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Titre : | Co-agoniste des récepteurs du GIP et du GLP-1 : une innovation thérapeutique majeure dans le traitement du diabète de type 2 (2023) |
Auteurs : | Jean-Louis Schlienger ; Louis Monnier |
Type de document : | Article |
Dans : | Médecine des maladies métaboliques (Vol. 17, n° 1, Février 2023) |
Article en page(s) : | p. 49-57 |
Note générale : | https://doi.org/10.1016/j.mmm.2022.12.006 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Diabète de type 2 ; Incrétines ; Obésité ; Thérapeutique |
Mots-clés: | Tirzépatide |
Résumé : | La mise au point de co-agonistes des récepteurs du GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide) et du GLP-1 (glucacon-like peptide-1) ouvre une ère nouvelle du traitement du diabète de type 2 (DT2) et de lobésité. Lun deux, le tirzépatide, développé en phase 3 dans le cadre des essais SURPASS et SURMOUNT, a fait preuve dune efficacité impressionnante par rapport au placebo, à un agoniste des récepteurs du GLP-1 (AR GLP-1) dadministration hebdomadaire (sémaglutide), ou à une insuline lente (glargine ou dégludec), sur le contrôle glycémique et pondéral tout en réduisant le risque dhypoglycémie. Il entraîne, de plus, une perte de poids spectaculaire dans lobésité et réduit considérablement la stéatose hépatique. La fréquence et la sévérité des effets indésirables digestifs sont comparables à ceux des AR GLP-1. Cette nouvelle version plus complète de leffet incrétine et plus proche de la physiologie réhabilite le GIP qui avait été laissé pour compte jusquici. Il sagit dune innovation thérapeutique promise à un bel avenir, tant dans le traitement du DT2 que dans celui de lobésité. |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1957255722003200 |