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Titre : | Syndrome de l'X-Fragile : Aspects génétiques, cliniques et suivi médical (2010) |
Auteurs : | A. Curie ; D. Ville ; C. Rougeot ; Vincent des Portes |
Type de document : | Article |
Dans : | ANAE : Approche neuropsychologique des apprentissages chez l'enfant (Vol.22 t.1, n°106, Février 2010) |
Article en page(s) : | p. 29-31 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Approche clinique ; Génétique ; Syndrome du chromosome X fragile |
Résumé : | Le syndrome de l'X-fragile est la première cause de déficience intellectuelle héréditaire. Il affecte les garçons mais aussi les filles, plus difficiles à diagnostiquer. Une bonne connaissance des symptômes cliniques et des spécificités cognitives et comportementales permet de mieux comprendre les réactions des personnes atteintes de ce syndrome. Les connaissances physiopathologiques laissent entrevoir des approches pharmacologiques innovantes, en complément du projet éducatif et de l'accompagnement des personnes. |
Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
---|---|---|---|---|
ANAE n°106 (Février 2010) | Périodique papier | Ixelles | Rez | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |