Login
Communauté Vinci
Extérieur
Si votre nom d'utilisateur ne se termine pas par @vinci.be ou @student.vinci.be, utilisez le formulaire ci-dessous pour accéder à votre compte de lecteur.
Titre : | Vérification dune méthode qualitative de recherche des Legionella spp et Legionella pneumophila par PCR en temps réel dans des échantillons respiratoires. |
Auteurs : | Oumaïma Ben Acha, Auteur ; Benoit Prevost, Promoteur |
Type de document : | Travail de fin d'études |
Editeur : | Woluwe-Saint-Lambert : Haute École Léonard de Vinci, 2023 |
Langues: | Français |
Index. décimale : | TFE - Biologie médicale |
Descripteurs : |
HE Vinci Diagnostic ; Épidémiologie ; Prévention ; TransmissionAutres descripteurs legionella |
Mots-clés: | Legionella spp ; Legionella pneumophila ; Méthode de détection |
Résumé : |
Les Legionella spp et Legionella pneumophila sont des bactéries pathogènes couramment présentes dans les systèmes d'eau, pouvant causer de graves maladiesrespiratoires. Ces bactéries peuvent être détectées par différentes méthodes à partir de différentes matrices à prélever. La PCR en temps réel est l'une des méthodes utilisées. De plus, cette méthode est rapide et sensible pour détecter ces bactéries. Cette étude porte sur la vérification d'une méthode de détection de Legionella spp et Legionella pneumophila par un kit PCR en temps réel. Ce mémoire consiste à vérifier les différents critères évalués pour faire accréditer ce kit PCR en temps réel. Les critères vérifiés pour répondre aux exigences d'accréditation sont la reproductibilité, la répétabilité, la fidélité, la justesse/exactitude, l'incertitude de mesure et la contamination inter-échantillon. La reproductibilité etla répétabilité indiqueront le bon fonctionnement du système et l'effet des variables. L'analyse d'étendue de mesure est utilisée pour déterminer les limites d'analyse pour cette méthode où les résultats sont acceptables. Les autres analyses consistent à vérifier la contamination possible due aux autres échantillons analysés au même moment, la fidélité et l'incertitude des résultats fournis.
Les résultats obtenus sont tous conformes. Pour la répétabilité et la reproductibilité, les résultats sont bien en dessous des limites d'acceptation. Il n'y a pas de contamination entre les échantillons utilisés. Le kit PCR en temps réel peut être correctement déterminé dans la plage de 1,5*10^2 UFC/mL à 1,5*10^8 UFC/mL pour L. spp et L. pneumophila. En conclusion, le kit PCR en temps réel utilisé dans le laboratoire pour détecter les Legionella spp et Legionella pneumophila répond aux exigences. |
Accès : | Identifiez-vous avant d'accéder au document électronique |
Disponible en ligne : | Oui |
Lieu du stage : | LHUB-ULB, Centre National de Référence de Legionella, Route de Lennik 808, 1070 Anderlecht (Belgium) |
Département : | Biologie médicale |
Documents numériques (1)
Ce document n'est visible qu'après identification
TFE - Biologie médicale Adobe Acrobat PDF |