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Titre : | Anomalies de la B-oxydation mitochondriale des acides gras : Maladies rares et maladies communes (2019) |
Type de document : | Article |
Dans : | Médecine/Sciences (Vol. 35, n° 10, October 2019) |
Article en page(s) : | p. 779 - 786 |
Note générale : | https://doi.org/10.1051/medsci/2019156 |
Langues: | Français |
Résumé : | Certaines anomalies de la β-oxydation mitochondriale des acides gras (β-OAG) apparaissent jouer un rôle majeur dans la pathogenèse de plusieurs maladies communes (diabète, obésité, maladies cardiaques). Des déficits génétiques touchant la β-OAG sont également à lorigine dun ensemble de maladies rares de phénotypes très variables, allant de défaillances cardio-hépatiques fatales chez le nourrisson à des myopathies chez ladulte. Ces différentes pathologies sont révélatrices du rôle clé de la β-OAG dans plusieurs organes à forts besoins en ATP (cur, muscle, foie, rein). Des données récentes suggèrent que la β-OAG participerait également à dautres fonctions complexes (modifications de la chromatine, contrôle de lactivité de cellules souches, devenir de cellules cancéreuses). |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.medecinesciences.org/fr/articles/medsci/full_html/2019/09/msc190136/msc190136.html |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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Médecine/Sciences. Vol. 35, n° 10 (October 2019) | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |