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Titre : | Impact cardiovasculaire des médicaments anti-ostéoporotiques (2022) |
Auteurs : | Jean-Yves Reginster ; Olivier Bruyère |
Type de document : | Article |
Dans : | VCP (Vol. 27, n° 1, 15 février - 15 mars 2022) |
Article en page(s) : | p. 15-18 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Agents de maintien de la densité osseuse ; Effets secondaires indésirables des médicaments ; Maladies cardiovasculaires ; Maladies osseuses métaboliques ; Pharmacovigilance ; Toxicité ; Traitement médicamenteux |
Résumé : | Lincidence de lostéoporose et des maladies cardiovasculaires croît avec lâge. Les calcifications vasculaires et la diminution de masse osseuse pouvant partager certains déterminants physiopathologiques communs, il est donc important, lors de la mise en place dun traitement anti-ostéoporotique, de ne pas négliger limpact délétère potentiel de ces traitements sur la santé cardiovasculaire. Il nexiste pas de lien entre la prise de calcium (jusquà 1g/j), de vitamine D (800 UI/j) et le risque de pathologies cardiovasculaires. Les modulateurs sélectifs des récepteurs aux strogènes ont été associés à une augmentation de risque de thromboses veineuses profondes. Les bisphosphonates nont démontré ni effet protecteur ni effet délétère vis-à-vis des maladies cardiovasculaires à lexception dun risque possible de fibrillation auriculaire avec lacide zolédronique. Le dénosumab et les peptides de la famille de lhormone parathyroïdienne ninduisent aucune toxicité cardiovasculaire. Le romosozumab doit être utilisé avec prudence chez des patients présentant un risque accru de pathologies cardiovasculaires et doit être évité chez les patients présentant un antécédent dinfarctus du myocarde ou daccident vasculaire cérébral. Les études de pharmacovigilance actuellement en cours apporteront plus dinformations sur la sécurité cardiovasculaire de ce médicament. |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://flipflashpages.uniflip.com/3//61981/1122470/pub/document.pdf |