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Titre : | Apport du séquençage haut débit dans la prise en charge des hémopathies lymphoïdes (2018) |
Auteurs : | Cédric Pastoret, Auteur ; Thierry Lamy, Auteur |
Type de document : | Article |
Dans : | Revue francophone des laboratoires (507, Décembre 2018) |
Article en page(s) : | 75-80 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Biologie ; Hémopathies ; Lymphomes ; Tumeurs |
Résumé : | Les lymphomes se situent au 6e rang des cancers les plus fréquents. Les progrès technologiques récents ont permis l'explosion des connaissances sur l'aspect moléculaire des hémopathies lymphoïdes matures. Le séquençage haut débit (NGS) s'est largement implanté dans nos laboratoires et a fait passer l'analyse moléculaire des lymphomes d'une dimension cognitive à la pratique clinique quotidienne. L'intégration des données de NGS dans la classification OMS 2016 des hémopathies malignes atteste de leur utilité dans la démarche diagnostique et la décision thérapeutique. Récemment, les groupes coopérateurs LYSA (LYmphoma Study Association) et GBMHM (Groupe des Biologistes Molécularistes des Hémopathies Malignes)ont proposé un panel minimal de gènes dans le but d'harmoniser les pratiques pour le bilan moléculaire des hémopathies lymphoïdes. L'apport du NGS dans la prise en charge des patients et les défis que soulève cette technologie sont présentés dans cet article. (Source éditeur) |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/journal/revue-francophone-des-laboratoires/vol/2018/issue/507 |