Login
Communauté Vinci
Extérieur
Si votre nom d'utilisateur ne se termine pas par @vinci.be ou @student.vinci.be, utilisez le formulaire ci-dessous pour accéder à votre compte de lecteur.
Titre : | Des rubans aromatiques aux anneaux de Möbius par l'approche de Perkin (2021) |
Auteurs : | Harald C. Bock ; Fabien Durola |
Type de document : | Article |
Dans : | actualité chimique (L') (465, septembre 2021) |
Article en page(s) : | p. 23-28 |
Note générale : | Bibliogr. |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Hélicènes ; NanoparticulesAutres descripteurs macromolécule |
Mots-clés: | Composés organiques ; Composés aromatiques ; Composés polycycliques |
Résumé : | Une nouvelle stratégie pour la synthèse de grands composés aromatiques polycycliques a récemment été développée. Elle fait intervenir une variante de la réaction de Perkin dont le rôle est dassembler des briques élémentaires, des acides aryle-glyoxyliques et des acides aryle-acétiques, en précurseurs flexibles conjugués et substitués par des fonctions carboxyliques. Létape finale de rigidification, en formant les liaisons C-C manquantes, aboutit alors à des composés aromatiques polycycliques entièrement ou partiellement condensés. La méthode est maintenant au point avec un grand nombre de briques élémentaires accessibles, des techniques de protection des fonctions réactives et plusieurs exemples de composés finaux de structures très diverses : rubans plans, hélicènes, macrocycles. |
Note de contenu : |
- Un engouement pour les nanographènes
- Principe de l'approche de Perkin - Synthèse de composés aromatiques polycycliques plans et hélicoïdaux - Techniques de protection - Synthèse de macrocycles - Faire du neuf avec du vieux - Fig. 1 : Réaction de Perkin historique conduisant à la formation de l'acide cinnamique - Fig. 2 : Principe de la stratégie de Perkin pour la synthèse de grands HAP carboxy-substitués - Fig. 3 : Courts rubans aromatiques obtenus par réaction de Perkin suivie de déshydrobromation - Fig. 4 : Méthode générale de synthèse de briques élémentaires bifonctionnelles - Fig. 5 : Assemblage de trois chrysènes par stratégie de Perkin et photocyclisation, menant à la formation d'un [14]phénacène et de doubles [7]hélicènes - Fig. 6 : Méthode de formation de briques élémentaires bifonctionnelles mono-protégées : exemple du mono-ester benzène-1,4-diacétique - Fig. 7 : Synthèse dun [20]phénacène par approche de Perkin, par assemblage contrôlé de sept unités naphtalène faisant intervenir les deux techniques de protection - Fig. 8 : Synthèse de macrocycles conjugués par approche de Perkin - Fig. 9 : Synthèse et structure du cyclo-bis-[5]hélicène - Fig. 10 : Synthèse et structures des cyclo-tris-[5]hélicènes |
Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
---|---|---|---|---|
actualité chimique (L | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |