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Titre : | Les enfants porteurs de Désordres du développement du sexe. Du devenir en termes de vécu de genre aux conditions dassignation à la naissance (2021) |
Auteurs : | F. Medjkane ; R. Besson ; Claire Bouvattier ; M. Cartigny-Maciejewski ; A. Hyvert ; Sophie Catteau-Jonard ; Nicolas Kalfa ; C. Leroy ; Sylvie Manouvrier ; Charles-Edouard Notredame ; P. Mouriquand |
Type de document : | Article |
Dans : | Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence (Vol. 69, n°2, Mars 2021) |
Article en page(s) : | p. 83-89 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Développement sexuel ; Dysphorie de genre ; Identité de genre ; Pédopsychiatrie de liaison |
Résumé : | La prise en charge des enfants et adolescents porteurs dun diagnostic de Désordre de développement du sexe (DDS) est aujourdhui une question en débat et en discussion tant sur le plan des pratiques soignantes, que sur le champ social et politique. Une des préoccupations centrales des équipes de soins engagées autour de la prise en charge et laccompagnement des personnes porteuses dun DDS et de pouvoir proposer une prise en charge la plus efficiente dans lobjectif de promouvoir le meilleur épanouissement possible des personnes concernées. Si lun des points centraux des échanges actuels porte sur la question des indications de prises en charge médicochirurgicales précoces, la question se porte tout autant sur la place et les modalités dassignation de genre dun enfant à sa naissance et des différentes conséquences pour lui dans sa vie future. La question du devenir des enfants nés et porteurs dun DDS en termes dinscription dans une identité de genre est étudiée depuis les années 1950 et sest développée sur des présupposés théoriques très divers ; du champ psychodynamique et psychanalytique à des présupposés biologiques. La littérature scientifique est particulièrement hétérogène sur le sujet et recoupe des méthodologies de type reports dexpérience, des études cas témoins comme des méthodologies issues de lEvidence Based Medecine. En appui des éléments issus de la littérature scientifique et en appui dun travail collaboratif du réseau national des Centres de référence maladies rares du développement génital: du ftus à ladulte, ce travail vise à définir les contours des modalités dorganisation et des aspects déontologiques actuels des équipes engagées autour de cette activité sur le territoire français. |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/showarticlefile/1431787/main.pdf |