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Titre : | Lexpérience de la fatigue chronique de patients atteints de SFC/EM, dune MICI et de sujets tout-venant : étude quantitative et qualitative du discours préalable à la création dune échelle dévaluation de lasthénie chronique (2023) |
Auteurs : | Chloé Fourgon, Auteur ; Anne-Laure Sorin, Auteur ; Isabelle Fornasieri, Auteur ; Fabrizio Scrima, Auteur ; Claire Tourny, Auteur ; Jérémy Coquart, Auteur ; Isabelle Nion-Larmurier, Auteur ; Maria Augustinova, Auteur ; Ingrid Banovic, Auteur |
Type de document : | Article |
Dans : | Annales médico-psychologiques (Vol. 181, n° 8, Octobre 2023) |
Article en page(s) : | p. 690-697 |
Note générale : | Doi : 10.1016/j.amp.2022.07.005 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Asthenie ; Echelle d'évaluation ; Essais cliniques comme sujet ; Intestins ; Maladie chronique ; Maladie de Crohn |
Résumé : | La fatigue est considérée comme chronique lorsquelle dure plus de 6 mois et quelle nest pas améliorée par le repos. Lévaluation de la fatigue chronique (FC) reste difficile, les outils existants sont soit trop généraux, soit élaborés pour une pathologie spécifique. Associée ou non à une autre maladie chronique, elle constitue un phénomène complexe, multidimensionnel et subjectif expliquant le manque de consensus sur sa définition. Lobjectif est dexplorer lexpérience des patients afin de construire une échelle dautoévaluation de la FC. Trente et une personnes (neuf patients souffrant dencéphalomyélite myalgique, douze patients ayant une maladie inflammatoire chronique de lintestin et dix participants tout-venant) ont été interrogées sur la reconnaissance, la description et le vécu de leur fatigue. Leurs discours ont été étudiés par une analyse lexicométrique et une analyse phénoménologique interprétative. Les résultats ont montré des discours significativement différents entre les groupes cliniques et les participants tout-venant. En revanche, les deux groupes de patients présentent quatre dimensions communes : contraintes générées par la FC, conséquences physiques, conséquences sur la vie personnelle et conséquences sur les relations interpersonnelles. Ces dimensions suggèrent que le vécu des patients est plus complexe que ce quévaluent les outils existants. Ainsi, ces résultats plaident en faveur de lélaboration dune échelle dévaluation de lasthénie chronique construite à partir de lexpérience des participants. |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1617824 |