weeks. Biological investigation revealed bicytopenia: anemia (hemoglobin 5.9 [13-17] g/dL]) and thrombocytopenia (platelet count 38 [150-450] G/L) associated with marked hyperleukocytosis (leukocytes count 216 [4-10] G/L). Coagulation tests revealed disseminated intravascular coagulation (hypofibrinogemia 1.41 [2-4] g/L; factor V 47 (70-120] % and positive [...]" Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=288431
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.613-614[article]
Paru le : 01/09/2021
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Titre : Les bases génétiques du déficit immunitaire commun variable : du commun au variable Type de document : Article Auteurs : Abire Allaoui ; Khaoula Mokhantar ; Leila Jeddane ; Hind Dehbi ; Fatima Ailal ; Ahmed Aziz Bousfiha ; Hassan Elkabli ; Mina Moudatir Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.407-413 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1670 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Déficits immunitaires ; Génétique ; Médecine de précision ; Prédisposition génétique à une maladie ; Séquençage nucléotidique à haut débitMots-clés : déficit immunitaire commun variable hypogamaglobulinémie Résumé : Le déficit immunitaire commun variable (DICV) est le déficit immunitaire primitif symptomatique le plus fréquent et qui est caractérisé par une hypogammaglobulinémie, une sensibilité accrue aux infections et des réponses vaccinales altérées. Le DICV est également caractérisé par une hétérogénéité clinique, immunologique et génétique considérable. Les formes monogéniques ne concernent qu'une minorité de patients atteints de DICV, à la différence des autres déficits immunitaires primitifs. Grâce à l'essor des nouvelles techniques en génétique, notamment le séquençage de nouvelle génération, un nombre croissant de gènes sont identifiés dans cette pathologie, qui font du DICV un syndrome regroupant de nombreuses entités pathologiques distinctes. Il est actuellement admis que le DICV est un syndrome complexe polygénique plutôt que monogénique. Une approche multi-omique alliant génomique, épigénétique et protéomique permettra d'éclairer la physiopathogénie complexe du DICV qui renferme encore bien des secrets. Cette approche intégrative, amènera également à proposer des thérapies plus ciblées, et donc une médecine de précision. Cette revue vise à discuter des connaissances actuelles concernant les bases génétiques et moléculaires des DICV ainsi que leur application en pratique clinique. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=285841
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre/octobre 2021) . - p.407-413[article]
Titre : Conduite à tenir devant une thrombocytose de l'adulte Type de document : Article Auteurs : Guillaume Vignon ; Annick Boscagly ; Julien Labrousse ; Anthony Bonnin ; Adrian Hij ; François Carrère ; Pierre-Frédéric Augereau ; Philippe Aucher ; Franck Lellouche Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.415-425 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1671 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Plaquettes ; Thrombocytémie essentielle ; Thrombocytose ; TumeursMots-clés : syndromes myéloprolifératifs Résumé : Lors d'un bilan sanguin, la découverte d'une thrombocytose est une constatation fréquente, dont les origines sont multiples. Les thrombocytoses artéfactuelles liées à des interférences analytiques sont rares mais doivent être éliminées avant de confirmer l'anomalie dont l?origine réactionnelle, souvent très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d?un syndrome inflammatoire biologique, est la plus fréquente. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie hématologique clonale ne se limitant pas à la thrombocythémie essentielle. Actuellement, de nombreux outils biologiques, qui ont largement contribué aux recommandations préconisées par la dernière classification OMS des néoplasies myéloïdes chroniques, sont à notre disposition pour classer ces pathologies le plus précisément possible, permettant une prise en charge optimale. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=285842
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre/octobre 2021) . - p.415-425[article]
Titre : Résultats de l'assistance médicale à la procréation chez les hommes infertiles porteurs de remaniements chromosomiques équilibrés ou de microdélétions du chromosome Y : Étude rétrospective Type de document : Article Auteurs : Julian Poquet ; Lucie Chansel-Debordeaux ; Bérénice Doray ; Joffrey Mons ; Jérôme Toutain ; Hélène Lheureux Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.427-438 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1676 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Infertilité masculine ; Techniques de reproduction assistéeMots-clés : Azoospermie délétion de segment de chromosome chromosomes Y humains aberrations des chromosomes sexuels Résumé : Objectif
L’objectif principal était d’évaluer les résultats de l’AMP intraconjugale chez des hommes infertiles porteurs d’un remaniement chromosomique équilibré ou d’une microdélétion du chromosome Y. Le critère de jugement principal était le taux de grossesse clinique.
Méthodes
Une étude rétrospective cas-témoins a été réalisée dans les services de biologie de la reproduction du CHU de Bordeaux et du CHU de la Réunion. Les résultats des caryotypes et des recherches de microdélétions du chromosome Y des hommes infertiles présentant une concentration spermatique inférieure à 5 millions/mL ont été extraits des logiciels Jfiv® (Bordeaux) et MédiFirst® (la Réunion).
Résultats
Le taux de grossesse clinique chez les patients porteurs de remaniements chromosomiques équilibrés et de microdélétions du chromosome Y était de 28 % et de 43 % respectivement. Le taux de grossesse clinique observé chez les témoins était de 24 % (différence non significative).
Conclusion
D’après cette étude, les remaniements chromosomiques équilibrés et les microdélétions du chromosome Y n’auraient pas d’impact sur le taux de grossesse en AMP. Des travaux à plus grande échelle sont nécessaires pour confirmer ces résultats.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=285844
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre/octobre 2021) . - p.427-438[article]
Titre : Évaluation des performances du test GeneXpert MRSA/SA Blood Culture de Cepheid® et extrapolation des résultats aux staphylocoques à coagulase négative Type de document : Article Auteurs : Clémentine Maureau ; Laurence Parmeland ; Nathalie Rousseau ; Matthieu Pecquet Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.439-444 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1672 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Bactériémie ; Réaction de polymérisation en chaîneMots-clés : staphylococcus aureus résistant à la méticilline infections à staphylocoques coagulase Résumé : Chez les patients hospitalisés, les bactériémies staphylococciques sont fréquentes, et la mortalité est élevée. Le diagnostic rapide vise à identifier la présence de Staphylococcus aureus (SA) et sa résistance à la méticilline dès la positivité du flacon d’hémoculture. Il s’appuie sur des tests de biologie moléculaire tel que le GeneXpert MRSA/SA Blood Culture de Cepheid® dont nous évaluons d’une part les performances avant et après interprétation des niveaux de positivité des différentes sondes estimés par les Cycle threshold (Ct), et d’autre part l’apport pour la caractérisation des hémocultures à staphylocoques à coagulase négative (SCN) non proposée par le fournisseur.
L’étude porte sur 145 bactériémies à cocci à Gram positif en amas. L’analyse des Ct des différentes sondes met en évidence quelques résultats positifs avec des valeurs très élevées et éloignées de la moyenne. Le reclassement de ces résultats parmi les négatifs améliore la spécificité des sondes (spa :100 % contre 96,8 % et mec 100 % contre 91,9 %) sans dégrader la sensibilité (spa : 98,1 % contre 100 % et mec 98,6 % contre 98,6 %). Ensuite, sur la base d’un algorithme intégrant les résultats de l’amplification de chaque cible, nous avons extrapolé les résultats aux SCN. Au final, le reclassement parmi les négatifs des sondes dont les Ct présentent des valeurs extrêmes et l’utilisation de l’algorithme pour les SCN a permis d’obtenir une concordance de 97,9 % (142/145) entre la conclusion du test de biologie moléculaire et la culture conventionnelle.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=285845
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre/octobre 2021) . - p.439-444[article]
Titre : Marqueurs biologiques du diabète : apports et discordances des nouvelles technologies. À propos d'un cas clinique Type de document : Article Auteurs : Florian Mialon ; Bogdan Catargi ; Lila Rami ; Pascal Barat ; Aurélie Bedel ; Geneviève Lacape ; Annie M. Bérard ; Marie-Christine Beauvieux Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.445-451 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1680 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Diabète ; Diabète de type 1 ; Glucose ; Hémoglobine A glycosylée ; Marqueurs biologiquesMots-clés : surveillance du glucose en continu lecteur de glucose A1c estimée HPLC Analyse sur le lieu d'intervention Résumé : Des discordances potentielles sont observées par les praticiens de diabétologie chez certains patients entre les marqueurs « classiques » du diabète (hémoglobine A1c, HbA1c) et les « nouveaux » marqueurs issus du monitorage continu du glucose (CGM, Continuous Glucose Monitoring). Les dispositifs de CGM donnent une HbA1c estimée ou eA1c, calculée selon la glycémie interstitielle moyenne et corrélée au temps relatif passé dans la cible glycémique ou Time-in-Range (TIR, %). Nous rapportons, à travers un cas clinique, l’existence de discordances et explorons leurs causes potentielles. L’eA1c est rendue sur la base des données recueillies par un capteur dont la durée de vie est de 14 jours, et l’HbA1c est un reflet rétrospectif sur 8 à 12 semaines de l’exposition à l’hyperglycémie. La patiente présentait un mauvais contrôle glycémique, se traduisant par une eA1c à 9 % contre une HbA1c dosée à 7,4 % et 7,7 % respectivement en immuno-dosage délocalisé (Siemens DCA- Vantage®) et en HPLC (Variant II Turbo). En plus des données du CGM, le déséquilibre glycémique et son caractère récent ont pu être objectivés par une fraction labile de l’HbA1c (LA1c) augmentée en HPLC. Ainsi, des variations récentes et/ou importantes du contrôle glycémique vont creuser un écart entre l’HbA1c et l’eA1c, pouvant induire des décisions thérapeutiques erronées. La nature différente des marqueurs les rend difficilement comparables en particulier en termes de durée de mesure. Ces dispositifs de lecture du glucose interstitiel en continu sont largement utilisés, il est important de comprendre et maîtriser les données qu’ils fournissent. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=285846
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre/octobre 2021) . - p.445-451[article]
Titre : A case report of pseudo-hypertriglyceridemia Titre traduit : Un cas de pseudo hypertriglycéridémie Type de document : Article Auteurs : Skali Hajar ; Sara Boumraya ; Abdelali Tali Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.453-455 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1674 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci
Diabète de type 2 ; Hyperlipidemies ; HypertriglycéridémieMots-clés : glycérol kinase Résumé : Currently, the determination of triglycerides (TG) uses an indirect method: the concentration of TG is assayed from the amount of free glycerol released by the hydrolysis of TG into fatty acids (FA) and glycerol. In general, the physiological glycerol before hydrolysis is very low. However, in some situations, glycerolaemia may be significantly elevated, due to the presence of exogenous or endogenous glycerol giving rise to (pseudo) hypertriglyceridemia. Here, we report a 48-year-old male patient with type 2 diabetes presenting with a pseudo-hypertriglyceridemia based on a pronounced hyperglycerolaemia. The hyperglycerolaemia was due to a deficiency of glycerol kinase (GKD). In conclusion, unexplained hypertriglyceridemia should raise the suspicion of hyperglycerolaemia, especially when it resists well-conducted fibrate treatment, with a non-lipemic serum and which is not associated with an increase in pre-beta lipoproteins or abnormal presence of chylomicrons. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=285847
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre/octobre 2021) . - p.453-455[article]
Titre : A typical babesiosis in an immunocompetent patient : Une babésiose atypique chez un patient immunocompétent Type de document : Article Auteurs : Olivier Voisin ; Lorra Monpierre ; Erwan Le Lorc'h ; Benoît Pilmis ; Alban Le Monnier ; Jean-Jacques Mourad ; Yaye Senghor ; Assaf Mizrahi Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.456-459 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1675 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : babésiose atovaquone azithromycine Résumé : Babesiosis is a tick-borne infectious disease, caused by an intraerythrocytic parasite of the genus Babesia. It has clinical, biological and microbiological similarities with Plasmodium related infections. In rare cases, babesiosis may be complicated by hemophagocytic lymphohistiocytosis, which occurs preferentially in the immunodeficient patient. We report here the case of a non-immunocompromised patient living in Manhattan, New York hospitalized for a complicated babesiosis of a hemophagocytic lymphohistiocytosis. After 7 days of hospitalization and treatment by azithromycin 500 mg/day and atovaquone 750 mg twice a day, the patient was discharged with an improvement in clinical symptoms and biological parameters. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=285848
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre/octobre 2021) . - p.456-459[article]
Titre : Éosinophilurie : accréditation avec mise en place d'un échange inter-laboratoires Type de document : Article Auteurs : Marine Serveaux Dancer ; Christelle Roger ; Christelle Machon Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.461-469 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1673 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Agrément ; LaboratoiresMots-clés : éosinophilurie échange inter-laboratoires numération des leucocytes Résumé : L’éosinophilurie correspond à la recherche de polynucléaires éosinophiles dans les urines. Leur présence peut être associée à différentes conditions cliniques affectant le rein ou le tractus urinaire. Cette analyse de biologie médicale inscrite à la Nomenclature des actes de biologie médicale doit être accréditée selon la norme NF EN ISO 15189. Le principe de la méthode repose sur la quantification des polynucléaires éosinophiles urinaires par microscopie optique après coloration.
L’objectif de cet article est d’apporter aux biologistes l’intérêt clinique, des éléments bibliographiques et pratiques pouvant les aider à mettre en place l’éosinophilurie dans leurs laboratoires. Les éléments de validation de la méthode ont été déclinés pour chaque item du SH Form 43. Concernant l’exactitude, en l’absence de programme d’évaluation externe de la qualité, un échange inter-laboratoires a été mis en place. Les performances de cette analyse ont été vérifiées, en rappelant l’importance des conditions pré-analytiques et de la qualité de la coloration.
L’ensemble de ces données ont permis l’accréditation de l’éosinophilurie dans notre laboratoire.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=285849
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre/octobre 2021) . - p.461-469[article]
Paru le : 01/07/2021
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Titre : Impact de la phase pré-analytique dans les différences de natrémies obtenues par techniques potentiométriques directe et indirecte Type de document : Article Auteurs : Antoine Puravet ; Claire Dupuis ; Charlotte Oris ; Bruno Pereira ; Clément Aubry ; Marina Brailova ; Bertrand Souweine ; Vincent Sapin ; Damien Bouvier Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 309-314 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1657 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Phase pré-analytique ; Unités de soins intensifsMots-clés : électrodes sélectives natrémie potentiométrie Résumé : La natrémie est un paramètre biologique important renseignant sur l’état d’hydratation du patient. Sa mesure peut être réalisée à la fois par des appareils multiparamétriques de laboratoire (potentiométrie indirecte) mais aussi par des automates de biologie délocalisée (potentiométrie directe). Pour un même patient, des résultats assez différents peuvent être rendus par ces deux types d’automates, entraînant une difficulté d’interprétation pour le clinicien. Deux périodes d’études d’une semaine comparant les variations de natrémie rendues par ces automates, ont été réalisées dans un service de réanimation et de soins intensifs du centre hospitalier universitaire de Clermont-Ferrand. Lors de la seconde période d’étude, un protocole de prélèvement des échantillons sanguins a été appliqué afin d’améliorer les conditions pré-analytiques. Entre les deux périodes d’études, la médiane des différences des natrémies a été réduite de façon significative, passant de 4 mmol/L à 2 mmol/L (p Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=275611
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 309-314[article]
Titre : Assessing the management of major bleeding events in patients treated by direct oral anticoagulant in an emergency department Titre traduit : Évaluation de la prise en charge dans un service d’urgence des événements hémorragiques majeurs chez les patients traités par anticoagulant oral direct Type de document : Article Auteurs : Julien Durand ; Stéphanie Parat ; Jean-Christophe Lega ; Yessim Dargaud ; Véronique Potinet ; Laurent Jacquin ; Karim Tazarourte ; Marion Douplat Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 315-324 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1658 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci
Anticoagulants ; Hémorragie ; Hemostase ; Service hospitalier d'urgencesMots-clés : administration par voie orale Rivaroxaban Résumé : Since direct oral anticoagulants have been marketed, the management of major bleeding in emergency departments has become more challenging. In 2013 and 2016, the Working Group in Perioperative Haemostasis made several proposals for this. The objective of the present study was to evaluate conformity with these proposals in daily clinical practice. We performed a retrospective single-center cohort study addressing the management of major bleeding in patients treated by direct oral anticoagulant in an emergency department. Patients were included between January 1, 2015 and November 30, 2017. Among 3,365 patients admitted to the emergency department for bleeding, a total of 191 were treated by direct oral anticoagulant and 55 (28.8%) with major bleeding were included in the present study. The majority of patients received rivaroxaban (n = 44, 80.0%) and were treated for atrial fibrillation (n = 47, 85.0%). Bleeding concerned gastrointestinal (n = 30, 54.6%) and (n = 14, 25.5%) intracranial location. Twenty-one patients (38.2%) were treated by prothrombin complex concentrate, and 31 patients (56.4%) were transfused. Intervention for hemostatic control was performed for 30 patients (54.6%). Thirty-three patients (60.0%) presented a deviation from protocol. There is no significant difference for mortality at 3 months according to whether or not there was a deviation from protocol. Nearly two-thirds of patients with major bleeding associated with direct oral anticoagulant administration had protocol deviation, but there was no effect on mortality. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=275613
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 315-324[article]
Titre : SARS-CoV-2 screening of asymptomatic health care workers: experience of a General hospital Titre traduit : Dépistage du SARS-CoV-2 chez les personnels soignants asymptomatiques : expérience d’un ESPIC (établissement de santé privé d’intérêt collectif) Type de document : Article Auteurs : Eric Farfour ; Carline Amiel ; Marion Lecuru ; Sara Zia-Chahabi ; Emilie Jolly ; Laurence Mazaux ; Pauline Simonin ; Martine Cornily ; Adeline Catherineau ; Tiffany Pascreau ; Marc Vasse Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 325-330 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1664 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci
Adhésion aux directives ; COVID-19 ; Dépistage de masse ; Personnel de santé ; Prévention des infections ; SARS-CoV-2 ; Services de médecine du travail ; Test COVID-19Mots-clés : infections asymptomatiques Résumé : Health care workers (HCWs) are at major risk to be infected by SARS-CoV-2 and transmit the virus to the patients. Furthermore, travels are a major factor in the diffusion of the virus. We report our experience regarding the screening of asymptomatic HCWs returning from holidays, following the issue of a national guideline on 08/20/2020. The organization of the occupational health department and the clinical laboratory was adapted in order to start the screening on August, 24, 2020. All HCWs tested for SARS-CoV-2 the week before and 4 weeks after the implementation of the screening were included. The mean number of tests was analyzed per working day and working week. Overall, 502 (31.4%) HCWs were tested for SARS-CoV-2 during the study period. The mean number of HCWs tested per working day was 27.1. HCWs accounted for 36.9% (n = 167) and 11.2% (n = 84) of the tests performed in the 1 st and the 4 th week following the implementation of the guidelines. The number of tests performed each week in HCWs increased by at least 20-fold after the implementation of the guidelines. No asymptomatic HCW was tested positive. Screening of asymptomatic HCWs was poorly effective in the context of low circulation of the virus. We suggest giving priority to infection prevention and control measures and screening of symptomatic subjects and asymptomatic contacts. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=275614
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 325-330[article]
Titre : Cost-effectiveness threshold of first-trimester Down syndrome maternal serum screening for the use of cell-free DNA as a second-tier screening test Titre traduit : Évaluation de la valeur seuil la plus coût-efficace des marqueurs sériques du 1er trimestre pour l’emploi du test d’ADN circulant dans le dépistage de la trisomie 21 : une analyse médico-économique Type de document : Article Auteurs : Marie Blanquet ; Sophie Dreux ; Stéphanie Léger ; Corinne Sault ; Charline Mourgues ; Hélène Laurichesse Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 331-338 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci
Analyse coût-bénéfice ; Diagnostic prénatal ; Grossesse ; Premier trimestre de grossesse ; Syndrome de DownMots-clés : Acides nucléiques acellulaires Résumé : Introduction: We aimed to identify the most relevant cost-effectiveness threshold of first-trimester Down syndrome (DS) maternal serum screening (T21T1) for the use of cell-free DNA (cfDNA) as a second-tier test in the French context.
Method: A cost-effectiveness analysis was performed on 108,121 singleton pregnancies using a simulation model. The threshold of T21T1 screening was ranged from 1/51 to 1/1,000 in steps of 1/50. The most relevant threshold was based on cost-effectiveness ratio (CER; costs = direct medical costs after T21T1 screening/ effectiveness = number of DS cases identified).
Results: In the sample, 161 cases of DS were identified. At the threshold of ≥ 1/50, 47.2% of total DS cases were diagnosed. In the simulation model, for a threshold ≥ 1/250, 73.9% of total DS cases were diagnosed, for ≥ 1/500, 78.8% and for ≥ 1/1,000, only two additional cases were diagnosed. The slope of the cost increase was slight from threshold ≥ 1/250 (978,634 €), then steep up to 1/500 (1,966,576 €) and increased exponentially to 1/1,000 (3,980,216 €). The CER was 38,560 for a threshold ≥ 1/500.
Conclusion: The most cost-effective threshold for cfDNA as a second-tier test seems to be ≥ 1/500. For higher thresholds, costs increase dramatically for only a few additional cases of DS identified.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=275615
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 331-338[article]
Titre : Facteurs influençant le marquage des plaquettes à l’oxinate d’indium-111 Type de document : Article Auteurs : Jean-Marc Riedinger ; Matthieu Gallet ; Alexandra Nicolas ; Clément Drouet ; Alexandre Cochet Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 339-344 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1666 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Cinétique ; PlaquettesMots-clés : Hydroxy-8 quinoléine radio-isotopes de l'indium oxinate d’indium-111 purpura thrombopénique immunologique marquage plaquettaire Résumé : En cas de purpura thrombopénique immunologique (PTI), l’étude de la durée de vie isotopique des plaquettes autologues nécessite le marquage des plaquettes par l’oxinate d’indium-111. L’objectif de cette étude était d’évaluer l’influence des critères techniques, biologiques et cliniques sur le rendement de marquage. Méthodes : Les critères étudiés étaient le milieu d’incubation des plaquettes avec le marqueur (milieu plasmatique [MP] où milieu à sec [MS]), le nombre de plaquettes [NP], le volume plaquettaire moyen [VPM], le taux d’hémoglobine [Hb] et le type de pathologie associée à la thrombopénie. Résultats : Cette étude rétrospective a porté sur 93 marquages plaquettaires (43 en MS et 50 en MP), 38 PTI primaires (41 %) et 55 PTI secondaires (59 %). Le rendement moyen était de 72 % (78 % en MS contre 53 % en MP ; p Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=275616
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 339-344[article]
Titre : Syndrome d’activation macrophagique révélant un lymphome hodgkinien : à propos d’un cas Type de document : Article Auteurs : Ghita Elghouat ; Ilham Karrati ; Raja Nakhli ; Hicham Yahyaoui ; Mohammed Chakour ; Sanae Sayagh Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 345-348 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1655 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Lymphohistiocytose hémophagocytaire ; Lymphomes ; Maladie de Hodgkin ; Syndrome d'activation macrophagiqueRésumé : Le syndrome d’activation macrophagique (SAM) ou lymphohistiocytose hémophagocytaire est une entité clinico-biologique caractérisé par une prolifération et une activation non spécifique des macrophages du système réticulo-histiocytaire, avec une phagocytose des éléments figurés du sang. C’est une pathologie rare associant des signes cliniques et biologiques non spécifiques et des images d’hémophagocytose. Elle peut être primitive ou secondaire à une infection, une affection auto-immune ou néoplasique. Si les lymphomes T ou NK sont les causes classiques de SAM réactionnel, son association à un lymphome hodgkinien est exceptionnelle. C’est une urgence diagnostique et thérapeutique vu le risque d’évolution vers une défaillance multi-viscérale mortelle en l’absence de prise en charge adéquate.
Nous rapportons ici un cas de SAM ayant révélé un lymphome hodgkinien chez un patient de 35 ans.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=275617
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 345-348[article]
Titre : Hépatite aiguë sévère d’origine syphilitique Type de document : Article Auteurs : Laura Ginesty ; Laurence Parmeland ; Bénédicte Prost ; Mathieu Pecquet Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 349-352 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1660 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Hépatite ; Maladie aigüe ; Peau ; SyphilisMots-clés : Treponema pallidum Résumé : Nous rapportons le cas d’un patient de 23 ans atteint d’une cytolyse hépatique très marquée (ASAT : 18N ; ALAT : 44N) associée à un ictère biologique et cutanéo-muqueux. Dans un premier temps, aucune étiologie n’a été identifiée devant l’absence de prises de toxiques, la négativité des sérologies des virus hépatotropes et des tests visant les pathologies auto-immunes. À la suite de l’apparition de signes cutanés 3 semaines après le début de l’atteinte hépatique, une sérologie syphilis a été réalisée, s’avérant positive et permettant de poser le diagnostic de syphilis secondaire. À notre connaissance, un seul cas de syphilis hépatique avec une cytolyse hépatique aussi intense a été décrit. Habituellement, l’atteinte hépatique est modérée, les transaminases n’excédant pas 5 fois les valeurs normales. Les hépatites syphilitiques sont rares et surviennent dans moins de 10 % des cas de syphilis. Ce cas permet d’identifier la syphilis comme une étiologie négligée de l’hépatite aiguë qui doit être évoquée dans un contexte évocateur d’infection même en l’absence de signes cutanés. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=275618
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 349-352[article]
Titre : Une grosse FSH qui trompe énormément : à propos d’un cas de macro-FSH Type de document : Article Auteurs : Claire Guibet ; Cindy Lauro ; Virginie Grouthier ; Jean-Benoît Corcuff ; Alizée Violin ; Julie Brossaud ; Agnès Georges Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 353-355 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1630 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
AutoanticorpsMots-clés : FSH macro-FSH interférences analytique auto-anticorps anticorps hétérophiles hormone folliculostimulante Résumé : Une jeune femme de 18 ans a été adressée par son médecin au service d’endocrinologie du CHU de Bordeaux pour suspicion d’insuffisance ovarienne prématurée devant un trouble du cycle menstruel et des résultats pathologiques de l’exploration biologique de l’axe gonadotrope. Des concentrations de FSH retrouvées élevées à plusieurs reprises contrastaient avec une concentration normale de LH conduisant à l’hypothèse d’une insuffisance ovarienne. Différentes explorations permettent d’incriminer une interférence analytique. La présence d’anticorps hétérophiles ou d’anticorps anti-souris (HAMA) est peu probable, et, finalement, un complexe associant FSH et autoanticorps (appelé macro-FSH) est mis en évidence. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=275619
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 353-355[article]
Titre : Apport et limites du CD157 pour la recherche d’un clone d’hémoglobinurie paroxystique nocturne Illustration par un cas Type de document : Article Auteurs : Sarra Bahroun ; Fatma Ben Lakhal ; Wijdene ElBorgi ; Sarra Fekih Salem ; Meriem Achour ; Emna Gouider Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 356-360 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Cytométrie en flux ; Sensibilité et spécificitéMots-clés : CD157 hémoglobinurie paroxystique nocturne clones cellulaires Résumé : La cytométrie en flux est la technique de référence pour la détection des clones d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN). Plusieurs panels d’anticorps ont été utilisés avec des sensibilité et des spécificités variables. Le CD157 est l’une des molécules ancrées par le glycosylphosphatidylinositol testées. Le déficit en CD157 est rare. Nous rapportons le cas d’un déficit isolé en CD157 découvert lors de la recherche du clone HPN chez une patiente atteinte d’aplasie médullaire. L’interprétation des résultats dans ce cas a posé un problème de faux positif. Nous discutons la conduite à tenir et détaillons les différentes causes possibles. Cette observation souligne également l’importance de suivre les recommandations internationales avant de rendre le diagnostic du clone HPN. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=275620
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 356-360[article]
Titre : Anticoagulant lupique et accidents vasculaires cérébraux ischémiques : à propos de deux observations Type de document : Article Auteurs : Julie Hilaire ; Clara Noizat ; Minh-Toàn Duong ; Maxime Delrue ; Dominique Hervé ; Alain Stépanian ; Marie Neuwirthr ; Arezki Hadj-Ali ; Bérangère S. Joly ; Agnès Veyradier ; Virginie Siguret ; Nicolas Béranger Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 361-367 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1662 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Accident vasculaire cérébral (AVC) ; Syndrome des anticorps antiphospholipidesMots-clés : syndrome des antiphospholipides encéphalopathie ischémique accident vasculaire cérébral ischémique anticorps antiphospholipides inhibiteur lupique de la coagulation Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune caractérisée par des manifestations cliniques thrombotiques qui peuvent être des accidents vasculaires cérébraux (AVC) ischémiques. Parmi les anticorps antiphospholipides, la recherche d’anticoagulant circulant de type lupique (LA) est l’un des examens biologiques clefs pour le diagnostic de SAPL. Compte-tenu de l’impact sur la prise en charge thérapeutique pour le patient, une collaboration étroite entre clinicien et biologiste est cruciale lors de la mise en évidence pour la première fois d’un LA dans un contexte clinique thrombotique. La recherche de LA doit être effectuée par des tests de coagulation spécifiques et adaptés dont le biologiste doit connaître les interférences. Nous rapportons ici deux cas d’AVC associés à la présence d’un LA avant de rappeler la stratégie de recherche d’un LA. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=275621
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 361-367[article]
Titre : Critères de conservation des échantillons biologiques dans un laboratoire d’histocompatibilité Les recommandations de la Société francophone d’histocompatibilité et d’immunogénétique (SFHI) Type de document : Article Auteurs : Céline Dard ; Alice Aarnink ; Camille Humeau ; Christophe Picard ; Barbara Proust ; Virginie Renac ; Céline Thévenin ; Alexandre Walencik ; Jean-Luc Taupin ; Dominique Masson ; Nicolas Guillaume Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 371-378 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1661 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Biobanques ; Histocompatibilité ; LaboratoiresMots-clés : immunogénétique Résumé : Les laboratoires d’histocompatibilité réalisent les analyses d’immunogénétique en lien avec les transplantations d’organes, les greffes de cellules souches hématopoïétiques, certaines pathologies dysimmunitaires ou certaines immuno-allergies après prise médicamenteuse. L’essentiel de ces analyses est réalisé à partir de sérum et d’ADN, soit rapidement après le prélèvement, soit après stockage. La Société francophone d’histocompatibilité et d’immunogénétique (SFHI) a défini des recommandations visant à préciser les conditions de stockage et de durée de conservation des échantillons biologiques, requises dans un laboratoire d’histocompatibilité. Ces recommandations ont été élaborées par un groupe de travail réunissant dix biologistes médicaux. Elles se sont basées sur une revue de la littérature et sur des données de robustesse issues des validations de méthodes réalisées dans différents laboratoires français (colligées après envoi d’un questionnaire national).
Ces recommandations ont pour but de standardiser et d’harmoniser les pratiques de conservation/stockage au sein des laboratoires HLA.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=275623
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 371-378[article]
Paru le : 01/05/2021
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Titre : Atteintes myocardiques au cours de la maladie à coronavirus 19 (Covid-19) : principaux mécanismes physiopathologiques et utilité clinique des biomarqueurs cardiaques Type de document : Article Auteurs : Saïd Kamel ; Alexandre Raynor ; Samuel Zozor ; Geneviève Lacape ; Valéry Brunel ; Valérie Nivet-Antoine ; Delphine Collin-Chavagnac ; Katell Peoc’h ; Ariel Cohen ; Amin Ben Lassoued ; Marc Chévrier ; Mathieu Alemann ; Jean-Marc Lessinger ; Annie M. Bérard ; Vincent Sapin ; Marie-Christine Beauvieux Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 219-231 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1642 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
COVID-19 ; Endocardite ; Infarctus du myocarde ; Marqueurs biologiques ; Myocarde ; Myocardite ; Peptides natriurétiques ; SARS-CoV-2 ; TroponineRésumé : La Covid-19 est fréquemment responsable d’une atteinte myocardique aggravant la maladie. Les mécanismes physiopathologiques complexes impliquent des effets directs du virus après pénétration dans les myocytes et des effets indirects secondaires aux manifestations cliniques de l’infection virale. Les cardiomyocytes expriment fortement le récepteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine II favorisant la pénétration du virus et la survenue de myocardite, d’altérations morphologiques du myocarde ventriculaire et plus rarement d’infarctus du myocarde. Les manifestations cardiaques peuvent également être secondaires au syndrome inflammatoire généralisé et à l’état d’hypercoagulabilité dû à l’infection virale pulmonaire. L’existence d’un axe cardio-intestinal, avec une altération du métabolisme entérocytaire du tryptophane, provoquant une colite puis une inflammation généralisée, a également été évoquée pour expliquer les atteintes cardiaques. L’atteinte myocardique s’accompagne d’une augmentation des concentrations sanguines de troponine et des peptides natriurétiques dont le dosage s’est avéré très utile sur le plan diagnostique, pronostique et pour stratifier le risque cardiovasculaire du patient infecté. Les données de la littérature démontrent qu’environ 20 % des patients à l’admission ont des concentrations élevées de troponine et/ou de BNP et qu’une concentration de troponine à l’admission supérieure au 99e percentile constitue un marqueur statistiquement significatif de risque de décès. En conclusion, après un an de cette pandémie mondiale, il est aujourd’hui admis que l’atteinte myocardique de la Covid-19 est fréquente et contribue à la gravité de la maladie. Les lésions cardiaques qu’elles soient directes ou indirectes, s’accompagnent d’une élévation des biomarqueurs cardiaques dont les dosages sanguins s’avèrent indispensables dans la prise en charge. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273514
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021) . - p. 219-231[article]
Titre : Apport du panel multiparamétrique CD3 CD4 CD8 CD7 CD26 CD158k dans la détection et le suivi par cytométrie en flux des cellules de Sézary Type de document : Article Auteurs : Jonas Callet ; Véronique Latger-Cannard ; Delphine Gérard ; Sylvain Salignac ; Florence Granel-Brocard ; Arnaud Campidelli ; Anne-Claire Bursztejn ; Julien Broséus ; Jean-Philippe Vial ; Jean-François Lesesve Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 233-240 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1651 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Cytométrie en flux ; Marqueurs biologiques tumoraux ; Tumeurs cutanéesMots-clés : syndrome de sézary dipeptidyl peptidase 4 protéases à sérine antigènes CD antigènes de différenciation lymphocytes T CD8+ Résumé : Le syndrome de Sézary (SS) est défini par une triade clinico-biologique associant érythrodermie, lymphadénopathie généralisée, et présence de cellules de Sézary (CS) circulantes > 1 * 109/L de phénotype CD4+/CD8- avec perte d’un ou plusieurs antigènes T (CD7 et/ou CD26 en particulier). Nous avons analysé de manière rétrospective les profils immunophénotypiques de 10 patients suivis pour un SS au CHRU de Nancy. L’application des critères OMS a permis d’aboutir à une confirmation diagnostique pour 9 cas sur 10. Depuis 2008, de nouveaux critères diagnostiques et de stadification ont été proposés, incluant le récepteur CD158k/KIR3DL2, décrit comme marqueur spécifique des CS. L’application de ces nouveaux critères à notre cohorte a permis de constater l’hétérogénéité phénotypique des CS mais surtout d’aboutir à une optimisation du diagnostic dans tous les cas, en particulier en cas de présentation lymphopénique. Ce panel a également permis d’optimiser le suivi thérapeutique des patients. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273515
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021) . - p. 233-240[article]
Titre : Biomarqueurs sanguins du diagnostic précoce des infections néonatales bactériennes : retour d’expérience d’une cohorte sénégalaise Type de document : Article Auteurs : Najah Fatou Gueye Coly ; Julie Durif ; Idrissa Bass ; Bruno Pereira ; Souleymane Thiam ; Abdourahmane Samba ; Arame Ndiaye ; Idrissa Yahya Soumah ; Fatou Diedhiou ; Fatou Cissé ; Moustapha Djité ; Pape Madièye Gueye ; Ndèye Ramatoulaye Diagne Gueye ; Halimatou Diop Ndiaye ; Karen Coste ; Vincent Sapin ; Fatou Diallo Agne Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 241-252 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1650 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Calcitonine ; Diagnostic précoce ; Enfant (6-12 ans) ; Enfant d'âge préscolaire (2-5 ans) ; Infections bactériennes ; Marqueurs biologiques ; Nouveau-né ; Protéine C-réactive ; SénégalMots-clés : Peptide relié au gène de la calcitonine Précurseurs de protéines Résumé : Contexte
Au Sénégal, la réduction de la mortalité néonatale reste un défi. La prise en charge des infections néonatales demeure problématique et fortement focalisée sur la clinique. En effet, comme dans tous pays en voie de développement, la difficulté de l’acquisition d’infrastructures de pointe et le coût financier réduisent l’acquisition en routine de nouveaux biomarqueurs. C’est dans ce contexte que cette étude a été menée pour identifier la meilleure stratégie biologique pour poser un diagnostic fiable.
Méthode
Quatre-vingt-dix-neuf nouveau-nés ont été recrutés au sein du service de pédiatrie de l’Hôpital pour enfants de Diamniadio (Sénégal). La CRP a été dosée par la méthode d’immunoagglutination au latex, l’IL-6 et l’IL-8 avec la technologie Luminex®, la PCT par chimiluminescence, l’orosomucoïde par immunoturbidimétrie et la SAA par technique ELISA.
Résultats
Parmi les 99 nouveau-nés inclus, 20 avaient une infection probable et 6 une infection certaine. Les décès et les complications ont été significativement plus importants dans ces groupes. Avec un seuil décisionnel optimal de 16,3 mg/L, la CRP s’est avérée le plus performant des biomarqueurs sanguins testés, avec respectivement un AUC, une sensibilité et une spécificité de 94 %, 88 % et 99 %.
Conclusion
Avec les performances obtenues de la CRP dans le diagnostic des infections néonatales bactériennes, la mise en place d’autres biomarqueurs à technologie pointue et couteuse s’avère non nécessaire. Une prise en charge optimale et dans les délais raisonnables peut donc se faire dans nos structures de santé, avec ce marqueur accessible qu’est la CRP.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273516
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021) . - p. 241-252[article]
Titre : Multiple myeloma with Auer-rod-like inclusions Titre traduit : Myélome multiple avec des inclusions « corps d’Auer like » Type de document : Article Auteurs : Sarra Fekih Salem ; Wijdène El Borgi ; Fatma BenLakhal ; Salma Kefi ; Mounira Meddeb ; Balkis Meddeb ; Emna Gouider Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 253-256 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1645 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci
Myélome multipleMots-clés : corps d'inclusion plasmocytes Résumé : A 69-year-old woman with a history of post-hepatitic cirrhosis was admitted to our institute for a long-lasting bone pain in the lumbar region and legs. Clinical examination revealed splenomegaly. Complete blood count showed pancytopenia. Her levels and counts were as follows: haemoglobin: 9.7 g/dL, white blood cells: 1.2*109/L and platelets 50*109/L. Total protein was 74 g/L with albumin of 29.4 g/L, gammaglobulins of 7.8 g/L and a peak in the α2 region (28.4 g/L).This monoclonal band was Immunoglobulin [...] Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273517
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021) . - p. 253-256[article]
Titre : Auer-rod like inclusions associated to azurophilic granules in plasma cells neoplasm : Inclusions Auer-rod-like associées à des granules azurophiles dans un néoplasme plasmocytaire Type de document : Article Auteurs : Jérome Morin ; Lucile Baseggio Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 258-259 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1644 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci
Myélome multipleMots-clés : Mots-clés : corps d'inclusion plasmocytes Résumé : A 89-year-old woman presented acute renal failure (creatinine: 570 μM, clairance: 10 mL/min) associated to severe anemia (80 g/L), β-2 microglobulin: 21.26 mg/L, hyperprotidemia (88 g/L). Neither hypercalcemia, pain or fever were observed. Serum immunoelectrophoresis revealed a monoclonal (M) protein, immunoglobulin (Ig) A with kappa (κ) light chain restriction (36,72 g/L). On peripheral blood smear rouleaux formation was observed as well as 5% of atypical plasma cells (PC) with many intracytoplasmic [...] Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273518
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021) . - p. 258-259[article]
Titre : Une translocation pas si robertsonienne ! Type de document : Article Auteurs : Julie Amiot ; Valérie Layet ; Alain Talbot Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 261-264 Note générale : DOI 10.1684/abc.2021.1646 Langues : Français (fre) Descripteurs : Autres descripteurs
hybridation in situ
HE Vinci
Translocation génétiqueMots-clés : Hybridation fluorescente in situ Résumé : La stratégie diagnostique cytogénétique dans le cadre des anomalies échographiques fœtales repose, à ce jour, sur l'association de plusieurs analyses réalisées sur les prélèvements fœtaux (liquide amniotique, villosités choriales ou sang fœtal), avant ou après culture cellulaire. Le plus souvent, les explorations débutent par une technique rapide réalisée sur le prélèvement fœtal non cultivé afin de rechercher les principales aneuploïdies (trisomies 13, 18 et 21, monosomie X) et se poursuivent par des analyses pangénomiques, incluant notamment le caryotype et/ou l'analyse chromosomique sur puce à ADN (ACPA). L'association de ces méthodes est parfois nécessaire pour effectuer un diagnostic cytogénétique complet. Nous rapportons ici l'exemple d'un remaniement chromosomique illustrant ce type de situation. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273519
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021) . - p. 261-264[article]
Titre : 8 e symposium international « Alain Feuillu » - Biologie d’urgence et gaz du sang. Type de document : Article Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 277-299 Note générale : DOI 10.1684/abc.2021.1653 Langues : Français (fre) Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273540
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021) . - p. 277-299[article]
Paru le : 01/03/2021
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Titre : Tests rapides antigéniques SARS-CoV-2 : définition, législation d’utilisation, principes technologiques, comparaison des performances analytiques et cliniques Type de document : Article Auteurs : Isabelle Lim ; Agnès Gautheret-Dejean Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 123-142 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1635 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Antigene ; COVID-19 ; Diagnostic ; Dosage immunologique ; SARS-CoV-2 ; Test COVID-19Mots-clés : test rapide Résumé : La pandémie de Covid-19 croît depuis l’émergence du SARS-CoV-2 fin 2019. Devant la forte demande de tests RT-PCR par les laboratoires de biologie médicale, des tests rapides antigéniques SARS-CoV-2 (TRA)ont été développés. Dans cette revue, nous présentons 25 TRA SARS-CoV-2 autorisés en France pour lesquels les données sont disponibles : législation, technologie et performances analytiques et cliniques. Les données ci-dessous sont celles fournies par les fabricants. Les tests utilisent l’immunochromatographie, avec détection de la nucléocapside (n = 24) ou spike (n = 1). La matrice est un prélèvement nasopharyngé (n = 23), oropharyngé (n = 9) ou nasal (n = 3). Selon le test, la lecture se fait de 15 à 30 min après réalisation. La sensibilité clinique, pour les tests les plus performants, est inversement liée au Ct de RT-PCR, et va de 80,2 % à 98,4 %. La sensibilité analytique (limite de détection) va de 31,55 à 7 200 TCID50/mL. La spécificité clinique par rapport à une RT-PCR négative va de 99,2 % à 100 %. La spécificité analytique évaluée sur d’autres micro-organismes est de 100 %, hormis 3 tests qui croisent avec SARS-CoV-1 (n = 3) et MERS-CoV (n = 1). Les valeurs prédictives positive et négative vont de 96,3 % à 100 % et de 95 % à 99,4 %, respectivement. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273502
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°2 (Mars-Avril 2021) . - p. 123-142[article]
Titre : Comparaison bioclinique de deux techniques de dosages de troponine I cardiaque de haute sensibilité : Siemens ADVIA Centaur versus Mitsubishi PathFast Type de document : Article Auteurs : Capucine Arrivé ; Thomas Rocher ; Loïc Belle ; Sandrine Boutruche ; Gaspard Beaune Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 143-150 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1632 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
dosage biologique ; Douleur thoracique ; Laboratoires ; Marqueurs biologiques ; TroponineMots-clés : troponine I troponine de haute sensibilité Résumé : La troponine I cardiaque hypersensible (TnIc-HS) est un biomarqueur d’urgence incontournable pour diagnostiquer ou exclure un SCA. L’essor de la biologie délocalisée lié à la réorganisation et fusion des laboratoires nous interroge sur la transférabilité des résultats de troponine entre les différentes techniques proposées.
Nous proposons dans cette étude de comparer les performances biocliniques de la troponine HS (TnIc-HS) mesurée par deux techniques différentes sur immunoanalyseur de laboratoire (Siemens Advia Centaur XPT) et sur automate de biologie délocalisée (Mitsubishi PathFast).
Les dosages de la troponine TnIc-HS réalisés chez 90 patients avec les deux méthodes donnent des résultats concordants.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273504
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°2 (Mars-Avril 2021) . - p. 143-150[article]
Titre : Mycoplasma genitalium : prévalence de la résistance aux macrolides et fluoroquinolones au CHRU de Tours, et vérification de la trousse commerciale S-DiaMGRes® (Diagenode Diagnostics) Type de document : Article Auteurs : José Bras-Cachinho ; Philippe Lanotte ; Laurent Mereghetti ; Cécile Le Brun Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 151-157 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1633 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
ADN ; Antibactériens ; Mycoplasma genitaliumMots-clés : infections à mycoplasma résistance aux macrolides résistance aux fluoroquinolones S-DiaMGRes® (Diagenode Diagnostics) ARNr 23S gyrA parC Résumé : Mycoplasma genitalium est un agent d’infections sexuellement transmissibles responsable d’urétrites et de cervicites, avec parfois des complications.
Une forte progression de la résistance de M. genitalium aux macrolides, traitement de première ligne, est observée partout dans le monde. Dans certaines régions une progression de la résistance aux fluoroquinolones (FQ), est également remarquée. Il apparaît donc important de disposer d’une connaissance de l’épidémiologie locale ainsi que d’un moyen de détection de ces résistances afin d’adapter au mieux le traitement.
Nous avons déterminé la prévalence de la résistance de M. genitalium aux macrolides et aux FQ au CHRU de Tours sur l’année 2018, par une technique de PCR en temps réel suivie de séquençage. La prévalence de la résistance aux macrolides était de 15,4 % dans notre population. Aucune mutation conférant une résistance aux FQ n’a été trouvée.
Nous avons ensuite vérifié les performances de la trousse commerciale S-DiaMGRes® (Diagenode Diagnostics, Belgique), permettant la détection des principales mutations de l’ARNr 23S conférant une résistance aux macrolides.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273505
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°2 (Mars-Avril 2021) . - p. 151-157[article]
Titre : Détection des auto-anticorps antithyroïdiens dans le LCR par technique d’immunofluorométrie (FEIA) : application au diagnostic biologique de l’encéphalopathie d’Hashimoto Type de document : Article Auteurs : Julien Serrier ; Pierre Branger ; Clémentine Gondolf ; Kathy Khoy ; Nathalie Derache ; Brigitte Le Mauff ; Elisabeth Comby ; Delphine Mariotte Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 159-167 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Autoanticorps ; Dosage immunologique ; Encephalopathie ; Maladie de HashimotoMots-clés : test ELISA anticorps anti-thyroperoxydase (anti-TPO) anticorps anti-thyroglobuline (anti-TG) liquide cérébrospinal Résumé : L’encéphalopathie d’Hashimoto (EH) est une pathologie rare sous diagnostiquée s’exprimant par une hétérogénéité de symptômes neurologiques. Elle est associée à la présence de taux élevés d’anticorps antithyropéroxydase (TPO) et/ou antithyroglobuline (TG) dans le sang et le liquide céphalo-rachidien (LCR). Peu de techniques sont validées pour doser ces anticorps dans le LCR. Notre objectif a été d’adapter au LCR la technique de dosage sérique FEIA (Fluorescent-Enzyme Immuno Assay) de l’analyseur PhadiaTM 250 (EliATM, ThermoFisher Scientific) et d’évaluer ses performances. Les seuils de détection et de quantification pour chaque auto-anticorps ont été déterminés. Nous avons comparé cette technique à notre technique ELISA (Blanchin S. 2007) (concordance de 75 % et de 100 % pour les anti-TPO et les anti-TG respectivement), calculé les coefficients de variation (CV) intra- et inter-essais et l’incertitude de mesure. Notre étude montre que la technique FEIA adaptée au LCR, a une bonne corrélation avec la technique ELISA et de bonnes performances analytiques. La disponibilité de cet analyseur dans de nombreux laboratoires la rend facilement applicable au diagnostic de l’EH. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273506
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°2 (Mars-Avril 2021) . - p. 159-167[article]
Titre : Analyse rétrospective des performances du test de détection rapide antigénique du SARS-CoV-2 comparé au test de référence RT-PCR Type de document : Article Auteurs : Mathieu Bernard ; Gina Cosentino ; Laura Pieri ; Pierre Zachary ; Michael Buser ; Laurent Kbaier ; Jean-Marc Giannoli Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 168-175 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1641 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Diagnostic ; Réaction de polymérisation en chaîne ; SARS-CoV-2 ; Sensibilité et spécificité ; Test COVID-19Mots-clés : antigènes viraux RT-PCR test de détection rapide antigénique valeur de Cycles Treshold Résumé : ntroduction : Découvert en 2019 dans la région de Wuhan en Chine, le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) s’est rapidement imposé comme un agent pathogène majeur de morbi-mortalité. Aujourd’hui, la France a mis en place une stratégie de lutte contre ce virus. Elle repose essentiellement sur la réalisation massive de tests virologiques RT-PCR afin d’isoler les patients positifs. Récemment, des tests antigéniques ont été mis à disposition pour aider au diagnostic. Nous avons réalisé une étude rétrospective pour déterminer la sensibilité des tests antigéniques par rapport à la méthode de référence RT-PCR. Méthode : Entre le 7 décembre 2020 et le 31 janvier 2021, chaque patient venant dans nos laboratoires pour un test RT-PCR a été incorporé dans notre étude. Sur 271 649 patients, 4 881 avaient effectué un test antigénique (TDR) dans les 24 heures précédentes. En comparant les données des résultats des deux tests, nous avons déterminé la sensibilité et la spécificité des tests antigéniques. Pour notre analyse, nous avons inclus la durée des symptômes et/ou les valeurs de Cycles threshold (Ct) dans nos paramètres. Résultats : La sensibilité des TDRs comparée à toutes les RT-PCR positives est de 56 %. Nous montrons une corrélation positive entre la durée des symptômes et la diminution de la charge virale nasopharyngée. À partir de ces données, nous avons pu déterminer que la sensibilité des TDRs diminue très rapidement après l’apparition des symptômes contrairement à la charge virale estimée en RT-PCR. En effet, 24 heures après l’apparition des symptômes la sensibilité des TDRs passe de 74 % à 60 %. En incluant les valeurs de Ct dans nos paramètres, nous avons montré que malgré une charge virale élevée et des symptômes datant de moins de 7 jours, la sensibilité des TDRs est de 66 %. Malgré les difficultés inhérentes au taux élevé de patients asymptomatiques parmi les porteurs de SARS-CoV-2, nous avons estimé une spécificité des TDR de 93 %. Conclusions : Les performances en termes de sensibilité et de spécificité du TDR évaluées sur le terrain sont inférieures à celles rapportées par les fabricants, ce qui soulève plusieurs questions. Quel est l’impact de résultats rendus faussement négatifs pour les patients ayant une charge virale élevée ? Les mesures appliquées sont-elles suffisantes pour prévenir l’épidémie ? Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273507
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°2 (Mars-Avril 2021) . - p. 168-175[article]
Titre : Illustrations cliniques d’un manque de cardiospécificité du dosage de troponine T hypersensible Type de document : Article Auteurs : Valentin Coirier ; Romain Pelletier ; Martine Sébillot ; Charles R. Lefevre ; Lucas Peltier ; Nicolas Collet ; Claude Bendavid ; Patrick Jégo ; Caroline Moreau Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 176-180 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1637 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Creatine kinase ; Marqueurs biologiques ; Myocarde ; Myosite ; TroponineMots-clés : troponine T Résumé : Introduction : Les dosages des troponines cardiaques, hypersensibles ou non, ont révolutionné la caractérisation des lésions myocardiques jusqu’à devenir l’examen de référencedans la recherche spécifique d’un syndrome coronarien aigu. Si leurs performances analytiques dans cette indication sont indiscutables, certaines pathologies peuvent remettre en question leur cardiospécificité. Les atteintes musculaires non myocardiques (ex. myosites) aussi bien que les myopathies généralisées peuvent perturber le dosage et donner des valeurs bien au-delà du 99e percentile de la population de référence, établie comme seuil décisionnel. Observations : Nous décrivons ici deux cas de patientes pour lesquelles la discordance clinique et biologique ne permettait pas de se fier au dosage de troponine pour un diagnostic. Conclusion : Dans ces situations, il convient de s’en rapporter au bon sens clinique, à l’imagerie et engager une discussion avec le laboratoire pour trouver une nouvelle approche dans le but de poser le diagnostic. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273508
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°2 (Mars-Avril 2021) . - p. 176-180[article]
Titre : Impact des hyperleucocytoses sur les paramètres érythrocytaires de la numération : prise en charge par l’analyseur XN-10 RET Type de document : Article Auteurs : Françoise Schillinger Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 181-189 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1643 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Érythrocytes ; Hemogramme ; Leucémie B ; LeucocyteMots-clés : numération des érythrocytes leucémie chronique lymphocytaire à cellules B XN-10 RET arbre décisionnel proto-oncogènes numération des leucocytes Résumé : Introduction. Les hyperleucocytoses majeures peuvent interférer avec le dosage de l’hémoglobine, la numération des globules rouges et le calcul des constantes érythrocytaires. Les recommandations actuelles imposent diverses manipulations de l’échantillon, ce qui entraîne une grande variabilité inter-opérateur. Le but de notre étude était de définir une méthode automatisée sur l’automate XN-10 RET garantissant la rapidité et l’exactitude du résultat de l’hémogramme en cas d’hyperleucocytose majeure. Méthode.Les échantillons de 228 patients témoins sans hyperleucocytose, et de 81 patients présentant une hémopathie maligne avec une hyperleucocytose majeure ont été analysés sur l’automate XN-10 RET. Les résultats de l’hémoglobine en photométrie (Hb) des globules rouges en impédance (GR-I) et du VGM ont été comparés aux méthodes optiques (Hb-O et GR-O), ainsi qu’au R-MFV. Résultats. Le groupe témoin nous a permis de confirmer que les méthodes usuelles (photométrie et impédance) étaient corrélées aux méthodes optiques et au R-MFV. Parmi les patients présentant une hyperleucocytose majeure, les globules blancs (GB) des groupes leucémie lymphoïde chronique (LLC) et leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) induisaient une interférence sur les GR-I et le VGM, pas sur l’Hb. Dans les groupes leucémie myéloïde chronique (LMC) et leucémies aiguës myéloïdes (LAM), les GB interféraient sur l’Hb, pas sur les GR-I ni sur le VGM. Les méthodes optiques et le R-MFV ont permis de corriger les différents paramètres concernés par l’interférence liée à l’hyperleucocytose. Conclusion. Nous proposons un arbre décisionnel s’appuyant sur des critères simples de déclenchement des mesures optiques et du R-MFV permettant de corriger rapidement les résultats des paramètres impactés par l’hyperleucocytose. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273509
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°2 (Mars-Avril 2021) . - p. 181-189[article]
Titre : Accréditation des cryoglobulines : retour d’expérience du CHU de Lyon Type de document : Article Auteurs : Magali Dechomet ; Marie-Nathalie Kolopp-Sarda ; Isabelle Dimet ; Christine Lombard Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 190-195 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1631 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Agrément ; Cryoglobulines ; LaboratoiresRésumé : La recherche et l’identification d’une cryoglobuline sérique constituent un examen biologique couramment prescrit. Cet examen est complexe à accréditer en raison, d’une part, des exigences pré-analytiques très strictes, d’autre part, de l’absence de standardisation entre les laboratoires dans la réalisation des différentes étapes du prélèvement jusqu’au rendu de résultats. La validation de méthode de cette analyse, réalisée pour répondre aux exigences de la norme NF EN ISO 15189, est un processus complexe découpé en trois sous-processus : la recherche de cryoglobuline comprenant la détection et l’isolement du cryoprécipité, le typage par réalisation d’une immunofixation et la quantification de la cryoglobuline par réalisation des dosages d’Immunoglobulines. Ce travail a permis, grâce à l’élaboration d’une matrice des risques prenant en compte l’ensemble des étapes pré-analytiques, analytiques et post-analytiques, de souligner l’importance de la maîtrise technique et de la bonne gestion des équipements critiques. Grâce à cette démarche, le laboratoire s’est également assuré de l’homogénéité des pratiques de rendus de résultats. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273510
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°2 (Mars-Avril 2021) . - p. 190-195[article]
Titre : Accréditer la mesure de l’hémoglobine totale au lit du malade sur équipement de biologie délocalisée de type HemoCue® Type de document : Article Auteurs : Vanessa Augis ; Laurent Weinmann ; Gladys Castaing-Mouhica ; Catherine Terral ; Nathalie Berthon ; Sophie Pujol ; Marie-Christine Beauvieux Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 196-202 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1638 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Agrément ; Hématologie ; Hemoglobine ; Hôpitaux ; Laboratoires ; Techniques de laboratoire cliniqueMots-clés : systèmes automatisés lit malade tests hématologiques Résumé : L’HemoCue® est un équipement de biologie délocalisée largement implanté au CHU de Bordeaux avec 45 dispositifs dans 13 services de soins. Il est utilisé pour la mesure de l’hémoglobine totale au lit du malade. Nous proposons ici les étapes nécessaires de la préparation du dossier en vue de l’accréditation de cette analyse. Les points clés de l’analyse de risques, de la vérification de méthode et de la formation des professionnels y sont proposés. Parmi les nombreux éléments à mettre en place, la rédaction didactique et la mise à disposition de documents qualité traitant de l’utilisation, des maintenances et de la conduite à tenir en cas de panne d’un appareil est indispensable. Nous partageons dans cet article nos pistes face aux difficultés de mise en place du management de la qualité. Cette gestion repose sur une organisation et un investissement concret du laboratoire. En outre, une adhésion des soignants nous est apparue comme une étape incontournable pour l’avancée du projet. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273511
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°2 (Mars-Avril 2021) . - p. 196-202[article]
Titre : Troponine T hautement sensible : nécessité d’adapter les seuils en fonction de l’âge, du genre et de la fonction rénale Type de document : Article Auteurs : Karl Brousmiche ; Samy Mzougui ; Reiza Soleimani ; Alessandro Manara ; Frank Verschuren ; Damien Gruson Année de publication : 2021 Article en page(s) : P. 203-208 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1640 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Maladies du rein ; Marqueurs biologiques ; TroponineMots-clés : Troponine T Résumé : La douleur thoracique représente 5 à 10 % des consultations en salle d'urgences. L'utilisation de la troponine comme marqueur cardiaque est le gold standard pour l'infarctus du myocarde (IM) comme proposé dans la 4e définition de l'IM par l'European Society of Cardiology en 2018 [ 1]. La libération de la troponine et l'élévation de ses concentrations sériques sont liées à la lyse des cellules myocardiques. Les troponines se présentent sous la forme de complexes composés de 3 sous-unités codées par des gènes différents : C (TnC), I (TnI) et T (TnT). Il existe des isoformes cardiaques des TnI et des TnT très spécifiques, d'où leur intérêt en cardiologie. Un résultat de troponine doit être interprété en fonction de l'anamnèse, de l'examen clinique et des autres examens spécialisés. Si la présentation clinique est compatible avec une ischémie myocardique, une variation positive ou négative avec au moins une valeur de troponine au-dessus du seuil du 99e percentile d'une population de sujets sains indique un IDM [ 2]. Au vu de la place prépondérante du dosage de la troponine et de la littérature récente sur le besoin d'adaptation des seuils de décision, nous nous sommes intéressés dans cette étude aux différences liées à l'âge, au sexe, et à la fonction rénale afin de réévaluer nos seuils décisionnels.[...] Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=3 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=273512
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°2 (Mars-Avril 2021) . - P. 203-208[article]
Paru le : 01/01/2021
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Titre : Activation plaquettaire dans le cancer du poumon Type de document : Article Auteurs : Amina Hammouda Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 41-48 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer du poumon Plaquettes sanguines Hyperagrégabilité plaquettaire Maladie thromboembolique veineuse Résumé : Introduction :
Au cours de l’hémostase primaireles plaquettes s’agrègent pour former le thrombus plaquettaire. L’ADP et la thrombine générée par la coagulation sont les principaux agonistes de l’agrégation plaquettaire. Dans une étude précédente nous avons pu montrer que les patients atteints de cancer du poumon présentaient une hypercoagulabilité, l’hyperfibrinogénémie (≥ à 6,22 g/L) était prédictive de la maladie thromboembolique en début de diagnostic avant toute thérapeutique. Dans cette étude nous avons étudié l’agrégation plaquettaire chez ces patients afin de démontrer s’ils présentent une hyperagrégabilité associée à l’hypercoagulabilité démontré précédemment et cela par l’évaluation des anomalies de l’hémostase primaire (taux de plaquettes et agrégation plaquettaire).
Méthodes :
Cent-un patients diagnostiqués avant toute thérapie et 72 donneurs de sang ont été inclus. Les agonistes utilisés pour l’agrégation plaquettaire sont le collagène et l’ADP à faibles concentrations.
Résultats :
L’hyperagrégabilité est observée lorsque les plaquettes sanguines sont stimulées par l’ADP à différentes concentrations (p ≤ 0,01). Cette hyperagrégabilité est influencée par le type histologique et non pas l’évolution du cancer, l’âge des sujets et le taux des plaquettes, elle est indépendante de l’hyperfibrinogénémie et de la survenue de maladie thromboembolique. Cependant, une élévation du taux de plaquette est retrouvée chez les patients ayant une hyperfibrinogémie.
Conclusion :
Les patients atteints du cancer du poumon présentent une activation des plaquettes observée par agrégométrie en réponse à l’ADP ; qui n’est pas influencée par l’hyperfibrinogémie au cours de cancer.Disponible en ligne : Oui En ligne : http://search.ebscohost.com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=33 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=268478
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 41-48[article]
Titre : Agglutination of neutrophils and loa loa microfilariae Titre traduit : Agglutination des polynucléaires neutrophiles et microfilaires loa loa Type de document : Article Auteurs : Leila Ben Dhia Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 88-89 Langues : Anglais (eng) Résumé : A 64-year-old patient from Congo was hospitalized in October 2020 to explore arterial hypertension complicated by a right occipital ischemic stroke nine months before. A complete blood count performed with hematology analyser XN-9000 (Sysmex) on EDTA K3 3 mL blood sample reported 6.7 * 109/L white blood cells with 1.0 * 109/L eosinophils, 161 * 109/L platelets and 12 g/dL haemoglobin. Alarms flags were notified for “platelet abnormal distribution” and “immature granulocytes”. The graphic pattern [...] Disponible en ligne : Oui En ligne : http://search.ebscohost.com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=33 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=268480
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 88-89[article]
Titre : Anémies sidéroblastiques rares : à propos de 2 cas, revue de la littérature et rappel des principales étiologies Type de document : Article Auteurs : Adrian Hij Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 69-74 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cytopénies Carence en cuivre Linézolide Anémie sidéroblastique Sidéroblastes en couronne Résumé : Les anémies sidéroblastiques de l’adulte sont souvent rapidement étiquetées « syndrome myélodysplasique ». Nous rapportons deux observations peu fréquentes de formes acquises secondaires. Le premier cas est celui d’une adolescente de 15 ans qui s’est présentée avec des cytopénies sévères. Le myélogramme a révélé la présence de précurseurs myéloïdes et érythroblastiques vacuolisés, et de sidéroblastes en couronne. Une carence en cuivre a été mise en évidence devant l’association d’une cuprémie et d’une céruléoplasminémie effondrées, avec cuprurie normale. La deuxième observation est celle d’un homme de 70 ans, traité depuis 1 mois par plusieurs lignes d’antibiotiques pour une infection cutanée, et adressé pour cytopénies. Le myélogramme a retrouvé des précurseurs érythroblastiques vacuolisés et des sidéroblastes en couronne. La responsabilité du linézolide a été évoquée, avec évolution favorable après arrêt du traitement. Ces deux observations, qui décrivent des anémies sidéroblastiques peu fréquentes, rappellent que le diagnostic de syndrome myélodysplasique ne doit pas être posé avant d’avoir envisagé les nombreuses autres étiologies. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://search.ebscohost.com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=33 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=268481
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 69-74[article]
Titre : Contribution des variants CFTR (M470V, T854 et Q1463) à la mucoviscidose en Tunisie : analyse des haplotypes Type de document : Article Auteurs : Malek Nefzi Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 63-68 Langues : Français (fre) Mots-clés : Gène CFTR Mutation F508del Polymorphismes Haplotype Population tunisienne Résumé : Objectif : La mucoviscidose est causée par des mutations du gène codant pour la protéine Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR), un canal chlore situé dans la membrane de la cellule épithéliale. Plus de 2000 mutations du gène CFTR ont été identifiées contribuant à la diversité phénotypique de cette maladie. Dans ce présent travail, nous avons mené une étude cas-témoins afin de déterminer les fréquences de polymorphismes p.Met470Val (M470V), p.Thr854= (T854) et p.Gln1463= (Q1463) et d’établir leurs contributions chez nos malades. Méthodes : Le génotypage des variants de M470V (exon 10), T854 (exon 14a) et Q1463 (exon 24) a été réalisé par la technique PCR-RFLP (Polymorphism Restriction Fragment Length Polymorphism) chez 48 malades et 64 sujets sains. Résultats et conclusion. Une différence statistique a été observée dans la distribution génotypique de deux marqueurs, M470V et T854, entre le groupe mucoviscidosique et le groupe témoin. Cependant, le polymorphisme Q1463 n’a pas été identifié chez les deux groupes étudiés. Trois haplotypes ont été trouvés chez nos groupes. Une association exclusive entre l’haplotype ancestral 1-1-2 et la mutation p.Phe508del (F508del) a été montrée. Ce travail s’intéressant à l’analyse des polymorphismes et des haplotypes M470V, T854 et Q1463 associés à la mutation la plus commune, F508del, constitue la première étude effectuée dans notre population tunisienne et dans le monde. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://search.ebscohost.com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=33 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=268482
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 63-68[article]
Titre : Unusual sulfamethoxazole crystalluria: key elements for their identification Titre traduit : Cristallurie inhabituelle au sulfaméthoxazole : éléments clés pour leur identification Type de document : Article Auteurs : Clément Capaldo Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 94-95 Langues : Anglais (eng) Résumé : Sulfamethoxazole (SMX) is known to cause crystalluria. Several cases of renal impairment associated with precipitation of the SMX metabolite as crystals of N-acetylsulfamethoxazole hydrochloride (NASM) have been reported in the literature. Risk factors associated with the development of NASM crystals include high levels of SMX, low daily urine volume, urinary pH Disponible en ligne : Oui En ligne : http://search.ebscohost.com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=33 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=268483
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 94-95[article]
Titre : Diagnostic et suivi de la phénylcétonurie par LC-MS-MS au Maroc Type de document : Article Auteurs : Faïza Meiouet Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 49-55 Langues : Français (fre) Mots-clés : Phénylcétonurie LC-MS-MS Hyperphénylalaninémie Suivi biologique Maroc Résumé : La phénylcétonurie est une maladie héréditaire du métabolisme, de transmission autosomique récessive, due au déficit enzymatique de la phénylalanine hydroxylase, qui permet la transformation de la phénylalanine en tyrosine. Le déficit entraîne une augmentation de la phénylalanine et de son métabolite, l’acide phénylpyruvique, responsable de la toxicité et de la symptomatologie caractérisée par des troubles neurologiques graves.
Par ce travail, nous avons voulu montrer : 1) le profil des concentrations en phénylalanine d’une cohorte de 52 patients phénylcétonuriques marocains diagnostiqués dans notre laboratoire par la spectrométrie de masse en tandem couplée à la chromatographie liquide ; 2) l’intérêt du suivi biologique dans la prise en charge nutritionnelle des patients phénylcétonuriques. Les résultats montrent que la phénylcétonurie diagnostiquée au Maroc se caractérise par une prédominance de la phénylcétonurie classique et modérée chez les deux sexes avec une concentration médiane de 1 107 μmol/L, soit 26 fois supérieure à celle observée dans le groupe contrôle (valeur médiane = 42 μmol/L - p
Conclusion : La phénylcétonurie est une maladie dont l’incidence serait élevée au Maroc, mais qui reste encore diagnostiquée au stade du retard mental sévère. Une meilleure prise en charge de ces patients pourra être envisagée lors de la mise en place d’un programme national de dépistage néonatal.Disponible en ligne : Oui En ligne : http://search.ebscohost.com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=33 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=268484
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 49-55[article]
Titre : Étude des cellules myéloïdes immunosuppressives monocytaires au cours de l’immunodépression associée au choc septique Type de document : Article Auteurs : Louis Waeckel Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 17-27 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sepsis Monocyte Lymphopénie HLA-DR MDSC Résumé : Le sepsis représente la première cause de mortalité en réanimation. Chez certains patients, l’immunodépression qui en résulte est associée à un pronostique défavorable. Décrites en oncologie, les cellules myéloïdes immunosuppressives (MDSC) sont des cellules immatures capables d’inhiber différentes fonctions immunitaires. L’objectif de ce travail consistait, chez des patients en choc septique, à déterminer le pourcentage de MDSC monocytaires (M-MDSC) circulantes et à évaluer leur association avec la mortalité à 28 jours et la survenue d’infections nosocomiales.
La cohorte incluait 301 patients qui présentaient au troisième jour post-admission les anomalies immunitaires classiquement décrites (lymphopénie CD4 [médiane : 362/μL, quartiles : 235-591/μL], baisse de HLA-DR monocytaire [médiane : 4 944 AB/C, quartiles : 3 104-8 266 AB/C]), associées à la mortalité et/ou à la survenue d’infections nosocomiales (analyse multivariée). Dès l’admission, les patients présentaient une augmentation du % M-MDSCs par rapport aux volontaires sains (p
Pour conclure, les patients atteints de choc septique présentaient des proportions de M-MDSCs augmentées et la persistance de cette élévation une semaine après le début du choc était associée à une mortalité accrue et à une survenue plus fréquente d’infections nosocomiales secondaires.Disponible en ligne : Oui En ligne : http://search.ebscohost.com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=33 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=268485
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 17-27[article]
Titre : Mast cells (MC) excess in a bone marrow (BM) associated with lymphoplasmacytic cells (LPC) in a 55-Y-old patient with Waldenström's macroglobulinemia (WM) Titre traduit : Excès de mastocytes dans une moelle osseuse associé à des cellules lymphoplasmocytaires chez un patient de 55 ans atteint de macroglobulinémie de Waldenström Type de document : Article Auteurs : Marie Gentelet Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 92-93 Langues : Anglais (eng) Résumé : Two years after a first line treatment by R-CHOP, a 55-year-old man came to the outpatient clinic complaining of fatigue and severe weakness. Blood tests showed a hemoglobin concentration 114 g/L, platelet count 252 g/L, leucocyte count 4.09 g/L with a lymphopenia at 0.39 lymphocytes g/L. Serum protein electrophoresis indicated the presence of a peak in the gammaglobulin area of 7.1 g/L. A complementary immunofixation confirmed the presence of an IgM κ. Blood viscosity was 1.8 at 37 ̊C. The BM smears [...] Disponible en ligne : Oui En ligne : http://search.ebscohost.com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=33 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=268486
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 92-93[article]
Titre : Hémophilie A acquise : caractéristiques clinico-biologiques et prise en charge thérapeutique d’une série de huit patients hospitalisés à Lariboisière et Saint-Louis Type de document : Article Auteurs : Clara Noizat Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 75-82 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémophilie A acquise Anticorps anti-facteur VIII Hémorragie Immunosuppresseur Agent hémostatique Résumé : L’hémophilie A acquise est une atteinte auto-immune rare, liée à l’apparition d’auto-anticorps dirigés contre le facteur VIII circulant, et caractérisée par un syndrome hémorragique majeur. L’hémophilie A acquise est une urgence médicale diagnostique et thérapeutique pouvant engager le pronostic vital. Nous décrivons ici les caractéristiques clinico-biologiques et thérapeutiques d’une série de huit patients atteints d’hémophilie A acquise pris en charge entre 2015 et 2020 dans les centres hospitalo-universitaires Lariboisière et Saint-Louis (Paris, France). Devant toute suspicion clinique et/ou biologique d’hémophilie A acquise, la prise en charge des patients doit être faite sans délai et repose sur trois axes publiés selon des études de cohortes multicentriques essentiellement observationnelles : le traitement symptomatique du syndrome hémorragique, le traitement immunosuppresseur d’éradication des auto-anticorps anti-facteur VIII avec la gestion de leurs possibles complications, ainsi que le traitement étiologique de la pathologie sous-jacente pour les formes secondaires. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://search.ebscohost.com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=33 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=268487
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 75-82[article]
Titre : Intérêt du séquençage combiné du génome mitochondrial et d’un panel ciblé de gènes nucléaires impliqués dans les maladies mitochondriales Type de document : Article Auteurs : Benoit Rucheton Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 28-40 Langues : Français (fre) Mots-clés : ADN mitochondrial Maladies mitochondriales Diagnostic génétique Maladies héréditaires du métabolisme Résumé : Le diagnostic moléculaire des maladies mitochondriales est complexe du fait de la double origine génétique de ces pathologies : ADN mitochondrial (ADNmt) et ADN nucléaire (ADNn). Le séquençage complet de l’ADNmt reste l’analyse de première intention complété si besoin par l’étude de l’ADNn. Cette stratégie avec un séquençage isolé de l’ADNmt se justifie par l’existence de pseudogènes mitochondriaux au niveau nucléaire. Nous avons élaboré un panel comprenant l’ADNmt et 135 gènes nucléaires que nous avons comparés au séquençage isolé de l’ADNmt. Trente patients ont été analysés par les deux méthodes. La validation de méthode a été faite sur la profondeur de lecture et la reproductibilité des résultats. Nous avons mis en évidence l’absence d’impact des pseudogènes sur la détection et la quantification de l’hétéroplasmie des variants de l’ADNmt. Les profondeurs sont supérieures aux recommandations du réseau pour l’intégralité de l’ADNmt pour le muscle et pour 70 % pour le sang. Ces résultats mettent en avant l’intérêt du séquençage commun de l’ADNmt et ADNn permettant l’obtention de résultats complets, dans un délai plus court. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://search.ebscohost.com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=33 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=268489
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 28-40[article]
Titre : CD5+CD200- B-cell neoplasms deserve an extra look Titre traduit : Les syndromes lymphoprolifératifs B CD5+CD200- méritent d’être regardés attentivement au microscope Type de document : Article Auteurs : Jean-Baptiste Rieu Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 90-91 Langues : Anglais (eng) Résumé : A 86-year-old man with a medical history of bronchoalveolar carcinoma was admitted to the oncology department with unexplained weakness and dyspnea. Scanner revealed pulmonary nodules and splenomegaly. Except inflammatory syndrome, blood chemistry was normal. The blood count showed slight anaemia (haemoglobin 103 g/L) and thrombocytopenia (122 * 109/L) and marked leukocytosis (104.5 * 109/L). Blood smear revealed an abnormal lymphoid population of medium-sized cells with a round nucleus and a single [...] Disponible en ligne : Oui En ligne : http://search.ebscohost.com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=33 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=268490
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 90-91[article]
Titre : Retour sur le Challenge 180 secondes des e-posters des Journées francophones de biologie médicale « Visio JFBM 2020 » Type de document : Article Auteurs : Marie-Hélène Tournoys Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 104-111 Langues : Français (fre) Résumé : Challenge 180 secondesMarie-Hélène Tournoys1, Vincent Estève2, Carole Poupon31 Présidente du jury de la session Posters des JFBM 2020, CH de Béthune, France ; 2 Président du comité scientifique des JFBM 2020, GH Nord Essonne, France, 3 Vice-Présidente du comité scientifique des JFBM 2020, GH Gonesse, FranceLe « Challenge 180 secondes » de la session « Poster » des Journées francophones de biologie médicale 2020 s’est déroulé sous la forme d’une visioconférence. Les auteurs des dix meilleurs posters [...] Disponible en ligne : Oui En ligne : http://search.ebscohost.com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=33 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=268492
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 104-111[article]
Titre : SARS-CoV-2 et atteintes neurologiques : quelle est la place des biomarqueurs ? Type de document : Article Auteurs : Edith Bigot-Corbel Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 7-16 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
COVID-19 ; Liquide cephalorachidien ; Maladies du système nerveux ; Marqueurs biologiques ; SARS-CoV-2Résumé : Très rapidement après le début de la pandémie liée au SARS-CoV-2, des troubles neurologiques associés à l’infection ont commencé à être décrits. Le panel des manifestations neurologiques s’élargit actuellement de plus en plus avec l’évolution de la pandémie qui perdure dans le temps, sans qu’il soit encore bien établi si ces manifestations sont dues à une atteinte directe du système nerveux par le virus ou s’ils sont une conséquence indirecte de l’infection. Cette revue présente un état des lieux des marqueurs biochimiques étudiés dans le cadre des atteintes neurologiques liées au SARS-CoV-2. Ces biomarqueurs qui sont le reflet d’atteintes neurologiques variées permettent d’une part de mieux comprendre la physiopathologie de la Covid-19 et d’autre part de contribuer au diagnostic de ces troubles ainsi qu’à l’évaluation pronostique des patients. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://search.ebscohost.com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=33 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=268493
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 7-16[article]
Titre : Suivi des indicateurs qualité pour la recherche de mycobactéries dans les laboratoires de biologie médicale Type de document : Article Auteurs : Emilie Cardot Martin Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 96-98 Langues : Français (fre) Résumé : La tuberculose et les infections à mycobactéries non tuberculeuses sont des infections chroniques pour lesquelles l’examen microbiologique permet la documentation de l’infection et du profil de résistance aux antibiotiques [1, 2]. L’examen bactériologique est un processus complexe mettant en œuvre des techniques complémentaires : amplification génique sur prélèvement, examen direct, culture bactérienne, identification, recherche de mutations de résistance et antibiogramme phénotypique [3]. Le suivi [...] Disponible en ligne : Oui En ligne : http://search.ebscohost.com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=33 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=268494
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 96-98[article]
Titre : Une approche simple pour créer un langage commun, élément nécessaire au développement d’une culture qualité au sein d’un laboratoire de biologie médicale Type de document : Article Auteurs : Henri Daniel Lathro Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 83-87 Langues : Français (fre) Mots-clés : Culture qualité Langage commun Laboratoire de biologie médicale Résumé : L’ordonnance n̊ 2010-49 du 13 janvier 2010 a rendu obligatoire l’accréditation des laboratoires de biologie médicale en France. Elle repose sur des normes internationales : NF EN ISO 15189 pour les laboratoires de biologie médicale et NF EN ISO 22870 pour les analyses de biologie délocalisées. La norme NF EN ISO 15189:2012 est une adaptation des exigences relatives au système de management de la qualité selon la norme ISO 9001:2008, au fonctionnement des laboratoires de biologie médicale pour améliorer la performance de la prestation. La performance d’une entreprise étant étroitement liée à sa culture qualité, l’instauration et le développement d’une culture qualité au sein d’une entreprise apparait fondamentale. Le but de cet article est d’expliquer comment créer un langage commun sur lequel va reposer le développement de la culture qualité au sein d’un laboratoire de biologie médicale. Il s’agit d’une approche simple qui consiste à poser 3 questions concernant le management de la qualité aux membres de l’équipe de ce laboratoire (quels sont les aspects que vous valorisez ? quelles émotions vous procurent ces valeurs ? quels sont les aspects que vous ne valorisez pas ?) puis d’organiser les réponses en un document de référence pour le management de la qualité. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://search.ebscohost.com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=33 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=268495
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Titre : Mieux dépister la carence martiale pour mieux la traiter, un objectif réaliste Type de document : Article Auteurs : Katell Peoc’h ; Gaël Nicolas ; Patrice Cacoub Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 589-591 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1605 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Anémie par carence en fer ; Fer ; France ; Maladies de carenceRésumé : La carence en fer est la carence nutritionnelle la plus fréquente dans le monde, avec probablement plus de 2 milliards de personnes atteintes [1, 2]. Cette carence est définie par la présence d’un stock en fer insuffisant pour répondre aux besoins de l’organisme. Elle peut exister avec ou sans anémie microcytaire, cette dernière étant généralement associée à une carence plus importante. Le fer est essentiel [...] Disponible en ligne : Oui/Non En ligne : http://search.ebscohost.com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=33 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264088
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 589-591[article]Exemplaires (1)
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Titre : Cellules souches dentaires : mythe ou espoir en médecine neurorégénératrice ? Type de document : Article Auteurs : Syrine Dimassi ; Aroa Relaño-Ginés ; Christophe Hirtz ; S. Lehmann ; D. Deville de Périère Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 593-603 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1611 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Cellules souches neurales ; Cellules stromales mésenchymateuses ; Dent ; Maladies neurodégénératives ; Médecine régénérative ; Thérapie cellulaire et tissulaireRésumé : L’utilisation des cellules souches dentaires a fait naître de nombreux espoirs dans le développement de nouveaux traitements destinés aux maladies neurodégénératives. Si l’on se réfère aux statistiques actuelles, environ 1 personne sur 6 dans le monde serait atteinte par une maladie neurologique. Ce nombre ne cesse d’augmenter au fur et à mesure que la population mondiale vieillit, faisant des maladies neurodégénératives probablement l’un des principaux défis de la santé publique du XXIe siècle. Les maladies neurodégénératives se caractérisent principalement par une perte progressive des facultés cognitives et de l’autonomie des patients liée à une perte et une dégénérescence des neurones des structures cérébrales. Malheureusement, force est de constater que les seuls traitements disponibles actuellement pour ce type de pathologies ne font que soulager les symptômes et non les traiter et que peu d’essais cliniques à ce jour ont été véritablement probants. L’espoir réside donc pour ces maladies neurodégénératives dans le développement de nouvelles approches thérapeutiques. Les cellules souches dentaires pourraient constituer une nouvelle voie de recherche en thérapie cellulaire, de par leur croissance rapide, leur grande capacité de différenciation en différents types cellulaires (y compris en cellules neuronales pour certaines) et la facilité avec laquelle elles peuvent être obtenues sans soulever de problèmes d’éthique comme par exemple pour les cellules souches embryonnaires. Disponible en ligne : Oui/Non En ligne : http://search.ebscohost.com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=33 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264089
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 593-603[article]Exemplaires (1)
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Titre : Valeurs de référence de la phosphatase alcaline en pédiatrie et variations physiopathologiques Type de document : Article Auteurs : Roselyne Garnotel Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 604-608 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1598 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Hypophosphatasie ; Hypophosphatémie ; Normes de référence ; Pédiatrie ; Phosphatase alcaline ; Valeurs de référenceRésumé : L’activité de la phosphatase alcaline est un paramètre inclus en biochimie courante dans le bilan hépatique. Ses iso-enzymes sont d’origines cellulaires diverses induisant des variations physiologiques en fonction de l’âge et du sexe. La standardisation des méthodes de dosage de l’activité de la phosphatase alcaline ainsi que de nombreuses études internationales ont permis d’uniformiser les valeurs de référence pédiatriques. Les étiologies des augmentations de l’activité phosphatase alcaline dans le plasma sont bien connues, mais les diminutions de l’activité phosphatase alcaline sont peu explorées et peuvent permettre le diagnostic de certaines pathologies dont l’hypophosphatasie, maladie rare traitable. Disponible en ligne : Oui/Non En ligne : http://search.ebscohost.com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=33 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264090
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 604-608[article]Exemplaires (1)
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Titre : Comment les laboratoires de biologie médicale privés français se sont adaptés à la crise de la COVID-19 ? Type de document : Article Auteurs : Jean-Philippe Galhaud ; Florian Scherrer ; Stephan Kemeny ; Marie-Christine Beauvieux ; C. Delevallee Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 609-616 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1608 Langues : Français (fre) Descripteurs : HE Vinci
Biologiste ; Coronavirus ; COVID-19 ; Crise sanitaire ; Laboratoires ; Manipulation d'échantillons ; Pandémies ; Secteur privé ; Services de laboratoire d'analyses médicalesRésumé : Confrontés à la crise COVID-19, l’ensemble des professionnels de santé a dû faire face à une situation sanitaire d’une ampleur exceptionnelle à laquelle ils n’étaient pas préparés. Les laboratoires de biologie médicale (LBM) se sont retrouvés en première ligne pour prélever les patients et réaliser les analyses indispensables au diagnostic de cette nouvelle pathologie. En réponse aux besoins et à l’urgence de la situation, les pouvoirs publics se sont appuyés sur le réseau de laboratoires des LBM du secteur privé. Représentant 70 % de l’activité de biologie médicale française et forts d’un réseau de plus de 4 000 laboratoires de proximité, les LBM privés ont constitué un élément majeur dans la stratégie des autorités « dépister-tracer-isoler ». Au travers des adaptations réalisées au niveau pré-analytique, analytique et post-analytique, cet article présente le retour d’expérience de biologistes médicaux du secteur privé impliqués dans la restructuration de leur laboratoire face à la crise sanitaire, pendant la période de mars à octobre 2020. Disponible en ligne : Oui/Non En ligne : http://search.ebscohost.com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=33 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264091
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 609-616[article]Exemplaires (1)
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Titre : A selective method for quantification of diazinon in human plasma by GC-MS Type de document : Article Auteurs : Bouchra Birich ; Souad El Hajjaji ; Naima Ait Daoud ; R.S. Bencheikh ; M. Ghandi ; N. Badrane Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 617-622 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1594 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci
Analyse chimique du sang ; Calibrage ; Chromatographie en phase gazeuse ; Diazinon ; Limite de détection ; Plasma sanguin ; Sang ; Spectrométrie de masseRésumé : Le diazinon est une molécule synthétique utilisée comme insecticide organophosphoré pour contrôler les insectes dans les jardins et pour l’agriculture. Cette molécule a des effets toxicologiques qui menacent les êtres humains. La détection et la quantification du diazinon chez l’homme sont importantes en cas d’exposition à cette molécule. Par conséquent, il est particulièrement important de développer une technique pour faire ces mesures. L’objectif de cette étude est d’élaborer une méthode sélective pour la quantification du diazinon dans le plasma humain par la chromatographie gazeuse (GC) couplée à la spectrométrie de masse (MS). Cette méthode utilise une extraction liquide liquide avec dichlorométhane/propanol-2/heptane. Le coefficient de corrélation de la courbe de calibration est 0,992. La limite de détection (LOD) et la limite de quantification (LOQ) sont respectivement 5 g/L et 2 g/L. Le pourcentage de recouvrement moyen est entre 22, 8 % et 31 %. Un test de stabilité à température ambiante après 24 heures et à 4 ̊C après 48 heures a été fait avec une erreur relative inférieure à 15 %. Les résultats de validation montrent des paramètres acceptables dans le plasma humain, cette molécule peut être détectée à des concentrations minimes avec une bonne linéarité. Cette méthode peut être utilisée pour d’autres matrices comme le sang et les urines avec une revalidation partielle. Disponible en ligne : Oui/Non En ligne : http://search.ebscohost.com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=33 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264092
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 617-622[article]Exemplaires (1)
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Titre : Contribution of a molecular test for the diagnosis of genital infection with Trichomonas vaginalis and Mycoplasma genitalium Type de document : Article Auteurs : Adélaïde Chesnay ; Benoit Lancelin ; Cécile Le Brun ; A. Pastuszka ; Guillaume Desoubeaux ; P. Lanotte Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 623-627 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1589 Langues : Anglais (eng) Descripteurs : HE Vinci
Infections de l'appareil reproducteur ; Maladies sexuellement transmissibles ; Mycoplasma genitalium ; Réaction de polymérisation en chaine en temps réel ; Techniques de diagnostic moléculaire ; Trichomonas vaginalisRésumé : Dans la présente étude, nous avons évalué un test moléculaire récemment commercialisé, le kit S-DiaMGTV ™ (Diagenode), qui permet la détection simultanée de Mycoplasma genitalium et Trichomonas vaginalis dans des échantillons urogénitaux. Les caractéristiques de performance du kit S-DiaMGTV ™ ont été comparées à celles d’une PCR maison pour la détection de M. genitalium et, pour la première fois, à la technique microscopique de l’état frais pour T. vaginalis, une méthode de routine utilisée en laboratoire de biologie médicale. Pour M. genitalium, sur 66 échantillons, deux négatifs avec la PCR maison ont été trouvés positifs avec le kit S-DiaMGTV ™ et deux positifs avec la PCR maison ont été trouvés négatifs avec le kit. Pour T. vaginalis, quatre échantillons ont été trouvés positifs par le test moléculaire. Parmi eux, deux ont été testés par l’observation de montage humide et un seul était positif. Le kit permet une augmentation de la détection de T. vaginalis même dans un pays à faible incidence, comme la France. Les performances du kit sont en faveur de son utilisation en pratique courante au laboratoire. Disponible en ligne : Oui/Non En ligne : http://search.ebscohost.com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=33 [...] Permalink : https://bib.vinci.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=264093
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 623-627[article]Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Annales de Biologie Clinique. Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) Périodique papier Woluwe périodiques Consultation sur place uniquement
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Titre : Étude de la génération de thrombine dans une population pédiatrique