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Titre : | Vérification des méthodes de dosage dApixaban et du Rivaroxaban |
Auteurs : | Seher Ceyhan, Auteur ; Anne Demuler, Promoteur |
Type de document : | Travail de fin d'études |
Editeur : | Woluwe-Saint-Lambert : Haute École Léonard de Vinci, 2022 |
Langues: | Français |
Index. décimale : | TFE - Biologie médicale |
Descripteurs : |
HE Vinci Agrément ; Anticoagulants ; Coagulation sanguine |
Mots-clés: | inhibiteurs de facteurs de coagulation sanguine ; anticoagulants directs oraux |
Résumé : |
La coagulation est le phénomène physiologique permettant la formation de caillots sanguins en cas de lésion des vaisseaux. Elle est essentielle à la protection du système vasculaire en cas de coupure ou de blessure, limitant lhémorragie. Cependant, la coagulation accrue peut aboutir à la formation dun caillot dans la circulation sanguine menant à des effets néfastes. Il existe plusieurs traitements anticoagulants afin de prévenir ces effets.
Depuis décembre 2008, de nouveaux anticoagulants dits DOAC (anticoagulants directs oraux) sont apparus sur le marché. Ces molécules agissent comme inhibiteurs de facteurs Xa ou IIa, ce qui entraine linhibition de la cascade de coagulation. LApixaban et le Rivaroxaban sont des inhibiteurs du facteur Xa. Dans ce mémoire, la méthode de dosage de ces deux DOAC est vérifiée sur les automatesCS-2500 et CS-5100 afin de répondre aux exigences daccréditation. Les paramètres évalués sont la répétabilité, la reproductibilité, létendue de mesure, lincertitude de mesure, linterférence et la contamination inter-échantillon et interréactif. La reproductibilité et la répétabilité permettront de mettre en évidence le bon fonctionnement du système ainsi que leffet des variables. Lanalyse de létendue de mesure permet de déterminer le domaine de mesure où les résultats sont dosés correctement. Les autres analyses consistent en la vérification déventuelles contaminations dues aux automates, des paramètres interférents et lincertitude des résultats fournie. Les résultats obtenus sont tous conformes. Pour la répétabilité et la reproductibilité, les résultats sont bien inférieurs aux seuils dacceptation. Il ny a pas de contamination entre les échantillons ni entre les différents réactifs utilisés. Lhémoglobine, la bilirubine, les lipides ne commencent à interférer quà de très haute concentration. Lincertitude calculée est acceptable. Ces deux DOAC peuvent être dosés correctement dans un domaine allant de 16ng/mL à 600ng/mL pour lApixaban et de 16ng/mL à 500 ng/mL pour le Rivaroxaban. Pour conclure, la méthode de dosage utilisé au laboratoire pour ces deux anticoagulants est conforme aux exigences |
Accès : | Identifiez-vous avant d'accéder au document électronique |
Disponible en ligne : | Oui |
Lieu du stage : | LHUB-ULB site Horta |
Département : | Biologie médicale |
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