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Titre : | Apport du panel multiparamétrique CD3 CD4 CD8 CD7 CD26 CD158k dans la détection et le suivi par cytométrie en flux des cellules de Sézary (2021) |
Auteurs : | Jonas Callet ; Véronique Latger-Cannard ; Delphine Gérard ; Sylvain Salignac ; Florence Granel-Brocard ; Arnaud Campidelli ; Anne-Claire Bursztejn ; Julien Broséus ; Jean-Philippe Vial ; Jean-François Lesesve |
Type de document : | Article |
Dans : | Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°3, Mai-juin 2021) |
Article en page(s) : | p. 233-240 |
Note générale : | DOI : 10.1684/abc.2021.1651 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Cytométrie en flux ; Marqueurs biologiques tumoraux ; Tumeurs cutanées |
Mots-clés: | syndrome de sézary ; dipeptidyl peptidase 4 ; protéases à sérine ; antigènes CD ; antigènes de différenciation ; lymphocytes T CD8+ |
Résumé : | Le syndrome de Sézary (SS) est défini par une triade clinico-biologique associant érythrodermie, lymphadénopathie généralisée, et présence de cellules de Sézary (CS) circulantes > 1 * 109/L de phénotype CD4+/CD8- avec perte dun ou plusieurs antigènes T (CD7 et/ou CD26 en particulier). Nous avons analysé de manière rétrospective les profils immunophénotypiques de 10 patients suivis pour un SS au CHRU de Nancy. Lapplication des critères OMS a permis daboutir à une confirmation diagnostique pour 9 cas sur 10. Depuis 2008, de nouveaux critères diagnostiques et de stadification ont été proposés, incluant le récepteur CD158k/KIR3DL2, décrit comme marqueur spécifique des CS. Lapplication de ces nouveaux critères à notre cohorte a permis de constater lhétérogénéité phénotypique des CS mais surtout daboutir à une optimisation du diagnostic dans tous les cas, en particulier en cas de présentation lymphopénique. Ce panel a également permis doptimiser le suivi thérapeutique des patients. |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34165432&site=ehost-live |