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Titre : | Explorations en biochimie médicale : cas cliniques (Tome 2) : interprétations et orientations diagnostiques |
Accompagne : | |
Auteurs : | Véronique Annaix, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Association des enseignants de biochimie et biologie moléculaire des facultés de pharmacie, Editeur scientifique ; Laurent Bermont, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Edith Bigot-Corbel, Directeur de publication, rédacteur en chef |
Type de document : | Livre |
Editeur : | Paris : Lavoisier-Médecine sciences, 2021 |
ISBN/ISSN/EAN : | 978-2-257-20761-6 |
Format : | 246 p. |
Note générale : | Index |
Langues: | Français |
Index. décimale : | 577 (Biochimie) |
Descripteurs : |
HE Vinci Biochimie ; Chimie clinique |
Résumé : |
La biochimie médicale, composante essentielle de la biologie médicale, est une spécialité exercée conjointement par des médecins et des pharmaciens biologistes. Elle joue un rôle de plus en plus important dans le dépistage, le diagnostic, la surveillance et le traitement des pathologies, ainsi que dans la biologie de la reproduction, lassistance à la procréation, le diagnostic prénatal et post-natal des maladies rares, la thérapie cellulaire et la thérapie génique. On estime actuellement que 60 à 70 % des diagnostics médicaux reposent sur lexécution et linterprétation des examens de laboratoire.
Le tome 2 des Explorations en biochimie médicale : cas cliniques présente, au travers de 61 situations cliniques et biologiques concrètes, la mise en application des connaissances théoriques des examens de laboratoire. Le lecteur suit pas à pas le développement et la structuration du raisonnement biologique. Louvrage offre ainsi de nombreux exemples de cas, simples ou plus complexes et toujours pertinents, dans lesquels les examens de biochimie médicale vont contribuer à poser un diagnostic, suivre une pathologie ou la thérapeutique mise en place et permettre, grâce au dialogue clinico-biologique, la prise en charge optimale du patient. |
Note de contenu : | Acidose respiratoire aiguë : SDRA COVID-19; Acidose respiratoire aiguë : BPCO; Acidose respiratoire chronique et BPCO; Alcalose respiratoire; Intoxication au monoxyde de carbone; Intoxication aux « poppers »; Hyperhydratation extracellulaire; Déshydratation extracellulaire pure; Déshydratation globale; Diabète insipide; Syndrome de sécrétion inappropriée dADH (SIADH); Stéatose hépatique non alcoolique (NASH-NAFLD); Insuffisance hépatocellulaire aiguë; Encéphalopathie hépatique Cirrhose post-VHC ; Cirrhose alcoolique ; Cholangite biliaire primitive ou cirrhose biliaire primitive ; Hépatite auto-immune ; Diabétique qui devient insuffisant rénal ; Transplanté rénal (bilan avant transplantation) ; Transplanté rénal (suivi post transplantation) ; Ostéomalacie ; Ostéoporose post ménopausique ; Hyperparathyroïdie secondaire à une carence en vitamine D ; Hyperparathyroïdie secondaire à une insuffisance rénale chronique ; Sclérose en plaques ;Maladie de Parkinson ;Dégénérescence lobaire fronto temporale ; Maladie de Creutzfeldt-Jakob ; Traumatisme crânien ; Diabète et hémoglobinopathie ; Hyperlipoprotéinémie de type IV ; Lp(a) élevée chez un sujet jeune ; Crise de goutte aiguë ; Hyperuricémie due à une chimiothérapie (syndrome de lyse) ; Glycogénose de type V Maladie de McArdle ; Hyperammoniémie par déficit en OCT (ornithine-carbamyl-transférase) ; Hyperammoniémie par acidémie méthylmalonique ; Déficit en MCAD (Medium-Chain-AcylCoA-Dehydrogenase) ; Rhabdomyolyse ; Diagnostic de retard pubertaire ; Retard pubertaire : traitement et suivi ; Forme classique dun bloc en 21-hydroxylase (CYP21A2) ; Acromégalie ; Hyperprolactinémie ; Prééclampsie et pathologie néonatale ; HELLP syndrome ; Hypertension artérielle gravidique ; Inflammation aiguë : infection bactérienne ; Inflammation chronique et cancer ; Inflammation chronique : maladie inflammatoire chronique de lintestin (MICI) ; Polyarthrite rhumatoïde (PR) ; Lupus érythémateux systémique ; Sarcoïdose ; Rectocolite hémorragique ; Carence martiale ; Hémochromatose génétique ; Polyglobulie de Vaquez ; Myélome multiple ; Amylose ; Mucoviscidose de ladulte ; Cancer : recherche de mutations |
Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
---|---|---|---|---|
577 ANN 2 | Livre | Woluwe | Espace livres | Prêt autorisé Disponible |