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Titre : | Les besoins des parents confrontés aux soins palliatifs et au décès de leur enfant : étude exploratoire (2013) |
Auteurs : | C. Van Pevenage ; I. Van Pevenage ; C. Geuzaine ; et al. |
Type de document : | Article |
Dans : | Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence (Vol. 61, n°7-8, Octobre 2013) |
Article en page(s) : | p. 433-440 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Accompagnement des parents ; Accompagnement du deuil ; Besoin ; Deuil (perte) ; Enfant (6-12 ans) ; MORT D'ENFANT ; Parents ; Pédopsychiatrie de liaison ; Soins palliatifs |
Résumé : |
Dans le contexte des soins palliatifs, un accompagnement de lensemble de la famille est fondamental durant la maladie de lenfant mais aussi après le décès. Cette approche nécessite une prise en compte des besoins familiaux et parmi eux, des besoins parentaux par les équipes soignantes.
Objectifs Nous nous proposons danalyser qualitativement et rétrospectivement la manière dont les besoins des parents confrontés au décès de leur enfant ont été ou non rencontrés par léquipe soignante (médecin, infirmiers, psy). Nous tenterons de mettre en évidence des facteurs facilitant ou entravant « lajustement parental » au décès de leur enfant. Méthodologie Quatre mères et deux pères denfants atteint de maladies neuro-métaboliques et décédés depuis au moins 6 mois et moins de 2ans, ont été rencontrés dans le cadre dun entretien semi-directif portant sur leurs besoins médicaux (soins à lenfant), sociaux, relationnels, psychiques, culturels, spirituels ou existentiels autour de la période précédant et suivant le décès de leur enfant. Une évaluation de la dépression et de lanxiété a aussi été réalisée (HADS, Hospital Anxiety and Depression Scale ). Résultats Les familles ont des besoins très variables qui nécessitent une grande souplesse du côté des soignants. À distance du décès de leur enfant (18 mois), la moitié des parents présentent encore des scores élevés à lHADS sans pour autant bénéficier dun suivi de deuil pourtant bien nécessaire. Conclusion Au terme de cette étude, et à partir du matériel clinique et de la littérature, nous avons réalisé une cartographie afin daider les soignants à repérer chez les parents confrontés au décès de leur enfant les facteurs « entraves » qui risquent de compliquer le deuil et les facteurs « ressources », sur lesquels ils pourront sappuyer dans le suivi. |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/849115 |