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Titre : | Les récepteurs A2B de ladénosine dans la lutte contre lobésité sarcopénique ? (2021) |
Auteurs : | Mathias Vanmunster ; Frank Suhr |
Type de document : | Article |
Dans : | VCP (Vol. 26, n° 3, 20 juin - 20 juillet 2021) |
Article en page(s) : | p. 32-37 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Homeostasie ; Obésité ; Récepteur A2B à l'adénosine ; Sujet âgé ; Thérapie de l'obésité |
Résumé : | Le vieillissement saccompagne de plus en plus dune diminution de la masse et de la fonction musculaires, ainsi que dune augmen-tation de la masse grasse en raison dune perturbation de léquilibre énergétique. Avec le vieillissement croissant de la population et la pandémie dobésité, la combinaison de ces deux facteurs, appelée obésité sarcopénique, atteint des niveaux alarmants. Le récepteur A2B de ladénosine (A2B) pourrait jouer un rôle potentiel dans la lutte contre cette maladie non transmissible. Ce récep-teur de ladénosine est abondamment exprimé par les muscles squelettiques (MSQ) et le tissu adipeux brun (TAB), et y forme des hétérodimères nécessaires à la signalisation de ladénosine. Les tissus musculaires et adipeux étant étroitement liés par plusieurs voies de signalisation, lA2B pourrait constituer une cible idéale pour combattre latrophie musculaire liée à lâge (sarcopénie) et lobésité. Pour élucider le rôle de lA2B dans le tissu musculaire et le tissu adipeux brun, des modèles murins porteurs dune délétion de lA2B spécifique aux MSQ (MSQA2B-KO) et spécifique au tissu adipeux (TAA2B-KO) ont été utilisés. La délétion MSQA2B-KO a entraîné une sarcopénie, une réduction de la force musculaire et une diminution de la dépense énergétique (DE), tandis que lactiva-tion pharmacologique de lA2B chez des souris de type sauvage a, à linverse, neutralisé ces processus. Chez les souris porteuses de la délétion TAA2B-KO, les processus liés à lâge se sont aggravés et la DE du TAB a diminué, alors que la stimulation de lA2B sest traduite par une réduction de lobésité chez les souris de type sauvage. Chez lhumain, une corrélation positive a été établie entre lA2B et la DE des MSQ, lactivité du TAB et le nombre dadipocytes thermogéniques dans la graisse blanche. Le traitement par agonistes de lA2B a en outre conduit à une augmentation de la DE des adipocytes, des myocytes et des explantats musculaires humains. Dans la mesure où la signalisation de lA2B relie le tissu musculaire et le tissu adipeux brun, et agit contre les processus liés à lobésité et au vieillissement, elle pourrait représenter un chaînon majeur dans la lutte contre lobésité sarcopénique. |
Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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VCP. Vol. 26, n° 3 (20 juin - 20 juillet 2021) | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |