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Titre : | Syndrome dactivation macrophagique révélant un lymphome hodgkinien : à propos dun cas (2021) |
Auteurs : | Ghita Elghouat ; Ilham Karrati ; Raja Nakhli ; Hicham Yahyaoui ; Mohammed Chakour ; Sanae Sayagh |
Type de document : | Article |
Dans : | Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°4, Juillet-août 2021) |
Article en page(s) : | p. 345-348 |
Note générale : | https://DOI : 10.1684/abc.2021.1655 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Lymphohistiocytose hémophagocytaire ; Lymphomes ; Maladie de Hodgkin ; Syndrome d'activation macrophagique |
Résumé : |
Le syndrome dactivation macrophagique (SAM) ou lymphohistiocytose hémophagocytaire est une entité clinico-biologique caractérisé par une prolifération et une activation non spécifique des macrophages du système réticulo-histiocytaire, avec une phagocytose des éléments figurés du sang. Cest une pathologie rare associant des signes cliniques et biologiques non spécifiques et des images dhémophagocytose. Elle peut être primitive ou secondaire à une infection, une affection auto-immune ou néoplasique. Si les lymphomes T ou NK sont les causes classiques de SAM réactionnel, son association à un lymphome hodgkinien est exceptionnelle. Cest une urgence diagnostique et thérapeutique vu le risque dévolution vers une défaillance multi-viscérale mortelle en labsence de prise en charge adéquate.
Nous rapportons ici un cas de SAM ayant révélé un lymphome hodgkinien chez un patient de 35 ans. |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34259157&site=ehost-live |