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Titre : | Etiologies non génétiques (2007) |
Auteurs : | Paul Deltenre |
Type de document : | Article |
Dans : | Cahiers de l'audition (Vol. 20, n°6, Novembre/décembre 2007) |
Article en page(s) : | p.44-47 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Comorbidité ; Facteurs de risque ; Neuropathie auditive (NA)Autres descripteurs Approche etiologique |
Résumé : |
Ce chapitre décrit les divers facteurs de risque et situations médicales non génétiques connues pour être associées avec un risque accru de Neuropathie Auditive/ Désynchronisation Auditive. Parmi les contextes médicaux les plus fréquemment cités, on trouve la prématurité et ses nombreuses complications, lhypoxie périnatale et lhyperbilirubinémie néonatale. Cette dernière condition peut être associée à une Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive réversible. La simple consultation de la liste des diverses affections allant de
lagénésie du nerf cochléaire aux infections par le paramyxovirus des oreillons en passant par la maladie de Refsum suffit à démontrer que la Neuropathie Auditive / Désynchronisation Auditive est loin de constituer une entité morbide unique. Ce terme recouvre en fait un profil particulier danomalies psychoacoustiques et physiologiques ayant en commun un déficit de la représentation temporelle des stimuli auditif dans le nerf cochléaire. |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://www.college-nat-audio.fr/sites/default/files/cahier_audition_pdf/2007-6.pdf |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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Cahiers de l'audition. Vol. 20, n°6 (Novembre/décembre 2007) | Périodique papier | Ixelles | Rez | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |