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Titre : | Vers des polyesters biosourcés et recyclables (2020) |
Auteurs : | Fanny Bonnet, Auteur ; Philippe Zinck, Auteur |
Type de document : | Article |
Dans : | actualité chimique (L') (456-457-458, Novembre-décembre-janvier 2020-2021) |
Article en page(s) : | p. 31-36 |
Note générale : | Bibliogr. |
Langues: | Français |
Mots-clés: | Acide polylactique ; Polybutylène succinate ; Polyesters ; Polyesters insaturés ; Polyéthylène téréphtalate ; Polyhydroxyalcanoates |
Résumé : |
Les polyesters sont des polymères thermoplastiques et thermodurcissables qui trouvent des applications dans des domaines très larges du quotidien, en particulier dans lemballage, le textile et le biomédical. Le polyester le plus produit est le PET, utilisé pour la production de bouteilles et dans le textile. De nombreux polyesters thermoplastiques biosourcés et biodégradables et/ou compostables peuvent être produits par polymérisation par ouverture de cycle desters cycliques, en particulier le polylactide, ces derniers étant des matériaux de choix pour les applications biomédicales. Les polyesters thermodurcissables, appelés polyesters insaturés, sont quant à eux utilisés principalement comme résines de composites pour le bâtiment ou les transports.
Aujourd'hui, les développements majeurs autour des polyesters résident dans leur utilisation comme substitut biosourcé et/ou biodégradable de certaines polyoléfines et leur recyclage. Cet article décrit les grands types de polyesters présents sur le marché ainsi que les avancées récentes dans le domaine. |
Note de contenu : |
- Le PET et les polyesters semi-aromatiques
- Polyesters obtenus par polymérisation par ouverture de cycle - Polyesters bactériens - Polycondensats aliphatiques - Les polyesters insaturés - Vers la durabilité et le recyclage - Tableau 1 : Principaux polyesters : caractéristiques et applications - Fig. 1 : Exemples d'amorceurs inorganiques et de catalyseurs organiques pour la polymérisation des esters cycliques - Fig. 2 : Polymérisation du L-lactide par coordination-insertion à l'aide d'un alcoolate métallique (M-OR) - Fig. 3 : Polymérisation du L-lactide via un mécanisme par liaison hydrogène à l'aide d'un organocatalyseur (ici la TBD) et d'un alcool en tant qu'amorceur - Fig. 4 : Cycle de vie du poly(acide lactique) : formation dacide lactique (AL) par fermentation dagroressources ; formation du lactide (LA) par dimérisation-cyclisation de l'AL ; formation du polylactide (PLA) par polycondensation de l'AL ou ROP du LA ; compostage du PLA et formation de sous-produits biocompatibles - Fig. 5 : Cliché de microscopie électronique en transmission dun polyhydroxyalcanoate et application sous forme dun revêtement de stents - Fig. 6 : Exemple de formation des polyesters insaturés (UP). |
Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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