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Titre : | La leucémie aiguë myéloïde pédiatrique, une entité clinico-biologique ? (2023) |
fait partie de : | |
Auteurs : | Sandrine Girard |
Type de document : | Article |
Dans : | Revue francophone des laboratoires (Vol.2023, n°551, avril 2023) |
Article en page(s) : | p. 40-51 |
Note générale : | https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00083-7 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Enfance ; Leucemie myeloide aigue ; Maladie congénitale ; Syndrome de Down |
Mots-clés: | maladies génétiques congénitales ; anomalie génétique ; prédisposition ; syndrome d'insuffisance médullaire héréditaire ; syndrome congénitaux d'insuffisance de moelle osseuse |
Résumé : | Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) de lenfant de moins de 15 ans touchent 65 à 85 patients par an en France. Le diagnostic de la LAM nécessite une analyse morphologique précise des blastes leucémiques et de leur environnement cellulaire, un immunophénotypage qui définit le stade de lignage et une analyse cytogénétique et moléculaire complète qui déterminent des facteurs pronostiques et permettent détablir le niveau de risque et de prédire lissue de la maladie. La rareté et lhétérogénéité des LAM pédiatriques rend difficile la caractérisation de facteurs pronostiques sans études collaboratives internationales. Les anomalies génétiques associées aux LAM pédiatriques sont différentes des anomalies associées à celles des patients adultes, de même que la présentation clinique diffère un peu. Certaines anomalies génétiques prédisposent aux LAM ou sont en lien avec un syndrome dinsuffisance médullaire héréditaire. Les LAM rencontrées chez lenfant de moins de 2 ans, et en particulier les néonatales, celles diagnostiquées chez un enfant atteint dun syndrome de Down ou encore les aspects morphologiques spécifiques des LAM pédiatriques sont autant de particularités quil est nécessaire de connaître pour une prise en charge optimale du diagnostic et du suivi de cette entité clinico-biologique. |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1773035X23000837 |