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Titre : | 20 ans de consultation de génétique spécialisée (2017) |
Auteurs : | S. Marlin ; A. Ziegler ; L. Jonard |
Type de document : | Article |
Dans : | Cahiers de l'audition (Vol.30, n°4, Juillet/Août 2017) |
Article en page(s) : | p.7-9 |
Langues: | Français |
Résumé : |
La surdité est le déficit sensoriel le plus fréquent. Dans les pays industrialisés, la prévalence de la surdité dans la période prélinguale est estimée à 1/1 000 naissances. Un enfant sur 1000 développera un déficit auditif dans la période postlinguale.
La cause de la surdité (hors pathologie infectieuse de loreille moyenne) peut être extrinsèque (embryofoetopathie, méningite, traumatisme, ototoxicité médicamenteuse, traumatisme sonore, ...), génétique ou les deux. . Les surdités peuvent être classées selon le lieu du déficit : une anomalie de loreille externe et/ou moyenne conduisant à une surdité de transmission et une pathologie de loreille interne, de voies nerveuses ou des centres auditifs centraux ayant pour conséquence une surdité de perception ou neurosensorielle. Dans les pays industrialisés, on estime actuellement la part des surdités neurosensorielles génétiques à 2/3 des surdités de perception. Les surdités dorigine génétique sont classées selon deux grandes catégories : les surdités isolées estimées à 90% et les surdités syndromiques à 10%. La plupart des surdités héréditaires sont des maladies monogéniques mais il existe une grande hétérogénéité génétique. |
Accès : | Contactez la bibliothèque d'Ixelles si le lien vers la ressource électronique ne fonctionne plus |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://www.college-nat-audio.fr/sites/default/files/cahier_audition_pdf/2017-4.pdf |