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Titre : | Manifestations thrombotiques révélant un syndrome POEMS A propos dun cas (2020) |
Auteurs : | Cécile Dumas ; François-Henri Bienvenu ; James Hicks ; et al. |
Type de document : | Article |
Dans : | Annales de Biologie Clinique (Vol. 78, n°2, Mars-Avril 2020) |
Article en page(s) : | p. 195-197 |
Note générale : | DOI : 10.1684/abc.2020.1534 |
Langues: | Français |
Mots-clés: | dyscrasie plasmocytaire ; syndrome POEMS ; thromboses |
Résumé : | Le syndrome POEMS (polyneuropathie, organomégalie, endocrinopathie, gammapathie monoclonale, lésions cutanées) est une maladie paranéoplasique rare liée à une dyscrasie plasmocytaire. Le diagnostic du syndrome POEMS associe une polyneuropathie chronique et une gammapathie monoclonale λ (critères obligatoires), et des symptômes systémiques variés comme des lésions osseuses ostéocondensantes, une maladie de Castleman, une organomégalie, une endocrinopathie, des lésions cutanées, un dème papillaire et des anomalies biologiques telles quune augmentation du facteur de croissance de lendothélium vasculaire (VEGF), une thrombocytose ou une polyglobulie. Nous décrivons le cas dun patient ayant présenté des thromboses récurrentes avec une thrombocytose qui, après élimination dune néoplasie myéloproliférative, se sont avérées liées à un syndrome POEMS. Ce cas est inhabituel par rapport à la symptomatologie thrombotique au premier plan. |
Disponible en ligne : | Oui/Non |
En ligne : | http://search.ebscohost.com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&bquery=JN+%26quot%3bAnnales+de+biologie+clinique+%5bAnn+Biol+Clin+(Paris)%5d+NLMUID%3a+2984690R%26quot%3b+AND+IK+%26quot%3b20200101+00078+00002%26quot%3b&type=1&searchMode=And&site |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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Annales de Biologie Clinique. Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |